中华结核和呼吸杂志
Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases 중화결핵화호흡잡지
- 主管单位： 中华结核和呼吸系疾病杂志
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 2.69
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2147/R
- 国内刊号： 李文慧
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高强度荧光分枝杆菌噬菌体φ2GFP10检测结核分枝杆菌对抗结核药物耐药性的价值
目的 探讨高强度荧光分枝杆菌噬菌体φ2 GFP10检测MTB对抗结核药物耐药性的价值.方法 选取北京胸科医院2014年4-6月疑诊耐药结核病患者的MTB临床分离株128株,用φ2GFP10噬菌体法测定其对异烟肼、利福平和链霉素的敏感度,并以罗氏药敏试验结果为对照评价其诊断价值.采用SPSS 17.0软件绘制荧光酶标仪法的受试者工作曲线,并确定临界值.结果 φ2 GFP10荧光噬菌体法检测异烟肼、利福平和链霉素的敏感度分别为100.0％(62/62)、98.1％ (53/54)和92.6％ (50/54),特异度分别为84.8％ (56/66)、91.9％(68/74)和91.9％(68/74).噬菌体法和传统检测方法对异烟肼、利福平和链霉素耐药性检测的一致性分别为0.92、0.95和0.92.噬菌体法检测利福平和链霉素的耐药性2d即可获得结果,而异烟肼为3d.结论 φ2 GFP10噬菌体法检测利福平、异烟肼和链霉素耐药的敏感度和特异度较高,且耗时短、成本低,有望成为一种快速、简便、经济的耐药结核病筛选方法.
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利妥昔单抗相关间质性肺疾病临床特点分析
目的 探讨利妥昔单抗相关间质性肺疾病的临床特点、诊治要点和转归.方法 回顾分析皖南医学院第一附属医院收治的4例利妥昔单抗相关间质性肺疾病的患者,其中男3例,女1例,年龄35～73岁.结合相关文献进行复习,以“rituximab”和“interstitial lung disease”或“interstitial pneumonitis”为英文检索词对PubMed数据库进行检索,以“利妥昔单抗”和“间质性肺疾病”或“间质性肺炎”为关键词通过万方数据库和中国知网对中文文献进行检索,检索时间截至2016年10月.结果 4例患者均接受了含利妥昔单抗方案的化疗,分别在化疗2～5个疗程后出现呼吸系统症状,同时胸部CT示广泛磨玻璃影,临床诊断为利妥昔单抗相关间质性肺疾病;应用糖皮质激素治疗,患者临床症状迅速改善,复查CT提示肺部病变明显吸收.文献检索共获得相关文献48篇,其中综述2篇,论著6篇,个案报道39篇,其他类型文献1篇,经过筛选剔除,获得病例50例,其中男36例,女13例,未提及性别1例,年龄10 ～ 88岁,平均58岁.临床主要表现为呼吸困难、咳嗽及发热,胸部CT磨玻璃样阴影为重要的影像学表现,治疗包括应用糖皮质激素、停用利妥昔单抗及其他支持处理.结论 利妥昔单抗可导致间质性肺疾病;诊断依赖临床表现及影像学检查;及时停用利妥昔单抗和应用糖皮质激素治疗是影响预后的关键.
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程序性死亡蛋白-1抑制剂Pembrolizumab致免疫相关肺炎一例并文献复习
目的 探讨程序性死亡蛋白-1及其配体(PD-1/PD-L1)抑制剂致免疫相关肺炎的高危因素、临床表现、影像学特征、诊断、治疗和预后.方法 回顾性分析军事科学院附属医院收治的1例晚期食管癌患者使用PD-1抑制剂Pembrolizumab所致免疫相关肺炎的临床资料并对相关文献进行复习.以“PD-1 inhibitor、PD-L1 inhibitor、Pembrolizumab、Nivolumab、Atezolizumab”联合“Pneumonitis”为检索词检索Medline数据库,检索时间截止到2017年3月31日.结果 患者男,60岁,食管癌术后,局部辅助放、化疗后复发,给予多疗程化疗病情仍进展,给予Pembrolizumab(3 mg/kg,静脉注射,每3周1次)治疗6个周期后,患者出现发热,咳嗽、气短,症状进行性加重.胸部CT显示:双肺弥漫磨玻璃、渗出实变影伴右侧胸腔积液.病理示细胞性间质性肺炎.给予足量激素治疗后症状控制,CT提示病变吸收,激素快速减停以及减量中,2次肺炎复发,恢复足量激素病情可再度控制,目前激素维持治疗,原发病维持稳定.在Medline数据库中共检索到14篇文献共88例免疫相关肺炎病例,加上本例,共89例.PD-1/PD-L1抑制剂所致免疫相关肺炎,男、女均可发病;中位年龄67岁;以1～2级多见,常见临床表现为气短、咳嗽、发热及其他免疫相关损伤,约20％患者可无任何症状;常见影像学表现为磨玻璃影、网格状影、实变及小叶中心型结节;常见病理类型为机化性肺炎;治疗方面可予足量激素治疗后缓慢规律减量,重症患者可联合免疫抑制剂;预后较好,大部分患者能完全缓解,少部分死于疾病进展或治疗过程中合并的感染.结论 需要提高对PD-1/PD-L1抑制剂所致免疫相关肺炎的认识,及早发现,及时处理,预后相对良好.
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脱屑性间质性肺炎一例并文献复习
目的 总结分析脱屑性间质性肺炎(desquamative interstitial pneumonia,DIP)患者的临床特点、诊治及预后,提高临床诊治水平.方法 报道北京医院收治的1例经病理诊断的DIP患者,回顾性分析国内外文献.以“desquamative interstitial pneumonia"为检索词,在PubMed数据库检索,检索时间截止至2015年12月,共检索到DIP相关英文文献共110篇,报道国外病例290例.以“脱屑性间质性肺炎”为检索词,分别在万方数据库和中国同方期刊数据库检索,检索时间截止至2015年12月,分别检索到相关中文文献57和20篇,报道患者38和60例.经阅读除外资料不详者及无病理诊断结果的文献,终筛选获得65例,联合本例,针对66例进行文献复习.其中男44例(69.7％),女22例(33.3％),年龄0～67岁,平均年龄(33±22)岁,中位年龄34.5岁.比较吸烟相关性及非吸烟相关性DIP患者的临床表现差异.结果 患者男,55岁,表现为咳嗽、活动后气短,低氧血症.既往大量吸烟史及多种金属接触史.胸部CT示双肺磨玻璃影,行胸腔镜辅助下右肺上叶和中叶病变局部切除术,术后病理诊断脱屑性间质性肺炎.给予糖皮质激素治疗后好转.吸烟组20例,非吸烟者46例.吸烟组平均年龄(47.5±12.1)岁,与非吸烟组相比较高[(26.1±22.5)岁];吸烟组患者出现胸痛、气短症状(4/20、8/20)多于非吸烟组患者(0/46、3/46),胸部影像学表现以磨玻璃影为主(15/20),肺功能表现为弥散功能障碍(12/14).结论 脱屑性间质性肺炎是一种少见病,除吸烟外与多种危险因素相关.非吸烟导致DIP患者表现不典型.治疗对糖皮质激素敏感,预后良好,有复发可能.
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异常体动脉供应正常下肺基底段三例并文献复习
目的 提高对异常体动脉供应正常下肺基底段临床表现、诊断和治疗的认识.方法 回顾分析宁波大学医学院附属医院、安徽医科大学第二附属医院及山东省金乡县人民医院收治的3例异常体动脉供应正常下肺基底段病例,均为男性,平均年龄36岁,结合文献进行复习.以“anomalous systemic arterial supply to normal lower lobe of the lung"、“anomalous systemic arterial supply to normal basal segments of the lower lobe"和“anomalous systemic arterial supply to normal basal segments of the left lower lobe of the lung”为检索词检索PubMed、Embase及Ovid数据库,以“异常体动脉供应正常肺下叶”、“异常体动脉供应正常下肺基底段”和“异常体动脉供应左肺下叶基底段”为检索词检索万方数据库及中国知网全文数据库,检索时间截止至2017年3月.结果 本组3例患者均以咯血为主要症状就诊,其中1例以大咯血为首发症状.治疗上2例行左肺下叶切除,1例行血管介入栓塞异常体动脉.共检索到26篇相关文献结合本文3例共57例,男女比例为2:1(38:19),平均年龄约35岁.症状以咯血常见(26/57),其次为无症状(22/57).治疗上主要包括左肺下叶切除术(17/47)和血管介入栓塞异常体动脉(13/47).结论 本病以男性多见,主要症状为咯血,发现咯血患者胸部CT显示左心房后结节或肿块影时,需要对本病提高警惕,胸部增强CT及重建可明确诊断.治疗可根据患者异常体动脉直径大小及症状可选择外科左肺下叶切除术或血管介入栓塞异常体动脉.对于部分无症状患者,可长期随访观察.
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肺移植治疗结缔组织相关性肺间质病临床分析
目的 探讨肺移植治疗结缔组织病相关性肺间质病(CTD-ILD)的适应症、手术时机和预后、疗效.方法 回顾性分析2015年9月18日至2017年2月10日在无锡市人民医院经肺移植术治疗的CTD-ILD患者的临床资料,结合文献加以分析.结果 11例CTD-ILD患者经肺移植术评估,接受肺移植手术治疗.其中皮肌炎/多发性肌炎并间质性肺疾病(PM/DM-ILD)2例,类风湿性关节炎并间质性肺疾病(RA-ILD)4例,干燥综合征并间质性肺疾病(pSS-ILD)4例,系统性硬化并间质性肺疾病(SSc-ILD)1例.其中CTD-ILD伴有PAH患者6例.患者男5例,女6例,年龄37 ～70岁,平均年龄(52.73±9.53)岁,单肺移植7例,双肺移植4例,围手术期死亡3例,1例于术后第4天死于肺动脉栓塞,1例于术后第25天死于感染性休克、心功能衰竭,1例于术后第2天死于重度原发性移植物失功(PGD).其余患者随访至今(4～ 24个月),均未发生急慢性排斥反应等并发症,生存状况良好.结论 伴或不伴PAH的CTD-ILD患者行肺移植治疗后并未发现急慢性排斥反应、原发病复发等高风险的并发症,且存活率与其他病种来源的受者相当.
关键词： 肺移植 结缔组织病相关性肺间质病 -
终末期结节病患者肺移植时机及预后
结节病是一种病因未明的累及多系统的肉芽肿性疾病,其病理特征为非干酪性上皮样肉芽肿,90％以上累及双肺门淋巴结及肺实质,其他易受累的器官为心脏、肝、脾、眼及皮肤等.结节病的预后相对较好,50％的患者可在发病2年内自愈,病程超过5年者自愈的可能性较小,20％的患者因不可逆的纤维化而有持续临床症状.结节病患者的病死率为7.6％,主要死亡原因为肺纤维化所致的呼吸衰竭及肺动脉高压.目前结节病的病因不清,机制尚不明确,缺乏特异性治疗手段,糖皮质激素(激素)是治疗结节病的经典药物,经激素治疗效果不佳者可尝试加用免疫抑制剂或生物制剂,约有10％的终末期结节病患者经积极药物治疗后疾病仍呈持续进展,严重危及患者的生活质量及生命[1].对于药物及常规治疗不能控制肺纤维化进展的终末期结节病患者,肺移植是唯一有效的治疗手段[2],然而由于结节病是一种多系统受累、转归多变的疾病,且在肺移植之后还有复发的可能,较其他肺疾病有一定特殊性,因此充分把握其肺移植的时机及适应证非常重要.现就终末期结节病肺移植的时机及预后综述如下,从而帮助临床医师在诊疗过程中及时且合理地进行肺移植相关决策.
关键词： -
生物可降解气道支架的研究进展
气道支架种类繁多,应用于各种良、恶性气道狭窄.气道支架可以根据其适应证、植入的解剖部位、植入技术以及是否能够移除等标准进行分类.常用分类方法是根据制作材料的不同,将其分为金属支架、塑料或硅酮支架、混合支架及生物可降解支架等4种主要类型[1].
关键词： -
奈诺沙星在社区获得性肺炎抗菌治疗中的价值
目前,氟喹诺酮类药物对我国社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)常见致病菌的敏感度仍然较高,且具有组织浓度高、口服生物利用度好、给药方便等特点,是CAP抗菌治疗的理想药物之一,但由于较多的药物不良反应、较强的抗MTB作用以及对肠杆菌科细菌较强的耐药诱导能力等因素,其临床应用受到了一定限制.
关键词： -
二氧化碳监测在睡眠呼吸疾病中的应用及意义
在睡眠呼吸疾病(sleep related breathing disorders,SRBD)中,阻塞性睡眠呼吸暂停、中枢性睡眠呼吸暂停综合征以及睡眠相关低通气疾病患者睡眠期可出现CO2潴留,大部分醒后能短时间内逆转,仍有部分发生日间高碳酸血症[1-2],文献报道晨起较睡前PaCO2差值增大,是预测SRBD病死率的独立因素[3].部分慢性呼吸衰竭患者,早期仅表现睡眠期PaCO2增高[2,4],且SRBD患者在感染、创伤及手术麻醉等情况下,可出现急性Ⅱ型呼吸衰竭[4-5].高CO2所致细胞损伤独立于pH水平[6].因此,需强调SRBD患者CO2监测的重要性.
关键词： -
军团菌肺炎致低钠血症机制的研究进展
军团菌肺炎(legionella pneumophila,LP)是由革兰染色阴性的嗜肺军团杆菌引起的一种以肺炎为主的全身性疾病,是社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)的主要致病菌之一,常发展为重症肺炎[1].全球CAP患者中军团菌肺炎的发病率不同,美国约为14％,亚洲约为6.6％[2];随着军团菌尿抗原测试的引进,CAP中军团菌感染的发病人数明显增加[3],亚洲等国家军团菌肺炎发病率低的原因可能和诊断技术有关[3].2012年荷兰成人CAP指南建议所有重症CAP患者均应检测军团菌尿抗原[4].而Phin等[5]建议,任何有社区或医院获得性肺炎症状的患者均需要进行军团菌检测.由此可见,军团菌是下呼吸道感染尤其是重症肺炎的重要病原体.低钠血症常增加患者的发病率、病死率且可延长患者的住院时间[6].军团菌肺炎患者常合并低钠血症,发生率约为46％[7],低钠血症是军团菌肺炎病死率和入住重症监护病房的独立预测因子之一[8].为加强对军团菌致低钠血症机制的认识,及时有效处理低钠血症,改善军团菌肺炎患者的预后.现将军团菌肺炎致低钠血症机制的相关研究综述如下.
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手术治疗在慢性肺曲霉病中的作用
慢性肺曲霉病(chronic pulmonary aspergillosis,CPA)临床表现多种多样.近年来,CPA因发病率高、医疗负担重而逐渐受到临床关注.2015年欧洲临床微生物与感染性疾病学会和欧洲呼吸学会联合发布首个“慢性肺曲霉病诊治指南”[1],将CPA分为5种类型:(1)单纯性肺曲霉球;(2)慢性空洞性肺曲霉病(CCPA),既往称为复杂性肺曲霉球;(3)慢性纤维化性肺曲霉病(CFPA);(4)曲霉结节;(5)亚急性侵袭性肺曲霉病(SAIA),既往称为慢性坏死性肺曲霉病.CPA药物治疗所需疗程长且易复发.对于病变局限者,手术是临床重要选择.现将手术治疗CPA的进展综述如下.
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华支睾吸虫感染继发性嗜酸粒细胞增多综合征并肺栓塞一例
在我国嗜酸粒细胞增多以寄生虫感染多见,尤其是华支睾吸虫感染者,轻者仅有消化道不适症状,重者出现多系统受累,发展为嗜酸粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES).寄生虫感染出现的HES临床上多见,但并发肺动脉血栓形成者非常罕见,现将我院收治的1例报道如下.
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以肺部弥漫性囊腔样CT表现就诊的干燥综合征一例
患者女,49岁,因“眼干口干2年,干咳6个月,CT检查发现多发囊腔样改变”于2015年11月12日入院.患者半年前无明显诱因出现干咳,无昼夜节律及季节性,非花粉、油烟及食物等诱发,自诉活动后咳嗽加剧,伴活动后喘息,上述症状进行性加重.发病来患者无晨僵、关节痛、肌肉疼痛无力、皮疹及雷诺现象等症状.体检:消瘦状态,双下肺闻及细小爆裂音,四肢关节无畸形,未见杵状指,入院影像学检查CT表现双肺弥漫磨玻璃高密度影并多发囊腔样改变,纵隔淋巴结增大(图1～6),入院诊断:间质性肺疾病性质待定.
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识别药物所致间质性肺疾病
药物所致间质性肺疾病(drug-induced interstitial lung disease,DILD)是一组不同种类药物引起的弥漫性肺疾病,以肺泡、肺间质和肺小血管的炎症和纤维化为主要表现[1-2].DILD并不少见,从轻微的肺脏浸润到危及生命的急性呼吸窘迫综合征(ARDS),呈现多样化的临床特征.已知有超过350种药物能够引起DILD,包括抗微生物药物、抗炎药、抗肿瘤药、心血管药物、违禁药等[1].近年来,随着生物制剂种类增加和应用范围扩展,不断发现不同生物制剂引起的DILD,如干扰素α或β可以引起急性间质性肺炎、弥漫性肺泡损伤(DAD)、弥漫性肺泡出血(DAH)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、机化性肺炎(OP)、原有ILD急性加重(AE-ILD)、结节病样肉芽肿、闭塞性细支气管炎(BO);干扰素γ可以引起急性间质性肺炎、DAD、AE-ILD[3-4];抗肿瘤坏死因子(TNF)α药物,如英夫利昔单抗(infliximab)、那达木单抗(adalimumab)可引起间质性肺炎、狼疮样急性间质性肺炎、BO、非坏死肉芽肿性间质性肺炎[5-7];表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,如吉非替尼(gefitinib)和埃罗替尼(erlotinib)可以导致急性间质性肺炎、DAD、DAH及普通型间质性肺炎(UIP)等[8-9].
关键词： -
应加强对药物性肺损伤的重视和认识
药物引起的肺损伤(drug-induced lung injury)是药物在呼吸系统,包括肺、支气管、肺血管及胸膜等出现的不良反应的总称.近年来随着新型抗肿瘤靶向药物和生物治疗制剂的不断出现,药物性肺损伤的发病率呈逐年增高的趋势.日本药品和医疗器械安全信息数据显示,2005至2009年日本药物性肺损伤的发病率增加了15.9％[1].与药物性肝损伤和药物性肾损伤相比,药物性肺损伤远没有引起医学界尤其是呼吸科医生的重视.由于药物性肺损伤临床表现多样,缺少特异性诊断方法,该病被误诊和漏诊的情况时有发生.本期黄辰等[2]和陈玉玲等[3]分别报道了4例和1例因抗肿瘤药物引起的肺间质病,希望引起呼吸界同仁对药物性肺损伤的重视.
关键词： -
间质性肺疾病的肺移植选择
间质性肺疾病(ILD)亦称作弥漫性实质性肺疾病(DPLD),是一组主要累及肺间质和肺泡腔,导致肺泡—毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病的总称.临床主要表现为进行性加重的呼吸困难、通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变[1].当ILD发展到终末期、现有的内科治疗方法无效时,肺移植手术成为终的治疗手段.
关键词： -
小窝蛋白-1在高氧诱导小鼠急性肺损伤中的作用
高浓度氧或高压氧在治疗严重缺氧或呼吸衰竭患者具有重要作用,但高氧也可诱发或加重急性肺损伤(hyperoxia-induced acute lung injury,HALI),已成为目前临床研究热点之一.近年研究结果显示,小窝蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)通过调控Toll样受体4、p38丝裂原活化蛋白激酶和核因子-κB等多种信号转导途径,参与细胞增殖、凋亡以及炎症反应等病理生理过程[1-4],在急性肺损伤的发生、发展中具有重要作用[5-6],然而其作用机制尚未阐明.本研究拟通过抑制Cav-1磷酸化水平,观察肺组织Cav-1、磷酸化小窝蛋白-1(caveolin-1-tyrosine residues 14 phosphorylation,P-Cav-1-Y14)及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、IL-6的表达量,以探讨Cav-1在高氧诱导小鼠急性肺损伤中的作用及其相关机制.
关键词： -
慢性阻塞性肺疾病患者人载脂蛋白M基因单核苷酸多态性检测方法的建立
人载脂蛋白M(apolipoprotein M,ApoM)基因定位于6号染色体短臂p21.31,其cDNA编码188个氨基酸序列,主要存在于人血浆高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)中,参与前β-HDL的形成,调节胆固醇的逆转运[1-2].另外,ApoM是1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)的生理性载体,ApoM结合S1P后,能够限制单核细胞黏附到血管内皮细胞从而起到抗炎作用[3].
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美国胸科协会和日本呼吸学会淋巴管肌瘤病2016年临床指南简介
淋巴管肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM)是一种好发于育龄期女性,以弥漫性肺部囊性病变为特点的罕见疾病,临床通常表现为逐渐加重的呼吸困难和反复发作的气胸与乳糜胸.2010年欧洲呼吸学会(ERS)发表了全球首部LAM的诊断和治疗指南,内容包括LAM的诊断标准、评估方法、高危人群的筛查以及治疗建议[1-2].6年多过去了,LAM的临床诊断和药物治疗研究均取得了许多重要进展.鉴于此,美国胸科协会(ATS)联合日本呼吸学会(JRS)在2016年发表了LAM诊断和管理临床指南(简称指南),系统总结了关于LAM诊断和治疗的4个重要的临床问题[3],本文对此进行简要介绍.
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间歇低氧诱导呼吸长时程易化对阻塞性睡眠呼吸暂停及合并疾病的影响
机体间歇暴露于某种刺激后,运动神经元、神经及肌肉活性可持续增强,这种现象被称为长时程易化(long term facilitation,LTF)[1],该现象已在不同方案刺激及不同种类动物得到证实.LTF是人体呼吸可塑性的主要形式,间歇低氧是诱发LTF常见刺激,被广泛用于人体呼吸可塑性的研究中[2].
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慢性间质性肾炎——肾功能衰竭并高钙血症——肺部阴影
患者女,53岁.因“肾功能异常7年,发现肺部阴影2个月”于2017年1月20日入院.患者于2010年2月体检发现肾功能异常伴轻度贫血(血肌酐为200 μmol/L,血红蛋白为94 g/L),患者无水肿、血尿或尿中泡沫增多.我院行肾活检(2011年7月26日)病理符合慢性间质性肾炎、缺血性肾损害,给予“复方α-酮酸、碳酸钙、骨化三醇、促红细胞生成素”等慢性肾脏病非替代治疗,此后5年间断门诊随诊,血清肌酐稳定在164 ～ 200 μmol/L.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 11 12 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 1997 | 05 |
