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中华放射医学与防护

中华放射医学与防护杂志

Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection 중화방사의학여방호잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中华医学会
  • 影响因子: 0.70
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 0254-5098
  • 国内刊号: 11-2271/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 18-93
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1981
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华放射医学与防护杂志编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 苏旭
  • 类 别: 特种医学
期刊荣誉:
  • TPF方案诱导化疗不同给药方式联合调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的中期疗效及预后分析

    作者:罗秀玲;金风;毕婷;吴伟莉;李媛媛;龙金华;陈国焱;何志旭;周建奖;余芳

    目的 探讨时间调节化疗联合调强放疗与常规化疗联合调强放疗对局部晚期初治鼻咽癌患者疗效、不良反应和免疫功能的影响.方法 采用随机数表分组法进行前瞻性研究,将本科收治的局部晚期初治鼻咽癌患者66例分为2组,即时辰组36例和常规组30例.两组均采用多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶方案诱导化疗2周期,时辰组采用电子化疗全自动注药泵静脉输入给药,常规组采用常规静脉输液,两组均采用同步顺铂联合调强放射治疗.根据Kaplan-Meier法计算生存率和CTC3.0标准评价远期不良反应.结果 时辰组和常规组3年的总生存率(OS)分别为86.1%和93.3%,3年的无进展生存(PFS)分别为83.3%和93.3%,3年的无复发生存(RFS)分别为88.5%和93.3%,3年的无远处转移生存(DMFS)分别为94.1%和100%,差异均无统计学意义(P>0.05).时辰组口干及听力下降较常规组有降低趋势.时辰组CD3+、CD3+ CD4+、CD3+ CD4+ CD8+、CD4 +/CD8+较常规组有升高趋势.结论 时间调节化疗联合调强放疗与常规化疗联合调强放疗相比,两组中期疗效相当,但前者有降低不良反应,改善患者生活质量,改善患者免疫功能趋势.临床试验注册号 中国临床试验注册中心,ChiCTR 1800016809

  • 系统治疗下全脑照射剂量和乳腺癌脑转移生存关系分析

    作者:李振生;申晓菲;申东星;张钧;杨芳;韩慧娜;孔德友;孔洁;张舰;张安度

    乳腺癌脑转移(BCBM)临床上常见,其发生机制、特征、治疗和预后因素复杂[1-4].传统全脑照射(WBRT)控制症状疗效明显[5].但近年来,它对寡转移(脑转灶数目≤3)或拥有良好分级预后评估分数(GPA)患者的益处受到质疑.原因包括对1~3病灶单独或手术联合立体定向照射(SRS)的生存疗效肯定,WBRT对神经认知和情绪功能及生活质量(QoL)的负面影响,以及WBRT对多发脑转移生存提高方面的证据不足等[6-11].近年来,有效系统治疗(化疗、内分泌和靶向治疗)延长了Ⅳ期乳腺癌(包括BCBM)的生存[12-14].考虑到WBRT能够减少或减缓脑部肿瘤复发或新灶形成,因此联合系统治疗WBRT有独立提高BCBM总体生存(OS)和无颅内疾病进展生存(PFS)的可能.本研究目的是通过回顾性多因素Cox生存分析,评估WBRT以及其剂量分组与OS和PFS的独立关系.

    关键词:
  • 早期乳腺癌保乳术后放化疗顺序临床分析

    作者:李娟;李帅;邹丽娟;张卓

    目的 分析191例早期乳腺癌保乳术后患者,探讨不同放化疗顺序对不同高危因素患者预后的影响.方法 回顾性分析自2006年1月1日至2015年12月31日大连医科大学附属第二医院收治的191例早期乳腺癌保乳术后患者(T1-1N0-1M0)临床资料.按放化疗顺序分为先放疗组、先化疗组和化疗-放疗-化疗组(“三明治组”).先放疗组32例、先化疗组107例、三明治组52例.对各组病例的年龄、是否绝经、肿瘤大小(T1、T2)、淋巴结转移情况、病理学类型、脉管癌栓、分子分型、手术放疗间隔时间等因素进行单因素及多因素分析,寻找影响患者预后的独立危险因素.比较存在不同高危因素的患者在先放疗组、先化疗组、三明治组中5年局部复发(LRR)和总生存(OS)的差异.结果 肿瘤大小、淋巴结转移情况、脉管癌栓、手术放疗间隔时间是影响5年OS的独立危险因素.先放疗组、先化疗组、三明治组中T1、T2期患者的5年LRR和OS比较,差异均无统计学意义(P>0.05).先放疗组、先化疗组与三明治组淋巴结转移N0期患者5年LRR比较,差异无统计学意义(P>0.05).先化疗组和三明治组N1期患者5年LRR分别为4.5%和16.2%,两组差异有统计学意义(x2=4.813,P=0.028).先化疗组和三明治组N1患者5年OS差异无统计学意义(P>0.05).先放疗组、先化疗组、三明治组有脉管癌栓患者5年LRR分别为5.3%、9.2%、18.1% (P>0.05);5年OS分别为61.5%、90.1%、87.2%(x2=6.282,P=0.043).3组无脉管癌栓患者5年LRR、OS比较,差异均无统计学意义(P>0.05).先放疗组、先化疗组、三明治组手术放疗间隔时间≤6个月的患者5年LRR差异均无统计学意义(P>0.05).手术放疗间隔时间>6个月均为先化疗组,先化疗组中手术放疗间隔≤6个月与>6个月患者的5年LRR为5.2%和14.1%(x2 =4.886,P=0.027),OS分别为96.9%和85.7%(x2 =5.758,P=0.038).结论 临床治疗时根据个体化选择方案.对于腋窝淋巴结阴性而局部存在复发高危因素的患者,可以先进行放疗;对于腋窝淋巴结转移或脉管癌栓的高危患者,应早期开始化疗,放疗可以延迟,但不能超过6个月.

  • 合并糖尿病或高血压的食管癌患者发生放射性食管炎和肺炎的危险因素分析

    作者:刘惠兰;汪建林;戴圣斌;于波;沙莎;舒忠琴;顾小伟;王坚

    目的 探讨伴有糖尿病或高血压的食管癌患者接受放射治疗后急性放射性食管炎和肺炎发生情况.方法 回顾性分析373例食管癌患者接受三维适形或调强放射治疗资料,其中,伴有糖尿病者42例,无糖尿病者331例,伴高血压者99例,无高血压者274例.随访观察1年,分析有无糖尿病或高血压的患者放射性食管炎和肺炎的发生情况.结果 有无糖尿病患者1、2、3、4级放射性食管炎发生率分别为40.5%、38.1%、14.3%、4.8%和66.2%、27.8%、2.7%、1.8%.有无糖尿病患者1、2、3级放射性肺炎发生率分别为31.0%、16.7%、9.5%和30.8%、15.7%、1.2%.伴糖尿病的食管癌患者≥3级急性放射性食管炎和肺炎发生率均高于无糖尿病患者(x2=13.573、12.279,P<0.05).有无高血压患者1、2、3、4级放射性食管炎发生率分别为49.5%、38.4%、8.1%、3.0%和68.2%、25.5%、2.6%、1.8%.有无高血压患者1、2、3级放射性肺炎发生率分别为30.3%、18.2%、5.1%和31.0%、15.0%、1.1%.伴高血压的患者≥3级急性放射性食管炎和肺炎发生率均高于无高血压患者(x2 =5.695、5.422,P<0.05).糖尿病是≥3级急性放射性食管炎和肺炎发生的独立因素.结论 糖尿病或高血压为根治性放疗食管癌患者发生严重(≥3级)急性放射性食管炎和肺炎的易感因素.

  • 胸部CT扫描所致儿童癌症风险估算研究

    作者:王强;付强;林琳

    目的 估算1、5及10岁儿童胸部CT检查所受辐射剂量致肺癌、胃癌、肝癌、甲状腺癌、乳腺癌和白血病的终生归因风险(LAR).方法 在医院影像归档和通信系统(PACS)中选取儿童胸部CT检查图像,在CT工作站上读取感兴趣区域(ROI)的平均CT值和面积,根据美国医学物理师协会(AAPM)推荐方法计算每个受检者的水当量直径,再结合容积CT剂量指数(CTDIv.l)计算体型特异性评估剂量(SSDE),将SSDE转换为不同年龄不同性别儿童胸部CT检查时肺、胃、肝、甲状腺、乳腺和血液的平均器官剂量.以各器官剂量为基础,采用美国科学院电离辐射生物效应报告(BEIR)的癌症风险预测模型预测上述肿瘤的终生归因风险,其中白血病、肺癌、肝癌和胃癌是先经平均器官剂量计算出超额相对危险度后再计算肿瘤终生归因风险;甲状腺癌和女性乳腺癌是先计算出超额相对危险度再经平均器官剂量求得肿瘤终生归因风险.结果 由不同性别1、5及10岁儿童CT检查所受平均器官剂量可知,年龄对儿童CT检查SSDE值有显著影响(t=24.28,P<0.05),性别对儿童胸部CT检查SSDE值的影响无统计学意义(P>0.05).不同性别1、5及10岁儿童胸部CT检查所受辐射剂量致肺癌、胃癌、肝癌、甲状腺癌、乳腺癌和白血病的终生归因风险表明,肺癌和女性乳腺癌的终生归因风险较高,女性乳腺癌1、5及10岁组的LAR分别为10.9/10万人、30.8/10万人和34.5/10万人.结论 随着新技术的引进,儿童胸部CT检查受到的辐射剂量逐渐减小,但CT检查辐射剂量相对于普通放射诊断仍然不容忽视,其引起的癌症风险仍需持续关注并应在放射诊断的正当性判断中得到充分考虑.

  • 流式细胞术在人外周血淋巴细胞微核检测中的应用

    作者:杨学琴;李丽梅;陈钰婷;高朝贤;刘征宇;惠长野;张文

    通过微核(micronucleus,MN)发生率反映染色体异常评价外源化合物的遗传毒性,已被广泛应用在化合物的安全评价,生态环境生物监测[1].同时人外周血淋巴细胞微核实验在环境对人类健康影响的调查、职业暴露人群遗传损害监测、接受化疗患者的遗传损害调查等方面广泛应用.相较于体内红细胞微核和体外细胞系微核流式检测研究,人外周血淋巴细胞微核流式检测相关研究报道较少,研究主要集中在利用流式检测人外周血淋巴细胞微核评价外源化合物遗传毒性[2].流式细胞术利用两种荧光染料标记细胞,叠氮溴乙锭(ethidium monazide,EMA)和SYTOX(C)绿色荧光(SYTOX(C) Green).根据绿色荧光强弱来区分主核与微核[3-5].本实验利用常规微量全血培养微核检测(A方法)作为标准,分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)培养流式微核检测(B方法)人外周血淋巴细胞微核建立剂量-效应曲线和受试者工作特征曲线(ROC曲线).探讨流式细胞术检测淋巴细胞微核和常规培养微核检测的相关性和将流式细胞术应用于放射工作人员健康检查外周血淋巴细胞微核的可能性.

    关键词:
  • 葡萄糖耦联纳米金对A549肺癌细胞体外放射增敏作用

    作者:张国军;杨川;黄建鸣;吕家华;李涛

    目的 研究葡萄糖纳米金颗粒(Glu-GNPs)联合千伏和兆伏级X射线对肺腺癌A549细胞的体外放射增敏作用.方法 取指数生长期的人肺腺癌A549细胞,分为对照组、Glu-GNPs组、单纯照射组(6 MV单纯照射组与160 kV单纯照射组)、纳米金联合照射组(6 MV+ Glu-GNPs组、160 kV+ Glu-GNPs组).使用透射电镜(TEM)观察Glu-GNPs在A549细胞中的分布.使用结晶紫测定法测定Glu-GNPs对A549细胞的毒性作用以及Glu-GNPs联合射线对细胞的增殖抑制作用.克隆形成实验评估Glu-GNPs对A549细胞的放射增敏作用.用γ-H2AX免疫荧光法检测A549细胞受照射后的DNA双链断裂焦点(foci).结果 TEM显示Glu-GNPs主要分布在A549细胞质中,包括内涵体和线粒体内.浓度低于100 nmol/L的Glu-GNPs对A549细胞无明显毒性作用.不同浓度的Glu-GNPs联合不同能量级X射线对A549细胞均具有明显的增殖抑制作用.在160 kV与6 MVX射线条件下,Glu-GNPs联合照射组存活分数较单纯照射组明显降低(P<0.05),放射增敏比(SERD0)分别为1.41和1.15.此外Glu-GNPs可显著增加射线诱导的DNA双链断裂点,且Glu-GNPs联合160 kV X射线组与联合6 MVX射线组相比,有更多的DNA双链断裂灶点(t=12.392、14.893、18.947,P<0.05).结论 Glu-GNPs可增加A549细胞的放射敏感性,且在keV条件下增敏效果更加明显.

  • 沉默EZH2诱导舌癌Tca-8113细胞凋亡及其对放射敏感性的影响

    作者:方政;袁惠芳;赵军方;孙明磊;乔彬;吴大鹏;李新明;孙强

    目的 探讨zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)对舌鳞癌细胞凋亡及放射敏感性的影响.方法 以舌鳞癌Tca-8113细胞为研究对象,细胞转染EZH2小干扰RNA(EZH2 siRNA1、EZH2 siRNA2)及小干扰RNA阴性对照(siRNA-NC),RT-PCR和Western blot检测EZH2表达水平,筛选干扰效果较好的EZH2 siRNA2继续研究.将转染EZH2 siRNA2后的Tca-8113记为EZH2 siRNA2组,同时以不做处理的细胞为对照组,用8 Gy剂量照射转染siRNA对照组和EZH2 siRNA2细胞,并依次命名为照射组和联合组,四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测信号转导与转录因子3(STAT3)、磷酸化的STAT3(p-STAT3)、活性Caspase-3(Cleaved Caspase-3)表达.siRNA-NC组和EZH2 siRNA2组细胞用0、2、4、6、8 Gy剂量照射处理后,细胞克隆实验检测放射敏感性.结果 EZH2 siRNA1、EZH2 siRNA2均能够干扰舌鳞癌细胞中EZH2的表达,且EZH2 siRNA2干扰效果好(tmRNA=8.660,PmRNA <0.01;t蛋白 =2.883,P蛋白<0.05).下调EZH2 siRNA2组细胞凋亡率为(29.90 ±1.64)%,联合组凋亡率为(38.17±1.59)%,二者比较,差异有统计学意义(t=4.742,P<0.05),同时下调EZH2还可以降低p-STAT3水平,促进Cleaved Caspase-3蛋白表达.干扰EZH2表达后Tca-8113细胞辐射增敏比为1.668.结论 干扰EZH2表达能够协同放疗促进舌鳞癌细胞凋亡,抑制舌鳞癌细胞增殖,增加舌鳞癌细胞放射敏感性.

    关键词: 舌鳞癌 放疗 凋亡 EZH2
  • 乏氧诱导的A549细胞外泌体特征及其对放射抗拒性的影响

    作者:朱传东;王礼学;王国相;魏娟;张启佳;徐瀚峰;童金龙;郑勤

    目的 收集乏氧和常氧条件下人肺腺癌A549细胞产生的外泌体,观察常氧下A549细胞与外泌体共培养后对X射线敏感性及侵袭性的变化.方法 分别在乏氧(1%O2)和常氧条件下(21%O2)培养A549细胞,超高速离心法收集在细胞分泌的常氧外泌体(N-EXO)和乏氧外泌体(H-EXO).NanoSight检测外泌体数量,扫描电镜观察外泌体的外观和大小.蛋白印迹检测外泌体蛋白CD63.CCK8检测细胞对X射线的耐受性.荧光显微镜观察A549细胞对PKH67标记的外泌体的摄取.细胞划痕实验和Transwell实验观察加入不同的外泌体后细胞侵袭和侵袭性变化,ELISA方法检测细胞上清液中基质金属蛋白酶2(MMP2)和基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达变化.细胞克隆形成实验观察二种外泌体对细胞放射抵抗性的改变.结果 每ml细胞培养液中H-EXO的数量增多.H-EXO和N-EXO均呈现出典型的环饼状,H-EXO直径变小,粒径分布在30 ~ 200 nm,小于N-EXO的粒径(50 ~220 nm).H-EXO和N-EXO的CD63表达无明显差别.乏氧条件培养的A549细胞接受2 GyX射线后,细胞的增殖水平在4和6d时远高于常氧条件下的细胞.PKH67绿色荧光标记的外泌体分布在细胞内部.12、24、48 h后,H-EXO组细胞划痕宽度远小于N-EXO组(t=2.96、6.76、3.35,P<0.05).H-EXO组细胞穿膜细数量大于N-EXO组和对照组(t=4.84、7.88,P<0.01).H-EXO组上清液中MMP2(t =4.70、3.21,P<0.05)和MMP9(t =5.61、3.76,P<0.05)表达水平较对照组和N-EXO组均明显增高.对照组、N-EXO和H-EXO的Do值分别为2.614、2.552、4.850.H-EXO较N-EXO可以明显增强A549细胞的放射抵抗性.结论 乏氧条件下,A549细胞释放的外泌体数量增多、粒径变小,乏氧外泌体可以促进常氧细胞的侵袭性,并且能够增强细胞对X射线的耐受性.

  • 优化护理流程对减少急诊冠状动脉支架术中介入护士辐射的效果

    作者:刘凤刚;王娟娟;刘小平;黄延锦;邓祺丹;欧玉兰;廖力

    目的 探讨优化护理流程对降低急诊冠状动脉支架术(percutaneous coronary intervention,PCI)中介入护士辐射的影响.方法 连续选取南华大学附属第一医院胸痛中心收治的100例行急诊PCI术急性心肌梗死患者为研究对象,前50例设为对照组,采用常规护理流程,后50例设为优化组,采用优化的护理流程;分别同时采用2种辐射监测方法,对2组护士受到的辐射强度和剂量进行测量比较.结果 2组护士所受的辐射强度在冠状动脉内药物配置、非冠状动脉内药物配置、静脉注射、患者安抚护理、材料紧急开包、造影剂更换等单项操作中差异有统计学意义(Z=-5.171、-3.774、-7.208、-2.454、-4.516、-3.819,P<0.05),在药物皮下注射、患者呕吐护理等单项操作中差异无统计学意义(P>0.05);手术全程2组护士所受的辐射剂量差异有统计学意义(Z=-6.105,P<0.05).结论 优化的护理流程有助于减少急诊PCI术中介入护士所受的辐射.

  • 应用金纳米颗粒复合材料(ssDNA-AuNPs)比色检测γ射线照射剂量的可行性研究

    作者:宋延超;崔宏星;张庆召;侯长松;武云云

    目的 建立检测γ射线照射剂量的新方法,探讨应用金纳米颗粒复合材料(ssDNA-AuNPs)比色检测γ射线照射剂量的可行性.方法 将寡核苷酸分子(ssDNA)修饰到金纳米颗粒(AuNPs)表面,制备出复合材料ssDNA-AuNPs.用60Co γ射线对其进行照射,剂量分别为0、5、10、20和30 Gy,而后观察溶液颜色变化并测量紫外-可见吸收光谱,建立吸收光谱中625 nm处与521 nm处吸光度的比值(A625/A521)与照射剂量线性关系.结果 随着60Coγ射线照射剂量的不断增加,ssDNA-AuNPs溶液的颜色由酒红色逐渐变为蓝紫色.在0~30 Gy剂量范围内,吸收光谱中A625/A521的比值对其拟合线性方程为A625/A521=0.020 6+0.303 6E(R2=0.991 5).结论 本实验合成的ssDNA-AuNPs能够比色检测γ射线照射剂量,建立了一种比色检测γ射线照射剂量的新方法.

  • 双硫仑抗肿瘤活性及在放射生物学中的研究进展

    作者:罗辉;乔丽丽;李永翰;张丹丹;贾雪超;聂文娜;郑晓丽;孙亚楠;范诚诚;葛红

    双硫仑(disulfiram,DSF)为临床广泛应用的抗酗酒药物.然而,近年来的一些研究表明,DSF具有极强的抗肿瘤活性,已有临床试验报道其可提高肿瘤患者生存率;并对其抗肿瘤的分子机制进行了深入的阐述.另外,放射生物学研究发现DSF可以减轻射线对机体正常细胞的损伤,并通过其与铜离子形成复合物、抑制肿瘤干细胞、抑制泛素-蛋白酶体活性等机制增强肿瘤细胞的放疗敏感性,极有希望作为放化疗的辅助用药,提高放化疗疗效.本文详细论述了双硫仑抗肿瘤临床研究现状、分子机制,在肿瘤放射生物学中的研究及其应用前景.

  • 放射工作人员染色体畸变研究现状

    作者:高宇;王平;韩林;吕玉民

    长期暴露于低剂量电离辐射会对放射工作人员的辐射敏感组织器官造成损伤.目前,常用于评价慢性低剂量电离辐射所致辐射损伤的主要细胞遗传学指标是外周血淋巴细胞染色体畸变.本文对国内外放射工作人员暴露于低剂量电离辐射所致细胞遗传学效应的调查和研究进行综述,了解目前放射工作人员外周血淋巴细胞染色体畸变检测的现状及存在的问题,为国内开展放射工作人员染色体畸变检测与评价提供参考.

  • 宽体探测器CT低剂量扫描在婴幼儿先天性心脏病中的图像质量及辐射剂量研究

    作者:范丽娟;徐冬生;张计旺;刘军波;付东海;凌坚;于铁链

    目的 探讨宽体探测器CT低剂量扫描在婴幼儿先天性心脏病检查中的图像质量及辐射剂量.方法 回顾性连续选取本院先天性心脏病患儿100例纳入研究,年龄均<3岁.根据扫描方案不同分为两组:低剂量组50例,男31例,女19例,年龄12 d至32个月,使用宽体探测器CT行低剂量心电门控轴扫;对照组50例,男26例,女24例,年龄19 d至27个月,应用多排CT容积螺旋穿梭技术扫描.分别测量两组图像升主动脉、主肺动脉、左心室、膈肌水平降主动脉及邻近肌肉组织的CT值和图像噪声,并计算信噪比(SNR)及对比噪声比(CNR).采用双盲法评价心内结构、心外结构及冠状动脉的客观图像质量.记录每位患儿的容积CT剂量指数(CTDIvol)和剂量长度乘积(DLP),并计算有效剂量(E).结果 两组4个解剖区域的CT值、图像噪声、SNR及CNR,差异均无统计学意义(P>0.05).两组心内结构及心外结构的客观图像质量评分差异无统计学意义(P>0.05),冠状动脉的图像质量评分低剂量组显著高于对照组(4.10±0.90 vs.2.88±0.82,Z=-5.818,P<0.05).低剂量组有效剂量(0.57±0.30) mSv较对照组(2.39±1.15) mSv下降了76%,差异有统计学意义(t=-11.642,P<0.05).结论 宽体探测器CT低剂量方案扫描婴幼儿先天性心脏病,在不影响图像质量的前提下,有效辐射剂量显著降低.

  • 不同扫描中心结合自动管电流调制技术和自动管电压调制技术在CT扫描中对辐射剂量影响的模体研究

    作者:刘丹丹;牛延涛

    目的 探讨在应用自动管电流调制技术(ATCM)和自动管电压调制技术(CARE kV)行头颈部和胸部CT螺旋扫描时,不同扫描中心对辐射剂量的影响.方法 联合ATCM和CARE kV技术,对头颈部和胸部模体行CT螺旋扫描.头颈部模体选取眼球中心向上4 cm、眼球、眼球与外耳孔连线中点、外耳孔、外耳孔向下5 cm5种不同的扫描中心(即不同检查床高度),胸部模体选取乳腺向上5 cm和4 cm、乳腺、腋前线、腋中线、腋后线6种不同的扫描中心.每种扫描中心时定位像扫描3次,然后1次螺旋扫描.头颈部模体在眼眶中心及第5颈椎(C5)椎体上缘层面选取感兴趣区(ROI),胸部模体在肺尖及气管分叉层面选取ROI,测量记录对比噪声比(CNR).用热释光剂量计(TLD)测量每次扫描时眼晶状体和乳腺的器官剂量.记录每次扫描的容积CT剂量指数(CTDIvol).结果 头颈部模体5种不同扫描中心时,眼晶状体累积辐射剂量高在眼球与外耳孔连线中点为中心(8.851 mGy),CTDIvol高在外耳孔向下5 cm为中心(15.850 mGy).眼晶状体累积辐射剂量低在外耳孔向下5 cm为中心(7.096 mGy),CTDIvol低在眼球、眼球与外耳孔连线中点、外耳孔为中心(均为15.380 mGy).胸部模体6种不同扫描中心时,乳腺累积辐射剂量高在乳腺为中心(6.467 mGy),CTDIvol高在腋前线为中心(4.120mGy).腋后线为中心上述值低(分别为4.794和3.540 mGy).头颈部模体眼眶中心层面、C5椎体上缘层面的CNR分别为87.22 ~108.88和136.13 ~175.57;胸部模体肺尖层面、气管分叉处层面的CNR分别为75.19~116.92和42.85 ~86.78.结论 CT扫描中心的选择对CT扫描部位的辐射剂量,特别是对射线敏感的组织和器官的辐射剂量有很大影响.

中华放射医学与防护分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
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