中华放射医学与防护杂志
Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection 중화방사의학여방호잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.70
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0254-5098
- 国内刊号: 11-2271/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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X射线对肺癌细胞株A549的P57kip2和TGF-β1蛋白表达的影响
目的 观察不同剂量x射线照射后不同时间A549肺癌细胞株中P57kip2和TGF-β1蛋白表达水平,探讨x射线对p57kip2和TGF-β1的影响及临床意义.方法 按常规方法培养肺癌细胞株A549,实验分5组,照射组分别给予不同剂量x射线(2、4、8和12 Gy)照射,于不同时间(6、12、24、36和48 h)提取蛋白,采用Westem blot检测p57kip2和TGF-β1蛋白的表达水平.结果 x射线可导致肺癌细胞P57kip2蛋白的表达增加,照后12 h达峰值,在2~8Gy之间,p57随着照射剂量的增加而升高,12Gy时,其含量较4~8Gy减少.不同剂量和不同时间P57kip2蛋白的表达,差异有统计学意义(P<0.05),TGF-β1在照后6 h达峰值,之后迅速下降,各不同剂量和不同时间水平之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 x射线照射可以上调肺癌细胞株A549的p57kip2和TGF-β1蛋白表达,两者有一定的相关性,且在一定剂量范围内呈剂量依赖性,可以反映肺癌细胞损伤的程度.
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低剂量辐射增强大剂量辐射对人胶质瘤的抑瘤作用
目的 探讨低剂量辐射及低剂量联合大剂量辐射对人胶质瘤生长的影响.方法 以胶质瘤细胞株U251及荷人胶质瘤裸鼠移植瘤为研究对象,分别给予低剂量辐射和低剂量联合大剂量辐射,采用细胞计数、噻唑蓝(MTT)、流式细胞术等方法检测对细胞增殖的影响,通过汁算抑瘤率来观察低剂量辐射联合大剂量辐射对移植瘤生长的影响.结果 低剂量辐射后U251细胞计数、MTT及流式细胞术检测结果与假照组相比差异无统计学意义;大剂量辐射组及低剂量联合大剂量辐射组细胞增殖明显受抑,凋亡增多,细胞周期G2期阻滞,两组间差异无统计学意义;低剂量辐射联合大剂量辐射组与单独大剂量辐射组均对裸鼠移植瘤有明显的抑制作用,但联合照射组抑瘤作用更强;联合照射组与单纯大剂量辐射组相比,血液系统损伤有所减轻.低剂量辐射组与假照组相比肿瘤生长差异无统计学意义.结论 低剂量辐射对人胶质瘤细胞无直接的抑制作用、兴奋效应.不诱导对大剂量辐射适应性反应,但能够在对正常造血系统产生保护作用的基础上,增强大剂量辐射对荷瘤裸鼠移植瘤的抑瘤作用,这种协同抗肿瘤作用在去除细胞免疫影响后仍然存在.
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包钢选矿厂含钍粉尘作业工人外周血淋巴细胞适应性反应的研究
目的 探索低剂量天然放射性钍是否诱导出职业人员的外周血淋巴细胞适应性反应.方法 选择包钢选矿厂含钍粉尘作业工人(暴露组)和对照人员各20例,采集外周静脉血,分析染色体畸变.同时,对采集的外周血用60Coγ射线离体照射2.0 Gy,分析非稳定性染色体畸变或用单细胞凝胶电泳分析DNA链断裂水平.结果 照射前两组的双着丝粒畸变暴露组较高,照射2.0 Gy60Coγ射线后观察到的双着丝粒畸变暴露组低于对照组,但两组间差异无统计学意义(U=0.0026、0.0084,P>0.05),三着丝粒畸变在两组间差异具有统计学意义(u=3.1622,0.001
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雌二醇衍生物对人淋巴母细胞的辐射防护作用及相关机制
目的 探讨雌二醇衍生物(E0703)对人淋巴母细胞(AHH-1)的辐射防护作用及其可能的作用机制.方法 细胞分为未经任何处理(N)、3.0 Gy.3.0 Gy+E0703(5、20、80和320 nmol/L)6个组.cell Counting Kit-8试剂盒检测细胞活力,Annexin V-FITC细胞凋亡试剂盒及PI单染检测细胞凋亡及细胞周期,RT-PCR检测mRNA水平变化,Western blot检测蛋白水平变化.结果 AHH-1细胞受到3.0 Gy60Coγ射线照射以后,细胞活力显著下降,细胞周期明显阻滞,并伴有大量细胞坏死及凋亡.照射前12 h给予EO703(5~320 nmo/L)可提高受照细胞的活力、缓解细胞周期阻滞,但对细胞坏死、凋亡影响不显著.细胞受到3.0 Gy照射以后,细胞周期阻滞相关分子Rb、MDM2水平明显升高,加入E0703以后其水平下调,Rb蛋白的磷酸化水平升高.结论 E0703可能通过影响细胞周期和细胞增殖而发挥其辐射防护作用.
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外照射联合131I-chTNT对小鼠Lewis瘤影响的研究
目的 研究外照射联合131I-chTNT对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,并观察其在小鼠体内的分布和显像.方法 建立C57小鼠Lewis瘤模型,肿瘤直径达一定大小时随机分组进行实验.测量给药后不同时间肿瘤组织及感兴趣器官的放射性,观察活体显像情况及荷瘤小鼠肿瘤生长延迟效应.结果 联合外照射组肿瘤组织的放射性1、3和5 d均高于单药组,组间差异有统计学意义(P值分别为0.018、0.041和0.024),两组中正常组织的放射性差别无统计学意义(P>0.05).联合组肿瘤区核素显像比单药组强且持续时间长.肿瘤生长效应实验中单药组、外照射组、联合组的绝对延迟时间为3.1、9.1和13.1 d,标准化延迟时间为10 d,131I-chTNT对放射的增益因子为1.08.结论 外照射联合131l-chTNT后可促进其在小鼠体内肿瘤区的浓聚,而对正常组织无影响.联合应用131I-chTNT町提高外照射对荷瘤小鼠的放射效应.
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枸杞多糖对受照射大鼠生殖系统的保护作用
枸杞多糖(LBP)含有多种微量元素和氨基酸,具有多种生理活性[1].近几年来,国内外对枸杞多糖做了大量的研究工作,但鲜见于生殖系统抗辐射之报道.本研究目的在于通过观察枸杞多糖对生殖系统辐射损伤雄性大鼠的抗氧化作用及对性激素水平的影响,探讨其对雄性大鼠生殖系统抗辐射保护作用的可能机制.
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外源性p53对不同LET辐射诱导人黑色素瘤细胞系A375死亡途径的影响
目的 观察外源性P53蛋白对不同传能线密度(LET)射线辐照诱导肿瘤细胞凋亡和坏死的影响,并探讨其可能的机制.方法 人黑色素瘤细胞系A375(wild-type p53)经携带人野生型p53基囚的腺病毒载体(AdCMV-p53)感染后分别给予X射线和碳离子束照射,采用克隆形成法测定细胞辐射敏感性,Hoechst 33258和吖啶橙-溴化乙锭双染荧光显微镜下观察细胞凋亡和坏死.结果 ①高LET辐照时,A375细胞和转导人野生型p53基因的A375细胞(A375/p53)的辐射敏感性没有明显差异;②虽然辐射诱导细胞凋亡比例的增加依赖于LET升高,但足无论高LET或低LET,外源性P53蛋白均可有效诱导细胞凋亡.③高LET辐照时,A375细胞的坏死细胞明显高于A375/p53细胞.结论 尽管高LET辐射对A375和A375/p53细胞的存活无明显影响,但足对细胞凋亡的诱导却部分依赖于P53蛋白的功能,P53蛋白可能在调节细胞死亡类型中发挥重要作用.这对临床应用高LET辐射联合p53基因治疗恶性黑色素瘤有一定参考意义.
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吸入氡致大鼠肺蛋白质组表达变化的分析
目的 从蛋白质组学角度分析氡染毒后大鼠肺组织蛋白质表达谱的变化.方法 雄性Wismr大鼠氡吸入染毒累积剂量分别达100、200、400工作水平月(WLM)后,取大鼠肺组织,裂解提取其总蛋白;双向电泳(2-DE)分离总蛋白,lmageMaster 2D Platinum软件分析差异表达蛋白,切取差异蛋白点,胶内酶解并进行质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定.结果 正常对照组和氡染毒组大鼠肺组织的2-DE图谱有明显差异,差异表达点中与氡染毒呈剂量变化关系的点有14个表达上调,9个表达下调,质谱鉴定出其中的15个差异蛋白点.结论 氡染毒组大鼠肺组织的蛋白表达谱发生了一定的差异性,氡吸入致靶器官肺损伤可能与多种蛋白相关
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钍尘职业暴露工人外周血淋巴细胞染色体畸变的研究
目的 研究含钍稀土混合粉尘对职业暴露人员外周血淋巴细胞染色体畸变的影响.方法 采用常规吉姆萨染色方法分析53名钍尘作业工人及58名非接尘工人(对照组)的染色体非稳定性畸变,荧光原位杂交方法分析10名钍尘作业工人及11名非接尘工人的染色体稳定性畸变.结果 接尘组的畸变细胞、双着丝粒+环和总畸变率显著高于对照组(X2=4.12,P<0.05;X2=5.07,P<0.05;Y.=7.09,P<0.01).无着丝粒的畸变率在接尘组与对照组间差异无统计学意义.接尘组的易位率(4.5+-2.0)与对照组的易位率(3.8±1.7)比较差异无统计学意义(Z=-0.566,P>0.05).结论 长期职业暴露于含钍稀土混合粉尘能够增加染色体的非稳定性畸变,未观察到易位率增加.
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CD+34脐血干细胞转染pIRES2-FL-IL-3后静脉移植对辐射损伤小鼠的影响
目的 观察CD+34脐血干细胞转染质粒载体pIRES2-FL-IL-3后静脉移植对辐射损伤小鼠的影响并探讨其机制.方法 质粒载体plRES2-FL-IL-3转染脐血CD+34干细胞,将其通过静脉移植到辐射损伤的小鼠体内(5×105个细胞/只,双表达组,12只),观察辐照后2、4和6周动物存活率及外周血象变化.6周时免疫荧光法检测实验小鼠脾脏CD34表达,RT-PCR法和Westem blot法进行IL-3和FL的mRNA和蛋白活性检测,另外3组为单纯CD+34细胞组(CD34组)、转染plRES2-IL-3CD+34细胞组(IL-3组)和转染pIRES2-FL CD+34细胞组(FL组),各组动物数均为12只.结果 CD34组、IL-3组和FL组动物6周存活率分别为25.0%、50.0%和50.0%,双表达组动物存活率为91.7%,显著高于其余各组.2周时双表达组白细胞数量、红细胞数量及血小板数量显著高于其余3组.双表达组脾脏CD34免疫荧光强度显著高于其余3组,IL-3及FL的mRNA水平及蛋白活性均显著高于其余3组.结论 真核共表达质粒载体plRES2-FL-IL-3转染CD+34脐血于细胞后对辐射损伤小鼠具有显著的促脾脏造血作用,其机制与移植后小鼠脾脏组织中移植CD+34脐血干细胞的聚集、增殖及目的 蛋白的高效表达有关.
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125I粒子持续低剂量率照射胰腺癌细胞株PANC-1相对生物效应的研究
目的 探讨国产6711型125I粒子的相对生物效应,并对其照射杀伤PANC-1细胞的效果进行了初步探讨.方法 PANC-1细胞处于指数生长期时,行125I粒子离体照射;在初始剂量率为2.59 cGy/h时,分别给予1、2、4、6、8和10 Gy照射.60Co照射作为对照组,吸收剂量率为2.21 Gy/min,给予相同剂量照射.用锥虫蓝染色法检测细胞死亡比率,并比较在4 Gy照射后培养12、24、48和72 h细胞死亡率随时间变化.采用克隆形成实验,计算细胞克隆形成率,绘制生存曲线,得出生物学参数,并测定125I粒子与60Co的相对生物效应.结果 在相同剂量照射下,125I持续低剂量率照射与60Co照射相比,当≥4 Gy时,细胞死亡率明显增高.在4 Gy照射后,随着时间延长细胞死亡率增高,两者相比有明显差异.从生存曲线分析,125I粒子持续低剂量率照射细胞存活分数比60Co低,125I粒子相对于60Co的生物效应为1.45.结论 125I粒子持续低剂量率照射与60Co高剂量率照射相比,细胞杀伤效应更强;测定的相对生物效应与其他研究者测量的结果相似;将为临床125I粒子治疗肿瘤提供一定的参考价值.
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重组人p53腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞的作用及辐射敏感性的影响
目的 探讨重组人053腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞的抑制作用及其辐射增敏性.方法 利用四氮唑盐(MTT)比色法分析重组人p53腺病毒注射液、放射治疗以及两者联合应用对人淋巴瘤细胞Raji和Daudi的抑制作用;通过蛋白质的Western印迹分析法(Western blotting)分析淋巴瘤细胞内P53蛋白的表达;应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测淋巴瘤细胞内p53基因的mRNA表达.结果 MTT结果显示重组人053腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞具有一定的抑制作用,但抑制作用不显著,Raji及Daudi细胞大剂量的抑制率分别为27.5%±4.1%和28.1%±1.6%,也未见明显的辐射增敏效应.Western blotting和RT-PCR结果表明,外源性p53蛋白和p53基因的mRNA均有所表达,但未见高效表达和明显的辐射增敏性.结论 重组人p53腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞的抑制作用及辐射增敏性不显著.
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γ射线致旁效应细胞脆性组氨酸三联体表达
目的 研究60Coγ射线照射后人淋巴母细胞(AHH-1)及其旁效应细胞中脆性组氨酸三联体(FHIT)基因的表达情况,探讨FHIT基因在电离辐射旁效应中的作用.方法 旁效应细胞模型的制备:分别用不同剂量(0、2和5 Gy)60Coγ射线照射AHH-1细胞后,立即离心,将直接受照细胞与未受照细胞共同培养于Transwell中,此未受照细胞为旁效应1组;另将直接受照细胞培养液转移至未受照细胞培养瓶中形成旁效应2组.于照后0、6、12和24 h收集细胞,抽提细胞总RNA及总蛋白,分别应用RT-PCR和Western blot方法检测FHIT mRNA及蛋白表达水平;并在照后即刻和24 h收集细胞,应用流式细胞仪检测细胞周期,并应用细胞计数法观察细胞增殖变化.结果 对照细胞、直接受照细胞、旁效应细胞中FHIT基因mRNA水平变化不明显,而FHlT蛋白表达在直接受照细胞及旁效应细胞中显著下调(F=102.45.P<0.001).细胞周期分析结果显示直接受照细胞及旁效应细胞G2期阻滞明显,且增殖能力明显下降.结论 2、5 Gy60 Coγ射线照射能导致直接照射AHH-1细胞及其旁效应细胞FHIT蛋白表达明显下调,提示FHIT基因在电离辐射旁效应中发挥一定作用.
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全脑常规照射对血脑屏障功能影响的实验研究
目的 探讨全脑常规照射对大鼠血脑屏障(BBB)功能的影响.方法 采用60Co γ射线对SD大鼠进行不同剂量的全脑常规外照射,照射后16 h,静脉给予甲氨蝶呤(MTX)后监测血液及脑脊液(CSF)中的MTX浓度;同时镧示踪法电镜观察大鼠新鲜脑组织标本.结果 ①CSF中MTX浓度在10 Gy组与对照组、30与40 Gy组比较差异无统计学意义(P>0.05),其余各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).②对照组镧颗粒仅局限分布在血管腔内;10 Gv组紧密连接处见镧颗粒沉积;20 Gy组镧颗粒弥漫性地分布于神经细胞间隙;30 Gy组镧颗粒进入神经细胞内,并分布于线粒体、内质网等细胞器的表面;40 Gy组镧颗粒弥漫分布于脑组织细胞间和细胞内,可见毛细血管内皮细胞及神经细胞失去正常形态,结构破坏.结论 放射线具有增加BBB通透性的作用;照射30 Gv后BBB通透性达高,提示全脑常规照射30 Gy后可能为佳化疗时机;40 Gy后不宜继续进行全脑照射,否则会导致不可逆性放射性脑损伤的发生 ,对临床治疗可能有指导意义.
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2005年上海市X射线诊断的医疗照射频率
本次调查对象为全市629家医疗机构.调查时间为2005年1月至2005年12月.以调查表形式对医疗机构进行逐一调查.按照医院等级分别统计各类x射线诊断的应用频率.
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辽宁省外照射个人剂量计比对结果与分析
辽宁省疾控中心于2006年8-9月间首次组织了全省外照射个人剂量计盲样监测技术比对考核.这次考核的目的就是为了了解各市疾控中心个人剂量监测设备状况、监测技术水平和贯彻国家标准[1]情况.
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某回旋加速器调试机房辐射水平测量结果及分析
近年来,利用回旋加速器生产放射性药物和进行科学研究逐渐增加,由此产生的辐射危害引起了关注.有关调查报道了回旋加速器工作场所的辐射水平[1-2],但对感生放射性水平报道较少.笔者对一台18 Mev的质子回旋加速器调试机房内外的辐射水平以及感生放射性水平进行了测量,以便做好加速器调试过程中的辐射防护,选择优化的维修和调试时机.
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60Co γ射线国家二级剂量标准的TLD国际比对
国际原子能机构(IAEA)和世界卫生组织(WHO)为了促进世界范围内放射治疗剂量的一致性和准确度,在发展中国家建立二级标准剂量学实验室网(SSDLs Network),并每年组织一次各二级标准剂量学实验室(简称SSDI)间的邮寄热释光剂量计(TLD)国际比对.中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所SSDL自1984年加入了IAEA/WHO次级标准剂量学实验室网,成为SSDL,成员实验室,并从.1989年开始参加邮寄热释光剂量计(TLD)国际比对.
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计算机X射线摄影新旧成像板的比较
目的 通过体模检测和病例检查的对照研究,比较计算机X射线摄影(computedradiography,CR)新旧两种不同成像板(IP)对影像质量和病人辐射的影响,探讨新旧IP的使用原则.方法 对新旧IP进行常规暗噪声、均匀性和一致性、擦除完全性检测;根据阈值对比度-细节检测能力(代DD)技术,75 kV 时新旧IP对体模T0.16进行摄影,请3位观察者采用双盲法对所得影像进行观察评分,计算阈值检测指数HT(A);结合临床用相同曝光条件,不同的IP分别对膝关节、胸部、腰椎进行投照,请3位放射专家进行双盲阅片,评价影像质量.结果 新旧IP在物理指标上基本相同,在相同曝光条件下,新IP的检测能力高于旧IP,当旧IP提高20%的辐射剂量后,旧IP检测能力接近新IP.结论 随着IP使用次数的增加,需逐步提高曝光剂量才能保证影像质量;若保持原有剂量不变,IP的检测能力就会下降,将影响疾病的诊断.
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金属氧化物半导体场效应晶体管测量面罩对表面剂量的影响
目的 使用金属氧化物半导体场效应晶体管(metal oxide semiconductor field effecttransistor,MOSFET)探测器测量面罩对表面剂量的影响.方法 选用6 MV和15 MV X射线进行照射,分为有面罩组和无面罩组,用MOSFET分别测量,每组测5次,共测量5种不同密度的面罩.结果 使用面罩后表面剂量明显增加;不同面罩对表面剂量的影响程度不同.结论 使用面罩后射线的剂量建成区出现变化,表面剂量明显提高.临床治疗中需要适当关注皮肤表面的放射反应.
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单层与多层螺旋CT所致儿童受检者辐射剂量研究
目的 研究和评价儿童受检者在单层与多层螺旋CT扫描中所受到的辐射剂量.方法 测试21台CT机的头部和体部剂量指数,并结合0~1岁组、5岁组、lO岁组儿童和成年人的头部和胸部常规扫描条件,计算CTDI、CTDIvol、 DLP值,再由DLP与有效剂量转换系数计算头部和胸部常规扫描所致各年龄组儿童和成年人的有效剂量.结果 单位mAs的头部CTDI大于体部CTDI;在头部常规扫描中,0~l岁组、5岁组、lO岁组儿童受到的有效剂量分别为2.2、1.3、1.1 mSv;在胸部常规扫描中,0~1岁组、5岁组、10岁组儿童受到的有效剂量分别为5.3、3.1、3.4 mSv;每单位mAs所致儿童有效剂量平均比成人高1.8倍;多层CT的儿童头部CTDIvol、DLP、有效剂量值均大于单层与双层CT,多层与双层CT的儿童胸部CTDIvol、DLP、有效剂量值均小于单层CT.结论 与成年人相比,儿童在CT检查中可能受到更大辐射危害,应严格遵循儿童CT检查适应证,并合理选择CT扫描参数,尽可能降低儿童受到的辐射剂量.
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γ刀剂量学检测
根据GBZ/68-2005,结合国际规范,对本单位FreeGS型旋转聚焦伽玛刀进行了全面的剂量学检测,以确保设备具有良好的剂量和机械准确度,从而满足临床精确治疗的要求.
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20例嗅神经母细胞瘤放射治疗分析
嗅神经母细胞瘤(esthesioneuroblastoma,ENB)是一种少见的恶性肿瘤,文献报道不多,但对其治疗方法的争论却较大.争论的焦点主要集中在:手术方式的选择,放射治疗的价值以及是否进行颈淋巴引流区的预防照射等几个方面.结合本院收治病例的情况,着重探讨放射治疗在该病治疗中的价值.
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甘氨双唑钠对恶性肿瘤放射增敏的临床研究
目的 评价甘氨双唑钠(sodium glycididazole,CMNa)在恶性肿瘤的放射增敏作用及安全性.方法 对符合CMNa Ⅳ期临床研究的80例诊断明确的实体瘤患者采用三维适形放疗(three dimensional conformal radiotherapy,3D-CRT)或常规放疗,2 Gy/次,5次/周,中位照射剂量60 Gy,同期应用CMNa 800 mg/m2,每周3次;观察肿瘤近期疗效和毒性作用.结果 官颈癌的近期疗效好,有效率91.7%,其后依次是鼻咽癌85.7%、食管癌66.7%、肺癌54.5%、肝胆癌40%,全部有效率(CR+PR)62.6%,疾病控制率(CR+PR+sD)达到100%;黏膜、皮肤的不良反应常见,但多为1~2级轻度反应,分别为51.3%和46.3%;血液毒性白细胞下降明显,但与治疗前相比差异无统计学意义(x2=3.329,P=0.061),对肝肾功能、心电图变化均无明显影响.结论 放疗结合CMNa治疗恶性肿瘤有满意的近期疗效,无明显毒性反应.
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晚期宫颈癌的单纯放疗和配合动脉栓塞化疗疗效分析
晚期宫颈癌主要治疗手段为放射治疗.但由于晚期宫颈癌盆腔内转移,宫旁侵犯严重,单纯放疗不甚理想,即使是根治量放疗方法,仍有近一半的患者死于局部复发和盆内转移,故笔者从2000年5月至2001年12月尝试采用放疗同步动脉栓塞化疗治疗局部晚期宫颈癌,两者结合治疗的目的主要是提高局控率,进而提高生存率,结果报道如下.
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89SrCl2在治疗乳腺癌骨转移中的临床疗效
目的 评价89SrCl2治疗乳腺癌骨转移的临床疗效,及其血液学毒副作用.方法 51例患者接受89SrCl2治疗,静脉注射剂量为2.22 MBq/kg体重,观察治疗前后止痛效果,病灶变化和外周血细胞变化.结果 患者疼痛完全缓解率为37.7%(17/45),总缓解率为84.4%.病灶治疗有效率为62.7%(32/51).治疗后1个月白细胞和血小板减少者分别为76.5%和62.7%.3个月后大多数患者经治疗血象恢复到正常.结论 89SrCl2可安全、有效地治疗乳腺癌骨转移患者的疼痛,并对其生活质量有所改善.
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肺癌骨转移放疗止痛效果临床分析
目的 分析骨转移癌放疗止痛疗效.方法 将189例原发灶为肺癌的骨转移癌计221个病灶的放疗结果进行回顾性分析.放疗方案分为2种剂量分割组:(1)常规分割组:2 Gy/次,5次/周,总剂量30~50 Gy,共163个病灶;(2)中~低分割组:3~5 Gy/次,2~3次,周,总剂量20~40 Gv,共58个病灶.对不同病理类型和原发灶控制情况下的放疗结果进行分层分析.结果 常规分割、中.低分割组有效率分别为90.7%和87.9%(x2=1.229,P>0.05),总有效率为90.0%.小细胞癌、非小细胞肺癌的有效率分别为92.4%和89.0%(x2=0.668,P>0.05).原发灶控制与未控制的有效率为88.4%和91.7%(x2=0.787,P>0.05).结论 放疗是一种有效止痛方式,可作为骨转移癌首选治疗方法.不同分割剂量放疗对骨转移疼痛的缓解程度无影响,放疗疗效与原发灶病理类型及原发灶控制与否关系不明显.
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放射治疗辐射场剂量分布胶片测量技术的研究进展
随着探测器、影像及计算机技术的发展,对放射治疗定位和剂量精度的要求也越来越高.放射治疗给予的剂量准确与否直接关系到治疗的效果,因此放射治疗剂量的验证是重要的质量保证步骤.胶片剂量计能同时测量一个平面内所有的点剂量,大大减少测量时间;有很高的空间分辨率;可以测量不均匀固体介质中的剂量分布等优点[1-4],广泛的应用于放射诊断、放射治疗和放射防护的测量.它对于肿瘤放射物理学中的常规剂量测量、设备质量保证,尤其是调强适形放射治疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)计划的剂量验证具有重要的实用价值[5-6].笔者就近年来的相关研究报道综述如下.
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放射复合伤肠道损伤与救治的研究进展
肠道对维持机体内外环境平衡、保持内环境稳定和一系列功能的正常运转,保护机体免受微生物和毒物等的损害具有重要作用,实现这一重要作用的基本保障有赖于结构功能正常的肠上皮细胞及其之间紧密连接、细胞表面的黏液等构成的机械屏障和肠道上皮内淋巴、固有层淋巴细胞和Pever's淋巴结免疫细胞等构成的黏膜免疫屏障以及肠道微生态屏障.
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电离辐射旁效应信号因子的研究进展
通常人们认为细胞受到直接照射后,能量沉积在细胞核中,引起DNA损伤,继发产生一系列生物学效应,没有受到照射的细胞则不会产生任何生物学效应.然而,近来的研究表明,电离辐射所致的损伤效应并不局限于受照细胞本身.还可在周围未受照射细胞中得到表达,如Nagasawa等[1]发现,当人原初成纤维细胞中的1%受到a粒子的照射可在30%的细胞中引起姐妹染色体交换(SCE),此即辐射诱导的旁效应(Bystander effect).
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非晶硒平板探测器DR与CR模拟病变描述和剂量降低的对比研究
目的 比较非品硒平板探测器DR与CR对模拟肺部病变的描述,并对剂量降低情况进行评价.方法 模拟线状、网状和结节病变结构置人仿真胸部体模内,应用DR和CR分别对不同mAs设置的体模曝光,记录体模的入射体表剂量.收集不同剂量的硬拷贝照片,由4位放射医师随机地实施模拟肺部病变显示度评价.采用秩和(Wilcoxon)检验进行统计学分析.结果 用2.0、3.2 mAs曝光时,DR与CR对模拟线状、网状病变的显示度差异有统计学意义(模拟线状病变:Z=-2.032.P=0.042;Z=-2.375,P=0.018.模拟网状病变:Z=-2.680,P=0.007;Z=-2.670,P=0.008).用5.0、6.3 mAs曝光时,两者对模拟线状、网状病变的显示度差异无统计学意义(P>0.05).2.0、3.2、5.0、6.3 mAs曝光档,对于小结节(直径小于10 mm)的检测DR均优于CR(Z:-2.237,P=0.018;Z=-2.384,P=0.017;Z=-2.388,P=0.017;Z=-2.366,P=0.018).当3种模拟肺部病变都显示清楚时.用非晶硒DR系统的入射体表剂量降低约65%.结论 对微小低对比病变的描述,非晶硒平板探测器DR优于CR且明显地降低曝光剂晕.
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乳腺X线摄影的废片分析
乳腺的X线检查是早期发现乳腺癌的重要手段之一.公认对乳腺的X线摄影应有严格的质量控制和质量保证[1-2].本研究的目的是明确乳腺摄影中产生废片的数量和原因,通过分析找出解决问题的方法,提高照片质量,同时减少重复拍片率.
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64层CT冠脉成像评价心率及心率波动的影响
64排螺旋CT时间分辨率高,扫描速度快,适合于大范围快速扫描,特别是心血管成像,冠脉CTA是目前有潜力的无创性冠状动脉(简称冠脉)成像方法[1].本研究旨在探讨冠脉CTA扫描期间心率及心率波动对64层螺旋CT冠脉成像质量的影响,并确定图像质量较佳时的心率及心率波动范围,以获得更好的成像效果,提高64排螺旋CT冠脉成像的成功率.
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60Co放疗标准的IAEA/WHO国际比对
中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所从1989年开始参加国际原子能机构(IAEA)和世界卫生组织(WHO)组织的每年1次的二级标准剂量学实验室(简称SSDL)间的邮寄热释光剂量计(TLD)国际比对,该比对可以验证各剂量学实验室放射治疗剂量的准确性和一致性,并且从1991年开始,要求采用IAEA的277号技术报告规定的吸收剂量计算方法.该项比对的大允许偏差为±3.5%.本实验室参加2007年比对的方法和结果介绍如下.
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北京市部分区县级医疗卫生机构放射应急工作现状
随着科学技术的不断的发展,辐射的应用越来越广泛.近些年,工业和医用辐射的利用呈急剧上升的趋势,这必然会对工作人员、患者和公众人群造成不同程度的照射.笔者通过实际调查,对北京市部分区县级医疗卫生机构放射应急体系状况报道如下.
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北京市朝阳区医用诊断X射线机防护调查
随着放射诊断技术的不断发展,X射线诊断已成为现代医学检查中一种不可缺少的检查手段.但由于设备或操作技术等原因,诊断中往往出现图像质量差、职业人员和受检者受照剂量大的情况.为了弄清我区目前X射线诊断设备质控和防护现状,对不同单位的49台X射线机(含双管头机)进行了检测,现将结果报道如下.
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全身照射的剂量估算
全身照射在骨髓移植(BMT)或造血干细胞移植(HSCT)预处理方面已成为其重要的组成部分,因此越来越引起人们的关注.全身照射实施前处方剂量可以选用百分深度剂量(PDD)、组织体模比(TPR)RA.射、出射平均剂量等方法来计算,我们尝试采用TPR、PDD等参数估算实际照射剂量及病人各器官的受照剂量.
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某医院核医学科放射工作人员外照射剂量监测结果与评价
外照射个人剂量监测是保障从事核医学放射工作人员辐射安全和健康的重要防护措施.我院核医学放射工作人员的外照射个人剂量监测由江苏省疾病预防控制中心负责实施.
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2006年长沙市放射工作人员个人剂量水平调查分析
按照<职业性外照射个人监测规范>(GBZ 128-2002)[1],笔者对长沙市直管单位放射工作人员个人剂量监测结果进行分析.
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微波暴露下实验用鼠体重与电磁能量吸收关系研究
目的 探讨实验用鼠暴露于3 GHz微波时,其体重与全身平均比吸收率以及电磁能量吸收之间的关系.方法 首先基于鼠核磁共振三维解剖图像,建立了包含45种生物组织的鼠电磁模型,再通过改变模型的单元尺寸来改变模型的大小与体重,得到长度9~24 cm,相应体重16~334 g共16个鼠电磁模型;然后采用时域有限差分法计算3 GHz微波照射下各个鼠模型体内的感生电场分布,进而得到鼠模型吸收的电磁能量与比吸收率.结果 在3 GHz微波照射下,鼠体重与全身平均比吸收率的关系可分为3个区域,每个区域均可拟合成一条直线;其中,小鼠区域全身平均比吸收率变化剧烈,中等鼠区域变化趋于平缓,大鼠区域变化更为平缓.鼠体重与电磁能量吸收的关系可以拟合成一条二次曲线,当鼠模型较小时,吸收的电磁能量大致相同,当鼠模型逐渐增大时,鼠吸收的电磁功率也逐渐增大,但增大的幅度小于体重增加的幅度.结论 动物越大,其在电磁场中吸收的电磁功率也越大,但其全身平均比吸收率却越小.在相同的照射条件下,大鼠因体重变化而产生的受照剂量差异比小鼠小很多,因此建议使用大鼠作为电磁生物效应实验用鼠.
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ICRP2007与1990年建议书的比较
国际放射防护委员会(ICRP)于2007年通过一个编号为第103号出版物的建议书[1],以下称"新建议书".它取代了ICRP于1990年通过的编号为第60号出版物的建议书[2],以下称"旧建议书".以下对这两个建议书的几个主要变化加以比较,供读者参考.
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田湾核电站周围居民核电站认知调查
目的 调查核电站周围公众对核电站的认知和态度,了解影响公众对核电站认知和 态度的因素.方法 按照居住地距连港市田湾核电站的距离,将调查对象分为4层:0 km~,4 km~,8 km~和30 km~50 km.用问卷调查的方式调查了田湾核电站周围50 km内的常住居民共计1408人.凋杏问卷共37个问题,包括个人基本情况、对辐射相关知识的了解、对常见工业设施和核电站的环境影响评价、对核电站的认知和态度及其影响因素等信息.用ordinal logistic模型进行多因素回归分析.结果 调查对象中91.18%的人听说过核电站,35.36%的人对切尔诺贝利核电站事故有所了解,71.05%的人认为核电站对环境没有负面影响,37.03%的人认为核电站是安全的,74.27%的人认为我国有必要发展核电站,63.29%的人支持当地发展核电站.回归分析表明:受教育程度高、男性、认为当地政府处理突发事件能力强、家庭年收入高、认为本地区建核电站对自己有经济好处是影响调查对象对核电站认知和态度的正向因素,而认为核电站对环境有影响和担心核电站对健康有影响是负向因素.调查对象对核电站的负向态度(否定或不支持)与距离核电站的距离的关系曲线呈右侧拖尾倒置"u"型.结论 受教育程度、性别、家庭年收入和预期经济回报等是影响公众对核电站认知和态度的主要因素,为了提高公众对核电的接受性,需要针对重点人群和主要影响因素做更多工作.
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甘肃省庆阳市窑洞室内氡和钍射气水平调查
氡是室内普遍存在的空气污染物,是除吸烟以外的首位致肺癌病因,它来源于土壤、建筑材料和地下水等.在我国西北部黄土高原地区,山西、陕西和甘肃等省的农民世代居住在窑洞中.由于窑洞内通风不好,又是生土建筑,氡的析出率较高,导致窑洞中氡(222Rn)浓度较高,近年来又发现窑洞内不仅氡浓度较高,而且氢(220Rn)浓度也较高[1-4],可能对某种类型的氡被动累积探测器测量构成严重污染.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |