中华放射医学与防护杂志
Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection 중화방사의학여방호잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.70
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0254-5098
- 国内刊号: 11-2271/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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稀土对受照射小鼠辐射损伤影响的实验研究
稀土化合物因具有其特殊的物理特性,在医学领域的应用也已引起广泛关注.有文献报道,稀土化合物能增强机体免疫功能和抑制肿瘤作用[1-3],能诱导某些抑癌基因的表达,对癌基因有抑制作用[4,5].但稀土及其化合物在辐射损伤中的作用,尤其是对电离辐射诱导细胞DNA损伤的影响报道较少.笔者重点研究柠檬酸镧在电离辐射引起动物骨髓细胞DNA损伤中的作用.
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口服携带人血小板第四因子的减毒沙门氏菌对放射损伤的保护作用
目的以减毒沙门氏菌SL3261为载体研究通过口服途径血小板第四因子(plateletfactor 4 PF4)对小鼠放射损伤的保护作用.方法将携带PF4基因的真核表达载体pIRES2-EGFP转化减毒沙门氏菌SL3261,通过口服途经1×108个/3 d个菌株的剂量饲服小鼠,在第3次饲服后12h小鼠接受7700cGy剂量60Co全身照射.以绿色荧光蛋白(green fluorescence protein GFP)、外周血象及流式的检测、骨髓集落培养、小鼠生存期的观察研究PF4对造血系统的保护作用.结果照射后SL3261/PF4治疗小鼠的肝脏、脾脏、肾脏、小肠、外周血及骨髓分别检测到绿色荧光蛋白的表达.照射后第7和14天SL3261/PF4组小鼠骨髓细胞总数(marrow mononuclear cells MNC)、粒巨集落细胞形成细胞(granulocyte-macrophage-colony-forming-unit CFU-GM)和高增殖潜能集落形成细胞(high-proliferating-potential-colony forming cells HPP-CFC)数量与对照组有明显差异(P<0.05),生存期明显延长.结论本研究首次证实以减毒沙门氏菌SL3261为载体,口服PF4基因治疗可以保护小鼠免受放射损伤,并促进放射损伤后小鼠的造血恢复.
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寡聚核苷酸芯片技术筛选电离辐射后大鼠PC12细胞的差异表达基因
目的为探讨中枢神经系统辐射损伤的分子机理,采用寡聚核苷酸芯片技术研究16Gy60Coγ射线照射前后PC12细胞基因的表达变化.方法采用大鼠寡聚核苷酸芯片技术进行辐射相关基因的筛查,芯片探针进行荧光交换标记,且每个基因重复3次点阵;分析结果,选取感兴趣基因进行RT-PCR半定量验证.结果基因芯片筛查有40个差异表达基因,其中上调基因37个,下调基因3个.这些差异基因主要涉及细胞周期、代谢、信号转导、免疫与应激、细胞增殖、生长发育及细胞凋亡等多个方面.RT-PCR结果显示照射后48 h PC12细胞OAS1、GARG16和IL6 mRNA表达水平均上调,与芯片结果一致.结论PC12细胞可用于神经细胞辐射后信号转导、细胞代谢、生长发育、应激反应以及细胞增殖等方面的研究.
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用染色体畸变研究AT细胞系辐射敏感性和适应性反应
目的探讨毛细血管扩张运动共济失调症(ataxia telangiectasia,AT)细胞系的辐射敏感性和对低剂量辐射能否诱导细胞遗传学适应性反应.方法用2 cGu60Co γ射线预先照射进入G1期的AT5B1VA(AT)细胞和GM0639(GM)细胞,培养6 h后再照射1.0Gy或3.0Gy60Co γ射线,分析染色体畸变.结果G1期的GM细胞在预照射2 cGy 60Coγ射线的诱导剂量后能非常显著地降低随后照射1.0 Gy或3.0Gy60Coγ射线诱发的染色体畸变率,染色体畸变的观察值非常显著地低于预期值(P<0.001),而对AT细胞则没有观察到这种现象,染色体畸变的观察值与预期值差异无统计学意义(P>0.05);另外,1.0Gy或3.0Gy60Coγ射线诱发AT细胞的各种畸变率(包括着丝粒畸变、无着丝粒畸变和染色单体型畸变)均显著地高于GM细胞(P<0.001).结论低剂量电离辐射不能诱导AT细胞产生细胞遗传学适应性反应;AT细胞对电离辐射诱发染色体畸变高度敏感,可能是由于不能正确修复DNA双链断裂的结果.
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γ干扰素和内皮抑素双基因表达质粒在Lewis肺癌细胞中的辐射诱导表达
目的构建双基因表达质粒pEgr-IFN γ-endostattn并检测其在Lewis肺癌细胞中的辐射诱导表达.方法利用基因重组技术构建含Egr-1启动子的IFNγ和endostatin双基因表达质粒,脂质体介导体外转染Lewis肺癌细胞,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测不同剂量X射线诱导IFNγ和endostatin表达的量效关系和时程.结果酶切鉴定证实Egr-1启动子、IFNγ和endostatin基因正确插入双基因表达载体pIRES1neo;不同剂量X射线照射转染该重组质粒的Lewis肺癌细胞上清中IFNγ和endostatin表达量明显高于假照组(均P<0.001),其中5Gy照后表达量高,分别为假照组的4.14倍和2.92倍;2GyX射线照后Lewis肺癌细胞上清中IFNγ和endostatin含量随时间延长而增加,照后36 h分别为照射前的3.75倍和3.02倍(均P<0.001).结论本实验成功构建了双基因表达质粒pEgr-IFNγ-endostatin,该质粒具有辐射诱导双基因共表达增强特性.
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鳞癌细胞株放射敏感性与端粒酶活性及端粒长度变化的关系
目的探索放射抗拒鳞癌细胞株放射敏感性的改变与端粒酶活性、端粒长度变化的关系.方法以人喉鳞癌细胞株Hep-2为实验对象,用γ射线反复照射获得具有放射抗拒性细胞株Hep-2R,拟合细胞存活曲线比较两种细胞株的放射生物学参数及端粒酶抑制剂AZT(azidothymidine,叠氮胸苷)作用后的变化,用TRAP-ELISA法测定端粒酶活性(OD值),Southern blotting法分析端粒平均长度(TRF),比较端粒酶活性、端粒平均长度的变化.结果辐射诱导出一个具有放射抗拒性的Hep-2R细胞株,并已稳定传代培养30代以上且放射抗拒性能稳定,测得其SF2=0.6798、D0=3.24,Hep-2R细胞的端粒酶活性较Hep-2细胞升高(0.982±0.005 vs 0.604±0.015),端粒长度延长了2倍(11.12kbvs 3.76kb),AZT作用后Hep-2R细胞株SF2=0.4892、D0=2.51,端粒酶活性下降为0.708±0.011、端粒长度缩短为10.18kb.Hep-2细胞对应的参数SF2=0.4148、D0=2.06,AZT作用后HeP-2细胞SF2=0.3843、D0=1.81,端粒酶活性下降为0.364±0.003、端粒长度缩短为2.76kb.结论辐射诱导细胞获放射抗拒性后其端粒酶活性升高、端粒平均长度增长,端粒酶抑制剂能通过降低端粒酶活性、缩短端粒长度而对其有增敏效应.
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电离辐射对松果腺细胞功能的影响
目的研究电离辐射对松果腺细胞凋亡、cAMP和褪黑素(MLT)含量的变化规律及特点.方法采用流式细胞术检测松果腺细胞凋亡.采用放免分析法检测松果腺细胞中cAMP含量.采用高效液相色谱分析法检测松果腺细胞中MLT含量.结果小鼠受0.5~6Gy X射线全身照射12 h,随剂量增加松果腺细胞凋亡百分率增加;照射后24 h,随剂量增加松果腺细胞中cAMP含量降低.小鼠受1~6Gy照射后12 h,随剂量增加松果腺细胞合成和分泌MLT功能减弱.结论高剂量电离辐射对松果腺细胞功能有抑制作用.
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肿瘤相关抗原肽与低剂量全身照射的协同抑瘤作用
目的观察低剂量X射线照射对小鼠肝癌H-22细胞膜相关抗原肽(TAP)提取物的抑瘤作用及免疫学功能的影响,为低剂量辐射(LDR)与肿瘤疫苗联合治疗肿瘤提供实验依据.方法采用微酸洗脱法制备相对分子质量≤3×106的细胞膜TAP提取物,先给予小鼠75 mGy X射线全身照射,12 h后以TAP提取物皮下免疫小鼠,检测脾细胞CD3、CD69和TCRαβ表面标记、脾T细胞亚组百分数的变化、脾细胞Con A反应性、IL-2和IFN-γ活性、CTL杀伤活性的变化及抑瘤效应.结果小鼠经TAP提取物免疫后,移植肿瘤的发生率降低,肿瘤平均出现时间延迟,生长速度减慢;脾细胞CD3分子和CD69分子的表达显著升高,脾细胞Con A反应性、IFN-γ分泌活性和CTL杀伤活性显著增强,IL-2分泌增多.而同时给予LDR的小鼠不仅上述功能不同程度增强,脾CD8+细胞百分数显著增高.结论LDR与细胞膜TAP具有协同抑瘤作用,细胞免疫力的明显增强可能为其机制之一.
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间充质干细胞治疗急性骨髓型放射病的实验研究
目的研究骨髓间充质干细胞(MSCs)在治疗急性骨髓型放射病中的作用,并对其机理做初步的探索.方法BALB/c雌性小鼠分成MSCs组和照射对照组,MSCs组经5.5Gy60Coγ射线照射,2 h内尾静脉输注C57BL/6雄性小鼠的MSCs,照射对照组照射后不作处理.观察各组外周血象变化、骨髓细胞凋亡、细胞增殖周期、骨髓病理变化、骨髓造血粒系祖细胞集落(CFU-GM)以及基质细胞集落(CFU-F)计数.结果与对照组相比,MSCs组的三系血细胞下降慢,低值抬高,并且造血恢复更迅速,尤其白细胞、血小板变化更明显.骨髓细胞凋亡率和P53蛋白表达量少于对照组.照后2 d,MSCs组G0/G1期比值较对照组明显下降(P<0.01),G2/M期比值及S期计数较对照组显著升高(P<0.01).照后4 d MSCs组胸骨骨髓增生活跃,对照组增生减低,照后20 d MSCs组新生造血灶多于对照.CFU-GM、CFU-F计数在照后初期、极期、恢复期均高于对照.结论MSCs对急性放射病治疗有良好的治疗作用,其机制可能与MSCs减少细胞凋亡、改善造血微环境、促进干细胞增殖分化有关.
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junB启动子X射线辐射敏感区域的检测
目的探讨junB启动子X射线特异性辐射敏感区.方法构建含250、590、900和1560 bpjunB启动子基因片段及CAT报道基因的4种质粒,转染辐射诱导的白血病细胞系L8704细胞,2 Gy X射线照射,RNA提取,Northern印迹及RNA定量分析.结果含900和1560bp junB启动子基因片段的质粒组CAT RNA表达分别在照射后30和60min达高峰.结论junB启动子590~900 bp基因片段为辐射敏感区.
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放射抗性肺癌D6-R细胞亚系的特征分析
目的研究新的放射抗性肺癌D6-R细胞亚系在增殖活性、放射诱导的凋亡、DNA损伤与修复方面的特征,初步探讨D6-R细胞放射抗性的机理.方法以D6-R和D6细胞为实验对象,M'TT法测定细胞生长曲线,流式细胞仪和荧光显微镜分析细胞凋亡状况,碱性单细胞凝胶电泳检测DNA单链断裂与修复.结果D6-R和D6细胞具有相同的增殖活性;照射前后均无明显的细胞凋亡发生;照射后D6-R、D6细胞的初始DNA单链断裂与修复能力存在统计学意义,放射抗性的D6-R细胞初始DNA单链断裂程度较轻,修复速率较快,修复后残存单链断裂较少.结论初始DNA损伤程度较轻,修复能力较强可能是D6-R细胞放射抗性的重要原因.
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Smac基因过表达对宫颈癌HeLa细胞放疗敏感性的影响
目的探讨转染Smac基因过表达对宫颈癌细胞放疗敏感性的影响,寻求改善宫颈癌放疗疗效的新途径.方法将Smac基因转染入宫颈癌HeLa细胞株,G418筛选获得亚克隆细胞,RT-PCR、Western blot法检测癌细胞Smac基因表达.X射线照射后,采用MTT比色法检测癌细胞体外生长活性;透射电镜、Annexin V-FITC和碘化丙啶双染色流式细胞仪法检测癌细胞凋亡及比率;Westernblot、比色法检测细胞内Caspase-3蛋白表达和活性水平.结果RT-PCR和Western blot证实所获宫颈癌亚克隆细胞HeLa/Smac的Smac mRNA、蛋白表达水平均显著高于HeLa(P<0.01).8 Gy X射线照射后,HeLa/Smac细胞生长活性较HeLa细胞减弱10.19%(P<0.01),透射电镜下可见部分HeLa/Smac细胞发生典型凋亡形态学改变,凋亡率为16.4%,显著高于对照组HeLa细胞(凋亡率为6.2%,P<0.01).与HeLa细胞比较,HeLa/Smac细胞内Caspase-3表达显著增加(P<0.01),活性水平提高3.42倍(P<0.01).结论稳定转染外源性Smac基因使其在宫颈癌细胞株中过表达,能提高癌细胞中Caspase-3的表达和活性,增强放疗对癌细胞的诱导凋亡作用,有望成为改善宫颈癌放疗效果的新途径.
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CTGF表达在大鼠放射性肺纤维化中的作用
目的本研究结合体内外实验探讨CTGF在放射性肺纤维化(RPF)发生过程中的作用及与α-SMA之间的相互关系.方法应用MTF比色法检测60Coγ射线照射对人肺成纤维细胞(HLF)的促增殖作用,用Western blot法观察CTGF和α-SMA在HLF中的表达,苦味酸-天狼星红偏振光显微镜法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维的增减变化,免疫组织化学图像分析观察CTGF和α-SMA在RPF过程中的表达变化.结果体外实验显示,5 Gy 60Coγ射线照射能促进HLF增殖,并转化成肌成纤维细胞(MFb);CTGF蛋白合成增加,12 h达高峰;α-SMA蛋白合成增加,48 h处于高峰状态.体内实验显示,照射后1~3个月大鼠肺组织有少量胶原产生,以Ⅲ型胶原为主;6个月肺组织大量胶原产生,以Ⅰ型胶原为主;CTGF于照后1周在增生的大鼠肺Fb中开始合成,随照后时间延长而逐渐增强,3个月时明显.照后1周可见增生的MFb中有α-SMA表达,随照后时间延长逐渐增多,3个月时达高峰.结论照射能诱导CTGF表达增高,后者能促进肺Fb向MFb转化,增强合成和分泌Ⅰ、Ⅲ型胶原的能力,参与了放射性肺纤维化的发生发展.
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电离辐射诱导PC12细胞分化的蛋白质组学分析
目的探索辐射诱导PC12细胞分化的分子机理,筛选神经系统辐射损伤的分子靶标.方法16Gyγ射线照射PC12细胞,照射48 h,提取正常与照射后细胞总蛋白,进行双向电泳分析,并对部分差异表达蛋白质进行质谱鉴定.结果电泳中共发现差异表达蛋白质位点876个,鉴定出表达水平增高的蛋白泛素羧端水解酶L1,表达水平降低的蛋白HP1α类似蛋白.结论应用蛋白质组技术鉴定出部分辐射后差异表达蛋白质,为辐射诱导PC12细胞分化的分子机理研究提供了线索.
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稀土对受照射小鼠免疫功能的影响
目的探讨稀土对受60Co γ射线照射小鼠免疫功能的影响.方法将昆明种小鼠40分为对照组及3个给药组,剂量分别为1、10和50 mg/kg体重,1个照射模型对照组,经灌胃给予不同剂量的柠檬酸镧和柠檬酸铈7 d,一次性全身照射4Gy60Co γ射线后继续给药至第10天,检测小鼠脾NK细胞活性和淋巴细胞转化.结果柠檬酸铈的中剂量组NK细胞活性及中、高剂量组淋巴细胞增殖能力均明显高于对照组.柠檬酸镧给药组无明显作用.结论柠檬酸铈在一定剂量条件下具有增强机体免疫功能的作用.
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DSA准高千伏摄影在临床应用的价值
介入放射学是通过X射线影像导视来完成诊断和治疗的一种先进微创的医疗技术.目前多采用数字减影型X射线机(简称DSA).该机器为了适应动态摄影,并保持血管图像高清晰度,不得不提高mA量,曝光条件明显高于传统型X射线机.另外,介入手术每次累积曝光时间平均在20 min左右(熟练医生),多可达数小时,使患者在手术中接受较大的辐射剂量[1,2].为了降低手术中患者所受剂量,我们利用仿真人体模型,模仿头部介入手术研究准高千伏条件下曝光降低患者所受剂量的方法,结果如下.
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眼科病人常规胸透检查的分析
目前手术前的胸透或胸部摄片检查成为一种医院常规的入院检查,为探索作为眼科医院常规检查项目的胸透检查的临床价值,笔者对本院近3年来作各种眼科手术前胸透的病例作了回顾性分析总结.
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X射线床旁拍片时受检患者和非受检患者辐射状况检测和分析
X射线床旁拍片是一种常见的检查方法,为临床提供了大量有重要价值的影像资料.人们对辐射认识提高的同时也产生了对X射线的恐惧感,在进行床旁拍片时经常遇到受检或非受检患者的质疑或不满.因此,我们根据的实际工作状况与北京市疾病预防控制中心放射卫生防护所共同对床旁X射线检查进行了检测.
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正电发射断层成像仪中心的辐射防护屏蔽设计
正电子发射断层显像(PET)技术利用与人体组成元素相关的放射性核素(11C、15O、13N、18F等)来标记不同的化合物,研究人体的代谢过程,可以对许多疾病进行预防和早期诊断.它能显示出人体内部与细胞分子水平上的功能代谢,是目前先进的核医学诊断设备.但有关屏蔽设计的文献国内报道尚少,因此笔者以某医院设计的PET中心为例,简要说明计算方法及结果,供同行参考.
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中国与日本环境剂量计双边比对
目的为保证热释光剂量学实验室提供的监测结果准确可靠,检验热释光剂量测量系统的准确性和稳定性.方法采用邮寄TLD比对方式,每次比对设2个不同监测点和1个对照点,每点布设1个剂量计(内装6~10个探测器),回收后在各自实验室测量.结果连续3次参加的双边环境剂量计比对,结果均在7%之内符合,该结果都在比对的允许误差范围.结论热释光剂量学实验室采用的热释光剂量测量系统及监测方法符合国家和国际标准要求,双方在3次6年的环境剂量计比对中保持了一致性.显示了热释光剂量学实验室在中日双边环境剂量计比对中采用的监测方法、测量仪器的校准重复性、TL剂量计的选择,以及比对结果的处理方法已与国际接轨.
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放射科的两个主要防护群体防护意识差异分析
在X射线检查中X射线工作者,受检者及陪护人员是两个主要的防护群体,对二者的防护同等重要,但就目前情况看,这两个群体的防护意识存在很大差异.
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非对称扫描在胸部CT检查中防护价值的研究
CT检查给人类健康裨益的同时造成一定辐射危害,由此造成受照人群危险度因子的上升已成为令人关注的公众健康问题[1].因此,本研究试图为成人胸部CT检查的防护探寻新的途径.
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介入诊疗区域内辐射场的测定与评价
目的测量和评价介入诊疗区域内常规穿刺平面辐射剂量的分布特点,绘制相应的等剂量曲线示意图.方法在介入诊疗区域内常规穿刺平面建立测量平台,以X射线发生中心为测量中心,选取常规正位和常规侧位两个基本体位,在八个方向上每0.10 m选择一个测量点,每个测量点测量3次,取算术平均值,校正并折算为mGy/h.结果成功测量相关数据并绘制介入诊疗区域内常规穿刺平面正、侧位辐射剂量分布示意图.结论患者右侧是高辐射场区域,一般为手术人员站立处,辐射强度较高,必须加以防护.患者左上辐射场的强度相对较高,往往安装心脏起搏器时医师容易站在此处,应加以提示.实习医师和进修医师也常在此处观摩手术,应尽量避免.患者左下常为护师给患者输液、加药处,应予以注意.足侧偏左常为电生理技师操作仪器处,虽然辐射强度不大,但也应注意.
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放射性肺损伤防治的研究进展
放射性肺损伤是胸部肿瘤放疗、骨髓移植预处理、核辐射事故、核武器损伤的常见症状,其发生机理常与活性氧自由基和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)等细胞因子的产生、表达及其信号传导有关,临床上一般表现为早期放射性肺炎和后期放射性肺纤维化两个阶段,由此造成的呼吸衰竭是放射性损伤的主要致死原因之一.放射性肺损伤一旦发生,临床上目前没有令人满意治疗措施,因此,放射性肺损伤防治是辐射生物学亟待解决的问题之一,也是研究热点之一.笔者就近年来国内外有关研究报道做一综述.
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染色体畸变与人肿瘤细胞辐射敏感性关系的研究进展
放疗是治疗癌症的有效手段之一,然而各种肿瘤甚至同种肿瘤的不同病人其疗效却有很大差异,其中重要的影响因素就是肿瘤细胞的辐射敏感性.如果能在放疗前预知其敏感性的高低,则可大大地改善放疗方案的制定和决策,从而有针对性的提高各个病人的疗效.目前,常用低剂量照射后的细胞存活率(如SF2)判断辐射敏感性[1],但这种方法需要的时间较长,而且活检细胞体外培养不易成功,直接影响患者的及时治疗.因此越来越多的学者开始探索快速预测肿瘤细胞辐射敏感性的方法.
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原发性蛛网膜下腔出血放射影像诊断的价值分析
目的探讨目前常用的原发性蛛网膜下腔出血(SAH)诊断方法的价值,为不同时期、不同病因的SAH提供临床适宜的诊断顺序和手段.方法对122例确诊的SAH患者不同时期的临床、实验室、CT、MRA、DSA等结果进行回顾性分析,评价其阳性结果的敏感性并分析阴性结果的原因.结果突发的头痛、呕吐、脑膜刺激征、眼底改变为SAH的早期的临床表现;起病72 h内腰穿的阳性率为100%,CT阳性率92%(112/122),MRI、MRA病因诊断阳性率为45.55%(70/90).数字减影全脑血管造影病因诊断阳性率为70.83%(51/72)(其中动脉瘤29例,动静脉畸形30例,硬脑膜动静脉瘘5例,血管炎2例,横窦血栓1例);脊髓MRI发现脊髓血管畸形2例.结论特征的临床表现及腰穿为急性期确诊SAH的首选;CT阴性不能排除SAH;DSA在病因诊断优于MRA;脊髓血管造影可发现头CT、MRA、DSA均阴性的病变.
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在CT影像上勾画乳腺癌靶区体积的差异性
早期乳腺癌保守手术后或局部晚期乳腺癌作单纯放射治疗时需照射整个乳腺.常规放疗技术采用矩形切线野照射;三维适形或调强治疗技术既能减少对肺、心脏等正常组织的照射,又能提高靶区体积剂量的均匀性,但前提是在CT影像上精确地勾画出靶区体积的位置和形状.本研究的目的是探讨放疗医生之间在CT影像上勾画乳腺靶区体积的差异性.
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聊城市核子湿度密度仪辐射水平调查
在公路、水利等建设中,核子湿度密度仪(简称核子仪)作为工程质量监测仪器,用途越来越广泛.我们对聊城地区核子仪辐射水平进行了调查.
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腰骶椎平片的临床价值
本研究分析了基层医院和职工医院5年来因各种原因行常规拍摄的1311例腰骶椎平片,其中住院病人601人,占46%,门诊病人710人,占54%;男性784人,占60%,女性527人,占40%,年龄各组均有分布.X射线诊断结果见表1.
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塞米巴拉金斯克核试验落下灰的远后效应
塞米巴拉金斯克试验场(STS)位于哈萨克斯坦共和国东北部,面积约18 500平方公里.1949年8月29日,前苏联在这里成功爆炸了第一颗原子弹,此后,又进行了115次大气层核试验和340次地下核试验,占前苏联所有核试验总数(715次)的63.8%.截止到1989年10月,在这里完成的核试验总TNT当量为1742万吨,其中大气层核试验为658万吨.受核试验落下灰影响的地区大致上可分为两部分,一部分是哈萨克斯坦境内位于试验场周边的地区,另一部分是俄罗斯联邦的阿尔泰地区.试验场的东北部有一个叫Dolon的村庄,1949年首次核试验时,距爆心约120 km,虽然该次核爆炸的当量并不是很大(2.2万吨),但是由于当天的风向和下雨,核爆炸烟云经过此村庄,造成严重的放射性污染.
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不同制备方法对牙釉质样品ESR信号的影响
目的研究不同制备方法对牙釉质样品ESR信号的影响,有效地提高牙釉质样品ESR剂量学的灵敏度.方法对无放射线照射史成年人臼齿分别用化学、机械以及机械加化学方法进行处理,制备牙釉质样品.利用电子自旋共振仪测定不同制备方法处理的样品在60Coγ射线照射不同剂量后的ESR信号.比较分析其灵敏度,从而寻求一种对牙釉质样品ESR信号影响较小的样品制备及处理方法.结果不同方法处理的牙釉质样品的ESR信号,对60Coγ射线的响应有较明显的差异.结论利用牙釉质ESR剂量学重建受照人员剂量时,尤其是使用附加照射法进行较低剂量重建时,选择合适的样品制备方法是十分重要的.
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太阳光对牙釉质电子自旋共振剂量学信号的影响
在紧急事故时,对于不可能佩戴放射线剂量计的一般人,通过牙釉质的ESR方法来估算其受照射剂量是一种很有效的方法;作为终生剂量计,可以估算职业放射性工作人员的终生受照射历史[1].
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牙釉质EPR谱去卷积程序在剂量重建中的应用
目的探讨牙釉质电子顺磁共振(EPR)谱去卷积程序在小剂量区域剂量重建的应用.方法用编写的EPR谱拟合程序拟合一系列用不同小剂量照射过的牙釉质样品EPR谱,得到相应的剂量信号(RIS)强度,线性回归得到剂量响应曲线,并分析拟合精度.结果剂量响应曲线IRis=14.04+0.768D(mGy),r=0.997,SD=19.8 mGy.结论这项技术将牙釉质EPR剂量重建的下限降低到约200 mGy.
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非法医学期刊曝光台
关键词: 非法医学期刊
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |