中华放射医学与防护杂志
Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection 중화방사의학여방호잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.70
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0254-5098
- 国内刊号: 11-2271/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高原缺氧对急性放射损伤小鼠存活率和造血系统改变的影响
本文作者实验观察了模拟5 000 m高原缺氧条件对6 Gy γ射线全身受照射小鼠的存活率和造血系统功能变化的影响,以探讨缺氧环境下急性放射损伤的发病特点.
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低剂量电离辐射诱导小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的时间效应
目的观察低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的基本规律.方法实验用X射线照射昆明系雄性小鼠,其诱导剂量(D1)及其后攻击剂量(D2)分别是75 mGy和1.5 Gy.D1和D2间隔时间分别是3、6、12、24和60 h.通过流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡和细胞周期进程的变化.结果当D1和D2间隔3、6和12 h,D1+D2组胸腺细胞凋亡百分数明显低于D2组(P<0.05),G0/G1和G2+M期细胞百分数也不同程度地低于D2组,而S期细胞百分数却明显高于D2组(P<0.05或P<0.01).结论上述结果指出,D1在75 mGy,吸收剂量率为12.5 mGy/min;D2在1.5 Gy,吸收剂量率为0.287 Gy/min;D1和D2间隔3~12 h,可在全身照射条件下诱导小鼠胸腺细胞凋亡和细胞周期进程的适应性反应.
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重组人Flt3配体对微血管内皮细胞的抗辐射作用研究
目的研究Flt3配体(FL)对人微血管内皮细胞系细胞(ECV)的抗辐射作用及其可能的作用机理.方法用流式细胞仪分析ECV表面Flt3受体的表达;用MTT法观察FL对受照射ECV增殖的影响;用Annexin V-PI方法测定细胞凋亡,用RT-PCR方法分析细胞凋亡基因bax和Bcl-2的改变.结果 ECV表达Flt3受体,FL能激发ECV增殖,ECV经15Gy的照射后,FL能有效地拮抗照射对ECV增殖的抑制作用;同时照射后ECV的bax基因表达增加,bcl-2基因表达轻度降低.FL通过抑制bax基因的表达,降低辐射引起的ECV细胞凋亡.结论 FL通过抑制细胞凋亡,减轻辐射引起的ECV的损伤,可能在辐射损伤患者造血微环境的保护中具有应用价值.
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腺病毒载体介导mIL-12基因治疗联合放射治疗小鼠肝癌的研究
目的观察腺病毒介导白介素-12基因治疗联合放射治疗协同抗小鼠肝癌作用.方法荷肝癌动物模型,肿瘤局部γ射线照射后,瘤内注射AdmIL-12腺病毒.取组织标本进行ELISA及CTL活性检测、免疫组化染色等分析.结果联合治疗小鼠肿瘤生长受到抑制,体积明显缩小,并可使50%的小鼠肿瘤完全消退,疗效显著优于单纯照射组和瘤内注射AdmIL-12及其他对照组(P<0.01).而单纯瘤内注射AdmIL-12组的疗效并不优于单纯照射组(P>0.05).联合治疗组小鼠血清和脾细胞的培养上清中可见IFN-γ水平的显著提高,并诱导产生特异性的CTL活性.免疫组化结果显示,联合治疗组肿瘤组织中可见有大量CD4+、CD8+阳性淋巴细胞的浸润.结论腺病毒介导白介素12基因治疗与放射治疗的联合具有协同抗肿瘤作用,并诱导产生特异性抗肿瘤免疫反应.
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放疗对人宫颈癌组织的增殖细胞核抗原(PCNA)和c-fos表达的影响
目的探讨照射前、后人宫颈癌组织增殖细胞核抗原(PCNA)和c-fos表达的变化.方法在多聚甲醛固定的活检癌组织冰冻切片上,进行PCNA和Fos的免疫组织化学染色.结果放疗前的宫颈癌组织内,多数癌细胞呈PCNA免疫染色阳性;放疗后,多数癌细胞无PCNA染色,但间质细胞的PCNA免疫染色明显升高,大量间质细胞则呈中等或强阳性染色.放射治疗前的宫颈癌组织内,多数癌细胞呈Fos免疫染色阳性;放疗后的宫颈癌组织Fos免疫染色显著降低,多数癌细胞无Fos染色,但放疗前、后间质细胞的Fos免疫反应无明显变化.结论照射抑制宫颈癌细胞的PCNA和c-fos表达的同时,诱导间质细胞的PCNA表达.提示PCNA和c-fos的表达状态可作为放射治疗中评价宫颈癌细胞增殖和间质组织修复的分子指标之一.
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浓缩铀对新生大鼠脑NSE和IL-1 β含量变化的研究
目的研究α辐射体浓缩铀对新生大鼠脑发育的影响.方法新生大鼠侧脑室注射2 μl铀溶液后,多方位观察不同浓度的浓缩铀对早期体格生长、行为发育的影响,放射自显影示踪术观察脑内放射性核素行径定位,放射免疫技术检测神经元特异性烯醇化酶、白细胞介素-1 β的含量变化.结果新生大鼠脑注入浓缩铀后,放射性核素行径主要定位于细胞核中,在细胞浆和细胞间隙中亦有呈现.可导致新生大鼠生长延迟及神经行为异常.大鼠的小脑、皮质、海马、间脑中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-1 β(IL-1 β)的含量随着浓缩铀235U脑内浓度的增加,NSE含量下降,IL-1 β却显著上升,并有浓度反应依赖关系.结论α辐射体浓缩铀在新生大鼠中对发育脑损伤的作用特征具有神经细胞的敏感性、易脆性和代偿性.
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硫酸葡聚糖在人脐血移植SCID小鼠模型中的应用初探
硫酸葡聚糖(DS)作为一种有效的造血干细胞动员剂已有很多研究报道,并可适于体内研究[1].人脐血移植SCID小鼠是造血干细胞体内研究的较好模型,对受体的预处理可促进外源干细胞的植入[2].本实验在该动物模型及作者等先前分次移植[3]的研究基础上,观察了DS作为预处理剂的作用.
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Zn诱导金属硫蛋白(MT)合成对小鼠脾淋巴细胞放射性凋亡的影响
MT是一类富含巯基和金属的小分子蛋白质.因其结构的独特性和功能的多样性,已引起了国内外学者的普遍关注.既往研究证实,Zn可诱导小鼠肝等组织表达MT,但Zn对小鼠胸腺和脾脏等免疫器官MT表达及其生物学作用的研究国内外仅见少量文献报道.为此我们利用胸腺和脾脏MT基因表达的差异性,探讨了MT合成对辐射所致脾脏及胸腺淋巴细胞凋亡的影响.
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北京生物工程研究所(张兆山);北京基础医学研究所(龙建银、王会信)TGF β1反义基因及表达荧光素酶的重组腺病毒对放射性肺纤维化体内基因治疗初探
目的探索TGFβ1反义基因和脂质体混合物以及重组腺病毒转移载体进行放射性肺纤维化体内基因治疗的可行性.方法通过支气管插管与滴注的方式进行.结果检测分析表明,转基因后1.5 d,肺组织DNA用neo基因特异引物PCR扩增阳性;第5.5天,PCR扩增67%(2/3)阳性.RNA dot blot分析表明,转染TGFβ1反义基因的肺组织TGFβ1 mRNA含量降低.转染35 d后取动物肺组织测定其羟脯氨酸含量表明,尽管转染TGFβ1反义基因的动物其肺组织羟脯氨酸含量比正常对照组高(P<0.01),但它比生理盐水治疗对照组动物和转染TGFβ1正义基因的动物其肺内羟脯氨酸含量低(均为P<0.01).用含有荧光素酶基因的复制缺陷型腺病毒感染大鼠,其肺脏均检测到了有荧光素酶活性蛋白的表达.结论由聚阳离子脂质体介导的TGFβ1反义基因进行的肺纤维化体内基因治疗是一个简单易行的方法,它可以减缓肺纤维化的发生;用复制缺陷的重组腺病毒进行肺脏的基因治疗是一种较为理想的方法,有望成为治疗肺纤维化的有效的新途径.
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低氧条件下照射小鼠胸部后心肌的病理改变
本文作者观察了低氧条件下照射小鼠胸部后心肌的病理改变,结果表明放疗前2 min吸入10.5%的低氧气体对小鼠心肌有一定的放射防护作用.
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内江市放射工作人员健康管理概述
内江市现有放射性同位素工作单位38个,射线装置工作单位146个(含乡镇医院),放射工作人员近600人.多年来,根据<放射性同位素与射线装置放射防护条例>、<放射工作人员健康管理规定>等有关国家标准和规定,我们开展了放射工作人员的健康管理.主要做了以下几方面工作.
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X射线CT检查阳性检出率调查分析
X射线CT检查已广为应用,成为临床诊断的重要手段.但其会给患者带来较高剂量.为此,我们开展本次调查,旨在研讨更合理地应用CT检查,减少患者不必要的医疗照射及经济负担.
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4种介入诊断治疗患者体表剂量的测量
介入诊断、治疗是在X射线的导视下进行,所形成的照射范围较大,剂量分布较广.为深入研究介入诊疗过程中患者的受照剂量,我们对介入诊疗患者体表剂量分布进行了测量.
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鼻咽癌病人放疗前后多种诱发电位的比较研究
目的了解鼻咽癌(NPC)病人放疗中、放疗后射线是否会引起多种诱发电位的改变.方法对48例初次放疗的NPC病人在放疗前与放疗后各阶段进行脑干听觉诱发电位(BAEP),短潜伏期体感诱发电位(SLSEP),图形翻转视觉诱发电位(PRVEP)追踪研究.结果与放疗前对比,本组病人放疗后不同的阶段BAEP、SLSEP、PRVEP某些波的潜伏期与波间潜伏期均值和放疗前的检测结果比较差异有显著性.结论 NPC病人接受放射治疗后,早期即可引起神经系统传导功能障碍,诱发电位技术可以反映这种传导功能障碍的存在,而BAEP、SLSEP、PRVEP 3种诱发电位协同应用,可及时发现射线对听感觉、体感觉、视觉传导通路损伤.
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细胞因子对人扁桃体淋巴细胞亚群bcl\|2表达的影响
目的观察IL-2、4、6、7和IFN-γ对γ射线诱导的人扁桃体淋巴细胞凋亡的调节作用.方法取手术切除的扁桃体组织,经Ficoll分离得单个核细胞,采用4 Gy 60Co γ射线照射,用凝胶电泳显示细胞凋亡;体外用IL-2、IL-4、IL-6、IL-7及IFN-γ与单核细胞共培养24 h后流式细胞仪测CD4+、CD8+T细胞及CD19+ B细胞的凋亡率及表面bcl-2的表达.结果照射后4~24 h有明显的梯形条带出现;CD8+T细胞和B细胞的辐射敏感性较CD4+T细胞高;IL-2、IL-4和IL-7对CD4+、CD8+T细胞凋亡及IL-4对B细胞凋亡有明显的保护作用,同时可观察到bcl-2明显的高表达.IL-6和IFN-γ无此作用.结论细胞因子IL-2、IL-4与IL-7可促进放射病病人免疫功能恢复.
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早期放射心肌损伤的临床研究
为探讨胸部肿瘤患者接受放疗过程中心肌是否受损伤,我们对食管、纵隔和肺部肿瘤患者在放疗过程中血清心脏肌钙蛋白(CTnI)、心酶谱(AST、CK、CK-MB、LDH)和心电图(ECG)进行了连续同步观察.现将结果报道如下.
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当归多糖对辐射损伤小鼠红细胞免疫粘附功能和IL-2的影响
当归为中医常用良药,具有补血益气、调经止痛、滋阴壮阳、扶正固本等功效.当归多糖(AP)是从当归中提取的一种有效成分.现代研究表明,当归多糖对正常小鼠具有多种免疫作用,但当归多糖对放射损伤小鼠红细胞免疫粘附作用及IL-2的影响却鲜见报道.本文作者就此进行了初步的探讨.
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根治性放疗后复发再放疗的放射耐受性
床工作中经常会遇到照射野内肿瘤复发、第2原发或邻近照射野的第2原发肿瘤的根治性放疗问题,这需要了解根治性放疗后较长时间内组织器官的放射性损伤的修复和对再放射的耐受性问题.同一部位的再放疗,特别是根治性放疗后的再放疗通常认为会带来不可逆转的放射损伤而被认为是禁忌的,但近来越来越多的实验研究和临床资料表明许多正常组织对放射损伤是能够修复的,因而对"禁忌论”提出了挑战.尽管如此,放射肿瘤学家仍心有余悸,这主要是因为缺乏第一程放疗的确切数据如放疗的时间、剂量、组织照射后修复放射损伤的时间等等.
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一例介入放射学工作者的医学观察
本文作者观察分析了1例心电图监护技师近21年的医学资料,报道如下.一、观察对象
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血活素防治放射性心脏损伤的临床对比研究
一、资料和方法1.病例选择:入选病例均为中心型肺癌、食管中下段癌需放疗的住院病人共36例,其中男21例,女15例,年龄48~82岁,平均(64.4±4.8)岁,查随机表随机分为两组,治疗组和对照组各18例.治疗组男11例,女7例,平均年龄(63.9±3.8)岁,其中中心型肺癌12例,食管中下段癌6例,对照组男10例,女8例,平均年龄(65.1±3.6)岁.其中中心型肺癌11例,食管中下段癌7例.两组病人性别、年龄及疾病分型经统计学(t检验)处理差异无显著性,具有可比性.
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放射防护优化应用一则
放射防护优化原则在于满足放射防护目的的条件下尽可能降低放射防护投资.对我们实际从事放射卫生工作的同志而言,在工作中既要正确贯彻,又要善于落实.我市天然气公司在扩建一泵气站时,新安装两个15 m的球形储气罐,罐壁为22 mm厚的钢板.原本于郊区的该泵气站因城市增容而位于城边,距此储气罐40 m左右就有8幢居民楼,8~16 m处有该站工作人员和武警保卫战士(24 h三班倒).施工单位为了降低成本、提高工效,将储气罐全部焊缝外贴感光胶片,经进气孔放置192Ir源于储气罐中心,一次性曝光质检,当时用的192Ir放射源活度为3.7925 TBq.经现场剂量监测为6~58 μGy*h-1,大大超过环境控制水平,必须采取防护措施.经估算再用10 mm厚钢板做防护层即可符合现行防护标准.
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头颈部肿瘤皮肤放射损伤的药物防护
在头颈部肿瘤的放疗中,以局部高剂量电子线和深部X射线治疗中皮肤损伤尤为严重.轻者出现干性皮肤反应-红斑、色素沉着、皮肤脱屑、毛发脱落,重者出现湿性皮肤反应-皮肤水疱、破溃、液体渗出,以至全皮坏死,常导致治疗中断或/和终断.作者将微量元素硒(Se)和维生素E混合制成外用软膏,涂抹照射区皮肤,经临床对照观察效果良好.方法介绍如下.
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蒙特卡罗法和积分法计算核素治疗后的病人对周围人员的照射量
目的用蒙特卡罗模拟法和积分演算法计算经核素治疗后的病人对周围人员的照射量.方法蒙特卡罗模拟法用VB6.0编写程序来计算照射量,积分演算法用"笔\|纸”来推算.结果用两种方法分别计算了长方形和椭圆形放射源的照射量,两种方法的差异分别为0.88%、0.61%.结论蒙特卡罗模拟法的计算结果与积分演算法的结果差异很小,说明用模拟法估算是可行的.
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252Cf裂变中子源在组织等效模体中的中子和γ辐射剂量分布的计算
目的计算252Cf裂变中子源的中子和γ辐射在组织等效模体内的剂量分布,为使用252Cf裂变中子源进行中子放疗提供有用的剂量学参数.方法建立252Cf源和组织等效模体的三维几何计算模型,利用蒙特卡罗方法进行中子和γ辐射联合输运计算.结果计算了两种医用252Cf裂变中子源在水、血液、肌肉、皮肤、骨骼和肺组织等效材料构成的模体中距源不同距离点处的中子和γ辐射吸收剂量.结论蒙特卡罗计算结果与文献数据以及使用双电离室实验测量的结果符合得较好.对252Cf裂变中子源在5种组织材料构成的模体中中子和γ辐射的剂量分布进行了比较,使用水作为组织等效材料对252Cf裂变中子源在以肌肉、血液和皮肤构成的局部组织内的剂量分布进行模拟计算,可取得比较可靠的结果.
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三例大面积放疗病人染色体畸变率、微核率检测及全身等效剂量估算
为探讨在高度不均匀照射条件下,以微核(MN)率和双+环(dic+r)率所估算的相当于一次全身均匀受照剂量,我们用常规CA分析和CBMN法对接受全淋巴区、全腹和下半身放疗的3例晚期肿瘤病人进行了外周血淋巴细胞CA率和MN率检测,比较了以dic+r率和MN率所估算的相当于一次全身均匀受照剂量.并针对CBMN法用作辐射生物剂量计时,其相对偏高的本底对剂量估算的影响进行了探讨.
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重离子束治癌的医学生物物理基础及现状
癌症作为一种威胁人们生命健康的疾病,正日益成为致死的重要杀手,居各种死亡原因的第2位[1].治疗癌症的有效方法为外科手术、放射治疗和化疗.其中,放射治疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一[2,3].
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1996~2000年北京市放射工作人员外照射个人剂量监测与评价
本文作者报道1996~2000年北京市放射工作人员个人剂量的水平和分布、比较各类放射工作受照剂量的差异、分析人员受照剂量的年度变化.
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旧CT机的剂量学评价
随着我国医疗水平的提高,CT检查已成为一种普通的检查手段.CT检查带给患者的辐射剂量大大高于其他普通X射线检查.旧CT机在我国占有很大比例,特别在县级医院一些常见疾病的诊断中仍发挥较大的作用.作者结合<欧共体CT影像质量标准>[1]对5种型号25台旧CT机剂量学指标进行了分析评价.
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重离子与X射线辐照细胞的敏感性比较
离体的肿瘤细胞和正常细胞的固有辐射敏感性的研究表明,不论同种组织间还是不同种类组织间,它们的敏感性均存在明显差别[1].在肿瘤的放射治疗中,正常组织的敏感性限定着肿瘤的辐射量,而肿瘤组织细胞的敏感性又限定着该剂量杀灭肿瘤的程度,所以肿瘤及其周围正常组织的固有细胞辐射敏感性的区别很可能是影响肿瘤疗效的重要因素之一.影响辐射敏感性的因素有许多,其中,包括DNA损伤及其修复,细胞增殖率及细胞周期不同时相的细胞比例,细胞周期的检查点,DNA含量,等等.为此,我们研究了重离子与X射线辐照细胞的敏感性比较.
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pcEgr\|IFNγ基因治疗联合放射治疗抗肿瘤作用的实验研究
目的探讨pcEgr\|IFNγ基因-放射联合治疗对移植黑色素瘤B16小鼠的抗肿瘤作用及其免疫学机理.方法肿瘤局部注射脂质体包裹的pcEgr\|IFNγ重组质粒后36 h,接受20 Gy X射线照射,观察放疗后不同时间肿瘤大小,放疗后3 d瘤内IFN γ转录水平和15 d部分免疫学指标.结果pcEgr\|IFNγ基因-放射联合治疗后第3~15天,肿瘤生长速率明显低于单纯照射组,照后第9~15天明显低于单纯基因治疗组和空质粒对照组;治疗后第3天,pcEgr\|IFNγ基因-放射联合治疗组瘤内IFNγ表达水平明显高于单纯基因治疗组;脾脏NK细胞毒活性、IL-2和IFNγ分泌活性均明显高于单纯放疗组和单纯基因治疗组.结论 pcEgr\|IFNγ基因-放射联合治疗抗肿瘤作用明显优于单纯放疗和单纯基因治疗组,其机理可能与放疗诱导瘤内IFNγ基因表达增强,激活荷瘤机体抗肿瘤免疫功能有关.
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γ射线对大鼠血管平滑肌细胞抑制作用的机理
目的探讨γ射线对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)抑制作用的机理.方法应用克隆形成实验绘制VSMCs剂量存活曲线,采用3H掺入法观察γ射线对VSMCs增殖的影响.应用流式细胞仪和"DNA Ladder”技术检测γ射线对VSMCs凋亡的影响.结果 VSMCs的D0值为1.95 Gy,Dq值为1.76 Gy,D37值为3.71 Gy,N值为2.47.射线对VSMCs增殖的抑制作用呈剂量依赖性,随剂量增加而增大.2、10、20 Gy照射后48 h内VSMCs凋亡数量均未增加.结论γ射线可抑制VSMCs增殖,其机理主要是γ射线对VSMCs中有克隆形成能力的细胞进行杀伤以及抑制其进行有丝分裂.
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一例60Co局部重度放射损伤的临床观察与治疗
2000年3月6日在某市发生一起60Co意外照射事故.造成一例双手严重急性放射性皮肤损伤伴全身轻度骨髓型急性放射病.现将临床观察资料报道如下.
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氡浓度测量仪器修正因子几种计算模型的比较
在科学研究与生产实践中,人们通常是利用仪器测量来研究和分析实验结果与产品质量,因此,仪器测量结果的准确性,对科研和生产具有非常重要的意义.在测量工作中,仪器的刻度是保证测量质量与准确性的重要环节,直接关系到测量结果的准确和可靠,因此,研究仪器修正因子的计算方法是十分必要的.
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ICP-MS在核事故应急监测中的应用
目的研究电感偶合等离子质谱仪(ICP-MS)测量技术在核事故应急监测中的应用,提高核事故后食物和水中放射性污染检测技术水平.方法采用微波消化、标准参考物质质控、内标法测量等方法.结果几种标准参考物质的测定值与刻度值比值在95%~109%之间,食物和水样测定结果近似于其他报告结果.结论由于ICP-MS在测量重元素时结果较好,在核事故应急监测中的应用尚需要进行进一步研究.
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直肠癌术前不同方法照射对肿瘤切除率的影响
直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其有效的治疗方法为手术治疗.但有部分患者因肿瘤粘连和固定使根治性切除的可能性明显下降,其切除率一般仅为44%,而术前放疗可提高肿瘤切除率.1995~1999年我院收治病理确诊直肠癌患者158例,其中84例作术前放疗,74例直接手术,现就术前进行放疗的肿瘤切除率及术前放射治疗的临床价值进行分析.
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人重组白细胞介素-8(rhIL\|8)对受照小鼠抗放作用的实验研究
目的研究rhIL\|8对放射损伤小鼠的保护作用及其机理.方法在小鼠受照前不同时间给予腹腔注射rhIL\|8 10 μg或30 μg,观察动物的存活情况及一些指标.结果小鼠受照后的存活时间与rhIL\|8的给药剂量及时间密切相关.通过检测受照后小鼠的骨髓细胞CUF-GM计数、血清总SOD活性及MDA含量以及一些免疫功能指标,提示它们与动物的存活时间有内在联系.结论rhIL\|8具有一定的抗放作用,其机理可能与造血调控、免疫调控、清除自由基等多方面有关.
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医用介入诊疗X射线机辐射场剂量分布特性分析
介入诊疗手段在某种程度上解决了有关临床学科中的一些难题,使很多不能手术或手术困难的疾病得以治愈[1].在介入诊疗过程中医生和病人受照剂量都比较大,据报道,介入放射学工作者的年有效剂量可能超过50 mSv[2];另据Marx报道[3],对30名操作人员监测发现年剂量为49.1 mSv.因此,介入防护及其了解辐射场剂量分布成为现代介入放射学中极其重要的问题.本文作者对3种介入诊疗机的辐射场剂量分布进行了监测,并对其分布特性进行了分析研究,为介入诊疗工作的辐射防护提供了基础数据.
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CT扫描机分辨率的检测与分析
分辨率是CT扫描机的主要性能指标[1,2].分辨率即鉴别能力[3],包括高对比分辨率和低对比分辨率.根据卫生部的
,只要有一项分辨率指标不合格则该机的应用状态即被评为不合格.从1996年开始,作者连续4年对河北省内所有医疗单位(部队系统除外)的CT机进行了应用质量检测.现就两个分辨率及其主要影响因素介绍如下. -
贴壁细胞β射线内照射吸收剂量的计算
目的寻求贴壁细胞β射线内照射吸收剂量的计算公式.方法根据辐射吸收剂量定义和MIRD方案进行推导.从悬浮细胞培养模式入手,考虑到贴壁细胞培养的特殊性,以及其受照射的方向,依据累积放射性活度、β射线能量、培养液质量计算辐射吸收剂量.结果得到悬浮细胞、贴壁细胞β射线内照射吸收剂量的计算公式.并进行计算验证.结论该公式使用简便,可靠性强,准确性好,便于实际应用.
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中子弹核爆炸早期核辐射剂量的研究
目的探讨中子弹核爆炸辐射场内瞬发中子和γ辐射的个人吸收剂量Dp(10)空间分布情况.方法对中子弹结构和原理分析的基础上,通过建立模型,利用蒙特卡罗方法(MC)粒子输运技术进行计算.结果通过对所得数据进行系统分析,得出中子弹核爆炸瞬发中子和γ辐射的个人吸收剂量Dp(10)数值在空间分布上一些规律与特点.结论中子弹核爆炸不仅会产生高能中子辐射,而且也会产生强烈γ辐射,同时对1 kt中子弹核爆炸后瞬发辐射的杀伤威力进行了评估.
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江苏省医用诊断X射线工作者肿瘤流行病学调查
目的医用诊断X射线工作者是小剂量长期照射的特定人群,调查旨在研究辐射诱发恶性肿瘤在这一人群中的表现及特点.方法收集定群队列1950~1996年间恶性肿瘤发病资料,其相对危险(RR)计算采用Epicure(Hirosoft International Corp.1988~1992)中的AMFIT程序.结果该定群队列来自江苏省各医院医用诊断X射线工作者和同所医院其他科室医务工作者共7 701人,累计观察了215 355人年,期间发生恶性肿瘤312例,经性别、年龄调整,照射组全部恶性肿瘤的相对危险RR>1;妇女乳腺癌的发病率显著增高(RR=3.3,95%置信区间为1.39~8.07);实体癌及白血病RR达1.2和2.6;恶性肿瘤的平均发病年龄由对照组的55.0提前至51.3岁;照射组全死因RR为1.2.结论医用诊断X射线工作者这一群体显现出辐射致癌效应.但要得出全面的结论仍需继续追踪观察.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |