中华儿科杂志
Chinese Journal of Pediatrics 중화아과잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 2.31
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0578-1310
- 国内刊号: 11-2140/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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以急性胰腺炎为主要临床表现的嗜酸细胞性胃肠炎一例
患儿男,14岁,因“反复腹痛、腹泻1周”入院.入院前1周患儿无明显诱因出现腹痛,以脐周为主,较剧,阵发性,渐加重,伴腹泻,为水样便,无黏液脓血,量较多,2~3次/d,无恶心、呕吐,无腹胀,无发热,无皮疹、关节肿痛,无体重下降,于我院门诊就诊,查血常规:白细胞14.32 × 109/L,中性粒细胞0.066,单核细胞0.026,嗜酸性粒细胞0.337,红细胞6.02×1012/L,血红蛋白170 g/L,血小板368×109/L.查尿淀粉酶4 386 U/L,血淀粉酶:152 U/L,血脂肪酶408 U/L,为进一步诊治,门诊以“急性胰腺炎”收入院.既往史、个人史及家族史:均无特殊,无药物食物过敏史,发病前亦无特殊食物摄入史.
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非选择性肾上腺β受体及阻断剂在早产儿视网膜病变发病机制中的作用
视网膜病变(ROP)是早产儿的一种严重并发症,多数患者症状轻微,无需治疗,但严重患者可引起视网膜脱离和视力丧失,现仍是世界范围内儿童致盲的重要因素.国内16个省市自治区17家医院的多中心研究发现[1],ROP的发生率为15.84%;且胎龄越小,ROP发生率越高,胎龄<34周者的ROP总发生率为19.17%.我国目前没有基于人群的ROP发病率及致盲率的流行病学资料.随着新生儿医学的发展及新生儿重症监护室诊治水平的提高,早产儿的存活率逐年上升,ROP仍是亟待解决的难治性疾病[1].
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以干血纸片为载体的酶学检测在戈谢病筛查及诊断中的应用
干血纸片(dried blood spots,DBS)法是一种便捷的临床血液样本采集和运输技术,它既保证了待检测样品的生物稳定性又便于储存和运输,是罕见遗传代谢性疾病筛查和诊断的有效工具.DBS早在20世纪60年代就已被用于苯丙酮尿症的新生儿筛查[1].近年来,随着自动化检验技术的发展,DBS在遗传代谢类疾病的诊断及筛查中的应用价值日渐突显[2].戈谢病是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢类疾病,临床表现为多脏器受累并呈进行性加重,并可危及生命.DBS技术的发展使戈谢病的筛查和诊断工作有了很大的进展,多个研究中心不断对方法进行优化,大大的提升了临床戈谢病筛查和诊断的准确性.目前,多个国家已经针对新生儿开展了大规模的戈谢病筛查工作,极大的改善了戈谢病的治疗情况.现综述DBS为载体进行的戈谢病筛查和诊断,为开展新生儿及高危戈谢病患者的筛查提供借鉴和参考.
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浙南地区下呼吸道感染儿童呼吸道合胞病毒基因型流行病学特征及与病情的关系
目的 了解浙南地区呼吸道合胞病毒(RSV)基因型的流行病学特征,探讨其与儿童下呼吸道感染(LRTI)病情的关系.方法 收集2009年7月1日-2014年6月30日连续5个流行年度浙南地区3家三甲医院5岁以下因LRTI住院患儿的鼻咽部分泌物标本,采用直接免疫荧光法检测RSV抗原;每个流行年度随机抽取RSV阳性标本200份提取RNA,RT-PCR法检测RSV亚型,扩增G蛋白全基因序列并测序,同时收集RSV-LRTI患儿的临床资料,比较不同基因型感染的临床特点及疾病严重程度.结果 1 000份RSV阳性标本中检出A亚型462株(46.2%),B亚型538株(53.8%),其中2009-2010、2012-2014年度以B亚型为优势亚型,2010-2012年度以A亚型为优势亚型.测序得到112株RSV G蛋白基因序列,包括4种A亚型基因型(NA1、NA4、GA2、ON1)和6种B亚型基因型(BA8~10、BA-C、CB1和GB2),其中A亚型以NA1多(39/52,75.0%),其次为ON1(10/52,19.2%);B亚型以BA9多(44/60,73.3%),其次为BA8(6/60,10.0%).除2010-2011年度外的4个年度B亚型的优势基因型均为BA9,除2013-2014年度外的4个年度A亚型的优势基因型均为NA1,2013-2014年度仅检出ON1和BA9基因型.39例NA1与44例BA9基因型感染患儿的平均疾病严重程度评分分别为4.154分和3.341分(U=642.500,P<0.05);两者的吸氧比例分别为33.3%和13.6%,差异有显著统计学意义(x2 =4.544,P<0.05),但两种基因型感染患儿在发病年龄、临床症状、入住ICU、住院时间及转归方面的差异均无显著统计学意义.结论 浙南地区2009-2014流行年度RSV亚型转换模式为B-A-A-B-B,存在多个基因型共循环;NA1和BA9是A、B亚型主要的优势基因型,NA1较BA9基因型感染病情严重,吸氧比例更高.
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儿童变应性支气管肺曲霉菌病四例报告并文献复习
目的 分析儿童变应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)的临床特点.方法 回顾性分析首都医科大学附属北京儿童医院呼吸二科病房2010年4月至2014年3月确诊的4例ABPA患儿的临床资料.分析近10年国内外数据库中报道的儿童ABPA检索资料.结果(1)4例ABPA患儿,2例确诊为囊性纤维化,1例同时诊断为哮喘.临床表现:咳嗽3例,胸闷(黏液栓堵塞)1例,反复喘息史2例;4例肺部影像学均表现有中心性支气管扩张,其中1例表现为游走性片状阴影;4例患儿血清总IgE升高,烟曲霉抗原速发皮试、血烟曲霉特异性IgE和IgG均为阳性.4例均使用糖皮质激素及抗真菌药物(伊曲康唑或伏立康唑)口服治疗,病情均得到不同程度的缓解.(2)在近10年国内外数据库中检索儿童ABPA,国外病例报告15篇,共报道22例,其中16例发生于囊性纤维化,3例发生于哮喘,16例囊性纤维化合并ABPA患儿中,仅1例以ABPA为首发症状.国内ABPA病例报告仅1例.结论 对于哮喘、过敏性疾病的患儿,如伴有IgE的异常增高、影像学出现支气管扩张、反复肺不张时需考虑ABPA的可能;对于临床确诊为ABPA的患儿,应注意除外囊性纤维化.
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儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断标准的探讨
目的 了解1<阻塞性睡眠呼吸暂停低通气指数(OAHI)≤5且阻塞性呼吸暂停指数(OAI)≤1、低血氧饱和度<0.92的习惯性打鼾儿童的夜间血氧饱和度、睡眠结构及临床特征.方法 回顾性分析2010年6月至2013年10月期间因习惯性打鼾在广州呼吸疾病研究所就诊的267例2 ~16岁儿童的全夜多导睡眠图(PSG),将病例分为原发性打鼾(PS)组(OAHI≤1)、临界阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)组(1<OAHI≤5且OAI≤1、低血氧饱和度<0.92)和OSAHS组(OAHI>5或OAI>1,且低血氧饱和度<0.92);比较三组儿童的PSG和临床特征.结果 临界OSAHS组的氧减指数为3.8±0.4,PS组为1.6±0.1(x2=34.5,P<0.01);低血氧饱和度为89(87,91),PS组为93(91,94)(x2=40.2,P<0.01);非快速眼动1期比率为19.0±1.2,PS组为14.2±0.1(x2=14.1,P<0.01);非快速眼动3期比率为24.4±1.0,PS组为29.0±1.1(P<0.01).临界OSAHS组的儿童睡眠问卷评分为0.41 ±0.19,PS组为0.28 ±0.14(x2=8.52,P=0.01);腺样体厚度/鼻咽腔宽度为0.70 ±0.07,PS组为0.62 ±0.10(x2 =8.96,P=0.01);扁桃体肥大2(1,2)度,PS组为1(1,2)度(x2=7.95,P<0.05).结论 I<OAHI≤5且OAI≤1、低血氧饱和度<0.92的习惯性打鼾儿童存在不同程度夜间缺氧、睡眠结构紊乱和OSAHS临床特征.
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规范中国儿童幽门螺杆菌感染的诊治
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是一种革兰阴性、螺旋状、微需氧菌,其与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤的发生密切相关,因此1994年世界卫生组织(WHO)将其列为Ⅰ级致癌原.发展中国家儿童是Hp感染的高危人群,成人的流行病学资料表明:成人Hp感染大多在儿童期获得,一旦感染,很少自然根除,严重者可引起组织恶变[1].儿童Hp感染在很多方面不同于成人,如感染率、并发症发生率、与年龄相关的诊断方法、根除治疗药物的耐药率等,儿童Hp感染几乎很少引起胃部恶性病变.
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儿童幽门螺杆菌感染诊治专家共识
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是儿科的常见问题,与儿童慢性胃炎、消化性溃疡等疾病密切相关.由于儿童自身生长发育及药物代谢的特点,成人Hp感染的诊治指南并不完全适用于儿童,为了规范中国儿童Hp感染的诊断与治疗,特制定儿童Hp感染的诊治专家共识.
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欧洲儿童急性胃肠炎处理循证指南(2014年版)
一、背景2008年,欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会(ESPGHAN)联合欧洲儿科感染病协会(ESPID)发布了旨在帮助初级保健医生、儿科医生和家庭医生等在内的欧洲各级医护人员治疗儿童急性胃肠炎(acute gastroenteritis,AGE)的循证指南.该指南已对胃肠炎的临床诊疗产生重大影响.
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2014欧洲克罗恩病和结肠炎组织/欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会“儿童克罗恩病治疗共识”解读
克罗恩病(Crohn's disease,CD)是炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的一种,为一种慢性肉芽肿性炎症,病变呈透壁性,多为节段性、非对称分布,可累及胃肠道各部位和肠外器官,以末端回肠和附近结肠病变为主,临床主要表现为腹痛、腹泻、瘘管形成和肛门病变.目前全世界儿童CD的发病率为(2.5 ~ 11.4)/100 000[1],估计患病率为58/100 000[2],而国内儿童CD的病例数也逐年上升.2010年,中华医学会儿科分会消化学组发表了国内儿童IBD诊断规范的专家共识意见,明确了CD诊断的标准和内容[3].在CD的治疗方面,目前主要有营养支持、药物、外科以及心理治疗等,鉴于CD药物治疗和医学管理的长期性和复杂性,目前国内尚没有形成儿童治疗相关的共识或指南.2014年10月,欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)联合欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会(ESPGHAN)共同发布了“儿童克罗恩病治疗共识”[4](以下简称共识).该共识为儿童消化专科医生提供了良好的治疗参考意见.现就该共识的发布背景、要点和特色作一解读.
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随机分组的方法及其隐匿
随机分组是临床研究中经常使用的分组方法.其核心思想是通过随机分配的方法将研究对象按照机会均等的原则分配到试验组和对照组,获得两组特征相似的研究对象用于临床研究.许多儿科医生在研究时经常被一些问题困扰,如评估两种抗菌素治疗小儿肺炎疗效时,两组患儿年龄构成不同、病情严重程度存在差异等因素可能干扰疗效评价.随机分组使两组患儿的年龄构成、病情严重程度等非常相似,组间平衡.因此,随机对照研究得到的结果内部真实性好,能够避免潜在的混杂因素对结果的干扰,被认为是高质量的临床研究方案.
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诚以扶幼,恕以济人:记复旦大学附属儿科医院段恕诚教授
段恕诚教授,女,1922年3月出生(卒于2007年),河北省定州市人,中共党员,研究生导师,小儿传染病学、腹泻病学、肝病学著名专家,我国儿科消化专业先驱.曾任复旦大学附属儿科医院副院长、儿科教研室副主任、传染科主任.段恕诚教授从医55年来,为推动全国小儿传染病和腹泻病防治工作的发展做出了卓越贡献.段恕诚教授曾担任卫生部腹泻病专家顾问委员,中华医学会儿科学分会第九届、第十届传染/消化学组组长及顾问,中华医学会传染病/寄生虫病第二届委员兼小儿肝病学组组长,中华医学会医学病毒学会第一届委员及上海分会副主任委员,中华预防医学会微生态学会常委及小儿微生态学组组长,全国小儿病毒性肝炎防治研究协作组组长,全国小儿腹泻协作组副组长,上海医学会儿科学分会传染/消化学组组长.
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儿童艰难梭菌相关性腹泻致病基因及临床特点研究
目的 研究儿童艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的致病基因及临床特点.方法 选择2012年5月至2013年1月首都医科大学附属北京儿童医院121例应用抗生素后出现腹泻的住院患儿为研究对象,用聚合酶链式反应(PCR)方法检测粪便中艰难梭菌致病基因tcdA、tcdB、tcdC、tcdD、tcdE、cdtA、cdtB,并对目标产物进行测序分析,任一致病基因检测阳性者设为CDAD组,致病基因均阴性者设为非CDAD组,了解儿童CDAD的临床特点.结果 入选的121例腹泻患儿中,tcdB基因阳性标本60例(49.6%),其中tcdA、tcdB均阳性(A+B+)12例,tcdA阴性而tcdB阳性(A-B+)48例,tcdA阳性而tcdB阴性(A+B-)标本0例,cdtA、cdtB阳性标本0例;在60例tcdB阳性标本中,tcdC、tcdD、tcdE基因阳性分别为24例(40%)、25例(42%)、24例(40%).tcdA、tcdB、tcdC、tcdD、tcdE基因测序结果与参考序列一致.60例CDAD患儿中,婴幼儿37例(62%),急性腹泻42例(70%),伴发症状主要包括发热39例(65%)、贫血40例(67%)、白细胞计数异常36例(60%)、低白蛋白血症30例(50%)、C反应蛋白(CRP)升高25例(42%).CDAD组CRP[45.0(16.0,89.0)mg/L]明显高于非CDAD组[19.0(14.5,41.5) mg/L],差异有统计学意义(Z=-2.008,P=0.045);CDAD组白蛋白[35.3(29.7,39.8)g/L]明显低于非CDAD组[38.5(33.9,41.5) g/L],差异有统计学意义(Z=-2.610,P=0.009).A+B+组与A-B+组患儿性别、年龄、腹泻天数、住院天数、使用抗生素时间及实验室检查差异无统计学意义(P均>0.05).结论 本组艰难梭菌致病基因以tcdA阴性而tcdB阳性(A-B+)多见,儿童CDAD临床表现以急性腹泻伴发热为主,实验室检查可见白细胞计数异常、CRP升高、血红蛋白及白蛋白降低.
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儿童克罗恩病维生素D缺乏状况及其危险因素研究
目的 观察克罗恩病患儿维生素D水平及其与季节、克罗恩病疾病活动性、疾病累及部位及激素治疗的相关性,发掘维生素D缺乏的危险因素,探讨维生素D在克罗恩病的发病及治疗中的作用.方法 选择2010年5月至2014年12月浙江大学医学院附属儿童医院收治的60例克罗恩病患儿为研究对象,121名健康体检的儿童为对照组.回顾性分析克罗恩病患儿第一次进行25 (OH)D水平检测时的一般资料、检测时间、生长发育水平、临床表现、红细胞沉降率、C反应蛋白(CRP)、血清25(OH)D水平及激素用药情况,Logistic回归分析克罗恩病患儿疾病活动度、疾病累及部位、患儿生长发育、激素治疗与维生素D缺乏的关系,分析可能的危险因素.结果 克罗恩病组中,男38例,女22例,发病年龄为9.0(0.1 ~15.3)岁,检测25(OH)D时年龄10.4(0.4 ~17.9)岁,平均病程16.3(0.5 ~92.4)个月.对照组中,男64名,女57名,平均年龄13.6(3.1~16.7)岁.克罗恩病组患儿25(OH)D水平[57.2(22.3 ~246.0)nmoL/L]明显低于对照组[67.3(57.3~78.4)nmoL/L],差异有统计学意义(Z=-5.009,P=0.000).夏秋组(5至10月接受维生素D检测)克罗恩病患儿25(OH)D水平[63.3(22.3 ~ 246.0) nmol/L]明显高于冬春组[11至次年4月接受维生素D检测,46.8(31.8 ~83.4)nmol/L](Z=-1.994,P=0.046).单因素Logistic回归分析提示:年龄≥10岁(OR =4.571,95% CI:1.452 ~ 14.389)、有小肠累及的病变(OR =5.211,95% CI:1.278 ~ 21.237)、CRP≥8 mg/L(OR =4.500,95% CI:1.094~18.503)及接受激素治疗(OR=4.297,95% CI:1.413~13.068)为克罗恩病患儿存在维生素D缺乏的危险因素.进一步多因素Logistic回归分析提示:小肠累及病变(OR =5.760,95% CI:1.107 ~29.978)、CRP≥8 mg/L(OR=10.436,95% CI:1.791~60.811)以及应用激素(OR=5.592,95% CI:1.380~22.664)为维生素D缺乏的危险因素.结论 克罗恩病患儿存在维生素D水平低下,维生素D水平与季节相关.激素治疗、有小肠累及病变以及CRP≥8 mg/L为克罗恩病患儿维生素D缺乏的危险因素.
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幽门螺杆菌感染患儿胃黏膜紧密连接蛋白表达的变化及其意义
目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)感染患儿胃黏膜紧密连接蛋白[咬合蛋白(occludin)、闭合蛋白-4(claudin-4)、闭合小环蛋白-1(ZO-1)、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和β连环蛋白(β-catenin)]表达的变化及其临床意义.方法 选择2010年12月至2013年4月因“恶心、呕吐、呕血、反酸、腹痛、腹胀或黑便”等消化道症状在浙江大学医学院附属儿童医院接受胃镜检查的70例患儿为研究对象,根据活检胃黏膜快速尿素酶试验及组织病理Hp检测结果,将70例患儿分为Hp阴性组23例,Hp阳性组47例(无溃疡组24例,有溃疡组23例).对70份胃黏膜标本进行紧密连接蛋白mRNA及蛋白质水平的测定,并进行免疫组织化学检测,比较E-cadherin、β-catenin、ZO-1、occludin和claudin-4的表达变化.结果 Hp阳性组患儿无论有无溃疡其胃黏膜组织E-cadherin、β-catenin、ZO-1mRNA表达水平均低于Hp阴性组(2-△Ct值无溃疡组分别为0.0008、0.0040、0.001 4,有溃疡组分别为0.001 0、0.009 0、0.001 3,Hp阴性组分别为0.013 7、0.042 3、0.019 8),差异有统计学意义(F=36.956、39.893、38.962,P均<0.05);claudin-4 mRNA在Hp阳性溃疡组表达明显升高,与Hp阳性无溃疡组和Hp阴性组间差异均有统计学意义(2-△Ct值分别为0.143 8、0.092 6、0.078 9;F=11.964,P<0.05);而occludin mRNA水平在三组间差异无统计学意义(F =0.975,P>0.05).免疫组织化学结果显示,Hp阳性组患儿的胃黏膜E-cadherin、β-catenin阳性细胞积分(5.2±2.4、9.9±2.3)均低于Hp阴性组(8.6±3.1、11.4±1.5),差异有统计学意义(t=3.981和2.340,P均<0.05).Western blot结果显示,Hp阳性溃疡组β-catenin蛋白水平明显低于Hp阴性组(Hp阳性溃疡组、无溃疡组和Hp阴性组的灰度比值分别为0.78、1.09、1.05,F=5.07,P<0.05);Hp阳性组E-cadherin蛋白水平无论有无溃疡均明显低于Hp阴性组(Hp阳性溃疡组、无溃疡组和Hp阴性组的灰度比值分别为0.86、0.75、1.15,F=5.445,P<0.05).结论 Hp感染患儿胃黏膜紧密连接蛋白E-cadherin、β-catenin、ZO-1表达降低,Hp阳性消化性溃疡患儿claudin-4表达增加,提示儿童Hp感染时胃上皮屏障功能受损可能是Hp相关性胃病的主要致病机制.
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继往开来 创新发展——祝贺《中华儿科杂志》创刊65周年
1950年7月,《中华儿科杂志》创刊,新中国从此有了自己高水平的儿科学术期刊.65年来,一批又一批医德高尚、医术精湛、对医学事业发展执着追求的儿科专家和历届编辑人员艰苦奋斗,团结协作,坚持期刊的学术导向,追踪国内外的先进学术水平,正是他们的精益求精、辛勤工作,无私奉献,使本刊在我国的儿科事业的临床水平、科学研究、国际交流和人才培养方面发挥了重要作用.我们要对65年来所有为本刊的事业发展做出无私奉献的各位专家、各位编辑表示深深的敬意和感激.
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《中华儿科杂志》2005至2014年载文分析
目的 探讨《中华儿科杂志》2005至2014年载文基本情况.方法 通过万方医学网数据库检索2005至2014年《中华儿科杂志》所有载文,对各年度载文总数及被引频次、载文作者分析、载文机构分析、单篇载文被引、网络下载频次、栏目及重点号分析、基金分析及主题词分析等进行分析,检索时间截至2015年1月.结果 2005至2014年,《中华儿科杂志》共载文2 842篇,每年发表论文235~380篇,其中被引论文1 596篇,被引率56.16%,总被引频次15 428次.单篇被引频次高的前20篇文章55%(11/20)来自“标准·方案·指南”栏目,总被引量70 ~733次.单篇网络下载量高的前20篇文章100%(20/20)来自“标准·方案·指南”栏目,总下载量435~1 027次.近10年来《中华儿科杂志》所刊登论文的来源覆盖了全国31个省、直辖市及自治区.近10年载文多的栏目为论著类(911篇,32.05%),其次为病例报告(336篇,11.82%)及综述(245篇,8.62%).近10年载文中,基金资助的论文747篇,基金论文比0.26,国家级基金论文比0.08.结论《中华儿科杂志》近10年所载文章质量较高,能够反映中国儿科领域的学科发展及新研究动态,尤其是“标准·方案·指南”栏目是儿科学术领域重要的信息来源.
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欲穷千里目 更上一层楼——庆祝《中华儿科杂志》创刊65周年
2015年中华医学会迎来了百年华诞.《中华儿科杂志》作为中华医学会创立的第四本期刊、国内第一本临床医学专科期刊,2015年7月1日迎来了65周岁生日.《中华儿科杂志》65年栉风沐雨一路走来,伴随着儿科医学和我国儿科领域卫生事业的蓬勃发展而日新月异,学术地位享誉国内外,期刊的各项评价指标始终在儿科学类期刊中独占鳌头,在整个医学期刊中位居前列.
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年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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