中华儿科杂志
Chinese Journal of Pediatrics 중화아과잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 2.31
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0578-1310
- 国内刊号: 11-2140/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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心脏α肌动蛋白基因在胚胎心脏发育中的时空表达
目的了解心脏α肌动蛋白(cardiac alpha-actin, CAA)基因在胚胎心脏发育过程中的时空表达规律,探讨其与心脏畸形发生的关系.方法用电刺激方法制备鸡胚心脏畸形模型.用实时荧光定量PCR方法检测胚胎发育不同阶段CAA基因表达量的动态变化;用免疫组化方法检测CAA蛋白在胚胎不同发育时期表达部位的变化.结果 (1)CAA基因在胚胎发育早期即开始表达,以后表达量逐渐增加至稳定.CAA主要局限在心脏部位表达,并随着心肌结构的发育成熟表达逐步增强;在肝脏、脑、胃等器官中不表达或微量表达.(2)心脏神经嵴被破坏的实验组胚胎在胚龄第2~7天,CAA基因相对表达量明显低于正常对照组胚胎相对应时期(P= 0.013).实验组心脏组织在第7、9、15天时CAA基因表达量也明显低于正常对照组(P=0.029).结论 CAA基因与心脏发育密切相关.CAA基因表达受到心脏神经嵴细胞调控,剔除心脏神经嵴后其表达减少,影响了心肌细胞的成熟和分化,可能是导致心脏畸形发生的一个重要因素.
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婴儿期食物过敏的预后研究
目的了解婴儿期食物过敏(FA)的预后及影响因素.方法对119例患儿进行回顾性研究,采用Kaplan-Meier法计算食物耐受的累积概率,非条件Logistic回归模型分析食物耐受形成的预测因素和其他过敏性疾病发生的影响因素.结果鸡蛋、牛奶耐受的累计概率在诊断后1年分别为31%、42%;2年为62%、63%;3年为80%、77%;4年后均可达100%.牛奶、鸡蛋过敏患儿的皮肤点刺试验阳性强度是持续牛奶、鸡蛋敏感的预测因素(OR=2.535,95%CI:1.159~5.543;OR=2.654,95%CI:1.302~5.410,P均<0.05).本组13例患儿发生其他FA,危险因素是持续鸡蛋敏感(OR= 6.109,95%CI:1.818~20.527,P<0.05);4例发生变态反应性鼻炎,15例发生支气管哮喘,危险因素是持续鸡蛋敏感和呼吸道过敏症状(OR=3.596,95%CI:1.429~9.045;OR=4.235,95%CI: 1.152~15.563,P均<0.05).结论至少75%的鸡蛋或牛奶过敏患儿在诊断后3年内可获耐受.10.9%、12.6%和3.4%的FA儿童发生其他FA、支气管哮喘和变态反应性鼻炎.加强持续FA高危儿的筛查和管理,可能有助于改善FA的预后.
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氟伐他汀对幼兔动脉粥样硬化及血管LOX-1表达的早期干预作用
目的观察三羟基三甲基辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂--他汀类对幼兔动脉粥样硬化(AS)的防治作用并探讨其发挥作用的机制.方法通过高脂饮食建立幼兔AS模型,设对照组、高脂组、氟伐他汀(简称他汀)组,12周后检查外周血血脂指标;腹部血管超声检测腹主动脉内膜-中层厚度(aIMT);病理形态学观察腹主动脉组织学变化并进行病理形态学定量分析;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化分别检测腹主动脉血管壁植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)的基因和蛋白表达.结果高脂饮食诱导幼兔高胆固醇血症(HC)及早期AS模型,外周血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)升高;B超显示aIMT增厚;病理组织学显示内膜(I)/中层(M)厚度比值(I/M)、I+M、内膜/中层面积比值(SI/SM)增大,腹主动脉血管壁LOX-1基因与蛋白水平表达显著增强;他汀组血脂降低,aIMT、I/M 、I+M以及SI/SM明显减小,同时氟伐他汀可显著抑制血管壁过度增强的LOX-1基因水平与蛋白水平的表达.结论他汀类药物早期应用可通过降低血脂显著抑制饮食诱导的幼兔HC和早期AS血管病变的发生、发展,并通过减少血管LOX-1的表达发挥内皮保护作用.
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膜周部室间隔缺损经导管封堵术后早期心律失常危险因素的探讨
目的心律失常是经导管封堵膜周部室间隔缺损术后的常见并发症,不仅影响术后心功能的恢复,而且直接关系到预后.分析18岁以内患者膜周部室间隔缺损经导管封堵术后早期心律失常及其危险因素,以期降低术后心律失常的发生率.方法 2002年6月-2004年6月,89例膜周部室间隔缺损患者根据家长意愿接受了经导管应用Amplatzer装置及国产封堵器进行堵塞.80例应用AGA公司制造的Amlatzer膜周部室间隔缺损封堵器,9例应用国产封堵装置,术后定期行心脏超声及心电图检查.结果 89例膜周部室间隔缺损封堵术均获成功.11例术后5 d内发生了不同类型的传导阻滞,发生率为12%,分别为Ⅰ°房室传导阻滞1例,Ⅲ°房室传导阻滞1例,左前分支阻滞5例,不完全(部分)性右束支传导阻滞4例,完全性右束支传导阻滞3例,其中3例并发两种传导阻滞.分析本组心律失常的影响因素,发现:(1)室间隔缺损上缘距主动脉右冠瓣距离<3 mm;(2)室间隔缺损直径≥8 mm,封堵器直径≥10 mm;(3)穿刺成功后动脉静脉(A-V)轨道建立时间≥60 min及术中pH值<7.35与心律失常密切相关.结论心律失常是膜周部室间隔缺损封堵术后早期严重的并发症;严格选择手术适应证、缩短手术操作时间、防止酸中毒是降低膜周部室间隔缺损介入封堵术后心律失常发生率的有效措施.
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选择性头部亚低温对新生猪脑血流-代谢的影响
目的探讨选择性头部亚低温时脑血流-代谢调节的变化.方法 16头新生猪随机分为3组:HI常温组、正常低温组和HI低温组.HI后选择性头部低温组鼻咽部温度依次降到35℃和32℃,常温组维持正常体温.彩色微球方法测定脑血流(CBF);计算脑组织氧代谢率(CMRO2)、葡萄糖代谢率(CMRGlu)和乳酸生成率(CLP).CBF/CMRO2、CBF/CMRGlu和CBF/CLP比值变化代表血流-代谢调节变化.结果正常新生猪35℃和32℃时CBF、CMRO2和CMRGlu降低,CLP无显著变化,35℃低温时,CBF/CMRO2、CBF/CMRGlu和CBF/CLP比值变化不明显,32℃低温时,CBF/CMRGlu降低;新生猪HI后CBF降低,CMRO2降低,CMRGlu增加,CLP增加,CBF/CMRO2增加,CBF/CMRGlu和CBF/CLP降低.HI新生猪低温治疗后,35℃和32℃时,CBF和 CMRO2与常温组相应的时间点比较没有显著性差异,CMRGlu和CLP明显降低,CBF/CMRO2、CBF/CMRGlu和CBF/CLP比值恢复.结论选择性头部亚低温降低正常新生猪CBF和脑代谢率,血流-代谢调节存在;选择性头部亚低温对HIBD新生猪CBF没有影响,改善脑氧合代谢,纠正紊乱的血流-代谢调节.
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结缔组织生长因子在进行性肌营养不良中的表达
目的探讨结缔组织生长因子(CTGF)在进行性肌营养不良(PMD)中的作用.方法使用Duchenne型肌营养不良(DMD)8例、Becker型肌营养不良(BMD)2例、先天性肌营养不良(CMD)6例患儿的肌肉活检标本,借助免疫组织化学、双免疫荧光方法及Western印迹分析检测CTGF的免疫表达和定位.结果免疫组织化学和双免疫荧光法显示CTGF在正常肌肉的血管处明显表达;免疫组织化学法和 Western印记分析均显示在PMD的萎缩肌肉中CTGF的免疫反应明显增强,所有病变肌肉组织中,CTGF在再生纤维的膜、胞浆及胞核中、巨噬细胞及巨噬细胞浸润的坏死纤维中强烈表达,也免疫定位在非再生纤维的肌纤维膜、肌内膜及肌束膜的结缔组织中;双免疫标记显示在肌内膜及肌束膜的大多数激活的成纤维细胞表达CTGF;但年长的CMD患儿的晚期纤维化中CTGF弱表达或无表达.结论结果表明CTGF可能参与了PMD的发病过程,肌肉内的CTGF可能在肌纤维再生和肌肉纤维化的病变过程中起重要作用.
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编后语
随着儿童血脂紊乱的发病率日益增高,对其治疗也成为国内、外医学界的研究热点.本文作者通过建立动物模型,探讨了氟伐他汀对幼兔的降脂及抑制动脉粥样硬化的发生发展过程,对儿童时期动脉粥样硬化的防治提供了基础资料.
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遗传因素在广西新生儿高胆红素血症中的作用
目的探讨UGT1A1 G71R突变、OATP2 A388G突变和G-6-PD缺乏对在广西新生儿高胆红素血症发病的作用.方法用四氮唑蓝定量法(NBT法)测定G-6-PD酶活性.聚合酶链反应-等位基因特异性寡核苷酸探针点杂交(PCR-ASO)法确定G71R基因型.限制性片段长度多态性分析(RFLP)检测A388G基因型.测定109例新生儿脐血的G-6-PD活性及G71R基因型,其中101例同时检测了A388G基因型.据G-6-PD活性及G71R或A388G基因型分组,分析UGT1A1 G71R突变、OATP2 A388G突变和G-6-PD缺乏与足月新生儿高胆红素血症之间关系.结果 G71R等位基因频率在G-6-PD缺乏组为22.03%,在G-6-PD正常组为28.00%.G-6-PD缺乏共存有G71R突变纯合子或杂合子的新生儿高胆红素血症发生率(95.50%)高于G-6-PD正常且G71R为野生型的新生儿(53.90%),χ2 =10.45,P=0.0012,前者发生高胆红素血症的机会比(95%可信区间)[OR(95%CI)]为18.00(2.12,152.9).A388G等位基因频率在G-6-PD缺乏组为20.0%,在G-6-PD正常组为18.5%.G-6-PD缺乏共存有A388G突变新生儿的高胆红素血症发生率(90.0%)高于G-6-PD正常且A388G为野生型的新生儿(44.80%),χ2=10.39,P=0.0013,前者发生高胆红素血症的OR(95%CI)为11.08(2.15,56.48).结论 G71R突变与G-6-PD缺乏共存或A388G突变与G-6-PD缺乏共存对广西足月新生儿高胆红素血症的发生有协同作用.
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婴幼儿和儿童心脏肿瘤的临床特点和超声诊断的应用价值
目的评价婴幼儿及儿童心脏肿瘤的临床特点、手术所见、病理学类型、以及治疗情况;评价超声心动图诊断婴幼儿及儿童心脏肿瘤的准确性.方法 1983年12月至2003年12月在北京阜外心血管病医院手术和病理证实为心脏肿瘤的患者19例,男8例,女11例;年龄5个月~14岁,平均(7±5)岁.结果 19例患者中,良性肿瘤17例(89.5%),其中黏液瘤10例(52.6%),横纹肌瘤4例(21.1%),纤维瘤2例(10.5%),脂肪瘤1例(5.3%);恶性肿瘤2例(10.5%),其中横纹肌肉瘤和转移性上皮肉瘤各1例.19例肿瘤中,11例位于左心(57.9%),7例位于右心(36.8%),1例位于双心室(5.3%).术前超声10例诊断黏液瘤和1例怀疑横纹肌瘤与术后病理结果一致(11/19,57.9%),其余8例因超声缺乏经验,诊断为心脏占位病变性质待定或黏液瘤可能性大(8/19,42.1%).结论婴幼儿和儿童心脏原发肿瘤多为黏液瘤,其次为横纹肌瘤,纤维瘤和脂肪瘤.黏液瘤多见于较大儿童,横纹肌瘤多见于婴幼儿,可呈多发性生长.当临床表现严重并难以控制时应选择手术.
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隐孢子虫及圆孢子虫感染致慢性腹泻与低蛋白血症一例
患儿男,6岁5个月,汉族,河南周口人,主因"腹泻3个月伴腹胀,间断水肿1个月余"入院.患儿既往体健,无家族遗传病.婚宴上进食凉菜后腹泻,同餐人员大部分腹泻,但均于3~7 d后痊愈,患儿则反复排黄色稀水便及稀糊便,4~6次/d,有时伴呕吐,并逐渐出现腹胀、水肿、化验肝功异常,血钾血钙下降,在当地予抗感染对症止泻补充白蛋白等治疗,疗效差,转入我院.
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儿童进行性色素性紫癜性皮肤病一例
患儿男,13岁,因"发现左下肢皮疹3年"于2004年11月15日入院.患儿3年前无明显诱因出现左下肢皮疹,初始位于足背及足踝部,渐向上增加,延至整个下肢,初始为鲜红色,后逐渐转为暗红色、棕红色,皮疹一直不能完全消退,其余部位均未见有皮疹出现(图1~3).患儿无瘙痒、疼痛等自觉不适,无患肢疼痛、酸胀,无关节红肿,无不规则发热、咳嗽,无慢性腹痛、呕吐、腹泻.
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新生儿肝脏局灶性结节性增生一例
患儿男,生后10 d,因"发现右肝占位性病变10 d", 2004年12月2日入院.第一胎第一产,孕37+2周,顺产.出生体重3.56 kg,羊水、脐带无异常,Apgar评分1 min、5 min均为10分.其母亲孕37周产检B超(图1)发现胎儿右肝占位性病变.
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新生儿红斑狼疮一例
患儿男,24 d,于2004年10月27日以"生后皮疹20余天,发热伴腹泻1 d"入院.系G2P1,足月,因羊水少剖宫产分娩.生后面部即可见绛紫色斑,周边有红晕,左上臂伸侧见一紫红色条形皮损,表面有萎缩及鳞屑.出生后10 d红斑自行消退,入院前3 d红斑再次出现,入院前1 d发热,T 39.2℃,伴腹泻稀水样便.其母3年前确诊银屑病,孕期发现贫血,否认系统性红斑狼疮病史.入院时查体:生长发育正常,皮肤黏膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大.
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良性肌炎一例
患儿男,13岁,因双下肢肌肉酸痛乏力5 d,伴低热于2003年12月10日入我院风湿科.患儿半个月前曾患水痘,痊愈后出现双下肢肌肉酸痛,蹒跚步态,不能跑步,下蹲后不能站起,双上肢抬举尚可,上下楼梯费力,伴低热.病程中无咳嗽咯痰、鼻塞流涕、咽痛等症,无胸闷气喘.
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缺血再灌注损伤对新生鼠肾小管上皮细胞calpain的影响
calpain是一种钙依赖性半胱氨酸蛋白酶,钙离子浓度升高使其激活.细胞骨架蛋白和膜蛋白都是calpain的水解底物.过去calpain被认为介导了缺氧对心脏、肝脏和大脑所致的损伤.
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吸入一氧化氮对肺硝基酪氨酸形成及肺泡细胞凋亡影响的实验研究
吸入一氧化氮(inhaled nitric oxide, iNO)可以选择性扩张肺血管,降低肺动脉压,改善肺通气血流比例,改善氧合,已成功应用于新生儿胎粪吸入综合征(meconium aspiration syndrome, MAS)的治疗[1].但一氧化氮(nitric oxide, NO)是一种活性小分子,与超氧阴离子(O-2)快速反应形成高毒性的过氧亚硝酸盐(peroxynitrite,ONOO-),具有潜在的过氧化损伤作用[2].
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儿童食管贲门黏膜撕裂综合征的临床特点分析
食管贲门黏膜撕裂综合征(mallory weiss syndrome,MWS)主要指单纯的贲门、食管下段黏膜撕裂,或联合撕裂,是由于剧烈的干呕或呕吐,腹内压骤然增加引起贲门或者贲门食管结合处黏膜或黏膜下纵行撕裂.成人多见,儿童发病国外有报道,国内报道较少.我们分析武汉大学人民医院自1989年8月至2004年8月内镜确诊的儿童MWS的发病率、内镜表现和伴随疾病,报告如下.
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重视和预防药物的不良反应
从60年代使用治疗早孕反应的药物导致"海豹事件",到近闹的沸沸扬扬的美国FDA关于环氧合酶2(Cox-2)选择性抑制剂危害的警示,再一次向人们提出要重视和防止药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生和危害.
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美国儿科学会2004年全国学术会议介绍
2004年10月9日至13日,美国儿科学会(American Academy of Pediatrics, AAP)在旧金山隆重召开全国学术大会及展览会,到会者有6000多人.北京大学第一医院儿科吴希如教授作为"国际来宾"应邀出席大会.AAP现任主席Carden Johnston在欢迎词中特别谈到儿科医师正面临新的挑战,诸如儿童生理与心理健康、新生儿专业的快速进展、遗传疾病的知识与伦理、新的手术与设备等,他特别强调加强美国与国际儿科交流合作的重要性.
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关于酸碱平衡代偿公式计算方法问题的答复
谢俊英、史靖帮医师(475000 河南省开封市儿童医院)问:关于酸碱平衡代偿公式的计算方法,<实用儿科学>第七版396页表11.7中写到:预期PaCO2=[HCO-3]×1.5±2,与<实用新生儿学>第三版123页表5-5中的公式PaCO2=1.5×[HCO-3]+8±2经计算差距很大,临床上不知依据哪个公式来计算为佳?
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遗传性代谢病的防治要同时考虑社会效益和经济效益
非常感谢读者对<中华儿科杂志>2005年5期325页刊出的"串联质谱技术在有机酸血症筛查中的应用研究"一文的关注.赵一鸣医师提出串联质谱仪是一种复杂的高科技设备,设备本身昂贵,维护成本高,对用于我国新生儿筛查的可行性和经济性提出疑问,尤其建议将串联质谱新技术的应用目标由人群筛查改为临床诊断与鉴别诊断.我们认为这一建议值得斟酌.
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研究立项要考虑人群筛查的可行性和经济性
<中华儿科杂志>2005年5期325页,刊载了顾学范教授领导的研究小组发表的关于新生儿遗传代谢病筛查的综述和利用串联质谱技术筛查儿童有机酸症的研究报告,研究的选题有重要的临床价值和社会意义,有创新性.
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卡马西平和丙戊酸钠对癫癎患儿骨代谢的影响
目的探讨长期服用卡马西平(CBZ)或丙戊酸钠(VPA)对癫癎患儿骨代谢的影响.方法对92名单独服用CBZ或VPA 2年以上的癫癎患儿及35名年龄匹配的健康儿童的骨密度进行测量,测定骨代谢特异性生化指标,血清骨钙素(OC,骨形成指标)和尿脱氧吡啶酚(DPD,骨吸收指标),并调查每日钙摄入量.结果癫癎患儿骨密度明显低于对照组(P<0.05),服用抗癫癎药物(AEDs)的时间与骨密度呈负相关(rs=-0.21~-0.31,P<0.05).癫癎患儿中低骨密度患儿32人,占35%,明显高于对照组14%(P<0.05).低骨密度的癫癎患儿多体重指数较高(P<0.05),每日钙摄入量较少(P<0.01),服用AEDs的时间相对较长(P<0.01).癫癎患儿血清OC浓度明显低于对照组(P<0.01);而尿DPD浓度与对照组基本一致(P>0.05).结论长期服用CBZ或VPA会导致骨代谢异常,骨密度下降、骨转换降低(以骨形成减少为主);而钙摄入量不足及体重指数偏高是加剧骨骼异常的诱发因素.
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多药耐药基因在慢性癫癎大鼠中的表达及托吡酯对其表达的影响
目的探讨多药耐药基因(mdr)在慢性癫癎大鼠中的表达及托吡酯(TPM)对其表达的影响.方法将生后28 d的SD大鼠给予海人酸致癫癎,对照组给予相同的方法注射生理盐水.待自发性癫癎形成后,将癫癎组分为癫癎持续状态并发自发性癫癎(简称SE)组、癫癎持续状态并发自发性癫癎治疗(简称SE+TPM)组、非癫癎持续状态并发自发性癫癎(简称N-SE)组和非癫癎持续状态并发自发性癫癎治疗(简称N-SE+TPM)组;将生理盐水对照组分为正常生理盐水对照组和正常生理盐水对照治疗(对照+TPM)组.治疗组均给予TPM治疗,治疗6周后,将所有大鼠断头取海马,RT-PCR检测mdr1a和mdr1b mRNA的表达.结果 SE组、SE+TPM组和N-SE+TPM组的mdr1a和mdr1b mRNA表达均比对照组高(P<0.001或<0.05),SE+TPM组的mdr1a和mdr1b mRNA表达也比SE组高(P<0.001),其他治疗组(N-SE+TPM,对照+TPM)mdr1a和mdr1b mRNA表达较相对应的未治疗(N-SE,对照)组相比高,但无统计学意义(P>0.05).结论反复癫癎发作,特别是癫癎持续状态可使大鼠海马中mdr1a和mdr1b mRNA表达增加,颞叶癫癎的耐药可能与mdr1a和mdr1b mRNA高表达有关.TPM可增加大鼠海马中mdr1a和mdr1b mRNA的表达,尤其mdr1a mRNA的表达更明显.mdr1a和mdr1b mRNA高表达可能与癫癎和TPM均有关.
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哌甲酯对学龄期注意缺陷多动障碍患儿生长发育影响的评价
目的探讨长期服用哌甲酯对广州地区青春期前注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿身高、体重增长的影响.方法以146例ADHD患儿为用药组,其中男126例,女20例,在连续服用哌甲酯0.27~0.64 mg/kg的过程中追踪2~4年余.另观察29例能坚持不服用哌甲酯的ADHD患儿作为对照组,其中男23例,女6例,同样随访2~4年.以1995年全国学生体质调查数据为正常生长指标对照,记录其身高、体重的变化,并分析相关影响因素.结果用药组治疗前、后身高与同龄均值绝对差距(简称身高绝对差距)的变化值为(-1.86±0.82) cm(P<0.001);治疗前、后身高标准差评分(SDS)变化为-0.14±0.23(P<0.001).对照组身高绝对差距变化值为(-0.26±0.51)cm,身高SDS变化值为+0.05±0.10.经Pearson 相关分析和多元逐步回归分析均提示疗程是治疗前、后身高绝对差距变化值的主要影响因素(P<0.001).第1~4年的平均生长速度,第1年下降,第2年起回升(分别为4.28 cm/年、4.90 cm/年、4.98 cm/年和4.95 cm/年,P<0.001).治疗前、后体重与身高别体重绝对差距(简称体重绝对差距)的变化值为(-0.14±1.25)kg(P>0.05).结论长期服用哌甲酯对ADHD患儿生长发育的抑制作用,表现为身高增长的减慢.而且疗程越长,身高增长减慢越明显.其中身高增长减速以第1年显著.对体重无显著影响.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1996 | 06 |
1992 | 04 |
1991 | 01 02 03 |
1989 | 03 |