中国肿瘤临床与康复杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology and Rehabilitation 중국종류림상여강복
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国癌症基金会
- 影响因子： 0.88
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1005-8664
- 国内刊号： 11-3494/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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沙培林在胃癌术中应用的疗效观察
胃癌是我国常见恶性肿瘤,近年来发病率及病死率均有不断上升趋势.目前,世界范围内对胃癌的治疗仍以手术、化疗、放疗为主,但治疗效果并不满意.据有关文献报道,晚期胃癌患者术后5年生存率分别为:Ⅱ期60%～70%,Ⅲ期30%～40%,Ⅳ期5%～15%[1].
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FOLFIRI方案一线治疗进展期胃癌的临床观察
目的 探讨伊立替康(开普拓,IRI,CPT-11) 联合氟尿嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸(CF)一线治疗进展期胃癌的疗效及毒性作用.方法 对2006年6月至2008年12月采用该方案治疗的进展期胃癌 36 例患者进行回顾性分析,每例患者至少接受 6 个周期化疗.用法:CPT-11 180 mg/m2, 静脉滴注30～90 min, 第1天;CF 400 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;5-Fu 400 mg/m2,继CF后静脉推注,然后2400 mg/m2,持续静脉滴注,46 h,第1天,14 d为1个周期.每3～4个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价.结果 CR 2例, 占5.6%;PR 14例, 占38.9%; SD 9例,占25.0%;PD 11例, 占30.6%;客观有效率(CR+PR)为44.4%;临床获益率(PR+CR+SD)为69.4%,中位疾病进展时间(TTP)5.9个月;中位生存期(MST)10.1个月.不良反应主要为骨髓抑制、延迟性腹泻.结论 FOLFIRI方案一线治疗进展期胃癌,疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床进一步应用与推广.
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DCF和ECF方案治疗进展期胃癌的疗效观察
目的 研究多西紫杉醇(希存)联合顺铂及5-Fu治疗进展期胃癌的近期疗效及不良反应.方法 58例进展期胃癌患者随机分两组,DCF方案为治疗组(30例), ECF方案为对照组(28例).结果 DCF方案组有效率为36.6% (11/30),对照组有效率28.5%(8/28),两者差异无显著性(P>0.05).毒副反应主要表现为白细胞减少、恶心、呕吐和脱发,两组相比较差异无显著性.结论 DCF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受.
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胸大肌肌皮瓣在晚期头颈肿瘤手术中的应用
目的 探讨胸大肌肌皮瓣在晚期头颈肿瘤手术中的应用.方法 应用胸大肌肌皮瓣一期修复晚期头颈肿瘤术后缺损262例(其中折叠瓣17例修复口内外穿通性缺损,20例胸大肌肌膜瓣修复口内缺损,5例胸大肌皮瓣联合游离植皮修复咽瘘,5例胸大肌肌皮瓣联合游离皮瓣双瓣修复颌面部洞穿性缺损).舌再造62例,修复口咽53例,修复口底41例,修复口颊24例,修复颈部31例,修复下咽缺损22例,修复腮腺区缺损29例.结果 262例肌皮瓣252例全部成活,8例皮瓣部分坏死肌瓣成活,2例肌皮瓣完全坏死,总的成活率为99.2%(260/262).术后随访1～10年,所有患者术后进食、吞咽功能恢复良好,语言功能大多恢复良好.结论 胸大肌肌皮瓣血供可靠,组织量丰富,且应用较灵活,可制作成肌皮瓣或肌瓣,对于晚期头颈肿瘤术后缺损是优选择.
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吉西他滨联合卡铂治疗晚期鼻咽癌的临床观察
目的 观察吉西他滨联合卡铂方案治疗晚期复治鼻咽癌的疗效及毒性反应.方法 34例均为一线含顺铂方案化疗失败的晚期鼻咽癌患者,给予吉西他滨与卡铂治疗,吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;卡铂AUC 5,静脉滴注,第2天,21 d为1周期,每例患者治疗2周期以上.结果 全组完全缓解4例,部分缓解17例,稳定8例,进展5例,总有效率为61.8%.中位生存期8.3个月,1年生存率为43.8%.常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为35.3%和23.6%,其余毒副反应均轻微,可耐受.结论 吉西他滨联合卡铂方案对一线含顺铂方案化疗失败的晚期鼻咽癌有较好的疗效,毒性反应可以耐受.
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术后确诊的小细胞肺癌联合放化疗疗效分析
目的 回顾性总结及评价手术后确诊的小细胞肺癌(SCLC)患者44例联合放化疗治疗的疗效.方法 44例SCLC患者中,Ⅰ期15例(34.1%),Ⅱ期13例(29.6%),Ⅲ期12例(27.3%),Ⅳ期4例(9.1%),除肺段切除1例外均行肺叶或全肺切除,术后均用"依托泊苷+顺铂或卡铂"或"紫杉醇+顺铂或卡铂"方案化疗4～8个疗程,分别随访1,3,5年生存率.结果 44例小细胞肺癌(SCLC)患者的1,3,5年总的生存率分别为84.3%、48.2%和18.1%.Ⅰ期、Ⅱ期患者采用术后联合放、化疗,可以获得较好疗效,Ⅲ期、Ⅳ期患者首选手术对生存率无益.结论 手术后联合放、化疗对Ⅰ～II期的SCLC具有良好的治疗效果.
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热放化疗治疗食管癌和贲门癌腹膜后淋巴结转移
目的 探讨三维适性放疗与区域性热疗及卡培他滨同步治疗食管癌及贲门癌腹膜后淋巴结转移的近期疗效及安全性.方法 67例患者随机分为两组,治疗组采用三维适性放疗(3D-CRT)及服用卡培他滨配合区域性热疗治疗.3D-CRT分割剂量2～3 Gy/次,5次/周,总剂量45～60 Gy/15～30次,3～6周.卡培他滨2500 mg/(m2·d),分两次口服,连用14 d.区域性热疗每周2次,直至治疗结束.对照组放化疗方法同治疗组.同时检测两组治疗前后T细胞亚群变化.结果 治疗组总有效率(CR+PR)为73.7%,症状缓解率为88.2%;对照组总有效率为51.7%,症状缓解率为64.0%,两组比较差异具有显著性.治疗后治疗组T细胞亚群中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均有一定程度升高,与对照组相比差异有显著性(P<0.05).两组II～III级骨髓抑制比较差异无显著性.结论 热放化疗同步治疗食管癌及贲门癌腹膜后淋巴结转移为一种安全有效的治疗手段.
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Rosai-Dorfman病一例及文献分析
目的 探讨Rosai-Dorfman病(RDD)的临床表现、诊断、组织特征及治疗.方法 研究RDD 1例,结合文献回顾分析.结果 RDD 1例,病理见大量淋巴细胞、浆细胞及组织细胞,并有吞噬淋巴细胞现象,免疫组化S-100强阳性.本病临床表现多样,易误诊.结论 RDD是良性的组织细胞增生性疾病,预后主要取决于患者的免疫功能状态、淋巴结受累数目及结外器官受累部位,诊断主要依靠病理及免疫组化,治疗上以综合治疗为主,治疗后应随访.
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多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 67例晚期非小细胞肺癌患者入组.多西他赛75 mg/m2,d1,顺铂25 mg/m2, d1～3.21 d为一个周期.观察临床缓解率、1年生存率和中位生存期.结果 该方案的客观有效率为43.8%(28/64),毒副反应主要为恶心、呕吐和骨髓抑制,mTTP为5.4个月,1年生存率为45.3%(29/64),中位生存期为11.2个月.结论 多西他赛联合顺铂一线治疗晚期NSCLC更能体现其价值.
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卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察
目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂组成的XELOX方案治疗晚期大肠癌的近期疗效与安全性.方法 采用XELOX方案治疗晚期大肠癌62例.卡培他滨2000 mg/m2,d1～14,分早晚口服;奥沙利铂130 mg/m2,d1,静点.每21天为1周期,至少2周期.结果 近期疗效CR 1例,PR 26例,SD 20例,PD 15例,有效率43.5%.初治组有效率55.6%,显著高于复治组的26.9%(P<0.05).毒副反应主要为可耐受的骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性.结论 XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效较好,毒副反应轻,是晚期大肠癌,特别是初治者的有效治疗方案.
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GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对比观察
目的 比较GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应.方法 56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,GP组29例,吉西他滨1.0～1.2 g/m2,第1、第8天,静脉滴注;顺铂25mg/m2,第1～3天,静脉滴注.NP组27例,长春瑞滨25 mg/m2,第1、第8天,静脉推注;顺铂25 mg/m2,第1～3天,静脉滴注,21 d为1个周期,治疗2个周期以上评定疗效,同时予水化、利尿等处理.结果 GP组有效率44.8%,NP组有效率40.7%,两组差异无显著性(P>0.05).骨髓抑制为两组的主要毒性反应,其中NP组白细胞下降发生率高于GP组(85.2%对51.7%,P<0.05),GP组血小板下降发生率高于NP组(82.8%对22.2%,P<0.05),NP组静脉炎反应较GP组重(29.6%对6.9%,P<0.05),两组比较差异有显著性.结论 GP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,毒性反应各异,但可耐受.
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长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌的临床研究
目的 评估长春瑞滨联合顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和安全性.方法 对37例蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者采用长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天;顺铂40 mg/m2,静脉滴注,第1、2天.3周为1个周期.每2～3个周期后进行一次客观疗效评价.所有患者随访均超过6个月.结果 37例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR) 16例(43.2%),稳定(SD) 14例(37.8%),进展(PD)7例(18.9%);总有效率(CR+PR)43.2%.中位疾病进展时间(TTP)5.5个月.本方案的主要毒副作用为Ⅱ/Ⅲ度中性粒细胞减少、胃肠道反应和静脉炎.结论 长春瑞滨联合顺铂3周方案治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者具有良好的疗效和较低的毒副作用.
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持续低剂量化疗治疗难治性复发性淋巴瘤的疗效分析
目的 观察采用持续低剂量化疗的方法治疗难治性复发性恶性淋巴瘤的临床疗效.方法 27例难治或复发转移的恶性淋巴瘤患者,每天早餐后口服强的松30 mg、中餐后口服环磷酰胺50 mg、晚餐前口服依托泊苷胶囊50 mg、睡前口服沙利度胺50 mg,每例患者观察至少2个月以上.结果 完全缓解2例(7.4%),部分缓解8例(29.6%),稳定10例(37.0%),进展7例(25.9%),总有效率为37.0%;临床受益反应率为81.5%(22/27).结论 持续低剂量化疗对难治性复发性恶性淋巴瘤行之有效.
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FOLFOX4 方案治疗晚期胃癌临床观察
目的 观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 42例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗,奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注2 h,d1;醛氢叶酸200 mg/m2,静脉滴注2 h,d1、d2;氟尿嘧啶400 mg/m2,快速静脉滴注,d1、d2,600 mg/m2,持续静脉滴注22 h,d1、d2.每2周重复.4个周期后以WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应.结果 全组42例均可评价疗效,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)19例,稳定(SD)14例,进展(PD)8例,总有效率(CR+PR)47.6%.中位肿瘤进展时间(TTP)为6个月,中位生存时间(MST)为9.5个月.毒副反应主要是骨髓抑制,白细胞降低发生率达80.9%,其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率78.6%,口腔黏膜炎19.0%,腹泻21.4%,无Ⅲ/Ⅳ度胃肠道反应;周围神经毒性发生率为66.7%.结论 FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受.
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分化型甲状腺癌二次手术的临床分析
目的 探讨分化型甲状腺癌二次手术的原因、手术方式及并发症.方法 回顾53例分化型甲状腺癌二次手术相关资料,对二次手术方式、并发症及预后进行分析.结果 二次手术中甲状腺及周围组织中残癌率为40. 8%(20/49),颈部淋巴结转移率为37.1%(13/35),手术并发症发生率15.1%(8/53),二次手术后5年生存率96.1%(49/51).结论 分化型甲状腺癌术前诊断困难,存在转移、复发,二次手术并发症发生率较高,根据患者初次手术方式、淋巴结转移情况等因素综合判断,对颈部淋巴结癌转移、可能甲状腺癌残留及术后复发患者有必要进行二次手术.
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27例宫颈癌术前新辅助化疗的疗效观察
目的 探讨新辅助化疗对宫颈癌的疗效.方法 选择符合入选标准的患者27例作为治疗对象.术前均给予以异环磷酰胺、顺铂、博莱霉素的联合方案化疗3个疗程,后行广泛性子宫切除术和盆腔淋巴结清扫术.结果 20例患者术前化疗后,宫颈局部肿瘤均有不同程度的缩小,14例临床有效,总临床反应率87.3%.20例进行了根治性手术,手术率74.0%.结论 宫颈癌术前新辅助化疗可改善临床症状,减小肿瘤的体积和范围,降低肿瘤临床分期,提高手术率.
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七例胰腺实性假乳头状瘤的诊治分析
目的 探讨胰腺实性假乳头状瘤(SPTP)的诊断、治疗和预后.方法 回顾性分析2002年1月至2008年12月经手术治疗7例实性假乳头状瘤的临床资料.结果 7例均获得手术切除,其中胰十二指肠切除术1例,胰体尾联合脾切除术2例,胰体尾切除1例,肿瘤局部切除3例,1例术后20 d随访,余6例术后随访6～82个月,均未出现复发和转移.结论 SPTP多见于年轻女性,无特异性临床表现.CT是重要的诊断方法.SPT的恶性程度较低,以手术切除为主,完整切除后预后良好.
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膀胱癌保留膀胱术后膀胱灌注药物的疗效观察
目的 探讨吡柔比星(pirarubicin,THP)、羟基喜树碱(hydroxycamptothecin, HCPT)、丝裂霉素(mitomycin,MMC)三种不同药物膀胱灌注化疗对预防膀胱癌保留膀胱术后复发的安全性评估.方法 将162例晋东地区膀胱癌保留膀胱术后膀胱灌注的膀胱癌患者随机分为三组,Ⅰ组采用THP方案(76例),Ⅱ组采用HCTP方案(62例),Ⅲ组采用MMC方案(24例).分别于术后1～2周开始规律膀胱灌注.比较三组复发率.结果 所有患者均随访2年以上.Ⅰ组复发率为13.5%,Ⅱ组复发率14.8%,Ⅲ组复发率19.6%.Ⅰ、Ⅱ组与Ⅲ组比较差异有显著性(P<0.05).结论 THP、HCTP膀胱灌注对膀胱癌保留膀胱术后防止复发疗效满意,副作用轻,耐受性好且安全.
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察
目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法 47例晚期乳腺癌患者采用吉西他滨 1000 mg/m2,静脉滴注30 min,d1,d8; 顺铂 25～40 mg/m2,d2～4.21 d一周期,治疗2周期后评价疗效及不良反应.结果 47例均可评价疗效,共完成周期数为206个.完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)15例,进展(PD)11例,总有效率(CR+PR)44.7%,疾病控制率(CR+PR+SD)76.6%,中位疾病进展时间8.7个月,中位生存期为12.3个月(2.0～52.5个月).主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,耐受性好,是晚期乳腺癌的有效治疗方案.
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ERK1/2与ER和PR在乳腺病变中的表达及其意义
目的 探讨ER、PR及ERK1、ERK2四种蛋白在乳腺疾病中的表达及意义.方法 采用组织芯片技术和免疫组织化学方法(S-P方法)检测四种蛋白在乳腺良、恶性病变中的表达及意义.采用pearson χ2检验构成比不同组别间的差异和spearman相关检验分析指标间相关趋势,用stata 7.0软件包进行统计分析.结果 ER表达阳性率在纤维腺病中高,纤维腺瘤与浸润性导管癌比较,差异具有显著性(P<0.05);PR表达阳性率在纤维腺瘤中高,纤维腺瘤与导管内乳头状瘤、浸润性导管癌比较,差异均具有显著性(P<0.05);ERK1、ERK2在纤维腺病和浸润性导管癌表达水平显著升高,纤维腺瘤与纤维腺病、浸润性导管癌比较,差异均具有显著性(P<0.05);ERK1与ERK2的表达具有显著性相关关系.结论 纤维腺病与ERK1、ERK2、ER蛋白表达增高有关;导管内乳头状瘤主要与PR蛋白表达降低有关;浸润性导管癌与ER、ERK1、ERK2蛋白高表达和PR蛋白低表达有关,这三种蛋白标志可以成为评价纤维腺病与导管内乳头状瘤的转归及浸润性导管癌治疗有价值的指标.
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胃癌患者血清补体C3a的检测及其临床意义
目的 探讨血清补体C3a的检测对胃癌诊治的临床价值.方法 用酶联免疫吸附法检测胃癌、大肠癌、食管癌以及胃良性疾病患者和健康人的血清补体C3a水平.结果 胃癌患者血清补体C3a水平明显高于其他各组(P<0.01).胃良性疾病患者、大肠癌、食管癌组血清补体C3a水平与健康人比较差异无显著性(P>0.05).胃癌患者手术后血清补体C3a水平明显下降.结论 血清补体C3a检测对胃癌的辅助诊断、监测疗效、判断预后具有一定的临床应用价值,可能成为一种新的胃癌肿瘤标志物.
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MLT1和 bcl-6基因表达在胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤鉴别诊断和治疗中的意义
目的 研究胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)MLT1、 bcl-6基因表达.方法 选择已诊断的胃MALT淋巴瘤患者20例作回顾性研究,选择新诊断的患者15例作前瞻性研究.用荧光原位杂交(FISH)法检测石蜡包埋组织MLT1和bcl-6基因表达.结果 77.1%胃MALT淋巴瘤表达MLT1基因, 分别为Ⅱ～Ⅳ期,化疗后1年内完全缓解率达81.0%.42.9%胃MALT淋巴瘤表达bcl-6基因,均为Ⅲ～Ⅳ期,化疗后1年内完全缓解率达67.0%.Ⅰ期占14.3%,均未检测到MLT1及bcl-6基因表达,选择抗幽门螺杆菌(HP)治疗,1年内完全缓解率达100%. 结论 FISH法检测胃MALT淋巴瘤患者MLT1和bcl-6基因表达可以为选择个体化治疗方案提供依据.
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P504S和P63联合应用在前列腺增生与前列腺癌诊断中的意义
目的 探讨P504S、P63在前列腺增生症、前列腺高级别上皮内瘤变(HGPIN)和前列腺癌中表达的意义.方法 应用免疫组化Envision二步法检测一般前列腺增生症90例、HGPIN 15例、前列腺癌20例组织中P504S、P63的表达情况.结果 P504S、P63在一般前列腺增生症和前列腺癌中表达的阴阳性之间差异均有非常显著性.P504S在一般前列腺增生和HGPIN的表达也有非常显著的差异,其在HGPIN和前列腺癌的表达却差异无显著性.P63在一般前列腺增生和HGPIN的表达差异无显著性,在HGPIN和前列腺癌的表达却差异有显著性.结论 P504S是前列腺癌敏感而特异性的标志物,需与P63联合应用,对前列腺疾病诸如前列腺增生、HGPIN以及前列腺癌的诊断具有重要价值.
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FHIT和p53在原发性肺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系
目的 探讨原发性肺癌组织中FHIT和p53蛋白表达及其与淋巴结转移的关系.方法 采用S-P免疫组织化学技术及HE染色,对FHIT和p53蛋白表达进行观察.结果 57例原发性肺癌中淋巴结转移32例,转移率为56.1%.其中FHIT阴性表达者,淋巴结转移率显著高于阳性表达(P<0.05),呈负相关,而p53则以阳性表达者淋巴结转移率明显高于阴性表达者(P<0.05),呈正相关.结论 FHIT和p53检测不仅对肺癌治疗有重要的参考价值,而且对肺癌有无淋巴结转移的判断及预后的估计确有较大的参考价值.
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ER、PR、CerbB-2、p53和Ki67蛋白在乳腺癌中的表达及其意义
目的 探讨ER、PR、CerbB-2、p53、Ki67基因在乳腺癌中的表达及意义,并分析它对预后判断的影响.方法 用免疫组化方法检测20例乳腺良性病变及40例乳腺癌组织中ER、PR、CerbB-2、p53、Ki67基因表达.结果 20例乳腺良性病变中阳性百分率为:ER 20.0%,PR 35.0%,CerbB-2为5.3%;p53、Ki67为阴性表达;40例乳腺癌组织中基因表达的阳性表达率分别为ER 45.0%,PR 52.5%,CerbB-2 60.0%,p53 55.0%,Ki67 72.5%.结论 ER、PR、CerbB-2、p53、Ki67蛋白表达在乳腺癌中的阳性率明显高于非癌组织,且在浸润性导管癌中CerbB-2、p53、Ki67蛋白表达与分级、转移呈正相关,随着组织学分级增高而阳性表达增高.提示CerbB-2、p53、Ki67蛋白表达可能在乳腺良性病变恶性转化及乳腺癌的发生中具有重要作用,联合检测若均过度表达将提示乳腺癌恶性程度较高.
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铜绿假单胞菌注射液治疗恶性胸腔积液和心包积液的临床分析
目的 观察铜绿假单胞菌注射液治疗恶性胸腔积液和心包积液的疗效.方法 共治疗恶性胸腔积液、心包积液26例.所有患者先行中心静脉导管置管进行积液引流,引流后注入铜绿假单胞菌注射液 2～5 ml和地塞米松5 mg,2%利多卡因10 ml,夹闭引流管48 h,再开放引流管,根据引流情况连续注药2～3次.结果 治疗恶性胸腔积液20例,有效18例(90.0%);恶性心包积液 10例均有效,不良反应为胸痛、气短、发热.结论 铜绿假单胞菌注射液应用于恶性胸腔积液、心包积液的治疗,疗效较满意.
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知情权对恶性肿瘤患者治疗依从性的影响
目的 探讨知情权对恶性肿瘤患者治疗依从性的影响.方法 采用自行设计的调查问卷对120例肿瘤患者、家属、护士知情同意的赞同情况进行调查,将120例患者进行随机分组,对知情组和不知情组的治疗依从性进行对比分析.结果 恶性肿瘤患者非常希望能够行使自己的知情权和医疗决策权,知情组都能积极配合治疗护理,而影响患者的知情权的主要因素是家属的态度.结论 知情权对提高恶性肿瘤患者的治疗依从性具有重要意义.
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康艾注射液在原发性肝癌围手术期的治疗作用观察
目的 研究康艾注射液在肝癌围手术期治疗的有效性.方法 132例原发性肝癌患者随机分为两组,A组68例,围手术期应用康艾注射液治疗,B组64例,不用康艾注射液.检测两组患者术后肝功变化及T细胞亚群变化.结果 两组患者术后均存在肝功能损害,但两组差异无显著性.两组患者术后均存在免疫功能低下,A组术后CD3+细胞、CD4+细胞、CD4+/CD8+比值水平高于B组同时间水平.结论 康艾注射液对手术造成的肝功能损伤并无改善作用,但可改善手术导致的机体免疫力低下.
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肺癌患者癌因性疲乏的影响因素及其与生活质量关系的研究
目的 调查肺癌患者癌因性疲乏的发生率及程度,研究癌因性疲乏的相关症状及影响因素,初步探讨癌因性疲乏的治疗,研究肺癌患者癌因性疲乏与生存质量的相互关系,为肺癌患者的姑息性治疗提供一定的依据.方法 采用收集病史与问卷调查相结合的办法,测试者本人填写附表.将调查表发给72例肺癌患者由患者自愿填写,填写后收回.其中接受放疗的肺癌患者于放疗第15天再次接受疲乏数字等级量评估疲乏程度并记录.所得数据采用SPSS13.0统计软件分析.结果 乏力发生率为80.6%,以中重度疲乏为主占81.3%,乏力评分为4.65±2.87;疼痛和睡眠障碍是乏力常见的相关症状,抑郁是癌症患者常见的情绪障碍且与癌因性疲乏相关,食欲与患者情感疲乏呈负相关;血红蛋白、血清白蛋白、白细胞及中性粒细胞计数与乏力程度有显著相关性;放疗影响患者的疲乏程度;肺癌患者对自身生存质量评价不满意者占51.4%,癌因性疲乏与生存质量呈负相关.结论 肺癌患者中疲乏的发生率高,程度较重,在很大程度上影响患者的生活质量.改善患者的合并症如疼痛、睡眠障碍、抑郁、贫血、白细胞低下、低蛋白血症等,能在一定程度上降低疲乏的程度,提高患者的生活质量.
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肿瘤抗血管生成治疗的研究进展
血管生成在肿瘤的生长、转移中发挥了重要作用.人们很早就懂得利用栓塞肿瘤的滋养血管、切断肿瘤血供来治疗肿瘤.近年来,以肿瘤血管为目标的抗血管生成治疗日益引起重视.我们就肿瘤抗血管生成治疗的研究进展作一综述.
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吉非替尼在非小细胞肺癌治疗中的研究进展
肺癌是全球癌症导致死亡中常见的病因,占整个肿瘤引起死亡的1/3.80%肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC),而70%NSCLC确诊时已属晚期,难以通过手术或放疗进行根治性治疗.
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生物免疫调节剂在表浅性膀胱肿瘤治疗中的应用
膀胱移行细胞癌是膀胱癌中常见的组织学类型,其中约80%为局限在黏膜层和固有层的浅表性膀胱癌.对浅表性膀胱癌患者可采用经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBt)和膀胱部分切除术,但术后50%～70%的患者于1～2年内复发,其中10%～30%的复发者其病理分级增高或临床分期增高.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
