中国医院用药评价与分析杂志
Evaluation and Analysis of Drug-Use in Hospitals of China 중국의원용약평가여분석
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
- 影响因子： 1.14
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2124
- 国内刊号： 11-4975/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2006～2008年我院抗高血压药应用分析
目的:评价我院抗高血压药的应用情况及趋势,为临床用药提供参考.方法:对2006～2008年我院抗高血压药的用药频度(DDDs)、销售金额等进行统计、分析.结果:我院抗高血压药DDDs和销售金额均呈逐年上升趋势,各年度钙通道阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的销售金额均排在前3位.各年度抗高血压药总DDDs分别为9.514、10.459、29.447万日;总销售金额分别为24.457、27.649、80.051万元.结论:我院钙通道阻滞剂、ARB及ACEI常用,基本符合目前的抗高血压用药原则.
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2006～2008年我院门诊口服降糖药应用分析
目的:对我院门诊患者口服降糖药的使用情况进行评估,为以后合理用药提供参考.方法:对我院门诊药房2006～2008年使用口服降糖药的年用量、各品种的年用药金额、用药频度(DDDs)及限定日费用(DDC)分别进行统计、分析.结果:口服降糖药的消费金额呈上升趋势,所占用药金额的比例基本稳定;各品种年用药金额排序前3位是阿卡波糖、二甲双胍、格列美脲;DDDs排序前5位是二甲双胍、阿卡渡糖、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪;年用药金额序号与DDDs序号的比值在0.5～3.0之间.结论:我院门诊使用口服降糖药的品种基本符合临床和患者的需要,用药合理.
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2006～2008年南京地区口服降糖药应用分析
目的:评价南京地区口服降糖药的应用现状及趋势.方法:系用金额排序法和用药频度排序法,对22家入网医院近3年临床使用的口服降糖药进行统计和分析.结果:3年中南京地区口服降糖药用药总金额逐年上升,其中阿卡渡糖3年来均占据金额排名第1位,占总额比例达36%左右.格列齐特占据2006年DDDs排名榜首位,二甲双胍占据2007年、2008年DDDs排名榜首位.结论:口服降糖药近3年来在临床使用基本合理,市场需求潜力大,高效、安全、依从性好的药物受到临床青昧.
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2006～2008年1～3季度杭州地区门诊患者降糖药应用分析
目地:了解杭州地区糖尿病患者的用药需求,为临床合理用药提供参考依据.方法:采用<医院处方分析>课题组(杭州地区)提供的数据,对杭州地区2006年1～3季度、2007年1～3季度及2008年1～3季度门诊降糖药的使用情况进行动态分析,应用TPD排序、总治疗人次日分析以及药理学分类,对降糖药进行排序以及统计分析.结果:口服制剂中二甲双胍和阿卡波糖(拜唐苹)连续3年分居第1和第2位,2006年及2007年瑞格列奈(孚来迪)居第3位,2008年第3位被盐酸二甲双胍(格华止)取代.注射剂型方面,诺和灵30R及优泌林70/30居于近3年的前两位,甘舒霖30R和诺和灵50R分居第3位.结论:随糖尿病发病率的增高,降糖药的种类逐年增多.杭州地区的降糖药目前以口服降糖药为主,从药理学看主要为促进胰岛素分泌类药物,但α-萄萄糖苷酶抑制剂的用量逐年上升.胰岛素方面以卡式瓶应用为主,主要使用混合型胰岛素.
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2004～2008年我院抗抑郁药利用分析
目的:评价我院门诊患者抗抑郁药的应用现状与发展趋势,为临床合理用药提供参考.方法:对2004～2008年我院门诊患者使用抗抑郁药的种类、销售金额、用药频度(DDDs)等进行回顾性分析.结果:抗抑郁药销售金额及DDDs等逐年增长,5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取双重抑制剂(SNaRI)是临床治疗抑郁症的首选药物.结论:本院的抗抑郁药应用基本合理.SSRI和SNaRl类抗抑郁药的应用在5年中占主导地位,三环类抗抑郁药(TCA)应用较少.
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我院门诊二类精神药品处方分析
目的:了解我院门诊口服二类精神药品使用现状,为规范精神药品的使用提供依据.方法:用计算机统计方法,调取我院2005～2008年门诊口服二类精神药品全部处方及年度处方分布情况,采用年使用量、处方总数、超过7天量处方数列表分析的方法,比较该类药品在<精神药品临床应用指导原则>和<处方管理办法>实施前后处方与药品用量之间的变化.结果:我院二类精神药品的使用基本合理.结论:实施<精神药品临床应用指导原则>、<处方管理办法>后我院二类精神药品使用更趋规范.
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1220例门诊糖尿病患者使用药物情况分析
目的:了解门诊糖尿痛患者用药情况.方法:取煤炭总医院2009年3月门诊糖尿病患者处方,对其药物应用情况进行统计分析.以药物利用指数(DUI)作为分析判断指标.结果:用降糖药的同时使用治疗合并症用药,各种药物DUI的范围:低为β受体阻滞剂美托洛尔0.34,高格列美脲2.01.结论:糖尿病患者因并发症用药复杂,应个体化用药,合理用药.
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临床药师在肝胆外科的工作实践与典型病例分析
目的:总结临床药师在肝胆外科5年的药学服务实践,分析典型感染病例,积累经验.方法:归纳临床药师在肝胆外科提供药学服务的途径和内容,分析典型感染病例,总结工作模式和体会.结果:临床药师可以通过多种途径和方式提供药学服务,与医护人员合作,广泛参与患者临床治疗实践.结论:适合区域发展水平的临床药师工作模式,有利于提高临床药学服务水平,尽量保障合理安全用药.
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我院门诊处方合理用药指标调查分析
目的:对我院2008年7～12月份处方进行审核并分析,以了解我院门诊患者处方用药的基本情况.方法:采用回顾性分析,对抽查处方逐一审查,进行统计、分析.结果:共抽查处方600张,其中人均用药2.17种,患者使用抗菌药物百分率为16.50%,使用注射剂百分率为4.67%.药品通用名使用率为100.00%,医保目录药物使用品种百分率为96.94%,不合理用药处方数为65张,占10.83%,人均每次药费为234.98元.结论:用药情况基本合理,但仍需要进一步改进.
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2007年8月～2008年11月我院处方质量分析
目的:了解新的<处方管理办法>实施以来我院的贯彻执行情况,提高处方质量,保障医疗安全.通过对我院西医门诊处方用药的合理性进行分析,确保患者用药安全、有效、经济、合理,为今后医院临床合理用药提供参考.方法:回顾性地抽查本院2007年8月～2008年11月的门诊处方共计1 880份,逐一进行审核及统计分析.结果:不合格处方577张,占所查处方的30.69%.其中未写诊断结果、超剂量用药和用法含糊不清是处方质量管理中存在的主要问题.结论:我院门诊用药基本合理但仍存在一定问题,处方平均金额呈下降趋势,不合理处方中存在的问题应引起医师的注意,同时临床医师与药师需共同加强药学知识的学习.
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2004～2007年我院口服降糖药应用分析
目的:评估我院口服降糖药的应用状况,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2004～2007年口服降糖药的用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)、购药金额等进行统计、分析.结果:口服降糖药的品种、数量及金额等逐年增长;DDDs排序前2位的药品为格列齐特和二甲双胍;购药金额排序前2位的药品为磺酰脲类和双胍类.结论:格列齐特和二甲双胍应用广泛,居主导地位且价格较为合理;我院口服降糖药的应用基本合理.
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益心舒胶囊治疗慢性心功能不全的临床观察
目的:观察益心舒胶囊治疗慢性心功能不全患者的临床疗效.方法:将住院的100例慢性心功能不全患者随机分为两组,治疗组(50例)在与对照组(50例)相同的西药治疗的基础上,加用益心舒胶囊,治疗3个月后观察患者心功能分级及左室射血分数(LVEF)的变化情况.结果:治疗组心功能改善的总有效率为96.0%,对照组为78.0%,两组有显著差异(P<0.05).两组治疗前后INEF均有显著提高(P<0.05),但治疗组与对照组治疗后LVEF无统计学差异(P>0.05).结论:益心舒胶囊对改善慢性心功能不全患者的心功能有较好的疗效.
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三金片治疗湿热型慢性前列腺炎的临床体会
目的:观察三金片治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:将150例患者随机分为2组,治疗组给予三金片+左氧氟沙星胶囊,对照组单用左氧氟沙星胶囊,均治疗4周.结果:治疗组NIH-CPSI从治疗前的18.22±7.23降至5.23±3.12,有效率为83.33%;对照组NIH-CPSI从治疗前的18.34±5.15降至11.26±5.32,有效率为68.33%.两组间疗效比较差异有显著性(P<0.05).结论:三金片可有效治疗慢性前列腺炎.
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复方氟米松软膏治疗慢性湿疹、神经性皮炎的临床疗效观察
目的:观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹、神经性皮炎的临床疗效.方法:将100例慢性湿疹、神经性皮炎患者随机分成2组,治疗组50例,外用复方氟米松软膏每日2次,口服西替利嗪或氯雷他定片10 mg,每日1次,疗程4周,2、4周观察疗效;对照组50例.外用糠酸莫米松软膏1次,口服西替利嗪或氯雷他定片每日10 mg,方法、疗程同治疗组.结果:2周疗效观察治疗组有效率62%.对照组有效率56%;4周疗效观察治疗组有效率96%,对照组有效率86%,两组比较,差异有统计学意义.结论:较长时间使用复方氟米松软膏疗效显著.
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还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化33例疗效观察
目的:观察还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化的治疗效果及其可能的机制.方法:66例酒精性肝硬化患者,随机分为治疗组(33例)和对照组(33例).两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予还原型谷胱甘肤2 400 mg静脉滴注,每日1次,共治疗4周.观察两组治疗前后临床症状、体征、肝功能指标及血液流变学指标的变化.结果:治疗组患者的临床症状、体征、肝功能及血液流变学指标的改善明显好于对照组,两组效果有显著性差异.结论:还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化有良好的治疗作用,其可能通过抗氧化作用和改善肝脏微循环发挥治疗作用.
关键词： 还原型谷胱甘肽:酒精性肝硬化 治疗 -
护肝宁片在预防抗结核药引起肝损害中的作用
目的:探讨护肝宁片在结核病治疗中应用的价值.方法:研究我科2006年9月～2009年5月住院治疗180例肺结核患者应用护肝药的情况,比较在采取相同抗结核方案基础上应用及未应用护肝宁片的患者出现肝功能损害的情况,并比较应用护肝宁片与未应用护肝宁片而出现肝功能损害的效价比.选用STATA8.0统计软件,采用Spearman相关分析.结果:应用护肝宁片的结核病患者出现肝功能损害率明显低于未应用护肝宁片的患者(P≤0.05).结论:护肝宁片能有效预防抗结核药引起的肝损害.
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的临床研究
目的:评价复方苦参注射液(岩舒注射液)对晚期小细胞肺癌化疗的增效减毒作用.方法:治疗组41例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组44例行单纯化疗,化疗方案相同.2～6个周期后判定疗效.结果:(1)治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻(P<0.05);(3)化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量.
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复方苦参注射液对结直癌术后化疗患者免疫功能的影响
目的:探讨复方苦参注射液对结直癌术后化疗患者免疫功能的保护作用.方法:将80例结直癌术后患者随机分成2组.对照组给予FOLFOX4方案化疗:观察组所用化疗方案与对照组相同,同时加用复方苦参注射液20 mL·d-1治疗,共10 d.采用流式细胞仪测定治疗前后外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞活性.结果:对照组化疗后外周血CD3+、CD4+、NK细胞数量及CD4+/CD8+细胞比值较化疗前显著下降(P<0.05),CD8+细胞水平显著升高(P<0.05);观察组化疗后外周血CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞教量及CD4+/CD8+细胞比值较化疗前无显著差异(P>0.05).化疗后观察组外周血CD3+、CD4+、NK细胞数量及CD4+/CD8+细胞比值均较对照组显著升高(P<0.05),CD8+细胞水平与对照组无显著差异(P>0.05).结论:复方苦参注射液能较好地保护结直肠癌术后化疗患者的免疫功能.
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吉非替尼和多西他赛+顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效比较
目的:观察吉非替尼和多西他赛+顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法:63例65岁以上老年晚期NSCLC患者,单用吉非替尼30例(试验组),250 mg·d-1;对照组33例,行多西他赛+顺铂方案,多西他赛75 mg·(m2)-1,第1天,顺铂75 mg·(m2)-1,第1天.每3周为1个周期,两周期后评价客观疗效及不良反应.结果:两组总有效率试验组33.3%,对照组21.2%,P>0.05;试验组疾病控制率试验组73.3%,对照组51.5%,P<0.Ol.试验组的毒性反应主要为皮疹和腹泻,对照组的主要毒性为骨髓抑制和胃肠道反应,P<0.05.试验组生活质量高于对照组,P<0.05.结论:单药吉非替尼和多西他赛+顺铂方案均可用于老年晚期非小细胞肺癌的治疗,但吉非替尼疾病控制率高,不良反应轻,耐受性好.
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阿托伐他汀对冠脉介入治疗的不稳定型心绞痛患者生物标记物的影响
目的:观察不稳定型心绞痛患者冠脉介入治疗前后生物标记物的变化趋势及不同剂量阿托伐他汀对其的影响,探讨不稳定型心绞痛介入患者合适的他汀剂量.方法:本研究入选188例择期冠脉介入术的不稳定型心绞痛患者,随机分为3组,A组60例,在常规治疗基础上加用阿托伐他汀10 mg·d-1;B组63例,在常规治疗基础上加用阿托伐他汀20 mg·d-1;C组65例,在常规治疗基础上加用阿托伐他汀40 mg·d-1.观察围手术期血脂-总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及生物标记物-高敏C反应蛋白(hs-CRP),基质金属蛋白酶-2(MMP-2).结果:3组患者服用阿托伐他汀6天后检测血脂各组分较治疗前无明显差异;3组患者术前服用阿托伐他汀3天后生物标记物即有下降(P<0.05);3组患者PCI术后12小时生物标记物较术前有明显升高(P<0.01);3组患者术后3天生物标记物较术后12小时有明显降低(P<0.01),且C组患者降低程度更大(P<0.01).结论:冠脉介入术可造成血管炎症反应,阿托伐他汀可降低此炎症反应,并不依赖调节血脂作用,剂量为40 mg·d-1的治疗效果更显著.
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二肽基肽酶-4抑制剂进展与临床应用评价
目的:二肽基肽酶-4抑制剂的问世为抗糖尿病药宝库中增添了一朵奇葩,其进展神速,作用途径独特,迂回在胰岛β细胞和胰岛素之外,本文综述其作用特点和临床评价;方法:通过对国内外近期文献进行分析与评价.结果及结论:二肽基肽酶-4抑制剂作用确切,在大量的临床研究中显示了良好效果和安全性,为糖尿病患者展现了宽阔的治疗前景.
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从"甲氨蝶呤事件"谈我院开展药品不良反应监测的体会
目的:探讨医疗机构开展药品不良反应监测工作的重要性.方法:结合"甲氨蝾呤事件"在我院被早期发现、及时上报、快速处理与有效控制,阐明我院制订和落实药品不良反应监测管理制度和突发事件处理制度的必要性.结果:此次药害事件的处理充分体现了医疗机构在药品不良反应监测管理体系中的重要地位,对于我院完善药品不良反应监测制度,提高突发事件处理能力起到了积极的推动作用.结论:药品不良反应监测工作是保障医院安全合理用药的重要组成部分,需要医生、护士和药师的共同协作,保障患者的用药安全.
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3种磷酸二酯酶-5抑制剂不良反应比较与分析
目的:比较和探讨上市3种磷酸二酯酶与抑制剂西地那非、伐地那非、他达那非可疑不良反应发生的特点,旨在对临床规范用药提供有益借鉴.方法:查阅世界卫生组织药物不良反应数据库,检索并分析比较这3种药物的不良反应报告.结果:3种药物不良反应报告主要集中在心血管、神经、消化等系统.每种药物的不良反应各有特点,严重不良反应如异常勃起的报告率逐年下降.结论:应该继续规范3种药物的临床应用,以尽量减少死亡、异常勃起等严重不良反应的发生,对肺动脉高压、神经再生、女性性功能障碍等病症的应用研究曼应该谨慎进行.
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鞘内注射抗菌药物引起不良反应的国内文献回顾
目的:调查鞘内注射抗菌药物引起不良反应的病例报告,分析引起该类不良反应的相关因素,为临床安全用药提供参考.方法:检索国内医学文献数据库,收集1979～2009年有关鞘内注射抗菌药物引起不良反应的病例报告20例,对患者性别、年龄、原发疾病、用药种类、给药速度、给药次数及发生不良反应的临床表现、处理、预后等进行分析.结果:共纳入20例病例,其中18岁以下儿童2例,占10%;从抗菌药物的种类看,氨基糖苷类17例,占85%;第1次鞘内注射后出现不良反应的lO例,占50%;有12例不良反应的表现为双下肢肌力0级,腱反射消失,占60%;经治疗后恢复正常的有12例,占60%.结论:患者的年龄、药物的种类、鞘内注射的次数和给药速度等都是鞘内注射抗菌药物引起不良反应的相关因素.
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美托洛尔62例不良反应及合理用药
目的:通过对美托洛尔62例临床不良反应病例进行分析,为临床合理用药提供参考.方法:针对2001年9月至2007年11月62例我院住院患者因使用美托洛尔而出现不良反应,进行分类统计和分析.结果:美托洛尔的不良反应与其阻断β受体有关.其中以心血管系统不良反应为常见,消化系统不良反应和变态反应次之,所占比例分别为48.39%(30/62)、12.90%(8/62)、12.90%(8/62).结论:美托洛尔作为新一代高选择性的β受体阻滞剂,疗效显著,但其伴随的不良反应日益突出,需要医师和药师密切关注,合理用药,减少和避免不良反应的发生.
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内分泌系统用药的进展与临床评价——内分泌系统合理用药专家圆桌会议纪要
1 吕肖锋:糖尿病足感染的药物治疗1.1 内科综合治疗1.1.1 控制血糖:应用胰岛素控制血糖,感染控制后注意胰岛素减量,防止发生低血糖.1.1.2 改善循环:包括抗凝疗法、纤维蛋白溶解疗法(溶栓)、降纤疗法、抗血小板聚集疗法、扩张血管疗法、改善脂代谢.
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国产利福昔明与环丙沙星治疗细菌性肠道感染的成本-效果分析
目的:评价国产利福昔明与环丙沙星治疗细菌性肠道感染的成本-效果.方法:采用循证医学方法收集国产利福昔明与环丙沙星治疗细菌性肠道感染的临床资料,应用药物经济学的小成本分析法及成本-效果分析法进行分析.结果:国产利福昔明与环丙沙星治疗细菌性肠道感染有效率分别为97.14%(746/768)、97.19%(761/783)(P>0.05);成本-效果比分别为151与9.25.结论:环丙沙星治疗细菌性肠道感染更经济.
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补心安泰片中丹参酮ⅡA的含量测定
目的:建立补心安泰片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(75:25);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:270 nm;柱温:30℃.结果:线形范围0.079 0～0.632 3μg;回归方程为y=265 732x-128 293,R=0.999 5;平均回收率为97.6%,RSD为0.77%(n=6).结论:此方法简便、快速、准确,可用于补心安泰片中丹参酮ⅡA的含量测定.
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HPLC法测定金银花浸膏中绿原酸的含量
目的:建立金银花浸膏中绿原酸含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85);流速:1 mL·min-1;检测波长:327 nm;进样量:10μL.结果:绿原酸在0.106-1.016μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.3%(RSD=1.04%).结论:本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为金银花浸膏的质量控制方法.
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HPLC法测定神曲胃痛胶囊中大黄素和大黄酚的含量
目的:建立神曲胃痛胶囊中大黄素和大黄酚含量测定方法.方法:采用Kromasil ODS-C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温:30℃;进样体积:10μL.结果:神曲胃痛胶囊中大黄素进样量在16.64～83.2 ng范围与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为98.04%,RSD为1.13%;大黄酚进样量在33.92～169.6 ng与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.26%,RSD为0.96%.结论:本法简单、准确、无干扰,可作为神曲胃痛胶囊质量的控制标准.
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鲍曼不动杆菌耐药性分析及用药策略
目的:分析我院鲍曼不动杆菌的耐药情况,指导临床合理使用抗菌药物.方法:回顾性对我院2008年1月～2009年2月73株鲍曼不动杆菌药敏结果采用WHONET5.4进行统计、分析.结果:鲍曼不动杆菌检出率高的标本类型是痰,临床科室是ICU.在常用的抗菌药物中,亚胺培南的耐药率低为12.3%,替卡西林克拉维酸次之为38.4%,其它的β-内酰胺类抗菌药物耐药率均在70%以上.氨基糖苷类药物耐药率在70%～80%之间.左氧氟沙星的耐药率为53.4%,环丙沙星为82.2%.结论:鲍曼不动杆菌耐药现象严重,临床应加强合理选用抗菌药物,减少耐药菌株的产生.
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茶碱血药浓度的临床监测与分析
目的:通过对我院1997～2008年茶碱血药浓度监测结果进行回顾性的统计分析,进一步提高我院临床用药水平.方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定荼碱血药浓度,使用SPSS13.0版统计软件包对数据进行统计.结果:12年监测茶碱血药浓度4 684例,其中在治疗窗(5～20 μg·mL-1)范围内的占监测总数的56.8%;>20μg·mL-1约占9.0%;<5 μg·mL-1占34.1%.性别对茶碱血药浓度无显著影响(P>0.05),年龄对茶碱血药浓度有显著影响(P<0.05).结论:荼碱血药浓度监测可为临床合理用药提供可靠依据.
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儿童哮喘的防治进展及临床合理用药
哮喘是近年来十分引人关注的全球公共健康问题,也是儿童时期常见的慢性呼吸道疾病.目前我国儿童哮喘的总患病率为0.12%～3.34%,全国平均为1.54%[1],并呈逐年上升趋势.支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症.这种气道炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性,并可引起气道狭窄,表现为反复发作性的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患儿可自行缓解或经治疗缓解[2].儿童哮喘具有病程长、反复发作、迁延不愈的特点,严重影响儿童的身心健康.因此,儿童哮喘的早期正确诊断、积极防治、合理用药、防止肺功能不可逆损害发生,对减少成人哮喘及肺心病的发病率十分重要[3].
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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