中国医院用药评价与分析杂志
Evaluation and Analysis of Drug-Use in Hospitals of China 중국의원용약평가여분석
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
- 影响因子： 1.14
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2124
- 国内刊号： 11-4975/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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门诊处方质量的评价与干预研究
目的:提高处方质量,保障患者安全、合理用药.方法:每月进行处方抽样调研,针对发现的问题对医生、药师及管理层面进行干预.结果:共调查处方64 263张,其中不合格处方5 369张,处方质量逐年提高.结论:<处方管理办法>的实施、多科室协作、临床药师的作用以及管理层面的干预可有效提高处方质量.
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质子泵抑制剂应用分析
目的:了解质子泵抑制荆的应用情况及趋势,为临床用药提供参考.方法:对我院2008年8-11月门诊患者质子泵抑制剂的应用金额、用量、用药频度等进行统计、分析.结果:我院门诊患者质子泵抑制剂应用金额和用量呈逐月上升趋势.埃索美拉唑镁肠溶片用量居首位;奥美拉唑肠溶片呈逐月下降趋势.结论:埃索美拉唑镁肠溶片、泮托拉唑肠溶胶囊和雷贝肠溶胶囊已成为我院质子泵抑制剂应用主流.应用的合理性有待提高.
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我院中药注射剂使用情况调查分析
目的:调查我院中药注射剂的临床应用现状及存在问题.方法:查阅本院2006年9月所有出院病历,通过DDDs、DDC、DUI等情况进行统计分析.结果:大部分中药注射荆在用法、用量上是合理的.结论:我院中药注射剂存在没有依据辨证施治原则选用及有过度应用情况,应重视其安全性、有效性,严格按照药品说明书规定的功能、主治使用.
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2008年我院住院患者抗菌药物使用情况分析
目的:了解住院患者抗菌药物的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查分析的方法,对我院临床药学组2008年抽查各科有抗菌药物使用的出院病历360份,对其抗菌药物使用情况进行统计分析.结果:共涉及抗菌药物品种数为36种.排在前3位的分别为头孢呋辛钠、头孢噻肟钠、左氧氟沙星.结论:我院抗菌药物使用存在一些问题,应进一步提高合理用药水平.
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1 392例住院患者中药注射剂的使用调查
目的:通过对本院1 392例住院患者中药注射荆使用的调查和分析.探讨本院临床中药注射荆的使用情况,为合理使用中药注射剂提供依据.方法:利用药房软件系统综合分析我院2008年12月-2009年1月1 392例住院患者中药注射剂使用情况.结果:住院患者中药注射剂使用率为59%,单一、二联、三联、四联使用丰分别为90%、36%、11%及2%.使用率高的科室是CCU和心内科(使用率100%)、高干科及呼吸科(使用率93%);用药频度居前5位的药品是复方苦参、冠心宁、痰热清、艾迪及参芪扶正:药物利用指数大于1的药品有8种.占中药注射剂调查品种的30.77%.结论:我院中药注射剂的使用率略偏高.存在一定不合理用药情况.
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2002～2008年我院麻醉性镇痛药应用分析
目的:了解我院麻醉性镇痛药应用情况与趋势.方法:对我院2002～2008年麻醉性镇痛药销售金额、用药频度进行统计分析.结果:麻醉性镇痛药使用量呈逐年增长趋势,中效类的销售金额和用药频度的年均增长率的增幅高,强效类的销售金额和用药频度所占的比例大,但吗啡使用量从2006年后在逐年减少.结论:我院麻醉性镇痛药的利用存在不合理现象.
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我院住院患者抗菌药物应用调查分析
目的:了解我院住院患者抗菌药物临床应用情况,为临床安全、合理、有效地使用抗菌药物提供参考.方法:对我院2008年住院患者抗菌药物应用品种、销售金额和用药频度(DDDs)等进行统计分析;对2008年我院572份出院病历抗菌药物的使用情况编制调查表进行统计分析.结果:抗菌药物销售金额占药品总销售金额比例为26.64%,品种数多、销售金额大的是头孢菌素类,销售金额占抗菌药总金额的一半以上,销售金额和DDDs排序第1位的均为头孢吡肟针,三级抗菌药物使用频率偏高.抗菌药物使用率为74.30%,二联以上抗菌药物使用率为63.76%,治疗用药病原学检测送检率为72.15%,预防性用药占44.23%.结论:我院住院患者抗菌药物使用率偏高,选用高档抗菌药物较多,预防用药不规范,应进一步加强抗菌药物监管,促进抗菌药物的合理应用.
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112例泌尿外科围手术期抗菌药物应用调查分析
目的:了解泌尿外科固手术期抗菌药物使用情况,并做出客观评价.方法:抽取2007年5～12月在泌尿外科住院手术的患者病历112例,填写患者基本情况和用药情况调查表,统计分析围手术期抗菌药物应用情况.结果:Ⅰ、Ⅱ类切口手术预防用药率100.0%,Ⅰ类切口手术存在预防用抗菌药物品种高选、抗菌药物使用时间过长等问题.结论:应加强泌尿外科围手术期抗菌药物管理,以利合理使用.
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临床药师参与临床抗感染治疗案例分析
目的:介绍临床药师在参与临床抗感染治疗中开展药学服务的经验.方法:对4例药师参与抗感染治疗典型案例进行总结分析.结果:临床药师参与抗感染治疗方案制定取得明显的效果.结论:药师参与临床抗感染治疗方案的制定.对抗感染药物的合理使用起着极大的推动和促进作用.
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临床药师参与腹膜炎药物治疗的实践与分析
目的:通过临床药师参与持续非卧床腹膜透析相关性腹膜炎的治疗,以利于有效控制患者耐甲氧西林表葡菌感染.方法:根据患者的病情变化,与临床医生共同协商,制订针对性的治疗方案并随时修正.结果:经过抗感染治疗,有效地控制了患者的感染.结论:临床药师参与临床治疗实践.有利于提高临床药物治疗水平.
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我院老年门诊处方分析
目的:了解我院老年病房门诊处方药物的应用情况,评价门诊处方用药的合理性与规范性.方法:根据药品说明书、临床药理学知识及文献资料,对我院老年门诊2008年1-12月处方进行分析.结果:共抽查24 350张处方,不合格用药处方为1 340张,占5.50%,其中不规范处方526张,占抽查处方的2.11%,占不合格处方的39.25%.不舍理用药主要表现在重复用药、选药不当、联合用药品种过多等方面.结论:临床医生用药存在不舍理的现象,主要原因是临床医生对药物知识的缺乏所致,药学人员应向临床药师职能转化,向医生提供更多的药学知识,指导医生和患者合理用药,以保障患者的用药安全.
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2006～2008年我院脑动脉瘤患者用药情况分析
目的:研究北京天坛医院2006～2008年脑动脉瘤住院患者的用药情况.方法:利用药历管理软件,对北京天坛医院2006～2008年脑动脉瘤住院患者的使用药品的数量与金额进行统计.并计算DDDs、DDC和B/A.结果:脑动脉瘤住院患者的治疗过程中,多类药品均被使用,符合治疗原则.结论:我院在脑动脉瘤的治疗当中,用药基本合理,并不断降低药价,让利于民.
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PVB方案加同步放疗治疗中晚期宫颈癌临床分析
目的:探讨PVB(博来霉素+长春新碱+顺铂)加同步放疗方案与单纯同步放疗对中晚期宫颈癌患者的疗效.方法:将1999年9月-2002年7月我院收治的中晚期宫颈癌患者104例,随机分为A组(PVB方案同步放疗组)52例,B组(单纯放疗组)52例,将2组的治疗后肿瘤消退情况、生存率、复发率及远处转移情况和不良反应进行比较.结果:治疗3月后A组和B组肿瘤消退治疗有效率分别为96.2%和71.2%,其差异有显著性意义(P<0.05);A组和B组生存率分别为84.6%和57.7%,两组比较有显著差异性(P<0.05).A组复发率为7.7%,远处转移率为9.6%,B组复发率17.3%,远处转移率23.1%.B组复发率及远处转移率显著高于治疗组(P<0.01);A组和B组Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制分别为13%和10%,A组与B组比较.化疗不良反应较著,但是差异无显著性意义(P>0.05).结论:PVB和同步放化疗是治疗中晚期宫颈癌有效的方案,与单纯同步放疗比较,PVB方案加同步放疗对中晚期宫颈癌的效果更好.
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益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛1 00例临床观察
目的:现察益心舒胶囊治疗冠心痛心绞痛的临床疗效.方法:将200例冠心痛心绞痛的患者随机分为治疗组和对照组.对照组100例.按内科常规治疗;治疗组100例,在对照组基础上加用益心舒胶囊,现察治疗4周后两组临床疗效、心电图等变化情况.结果及结论:治疗组临床疗效总有效率86%.且未见明显的不良反应.
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丹参防治蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛的临床研究
目的:探讨丹参注射液预防和治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉孪(Cerebral vasospasm,CVS)的疗效及其机制.方法:89例蛛网膜下腔出血患者,随机分为丹参组(46例)和对照组(43例),两组均于发病48 h内接受治疗.对照组采用常规药物治疗,丹参组在常规疗法基础上加用丹参注射液20 mL.每日1次,静脉滴注,共治疗10 d,采用放射免疫分析法测定血浆内皮素水平.结果:应用丹参注射液治疗1个月后,丹参组CVS的发生率与病死率t均(4.5%)明显低于时照组(16.5%),差异有显著性意义(均P<0.05);再出血发生率分别为11.0%和13.3%,两组比较差异无显著性意叉(P>0.05);丹参组血浆内皮素水平明显低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:丹参注射液防治蛛网膜下腔出血后CVS疗效确实,既可促进神经功能尽快恢复,又不增加再出血的危险性.其机制之一可能系与降低血浆内皮素水平有关.
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拉米夫定对肺结核并HBV感染患者的作用分析
目的:观察拉米夫定时肺结核并HBV感染患者的作用.方法:标准化疗的41例血清HBV-DNA阳性的肺结核并HBV感染患者,随机分成拉米夫定抗病毒治疗组21例,对照组20例.治疗组用拉米夫定0.1 g·d-1,对照组未用拉米夫定,疗程半年.两组患者均随访至4.3年.观察肺结核并HBV复制患者化疗中,拉米夫定杭病毒治疗与肝功能变化以及患者预后的相关性.结果:102例肺结核并HBV感染患者血清HBV-DNA阳性41例,阳性率为40.20%,化疗中.肺结核并血清HBV-DNA阳性抗病毒组,肺结核并血清HBV-DNA 阳性未抗病毒组,肺结核并HBV-DNA阴性、其它HBV-M 阳性组,单纯肺结核组的肝功能受损率分别为28.57%,95%,9.68%及5.07%.随访至4.3年,肺结核并血清HBV-DNA阳性,未抗病毒组,死亡4例(20%),且死亡与肝痛直接相关(肝衰竭),发生肝硬化2例;肺结核并血清HBV-DNA阳性抗病毒组,无肝硬化及死亡病例.结论:肺结核并HBV感染,且HBV复制,化疗中应用拉米夫定有重要意义.拉来夫定抗HBV治疗,对改善存在HBV复制的肺结核患者预后有重要作用.并有HBV感染的肺结核患者,化疗前可常规检查血清HBV-DNA.血清HBV-DNA阳性的肺结核患者,建议化疗中常规联用拉米夫定抗HBV治疗.
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多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶方案治疗晚期鼻咽癌的临床观察
目的:探讨多西他赛(Docetaxel)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)方案治疗晚期鼻咽癌的疗效及不良反应.方法:晚期鼻咽癌患者28例,Docetaxel 75 mg·(m2)-1静脉滴注,第1天;5-Fu 500 mg·(m2)-1静脉滴注4 h,第1～5天;DDP 20 mg·(m2)-1静脉滴注第1～5天;3周为1周期,治疗至少2个周期后评价治疗效果.结果:28例患者中,完全缓解3例,部分缓解19例,4例稳定,2例进展,总有效率为78.6%.中位缓解期4.4个月;中位生存期23.6个月.主要不良反应为白细胞减少症、胃肠道反应和脱发.白细胞计数下降总发生率为78.5%.10例患者(35.7%)发生了Ⅲ～Ⅳ级的白细胞减少症,其中3例合并了感染发热.无治疗相关死亡.结论:Docetaxel联合DDP、5-Fu治疗晚期鼻咽癌取得了较好的临床效果,其不良反应比较明显,但在可控制的范围内.
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反流性食管炎患者的症状特征及埃索美拉唑治疗的疗效评估
目的:观察不同程度反流性食管炎(RE)的反流症状特点和埃索美拉唑8周治疗的疗效.方法:75例经内镜确诊的RE患者,口服埃索美拉唑40 mg,每天1次,共8周.观察不同程度RE患者的反流症状特征以及埃索美拉唑治疗后症状变化和4周、8周后RE治愈率.结果:71例RE患者完成8周疗程.90.6%患者有烧心和反酸,59.2%有胸骨后疼痛.反酸、烧心和胸骨后疼痛发作程度和频率并不随RE程度或频度加重而增加.内镜下RE分为A、B、C、D 4级.A+B组和C+D组RE患者的反酸和烧心程度和频度均以中、重度为著,两组间差异无统计学意义(P>0.05).胸骨后疼痛在不同程度RE患者中发作程度和频率之间差异无统计学意义(P<0.05).用药第1天,烧心、反酸、胸骨后疼痛症状的消失率和缓解率分别为23.1%、45.3%、39.8%和52.6%、69.1%、71.2%.用药1周后各反流症状消失率和缓解率可高达50%以上和80%以上.8周治疗后复查RE愈合率为96.1%(68/71).结论:RE患者的症状不因RE程度加重而增加,埃索美拉唑时RE患者的反流症状和RE显示有效和疗效迅速.
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复方苦参注射液加顺铂治疗晚期恶性胸腔积液的观察
目的:探讨复方苦参注射液在恶性胸腔积液中的治疗效果.方法:复方苦参注射液加顺铂为治疗组,单纯应用顺铂为对照组,观察对比两组治疗效果.结果:治疗组有效率57.5%,对照组有效率40.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组生活质量比较:治疗组65.0%,对照组35.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组胃肠道不良反应比较:治疗组25.0%,对照组35.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组发生骨髓抑制的不良反应比较:治疗组白细胞计数下降率27.5%,时照组白细胞计数下降率40.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组肾功能损伤率比较:治疗组损伤率5.0%,对照组损伤率10.0%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显提高治疗疗效,降低患者不良反应,改善患者生活质量,值得临床广泛推广应用.
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注射用血凝酶用于产后出血60例止血疗效观察
目的:对比评价血凝酶在产后出血的止血作用.方法:回顾性分析120例正常足月妊娠经阴道分娩初产妇,随机分成研究组60例和对照组60例.现察胎儿娩出至胎盘娩和胎盘娩出至产后2小时的出血量.结果:治疗组与对照组胎儿娩出至胎盘娩出时出血量比较无统计学差异(P>0.05);治疗组与对照组胎盘娩出至产后2小时出血量比较有统计学差异(P<0.05).结论:注射用血凝酶能有效减少产后出血.
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贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤疗效观察
目的:观察贞芪扶正肢囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤的有效性和安全性.方法:经病理组织学检查确诊的胃肠道肿瘤患者60例,随机分为2组,每组30例.实验组接受贞芪扶正胶囊联合化疗方案的治疗.其中贞芪扶正胶囊1.4 g,每日2次,至化疗结束,同时联合FOLFOX4方案化疗,14天为1个周期.对照组只接受FOLFOX4方案化疗.按照RECIST标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC 310版标准评价不良反应.用药1周期即可评价不良反应.2周期后方可评价疗效.结果:实验组食欲减退、疲乏、卧床时同等生活质量改善明显好于对熙组(P<0.05).实验组总缓解率(50.0%)高于对照组(43.3%).疾病控制率(90.0%)高于对照组(86.7%),但差异无显著性(P>0.05).实验组患者不良反应如白细胞计数减少、乏力的发生率比对照组低(P<0.05).其余不良反应比对照组略低.结论:贞芪扶正胶囊联合化疗可以改善和稳定胃肠道肿瘤患者的生活质量,疗效确切,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究.
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两种方案治疗乳腺癌的疗效观察
目的:探讨新辅助化疗对乳腺癌特别是局部晚期乳腺癌的作用和近期疗效.方法:150例患者随机分为观察组(76例)和对照组(74倒),观察组采用新辅助化疗方案(TAC),对照组采用传统的化疗方法(CAF),观察肿瘤和腋窝淋巴结的变化.结果:观察组效果明显好于对照组.两组效果有显著性差异.结论:新辅助化疗可使乳腺癌病灶和腋窝淋巴结缩小.肿瘤分期降低,提高根治性手术和保乳手术的成功率.
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头孢哌酮与莫西沙星治疗肺部感染的疗效对比
目的:比较头孢哌酮与莫西沙星治疗肺部感染的疗效及其安全性.方法:共选入肺部感染住院患者120例,随机分为两组.其中应用头孢哌酮治疗60例、莫西沙星治疗60例.结果:头孢哌酮组有效率86.7%,莫西沙星组有效率93.3%;对致病菌株的清除率分别为83%和90.8%;不良反应发生率分别为5%与3.3%,两者临床疗效无明显差异(P>0.05).结论:头孢哌酮与莫西沙星都是安全有效治疗肺部感染的药物.
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促胃肠动力药的进展与临床评价
目的:了解胃肠道促动力剂的新动态.方法:查阅国内外文献,结合基础研究成果对各种药物在治疗消化不良中的地位和疗效进行讨论.结果及结论:胃肠促动力药具有疗效好、不良反应少等特点.除用于消化不良外,尚可治疗食管反流性疾病、慢性胃炎、便秘等,在胃肠疾病的治疗中显示出良好的前景.
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2008年我院药品不良反应报告分析
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生规律和特点,为临床提供药品安全性信息.方法:对我院2008年上报的74份ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析.结果:静脉滴注较其它给药途径更易发生ADR(57例,占77.03%);抗微生物药引发ADR的比例高(39例,占52.70%);74例报告中,男女性别比例无明显差异,10岁以下和60岁以上患者ADR发生率高于其他年龄段;ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主,其次为心血管系统以及消化系统损害.结论:抗微生物药是不良反应监测的重点,提高临床安全用药意识.应加强药品不良反应监测,确保用药安全.
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奥沙利铂致25例胃肠肿瘤患者过敏反应分析
目的:随着奥沙利铂在临床中使用逐渐增加,其过敏发生病例亦渐增多,本文旨在研究奥沙利铂在临床使用中致过敏的发生率及其临床表现.方法:回顾性分析2004年3月～2009年3月在我科住院的胃肠肿瘤患者,化疗方案为FOLFOX,研究奥沙利铂致过敏反应的发生率及其发生特点.结果:奥沙利铂致过敏的发生率约10%,Ⅲ～Ⅳ度过敏反应的发生率约1%.结论:在临床中奥沙利铂致过敏反应的发生不客忽视,有时可能对患者的生命带来危险,一旦发生要及时给予患者脱敏措施,并在以后的应用中充分权衡利弊.
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促红细胞生成素对机体保护作用的研究进展
促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)是一种相对分子量为34 000、受缺氧调节的糖蛋白激素,以往认为主要由肾脏产生,在调节红细胞生成和成熟的过程中具有关键作用,而且发挥多种的旁分泌和自分泌功能.EPO的产生受氧分压的紧密调控,决定其合成主要因素是EPO基因在肝和肾的转录活性,而缺氧诱导因子(Hypoxia-inducible factor,HIF)控制这一过程.近年研究发现,EPO不但可以刺激红细胞的生成,此外还具有保护心、脑、.肾组织免遭缺血再灌注损伤的能力.随着研究的深入,EPO的保护效应在各种各样的组织和实验性的缺血诱导的损伤模型中显现.
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依折麦布在调节血脂治疗中的应用
血脂异常是动脉粥样硬化的主要危险因素之一,大量的流行病学资料以及大规模的临床试验结果已显示:纠正血脂异常有利于防治缺血性心血管疾病.目前,调节血脂治疗的首要目标是使低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平达标,对于发生心血管事件的高危、极高危患者采用他汀治疗使LDL-C达标或使其下降30%-50%.实际上,一些LDL-C显著升高的患者,即使采用大剂量的他汀,也不能使LDL-C控制到目标范围以内.而大剂量他汀类的安全性仍然是个不可忽视的问题.因此,他汀类药物与作用机制不同的其它类药物联用可以起到协同调节血脂的作用,已成为未来调节血脂治疗的发展趋势.在此背景下,新型调节血脂药胆固醇吸收抑制剂--依折麦布(Ezetimibe)应运而生.
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消化系统用药的进展与临床评价——消化系统合理用药专家圆桌会议纪要
1周丽雅:抗血小板药致消化道损伤的防治策略1.1 阿司匹林与消化道损伤阿司匹林是心脑血管疾病患者长期抗血栓治疗的基石,包括一、二级心血管事件预防.阿司匹林所致的致命性消化道损伤的比例很低,平均每5 000例接受其治疗的患者中出现1例呕血,而阿司匹林每治疗1 000例患者每年就可减少19例严重心脑血管事件的发生.因此,对于有适应证的患者应坚持长期抗血小板治疗,同时采取适当的措施避免和减少消化道损伤的发生.
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肾移植后3种免疫抑制治疗方案成本-效果分析
目的:研究肾移植术后3种免疫抑制治疗方案的性价比.方法:将同期首次行肾移植患者根据免疫抑制治疗方案不同分组,即A组:国产环孢素(田可)+麦考酚吗乙酯+泼尼松;B组:进口环孢素(新山地明)+麦考酚吗乙酯+泼尼松;C组:他克莫司(FKS06)+麦考酚吗乙酯+泼尼松,每组30例,分析肾移植患者开始12个月的治疗成本和效果.结果:3组术后12个月的平均成本分别为47 288、57 800元和62 904元,显效率分别为53.33%、56.67%、80%,成本-效果比分别为886.71、1 019.94和786.3.C组疗效佳,但成本较高,A组显效率低,但较为经济.结论:肾移植术后3种免疫抑制治疗方案成本-效果比值显示,c组佳,A组经济,B组的性价比较差,但还要根据患者实际病情夏经济条件选择.
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抗血小板药在心血管事件中的利弊权衡
众所周知,抗血小板药在近期急性冠脉综合征(ACS)、心肌梗死、缺血性脑卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)、经皮冠脉介入(PCI)以及外周动脉病等病症的一级和二级预防中.具有不可替代的、举足轻重的作用.如2002年国际抗栓试验协作组(ATT)进行的Meta分析显示,在既往有缺血性脑卒中/TIA病史的人群中,对每1 000例患者进行抗血小板治疗可减少约36±6例严重心血管事件,25±5例非致死性卒中复发,患者获益远大于出血风险.
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药品代码与自动识别技术在医院药学工作中的应用
随着现代科学技术的高速发展,利用信息技术减少用药差错,进一步加强医疗安全,提高药学服务质量,成为当前医院药学工作的新重点.本文介绍并展望了药品代码以及自动识别技术在医院药学领域的应用和发展,以期探索高效管理医院药学工作的新模式.
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灵芝孢子粉胶囊中多糖的含量测定
目的:建立灵芝孢子粉胶囊中多糖的含量测定方法.方法:以葡萄糖为标准时照品,采用硫酸-苯酚法测定灵芝孢子粉胶囊中多糖的含量,检测波长为487 nm.结果:2.864-11.456,μg·mL-1范围内吸光度与被测含量之间呈良好的线性关系.r=0.999 5.平均回收率为100.3%.结论:本法准确可靠,重现性好,结果稳定.
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中药宫灵肠溶片的制备及其质量控制
目的:研究宫灵肠溶片的制备工艺和质量控制方法.方法:采用TLC法对处方中的黄芪进行了定性;用高效液相色谱法测定了黄芪甲苷的含量.结果:定性鉴别分离度好,专属性虽,含量测定黄芪甲苷的平均回收率为97.19%,RSD为1.39%.结论:本制备工艺合理可行,质量控制方法重现性好,能有效地控制该制剂的质量.
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HPLC测定人血浆中咪达唑仑含量
目的:建立血浆中咪达唑仑浓度的高效液相色谱-紫外检测方法.方法:采用inertsil ODS色谱柱;流动相为甲醇-水(62:38),水相含磷酸0.16%,二乙胺0.25%;流速为1 mL·min-1.采用紫外检测,检测波长为225nm.结果:咪这唑仑保留时间分别为12.86 min、19.15 min,咪达唑仑在O.4-12.8μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=15 448X+313.47,r=0.999 3;日内及日间变异均<5%.结论:用高效液相色谱-紫外法检测咪达唑仑的血药浓度,方法简便、稳定,可满足临床研究的需要.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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