中国医院用药评价与分析杂志
Evaluation and Analysis of Drug-Use in Hospitals of China 중국의원용약평가여분석
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医药生物技术协会,中国药房杂志社
- 影响因子: 1.14
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-2124
- 国内刊号: 11-4975/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肿瘤医院抗微生物药物应用及细菌耐药性分析
目的:分析我院抗菌药物的应用情况及细菌耐药情况.方法:对我院2007年抗菌药物的销售金额、药敏试验数据进行统计、分析.结果:头孢菌素类、氟喹诺酮类、青霉素类列我院抗菌药物销售金额排序的前3位,阿莫西林+克拉维酸钾、哌拉西林+舒巴坦、莫西沙星的用药频度高;多种致病菌对临床常用抗菌药物产生高耐药率.结论:应根据病原菌种类及细菌药敏试验选择用药.
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我院二类精神药品处方调查与分析
目的:了解我院二类精神药品的使用情况,促进合理用药.方法:采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标对我院2005年1月~2006年12月门急诊32 553张二类精神药品处方进行调查和分析.结果:8种二类精神药品中,7种药品的DUI<1.00,1种药品的DUI>1.00.结论:我院二类精神药品使用基本合理,但合并用药频度较高,需引起重视.
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降糖药的处方分析
目的:了解我院降糖药的使用情况,为合理用药和科学管理提供依据.方法:提取我院2006年3月的门诊处方,对其中含有降糖药的处方进行分析.结果:降糖药处方比例占总处方数的6.2%;我院使用多的三类降糖药分别是双胍类、α-糖苷酶抑制剂和磺酰脲类,占主导地位的两种药物二甲双胍和阿卡波糖.结论:我院使用降糖药物基本合理.部分磺酰脲类降糖药和阿卡波糖在临床用药剂量偏大.
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我院外伤患者抗菌药物使用情况调查分析
目的:了解我院外伤患者抗菌药物使用情况.方法:随机抽查我院2007年公安及交通伤门诊和外伤住院患者应用抗菌药物病例514份,对抗菌药的应用种类、给药方法和疗程等进行统计分析.结果:外伤住院病例应用抗菌药涉及7大类23种,应用多的为头孢菌素类,占66.4%;外伤门诊痛例涉及5大类10种,应用多的为大环内酯类,占69.9%.有3种不合理用药情况.结论:我院外伤病例抗菌药的预防性应用有待规范.
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某院抗生素使用现状分析
目的:减轻患者负担,提高临床合理使用抗生素水平.方法:对某院2007年度抗生素使用情况、抗生素消耗总额及所占比例、临床科室使用抗生素情况比较及临床医生用药现状进行分析.结果:某院抗生素消耗占药品总收入的25%,>30~40元/支段消耗比例太高,临床科室符合院部抗生素的使用规定比例偏低,医生使用中高档抗生素倾向明显.结论:临床医生不合理使用抗生素的情况较为严重,导致了耐药菌株和药品不良反应的发生,同时增加了患者经济负担.今后医院要坚持因病施治,科学合理使用抗生素;要注重职业道德修养,加大药品购销领域反商业贿赂管理,缓解民众"看病贵"问题.
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300例急诊重症监护室患者抗菌药物应用分析
目的:了解我院急诊重症监护室(ICU)患者抗茼药物的应用情况.方法:对我院2007年300例急诊ICU住院患者抗菌药物的应用情况进行回顾性调查分析.结果:我院急诊ICU患者抗菌药物的应用率迭96.5%,共涉及8大类41种,使用多的为头孢菌素类,多数患者使用了联合用药,平均每名患者用了2.51种抗菌药;应用多的为头孢匹罗,其次为莫西沙星.结论:头孢菌素类在急诊ICU抗感染治疗中占主导地位;我院急诊ICU抗感染药物的使用较为合理.
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我院儿科住院病例抗菌药物应用分析
目的:了解我院儿科住院患者抗菌药物的使用情况.方法:随机抽查我院儿科出院病历136份,填写自行设计的"抗菌药物使用情况调查表",分析评价儿科患者使用抗菌药物的合理性.结果:抗菌药物使用率97.8%,抗菌药物联合用药率66.1%:使用频率高是头孢菌素类和青霉素类,其次是β-内酰胺类及其酶抑制剂复合制荆和大环内酯类.结论:我院儿科住院患者抗菌药物的使用相当一部分是经验用药,存在盲目联合用药的现象.
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800例糖尿病高血压患者抗高血压药应用分析
目的:了解糖尿病高血压患者的用药状况,探讨临床使用抗高血压药的特点,为合理治疗糖尿病高血压提供参考.方法:采用回顾性调查方法,对800例住院治疗糖尿病高血压处方进行药物利用分析,内容包括药物的种类、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)以及联合用药情况.结果:DDDs排序前5位是培哚普利、卡托普利、氨氯地平、氯沙坦和硝苯地平控释片;大部分药物的DUI接近1.00,联合用药以血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)与钙通道阻滞剂(CCB)联用多.结论:大部分用于治疗糖尿病高血压的抗高血压药的使用比较合理.
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2006~2007年我院住院患者抗菌药物应用分析
目的:分析我院住院患者抗生素的使用情况.方法:回顾性分析我院2006年1月~2007年12月的住院病历29 248份.结果:住院患者抗生素的使用率2006年为86.77%,2007年为85.72%.其中单一应用抗生素的使用率2006年为66.25%,2007年为67.04%;二联抗生素的使用率2006年为19.59%,2007年为19.84%;三联抗生素的使用率2006年为0.83%,2007年为0.56%.抗生素的使用合格率仅为80%,在抗生素的不合格使用中,预防性使用抗生素时间过长的占不合理用药的30%;抗生素的选择针对性不强,未根据药敏结果正确选择抗菌药物的占不合理用药的5%;抗生素用法用量不正确的占不合理用药的45%;未注意特殊人群用药问题的占不合理用药的8%;不合理联合使用抗生素的占不舍理用药的12%.结论:抗生素在住院患者中的使用率过高,抗生素使用合格率过低.
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2006~2007年成都地区17家医院药物利用分析
目的:评价成都地区的用药情况趋势.方法:对成都地区17家医院2006~2007年药品种类、用量、销售金额等进行回顾性分析.结果:2007销售额增长了27.72%,14大类药品销售金额排序没有明显变化,抗感染药物仍然占据第1的位置.结论:成都地区药物使用逐渐趋于更加合理,规范.
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西宁地区急性重症脑出血昏迷患者应用奥德金治疗的疗效观察
目的:观察奥德金注射液对西宁地区急性重症脑出血昏迷患者的神经功能恢复的疗效.方法:观察80例急性重症脑出血昏迷患者(格拉-斯哥昏迷评分在7~10分之间),随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予甘露醇等常规治疗2周,治疗组在常规治疗的基础上给予奥德金注射液30 mL·d-1,观察两组治疗2周后格拉一斯哥昏迷评分变化、头颅CT血肿量和脑水肿情况及治疗后清醒时间,并对其进行统计分析.结果:两组患者格拉一斯哥昏迷评分及头颅CT血肿量和脑水肿情况治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),治疗后对两组患者格拉一斯哥昏迷评分、头颅CT血肿量和脑水肿情况及清醒时间进行比较,两组间有显著性差异(P<0.05).结论:急性重症脑出血昏迷患者尽早应用奥德金可促进血液吸收,减轻脑水肿,缩短昏迷时间,促进神经功能恢复.
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急性心肌梗死早期足量应用美托洛尔的临床观察
目的:观察早期应用不同剂量美托洛尔对急性心肌梗死患者的临床疗效及安全性.方法:选择262例急性心肌梗死患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组(131例)尽快给予口服美托洛尔50 mg,每隔6 h给予1次,持续2 d,后根据心率情况口服维持25~100 mg·d-1(目标心率55~60次·min-1).对照组(131例)按常规保守剂量给予口服美托洛尔25~50 mg·d-1.其他治疗遵循急性心肌梗死诊治指南,两组治疗30 d.比较两组治疗后心脏事件(室性心律失常、梗死后心绞痛、再梗死和猝死)的发生率,心功能的变化和药物的不良反应.结果:治疗组心脏事件的发生率均低于对照组(P<0.05),两组心功能无显著性差异.结论:急性心肌梗死患者早期足量口服美托洛尔不仅安全,而且可以明显降低急性期心脏事件的发生率.
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长春西汀对血管性痴呆认知功能障碍改善的疗效观察
目的:探讨长春西汀对血管性痴呆患者认知功能障碍的治疗作用.方法:对42例脑中风患者疗效已迭显著进步的血管性痴呆患者,随机分为治疗组(21例)和对照组(21例),在给予长春西汀治疗前、后,对两组患者分别评定其认知障碍情况,并进行统计分析.结果:长春西汀组治疗前后疗效有显著性差异,而对照组无明显好转.结论:长春西汀对改善血管性痴呆患者的认知障碍具有显著疗效.
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康复新液在皮肤科的应用
目的:观察康复新液治疗生殖器黏膜溃疡、带状疱疹及激光术后皮肤创面的临床疗效.方法:采用随机对照方法治疗生殖器黏膜溃疡(72例),躯干部带状疱疹未发生皮肤感染者(65例),CO2激光切除色素痣、脂溢性角化(115例)分为治疗组和对照组.治疗组均为康复新液,各对照组选用常规治疗方法.结果:康复新液治疗生殖器黏膜溃疡有效率为72.97%,治疗带状疱疹皮损消退有效率为82.35%,治疗激光术后皮肤创面有效率为89.29%.结论:康复新液在皮肤科应用广泛,修复皮肤黏膜疗效显著.
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艾司西酞普兰与氢溴酸西酞普兰治疗抑郁症的对照观察
目的:探讨艾司西酞普兰对抑郁症患者的疗效和安全性.方法:68例符合CCMD-3抑郁发作的门诊患者随机分为丈司西酞普兰组和氢溴酸西酞普兰组.艾司西酞普兰剂量10~mg·d-1,氢溴酸西酞普兰20~50 mg·d-1,疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)焦虑量表(HAMA),不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定.观察时间为期6周.结果:艾司西酞普兰组有效率70.6%,治愈率47.1%,氢溴酸西酞普兰组有效率61.8%,治愈率41.2%,两组比较差异无显著性.艾司西酞普兰主要不良反应为食欲下降(11.8%)、恶心(8.8%)、头晕(5.9%)、口千(5.9%)等,与氢溴酸西酞普兰无差异.脱落率和失访率各为11.8%和14.7%,无显著差异.结论:史司西酞普兰治疗抑郁症患者安全有效,疗效与氢溴酸西酞普兰相当,但起效快于氢溴酸西酞普兰.
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舒血宁注射液治疗心绞痛疗效观察
目的:探讨舒血宁注射液治疗心绞痛的临床疗效及安全性.方法:将110例心绞痛患者随机分为治疗组60例和对照组50例,治疗组以舒血宁25mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次;两组均给予硝酸甘油10 mg加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注.每日1次及1:2服阿司匹林、硝酸酯类药物等常规治疗,两周为1个疗程.结果:治疗组显效51例,显效率85.0%,有效5例,无效4例,总有效率93.3%;对照组:显效38例,显效率76.0%,有效5例,无效7例,总有效率86.0%,两组对比P<0.05.差异有显著性.结论:舒血宁注射液治疗心绞痛安全有效.
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抗抑郁药治疗缺血性脑血管病合并功能性消化不良患者情绪障碍的疗效观察
目的:探讨抗抑郁药对缺血性脑血管病舍并功能性消化不良(FD)患者情绪障碍的疗效.方法:治疗前对36例健康人(对照组)和36例缺血性脑血管病合并功能性消化不良患者(治疗组)进行SCL-90评分;治疗组应用抗抑郁药盐酸氟西汀治疗,疗程为8周,治疗后再进行SCL-90评分.结果:治疗组和对照组在躯体和精神症状方面存在显著性差异(P<0.01);治疗组在接受抗抑郁药治疗8周后,前后评分对比,患者精神和躯体症状均有明显改善(P<0.01).临床症状亦改善明显.结论:缺血性脑血管病合并功能性消化不良患者普遍存在抑郁和焦虑情绪,应用抗抑郁药治疗能明显改善患者的症状.
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复方苦参注射液辅助治疗老年癌症疼痛患者的临床观察
目的:通过对123例肿瘤晚期疼痛老年患者应用复方苦参注射液止痛效果的观察,说明复方苦参注射液可应用于肿瘤晚期轻中度疼痛的患者.方法:随机选取123例肿瘤晚期疼痛患者单独应用生物治疗及生物治疗与复方苦参注射液同时应用.参照NRS疼痛分级标准,观察并对比分析两组的治疗效果.结果:治疗组的止痛效果要优于对照组.结论:复方苦参注射液可用于辅助治疗老年癌症疼痛患者
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麦考酚吗乙酯治疗肾病的临床疗效评价
目的:通过对麦考酚吗乙酯(MMF)治疗肾病的临床疗效进行评价,为临床合理应用提供依据.方法:通过目前可获得的临床观察结果(系统评价、Meta分析和随机对照试验)进行检索、收集、利用和评价,明确MMF应用于肾脏疾病的临床疗效.结果:各种系统评价、Meta分析和随机对照试验的结果虽不尽相同,但肯定有效,而且其不良反应均低于对照组.结论:MMF对治疗肾脏疾病(IgA肾病、狼疮肾炎、原发性肾病综合征)具有一定疗效,且不良反应少.但需要大规模多中心随机对照试验以及长期随访,才能进一步评价MMF在肾脏疾病应用的安全性和有效性.
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人卵巢癌细胞株3AO诱导凋亡的研究进展与评价
目的:细胞凋亡是各种抗癌药物诱导癌细胞正常死亡的主要方式,本文旨在对人卵巢癌细胞株3AO诱导凋亡进行评价.方法:采用国内外文献综述方法.结果及结论:通过对人卵巢癌细胞株3AO诱导及促进凋亡的因素及抑制凋亡的因素进行阐述,更多地了解诱导、促进及抑制3AO凋亡的作用机制,更好地指导抗癌药物的临床应用.
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阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应
目的:汇总阿奇霉素在儿科临床应用中发生不良反应的文献,分析不良反应类型及特点,为临床合理应用阿奇霉素提供参考.方法:检索维普中文科技期刊数据库(CSTJ)1989~2008年关于阿奇霉素儿科临床应用中的不良反应文献,对文献进行总结分析.结果:阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应类型及临床表现呈多样化.结论:儿科医生及药师应该对阿奇霉素的不良反应引起足够的重视,以保证儿童用药安全
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第2代抗组胺药引起心血管系统不良反应的回顾性分析
目的:分析第2代抗组胺药引起心血管系统不良反应的临床特征、相关因素,为不良反应的防治提供参考依据.方法:检索1986.2007年国内文献源第2代抗组胺药引起心血管系统不良反应的资料.不良反应按世界卫生组织(WHO)国际药品监测合作中心的分类方法分类.结果:38例心血管系统不良反应报告中女性明显多于男性;引起不良反应的主要药物是特非拉定(22例)和阿司咪唑(11例);不良反应预后较好.结论:患者的性别、合并用药等因素能影响不良反应的发生,对心血管系统不良反应应提高警惕,减少不良反应的发生.
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我院门诊处方调查分析
目的:提高我院门诊处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全有效.方法:对2007年7月~2008年4月的门诊西药处方(麻醉药品处方除外),每月随机抽取100张,以卫生部、国家中医药管理局2007年2月14日印发的新的<处方管理办法>[1]、<抗菌药物临床应用指导原则>[2]为标准,对处方平均金额、注射剂使用情况、用药品种数、每100张处方抗菌药物使用比率、处方书写、合理用药进行统计和分析.结果:每100张处方中,使用抗菌药物的处方数为51张.书写不合格处方183张.占抽查处方的18.3%,不舍理用药处方45张,占抽查处方的4.5%,结论:抗菌药物使用率偏高,处方书写欠规范,合理用药有待提高,需深入开展医药学工作者药物知识再教育.提高处方质量.
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4种造影剂所致药物性肾损害的回顾性研究
目的:分析部分造影剂所致药物性肾损害的危险因素,指导临床防治.方法:对我院2003~2006年231例使用单聚体非离子型造影刑碘普罗胺行冠脉造影检查的病历、66例使用单环非离子型造影剂碘苯六醇行增强CT检查的病历、30例使用顺磁性造影荆钆喷酸葡胺行增强核磁检查的病历、39例行核素放射检查的病历进行回顾性调查,根据用药前后的各项实验室检查结果对比,对是否存在药物性肾损害进行评估分析.主要研究终点为出现肾功能损害,次要研究终点为出现肝功能和造血系统损害.结果:使用碘普罗胺的患者有7例(3.03%)出现肾功能异常;使用碘苯六醇的患者有1例(1.51%)出现肾功能异常;使用核素的患者有4例(10.26%)出现肾功能异常;使用钆喷酸葡胺的患者无一例出现肾功能异常.结论:非离子造影荆有一定的肾毒性,其中单聚体非离子型造影剂碘普罗胺使用后发生肾损害的主要危险因素为患者的基础血肌酐水平,Scr>90 μmol·L-1的患者出现肾功能损害的危险系数更高;使用单环非离子型造影刑碘笨六醇和放射核素造影检查也可造成造影剂肾损害.但其危险因素在本研究中不明显;使用顺磁性造影剂钆喷酸葡胺进行增强核磁检查相对安全,不易发生造影剂肾损害.
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利用时辰药理指导合理用药
目的:论述人体生物节律与时辰药理学的关系,为临床选择佳用药时间提供参考.方法:参考有关文献和资料,结合临床用药,进行分析总结.结果:依据人体的生物节律性,药物具有佳的服药时间.结论:临床用药应按照人体的生物节律和药物的作用时辰选择佳的给药时间、给药方案,不仅可以提高疗效,减少药物的用量,还可以减少药物不良反应的发生.
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《中国医院用药评价与分析》杂志稿约简则
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5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的研究进展
溃疡性结肠炎(UC)是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性的炎症性肠病.氨基水杨酸制剂(5-ASA)用于溃疡性结肠炎的治疗已有50余年的历史,迄今为止,仍然是轻、中度uc诱导缓解与维持治疗的一线药物,但其应用的剂量、时间、剂型等方面还存在某些争议.本文将近年5-ASA在UC中的应用进展作如下综述.
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药物基因组学与免疫抑制剂
近年随着药物基因组学(Pharmacogenomica,PG)的发展,研究不同个体间药物代谢动力学(Pharmaco kinefics,PK)和药物效应动力学(Pharmacodynomics,PD)差异的分子遗传机制越来越受到人们的重视,许多科学家认为编码药物代谢酶、药物转运体和药物作用靶点的基因序列的不同是引起同一种药物相似剂量在不同个体间产生不同反应的主要原因.
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泌尿与男科系统疾病药物治疗的进展与评价——泌尿与男科系统合理用药专家圆桌会议纪要
1 白文俊:勃起功能障碍治疗用药选择1.1治疗概述勃起功能障碍(Erectile dysfunction,ED)的定义是指阴茎持续不能达到或者维持勃起以满足性生活.和大多数疾病的治疗一样,ED的治疗也是先从改变患者的习惯、生活方式和其他可以改变的危险因素做起,然后根据需要采用更积极的治疗方法.主要分为4期[1],1期为改变危险因素与病因;若ED问题未解决,则进入2期性咨询、教育与口服药物(有禁忌证者除外)治疗;若ED问题仍未解决,则进人3期局部治疗,包括海绵体内注射、前列腺素E1尿道给药、真空吸引等;后则为4期手术治疗.
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聚乙二醇化干扰素α-2a治疗HBeAg阴性的慢性乙肝药物经济学分析
目的:探讨聚乙二醇化干扰素α-2a治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的临床效果和经济效果.方法:运用成本-效果分析法对48例HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者分别用聚乙二醇化干扰素α-2a和干扰素两种方案治疗的结果进行比较.结果:聚乙二醇化干扰素组疗效对比干扰素组有显著差异,且成本-效果比较低.结论聚乙二醇化干扰素α-2a作为一种新型抗病毒药物,治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎具有较好的成本-效果比,有着良好的发展前景.
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注射用丹参(冻干)粉针对大鼠脑微循环的影响研究
目的:观察注射用丹参(冻干)粉针对大鼠脑微循环的影响,扩大注射用丹参的适应证.方法:将大鼠随机分为4组(高、中、低剂量组与对照组).给予注射用丹参14 d后开颅窗,利用高分子葡聚糖造成大鼠实验性微循环障碍模型,观察各组给药后1,8,25,50 min时血流量以及各组全血粘度的变化.结果:注射用丹参高剂量和中剂量增加血流量效果明显;与对照组相比,注射用丹参(冻干)粉针3个剂量组均能明显降低血粘度(P<0.05).结论:注射用丹参(冻干)粉针对改善大鼠脑微循环和降低血液粘度有重要的意义.
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川木香挥发性成分的气相色谱-质谱分析
目的:时川木香挥发性成分进行气相色谱-质谱分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从川木香中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对木香挥发油进行化学成分的分析.并用色谱峰总体积积分和归一化法获得各化合物的相对含量.结果及结论:共鉴定了52种化合物,占挥发油总成分的92%以上.其中主要有Cycloisolongifolene,8,9-dehydro-9-formyl-,Mokko lactone,Dehydrocostuslactone等.
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苦参碱对异基因造血干细胞移植后小鼠细胞因子影响的实验研究
目的:探讨苦参碱对异基因造血干细胞移植后小鼠细胞因子的影响.方法:用雄性C57BL/6小鼠作为供鼠,雄性BABL/C小鼠为受鼠,输入供鼠T淋巴细胞诱导出急性移植物抗宿主反应.BALB/C受鼠随机分为7组:A空白对照组、B单纯照射组、C骨髓移植组、D足量CsA组、E半量CsA组、F苦参碱组、G苦参碱联合半量CsA组.利用酶联免疫吸附试验测定各组小鼠血清INF-γ、IL-4等细胞因子浓度变化,并进行组间比较.结果:移植后7天,4组实验组小鼠(足量CsA、半量CsA、苦参碱、苦参碱联合半量CsA组)血清INF-γ浓度较骨髓移植组降低,足量CsA组与苦参碱联合半量CsA组及苦参碱组的差异,均具有显著统计学意义(P<0.01);4组实验组小鼠血清IL-4浓度较骨髓移植组无明显变化,差异无显著统计学意义(P>0.01).结论:苦参碱可降低小鼠血清INF-7浓度,但对IL-4浓度的影响不明显.
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HPLC测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷的含量
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定大黄棱莪颗粒荆中黄芩苷含量方法.方法:采用Nova-pakC18(250 mm×4.6 mm,10 μm),黄芩苷流动相是甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280 nm,流速为1 mL·min-1,柱温25℃.结果:该方法线性范围为4~20μg·mL-1,r=0.999 8,平均回收率为98.8%(RSD=1.5%,n=5).结论:本方法测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量简便准确,结果稳定.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |