中国医院用药评价与分析杂志
Evaluation and Analysis of Drug-Use in Hospitals of China 중국의원용약평가여분석
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
- 影响因子： 1.14
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2124
- 国内刊号： 11-4975/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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癫痫患者丙戊酸钠血药浓度监测及个体化给药
目的:分析丙戊酸钠治疗癫痫患者的血药浓度监测结果,指导临床合理用药.方法:采用荧光偏振免疫法对198例癫痫患者进行丙戊酸钠血药浓度监测.结果:达到有效血药浓度(50～100μg·mL-1)113例次(57.07%),低于有效血药浓度64例次(32.32%),高于有效血药浓度21例(10.61%).结论:丙戊酸钠在体内血药浓度个体差异大,建议临床使用时需个体化给药.
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应用《医院处方分析》分析免疫抑制剂的用药情况
目的:了解广州地区免疫抑制剂药物的处方用药趋势.方法:采用《医院处方分析》课题(广州地区)2005年第1季度、第2季度与2006年第1季度、第2季度门诊、病房免疫抑制剂药物的处方数据进行统计比较.结果与结论:免疫抑制剂处方量有增长的趋势,平均每张处方取药数量基本保持平衡,药品消费结构趋于合理.
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2005年～2006年我院注射用抗菌药物应用调查
目的:评价我院2005年～2006年注射用抗菌药物应用状况.方法:对2005年～2006年注射用抗菌药物的用药金额和用药频度(DDDs)进行统计.结果:这两年头孢菌素的用药金额大.按照DDDs排序,左氧氟沙星是临床常用的注射用抗菌药物.结论:我院连续2年注射用抗菌药物应用基本稳定、合理.
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我院2002年～2005年精神药物用药分析
目的:了解我院精神药物的应用状况及发展趋势.方法:采用用药金额排序和用药频度(DDDs)排序分析方法对我院2002年～2005年度精神药物的应用情况进行统计分析.结果:精神药物的年用药金额逐年上升,而DDDs却逐年下降.2005年精神药物年用药金额分别是2002年、2003年及2004年的2.29倍、2.02倍及1.37倍.结论:我院精神药物的应用基本合理,精神药物的使用有逐年上升的趋势,应用前景广阔.
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我院抗肿瘤药的应用及趋势分析
目的:了解我院抗肿瘤药的应用情况、合理用药水平及用药趋势.方法:采用金额排序和频度分析的方法对2004年8月～2006年7月抗肿瘤药物的应用情况进行统计分析.结果:我院2004年8月～2006年7月应用抗肿瘤药6大类65个品种规格的用药频度、用药金额均呈上升趋势.结论:我院抗肿瘤用药需进一步合理化.进口药疗效高,耐受性好,虽然价格高,但仍有部分患者选择使用.
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外科手术预防应用抗菌药物情况调查与分析
目的:了解外科手术预防性应用抗菌药物的情况.方法:回顾性调查2006年4月～6月Ⅰ、Ⅱ类切口手术病历202份,填写调查表进行统计分析.结果:预防性抗菌药物使用率100%;使用频率高的药物是3代头孢菌素加β内酰胺酶抑制剂;联合用药63.37%;疗程短2天,长20天,平均5.88天;术前30分钟用药15.35%.结论:本次调查显示,外科预防用抗菌药物在用药指征、药物选择、用药时机、使用疗程等方面存在诸多问题,应引起足够的重视.
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抗菌药物的应用和不良反应分析
目的:评价我院门急诊抗菌药物的应用情况.方法:随机抽取我院2005年门急诊处方21 529张和2005年药品不良反应报告88份,对抗菌药物的情况进行统计分析.结果:抗菌药物的使用率为33.12%,单独使用率为90.59%,不良反应的发生以头孢菌素类为高.结论:我院抗菌药物的应用基本合理,但也存在不妥之处,应采取积极有效的措施,防止抗菌药物的滥用.
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住院患者精神药品使用情况调查分析
目的:了解我院住院患者应用精神药品的现状及趋势,为临床合理用药提供参考.方法:对我院住院患者2001年～2005年精神药物的销售金额、用药频度(DDDs)、药品限定日费用等进行统计分析.结果:精神药品销售金额和用药频度逐年增加,年增长率分别为25.76%、37.58%、87.03%、145.61%,药品限定日费用逐年上升.结论:应用精神药物人数增加较快,销售金额增加明显,对现有的精神药品应加强不良反应监测.
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2004年～2006年我院非经典抗精神病药应用分析
目的:统计我院2004年～2006年非经典抗精神病药的应用情况,分析非经典抗精神病药使用的特点及趋势,为合理用药和科学管理提供依据.方法:采用WHO药物统计合作中心设定的限定日剂量(defined daily dose,DDD)方法计算我院非经典抗精神病药的用药频度(DDDs)和日均费用(DDC).结果:在用的5种非经典抗精神病药当中,奎硫平的DDDs增长快,氯氮平和利培酮两药的DDDs保持在恒定的水平,此3种药物的DDC和DDC与DDDs排序比值均位列前3位.结论:2004年～2006年我院的非经典抗精神病药用药结构合理.
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2003年～2005年我院血管紧张素转换酶抑制剂用药情况分析
目的:分析我院血管紧张素转换酶抑制剂的用药情况及趋势.方法:用金额排序法对我院2003年～2005年血管紧张素转换酶抑制剂的用药数据进行统计分析.结果:ACE抑制荆的消耗金额逐年上升,卡托普利和贝那普利的消耗金额与用药频度居前2位.结论:合资血管紧张素转换酶抑制剂在我院的使用中占主要地位,长效血管紧张素转换酶抑制剂有良好的前景.
关键词： 血管紧张素转换酶抑制剂 用药分析 -
我院2003年～2005年抗抑郁药应用分析
目的:了解我院抗抑郁药物的应用情况和发展趋势.方法:采用金额排序法和频度分析法对我院2003年～2005年抗抑郁药进行统计、分析.结果:抗抑郁药的用药金额及用药频度(DDDs)逐年提高.结论:SSRI及氟哌噻吨/美利曲辛等新型抗抑郁药成为我院临床首选药物.新型抗抑郁药发展前景广阔,我国制药企业应加快开发国产抗抑郁药,以满足患者需要并降低治疗费用.
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急性药物性肝损害的临床分析和治疗探讨
目的:通过对我院近3年间临床诊断并住院治疗的急性药物性肝损害的病例回顾性分析总结,探讨急性药物性肝损害的临床特点和治疗方法.方法:收集2004年2月～2007年2月我院临床诊断并住院治疗的急性药物性肝损害39例,按照国际共识意见对急性药物性肝损害分型,对比还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)、阿拓莫兰联合复方甘草甜素(美能)治疗急性药物性肝损害的疗效.结果:39例急性药物性肝损害中肝细胞损害型22例(56.41%),胆汁淤积型10例(25.64%),混合型7例(17.95%).10.26%(4/39)患者7天内肝功能恢复正常,46.15%(18/39)患者14天内肝功恢复正常,30.77%(12/39)患者21天内肝功恢复正常,7.69%(3/39)患者28天内肝功恢复正常,1例肝功异常持续34天以上,无死亡病例.结论:药物性肝损害国际共识标准的确规范了临床诊断,有助于肝损害的鉴别诊断,但其可操作性有待进一步实验,美能和阿拓莫兰联合治疗2周内可明显改善药物性肝损害表现及恢复肝功能.
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利用PASS系统对我院住院医嘱调查分析
目的:了解住院患者的合理用药情况.方法:应用PASS软件进行相互作用分析,"医院患者信息查询系统"查询病历.结果:调查涉及814例患者29 156条住院医嘱,涉及药物526种,出现频率依次为水、电解质平衡调节类、抗感染药、维生素和矿物质、抗肿瘤药、消化系统用药等;当用药品种为1种～4种、5种～10种、＞10种时,存在药物不良相互作用的比例分别为6.49%、25%、49.76%.结论:为防止发生药物相互作用,临床应注意合理用药,尽量减少用药品种,避免不合理用药.
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硫酸锌对放疗导致味觉改变的抑制作用
目的:观察硫酸锌口服液对放疗导致味觉损伤的治疗作用.方法:用"三滴辨别法"测定对照组和实验组病例的酸甜苦咸味觉.结果:随放疗进行,病例味觉损失加重,但实验组患者的味觉损失程度低于对照组.结论:硫酸锌对放疗导致的味觉损失有抑制作用.
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养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床观察
目的:观察养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗偏头痛的疗效.方法:偏头痛患者80例随机分成观察组(40例)和对照组(40例),观察组服用养血清脑颗粒和盐酸氟桂利嗪,对照组只用盐酸氟桂利嗪,观察两组的疗效.结果:观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:养血清脑颗粒治疗偏头痛安全有效,和盐酸氟桂利嗪合用可提高疗效.
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米氮平治疗躯体形式障碍疗效观察
目的:探讨米氮平治疗躯体形式障碍的疗效.方法:应用米氮平治疗60例躯体形式障碍6周,剂量为30～45 mg·d-1,应用症状自评量表(SCL-90),在治疗前及治疗后的2、4、6周末进行评定,经SCL-90评定后发现,米氮平治疗躯体形式障碍的有效率随治疗时间延长而增加,在2.4、6周末,按SCL-90中躯体化因子的减分率计算,其有效率分别为20%、49%和80%.米氮平的主要副反应为体重增加、口干等.结果:经米氮平治疗后,临床症状显著改善,量表因子:躯体化、抑郁、焦虑、睡眠障碍因子分明显减少.结论:米氮平可缓解躯体形式障碍患者的临床症状,服药依从性好.
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:以阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症各30例作对照研究,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:两组RANSS总分在治疗后与治疗前比较有显著性差异(P＜0.01),阿立哌唑组有效率93%,显效率83%,利培酮组有效率90%,显效率80%;两组间疗效无显著性差异(P＞0.05),利培酮组副作用比阿立哌唑组多.结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,且安全性高.
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甲磺酸瑞波西汀治疗抑郁症的疗效与安全性
目的:评价瑞波西汀治疗抑郁症的有效性和安全性.方法:73例抑郁症患者随机分成2组,治疗组为36例,给予甲磺酸瑞波西汀胶囊8～12mg·d-1;对照组37例,给予氟西汀胶囊20～40mg·d-1,2组疗程均为6周,治疗前及治疗后1、2、4、6周末采用HAMD、HAMA及TESS量表评定临床疗效和不良反应.结果:2组治疗结束时HAMD与HAMA评分均有显著下降(P＜0.01),治疗组显效率为69.4%,对照组显效率为67.6%,2组疗效及不良反应比较无显著性差异(P＞0.05).结论:瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应相似,是一种安全、有效的抗抑郁药.
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传统和新型抗癫痫药的合理选择
目的:面对日益复杂的抗癫痫药应用状况,对传统及新型抗癫痫药的临床应用状况进行评价以期为临床合理用药提供参考.方法:从6个传统抗癫痫药和9个新型抗癫痫药的临床适应证及其药动学特点、不良反应和药物相互作用,患者的年龄、性别和疾病状态以及经济因素等方面对影响抗癫痫药合理选择的因素作一探讨.结果及结论:传统抗癫痫药仍被广泛应用,新型抗癫痫药与传统抗癫痫药相比具有药代动力学更好、药物相互作用更少、耐受性更好等优势,但临床资料和用药经验相对缺乏,临床应用时应权衡利弊,合理选择.
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精神药物的治疗药物监测
目的:对精神药物的治疗药物监测(TDM)现状进行了总结分析,以指导临床合理用药.方法:结合国内外相关文献,从TDM的历史、临床意义、测定方法、药物与TDM的关系、成本效益分析等方面进行了评价.结果:一些精神药物如氟哌啶醇、氟奋乃静、碳酸锂、多塞平、米帕明、地昔帕明、去甲替林、氯氮平的药效关系及治疗窗已经确定,临床中应进行TDM.奥氮平和利培酮在临床中推荐使用TDM.结论:精神药物的TDM对临床有积极的意义,但临床实施尚有待加强,随着药动学-药效学等的发展,更多的精神药物的TDM将被证实.
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新抗癫痫药的临床应用评价
目的:对目前应用的抗癫痫药进行评价,以期对其临床应用提供参考.方法:收集国内外相关文献从抗癫痫药的历史、作用机制、分类、不良反应等方面进行回顾性分析,特别对近年来新出现的抗癫痫药进行了分析.结果及结论:传统抗癫痫药仍然是癫痫治疗的一线用药,但是新型抗癫痫药的应用也日益受到重视,为癫痫治疗提供了更广的选择空间.
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安非他酮应用于抑郁症和戒除烟瘾
目的:对安非他酮的作用机制和临床应用现状进行介绍,以供临床用药参考.方法:查阅国内外相关文献,进行评价.结果及结论:安非他酮作为一种5-羟色胺和多巴胺再摄取的双重抑制剂,不仅可以用于抑郁症的治疗,对于戒除烟瘾也有一定的疗效.常见不良反应为口干、头痛、恶心、失眠等.
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选择性5-羟色胺再摄取抑制剂应用与评价
目的:抑郁症是神经内科的常见和多发病,伴随着对抑郁发病机制的解译,治疗新药不断问世,本文介绍选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展和临床应用的侧面.方法:采用国内、外文献综述方法.结果及结论:作为抗抑郁药中的一支奇葩,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展迅猛,对5-HT受体有高度的选择性,标志一个新的里程的开始,从而在解除抑郁症上展现了良好的治疗前景.
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第2代抗精神病药治疗双相障碍的临床疗效评价
目的:评价第2代抗精神病药治疗双相障碍的临床疗效.方法:查阅国内外近年文献,对第2代抗精神病药治疗双相障碍的进展和临床应用进行评价.结果与结论:第2代抗精神病药治疗双相障碍单药治疗和附加治疗具有良好效果.其特点起效快,具有控制躁狂,缓解抑郁,改善精神病性症状作用,不良反应少,耐受性和安全性好.因此,第2代抗精神病药可作为治疗双相障碍的一线首选药之一.
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应用抗精神病药应该注意的一些问题
从第一个抗精神病药氯丙嗪问世以来,已有50余载,已经得到了极为广泛的应用,成为治疗精神障碍的首要手段.但我们在应用这些药物时,必须注意以下的问题:
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精神-神经系统合理用药专家圆桌会议纪要
1 老年性痴呆的药物治疗现状痴呆是一组符合下列条件的综合征:包括有记忆、认知、语言障碍,行为和人格改变(必须有记忆和认知障碍,语言障碍、行为和人格改变中有一项突出);不是发生在意识障碍时;其程度已严重到影响患者日常生活、职业和社交活动;这些表现持续时间4个月以上.
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两厂产的二甲双胍与阿卡波糖联合治疗2型糖尿病的成本-效果分析
目的:观察两厂产的二甲双胍与阿卡波糖联合治疗2型糖尿病的疗效和用药费用,并进行成本-效果分析,从而指导临床更合理选择和应用药物.方法:将符合2型糖尿病诊断的患者84例分为A组和B组各42例,A组给予合资厂的二甲双胍(中美上海施贵宝制药有限公司)0.5g,tid,餐前1/2h服用,阿卡波糖(德国拜耳制药有限公司)50mg,tid,餐前即服;B组给予国产的二甲双胍(贵州天安药业股份有限公司)0.5g,tid,餐前1/2h服用,阿卡波糖50mg,tid,餐前即服.结果:A、B治疗组的有效率分别为85.7%和80.9%,两组无统计学意义(P＞0.05);A、B治疗组的总药费分别为370.8元和268.2元;有效率每增加一个百分点,B组比A组节省101.2元.结论:在两组治疗效果无显著性差异情况下,B组的治疗成本低,是一种经济有效的治疗方案.
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常用抗精神病药的安全使用与临床探讨
目的:探讨抗精神病药毒副反应和禁忌证对精神病临床治疗的影响,合理使用药物、保障用药安全提高医疗质量.方法:根据国内外有关文献对常用抗精神病药毒副反应和禁忌证进一步认识和了解,分析其临床使用中遇到的的各种问题.结果:精神疾病属慢性病需要长期使用抗精神病药,在临床应用中发现抗精神病药的毒副反应、禁忌证和药源性疾病困扰着疾病的可持续治疗.结论:在精神病的长期药物治疗过程中确掌握抗精神病药理论知识、合理选择和使用抗精神病药,对降低药物的毒副反应、避免药源性疾病的发生,保障患者用药、安全有效具有极其重要的意义.
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甘草酸二铵注射液与常用药物的配伍变化
目的:通过对甘草酸二铵注射液(甘利欣)与常用药物配伍变化进行分析.方法:收集国内相关文献进行分析.结果及结论:甘草酸二铵注射液与0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、乳酸钠葡萄糖、右旋糖酐、5%碳酸氢钠7种输液、门冬氨酸钾镁、黄芪注射液、注射用还原型谷胱甘肽、维生素K1、酚妥拉明、利巴韦林等药物可以配伍;与乳酸环丙沙星、硫酸妥布霉素、硫酸庆大霉素、硫酸丁胺卡那霉素、硫酸奈替米星、迪罗乃欣、欧贝、泰星等配伍禁忌.
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培高利特在美国撤市的启示
1 培高利特撤市简介2007年3月29日美国FDA发表公告,同意Eli Lilly公司在美国的代理商Valeant制药厂的申请,将多巴胺-2受体激动剂甲磺酸培高利特(Pergolide Mesylate,商品名:Permax,协良行,Celance)因引致瓣膜心脏病(VHD)而自动撤出美国市场[1].
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抗肿瘤药的作用回顾与紫杉醇所致耳聋1例
肿瘤的发病和致死率与时间同步,成为人类所须应对的一项严峻挑战.于20世纪中叶兴起的肿瘤内科学主体,姑息治疗延缓了癌症患者的生存期和病程,化疗已成为肿瘤治疗三大手段之一,但细胞毒药的作用机制仅局限于干扰细胞的增殖周期.
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旧梦新颜,追寻身心健康的完美意境
1 阿立哌唑被批准用于急性双相躁狂症阿立哌唑为一种具有全新作用机制的抗精神病药,于2002年11月被美国FDA批准用于精神分裂症,2004年9月被批准用于急性双相躁狂症,亦是惟一的多巴胺系统稳定剂.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
