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中国医药生物技术

中国医药生物技术杂志

Chinese Medicinal Biotechnology 중국의약생물기술

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中国医药生物技术协会
  • 影响因子: 0.36
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-713X
  • 国内刊号: 11-5512/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: www.cmbp.net.cn
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2006
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国医药生物技术》杂志编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 赵铠
  • 类 别: 生物医学工程
期刊荣誉:
  • 小牛血类产品原料生产质量管理自律规范定稿

    作者:

    6月27日下午,小牛血类产品原料生产质量管理自律规范定稿会在京召开,吴朝晖秘书长主持会议,8家生产企业派代表参加会议。会议听取了自律规范起草组专家对征求意见过程中反馈意见和建议的解答,就自律规范中关键环节、小牛血类产品原料标准和如何开展行业自律进行了研讨。

  • 我会转化医学分会一届二次委员会议在津召开

    作者:

    2016年6月18日,我会转化医学分会一届二次委员会议在天津武警后勤学院招待所礼堂召开,来自天津武警后勤学院的领导、我会转化医学分会(以下简称“分会”)第一届委员、2016中国转化医学大会筹备组成员等近50人出席本次会议。

  • 第九届中国生物产业大会在武汉开幕

    作者:

    由湖北省人民政府、我会与其他学/协会联合主办的第九届中国生物产业大会暨首届“中国光谷”国际生物健康产业博览会于7月5–7日在武汉国际博览中心召开。此次大会主题为“实施创新驱动发展战略,推动生物产业引领转型”,旨在为生物产业创造良好的发展环境,引导各要素向生物产业聚集,发挥市场和政府配置资源的作用,促进产学研结合。

  • 药品安全合作联盟与阿里健康探讨合作

    作者:

    6月16日,李少丽副理事长作为药品安全合作联盟(以下简称“联盟”)秘书长召集联盟相关成员单位,与阿里健康有关负责人就开展药品安全合作举行会议。

  • 精准医学高端沙龙在京举办

    作者:

    7月8日,我会在北京举办了以“高通量测序+大数据应用的基因测序行业引爆点”为主题的精准医学高端沙龙(第一期)。来自中科院、医科院等业内专家,博奥医学检验、诺禾致源等业内企业,博泽资产、鼎辉创投等投资机构和戴尔等 IT企业代表,共计40余家企业和研究机构的60余人参加了本次沙龙。

  • 探讨新型宫颈癌细胞学筛查技术 Integrated Imager的应用价值

    作者:彭辉;赵敏;阳宇

    随着人群健康意识的逐年提高,越来越多的妇女选择定期健康体检,液基薄层细胞学检测(thinprep cytologic test, TCT)工作量越来越多,可以预见的是随着医学数据的急剧增加,智能化是诊疗数字化发展的方向和目标。图像分析的出现,使病理诊断由定性向定量发展,对样品照片进行数字图像分析,把目标区域染色的深浅及分布面积量化,则能实现病理图像的量化比较。TCT 细胞薄层均匀分布,清晰易读,避免因自然重力沉淀涂片而造成立体堆积和镜下焦距深浅不一,使其成为智能诊断的理想载体。宫颈癌细胞学筛查技术新柏氏(Integrated Imager,I2)的基本原理如下:对 TCT玻片进行图像扫描→转换成数字信息→统计分析→智能诊断,也就是计算机对每张 TCT玻片上各个视野中所有细胞核的 DNA平均含量进行测量排序,筛选出22个目标视野作为可疑病变(包括2个腺上皮细胞视野),在医生阅片时,自动化显微镜根据坐标值自动定位每个可疑视野并呈现给医生进行诊断,如果22个目标视野均正常,则可判定为阴性结果。国内使用 I2的单位较少,相关资料非常有限,究竟 I2能起到怎样的作用,其在国内运用的前景如何,诸多数据尚待实际应用来得以完善。

  • 链霉素发酵培养基的混料设计与研究

    作者:金伟;郑长春;郭强;高春慧;祈维蓉;柏莉娟;周东东;郭雷;卢春玲;郭晓梅;王静;柏莉欣;王刚

    链霉素发酵工业已经有了比较长的历史,发展至今研究投入较大,生产水平也逐年增长,它的菌体生长和产物形成过程牵涉到一系列的生物化学反应过程[1],包含着复杂的质量和能量传递,所以对其发酵过程难以进行人为控制,使得在具体生产实践过程中主要以经验作为依据,而理论知识方面较为匮乏。由于后来耳毒性的发现,各个国家对链霉素的产量和使用量开始出现明显下降[2],但是近年来由于化学农药污染较为严重,各个国家开始研究易分解、杀菌谱广和药效强的生物农药,正是由于链霉素的这些优点,它逐渐开始广泛地应用于农牧行业,并且取得了非常好的效果。链霉素的获得主要是通过对灰色链霉菌的发酵培养,灰色链霉菌从培养基获得足够的营养组分和能量来合成链霉素,所以适宜的培养基成分和比例对于链霉素生产水平的提高至关重要。混料设计是一种研究配料中各组分的佳比例的科学试验设计方法,因子是配料中的组分或分量[3],可以深入研究成分对响应目标值的影响,以及各个成分之间的交互作用。应用传统的设计方法,比如单因素试验、正交试验等,费时费力,而且效率不高,无法精确地求取优值,但是应用科学先进的实验设计方法就非常方便和高效。近几年来风靡全球企业的六西格玛科学管理方法,其中很重要的一部分就是试验设计理论,尤其是在研发领域[4]的应用效果更是得到了高度的评价。六西格玛工具中有一专门设计模块,可以完成混料试验设计的整个过程,并对实验数据进行回归分析,依据分析结果建立变量曲线方程,后利用响应优化器求得优值,能在短的时间内利用科学的理论方法得到所需要的目标值[5],此种试验设计可广泛应用于化工、食品、医药和材料等各个涉及配方配比的领域。

  • 国家食药监管总局就研制过程中所需研究用对照药品一次性进口事宜发布公告

    作者:

    根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》(国办发〔2016〕8号)、《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令2007年第28号)、《药品进口管理办法》(国家食品药品监督管理局、海关总署令2003年第4号)及《关于药品注册审评审批若干政策的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2015年第230号)的有关规定,对符合条件的药物研制过程中所需对照药品,可予以一次性进口。国家食药监管总局公告有关事项,包括适用范围、申报程序、申报资料要求、进口备案要求和其他要求五个部分。

  • 国务院办公厅印发《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》

    作者:

    经李克强总理签批,国务院办公厅日前印发《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》(以下简称《意见》),部署通过“互联网+健康医疗”探索服务新模式、培育发展新业态,努力建设人民满意的医疗卫生事业,为打造健康中国提供有力支撑。

  • 国家食药监管总局通知各地食药监管局做好药品上市许可持有人制度试点有关工作

    作者:

    2016年6月6日,国务院办公厅发布了《关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知》(国办发〔2016〕41号)。为确保试点工作稳妥有序开展,国家食药监管总局将有关要求通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局。

  • 国家食药监管总局通知各地食药监管局做好疫苗供应工作

    作者:

    根据基层反映的情况,近期部分疫苗出现供应短缺和销售量大幅下滑的问题,引发公众对疫苗供应不足的担心。为及时有效地解决相关问题,国家食药监管总局将有关要求通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局。

  • 食品药品监管总局、国家卫生计生委贯彻实施新修订《疫苗流通和预防接种管理条例》

    作者:

    国务院修订的《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称《条例》)已于2016年4月23日公布实施。为贯彻落实《条例》,规范我国疫苗流通和预防接种管理,切实维护广大人民群众健康权益,国家食品药品监管总局、国家卫生计生委对《条例》的贯彻实施提出了具体要求:一、严格规范疫苗销售和采购行为;二、严格过渡期疫苗流通管理;三、严格落实疫苗配送管理;四、严格落实疫苗冷链和追溯管理要求;五、严格规范疫苗使用管理;六、强化疫苗流通和使用的监督检查;七、加强预防接种和疫苗管理能力建设。

  • 本期广告目次

    作者:

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  • MRSA大鼠感染性心内膜炎模型的建立

    作者:白羽;李雪;杨信怡;李聪然;卢曦;胡辛欣;聂彤影;庞晶;王秀坤;游雪甫

    目的:选用 ATCC43300标准菌株,建立 MRSA感染的大鼠心内膜炎模型。方法大鼠经右侧颈总动脉插管至左心室,术后24 h,尾静脉注射103、104和105 CFU/只感染量的 ATCC43300菌液,分别在感染后的1、3、5和7 d处死大鼠,采集心脏赘生物、脾脏和肾脏进行菌落计数,同时设非手术感染组和手术非感染组作为对照。结果感染1 d后,心脏插管大鼠瓣膜处均有赘生物形成,严重者甚至形成壁性赘生物,且随感染菌浓度的增加,心内膜炎感染程度加剧。103 CFU/只感染量组、104 CFU/只感染量组、105 CFU/只感染量组,赘生物细菌计数的对数值分别为7.04±1.38、9.32±1.22、9.78±1.03;感染3 d后,细菌性心内膜炎感染为严重,细菌计数的对数值高可达10.03±0.71;随后的5~7 d,感染程度随感染量均有不同程度的下降,103 CFU/只感染量组和104 CFU/只感染量组,分别下降至6.87±0.63和8.23±1.05;脾脏和肾脏的感染趋势与心脏大致相同,但感染程度低于心脏。手术非感染组和非手术感染组则无赘生物的形成。结论应用该方法建立的模型具有可操作性强、简单、稳定、重复性好和成功率高的特点,更加适用于抗菌药物机制、新药筛选评价及心内膜炎相关性疾病的研究。

  • 以分泌型荧光素酶为报告基因的单轮感染流感病毒的构建

    作者:张永欣;赵斐;王臻;张瑞欣;周金明;岑山

    目的:构建以分泌型荧光素酶为报告基因的单轮感染流感病毒用于药物作用机制的快速鉴别。方法通过使用分泌型荧光素酶(Gluc)序列替代流感病毒 HA基因,并利用表达质粒反式提供 HA蛋白,借助甲型流感病毒 WSN反向遗传学产毒系统,构建带有报告系统的单轮感染流感病毒。结果首轮接种单轮感染流感病毒的细胞上清中可以检测到 Gluc信号,但检测不到病毒滴度,而在第二轮感染的细胞上清中检测不到 Gluc信号,表明该单轮感染病毒在感染过程中能够分泌 Gluc蛋白并且不能产生具有感染性的子代病毒颗粒。通过对复制动力学和时相的观察,明确了单轮感染病毒的生活周期,同时结合4种已知作用机制的抗流感药物的阻断实验结果,证明该系统可以用来快速、有效地鉴别药物的作用机制。结论成功构建了以分泌型荧光素酶为报告基因的单轮感染流感病毒,该系统可以用于抗病毒药物作用机制的快速鉴别。

  • 采用流式细胞术分选EAE模型小鼠小胶质细胞

    作者:浦颖艳;孙定亚;黄爱军;曹莉

    目的:获取实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型小鼠小胶质细胞,并检测其特性。方法取8周龄,雌性 C57BL/6小鼠行 EAE造模,待至发病高峰期(第15天)时以 PBS灌注后取小鼠后脑和脊髓,切碎后加胰酶消化,消化完成后通过100μm滤网滤过,而后采用 Percoll密度梯度离心法分离获取单个核细胞,进一步利用 CD11b与 CD45抗体染色,通过流式细胞仪分选 CD11b+CD45high和 CD11b+CD45low细胞,即分别得到相对活化和静息的小胶质细胞,后对流式分选获取的小胶质细胞行 qPCR检测。结果通过形态比较,获得了高纯度的小胶质细胞。FIZZ-1基因行qPCR检测,结果显示在 EAE急性期 M2型小胶质细胞明显增多,符合文献报道。结论该方法能从 EAE小鼠体内分离获取高纯度的小胶质细胞,可用于相关目的基因后续检测。

  • 基于人CD105分子的酵母展示系统的构建

    作者:高海霞;刘红芹;石琳;屈浩

    目的:构建基于人 CD105分子的酵母表面展示系统。方法以人 CD105 cDNA为模板,扩增 CD105基因片段,转化到酵母表面展示载体 pYDs,构建 pYDs-CD105重组质粒;将重组质粒转化酵母细胞,测序鉴定,并通过流式细胞仪分析 CD105的表达。结果测序表明 CD105基因片段转入 pYDs质粒,流式细胞仪检测到酵母细胞表面有 CD105分子的表达。结论成功构建了基于人 CD105分子的酵母表面展示系统,为本实验室获得 CD105单克隆抗体杂交瘤细胞株提供了新的筛选平台。

  • 创新霉素前药衍生物的合成及抗菌活性研究

    作者:刘宗英;朱俊泰;金洁;李卓荣

    目的:合成创新霉素前药衍生物,测定其体外抗菌活性。方法以创新霉素为起始原料,经酯化或酰胺化反应得到目标化合物1a ~ f和2a ~ f。结果共合成12个创新霉素前药衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确证;化合物1a ~ e体现了较强的体外抗甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)、耐甲氧西林金葡菌(MRSA)、甲氧西林敏感表葡菌(MSSE)、耐甲氧西林表葡菌(MRSE)和肺炎链球菌(ATCC49619)活性,其中化合物1a、1e体外抗 MSSA、MRSA、MSSE、MRSE、ATCC49619活性是创新霉素的4~128倍,相当或略优于阳性对照药替甲环素。结论在创新霉素的 C-2羧酸上形成取代苯甲酰氧甲酯或环己基甲酰氧甲酯前药有利于提高体外抗革兰阳性菌活性,化合物1a、1e的体内抗菌活性值得进一步研究。

  • 红花细胞培养物化学成分研究

    作者:谭圳;陈日道;解可波;杨林;戴均贵

    目的:研究红花细胞培养物的化学成分。方法采用固体 MS培养基,对红花细胞进行放大培养,通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备 HPLC等方法对红花细胞培养物的化学成分进行分离纯化,质谱和核磁共振等波谱方法进行化学成分的结构鉴定。结果从红花细胞培养物中分离并鉴定了12个化合物,分别是豆甾-5-烯-3β,7β-二醇、豆甾-5-烯-3β,7α-二醇、豆甾-5,22-二烯-3β,7β-二醇、豆甾-5,22-二烯-3β,7α-二醇、十六烷酸甘油酯、丁香酸甲酯、3,5-二甲氧基-对羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛、对羟基苯甲酸、N-阿魏酸酰-对羟基苯乙胺、芥子酸乙酯、丁香脂素。结论化合物豆甾-5-烯-3β,7β-二醇、豆甾-5-烯-3β,7α-二醇、豆甾-5,22-二烯-3β,7β-二醇、豆甾-5,22-二烯-3β,7α-二醇、丁香酸甲酯、3,5-二甲氧基-对羟基苯甲醛、N-阿魏酸酰-对羟基苯乙胺、芥子酸乙酯均为首次从红花植物中分离得到。

  • 破伤风类毒素原液质量分析方法的研究

    作者:夏德菊;谭亚军;田霖;王珣;马霄;肖詹蓉

    目的:建立对破伤风类毒素原液进行质量分析的分子排阻色谱方法和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法。方法分别建立分子排阻色谱方法和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对破伤风类毒素原液单体和聚体含量进行分析,并对两种方法的关键影响因素及两种方法检测结果进行评价分析。结果以含1%异丙醇的 pH 7.0,0.2 mol/L磷酸盐缓冲液为流动相,选取 TSK-GEL G3000SWxl色谱柱,可以对破伤风类毒素单体、二聚体和多聚体分离,经配套软件分析得到其三个组分的相对含量;选用实验室自配的10%浓度的分离胶对破伤风类毒素原液进行电泳后经 Image Lab软件分析可以对破伤风类毒素原液的单体和聚体进行纯度分析,两种方法检测结果具有可比性。结论建立的两种检测破伤风类毒素原液单体和聚体含量的方法能够对所含单体、二聚体和多聚体进行分离和定量,两种方法相辅相成,可以对生产的破伤风类毒素原液批间一致性进行监控和用于不同目的的破伤风类毒素质量情况进行监督。

  • 体外大量扩增原发性肝癌肿瘤浸润淋巴细胞及其生物学特性的初步分析

    作者:秦鹏;柴晓菲;王昭月;买玲;高全立

    目的:探讨体外大量培养扩增原发性肝癌肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的新方法,并初步研究其分子表型和功能特征。方法20例手术切除的原发性肝癌组织经混合消化酶消化为单个细胞后,应用密度梯度离心法分离其中的淋巴细胞,然后应用两步培养法大量扩增 TILs,并检测它们的生长扩增速度。应用流式细胞仪检测扩增淋巴细胞的分子表型, ELISA法检测其 IFN-γ的分泌水平,并分析高表达 PD-1和低表达 PD-1分子 TILs分泌 IFN-γ的能力。结果18例标本中的 TILs在体外经两步法培养后可以扩增达到1010数量级。扩增的 TILs中 CD3+细胞的比例为(91.7±7.4)%,CD3+CD56+细胞的比例为(28.5±11.7)%, CD3+CD4+细胞的比例为(32.5±19.6)%,CD3+CD8+细胞的比例为(62.5±29.1)%。PD-1分子在 CD3+CD8+细胞的比例为(23.5±16.1)%。扩增的 TILs分泌 INF-γ的水平为(827.8±307.7)pg/ml,其中9例 PD-1分子低表达的 CD3+CD8+细胞的分泌 INF-γ的水平为(1087.5±249.6)pg/ml,6例 PD-1分子高表达的 CD3+CD8+细胞的分泌 INF-γ的水平为(478.6±69.3)pg/ml,两者相比有明显差异(P <0.05)。结论应用两步培养法从原发性肝癌中大量扩增 TILs简便易行,扩增的TILs主要为 CD3+CD8+T淋巴细胞,且 TILs中 PD-1的表达与其分泌 IFN-γ的能力呈负相关。

  • 布氏菌活疫苗滴鼻与皮下接种的免疫效果的比较

    作者:张凌男;陈成;李恪梅;王国治;魏东;董巧香

    目的:将布氏减毒活疫苗通过滴鼻和皮下注射两种方式免疫小鼠,比较两种方式的免疫效果。方法采用两种方法免疫动物,免疫4周后分离血清、脾脏淋巴细胞及制备肺泡灌洗液。ELISA 法检测免疫动物血清中总 IgG抗体;ELISA法检测免疫动物肺泡灌洗液中总 IgG、IgA抗体;ELISPOT法检测分泌 IFN-γ、IL-4的脾脏淋巴细胞数目,以及用 ELISA方法检测体外再刺激后小鼠脾细胞分泌细胞因子水平;流式细胞术对 T细胞亚群进行分类;用羊布氏菌弱毒株 M5通过滴鼻和皮下注射两种方式攻击免疫动物,通过脾脏布氏菌计数评价并比较两种免疫方法的保护效果。结果 ELISA、ELISPOT和 T淋巴细胞亚群分类结果显示,两种免疫途径均能诱导体液免疫、细胞免疫应答,两者间无显著差异。BALB/c 小鼠滴鼻攻击试验结果显示滴鼻免疫组和皮下免疫组脾脏中布氏菌数量的对数值均为0,阴性组脾脏中布氏菌数量的对数值为6.24±0.07;皮下攻击试验显示滴鼻免疫组脾脏中布氏菌数量的对数值为1.69±0.07,皮下免疫组为3.03±0.03,阴性组为5.29±0.06。结论两种免疫途径均能诱导体液免疫、细胞免疫应答,滴鼻免疫组的免疫保护作用显著优于皮下注射组,提示滴鼻免疫是一种高效的免疫途径。

  • 辉瑞重磅新药palbociclib专利分析及其创新思考

    作者:冯超;杨德山;欧阳雪宇;孙海燕

    Palbociclib(又名 PD-0332991),商品名 Ibrance,化学名6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-((5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)氨基)吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮,是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,主要通过抑制 CDK4/6活性来阻止细胞由生长期(G1期)进展到 DNA复制期(S1期),进而阻断细胞 DNA的合成,是美国辉瑞公司近来备受关注的重要试验药物之一。2015年2月3日,辉瑞公司宣布美国食品和药品管理局(FDA)已经加速批准了 palbociclib联合来曲唑作为以内分泌治疗为基础的一线疗法用于治疗未曾接受过系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)绝经期女性晚期乳腺癌,为 palbociclib的终上市扫清了障碍。一旦 palbociclib获得批准上市,它将成为全球首个 CDK4/6激酶抑制剂,预计年销售值将达到30亿~50亿美元,辉瑞公司也将借此率先撬开 CDK4/6抑制剂市场[1-2]。本文通过对 palbociclib在全球及中国的专利申请及保护情况进行分析,探寻辉瑞公司对 palbociclib的专利申请策略,以及国内企业目前的研发方向,希望藉此能够为国内制药企业在 palbociclib相关产品或同类药物的研发提供一些创新思路。

  • 石墨烯及其衍生物的生物医学应用

    作者:俞淼;武洋;苏昊然;程路峰

    自2004年发现石墨烯至今[1],石墨烯的相关性质开始被人们慢慢挖掘。石墨烯是由 sp2杂化连接形成的单原子层蜂窝状二维原子晶体,是世界上薄的新型二维纳米材料,其厚度仅为0.35 nm[2],并拥有非常高的机械性能、表面积及电传导速率,这成为石墨烯在力学、电学及光学的应用基础[3]。石墨烯应用于生物医学的主要形式是功能化石墨烯,功能化石墨烯表面含有大量的活性基团,比如羰基、羧基、羟基及环氧基等,这些基团使石墨烯具有良好的水溶性及生物相容性[4]。

  • 抗结核药物研究新进展

    作者:任金凤;赵跃;王菊仙

    结核病( tuberculosis , TB )是由结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)引起的一种在全球范围内流行的慢性致死传染性疾病。MTB 主要通过侵袭肺部形成肺结核,也可能侵入人体其他器官(如骨骼、关节、淋巴结和肠道等)形成肺外结核。结核病主要通过呼吸道传播,故肺结核占临床 TB的80%以上。据 WHO新统计数据显示,2014年,全球新增结核病例600万,其中150万人死亡;耐多药结核(multidrug-resistant tuberculosis, MDR-TB)病例高达48万,其中包括艾滋病阳性患者39万人,结核/艾滋病(MTB/HIV)双重感染将严重威胁人类的健康[1]。在中国,结核病被列为重大传染病之一,2012年中国疾病预防控制中心的调查报告显示,未来数年内中国将可能出现以耐药菌为主的结核病流行态势,耐药结核病的危害日益凸显。

  • UDP-糖基供体的生物合成途径分析

    作者:尹森;孔建强

    糖基化是生物体中重要的生化反应,它可发生于大分子化合物,如蛋白质的糖基化[1];也可发生于小分子化合物,如各种天然产物苷元的糖基化[2]。执行化合物糖基化反应的催化酶为糖基转移酶。糖基转移酶的底物分为糖基受体和糖基供体。糖基受体可以为生物大分子化合物如蛋白质、核酸,还可以为小分子化合物如各种植物或微生物的次生代谢产物[3-5]。糖基受体通常含一些活性基团,如羟基、氨基、羧基、巯基等用于形成糖苷键,同时有少数糖基转移酶还可以催化 C-C键的形成,生成碳苷类化合物[6-7]。糖基供体为糖的活化形式,通常糖基供体中存在一个或多个高能磷酸键,这些高能磷酸键在糖基转移酶执行催化反应时能通过能量转移而形成化合物与糖的糖苷键。常见糖基供体为尿苷二磷酸糖(UDP-糖)、胸腺苷二磷酸糖(TDP-糖)、鸟苷二磷酸糖(GDP-糖)、一磷酸糖等。这些糖基供体之间可以通过不同的代谢酶进行相互转化(图1)。

  • 胞外囊泡在肿瘤发生发展中的研究进展

    作者:夏鹏;黄晶

    胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)是释放到细胞外的膜性小囊泡,是传递细胞间信号的一种新方式,在生理或病理情况下发挥重要调节作用。几乎所有类型的细胞均可以产生并释放 EVs,尤其是肿瘤细胞[1-2]。越来越多的证据表明,在肿瘤的发生和发展过程中,肿瘤来源的胞外囊泡能够通过传递囊泡中的内容物来改变受体细胞的生物学功能,比如导致免疫抑制,诱导血管生成,甚至促进肿瘤转移[3-4]。近年来,关于胞外囊泡与肿瘤关系的研究越来越受到人们的关注。

  • 肠道菌群对机体营养物质的代谢研究

    作者:郭慧慧;黄帅;王璐璐;韩燕星;蒋建东

    人体肠道内寄居的微生物种类繁多,主要以厌氧菌为主,而且数量巨大,约为人体细胞总和的10倍[1]。正常的肠道菌群按一定的比例栖息于肠道内部,彼此之间互相制约,互相依存,共同维持人体肠道系统的平衡和稳定。

  • CD4+CD25+调节性T细胞在川崎病中的研究进展

    作者:吴慧;张春伟;王永清;李燕林

    川崎病(Kawasaki disease,KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种急性、自限性血管炎,其主要临床特征为发热、不同程度口腔黏膜改变、眼结膜充血、皮疹、手足指端改变等,全身多系统均可受累,尤以冠状动脉受损为严重。目前,KD 发病机制尚未完全清楚,但是已有研究表明,免疫系统的功能异常参与了川崎病的发生发展[1-3],其中 CD4+CD25+Treg细胞的数量及功能异常在 KD的研究逐步深入。现就其生物学特性、作用机制及与 KD的关系作一综述。

  • 第一届中美肿瘤精准医疗高峰论坛

    作者:

    由国家肿瘤临床医学研究中心、中国抗癌协会、中国医药生物技术协会、中国工程院医药卫生学部、美国西奈山医学院肿瘤中心、美国国家癌症基金会共同主办,国家肿瘤临床医学研究中心、中国医药生物技术协会临床应用专业委员会、天津太山肿瘤医院承办,天津医科大学肿瘤医院、美国加州大学临床芯片中心协办的第一届中美肿瘤精准医疗高峰论坛将于2016年9月22–24日在天津帝旺凯悦酒店举办。

  • 重组单克隆抗体的纯化研究

    作者:邹有土

    重组单克隆抗体是新一代生物工程技术产品,其通过特定的靶点发挥药效[1]。随着大规模哺乳动物细胞培养技术的发展,工业化细胞培养液体积可达1万升以上,抗体表达量可达5 g/L以上,极大地加重了重组单抗下游纯化的压力[2-3],下游纯化成为限制重组单抗工业化扩大的主要因素[4-6]。重组单抗杂质控制浓度指标见表1,这些指标必须通过离心、过滤和色谱层析纯化后控制在一定浓度以下[7-10]。重组抗体的纯化一般可以分为细胞培养液澄清、抗体捕获、抗体精制纯化、病毒灭活和纯化工艺的放大等流程。

中国医药生物技术分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 z1
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
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