中国医药生物技术杂志
Chinese Medicinal Biotechnology 중국의약생물기술
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医药生物技术协会
- 影响因子: 0.36
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-713X
- 国内刊号: 11-5512/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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协会信息服务部赴医科院药物研究所调研
协会转化医学平台线上服务平台将于10月开通。为了做好协会转化医学平台的工作,9月17日我会信息服务部张雯同志陪同吴朝晖秘书长专程赴医科院药物研究所进行调研,就如何开展项目转化工作与开发处程永浩处长交流了意见。程处长表示转化医学平台是协会利用行业优势,为会员和行业服务的一个非常好的平台,有助于推动我国医药生物技术成果的研发、转化和应用,但转化工作专业性强,建议协会成立一个转化医学的专家团队,并表示药物所愿意与协会合作,共同推动平台的发展。
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我会对兰州民海和内蒙古维克生进行牛血清生产质量复查
8月9日,我会组织专家赴内蒙对兰州民海生物工程有限公司位于海拉尔的牛血清采血点进行了现场检查。此前,专家组已完成对兰州民海生物工程有限公司牛血清生产现场检查和产品抽样,本次主要对其牛血清采血点进行了认真检查,专家组将对本次采血点的检查、前期牛血清生产现场检查和样品抽样结果进行综合,得出牛血清生产质量复查的结论。
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我会组织召开新版药典细胞培养基有关标准研讨会
8月29日上午,由我会主办、北京清大天一科技有限公司协办的新版药典细胞培养基有关标准研讨会在北京飞天大厦举行。
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协会与北京市计算中心建立联系
8月19日,北京市计算中心培训事业部王忠林经理一行来到协会,与协会吴朝晖秘书长、杂志社田春英和会展与咨询部田洪鉴进行了会谈。北京市计算中心是北京市计划委员会、北京市科教组批复成立的一所科研服务型事业单位。据介绍,近年来计算中心的业务向高性能计算和云计算领域发展,其中生物计算服务也是其为企业、科研院所等提供相应的计算服务之一,计算中心与我会人员商讨了共同举办生物信息技术类培训的合作,旨在为生物技术从业人员提供实验数据信息处理的技术培训。
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中国医药生物技术协会转化医学平台正式开通
中国医药生物技术协会着力打造的转化医学平台线上服务于2014年10月1日正式开通。平台通过协会信息管理系统,搜集、筛选国内外供需项目,为会员和行业提供在线的项目供求信息发布、检索及交流服务,项目单位通过平台可以自行添加、维护项目信息;同时利用协会设立的专门机构和举办的会议、展览进行项目展示,开展项目推广,组织或代为进行国际间交流;还可利用协会拥有的资深专家队伍,提供项目评估、成果鉴定等服务,并与有关方面合作建立产业投资基金,为有需要的单位提供投、融资服务。
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五家牛血清生产企业通过生产质量复查
2013年年底到2014年9月期间,协会组织中国食品药品检定研究院等有关单位专家对内蒙古金源康生物工程有限公司、内蒙古维克生生物科技有限公司、呼和浩特市草原绿野生物工程材料有限公司、兰州民海生物工程有限公司、兰州荣晔生物科技有限责任公司五家牛血清生产企业进行牛血清生产企业生产质量复查。按照《全国牛血清生产企业达标手册》的规定,专家对企业的牛血清生产现场、牛血清采血点进行了科学严谨的现场检查、并抽取生产样品送往中检院进行检测。专家也对企业提出了意见,企业根据意见进行了整改并提交了整改报告。五家企业均达到了复查通过的标准,经我会理事长办公会讨论、同意对其颁发《牛血清生产企业达标证书》。
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2014深圳国际BT领袖峰会于9月10日开幕
9月10日,由我会与深圳市人民政府联合主办的2014深圳国际 BT领袖峰会和生物/生命健康产业展览会在深圳会展中心拉开帷幕。峰会为期三天,主题为“发展绿色经济,创造美好生活”,宗旨为“致力于加速全球生物资源、科技、产业、资本大融合、大发展”,两名诺贝尔奖获得者、多名院士及全球知名生物技术公司负责人、专家等近60名重要嘉宾齐聚鹏城,对话BT。
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工程酵母细胞高压破碎、蛋白低温保藏和去糖基化处理对7-木糖紫杉烷糖基水解酶LXYL-P1-2活性的影响
紫杉醇主要来源于红豆杉,作为一种“重磅炸弹”式的抗肿瘤药物,自1992年12月被美国 FDA批准上市以来,一直是销售额大的植物抗肿瘤药。但由于紫杉醇的天然含量极低,约占含量高的树皮部位的万分之二,加之红豆杉生长缓慢,早期从野生红豆杉中获取紫杉醇曾给红豆杉资源造成毁灭性破坏。目前主要依靠化学半合成或苗圃栽培手段制取。苗圃栽培虽然对保护野生红豆杉资源具有积极意义,但栽培红豆杉中紫杉醇含量低微的本质没有发生改变。另一方面,红豆杉中存在着大量的紫杉醇结构类似物,其中包括含量数十倍于紫杉醇的7-木糖-10-去乙酰紫杉醇,而后者在脱除木糖基之后形成的10-去乙酰紫杉醇仅需在 C10位乙酰化即可产生紫杉醇[1]。如能将这类副产物转变成紫杉醇,不仅可以减少其对环境的污染,还可以“变废为宝”,大大提高红豆杉资源的利用率。脱除木糖基可用化学法或生物酶法来完成,其中后者的专一性强、环境友好。但由于天然细胞中β-木糖苷酶的酶量普遍偏低,用筛选得到的微生物直接进行转化效率不高[2-3],本实验室已尝试用基因工程方法解决这一问题。我们已从具有转化7-木糖-10-去乙酰紫杉醇为10-去乙酰紫杉醇能力的真菌香菇中克隆得到了7-木糖紫杉烷糖基水解酶 LXYL-P1-2,该酶隶属于糖基水解酶的第3家族,是一种全新的和双功能的β-木糖苷酶和β-葡萄糖苷酶,能高效且专一性地水解包括7-木糖-10-去乙酰紫杉醇在内的7-木糖紫杉烷的木糖基,生成相应的7-羟基紫杉烷。已对该酶及其重组菌开展了酶的表征、高密度发酵与生物催化等研究[4-6]。本文报告工程酵母细胞高压破碎条件、蛋白低温保藏和去糖基化处理对 LXYL-P1-2酶活性的影响,为利用纯化的重组酶进行酶结构与功能关系等的研究提供保障。
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细胞的迁移性,趋化性和侵袭性的检测方法
细胞的迁移性,是指细胞受到外来信号的刺激,由一个地方迁移到另一个地方的特性,通常发生在比如伤口愈合、细胞分化、胚胎发育和肿瘤转移的过程中。细胞的侵袭性和迁移性相似,但不同的是,发生侵袭时,细胞需要降解一层胞外基质(ECM)或者基底膜基质(BME)进而迁移到一个新的地方。当正常细胞发生炎症反应,或者肿瘤细胞发生转移时都需要细胞的侵袭性。由此可见,了解这些特性的发生机制,对整个生物学研究有着重要而深远的意义。
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丙肝抗原的检测与抗-HCV及HCV-RNA定量的关系探讨
丙型肝炎呈世界性分布,各国丙型肝炎病毒(HCV)感染率为0.1%~10%,平均为3%,1.7亿~2亿人感染了 HCV。我国一般人群 HCV感染率为3.2%[1]。成人感染 HCV后,50%~80%发展成慢性肝炎,其中约20%可发展为肝硬化。肝硬化患者中,每年1%~4%可发展为肝癌[2]。由于目前对丙型肝炎已有有效的治疗方法,因此对 HCV感染者的病毒检测,既有利于控制丙肝的传播和预防,又有利于丙肝患者的治疗。
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单克隆抗体电荷异构体分离方法优化
单克隆抗体是复杂的四聚体糖蛋白,常呈现微观不均一性,即“异质性”,包括电荷、疏水、形态等相关的异构体[1]。这些异构体可能来自于抗体分子复杂的生物合成途径,如细胞系及培养工艺[2],也可能来自于纯化、制剂等制造过程以及贮存过程的任何阶段[1]。其中由于抗体分子所带电荷差异造成的异质性称为电荷异构体,一般分为酸性异构体和碱性异构体,产生原因主要与翻译后修饰有关。电荷异构体宏观表现为在等电聚焦电泳图上出现弥散或多个条带;离子交换色谱图主峰前后出现小峰。由于这些异构体可能会影响抗体的稳定性、药效、免疫原性或药代动力学,特征性地识别和分离电荷异构体是至关重要的。基因泰克公司曾对上市抗体及临床前抗体药物关于电荷变化产生的药效、药代等方面的影响做过一个总结,结果表明:①当电荷变异超过一个 pH单位时,会影响药物的组织分布及药代动力学;②增加正电荷,会提高药物的组织停滞,降低血液清除;③降低正电荷,会减少药物的组织停滞,提高药物的全身清除[3]。因而分离电荷异构体,得到均一性质的抗体是一个关键的挑战,尤其在生物类似物开发过程中应尽可能控制异构体含量与原研药保持一致。
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国家食药监管总局印发《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》和《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》
为规范境内第二类医疗器械注册审批工作、第三类和进口医疗器械注册审批工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)和《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号),国家食药监管总局组织制定了《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》、《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》,自2014年10月1日起施行。
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国家卫生计生委印发2014-2018年卫生标准工作五年规划
根据《卫生事业发展“十二五”规划》、《标准化事业发展“十二五”规划》,为加强卫生标准工作,完善卫生标准体系,促进卫生标准实施,国家卫生计生委组织制定了《国家卫生计生委卫生标准工作五年规划(2014-2018)年》(以下简称“规划”),要求各地卫生计生委和卫生机构遵照执行。
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国家卫生计生委推进医疗机构远程医疗服务
依托信息化技术开展远程医疗服务,是提高基层医疗服务水平,解决基层和边远地区人民群众看病就医问题的有效途径之一。中共中央、国务院《关于深化医药卫生体制改革的意见》、《卫生事业发展“十二五”规划》和《国务院关于促进信息消费、扩大内需的若干意见》等文件都对此提出了明确要求。
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国家卫生计生委发布埃博拉相关病例诊断标准和处置路径
为指导各地做好埃博拉出血热疫情防控和医疗救治准备工作,国家卫生计生委印发了《埃博拉出血热相关病例诊断和处置路径》。规定了留观病例、疑似病例和确诊病例的判别标准,还规定了相关病例管理办法。详情请登录国家卫生和计划生育委员会网站 http://www.nhfpc.gov.cn/yzygj/s3593g/201408/1839a9d5a3734d43812549a016b462a6.shtml查阅。
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国家卫生计生委印发第一版埃博拉出血热医院感染预防与控制技术指南
为加强埃博拉出血热医院感染预防与控制准备工作,国家卫生与计划生育委员会组织制定了《埃博拉出血热医院感染预防与控制技术指南(第一版)》。对埃博拉出血热防控和埃博拉出血热患者及密切接触者的管理提出了要求。
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国家卫生计生委印发《国家卫生标准委员会章程》和《卫生标准管理办法》
为加强卫生标准工作规范化建设,保证卫生标准质量,促进卫生标准实施,国家卫生计生委制定了《国家卫生标准委员会章程》和《卫生标准管理办法》。
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国家卫生计生委印发《医学科研诚信和相关行为规范》
进入21世纪,我国社会经济快速发展,医学科研投入大幅增加,人们对科研产出的预期增大,使得医学科研人员压力增大,加之不良社会风气和浮躁心态作祟,导致科研不端行为时有发生。近年来国内外在呼吁加强科学共同体科研诚信自律的同时,有关部门也相继制定了科研诚信守则或行为规范,对推动诚信建设起到了重要作用。为引导卫生计生领域广大医学科研人员提高诚信意识,遵守诚信原则,养成良好科研行为习惯,国家卫生计生委组织制订了《医学科研诚信和相关行为规范》(以下简称《规范》),以加强卫生计生领域的医学科研诚信行为规范和监管体制建设。
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国家卫生计生委要求进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作
为深化医改,巩固完善基本药物制度和基层运行新机制,满足群众基本用药需求,适应基层医疗卫生机构基本医疗服务新要求、新特点,促进药品合理使用,国家卫生计生委提出进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作意见,要求各地卫生计生委(卫生厅局)继续巩固和扩大基本药物制度实施成果、严格控制和规范药品增补、加强基层药品配送监管、加强基层药品合理使用管理、坚持中西药并重,并且积极推进合理用药宣传培训。详情请登录国家卫生和计划生育委员会网站 http://www.nhfpc.gov.cn/yaozs/s3585/201409/0806fb2f25654abc976670d795e792da.shtml查阅。
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国家卫生计生委进一步加强医学科研项目和资金管理
《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》和《中共中央国务院关于深化科技体制改革,加快国家创新体系建设的意见》颁布以来,我国科技投入持续大幅度增长,多渠道、多方向的投入体系初步建立。但是,由于科技管理方式与快速增长的科研资金还不完全适应,科研项目和资金管理方面还存在一些问题:各类科技计划项目安排分散重复、科技资源配置效率不高;管理不够科学透明;资金使用合规性和效益亟待提高。要切实解决这些问题,唯有以项目和资金管理改革作为突破口,双管齐下,深化改革,创新体制机制。
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人谷草转氨酶的基因改造及高效重组表达
目的构建人谷草转氨酶(AST)高效重组表达体系。方法优化编码人 AST的核苷酸密码子,合成人 AST新的基因,并将其克隆至 pRSF-Duet表达载体中,转化大肠杆菌 BL21,以异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白的表达,并通过改变诱导剂浓度、振摇速度及诱导温度优化表达条件,以产生可溶性蛋白。可溶性蛋白经镍离子柱亲和层析及分子筛层析纯化,以 SDS-PAGE电泳及蛋白质免疫印迹鉴定蛋白的性质,对重组蛋白的活性及在血清基质中的稳定性进行检测。结果经过优化的 AST密码子在大肠杆菌中的使用频率均在10%以上;重组蛋白存在于上清和沉淀中,经表达优化,在 IPTG终浓度为2 mmol/L、25℃、150 r/min振摇8 h诱导条件下,可增加可溶性蛋白的产率,纯化后的目的蛋白经电泳及免疫印迹鉴定为谷草转氨酶,活性可达136000 U/L,且在含有蛋白酶抑制剂的血清中稳定存在。结论通过密码子优化,成功构建了重组 AST的高效表达系统,重组蛋白可以达到作为参考物质原料的要求。
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小RNA转染人外周血原代T淋巴细胞的转染试剂筛选
目的探讨人工合成 RNA转染人外周血原代 T淋巴细胞的有效方法。方法从人外周血分离原代 T淋巴细胞,采用 Lipofectamine 2000、Lipofectamine RNAiMAX、FuGENE6、Hiperfect和 EntransterTM-R 5种不同转染试剂介导荧光标记的 RNA转染原代 T淋巴细胞,通过荧光显微镜观察及流式细胞术检测进行转染效率评价。结果分离的人外周血原代 T淋巴细胞的纯度达到87.4%。采用上述5种转染试剂介导荧光标记的 RNA转染 T淋巴细胞,24 h后转染效率分别为(14.81±1.03)%、(14.33±1.24)%、(2.10±0.16)%、(1.69±0.08)%、(72.24±1.26)%。采用 EntransterTM-R转染100及50 nmol/L对照 RNA,24 h后转染效率分别为73.7%和56.0%;EntransterTM-R转染100 nmol/L对照 RNA后48、72 h荧光标记细胞阳性率分别为62.0%、56.6%。结论转染试剂 EntransterTM-R可有效介导人工合成 RNA转染人外周血原代 T淋巴细胞。
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以胰岛新生相关蛋白启动子为靶点的基因表达上调剂筛选模型的建立与初步应用
目的建立以胰岛新生相关蛋白启动子为靶点的高通量筛选模型,用于胰岛新生相关蛋白基因表达上调剂的筛选。方法以叙利亚金黄地鼠基因组 DNA为模板扩增胰岛新生相关蛋白核心启动子序列,克隆至 pGL4.17质粒载体构建重组质粒。采用脂质体介导的方法将重组质粒和内参质粒 pRL-TK共转染金黄地鼠胰岛β细胞 HIT-T15,双荧光素酶报告基因系统检测荧光素酶的表达活性。对瞬时转染条件进行优化,以豆蔻酸-佛波醇-乙酸酯作为阳性对照来评价模型的有效性,并利用该细胞模型对本研究所的化合物库进行筛选。结果构建了重组荧光素酶报告基因质粒 pGL4.17-INGAP,并成功转染 HIT-T15细胞株。对模型进行优化后,应用阳性对照对其进行评价,Z'因子为0.57,适用于进行高通量筛选。用该模型筛选了本所化合物库,其中白藜芦醇显示出较好的上调作用,EC50为1.6μg/ml。结论成功建立了以胰岛新生相关蛋白启动子为靶点的基因表达上调剂筛选模型。
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自体树突状细胞联合抗病毒药治疗 HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床效果研究
目的探讨体外诱导自体树突状细胞(DC)对 HBeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗效果。方法选择 HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病例126例,随机分成治疗组(75例)和对照组(51例),治疗组采用自体 DC联合恩替卡韦治疗,对照组仅采用恩替卡韦治疗。抽取患者静脉血50 ml,密度梯度离心法获得单个核细胞,加入含 GM-CSF和 rhIL-4的培养基,隔日换液,培养至第6天加入 HBsAg,4 h后加入 TNF,继续培养1 d收获 DC。取 DC 2 ml,皮下注射和静脉输注各1 ml,连续3个月。两组患者于治疗前和治疗后6个月检测肝功、HBV-DNA 定量及血清乙型肝炎标志物,并将两组各项检测指标进行对比。结果治疗6个月后检测患者 HBeAg/抗-HBe血清转换率,治疗组和对照组分别为30.62%(23/75)和21.4%(11/51),自体 DC联合恩替卡韦治疗 HBeAg阳性的慢性乙型肝炎的效果优于单纯恩替卡韦的治疗。HBV-DNA 滴度检测治疗组为500拷贝/ml,对照组为1400拷贝/ml。两组差异有统计学意义。结论自体 DC联合恩替卡韦治疗 HBeAg阳性的慢性乙型肝炎的效果优于单纯恩替卡韦的治疗。
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西多福韦对人宫颈癌细胞CaSki内人乳头瘤病毒16抑制作用研究
目的从抗病毒角度探讨西多福韦对宫颈癌细胞 CaSki内人乳头瘤病毒16(HPV16)的抑制作用及对细胞周期的影响。方法用 MTT法检测西多福韦对细胞的毒性;用实时定量 PCR法检测其对病毒 E6、E7 mRNA水平的影响;用 Western blot方法检测其对病毒蛋白 E6、E7和细胞抑癌蛋白 p53、pRb表达水平的影响;用流式细胞法检测其对宫颈癌细胞周期的影响。结果西多福韦对宫颈癌细胞毒性较正常细胞大。可使HPV16阳性宫颈癌细胞 CaSki内 E6、E7 mRNA和蛋白水平降低,大抑制率分别为(33.38±8.00)%、(28.32±2.73)%和98.92%、97.46%;可以使 p53、pRb蛋白水平升高,大浓度时可以上调12.06和3.53倍;对 HPV16阴性宫颈癌细胞 C-33A p53蛋白表达无影响,但可提高 pRb蛋白水平;可导致 CaSki和 C-33A细胞发生 S期阻滞,高浓度组细胞相对对照组 S期分别增加22.83%和67.64%。结论西多福韦可以在对细胞无毒的浓度下,抑制宫颈癌细胞内的 HPV16,诱导宫颈癌细胞发生 S期阻滞。
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铁皮石斛谷氨酸脱羧酶基因的分离与生物信息学分析
目的分离珍稀濒危兰科药用铁皮石斛谷氨酸脱羧酶(GAD)基因并进行生物信息学和表达分析。方法采用 RT-PCR和 RACE技术获基因 cDNA全长;利用生物信息学软件分析蛋白理化性质、结构域和三维建模等分子特性;用 DNASTAR 6.0和 MEGA 4.0分别进行氨基酸多序列比对和进化树分析;借助实时定量 PCR检测基因表达。结果分离到DoGAD基因,cDNA全长1795 bp,编码一条由498个氨基酸组成的多肽,分子量55.90 kD,等电点5.32;DoGAD蛋白不含跨膜域或信号肽,具有谷氨酸脱羧酶和磷酸吡哆醛依赖的脱羧酶结构域(17-443、37-381);DoGAD与植物 GADs蛋白一致性为69.5%~78.8%,隶属于 GADs分子进化树的植物类群;DoGAD转录本在石斛叶和茎中相对表达量较高,分别为根中的5.16和3.92倍。结论成功克隆得到铁皮石斛谷氨酸脱羧酶基因全长, DoGAD 的表达特征暗示其可能在铁皮石斛叶和茎中发挥重要的调控作用。
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利用细胞工程技术改造重组蛋白生产用CHO细胞的研究进展
重组蛋白产品,即通过 DNA重组技术使目的基因在相应宿主细胞中表达所获得的蛋白产品。其中,E.coli 源的占42%,酵母源的占21%,中国仓鼠卵巢(Chinese hamster overy,CHO)细胞源的占29%。而在与治疗和预防相关的重组蛋白中,CHO细胞源的已近70%[1]。
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灵长类尿酸酶假基因化机制及其与灵长类进化关系研究进展
尿酸酶是生物体内嘌呤代谢途径中的一种氧化酶,广泛分布于自然界多种物种体内,主要介导尿酸氧化降解的酶促反应[1-3]。自然界内的绝大多数哺乳动物具有功能型尿酸酶,而部分灵长类(大型猿类、人类)尿酸酶基因由于进化中突变事件而成为假基因不能表达功能型尿酸酶,因此后者血清内尿酸水平比前者高3~10倍[4-5],这也是人类是唯一容易罹患痛风的哺乳动物的主要原因。近年来痛风在全球范围内的发病率呈上升趋势,而临床上的治疗药物比较匮乏[6]。尿酸酶类药物可以快速降解人血清中尿酸从而有效地治疗痛风,但是目前临床上使用的均是外源性尿酸酶,强烈的免疫原性限制了其使用[7]。研究灵长类尿酸酶基因失活的机制从而恢复其活性对于低免疫原性抗痛风药物的开发无疑是一条新思路。目前,灵长类尿酸酶失活的分子机制还不清楚,本文就灵长类尿酸酶的结构与功能关系、进化失活与自然选择及其失活的分子机制研究现状进行综述。
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万古霉素耐药基因研究进展及纳米技术在提高万古霉素抗菌活性中的应用
万古霉素(vancomycin)是用于治疗由革兰阳性菌引起的严重感染疾病的抗生素。万古霉素能够与肽聚糖合成前体 lipoII中的 D-Ala-D-Ala末端结合,从而抑制转肽反应来阻断高分子肽聚糖的合成,造成细菌因细胞壁缺陷破裂而死亡[1]。自1986年首次分离得到具有万古霉素抗性的肠球菌菌株后,万古霉素抗性在肠球菌属中广泛传播。目前关于万古霉素耐药基因的研究已经取得了一定的成果。1990年,发现 vanA 基因能诱导生成相应的抗性蛋白 vanA,其具有 D-Ala-D-Lac连接酶活性。而后又陆续发现了vanH和vanX 等基因,且细胞壁合成途径的改变需要有 vanH、vanA、vanX 等基因的参与[2]。截止目前,有多种万古霉素耐药基因已被发现并鉴定了部分耐药基因在基因簇中的位置和编码产物,汇总于表1。针对万古霉素的耐药越来越普遍的现象,如何增强万古霉素的抗菌活性就显得尤为重要。目前以纳米颗粒装载万古霉素的给药方式显示出了巨大的优势[3]。本文将就近几年有关万古霉素耐药基因的研究以及提高其抗菌活性的研究进行综述。
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成纤维细胞生长因子21对糖脂代谢调节作用的研究进展
成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor, FGF-21)是众多成纤维细胞生长因子家族中的一新成员。与其他 FGF一样,FGF-21也有一个内核区,其中28个高保守的氨基酸残基中有10个可以与FGFR相互作用。小鼠 FGF-21编码的 cDNA含210个氨基酸,其中有一约由30个氨基酸组成的疏水性氨基末端,为一分泌型蛋白质的典型信号序列。人 FGF-21编码的 cDNA含209个氨基酸,其序列与鼠源约有75%的氨基酸相同[1]。经典的 FGF途径需要肝素的参与,而 FGF-21缺乏特异性的肝素结合区域,但它的共受体结合区域β-klotho 可以结合 FGFRs[2]。因此,FGF-21主要通过细胞表面受体发挥信号传导作用,该受体由经典的 FGF酪氨酸激酶受体和β-klotho构成。体外研究表明 FGF-21主要与FGFR1c/β-klotho结合,但也有研究表明 FGF-21可以通过4个 FGFR亚型发挥作用[3]。虽然 FGFR大量表达,但是β-klotho却特异性地在白色脂肪、胰腺、肝脏和睾丸中表达,因此 FGF-21主要集中在上述器官中发挥作用[4]。本文就 FGF-21的生物学功能、药理学作用及机制进行综述。
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结直肠癌分子靶向治疗的研究进展
结直肠癌发病率和病死率在国内外有逐年上升趋势。世界范围内,每年约有120万新发和60万死亡病例[1]。在我国,结直肠癌的发病率现在年平均增长4%,估计每年有40万新发病例。2004-2005年全国第三次死因回顾抽样调查显示,结直肠癌占恶性肿瘤死亡原因第五位,死亡率达到7.42/10万[2]。手术后的复发和转移是导致治疗失败的主要原因,传统的放、化疗效率低,毒副作用大,远远不能满足临床需求。近半个世纪,结直肠癌的治疗方式已经从单纯的手术切除转向由手术治疗为主,放、化疗和生物治疗等为辅助治疗手段的多学科联合治疗[3]。
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生物医用无机纳米颗粒的表面修饰研究进展
纳米材料由于其极小的尺寸,拥有许多常规材料所不具备的优良特性,如光学性能、电磁学性能、热力学性能、量子力学性能等,使其在诸多领域尤其是在生物医学领域具有广阔的应用前景。生物医用无机纳米颗粒是指纳米级的无机纳米核分散于溶剂中所形成的胶体分散系统。无机核的组成包括贵金属(如 Au、Ag、Pt、Pb等),半导体材料(如 CdSe、CdS、ZnS、TiO2、PbS等),磁性材料(如 Fe2O3或 Co纳米颗粒)以及复合材料(如 FePt、CoPt等)。依据其组成材料的不同,纳米颗粒可具有一系列独特性质,诸如高电子密度、强光学吸收性质、磷光或荧光性质及具有磁矩等。
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我国免疫细胞治疗临床研究和应用的现状及管理对策
免疫细胞治疗又称细胞免疫治疗或细胞过继免疫治疗,近年来发展迅速,被誉为继手术、化疗、放疗后第四种有前景的肿瘤治疗方法,其临床研究在国外非常活跃,某些种类的免疫细胞治疗也已经获得临床应用。但我国对免疫细胞治疗的管理尚不明晰,对我国免疫细胞治疗的发展非常不利,甚至给患者带来安全隐患。中国医药生物技术协会会同所属生物技术临床应用专业委员会首次将我国免疫细胞治疗调研结果公布,并在参考国际管理经验基础上对我国相关部门对免疫细胞治疗的管理提出对策,以期起到抛砖引玉的作用,为科学规范此项治疗建言献策。
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权利要求保护范围的确定及解释
近年,知识产权,特别是专利在促进我国医药生物技术研发和产业发展中的作用越来越大。随着我国国家知识产权战略的逐步推进,医药企业实现由仿制向自主创新的模式转变将成为大势所趋。为了能及时有效地保护科研人员的智力成果,申请专利是佳选择。为了帮助广大医药工作者进一步了解医药及生物领域知识产权保护的政策和法律法规,提高发明专利申请文件的质量,了解专利局的审查实践,更好地做好专利申请工作。我刊特邀了国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心相关专家撰写了系列讲座,希望能够对医药企业,科研院所的相关工作人员提供一定的帮助。
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2013年恶性肿瘤研究进展
当今,世界各国对恶性肿瘤的研究都高度重视,随着分子生物学研究的快速发展,恶性肿瘤研究的新理论、新方法、新成果日新月异、层出不穷。笔者仅就2013年癌症的免疫疗法、基础研究、临床研究、药物开发等方面的研究加以总结,供读者参考。