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中国医药生物技术

中国医药生物技术杂志

Chinese Medicinal Biotechnology 중국의약생물기술

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中国医药生物技术协会
  • 影响因子: 0.36
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-713X
  • 国内刊号: 11-5512/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: www.cmbp.net.cn
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2006
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国医药生物技术》杂志编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 赵铠
  • 类 别: 生物医学工程
期刊荣誉:
  • 携带miR29c重组腺病毒的制备及其促骨髓瘤细胞凋亡作用

    作者:张怡堃;王华;杨萍;李泽良;杨月峰;陈协群;王立生

    目的 制备携带miR29c的重组腺病毒Ad5F 11 p-miR29c,评价miR29c对骨髓瘤细胞凋亡的影响.方法 巢式PCR扩增得到hsa-miR29c,将hsa-miR29c基因克隆到腺病毒穿梭质粒pShuttle-CMV,得到pShuttle-CMV-miR29c.鉴定正确后,PmeI线性化并转化含Ad5F11p骨架质粒的BJ5183感受态细胞,重组获得腺病毒载体.PacI线性化的重组腺病毒质粒转染HEK293细胞,制备重组腺病毒Ad5F11p-miR29c.以对照病毒Ad5F11p-EGFP感染人骨髓瘤细胞系SKO-007、U266和XG7,通过流式细胞术确定佳感染复数.Ad5F 11p-miR29c以佳感染复数感染骨髓瘤细胞,流式细胞术检测miR29c对细胞凋亡的影响.结果 PCR扩增获得miR29c基因,成功将其连接到腺病毒穿梭质粒pShuttle-CMV,经测序鉴定正确.采用Ad-easy系统,成功构建并制备了CMV启动的重组腺病毒Ad5F11p-miR29c.流式细胞术结果显示,Ad5F11p-EGFP对SKO-007和U266细胞的佳感染复数为150 MOI;而XG7为100 MOI.Ad5F11p-miR29c以佳感染复数感染细胞48 h后,细胞凋亡率升高.SKO-007细胞的凋亡率达到26.5%,XG7细胞的凋亡率达到46.9%.结论 成功制备重组腺病毒Ad5F11p-miR29c,并证实miR29c能够诱导骨髓瘤细胞凋亡.

  • Snail在乳腺癌中的表达及其与上皮-间质转化的关系

    作者:刘志容;吴诚义

    目的 研究Snail蛋白在乳腺癌组织中的表达,并探讨Snail蛋白及其调控的上皮-间质转化(EMT)与乳腺癌恶性生物学行为的相关性.方法 采用免疫组织化学SP法检测20例正常乳腺组织、60例乳腺癌组织(非特殊性浸润性导管癌)及其中20例乳腺癌癌旁组织中Snail蛋白、上皮标记物E-cadherin蛋白、间质标记物Vimentin蛋白的表达;分析乳腺癌组织中3种蛋白表达强度的相关性,以及Snail蛋白表达与乳腺癌淋巴结转移的关系.结果 ①在正常乳腺组织、乳腺癌癌旁组织、乳腺癌组织中,Snail蛋白表达逐渐递增,其阳性率分别为0、30%、53.3%;Vimentin蛋白表达亦逐渐递增,其阳性率分别为0、40%、63.3%; E-cadherin蛋白表达则逐渐减少,其阳性率分别为100%、75%、56.7%;正常乳腺组织、乳腺癌癌旁组织与乳腺癌组织间3种蛋白的表达差异均具有统计学意义(均P< 0.05).②Snail蛋白表达与Vimentin蛋白表达呈显著正相关(r=0.536、P=0.000); Snail蛋白表达与E-cadherin蛋白表达呈负相关(r=-0.413、P=0.001);3种组织中,E-cadherin和Vimentin蛋白两者的表达差异呈显著负相关(r=-0.526、P=0.000).③Snail蛋白的表达与乳腺癌腋窝淋巴结转移呈正相关,差异有统计学意义(r=0.600、P=0.000).结论 锌指转录因子Snail可能通过参与调控EMT过程从而在乳腺癌的发生和侵袭过程中发挥重要作用,并推动乳腺癌的远处淋巴结转移.

  • 罗布泊来源胀果甘草根际枯草芽孢杆菌GA21次生代谢产物结构与活性初步研究

    作者:靳婧;旭格拉·哈布丁;刘少伟;郭琳;蒋忠科;栾迎春;李展先;潘臻;孙承航

    目的 分离鉴定枯草芽孢杆菌GA21发酵液中次生代谢产物并对其活性进行初步研究.方法 采用TLC、HPLC等分离手段对次生代谢产物进行分离;通过HR-ESI质谱、1D-NMR和2D-NMR对其结构进行鉴定;以琼脂平板法检测其次生代谢产物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、稻瘟菌、白色念珠菌的拮抗活性.结果 分离得到两个异香豆素类次生代谢产物:GA21-20和GA21-26;其中GA21-20的化学结构与Amicoumacin B一致,但无抗细菌及真菌活性;GA21-26有抗真菌活性,但无抗细菌活性,分子量为435.20890,分子式为C21H29O7N3,是一新的3,4-二氢异香豆素类抗生素.GA21-26在2.5 μg/纸片对白色念珠菌即可显示抑制活性,在80μg/纸片对水稻稻瘟菌显示抑制活性,表明GA21-26在拮抗医学条件致病真菌方面有潜在用途.结论 枯草芽孢杆菌GA21能产生一系列3,4-二氢异香豆素类抗生素,其次级代谢产物值得进一步研究.

  • 蒙药材瑞香狼毒体外细胞毒性的研究

    作者:王玉华;杨夏;孙丽君;杨丽敏

    目的 研究蒙药瑞香狼毒炮制前后的体外细胞毒性和抗肿瘤活性.方法 利用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇分别萃取获得瑞香狼毒药材生品、奶制品、煎膏制品的各溶剂提取物,再通过萃取、分离纯化方法分别获得瑞香狼毒的9个单体化合物、总蛋白质和6个相对分子质量不同的蛋白质组分(Pr.1~Pr.6).将各溶剂提取物及单体化合物制成浓度为2.0 mg/ml的溶液,总蛋白质制成浓度分别为0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0 mg/ml的系列溶液,各蛋白质组分制备成浓度均为10mg/ml的溶液,分别作为样品溶液,采用MTT法分别测定各样品对人肝癌SMMC-7721细胞、狗肾MDCK细胞的生长抑制作用.结果 瑞香狼毒总蛋白质抗肿瘤活性和细胞毒性作用随其浓度增加而增强,其中4个蛋白质组分呈现较强的抗肿瘤活性,其活性由强至弱依次为Pr.4≥Pr.6≥Pr.3=Pr.2,3个蛋白质组分具有细胞毒性,其毒性由强至弱依次为Pr.4≥Pr.3≥Pr.1.瑞香狼毒单体化合物中,西瑞香素、狼毒色原酮、异狼毒素呈现不同程度的抗肿瘤活性,而狼毒色原酮、异狼毒素同时具有较弱的细胞毒性.除石油醚和多糖提取物外,瑞香狼毒药材生品各溶剂提取物均呈现不同程度的抗肿瘤活性和细胞毒性,并呈药物剂量依赖性;而炮制后,在保留一定程度抗肿瘤活性的基础上,其相应各溶剂提取物的细胞毒性均降低.结论 瑞香狼毒的细胞毒性主要源自多成分的协同作用,其蛋白质可能是瑞香狼毒的主要毒性位点之一,而炮制方法可降低瑞香狼毒药材的毒性且保留其生物活性.

  • 医用自交联透明质酸钠凝胶预防兔硬膜外粘连的安全性研究

    作者:梁文锴;郭全义;韩树峰;张莉;彭江;刘舒云;梁增义;许文静;卢世璧

    目的 利用体感诱发电位及运动功能评分,评价医用自交联透明质酸钠凝胶预防椎板切除术后硬膜外粘连的安全性.方法 将L5全椎板切除的新西兰兔24只随机分为4组,A组为对照组:术区生理盐水冲洗后关闭切口;B组、C组、D组均为实验组:均在术区硬脊膜暴露区覆盖医用自交联透明质酸钠凝胶,而覆盖剂量各不相同,分别为0.5、0.75和1.0 ml.分别于麻醉后,椎板切除术后,闭合手术切口之后,术后8周这4个时间点进行体感诱发电位监测并记录潜伏期值.并分别于术前,术后1d,术后8周对各组动物进行后肢运动功能评分.结果 麻醉后和椎板切除术后各组潜伏期值无统计学差异(P>0.05).在关闭切口后测定各组的潜伏期值显示:A组和B组潜伏期值均无延迟(P>0.05),C组和D组潜伏期值出现明显延迟(P<0.05).在术后8周复测各组潜伏期值,均处于正常范围(P>0.05).运动功能评分结果:术前所有动物评分均正常.在术后1d,A组和B组动物的评分仍然正常,C组和D组的动物评分下降.在术后8周,各组动物的运动功能评分均再次正常.结论 体感诱发电位是测定脊髓损伤的敏感指标;椎板切除术后局部覆盖预防粘连剂有剂量的要求,0.5 ml的医用自交联透明质酸钠凝胶不会对该动物模型的脊髓的电生理功能及后肢运动功能产生影响.

  • Dectin-1介导香菇多糖诱导人单核细胞系THP-1细胞产生IL-12的研究

    作者:陈青;陈晓;孙俊;曾容;胡素泉;李岷;刘维达

    目的 探讨香菇多糖能否依赖Dectin-1介导而诱导人单核细胞系THP-1细胞产生IL-12.方法 香菇多糖作用THP-1细胞后,实时荧光定量RT-PCR检测Dectin-1、IL-12p35和IL-12p40的mRNA表达水平;ELISA法检测THP-1细胞分泌IL-12的含量;以Dectin-1抑制剂昆布多糖预处理THP-1细胞,比较香菇多糖诱导产生IL-12的变化.结果 香菇多糖可上调THP-1细胞表达Dectin-1的mRNA水平;能上调THP-1细胞IL-12p35和IL-12p40的mRNA表达和IL-12分泌;昆布多糖可明显抑制香菇多糖诱导THP-1细胞分泌IL-12.结论 Dectin-1能介导香菇多糖诱导人单核细胞系THP-1细胞产生IL-12.

  • 树突状细胞疫苗的现状与未来

    作者:邵惠训

    1868年,Langerhans首先在人体皮肤的表皮层发现了树突状细胞,当时称之为Langerhans细胞.1973年,Steinman从小鼠脾脏分离出这种细胞,正式命名为树突状细胞(dendritic cells,DC).DC在抗肿瘤、抗感染、移植排斥、变态反应性疾病和自身免疫性疾病治疗中具有广阔的应用前景[1-2].由于这种细胞的发现,Steinman获得了2011年诺贝尔生理医学奖并被誉为树突状细胞之父.DC是人体内活跃、功能强的专职抗原递呈细胞(antigen-presentingcells,APC).

  • 合成生物学研究进展

    作者:艾瑞婷;于振行

    合成生物学作为一个新兴的前沿学科,由于其巨大的潜在应用价值而成为各国政府争相抢占的资助领域和各科研机构的研究热点.近年来,合成生物学在生物能源、生物医药和生命合成等领域取得了长足发展和重要突破.本文就合成生物学取得的重大科研进展及其国际、国内发展形势进行综述.

  • 热休克蛋白-肽复合物与肿瘤免疫

    作者:牛保华;齐义军;晁玮霞;马远方

    热休克蛋白(heat shock protein,HSP)是一类在生物进化过程中高度保守,广泛表达于所有生命机体组织细胞并具有管家功能的蛋白质.根据分子量的差异,HSP可分为10个家族,包括HSP 110/grp 170、gp96/grp94、HSP90、HSP70/grp78、HSP65、HSP25/27等,每个家族有1~5个成员[1].

  • 琼脂糖凝胶中DNA检测方法的研究进展

    作者:尤伟静;陈茂;马卫德;丛维涛;金利泰

    作为研究生命遗传物质载体——核酸的工具,琼脂糖凝胶电泳已成为高效分离和分析核酸分子的必备手段,而在电泳后对DNA的检测是关键环节,因为它直接关系到实验结果显现与否.目前,常用的琼脂糖凝胶上DNA检测方法有荧光染色法、染料染色法、金属离子染色法、负染法等.近几十年来,许多研究者对染色方法进行了改进,使灵敏度和线性动态范围都有较大程度提高.本文主要对琼脂糖凝胶电泳后的DNA检测技术方面的研究历程进行总结,并展望其未来的发展方向.

  • 新型雌激素受体ER-α36的生物学效应及其相关疾病的研究现状

    作者:彭瑶;连增林

    ER-α36是近年来发现的新型雌激素受体亚型,与传统的雌激素受体ER-α66在结构上具有一定的差异,其在生物学效应上具有重要的作用.本文对新型雌激素受体ER-α36的结构、生物学效应、相关疾病和药物作用进行综述,希望为今后的ER-α36研究提供参考价值.

  • 冷冻干燥法保藏放线菌菌株32~39年存活性试验

    作者:苏静;王桂兰;赵仪英;余利岩;刘红宇

    冷冻干燥保藏法,是目前被广泛采用的一种较理想的保藏方法.文献报道一般保藏时间达5~15年,所以传代转种的间隔是5~10年.国内尚未有保藏时间超过30年的文献报道.本文将1972 - 1979年间采用冷冻干燥法保存的120株菌种复壮,发现此法保藏的菌株经过32~39年的保存,总存活率高达83.3%.

  • 米非司酮治疗子宫肌瘤有效性的Meta分析

    作者:王玉晶;单永强;陈大方

    子宫肌瘤是女性为常见的盆腔肿瘤,一般认为35岁以上女性中20%患有子宫肌瘤,而尸检报告中,发生率更高,达到50%[1-2].子宫肌瘤虽然为良性肿瘤,很少恶变,但却是造成女性子宫切除的为常见的单一指征.同时由于手术的风险、损伤和并发症,探索子宫肌瘤的非手术疗法日益受到重视.自1993年Murphy等[3]首次报道应用米非司酮治疗子宫肌瘤后,米非司酮疗法在子宫肌瘤的非手术疗法中日益突出和热门,有关米非司酮治疗子宫肌瘤的研究报道层出不穷,但结论却不尽相同[4-6].

  • 如何用SAS软件正确分析生物医学科研资料XV.用SAS软件实现具有一个重复测量的两因素和具有两个重复测量的两因素设计定量资料的统计分析

    作者:王琪;胡良平;高辉

    我们曾详细介绍了如何用SAS软件实现具有一个重复测量的单因素设计定量资料的统计分析.本期,我们继续探讨生物医药研究中常见的其他两种重复测量设计,即具有一个重复测量的两因素和具有两个重复测量的两因素设计定量资料的统计分析的SAS实现.

  • 中国干细胞产业发展概况分析

    作者:钟华;安新颖;单连慧;李海存;黄家学;池慧

    干细胞的发现和干细胞技术的发展为人类疾病的治疗提供了独特的视角、方法和手段,干细胞在生命科学、新药试验和疾病研究这三大生物医药领域发挥广泛作用[1].干细胞的重要性奠定了其在医药卫生、科技产业等领域内的重要地位,因此,干细胞的研究、开发和应用预期在未来数年内会有很大的研究飞跃和产业前景.本研究对中国干细胞产业现状进行初步分析.

  • 新春寄语

    作者:盛丰年

    2012年,我国的龙年.当您拿到这一期杂志的时候,也许还沉浸在春节喜庆、欢乐的气氛中.在此,请接受我们杂志社全体同仁诚挚的感谢和良好的祝愿,感谢广大编委、作者、读者对本刊给予的支持和厚爱,祝愿大家在新的一年万事如意,事业有成!

中国医药生物技术分期目录
期数
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2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
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2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06 z1
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01

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