中国医药生物技术杂志
Chinese Medicinal Biotechnology 중국의약생물기술
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医药生物技术协会
- 影响因子: 0.36
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-713X
- 国内刊号: 11-5512/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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双向发酵对草乌中乌头碱类成分含量影响及菌质抗炎镇痛作用的初步研究
目的 观察中药草乌被10种药用真菌(菌株代号为A、Q、V、D、E、F、H、SW、O①、ぃ)发酵后,乌头碱、中乌头碱、次乌头碱含量变化及HPLC指纹图谱的差异及发酵菌质镇痛、抗炎方面的作用.方法 将草乌作为“药性基质”,控制一定条件,草乌被药用真菌双向固体发酵,并以草乌中的主要成分乌头碱、中乌头碱和次乌头碱为分析对象,分析草乌菌质中乌头碱类成分含量变化;并利用扭体痛证模型、耳廓肿胀模型试验研究草乌菌质各组(发酵空白组,草乌+O①组,草乌+A组,草乌+V组,草乌+F组)的药效.结果 草乌+V,草乌+A菌质中乌头碱、中乌头碱及次乌头碱含量与生药材比较有明显的降低,且有新的成分产生;与发酵空白组比较,草乌+A组、草乌+V组对抑制化学刺激所致的小鼠疼痛反应有显著性差异(P<0.05).结论 双向发酵后部分“药性菌质”中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱含量明显降低,镇痛作用增强,提示双向发酵是生物技术在中医药领域中运用的有益尝试.
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肠道病毒EV71相关受体在人二倍体细胞KMB17表面的构成分析
目的 研究人二倍体细胞KMB 17表面与肠道病毒EV71感染相关的受体Toll样受体4(TLR4)、血小板衍生生长因子受体α多肽(pDGFR-αR1)的表达情况,以及细胞周期、细胞代次、EV71感染对这两种受体表达的影响.方法 使用荧光标记的特异抗体;PE-TLR4、FITC-PDGFR-αR1标记不同细胞代次、处于不同细胞周期时段的KMB17细胞,应用流式细胞仪检测表达这两种受体蛋白的阳性细胞率,以及EV71感染前后,阳性细胞率的变化.使用NCBIprimer blast设计TLR4、PDGFR-αR1特异的引物,提取不同细胞代次、细胞周期时段KMB17细胞的RNA,使用real-time PCR检测这些受体蛋白特异mRNA的量.结果 KMB17细胞在使用血清饥饿法进行G0/G1同步化后约22 h进入S期,在36h进入G2期,在48 h左右完成分裂.PDGFR-αR1、TLR4平均阳性细胞的比例分别为4.47%和11.82%;通过流式细胞仪检测,在G0/G1期,PDGFR-αR1、TLR4的平均阳性细胞比例分别为4%和8.9%;在S期,分别为2.6%和9%;在G2/M期,分别为4.4%和13.5%; EV71病毒感染后,PDGFR-αR1阳性的细胞比率由2.6%上升至4,0%,TLR4阳性细胞比率分别为11.6%和12.8%.结论 人二倍体细胞KMB17表面表达肠道病毒相关的受体TLR4和PDGFR-αR1,表达PDGFR-αR1的阳性细胞较TLR4少,不同代次的KMB17细胞这2种受体阳性细胞比例的差异不大,PDGFR-αR1阳性细胞在G0期较多,TLR4阳性细胞在G2/M期较多;EV71病毒感染后,PDGFR-αR1、TLR4阳性细胞的比率变化不大,表明这两种受体分子在KMB17细胞表面表达较稳定,不受EV71感染的影响.
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增强型绿色荧光蛋白基因与轮状病毒VP6基因融合表达载体的构建及表达
目的 构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与轮状病毒(RV)VP6基因融合表达载体,研究融合蛋白表达及在细胞中的分布.方法 提取A组人RV TB-Chen株VP6基因,用PCR扩增VP6编码cDNA片段.将此基因片段与真核表达载体pEGFP-C1携带的EGFP融合;运用脂质体的方法,将获得的重组质粒转染到MA104细胞中,在荧光显微镜下观察蛋白的表达及其在细胞中的分布情况.结果 成功构建了融合表达质粒;转染细胞后,融合蛋白可在MA104细胞中表达且主要分布在胞质中.结论 RV VP6可与EGFP融合表达,融合蛋白在细胞质中呈均匀的分布,与RV感染细胞中合成的VP6蛋白的分布有较大的差别.
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苦参碱对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜细胞因子和自由基的影响
目的 探究苦参碱对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜细胞因子和自由基的影响及其机制.方法 采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)制造大鼠溃疡性结肠炎模型,运用苦参碱对大鼠溃疡性结肠炎进行治疗,以柳氮磺胺吡啶作为阳性对照.治疗结束后,剖取结肠,检测黏膜细胞中IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-8等细胞因子的水平;检测结肠黏膜细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.另取部分结肠做组织显微镜检查,并对组织损伤评分进行数理统计.结果 与模型组相比,苦参碱和柳氮磺胺吡啶均能极显著降低IL-1β、TNF-α、IL-8和IL-8水平(均P<0.01);与模型组相比,苦参碱和柳氮磺胺吡啶均能极显著升高结肠黏膜细胞SOD水平(P<0.01),极显著降低MDA水平(P<0.01);苦参碱和柳氮磺胺吡啶均能促进溃疡面愈合,减少病灶部位炎性细胞浸润,水肿及纤维化.结论 苦参碱能明显抵抗溃疡性结肠炎炎性反应,增强机体免疫,通过调节肠黏膜细胞因子失衡和抑制黏膜细胞氧自由基的产生和抗氧化功能干预溃疡性结肠炎发病过程.
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青蒿琥酯对哮喘大鼠肺组织TLR-4及TGF-β1表达的影响
目的 通过对大鼠肺组织中Toll样受体4(TLR-4)和转化生长因子β1 (TGF-β1)表达影响的研究及对大鼠肺组织病理形态的观察,评价青蒿琥酯对哮喘大鼠的药理作用.方法 清洁级SD雄性大鼠32只,随机分为对照组、哮喘组、地塞米松组和青蒿琥酯组,采用激发和雾化吸入的方法建立哮喘模型.观察各组大鼠肺组织病理改变;取相关组织分别进行外周血白细胞计数、肺泡灌洗液(BALF)白细胞计数;Western blot法和RT-PCR法检测TLR-4和TGF-β1蛋白表达情况.结果 与哮喘组相比较,青蒿琥酯组大鼠肺部组织的炎症细胞浸润较少,肺泡的组织结构较为完整;外周血和BALF白细胞计数结果表明,青蒿琥酯组各项指标与哮喘组比较均有所改善;在蛋白水平上,青蒿琥酯组TLR-4和TGF-β1蛋白表达均下降.结论 青蒿琥酯逆转哮喘大鼠组织病理变化,降低TLR-4蛋白表达,并且可能通过TLR-4调整TGF-β1表达,终改善哮喘大鼠的症状.
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2008-2009年北京市男男性行为者HIV-1感染率与新发感染率调查
目的 了解北京市男男性行为者(MSM)人群HIV-1感染率与新发感染率情况.方法 对北京市2008-2009年三轮MSM人群进行横断面调查,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)与蛋白印迹实验(WB)对监测样本进行初筛与确证实验.再对血清学确认为HIV-1阳性的样本进行BED HIV-1捕获酶联法(BED方法)检测.结果 在1833份监测样本中共筛出96份HIV-1阳性样本,其中进行BED方法检测的样本数为68例,判定为新近感染的样本为36例.三轮MSM人群HIV感染率分别为5.9%、5.0%、4.9%;三轮MSM人群新发感染率分别为4.83% (2.36%~7.54%)、4.83% (2.36% ~ 7.54%)、2.65%(0.82%~4.55%).结论 北京市2008-2009年度MSM人群HIV的感染率与新发感染率均达到较高水平.
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三种原理苦参结肠靶向微丸在大鼠体内转运及释药性能的对比研究
目的 对比pH敏感单层型(Ⅰ型)、pH敏感双层型(Ⅱ型)、pH-酶触发双控型(Ⅲ型)3种原理苦参结肠靶向微丸在大鼠体内的转运及释药性能,并优选佳方案.方法 按给药不同将SD大鼠随机分为4组:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型苦参结肠靶向微丸组和苦参丸心组,每组每时间点各3只.通过胃插管给药,苦参丸心组分别于给药后0.5、1、2h,3种苦参结肠靶向微丸组分别于给药后1、2、3、4、6、8、10、12、16、20、24 h处死大鼠,剖取胃、小肠、结肠组织.观察微丸外观性状并计数,计算给药后不同时间点其在各段消化道的分布率;采用HPLC法测定微丸中苦参碱、氧化苦参碱的残留总量,计算给药后不同时间点其在体内的累积释放度和定位释约指数.结果 3种靶向微丸的胃排空均呈连续性,在小肠段短暂停留后即被完整转运至结肠;与Ⅰ、Ⅱ型微丸相比,Ⅲ型微丸胃排空时间明显延长,抵达结肠时间也明显延迟.相比于苦参丸心,3种靶向微丸均具有明显的迟释效应;3种靶向微丸在胃与小肠段的累积释放度由高至低依次为Ⅲ型(34.5%)>Ⅰ型(17.4%)>Ⅱ型(11.8%);在结肠段的累积释放度由高至低依次为Ⅰ型(98.9%)>Ⅱ型(97.7%)>Ⅲ型(91.7%);3种靶向微丸的定位释药指数分别为4.7、7.3、1.7,定位释药性能由高至低依次为Ⅱ型>Ⅰ型>Ⅲ型.结论 3种原理苦参结肠靶向微丸均具有结肠定位释药性能,其中pH敏感双层型(Ⅱ型)苦参结肠靶向微丸的结肠定位释药性能佳.
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药用植物次生代谢影响因素研究进展
植物次生代谢的概念早于1891年由Kossel明确提出,它是相对于初生代谢或基本代谢而言的.植物的次生代谢是植物在长期进化中与环境相互作用的结果,次生代谢产物在植物提高自身保护和生存竞争能力、协调与环境关系中充当着重要角色[1].药用植物的化学成分多数是其次生代谢物,特别是一些微量成分往往具有重要的生理作用和药理活性,如生物碱具有抗菌、抗炎、平喘、扩张血管、强心、抗癌等作用[2];黄酮类化合物具有抗菌、抗过敏、抗炎、抗氧化、抗癌、抗艾滋病等多种生理活性及药理作用,且无毒副作用,对人类的肿瘤、衰老、心血管疾病的防治具有重要意义[3].但由于这些化学成分的含量较低,研究与应用大大受限,因此提高其含量或诱导新化合物合成意义重大.
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DNA疫苗非病毒载体的研究进展
DNA疫苗(DNA vaccine)又称为核酸疫苗或基因疫苗,是将编码特异性抗原的基因构建在表达性质粒中,经某种方法导入体内后,利用宿主细胞表达系统合成相应的病原体蛋白,诱导机体产生免疫应答以达到预防和治疗疾病的目的.DNA疫苗自1990年发现以来,因具有良好的安全性及可诱导广泛的体液免疫和细胞免疫,已越来越受到人们的关注,是继减毒疫苗、基因工程疫苗之后的第三代疫苗,在人和动物的各种细菌性疾病、病毒性疾病、寄生虫病及肿瘤性疾病等领域发挥作用.
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应用微生物生产维生素C的研究进展
维生素C (vitamin C,VC)即L-抗坏血酸(L-ascorbic acid,L-AA),是一种水溶性维生素,早从肾上腺中分离得到[1].人体中缺乏L-古龙酸-1,4-内酯氧化酶(L-gulono-1,4-lactone oxidase),无法自身合成VC,必须依靠膳食摄取[2].VC生理功能广泛,普遍用于临床治疗中[3].此外,VC在食品饮料、化妆品和饲料等工业中有着广泛用途[4].VC应用范围的增加迅速加剧了市场需求,全球每年VC的需求量约为8万吨,其中55%用于医药工业;35%用于食品和饮料工业;10%用于养殖工业[1].
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药物基因组学在药学中的应用研究概况
现代药学应用领域相当广泛,涉及感染发作的急症药物治疗,以及糖尿病、慢性心功能不全等慢性病症的药物治疗.临床对于确诊的疾病,医生往往根据患者病症给予药物进行治疗,结果却表现出同一药物对患有相同病症的不同患者有不同的药物疗效和毒副作用.部分患者服用药物后,药物可能没起到任何作用;部分患者获得满意的治疗效果;而还有一些患者服用药物后会出现不舒服的感觉甚至危及生命.近来大量研究表明,遗传多态性是造成不同个体对药物反应性差异的重要因素之一[1-2].药物代谢与转运酶的个体遗传差异导致个体对药物不吸收、无法激活前药活性及对活性药物的代谢缓慢等不同的治疗效果,由此推动了“药物基因组学”迅速发展.
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《第三届中国组织生物库标准化建立与应用研讨会暨第一届上海生物样本与转化医学论坛》会议纪要
由中国医药生物技术协会、上海市消化病学分会共同主办,中国医药生物技术协会组织生物样本库分会、上海市消化病学会生物样本库与转化医学学组、上海芯超生物科技有限公司联合承办的“第三届中国组织生物样本库标准化建立与应用研讨会暨第一届上海生物样本库与转化医学论坛”于2011年6月24日- 26日在生物芯片上海国家工程研究中心隆重召开.参加本次会议的医院、大学、科研院所及生物医药企业共计200余家,专家达300余人.
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中国医药生物技术协会专业委员会/分会工作会会议纪要
7月3日上午,中国医药生物技术协会在北京飞天大厦召开了专业委员会/分会工作会议.会议传达了卫生部关于治理小金库文件精神并总结了首次专业委员会/分会的评估工作.常月芬副秘书长传达了卫生部关于治理小金库的文件精神和协会关于规范分会活动、加强财务管理、杜绝小金库的要求.组织分会和专业委员会负责人和秘书学习了卫生部治理“小金库”领导小组办公室主任、规划财务司司长李斌的题为“彻底清理‘小金库’建立长效防治机制”的讲话,以及卫生部治理“小金库”和财务检查工作简报.
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中国医药生物技术协会第四届第六次常务理事会会议纪要
7月3日下午,中国医药生物技术协会第四届第六次常务理事会在北京飞天大厦召开.本次会议应到常务理事80位,实到55位.会议由协会顾问组组长刘海林主持.会议的主要议程为:听取并审议吴朝晖秘书长对中国医药生物技术协会2011年上半年的工作报告;总结和表彰首次专业委员会/分会评估工作;听取2011年第五届中国医药生物技术论坛的筹备情况汇报并讨论提出合理建议;审议新增副理事长、常务理事单位的动议.
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牛跟腱制造海绵状胶原蛋白纤维的技术研究
随着生物工程技术的迅猛发展和重大突破,生物材料己成为各国学者竞相进行研究和开发的热点.其中胶原止血海绵因具有可吸收性、良好的生物相容性、较低的免疫原性、较好的稳定性和机械强度等优点而受到普遍青睐[1].20世纪80年代,即已在美国和欧洲广泛上市并应用于临床,并取得了很好的临床效果,目前广泛应用于神经外科手术止血、肝脾脏创伤止血、肾脏手术止血、胃溃疡出血、牙科手术止血、泌尿外科手术止血及皮肤创伤等多个领域[2].但目前胶原止血材料大多因生产成本较高或纯度较差等缺点,止血效果不够理想,远远无法满足实际临床需要.
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培养细胞污染支原体的PCR检测方法的建立及应用
在生物制剂的生产和研发领域,细胞培养扮演着极其重要的角色;用原代细胞或传代细胞制造疫苗;杂交瘤细胞制造单克隆抗体;基因工程或细胞生物学的研究等[1].然而支原体污染常常成为细胞培养的不速之客,严重影响着细胞及生物制剂的质量.污染细胞常见的支原体包括:发醉支原体(M.fementans)、猪鼻支原体(M.hyorhinis)、口腔支原体(M.orale)、精氨酸支原体(M.arginina)、梨支原体(M.pirum)、唾液支原体(M.salivarium)和人型支原体(M.hominis)[2-3].被这些支原体污染的细胞常常不引起明显的细胞病变,也不导致培养液浑浊,难以凭肉眼发现,因此,建立一种高效、快速、敏感度高的检测方法十分必要.
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蒙药材瑞香狼毒炮制前后的体外抑菌活性研究
瑞香狼毒(Stellera chamaejasmeL.)又名断肠草、山萝卜、红狼毒等,蒙药名为达楞图如,为瑞香科狼毒属植物[1].瑞香狼毒性味苦平,有大毒,有逐水祛痰、破积杀虫之功效[2],临床上主要用于治疗乳腺炎、腮腺炎、脉痈、痘疹、疫热、炭疽、结喉等症,对于植物病原菌也有抑制作用[3].本文选用金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌为供试菌种,采用管碟法对瑞香狼毒不同溶剂提取组分及单体化合物的体外抑菌活性进行了研究.
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利用珍贵橙色束丝放线菌ATCC31565氨甲酰基化4,5-双氢-7-去氨甲酰基格尔德霉素
格尔德霉素(geldanamycin,GDM)和安丝菌素(ansamitocin,ASM)分别是由吸水链霉菌(如streptomyces hygroscopicus 17997)和珍贵橙色束丝放线菌(如actinosynnema pretiosum ATCC 31565)产生的具有抗肿瘤活性的安莎类抗生素[1-2].GDM与ASM具有相同的生物合成机制;它们均以3-氨基-5-羟基苯甲酸(AHBA)为特异性生物合成起始物,在Ⅰ型聚酮合酶(PKS)作用下将7个二碳单位连接形成安莎链,在酰胺合酶的作用下将安莎链与AHBA连接环化;再经过PKS后修饰过程,形成GDM或ASM[3-4].
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消乳散结胶囊提取工艺中芍药苷转移率探究
消乳散结胶囊为国家药品监督管理局药品标准[WS-11331 (ZD-1331) -2002]收载品种,处方由香附、全蝎、牡丹皮、柴胡、当归、玄参、白芍等16味药材组成,具有疏肝解郁,化痰散结,活血止痛之功效,临床用于肝郁气滞,痰瘀凝聚所致的乳腺增生,乳房胀痛等.原生产工艺是将香附、全蝎、牡丹皮3味粉碎成细粉;柴胡、当归、玄参、丹参、土贝母5味以60%乙醇提取,其余白芍等加水提取后与前述两部分提取物混合制粒后制成胶囊.在生产过程中发现其芍药苷转移率较低,且质量标准中芍药苷的含量限度也很低,而芍药苷作为该制剂中明确的有效成分,其含量对疗效的发挥有着重要的作用.本文拟对其制备过程中各工序产物的芍药苷含量进行测定,从而寻找影响转移率的因素,为本品的进一步开发研究和提高质量标准做出有益探索,也为其他中成药的二次开发提供借鉴.
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如何用SAS软件正确分析生物医学科研资料XIV.用SAS软件实现具有一个重复测量的单因素设计定量资料的统计分析
1 重复测量设计的概念及应用场合重复测量设计是在不同条件下,从同一受试对象上重复获得某指标观测值的一种试验设计类型.这里所说的“在不同条件下”,通常是指“时间因素”取不同水平,有时指受试者身上的几个“对称部位”或具有可比性的不同部位,有时也指“时间因素”和“对称部位”的各种水平组合.如果“不同条件”仅与一个因素有关,就叫做“具有一个重复测量的M因素设计”;如果“不同条件”与两个因素的水平组合有关,就叫做“具有两个重复测量的M因素设计”.这里的M因素指试验中涉及到的全部试验因素的个数,包括与重复测量有关的试验因素.与重复测量无关的因素被称为试验分组因素,即受试对象被完全随机地分配到这些因素的水平组合所形成的各小组中去.
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医药领域专利检索若干模式及问题应对方法探讨
据世界知识产权组织统计,世界上每年的科技发明成果有90% ~ 95%在专利文献中都可以查到,而专利文献中报道的科学发明创造,约有70%的内容是其他文献上不予刊登的.对于当今医药行业,技术创新是该行业发展之本,承载海量技术信息的专利文献必然成为其研发创新的重要支持.专利文献作为专利信息的载体,其中除了包含技术信息之外,还涵盖了商业信息和法律信息.我国医药企事业单位日益重视采用专利来保护研究成果,但是与发达国家相比,我国的医药领域的发明专利在专利申请和专利保护方面还存在较大差距,就其根本原因很大程度上是源于不重视现有技术的利用,更具体地讲也就是专利检索不到位而导致的.