中国药物依赖性杂志
Chinese Journal of Drug Dependence 중국약물의뢰성잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 北京大学,中国毒理学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-9718
- 国内刊号： 11-3920/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丙戊酸钠合并小剂量奥氮平治疗苯丙胺兴奋剂依赖者的临床对照研究
目的:观察丙戊酸钠治疗苯丙胺兴奋剂依赖者的疗效及不良反应.方法:将80例患者随机分成研究组(小剂量奥氮平+含丙戊酸钠A胶囊)40例和对照组(小剂量奥氮平+安慰剂B胶囊)40例进行双盲对照.于治疗前、治疗1、2、4和6周后采用外显攻击行为量表(MOAS)、焦虑自评量表(SAS)和自拟心理渴求量表(PCS)评价治疗效果.结果:控制了吸食时间和剂量这两个变量以后,主效应和治疗时间效应:MOAS评分(F=712.30,P＜0.01;F =698.85,P＜0.01)、SAS评分(F=501.38,P＜0.01;F =812.54,P＜0.01)、PCS评分(F=128.45,P＜0.01;F=418.25,P＜0.01)差异有统计学意义.同时组别和治疗时间之间有明显的交互效应:MOAS评分(F=55.18,P＜0.01)、SAS评分(F =42.17,P＜0.01)、PCS评分(F=12.19,P＜0.01),差异有统计学意义.结论:丙戊酸钠合并小剂量奥氮平能够改善苯丙胺兴奋剂依赖者的激惹行为,稳定情绪,降低心理渴求.
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酒精依赖者心肌酶与心电图异常的临床观察与分析
目的:探讨酒精依赖者心肌酶与心电图改变及影响因素.方法:对60例酒精依赖者及40例正常人的心肌酶与心电图进行对照分析,并调查酒依赖者饮酒年限、日饮酒量对其心肌酶与心电图改变的影响.结果:酒精依赖组心肌酶LDH、AST、α-HBDH、CK、CK-MB均显著高于正常组(P＜0.01);同时酒精依赖组心电图异常率显著高于正常组(P＜0.01),其中左心室高电压9例(15％)、ST-T改变26例(43.33％),高于正常组(P＜0.05).饮酒年限、日饮酒量对心电图改变差异无统计学意义(P＞0.05),日饮酒量对心肌酶改变差异无统计学意义(P＞0.05);饮酒年限＞10 a者CK高于饮酒年限＜10a者,差异有统计学差异意义(P＜0.05).结论:长期酒精摄人会影响心血管系统,导致心肌损害与心电图异常.
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云南省西双版纳和昆明两地苯丙胺类兴奋剂流行特征比较研究
目的:了解云南省西双版纳、昆明两地苯丙胺类物质滥用的流行病学特征,为相关部门制定有针对性的预防干预措施提供依据.方法:采用北京大学编制的《新型毒品使用情况调查问卷》,对西双版纳、昆明两地强制戒毒所中的男性苯丙胺滥用者进行问卷调查,将两地结果分别进行描述性统计分析,两组间均数进行独立样本t检验,计数资料进行x2检验.结果:(1)两地滥用的苯丙胺类物质都以冰毒为主;(2)西双版纳地区苯丙胺滥用者年龄、文化程度都较昆明地区低,滥用人群以农民为主;(3)西双版纳地区滥用苯丙胺的累计时间较昆明地区长,剂量、频率等都较昆明地区高(P＜0.05);(4)西双版纳地区滥用者对苯丙胺的渴求感较昆明地区高(P＜0.05);(5)昆明地区苯丙胺滥用者合并使用其他毒品的情况比版纳严重(P＜0.05);(6)在滥用原因、滥用地点的调查中两个地区呈现出不同的特点.结论:西双版纳、昆明两地苯丙胺滥用呈现不同的流行特征,建议根据这些不同的特征制定针对性较强的预防干预措施.
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青少年自我同一性与网络成瘾的关系
目的:探讨青少年自我同一性与网络成瘾的关系,为预防和治疗网络成瘾提供依据.方法:采用分层随机抽样的方法对宁夏、福建两省小学、初中、高中、大学共1384名学生进行问卷调查,问卷包括网络成瘾诊断量表、自我同一性量表.结果:不同自我同一性地位的网络成瘾检出率比较有统计学意义.结论:自我同一性对网络成瘾有一定的预测力,建立良好的自我同一性可以抵制网络的诱惑,减少网络成瘾.
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83例酒依赖患者血细胞相关参数、肝功、心电图结果分析
目的:了解酒依赖患者的常见血细胞相关参数.方法:应用贝克曼lx120检测分析仪、日本NEC电器公司3370型自动分析心电图机对符合CCMD-3诊断标准酒依赖患者83例,分别测定其常见血细胞相关参数、肝功、心电图并与90例健康者组成的对照组进行对比.结果:酒依赖组的血细胞相关参数MCV、MCH、MCHC,肝功ALT、AST、GGT,心电图ST-T段、窦性心律失常明显高于正常对照组,差异有显著性(P＜0.01),而血细胞WBC、HGB、HCT,肝功中TP、ALB、GLB两组之间无显著差异性(P＞0.05).结论:酒依赖组的血细胞相关参数有不同程度的改变.应大力宣传饮酒的危害性,及早进行干预.
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佛山市顺德区首次美沙酮门诊吸毒人群HIV、 HBV、 HCV和梅毒感染状况调查
目的:了解佛山市顺德区首次美沙酮门诊吸毒人员HIV、HBV、HCV和梅毒感染状况及其危险因素.方法:对2006年1月-2013年12月893名首次进行美沙酮门诊吸毒人员进行HIV、HCV、梅毒抗体及HBV抗原进行检测,同时进行问卷调查.结果:893名吸毒者中HIV抗体、HCV抗体、梅毒抗体、HBV抗原阳性率分别为2.24％ (20/893)、69.54％(621/893)、0.90％ (8/893)、20.94％(187/893),男性吸毒者血清HIV、HCV、梅毒和HBV的阳性检出率分别为1.75％、70.05％、0.75％ 、21.30％,女性吸毒者血清HIV、HCV、梅毒和HBV的阳性检出率分别为6.31％、65.26％、2.11％、17.89％,女性HIV阳性率显著高于男性(P＜0.05),男性HCV、HBV及梅毒的感染与女性无统计学差异(P＞0.05).多个性伴侣吸毒人群HIV、HCV阳性率显著高于单个性伴侣人群(P＜0.05).其中静脉吸毒者556例,非静脉吸毒者337例,静脉吸毒HCV感染率83.81％,明显高于非静脉吸毒感染率46.0％ (P ＜0.01).静脉吸毒HIV抗体、梅毒抗体、HBV抗原阳性率分别为2.34％ (13/556)、1.08％ (6/556)、19.97％ (111/556),非静脉吸毒HIV抗体、梅毒抗体、HBV抗原阳性率分别为2.08％(7/337)、0.59％ (2/337)、22.55％ (76/337),两组比较差别无统计学意义,P值分别为0.80、0.70和0.36.合并感染HCV、HBV病毒者15.34％ (137/893),其中静脉吸毒19.60％ (109/556),明显高于非静脉吸毒者8.31％(28/337),P值为0.00.结论:佛山市顺德区女性吸毒人员HIV感染率显著高于男性,静脉吸毒人群HCV感染率明显较非静脉吸毒人群高,静脉吸毒者合并HCV、HBV病毒感染率较高,多个性伴侣吸毒人群HIV、HCV感染率高.应采取综合干预措施控制HIV、HBV、HCV在吸毒人群中蔓延.
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美沙酮维持治疗门诊综合干预效果评价
目的:评估综合干预措施对提高美沙酮维持治疗(MMT)维持率的作用效果.方法:根据随机对照试验设计的原则,我们将美沙酮门诊符合条件的73名在服人员随机分成对照组和治疗组,对照组接受常规美沙酮维持治疗服务和基本的激励措施,干预组在接受常规美沙酮维持治疗服务和基本的激励措施的同时,还接受包括医护人员、戒毒社工及家属提供心理+社会干预服务在内的综合干预措施,分别在1个月、3个月、6个月、9个月、12个月、15个月时观察两组维持率及脱失率的情况,评价其干预效果并进行统计学分析.结果:对照组和干预组在1个月、3个月、6个月、9个月、12个月、15个月时的维持率分别为91.9％、75.7％、64.9％、56.8％、54.1％、48.6％和97.2％、91.7％、88.9％、86.1％、83.3％、77.8％,从第6个月开始,干预组的维持率明显高于对照组,两者差异有统计学意义.结论:有针对性地采取包括心理+社会干预服务在内的综合干预措施,可以提高服药人员依从性,降低脱失率,提高服药率,提高维持治疗的效果.
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甲基苯丙胺滥用人员尿液代谢组学初探
目的:应用代谢组学的研究方法,对已经证实的甲基苯丙胺(MA)滥用人员尿液进行分析,筛选潜在的相关生物标志物.方法:运用高效液相色谱联合离子阱+飞行时间质谱(LC/MS-IT-TOF)对20名甲基苯丙胺滥用者与20名正常人的尿液进行检测.结果:多变量统计分析结果表明,甲基苯丙胺滥用者和正常人聚类明显,在尿液中共发现20种可能的生物标志物.结论:甲基苯丙胺滥用人员和正常人员在尿液代谢水平上具有明显差异,这为发现甲基苯丙胺滥用判定的潜在标志物提供了依据.
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社区美沙酮维持治疗时间及影响因素研究
目的:探讨海洛因依赖者治疗前相关因素对美沙酮维持治疗保持时间的影响,为预防患者脱失提供依据.方法:入组前对我院社区美沙酮维持治疗点的患者进行调查分析,后对其回顾性随访6年(2008年6月-2013年12月),采用Cox回归分析和KaplanMeier分析.结果:经Cox回归分析,影响保持时间的治疗前因素有:既往海洛因使用方式(RR =1.546,P=0.014)、海洛因使用量(RR =1.114,P=0.041)、强戒(RR =1.239,P=0.024)、劳教(RR =1.465,P=0.002).采用KaplanMeier分析发现,人组前海洛因使用量小于等于1g·d-1组,药物维持治疗的中位生存时间为为895 d,使用量＞1g·d-1组为723 d,生存曲线差别有统计学意义.结论:治疗前用药方式、海洛因使用量、强戒和劳教对保持时间的影响为明显.人组前海洛因使用量小,保持率高.今后应针对此特点,采取积极有效的干预措施,延长治疗保持时间,降低脱失率,以提高美沙酮维持治疗的依从性.
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重庆地区药物滥用行为及危害特征分析
目的:了解重庆地区不同机构药物滥用者的现状,为今后的监测和行为干预提供依据.方法:采用横断面调查研究,在重庆地区的强制戒毒机构、美沙酮门诊及看守所/拘留所进行抽样调查.结果:共调查390例药物滥用者,以男性(占81.5％)、初中及以下文化程度(占75.1％)、无业者(占57.4％)为主,平均年龄为(34.7±8.7)a.该地区前三位滥用药物为海洛因(占66.7％)、冰毒(占43.8％)和麻古(占29.2％).多药滥用者多(占31.3％),复吸率高(占59.2％),对毒品危害知晓率低(占29.5％).美沙酮门诊滥用者较其他两个机构的平均年龄大(36.8±7.1)a,无业者多(占64.7％),多药滥用少(占15.1％),更渴望戒毒药物(占64.0％).结论:不同机构药物滥用特征存在差异,应给予差别化的宣传教育与行为干预.
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氯胺酮依赖者戒断期认知功能研究
目的:探讨氯胺酮依赖者戒断期认知功能的状况.方法:采用即刻/延迟逻辑记忆、即刻/延迟视觉记忆、颜色干扰测验(Stroop)、威斯康星卡片分类测验(Wiconsin Card Sorting Test,WCST)和持续注意力测验(ContinuousPerformance Test,CPT),对103例戒断期的氯胺酮依赖者和与之相匹配的72例健康对照者进行记忆力、注意力和执行功能等认知功能测试并进行比较.结果:与对照组比较,氯胺酮依赖者停止使用氯胺酮后,延迟逻辑记忆和即刻/延迟视觉再生,Stroop颜色阅读、颜色干扰命名和干扰分,以及WCST完成分类数、威康总数、错误应答数、持续应答数、持续错误数、完成第一个分类所需应答数、概念化水平百分数和总用时均受到显著损害(P＜0.05).逐步多元回归分析显示,氯胺酮依赖者的Stroop测试的颜色命名、颜色干扰命名、次干扰分以及CPT视觉错误数均与初次使用氯胺酮的年龄成负相关性(P＜0.05).结论:氯胺酮依赖者在戒断期存在显著的空间视觉记忆、选择注意力和执行功能等认知功能的损害.
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酒石酸双氢可待因/对乙酰氨基酚片在健康人体内的生物等效性
目的:研究对乙酰氨基酚/酒石酸双氢可待因片在健康志愿者中的生物利用度和生物等效性.方法:22例健康志愿者随机单盲、单剂量、双周期两制剂交叉口服国产制剂(试验制剂)与进口制剂(参比制剂),剂量为酒石酸双氢可待因20 mg,对乙酰氨基酚1000 mg,用高效液相色谱法测定10个时间点的血药浓度,采用3P97程序计算主要药代动力学参数和相对生物利用度,并评价两种制剂生物等效性.结果:单剂量口服试验制剂与进口标准参比制剂后,血浆中双氢可待因的AUCo-12分别为399.51 ng·h·ml-1±67.94 ng ·h·ml-和415.10 ng·h·ml-1±68.31 ng·h ·ml-1,Cmax分别为78.08 ng ·ml-1±28.18 ng ·ml-1和79.73 ng·ml-1±24.35 ng·ml-1,Tmax分别为0.98 h±0.61 h和1.20 h±0.64 h.对乙酰氨基酚的AUCo_12分别为59.41μg·h·m]-l±16.78 μg·h·ml-1和58.21 μg·h·ml-1±17.07μg·h· ml-1,Cmax分别为15.98 μg·ml-1±5.25 μg·ml-1和15.89 μg·ml-1±6.30μg·ml-1,Tmax分别为0.93 h±0.65 h和1.15 h±0.81 h.相对生物利用度分别为97.2％±14.4％和102.7％±8.3％.试验药双氢可待因和对乙酰氨基酚的AUCo_190％可信限分别为91.5％-101.2％和99.8％-105.1％,Cmax90％可信限分别为85.6％-109.8％和93.8％-111.4％.结论:两种制剂生物等效.
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去甲肾上腺素在酒依赖发病机制中的作用
酒依赖对人类健康的危害仅次于心脑血管疾病和癌症,列居第三,已成为一个重要的全球性问题[1].酒依赖对家庭和社会造成了巨大的损害,并产生了严重的安全问题,加重了全球疾病的社会负担[2].2009年发表在Lancet上关于中国四省(山东省、浙江省、青海省、甘肃省)流行病学调查发现,酒依赖患病率高达5％[3],而一项针对澳大利亚15-45岁人群的调查显示,由饮酒造成的死亡率虽然呈下降趋势,但住院率却呈现增加的趋势,主要包括由酒精造成的肝硬化、交通事故等[4].所以研究酒依赖的发生机制,降低酒依赖的发病率已成为当前医学领域的重要研究内容.
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我国的药物滥用形势与干预策略
1 药物滥用的国际形势及危害随着世界经济贸易一体化的发展,人们在享受物质繁荣带来极大便利的同时,也面临着药物滥用、艾滋病等问题的威胁.世界范围内,药物滥用问题(俗称“吸毒”)正严重影响着人类的健康和安全.据联合国毒品与犯罪问题办公室(United Nations Office on Drugs and Crime,UNODC)发布的新世界毒品报告(World Drug Report,WDR)显示,在2012年,估计15-64岁的世界人口中有2.43亿人(1.62-3.24亿,占3.5％到7.0％)在上一年至少使用过一次非法毒品[1],主要毒品种类为大麻、阿片类、苯丙胺类兴奋剂和可卡因等.
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结核病传播影响因素综述
结核病(tuberculosis,TB)是一种经呼吸道传播的慢性传染病,在很长的一段时间里,结核病被误认为是一种遗传病[1-2],因为病人多呈家族式聚集.直到1882年Koch R[3]发现结核杆菌,人们才明白结核病“家庭爆发”现象是由于家庭成员之间长期密切接触的结果.自20世纪40年代抗结核药物相继问世以来,结核病疫情得到了有效控制[4],世界卫生组织(World Health Organization,WHO)倡导的直接面试下的短程化学疗法(Directly Observed Treatment Short-course,DOTS)措施也对控制结核病的传播起着积极的作用[5-6].
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毒驾:现状及立法应对
近年来,各种涉毒报道频繁见诸媒体报道,其中尤以毒驾所引发的恶性交通事故令人震惊.吸毒后驾驶引起的事故往往造成重大的财产损失和人员伤亡,因而严重威胁道路交通安全.公安部交管局和禁毒局公布的数据显示,截至2014年4月全国机动车保有量超过2.56亿辆,驾驶员数量达到2亿人;截至2014年10月底,全国登记吸毒人员276万名,按国际惯例估算实际吸毒人员超过1 300万[1].由此可推测全国毒驾人数不会很少.
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可卡因与阿片类药物成瘾中microRNA作用机制的研究进展
1 microRNA是一类具有广泛生物学作用的调控分子所谓非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA),是指具有生物学功能但不能编码蛋白质生成的RNA,这类RNA的主要特征是含有大量的终止密码子而缺乏编码蛋白生成的开放阅读框(open reading frames,ORFs),是调控细胞生理的关键因子.miRNA是一类进化上高度保守的ncRNA,于1993年在线虫体内发现[1].miRNA早生成于细胞核,由编码miRNA的基因转录生成单个或多个转录产物即初级miRNA(primary-miRNA,pri-miRNA).Pri-miRNA在Drosha和DGCR8(DiGeorge syndrome critical region gene 8,DGCR8)组成的复合体的剪切作用下,生成约70-90个碱基大小的RNA前体(pre-miRNA).
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戒毒场所行为疗法的情境戒治
目前,行为治疗的种类和应用范围正在日益增多和扩大,不仅在临床实践中广泛地应用,而且已成为一个跨学科的研究领域,在现代临床精神病学、社会精神病学、行为医学、心身医学和临床心理学等领域都受到高度的重视.行为疗法不仅用于治疗各种神经官能症和心身疾病,而且还广泛地用以矫正人的各种不良行为,如吸烟、吸毒、酗酒、赌博以及各种反社会行为等.此外,在艺术表演和体育竞赛领域,以及在特殊教育场所、戒毒场所和监狱等也都有应用.本文对戒毒场所行为疗法的情境戒治情况介绍如下:
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强制隔离戒毒工作转型分析
《禁毒法》从整合戒毒资源、提高戒毒效果考虑,将公安机关负责的强制戒毒和司法行政部门负责的劳教戒毒合并为“强制隔离戒毒”,纠正了以往“重惩罚、轻戒毒”等弊端[1].《禁毒法》实施以来,各强制隔离戒毒所积极探索戒毒模式,出台完善各项规章制度,在基础设施建设、收治机制、整合戒毒资源、教育戒治方面取得了很大成效.但在实际执行中也出现了一些问题,如普遍“重安全、轻戒毒”;在实践中更强调戒毒人员违法者的身份;在管理方式方法上,基本沿用劳教戒毒的老办法,“干戒带劳动”的做法仍然普遍;部分场所甚至经济效益至上、矫治功能淡化;与自愿戒毒、社区戒毒、社区康复等其他措施对接方面效果也不够理想,未能发挥整体合力.因此转型有待于进一步深化.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
| 1994 | 01 02 03 04 |
| 1993 | 01 02 03 04 |
| 1992 | 01 02 |
