中国药物依赖性杂志
Chinese Journal of Drug Dependence 중국약물의뢰성잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 北京大学,中国毒理学会
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-9718
- 国内刊号: 11-3920/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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美沙酮维持治疗门诊运作与HIV感染者管理方法的研究
目的:建立有效的激励机制,以期提高美沙酮维持治疗门诊的服药人数;探索可行的艾滋病病人转介机制及门诊合并艾滋病感染者的管理制度.方法:对2007年7月1日至2008年6月30日在门诊参加维持治疗的病人,采取以下措施:实行有关激励机制、开展小组活动、同伴宣传和多部门协调,分析措施实施后服药人员的保持率、自愿咨询检测率及行为学指标等方面的变化.结果:门诊年收治人数由原来202人增至318人;接受抗病毒治疗人数由原来5人增至30人;门诊服药人员年维持率由50.2%提高至76.8%;HIV确诊率由45.5%提高至98.0%;CD4检测率由40.3%提高至96.0%;尿吗啡阳性率由35.4%下降至19.3%,率的差异均有统计学意义.结论:在美沙酮门诊建立有效的激励机制及进行全方位的综合干预活动能提高患者的依从性,尤其能提高HIV阳性的治疗覆盖面.
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慢性酒精中毒所致精神障碍患者甲状腺激素水平分析
目的:调查慢性酒精中毒所致精神障碍患者的甲状腺激素水平.方法:回顾性分析2004年1月-2011年7月在广州市中山大学附属第三医院住院的诊断为慢性酒精中毒所致精神障碍的患者共79例,分析其甲状腺激素水平,并与正常人群进行比较.结果:与正常对照组相比,慢性酒精中毒所致精神障碍患者组13水平(2.056±s0.399vs.2.208±s 0.412,P<0.05)明显降低,两组比较有统计学差异(P<0.05),其余甲状腺激素指标则未见有统计学差异(P>0.05).结论:在慢性酒精中毒所致精神障碍的患者中往往存在13水平的下降,但此类患者的甲状腺功能却能保持基本正常.
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MECP2基因在海洛因依赖人群中的突变检测及相关性研究
目的:探讨MECP2基因多态性与海洛因依赖的关联性.方法:在32名健康对照者中对MECP2基因进行测序分析,从测序结果中选择4个SNP位点在331名海洛因依赖者和325名健康对照者中用Snapshot技术进行基因分型;根据调查量表信息将病例组中的男性患者分为高低剂量两组;用HaploView4.2及SPSS 15.0软件分析SNP与药物依赖的相关性.结果:海洛因依赖组与对照组MECP2基因rs2075597、rs61751363和rs189253298的基因型及等位基因频率分布比较,差异无统计学意义(P>0.05).rs189253298基因型频率在低剂量组和高剂量组中的分布比较,差异有统计学意义(P=0.012).结论:MECP2基因的rs189253298多态性位点与海洛因依赖者成瘾后每天海洛因的使用量相关,携带有G等位基因的个体每天使用的海洛因量低,是一个保护因素.
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重庆美沙酮门诊男性服药者包皮环切术接受意愿定性研究
目的:了解重庆市美沙酮门诊男性服药者包皮环切术接受意愿.方法:在2009年10月至2009年12月期间选取50名美沙酮门诊男性服药者,采用个人深入访谈的方式对每位服药者进行个人访谈,归纳总结美沙酮门诊男性服药者包皮环切术接受意愿.结果:50名访谈对象中,9名访谈对象自觉包皮过长,其中7位愿意进行包皮环切术.在自觉无包皮过长情况的41名访谈对象中,22名在进行包皮环切术能预防艾滋病的前提下愿意(或考虑)进行包皮环切手术.在医疗机构和医疗费用的访问中,24名愿意进行手术的访谈对象选择三甲医院进行手术,并且有23名的访谈对象认为费用不应超过一千元.结论:包皮过长和行包皮环切术后,预防艾滋病能提高包皮环切术的接受意愿.医疗花费能部分影响包皮环切术接受意愿.在包皮环切术的推广中着重提高包皮过长检出率;强调该手术对艾滋病的预防作用和降低医疗花费,能够提高该人群包皮环切术接受意愿.
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网络成瘾青少年的家庭亲密度和适应性
目的:探讨家庭亲密度和适应性与青少年网络成瘾(IA)之间的关系.方法:采用以医院为基础的病例对照研究设计,190例1A青少年患者和386例性别与年龄频数匹配的医院对照,完成一般社会人口学问卷和家庭亲密度和适应性量表中文版(FACESⅡ-CV)评定;使用单因素和多因素Logistic回归筛选IA的相关因素.结果:单因素分析显示,IA青少年家庭的实际亲密度[(60.27±s11.44)vs.(69.34±s 9.84)]、理想亲密度[(69.25±s11.82)vs.(72.57±s 10.34)]、实际适应性[(42.09±s 10,20)vs.(49,79±s 8.24)]和理想适应性[(52.02±s10.59)vs.(54.02±s 9.13)]得分均显著低于对照组(P均<0.05);亲密度不满程度[中位数,全距:(5,52)vs.(4,54)]和适应性不满程度[中位数,全距:(9,51)vs.(4,38)]得分均显著高于对照组(P均<0.001);多因素分析表明,父母婚姻状况为在婚(OR=0.55)、抚养人为父母(OR=0.50)和实际亲密度高(OR=0.88)为IA的保护因素;家人关系差(OR =4.15)、家人有烟酒嗜好(OR=1.62)、亲密度不满度高(OR=1.11)和适应性不满度高(OR=1.06)为IA的危险因素.结论:青少年lA的发生与父母因素和低家庭亲密度和适应性有关;需要注重发挥父母作用和改善家庭功能以防治青少年IA.
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济泰片对小鼠诱发性疼痛及对吗啡躯体依赖小鼠戒断症状的影响
目的:观察济泰片对诱发的小鼠疼痛的镇痛作用和对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的影响.方法:(1)采用小鼠醋酸扭体法,观察经胃给予2,4 g·kg-1,3.6 g·kg-1,4.8 g.kg-1三种浓度济泰片的镇痛作用;(2)采用小鼠热板法,观察经胃给予6.0 g·kg-1,9.0 g·kg-1,12.0 g·kg-1三种浓度济泰片的镇痛作用;(3)采用连续递增给药法建立吗啡依赖小鼠模型,观察经胃给予1.2 g·kg-1,2.4 g·kg-1,3.6 g·kg-1济泰片后对吗啡依赖小鼠的纳洛酮催促戒断跳跃反应的影响.结果:(1)济泰片溶液呈剂量依赖性的抑制醋酸诱发的小鼠扭体次数(P<0.01),对扭体次数的抑制率高可达71.7%;(2)济泰片溶液能明显提高热板法诱发的小鼠疼痛痛阈值,其镇痛的ED50=8.34 g·kg-1;(3)伴随给予济泰片溶液能剂量依赖性地抑制纳洛酮催促所引起的吗啡躯体依赖戒断症状,使吗啡依赖小鼠跳跃次数明显减少(P<0.01).结论:济泰片对诱发的小鼠疼痛有明显的镇痛作用,并能抑制吗啡躯体依赖小鼠的戒断症状.
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动机-技能-脱敏-心理能量模式对戒毒人员慢性渴求和抑郁的干预效果
目的:评价动机-技能-脱敏-心理能量模式对戒毒人员慢性渴求和抑郁情况的干预效果.方法:选取襄阳市强制隔离戒毒所男性戒毒人员98名,随机分为试验组和对照组,试验组接受动机-技能-脱敏-心理能量模式和戒毒所常规戒毒教育,对照组仅接受戒毒所常规戒毒教育,一个月后用强迫性毒品使用量表和贝克抑郁自评量表评价试验组和对照组慢性渴求和抑郁情况.结果:重复测量方差分析显示:干预后试验组在强迫性毒品使用量表得分上比对照组低(P<0.01),干预后试验组强迫性毒品使用量表和贝克抑郁自评量表得分较干预前自身比较也显著降低(P<0.01),试验组干预后强迫性毒品使用量表和贝克抑郁自评量表得分下降趋势较对照组明显(P<0.01).结论:动机-技能-脱敏-心理能量模式可以在一定程度上减轻强制戒毒人员慢性渴求和抑郁状况,理论上该研究结果提供复吸预防有关信息.
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不伴精神症状的苯丙胺类兴奋剂依赖者家庭环境因素的初步分析
目的:初步分析不伴精神症状的苯丙胺类兴奋剂依赖者的家庭环境.方法:选择60例苯丙胺类兴奋剂依赖者自评中文版的家庭环境量表(FES-CV).结果:该类苯丙胺类兴奋剂依赖者的家庭环境量表中亲密度、矛盾性、娱乐性、控制性等因子分均高于国内常模,差异有显著性(分别:t=2.543,P=0.014;t=2.361,P=0.022;t=2.186,P=0.033;t=2.571,P=0.013);情感表达、成功性、知识性等因子分低于国内常模,差异有显著性(分别:t=-2.213,P=0.031;t=-2.631,P=0.011;t=-2.268,P=0.027);同时,亲密度与控制性呈正相关(r=0.308,P<0.05),情感表达与组织性呈正相关(r=0.430,P<0.01),矛盾性与独立性、知识性、娱乐性、道德宗教观、控制性呈正相关(r=0.271,P<0.05;r=0.512,P<0.01;r=0.493,P<0.01;r =0.425,P<0.01;r=0.413,P<0.01),独立性与知识性、道德宗教观、控制性呈正相关(r=0.372,P<0.01;r=o.370,P<0.01;r=0.374,P<0.01),知识性与娱乐性、道德宗教观、控制性呈正相关(r=0.805,P<0.01;r=0.698,P<0.01;r=0.648,P<0.01),娱乐性与道德宗教观、控制性呈正相关(r=0.637,P<0.01;r=0.691,P<0.01),控制性与道德宗教观呈正相关(r=0.501,P<0.01)、与组织性呈负相关(r=-0.381,P<0.01).结论:不伴精神症状的苯丙胺类兴奋剂依赖者具有高亲密度、低情感表达、高矛盾性、低成功性、低知识性、高娱乐性和高控制性的家庭环境特点.建议结合相关性研究制定针对家庭环境变化的家庭综合干预的心理治疗,有助于尽快康复.
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酒依赖患者的非理性信念特点及与酒依赖严重程度的关系
目的:研究酒依赖患者非理性信念的特点,并分析其与酒依赖程度、饮酒方式的关系.方法:采用非理性信念量表(IBS)和密西根酒精依赖调查表(MAST)对35例住院酒依赖患者进行评定,并与36例正常对照.结果:(1)酒依赖组IBS总分高于对照组,且差异有显著统计学意义(P =O.007).因子分低挫折耐受(LFT)和概括化评论(GE)评分酒依赖组均高于对照组,且具有显著统计学意义(P均= 0.005);(2)lBS总分与MASI评分呈正相关(r=0.359,P=0.037).低挫折耐受(LFT)、概括化评论(GT)、绝对化要求(AD)评分与MAST评分无显著相关(P均>0.05).结论:酒依赖患者存在非理性信念,主要是低挫折耐受和概括化评论.酒依赖患者的非理性信念与酒依赖严重程度有关,但是与开始饮酒时间和酒依赖时间及每日饮酒量无关.
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网络成瘾者错误监控异常的ERP证据
目的:通过ERP技术,探讨网络成瘾(IAD)个体错误监控功能异常的神经心理机制.方法:以符合陶然等人制定的网络成瘾诊断标准的16例患者作为研究组,与研究组匹配性别、年龄的16例健康人作为对照组.Eriksen flanker任务刺激由5个箭头组成的箭头串为刺激材料.刺激呈现时间为100ms,随后空屏800 ms作为反应时间.记录被试者执行任务时的脑电图.利用NeroScan软件离线分析Eriksen flanker任务错误反应的ERN波幅,利用SPSS 17.0软件统计分析行为学数据.结果:IAD组反应时(358.51±s 36.35)明显低于对照组(398.24±s 26.95,P <0.05).重复测量的方差分析表明Eriksen flanker刺激的ERN波幅在组间、反应、反应×电极位点存在主效应(组间:F(1.30)=5.396,P<0.05;反应:F(1.30)=130.384,P<0.05,反应×电极位点:F(1.30)=40.975,P<0.01).经进一步简单效应分析发现,FZ点的波幅高.IAD组ERN波幅比对照组低.结论:IAD具有错误监控能力降低的神经心理与ERP的特征,指示IAD可能是一种与错误监控机制相关的疾病.
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吸毒人群血清ACTH、5-HT、β-内啡肽和cAMP水平的研究
目的:研究吸毒人群血清ACTH、5-羟色胺(5-HT)、β-内啡肽和cAMP水平与健康人群的差异.方法:对吸毒者和健康者进行病例一对照研究,吸毒者诊断标准均符合<中国精神障碍分类与诊断标准>第三版(CCMD-3).结果:吸毒组与健康组血清cAMP水平存在显著性差异;5-HT、ACTH、B-内啡肽水平在两组间无显著性差异.结论:吸毒人群血清cAMP的含量升高可能是影响情志改变的因素之一.
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HANS治疗仪对男性戒断期酒依赖患者心理渴求的作用
目的:评价HANS治疗仪对男性酒依赖患者戒断期心理渴求的影响.方法:将92例符合ICD-10中酒依赖诊断标准的戒断期男性患者随机分成两组:HANS组(治疗组)45例,给予2/100 Hz经皮穴位电刺激(HANS);Mock-HANS组(对照组)47例,给予模拟经皮穴位电刺激(Mock-HANS),为期15 d.比较两组酒精心理渴求评分(视觉模拟标尺,VAS)、谷氨酰转肽酶(GGT)和心率及血压变化.结果:(1) HANS组心理渴求分值(VAS)在治疗后d10(0.98 ±s 0-85vs.1.6±s 1.35,P<0.05)和d15差异有显著性(0.67±s 0.76vs.1.6±s 1.35,P<0.001),Mock-HANS组的下降差异无显著性;在治疗15 d时HANS组较Mock-HANS组的VAS分值差异有极显著性(0.67±s0.76 vs.1.84±s 0.87,P<0.001);(2) HANS组的GGT在治疗后下降差异有显著性(88.5±s 70.0 vs.198.1±s83.2,P<0.05),同时也低于Mock-HANS组的治疗后GGT的平均值(88.5±s 70.0vs.144.0±s 85.2.P<0.05);(3)经治疗15 d后HANS组的收缩压和舒张压较治疗前下降明显(103.9±s 6.1vs.126.7±s 14.1;68.7±s 6.0vs.81.6±s 8.6,P均<0.05),而Mock-HANS组差异无显著性;(4) HANS组的心率在治疗15 d后下降差异有显著(70.5±s 2.8vs.83.6±s 4.4,P<0.05),Mock-HANS组治疗后的心率变化差异无显著性.结论:HANS治疗仪能减轻戒断期酒依赖者的心理渴求程度,辅助改善血中GCT指标,降低酒依赖患者的心率、血压,对酒依赖患者的戒断期有一定的辅助治疗作用.
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单次可卡因注射对VTA区DA神经元兴奋性突触传递和内在兴奋性的影响
目的:研究单次可卡因注射24 h后VTA区多巴胺能(DA)神经元兴奋性突触传递强度和内在兴奋性的变化.方法:采用离体膜片钳技术,检测单次可卡因注射24 h后VTA区DA神经元自发性慢性内向流(slow inward currents,SICs)、内在兴奋性以及兴奋性突触后电流(EPSCs)的变化.结果:DA神经元的SICs、内在兴奋性和EPSCs均有显著增强.结论:单次可卡因注射后VTA区DA神经元兴奋性突触传递强度和内在兴奋性呈现协同增强效应.
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应用因子分析法分析中文版成瘾严重程度指数量表的结构效度
目的:在社区吸毒者中评估中文版成瘾严重程度指数量表(ASI-C)的结构效度.方法:使用因子分析的方法分析ASI-C量表的结构效度.结果:经因子分析共提取出11个公因子,与量表中原有7个分量表数目不符,但发现"毒品使用情况"分量表包括了3个公因子的变量;"精神状况"分量表包括了2个公因子的变量;"家庭社会关系"分量表包括了2个公因子的变量,其余4个分量表的变量分别由1个公因子的变量代表.结论:ASI-C具有可接受的结构效度.
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强制隔离戒毒所艾滋病防治服务提供中存在的问题及困难
目的:了解强制隔离戒毒所艾滋病防治服务提供过程中存在的问题和困难,为戒毒所更好地开展艾滋病防治工作提供建议.方法:采用自行拟定的访谈提纲,对四川、广西两省(区)司法厅戒毒管理局官员及4个样本强制隔离戒毒所的管理人员进行一对一深入访谈.结果:强制隔离戒毒所内艾滋病防治服务的提供存在财政经费不足、医疗硬件设备缺乏、所外就医政策实施困难和相关工作人员福利保障措施难以落实等问题和困难.结论:政府部门应当完善对戒毒所的财政投入机制,配备必要的医疗设备,同时完善所外就医和工作人员职业保障政策,保证所内艾滋病防治工作的顺利开展.
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国外监管场所内的阿片类药物替代治疗
据估计,全球约有1320万注射吸毒者,而全球所有的HIV感染者中,至少有10%是由于不安全的注射行为引起的,这一比例在东欧和中亚的部分国家甚至高达90%[1].阿片类药物替代治疗是针对海洛因及其他阿片类物质成瘾者的一种治疗方式,能够大限度地减少注射吸毒以及由此造成的社会危害.
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γ-羟基丁酸及其前体物质的滥用潜力和现状
1956年,γ-氨基丁酸(gamma aminobutyric acid,GABA)作为主要的中枢神经系统(centrol nervous system,CNS)抑制性递质被发现.这引发了人们对可通透血脑屏障的GABA类似物的探寻,以期研制潜在的治疗性药物.随后,γ-羟基丁酸(γ-hydroxybutyrate,GHB)在脑中被发现并于1964年在实验室被合成[1],且作为中枢神经系统抑制剂在临床展开应用.近年来,GHB及其前体物质γ-丁内酯(γ-butyrolactone,GBL)和1,4-丁二醇(1,4-butanediol,1,4BD)成为了新兴的滥用药物,常被用作迷奸药,社会危害性极大.多国政府已将GHB归为管制药物,而与GHB有相似效应的两种前体物质却仍可合法使用.
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海洛因依赖合并支气管哮喘和急性暴发性过敏性紫癜一例
患者,男性,49 a.反复烫吸和静脉注射海洛因10年余,末周平均每日用量为1.5 g,既往有慢性支气管哮喘病史,感冒发烧时加重.因受他人误导认为吸食海洛因可以止喘,而开始间断烫吸海洛因.其结果是哮喘没有停止,而烫吸海洛因剂量逐渐增加.停止或减少吸食海洛因后不但痛苦难忍,而且哮喘明显加重.
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LPK-26对κ阿片受体的调节作用及其作用机制的研究
目的:从细胞水平探讨LPK-26对κ受体的作用及分子机制.方法:通过[3H]-Dip和[35S]GTPγS放射性结合实验研究LPK-26对CHO细胞上稳定表达K阿片受体的竞争性受体结合特征及LPK-26对κ阿片受体偶联的G蛋白的激活.结果:LPK-26是一种K阿片受体激动剂,其Ki值是0.66 nmol·L-1,与U50,488H相似;并且通过[35S]GTPγS结合实验,LPK-26激活G蛋白的能力明显大于U50,488H.结论:LPK-26可能是一种较为理想的新型镇痛药物.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |
1997 | 01 02 03 04 |
1996 | 01 02 03 04 |
1995 | 01 02 03 04 |
1994 | 01 02 03 04 |
1993 | 01 02 03 04 |
1992 | 01 02 |