中国药物依赖性杂志
Chinese Journal of Drug Dependence 중국약물의뢰성잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 北京大学,中国毒理学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-9718
- 国内刊号： 11-3920/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
2/100 Hz经皮穴位电刺激治疗青少年网瘾ET结果的初步探讨
目的:使用脑电超慢涨落分析技术(ET),初步探讨2/100 Hz经皮穴位电刺激治疗网络成瘾的脑机制.方法:26名被试随机分成对照组和治疗组.对照组12人,接受模拟经皮穴位电刺激;治疗组14人,接受经皮穴位电刺激.比较两组被试12个脑区内γ氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)、乙酰胆碱(Ach)、去甲肾上腺素(NE)的含量.结果:与对照组相比,2/100 Hz经皮穴位电刺激治疗1 d后,可显著升高治疗组被试F3、C3、F7、116脑区GABA含量(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001,P＜0.05);显著降低F7、T6脑区Glu含量(P＜0.01,P＜0.05);显著升高T6脑区NE的含量(P＜0.05).治疗5 d后,与对照组相比,治疗组被试Glu含量在F7脑区显著降低(P＜0.05).结论:2/100 Hz经皮穴位电刺激通过降低脑内Glu含量来发挥对青少年网络成瘾的治疗作用.
-
美沙酮维持治疗辅助康复训练前后病人的应对方式和社会支持变化
目的:探讨美沙酮维持治疗辅助康复训练对海洛因依赖病人应对方式和社会支持的影响.方法:对50名接受美沙酮维持治疗的病人进行了5个月的康复训练,康复训练以接受美沙酮维持治疗病人的需求、所处的康复阶段及接受能力为中心,包括强化戒毒治疗动机、减少吸毒造成的危害、复吸预防等各种技能训练.康复训练前后测量应对方式和社会支持.结果:康复训练后美沙酮维持治疗病人幻想、退避、自责等不成熟型应对方式分值下降,而求助的分值增加,社会支持增加.结论:美沙酮维持治疗辅助康复训练能够改善门诊病人的社会支持和应对方式.
-
143例海洛因依赖者的外周血细胞检测分析
目的:了解海洛因依赖者的外周血细胞变化情况.方法:应用美国雅培公司生产的CELL-DYN 1800全自动血细胞分析仪及日本奥林巴斯公司生产的OLYMPUS CX21光学显微镜,对符合CCMD-3诊断标准的143例海洛因依赖者的外周血细胞进行分析,并与120例健康者组成的对照组进行比较.结果:海洛因依赖者的白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数绝对值(GRAN)、淋巴细胞计数绝对值(LYM)及血小板计数(PLT)显著高于对照组(P＜0.01),红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(HGB)显著低于对照组(P＜0.01),而中间细胞计数绝对值(MID)两组之间差异无显著性(P＞0.05).海洛因依赖者中4l例(28.7%)WBC高于正常,25例(17.5%)HGB及19例(13.3%)RBC低于正常,21例(14.7%)的镜检细胞形态异常,两组比较差异有显著性(P＜0.01).而PLT增高的病例数为12例(8.4%)两组之问差异无显著性(P＞0.05).结论:海洛因依赖患者的外周血细胞数量及形态有不同程度的改变.应重视海洛因依赖患者躯体疾病的诊治.
-
咖啡因对大鼠吗啡条件性位置偏爱获得和重现的影响
目的:本文以大鼠条件性位置偏爱(CPP)为模型,探讨咖啡因对阿片类物质奖赏效应的影响.方法:30只大鼠分为四组:吗啡组、吗啡+咖啡因组、咖啡因组和生理盐水对照组.前三组大鼠隔日分别皮下注射(sc)吗啡(5mg·kg-1)、吗啡+咖啡因(5 mg·kg-1 +5 mg·kg-1)、咖啡因(5 mg·kg-1)和生理盐水进行CPP训练.生理盐水组大鼠一直给予等体积的生理盐水.CPP建立后,比较CPP效应强度.待各组大鼠CPP消退后,均sc咖啡因(5 mg·kg-1)观察CPP重现情况.结果:吗啡组、吗啡+咖啡因组、咖啡因组大鼠均形成了CPP.吗啡+咖啡因组大鼠CPP强度高,但与吗啡组、咖啡因组比较差异无显著性.单次sc咖啡因可使咖啡因+吗啡组CPP重现,但没有使吗啡组和咖啡因组大鼠CPP重现.结论:咖啡因与吗啡的奖赏作用可能具有相加或协同作用;单剂量咖啡因给药可使吗啡和咖啡因的混合物形成的CPP重现;实验结果提示阿片类物质中掺杂咖啡因不但是成瘾形成的危险因素,也可能是诱导复吸的危险因素.
-
宜昌市阿片类物质依赖者复发情况调查
目的:了解宜昌市阿片类物质依赖人群中戒毒治疗后复发的一般情况和复发影响因素,为复发的预防干预提供依据.方法:应用<阿片类物质依赖复发情况问卷>,在调查人员指导下,对宜昌市220名阿片类物质依赖者进行调查.问卷由被调查对象集体自行匿名填写完成,由调查员检查验收.结果:本次调查目标人群220例,回收问卷220份,可进行统计分析的有效问卷217份(98.6%).217例调查对象的年龄33.3 a±s 6.0 a,既往滥用药物时间8.8 a±s 3.7 a;曾经戒毒的总次数范围2-108次;出戒毒所后易复发的时间段为"戒毒后的d1-5"(43.4%);调查问卷将复发影响因素设计为"躯体生理因素、心理因素、药物成瘾性因素和社会环境因素"4个因子,因子分分别为185.3、219.0、234.8和242.7;对4个因子的差异进行秩和检验,结果显示差异具有统计学显著性(X2=154.249,P＜0.001);4个因子按照因子分排序为"社会环境因素"、"药物成瘾性因素"、"心理因素"和"躯体生理因素";保持操守不复发的前3位因素均为"社会环境因素".结论:宜昌市阿片类物质依赖者在戒毒后复发的主要影响因素是社会环境因素,进行预防复发干预的关键时间段是"戒毒(出戒毒所)后的前5 d",提示预防复发的重要措施是针对不同个体的具体情况,提供社会支持和心理干预.
-
42例药品不良反应报告分析
目的:了解医院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药.方法:对42例ADR患者的性别、年龄及药品的种类、给药途径、临床表现等进行统计分析.结果:42例患者中抗微生物药物引起的ADR 22例(52.4%);中药制剂引起的ADR 10例(23.8%);给药途径以静脉滴注为主,占69.0%(29例);主要的ADR类型为皮肤及附件损害,占66.7%(28例).结论:药品不良反应与多种因素有关,应重视药品不良反应的报告和监测工作,促进临床合理用药.
-
对凉山卫校学生毒品认识状况的调查与分析
目的:了解毒品较泛滥的民族地区处于高危年龄阶段的医学生对毒品(主要是海洛因)、吸毒、戒毒及全民禁毒等相关知识的认识情况,为少数民族地区的学校及教育工作者对学生的相关教育及决策提供依据.方法:采用不记名问卷形式,对凉山卫校学生进行毒品相关知识调查.结果:在300份问卷中,共回收有效问卷286份,回收率95.3%.其中,近98.0%的汉族学生知道"白粉"即海洛因是本地流行的毒品,91.1%的少数民族学生知晓该问题.对毒品成瘾特性的进一步认识,汉族学生为58.7%、少数民族学生为32.2%,两组相比差异有显著性(P＜0.05).对毒品成瘾的危害性了解较完整的汉族学生为76.0%,少数民族学生为56.7%,两组相比差异有显著性(P＜0.05).学生对禁毒戒毒的关注程度仅为62.0%.结论:毒品较泛滥民族地区卫校学生对常见毒品的知晓率较高,但对毒品的深入认识不够,有的认识甚至是错误的,还应加强多方位的科学教育,尤其是对少数民族学生.
-
治疗毒品心理依赖的难点及对策
毒品心理依赖的神经生物学机制比较复杂,故治疗毒品心理依赖比较难.治疗难点主要有:吸毒带来的快感难以替代;吸毒快感的记忆难以消除;吸毒人员自我遗弃感强;吸毒人员的人格产生变异;戒毒人员经常受歧视.治疗对策主要有:增强戒毒意志;分散求毒注意力;培养戒毒者自尊心;矫正戒毒者自我中心的个性;同伴教育;挫折教育;正确对待戒毒者.在治疗时要注意:治疗要有计划;治疗初期主体外作用力量强,后期变成主体自动化处置方式;治疗要结合康复治疗、治疗社区进行.
-
延迟强化条件下不同时相海洛因戒除者的行为冲动性
目的:探讨延迟强化情境中海洛因戒除者的冲动性行为模式及其与戒除时相的关系.方法:采用以假设的1000元和10000元人民币为强化物的延迟折扣任务(DDT)在8种延迟强化时间点(SOA,6 h～25 a)上评定了77名男性(19-38 a,29.68 a±s 4.25 a)生理脱毒后处于不同康复阶段(1-29月,11.81±s 17.35月)的海洛因戒除者和35名男性(18-39 a,29.94 a±8 5.46 a)无毒品依赖行为的社会招募人员的延迟折扣率.结果:(1)双曲线模型对被试的折扣率(k)的方差变异解释率(R2)在0.90-0.93之间,具有良好的拟合度;(2)戒除组被试对1000元和10000元延迟强化的k值均显著高于对照组,U1000元=581.500,P＜0.001,U10000元=232.500,P＜0.001;(3)不同戒除时相被试对两种延迟强化物的k值差异均无显著性,X21000元=0.586,df=2,P＞0.10,X210000元=1.281,df=2,P＞0.10.结论:海洛凼戒除者表现出对即时奖赏的超敏感性及对延迟价值的非敏感性特征,且该特征不随戒除期的延长而改善.
-
时钟基因、近日节律与抑郁症关系的研究进展
临床研究已经发现抑郁症具有近日节律的变化,其中为突出的就是睡醒周期的改变.随着对节律基因的深入研究,这种近日节律的变化与抑郁症的关系正日益受到广泛关注.
-
苯丙胺类兴奋剂滥用的治疗研究进展
苯丙胺类物质是一组具有类似化学结构的中枢神经系统兴奋剂,包括苯丙胺(amphetamine)、甲基苯丙胺(methamphetamine,MA,俗称冰毒)、亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA,俗称摇头丸)等其他苯丙胺类精神兴奋剂.
-
酒依赖合并焦虑障碍1例
患者,男,31 a,蒙族,北京人,职高毕业,无业,已婚.主诉间断饮啤酒15 a,加重3月,2 d前查体发现肝功及血糖明显异常,为戒酒于2007年12月16日入院.
-
药物辨别技术:理论与应用
自1951年Conger发表第一篇有关药物辨别的研究论文以来[1],有关药物辨别(drug discrimination)的理论和技术日趋成熟,越来越广泛地应用于新药的临床前药理学、行为药理学、神经精神药理学研究和药物滥用潜力评价中,有关药物辨别的论文量更是迅猛增长.
-
中国癌痛治疗十年回顾
目的:通过文献复习,回顾总结我国10 a癌痛治疗现状.方法:对中文生物医学期刊文献数据库(CMCC)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)及中国期刊全文数据库(CJFD)进行联合检索.结果:口服阿片类药物的临床研究报告占27.3%,阿片类药物直肠给药占7.4%,芬太尼贴剂治疗癌痛研究占25.6%,中药、介入及其他癌痛治疗手段占39.7%;其中,口服阿片类药物主要是吗啡控缓释制剂(美施康定和美菲康).结论:尽管癌痛治疗在我国已经受到多方关注,并取得了长足的进展,但仍存在用药简单,用药量不足,向基层医生和患者普及宣传不够,理论研究薄弱等问题.
-
芬太尼口腔泡腾片的临床应用
据WHO统计,全世界每天有400万人遭受癌痛的折磨,即使使用长效缓释镇痛药物控制良好的病人,也会体验到爆发性疼痛(breakthrough pain,BTP)的过程.而治疗BTP的药物应具有起效快、使用简单方便的特点.
-
芬太尼口腔泡腾片的临床研究进展
芬太尼(fentanyl)合成于1960年,为合成的苯基哌啶类药物,是当前临床上常用的麻醉性镇痛药[1-2].芬太尼口腔泡腾片(fentanyl effervescent buccal tablets)是为采用新的给药技术而制成的枸缘酸芬太尼的新剂型,它利用口腔粘膜大量的表面积和有丰富的血管,高渗透性,恒定的温度产生泡腾反应,让患者透过口腔黏膜吸收,迅速、稳定地发挥止痛作用[3-6].
-
对晚期重度癌痛伴有爆发性疼痛患者的临床回顾性调查
目的:研究调查北京肿瘤医院宁养院15例晚期重度癌痛伴爆发性疼痛(简称:爆发痛)患者,回顾观察宁养院在控制慢性癌痛、减少爆发痛处理的合理性,为规范化疼痛治疗和爆发痛处理提供借鉴.方法:选取宁养院2007年9月至2007年12月开始治疗,并于2007年12月至2008年3月期间死亡的病例中的晚期癌痛伴爆发痛,且使用阿片类药物超过6周、病程记录完整的全部患者15例,对患者镇痛药物使用和爆发痛控制方法进行分析.对患者疼痛控制情况、爆发痛次数、爆发痛强度(用VAS评分)以及爆发痛控制药物使用方法进行评价.结果:经过宁养院镇痛治疗后患者VAS疼痛评分显著下降,爆发痛次数显著减少;多数患者(11/15)为复合性痛;疼痛处理中普遍使用了辅助药物及个体化使用了强阿片类药物,并以即释吗啡控制爆发痛.结论:对晚期癌痛伴爆发痛患者按照WHO三阶梯止痛原则实施综合性个体化的止痛方案,可以控制慢性癌痛,有效减少爆发痛次数.
-
《2008全球降低危害状况》部分内容介绍
<2008全球降低危害状况>是国际降低危害协会人权监测和政策分析部撰写的.主要介绍了全球应对HIV和HCV的情况.国际降低危害协会成立于1996年(是降低危害年会的产物),自那时起,它成为促进以事实为依据的降低危害政策和实践的领导组织.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
| 1994 | 01 02 03 04 |
| 1993 | 01 02 03 04 |
| 1992 | 01 02 |
