中国药品标准杂志
Drug Standards of China 중국약품표준
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家药典委员会
- 影响因子: 0.37
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-3656
- 国内刊号: 11-4422/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法检查羟喜树碱的有关物质
目的:采用RP-HPLC法检查羟喜树碱的有关物质.方法:采用Diarnonsil C18(200mm×4.0mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(40:60);检测波长分别为:254nm、266nm、373nm(喜树碱和羟喜树碱的大吸收波长和两者等吸收系数点波长);柱温:40℃;流速:0.8ml/min.结果:254nm波长处:喜树碱在0.536μg/ml~5.36μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=5695.7C+56.3,相关系数r=0.9995,低检测浓度:0.268μg/ml低检测量,5.36ng.结论:方法简便,快速,准确.可定量测定羟喜树碱中的主要杂质喜树碱.
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双波长分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量
目的:建立双波长分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液中盐酸环丙沙星的含量.方法:采用双波长分光光度法,盐酸环丙沙星的测定波长为277nm,参比波长为234.7nm.结果:盐酸环丙沙星的平均回收率为99.81%(RSD=0.94%,r=0.9999).结论:本法快速、简便,结果准确.
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紫外分光光度法测定黄栀花口服液中黄芩苷的含量
目的:建立黄栀花口服液中黄芩苷的快速含量测定方法.方法:用盐酸溶液(6.0mol/L)沉淀分离黄芩苷,采用紫外分光光度法,检测波长:277nm.结果:该方法的线性范围为3.328-11.648μg/ml(r=0.9997,n=6),平均回收率为100.2%,RSD=0.9%(n=5).结论:方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,结果稳定可靠,可作为质量检验的一个快速定量方法.
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气相色谱法测定络通喷雾剂中丁香酚的含量
目的:建立络通喷雾剂中丁香酚的含量测定方法.方法:采用气相色谱法,色谱条件为10%PEG-20M Chromosorb W(AW-DMCS)(60~80目),2m×3mm玻璃柱;柱温和检测器(FID)温度分别为175℃、240℃,采用内标法定量.结果:丁香酚在1.0~3.0mg/ml范围内呈良好线性,r=1.000.结论:该方法专属性强、精密度高、重现性好,可用于络通喷雾剂的质量控制.
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紫外分光光度法测定安乃近片的含量
目的:建立一种测定安乃近片的含量测定方法.方法:紫外分光光度法,检测波长为258nm,回归方程为A=0.0264C+0.00394 R=0.9998、平均回收率为99.8%、RSD为0.2%.结果:该方法重现性好,结果准确.
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对中国药典2000年版部分中药材用法与用量的商榷
中药的用法与用量直接关系到中药的临床疗效,中国药典对每一味中药都作了明确规定.笔者发现2000年版<中国药典>(一部)(以下简称<药典>)部分中药的用法与用量有欠妥之处,现提出建议,供下版<药典>修订时参考.
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非水滴定在药品标准中的合理应用问题
非水滴定作为常用的药品分析方法,具有灵敏准确、精密度高等特点,已被各国药典所采用,<中国药典>2000年版及卫生部部颁<药品标准>约有15.6%的收载品种采用此法分析.非水滴定主要用于弱碱性或弱酸性药物的含量测定,以原料药为主,制剂较少.
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化积口服液质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对化积口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0253,本修订标准执行日期为2002年12月29日.
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脑心舒口服液质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对脑心舒口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0244,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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炎热清胶囊质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对炎热清胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0246,本修订标准执行日期为2002年11月16日.
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麦芽片质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对麦芽片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0252,本修订标准执行日期为2002年12月29日.
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艾迪注射液质量标准
国家药品监督管理局于2002年11月18日批准对艾迪注射液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0298,本修订标准执行日期为2003年1月18日.
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鼻渊舒口服液质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对鼻渊舒口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0238,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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肺宁颗粒(返魂草冲剂)质量标准
国家药品监督管理局于2002年12月16日批准对肺宁颗粒(返魂草冲剂)质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0396,本修订标准执行日期为2003年2月16日.
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注射用灯盏花素质量标准
国家药品监督管理局于2002年12月23日批准对注射用灯盏花素质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0390,本修订标准执行日期为2003年2月23日.
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胃康灵胶囊质量标准
国家药品监督管理局于2002年12月16日批准对胃康灵胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0398,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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前列通片质量标准
国家药品监督管理局于2002年11月18日批准对前列通片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0299,本修订标准执行日期为2003年1月18日.
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穿山龙质量标准
国家药品监督管理局于2002年12月5日批准时穿山龙质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0297,本修订标准执行日期为2002年12月5日.
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贞芪扶正颗粒质量标准
国家药品监督管理局于2002年12月5日批准对贞芪扶正颗粒质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0304,本修订标准执行日期为2003年1月5日.
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拨云锭质量标准
国家药品监督管理局于2002年12月16日批准对拨云锭质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0389,本修订标准执行日期为2003年2月16日.
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消渴丸质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对消渴丸质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0251,本修订标准执行日期为2002年12月29日.
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消栓通络胶囊质量标准
国家药品监督管理局于2002年12月23日批准对消栓通络胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0392,本修订标准执行日期为2002年12月23日.
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赛胃安胶囊质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对赛胃安胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0247,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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肾炎四味片质量标准
国家药品监督管理局于2002年12月23日批准对肾炎四味片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0394,本修订标准执行日期为2003年2月23日.
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复方丹参喷雾剂质量标准
国家药品监督管理局于2002年11月18日批准对复方丹参喷雾剂质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0300,本修订标准执行日期为2003年1月18日.
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腰痛片质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对腰痛丸质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0243,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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丹参片质量标准
国家药品监督管理局于2002年11月18日批准对丹参片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0290,本修订标准执行日期为2003年1月18日.
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通塞脉片质量标准
国家药品监督管理局于2001年11月12日批准对通塞脉片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0248,本修订标准执行日期为2002年12月29日.
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抑眩宁胶囊质量标准
国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对抑眩宁胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0282,本修订标准执行日期为2003年1月1日.
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感速康胶囊质量标准
国家药品监督管理局于2002年11月22日批准对感速康胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0289,本修订标准执行日期为2002年12月22日.
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治糜灵栓质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对治糜灵栓质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0239,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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蜈蚣追风膏质量标准
国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对蜈蚣追风膏质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0284,本修订标准执行日期为2003年1月1日.
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五酯胶囊质量标准
国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对五酯胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0283,本修订标准执行日期为2002年12月1日.
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利肝片质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月29日批准时利肝片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0249,本修订标准执行日期为2002年12月29日.
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感冒清胶囊质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对感冒清胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0245,本修订标准执行日期为2002年11月16日.
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妇康宝合剂(妇康宝口服液)质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对妇康宝合剂(妇康宝口服液)质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0241,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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生力雄丸质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对生力雄丸质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0242,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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儿泻止颗粒质量标准
国家药品监督管理局于2002年12月23日批准对儿泻止颗粒质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0391,本修订标准执行日期为2003年2月23日.
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积雪苷片质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对积雪苷片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0250,本修订标准执行日期为2002年12月29日.
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新雪颗粒质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对新雪颗粒质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0240,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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对《中国药典》2000年版二部附录散剂及混悬剂的修改意见
<中国药典>2000年版二部附录18页附录I P散剂中[粒度],仅规定局部用散剂用七号筛检查,而口服散剂没有规定筛号,是否可认为口服散剂不检查粒度?
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麦芽幼芽长度计量方法对质量判断的影响
目的:正确判断麦芽发芽率.方法:以中国药典及各类参考书得出二种计量芽长的方法和检验结论.结果:应以<中国药典>为依据,植物学为基础.结论:应从胚根处计量芽长.
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国家药品标准(新药试行标准转正式标准)颁布件
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《药品生产监督管理办法》(试行)
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关于公布国家第八届药典委员会委员名单等事项的通知
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隔离器技术应用及国内外药典有关无菌检查法对洁净环境要求的比较
随着医药技术的不断进展,尖端技术的研究越来越需要高洁净度的无菌实验环境,隔离器(Isolator)技术应用先进的完全屏蔽双门快速传递技术和密封舱自动灭菌技术,创造了一个持续高效的高度无菌空间,使高洁净度无菌实验环境要求得以保证.
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美国药典附录《771》溶出度中收载的混合样品测定法可以借鉴
美国药典24版和25版附录〈771〉DISSOLUTION中增加了Procedure for a Pooled Sample for Capsules,Uncoated Tablets,and Plain Coated Tablets.有如下规定:
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《中国药典》2005年版科研项目工作会议在成都召开
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《临床用药须知》简介
关键词:
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |