中国药品标准杂志
Drug Standards of China 중국약품표준
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家药典委员会
- 影响因子: 0.37
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-3656
- 国内刊号: 11-4422/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药指纹图谱在中药品质评价和质量标准研究中应注意的若干问题
中药在中国虽然有上千年的实际应用历史,但如何保证中药的疗效是一个越来越需要迫切解决的问题.为了制订出可控的质量标准,以保证中药安全有效,近年来,国内外研究人员更加注意对中药材,中成药的质量评价研究,中药指纹图谱方法不失为一种非常有效的评价手段,其种类大致包括TLC、TLCS、HPLC、HPLC/MS,GC,GC/MS,HPCE,IR,NMR和X-射线衍射等[1],但更为广泛应用的方法目前以色谱为主.
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HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量
目的:建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量.方法:采用SPHERI-5 RP-18柱,乙腈-水-三乙胺(55:45:0.1)为流动相,269nm为检测波长.结果:测得线性范围40~500μg/ml(γ=0.9997),平均回收率为99.8%,RSD为0.4%(n=6).结论:本法简便,快速,专属性强.
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关于测定栀子中栀子苷含量方法的探讨
目的:改进栀子中栀子苷的含量测定方法.方法:对提取方法及提取溶剂进行比较.采用50%甲醇为提取溶剂,流动相为乙腈-水(14:86),检测波长240nm.结果:改进方法简便,准确,为新版药典中栀子的含量测定方法提供参考依据.
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对几种抗生素眼膏卫生检查方法的探讨
本文报道了用薄膜过滤法对几种抗生素眼膏微生物限度检查.方法结果表明,此方法切实可行,阳性对照菌均在24小时内生长.结果也提示,不同的厂家、不同品种的抗生素眼膏过滤速度存在较大的差异.
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高效液相色谱法测定美索巴莫的含量及其有关物质的研究
本文报道了高效液相色谱法测定美索巴莫(片)的含量及其有关物质的方法.采用YWG-C18柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH4.5)(30:70)为流动相,咖啡因为内标物,检测波长274nm.本方法专属性及重现性均好,可用于控制美索巴莫及其片剂的质量.
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HPLC法测定速效喘静胶囊中茶碱的含量
目的:建立HPLC法测定速效喘静胶囊中茶碱含量,完善质量标准.方法:采用Hy-per-C18柱,水-乙腈(90:10)为流动相,272nm为检测波长.结果:测得线性范围8~80μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.9%,RSD为0.3%(n=5).结论:本法简便,准确,专属性强.
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复方苦参注射液中苦参碱及槐定碱的含量测定
目的:建立薄层色谱扫描法测定复方苦参注射液中苦参碱及槐定碱的含量.方法:样品直接点于硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(8:9:0.6)为展开剂,分离本品中的苦参碱和槐定碱,以碘化铋钾试液和5%亚硝酸钠溶液为显色剂,采用双波长反射法锯齿扫描测定其含量,λS=500nm,λR=650nm.结果:苦参碱在2.01~12.06μg、槐定碱在0.99~5.94μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y苦参碱=5266.95X+16215.95,r=0.9991和Y槐定碱=8244.04X+1122.18,r=0.9993;加样回收率分别为98.91%,RSD苦参碱=0.85%和98.96%,RSD槐定碱=0.88%.结论:本法简便,快速,专属性强,重现性好.可用于测定复方苦参注射液的含量.
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颗粒剂、干混悬剂投药量质控方法探讨
颗粒剂、干混悬剂因其易溶、矫味、易服、易携带、稳定、制备方便等优点为国内、外药剂工作者所喜好采纳.而缓释、控释颗粒剂及干混悬剂更以其服药次数减少的优点为患者所钟爱.然而,生产厂家如何保证处方、工艺稳定,上市产品如何确保病人服药量准确无误,质量标准如何促进产品提高质量和水平,对于颗粒剂和干混悬剂就目前国内生产情况而言,笔者认为尚可作进一步探讨.
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中国药典微生物限度标准与美英药典的比较
药典规定的微生物限度,是为药品生产提供一个标准或指导,以保证药品使用的安全.制订一个合理的药品微生物限度标准是十分困难、艰巨的工作.因此,没有一个单一的微生物标准在药品生产中能够普遍的应用,而是根据药品的性质和使用途径,建立药品生产中要求无菌和非无菌的不同规范,包括所用的原料和水.于是各国药典标准分为强制性的(要求无菌)和非强制性的(允许有一定数量的菌)可达到的限度标准,这些标准正确、有效地规范了药品生产、检定和监督的程序.现将中国药典的微生物限度标准与美、英、欧药典的标准做一比较,找出差距,以利改进提高.
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黄芪注射液质量标准
关键词: 黄芪注射液 -
国家药品监督管理局国家药品标准修订批件
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仙乐雄胶囊质量标准
关键词: 仙乐雄胶囊 -
国家药品监督管理局国家药品标准修订批件
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国家药品监督管理局国家药品标准修订批件
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脑心清片质量标准
关键词: 脑心清片 -
国家药品监督管理局国家药品标准修订批件
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障眼明片质量标准
关键词: 障眼明片 -
甲硝唑及其片剂中有关物质检查方法的研究
目的:完善<中国药典>中收载的甲硝唑原料和片剂质量标准中有关物质检查项.方法:对现行版药典中甲硝唑及其片剂中有关物质检查方法进行了比较和研究.结论:建议是否采用片剂质量标准中的有关物质检查方法,对甲硝唑原料中的有关物质检查进行修订,从而使两个方法统一,使药典收载方法更加规范、科学.并建议对有关物质检查中的限度规定进行修订.
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鱼腥草注射液中细菌内毒素定量检测研究
目的:对鱼腥草注射液进行添加细菌内毒素干扰回收试验,建立定量检测鱼腥草注射液中污染内毒素试验方法.方法:采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素的动态浊度法.结果:鱼腥草注射液在稀释至12倍时已无干扰因素影响,内毒素回收率均在50%~200%范围内.结论:使用细菌内毒素动态浊度法定量检测鱼腥草注射液的污染内毒素是可行的,可用细菌内毒素定量检查法代替家兔热原检查法.
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金银花药材及其制剂中绿原酸的含量测定方法研究
金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb、红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq、山银花Lonicera confusa DC.或毛花柱忍冬Lonicera dasystyla Rehd.的干燥花蕾或初开的花.
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关于实施《药品管理法》加强药包材监督管理有关问题的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为保证药品质量,确保人体用药安全有效,新修订的<药品管理法>于2001年12月1日起正式实施,新法对直接接触药品的包装材料和容器(以下简称"药包材")的监督管理提出了明确要求.为认真贯彻实施新修订的<药品管理法>,现就有关药包材监督管理的衔接问题通知如下:
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美英药典鉴别方法的统计分析
为了解国外法定药品鉴别方法的进展情况,笔者统计了USA(24)和BP(2000)正文收载的药品鉴别方法.USA(24)有2865种药品收载了鉴别条文.
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发送地标升国标专家审评会会议纪要
第七届药典委员会有关委员,有关省(自治区、直辖市)药品监督管理局,中国药品生物制品检定所,总后药品检验所,各有关省(自治区、直辖市)及广州、武汉、成都、西安市药品检验所:
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关于做好化学药品地方标准再评价通过品种的标准制定等工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,药品检验所:化学药品地标品种再评价工作已进入对评价结果的落实阶段.为了达到统一和提高药品质量标准,减少药品低水平重复的工作目标,保障人民用药安全有效.现就化学药品地标品种再评价结果中准予通过品种的质量标准制定、药品使用说明书的修订等工作,提出如下要求:
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热痹消治疗急性痛风性关节炎的实验研究
热痹消9.2g/kg、27.5g/kg和54.9g/kg剂量组可明显减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀度,起效快、维时长,18.3g/kg、54.9g/kg和109.8g/kg剂量组可降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度,肿胀抑制率分别为21.9%、25.7%和43.2%.能明显延长小鼠痛阈作用温和持久,减少小鼠扭体次数,扭体抑制率分别为50.4%、95.4%和97.9%,54.9g/kg剂量组对尿酸钠(MSU)诱导大鼠足跖肿胀在4h后可明显减轻肿胀度,维持时间长,并能减少炎性足跖中PGE2和UA含量,结果提示热痹消具有明显的抗炎、镇痛作用.
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世界卫生组织基本药物示范目录(1999年12月修订)
译者按世界卫生组织(WHO)于1975年第一次提出了基本药物(Essential Drugs,ED)的概念,并由WHO的专家委员会制订和发布推荐使用的世界卫生组织基本药物示范目录(ED Model List).目的是使各成员国,尤其是发展中国家有效的配置现有的卫生资源.
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《中国药品标准》投稿须知
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2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |