中国药品标准杂志
Drug Standards of China 중국약품표준
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家药典委员会
- 影响因子: 0.37
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-3656
- 国内刊号: 11-4422/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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薄层扫描法测定藏药威隆风湿壮骨酒中异亮氨酸的含量
目的:建立藏药威隆风湿壮骨酒中异亮氨酸含量测定方法;方法:应用薄层扫描法,硅胶G薄层板,展开剂为正丁醇-冰醋酸-水(3:1:1),喷以1%茚三酮乙醇溶液,105℃加热至显色,测定波长为500nm;结果:异亮氨酸在0.908~4.54μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.08%,RSD=1.8%,(n=5);结论:本法简便,结果准确,稳定.
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双波长分光光度法测定酮康霜的含量
本文介绍了双波长分光光度法测定酮康霜的含量,其方法简便可行,回收率为:99.73%,RSD为:1.08%.为控制酮康霜质量提供了可靠方法.
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高效液相色谱法测定肾衰胶囊中游离大黄酚的含量
目的:建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制制剂质量.方法:以甲醇提取,HPLC法测定样品中游离大黄酚的含量.结果:样品中大黄酚得到较好分离,其加样回收率为98.67%,RSD为0.97%.结论:本法能有效地控制该制剂的质量.
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高效液相色谱法测定热毒平胶囊中大黄素及大黄酚的含量
用高效液相色谱法测定热毒平胶囊中大黄素和大黄酚含量结果线性范围分别为大黄素0.075~1.50μg(r=0.9999,n=7)、大黄酚0.106~1.06μg(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为大黄素(98.3±1.5)%、大黄酚(101.9±1.2)%.
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HPLC法测定五酯胶囊中五味子甲素的含量
目的:建立HPLC法测定五酯胶囊中五味子甲素含量的方法.方法:色谱柱为C18,以甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(70:10:20)为流动相,检测波长220nm.结果:平均回收率98.9%RSD:1.86%.(n=6)结论:该法简便,灵敏,准确,重现性好.
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西洋参、人参、三七的鉴别
目的:寻找一种实用、有效的鉴别西洋参、人参、三七的方法.方法:通过性状鉴别、显微鉴别等多种方法比较,终选用TLC法,拟以图谱方式直观地反映出西洋参、人参、三七三者之间的差异,从而达到鉴别三者的目的.结果:找到一种实用,而且能有效区别西洋参、人参、三七的方法.结论:本文提供的方法,不仅适用于西洋参、人参、三七药材(整货、饮片、粉末)的鉴别,而且亦适用于单味及成方制剂中西洋参、人参、三七的鉴别.
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百分吸收系数法测定尼复康含量
应用分光光度法,以百分吸收系数测定尼复康的含量,方法简单、结果准确,是尼复康含量测定的理想方法.
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紫外分光光度法测定巴柳氮钠胶囊的含量
研究紫外分光光度法测定巴柳氮钠胶囊的含量.方法:紫外分光光度法,检测波长358nm,平均回收率:100.7%,RSD=0.98%,回归方程:A=1.7683C-0.0141 r=0.9990.结果:方法重现性好,灵敏度高,结果准确.
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差示分光光度法测定新速效感冒胶囊中对乙酰氨基酚的含量
目的:建立测定新速效感冒胶囊中对乙酰氨基酚含量的方法.方法:采用差示分光光度法.结果:平均回收率为98.4%,RSD1.2%.结论:本法简易,快速,准确.
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RP-HPLC法测定橘红痰咳液中柚皮苷含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定主药化橘红中柚皮苷的含量.方法:采用ALLTIMA-C185MICRON柱,以甲醇-1%冰醋酸(40:60)为流动相,280nm为检测波长.结果:测得线性范围2.0~10.0μg/ml(r=0.9997),平均回收率为99.06%,RSD=1.16%.结论:方法准确、可靠,可作为质量控制的方法.
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紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量
目的:用紫外分光光度法测定司帕沙星片中司帕沙星的含量.方法:采用紫外分光光度法测定,用0.1mol.L-1盐酸溶液作溶剂,测定波长为298nm.结果:司帕沙星浓度在2~12μg·ml-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.86%,RSD为0.5%(n=5).结论:该方法简便,快速,准确.
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薄层扫描法测定清火栀麦片中脱水穿心莲内酯的含量
目的:建立清火栀麦片中脱水穿心莲内酯的含量测定方法.方法:双波长薄层扫描法.结果:脱水穿心莲内酯在1.025~5.125μg有良好线性关系,平均回收率101.5%,RSD=2.04%.结论:方法简便,快速,准确,重现性好.
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HPLC法测定断血流制剂中风轮菜皂甙A的含量
采用HPLC法测定断血流片,断血流颗粒中风轮菜皂甙A的含量,该法用中性氧化铝柱,正丁醇萃取对样品进行前处理,以SOD柱为分析柱,甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长为252nm.实验表明,本方法线性关系良好,γ=0.99997,平均回收率为98.2%,RSD=1.38%.
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《中国药典》2000年版中药成方制剂显微特征摘录
<中国药典>2000年版一部共收载成方制剂458种,其中247种规定有显微鉴别,但只描述显微特征,未注明是何种药材,给使用者带来不便.为了大家使用方便,笔者将其收载显微特征摘录其后,标出药材名称,并按中药材药用部位分为根及根茎、种子果实、全草、叶、花、皮、茎木、树脂、动物、矿物分列于后,每类项下按药材名称笔画顺序排列.
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生物制品的历史回顾 --为2000年版中国药典出版
本文回顾六版中国药典收载生物制品品目,叙述了生物制品定义沿革、历程及其对人民健康事业的特殊意义,并对今后的发展提出了建议.
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部分药品标准中安全性检查存在的问题
本文概述了现行的部分药品标准中有关安全性检查项目存在的问题与不足,目的是希望药品标准能更加完善.
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关于诺氟沙星滴眼液含量测定方法的商榷
<中国药典>1995年版二部诺氟沙星滴眼液的含量测定方法为"精密量取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.4)制成每ml中约含5μg的溶液,照分光光度法(附录WA),在273nm的波长测定吸收度;另取诺氟沙星对照品,按上法同样操作,根据二者吸收度比值计算,即得".而笔者在实际检验工作中发现,本法难以达到含量测定的要求,有以下二点提出来商榷:
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对《中国药典》(2000年版)头孢曲松钠溶液澄清度标准的商榷
将<中国药典>2000版头孢曲松钠原料药的溶液澄清度检查方法同国外药典作了对比,认为<中国药典>规定的本品溶液澄清度检查项下,供试品溶液浓度规定过高.故提出与同行商榷,建议进行修订.
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妇炎灵胶囊卫生学检验方法的比较
目的:研究妇炎灵胶囊的卫生学检验方法.方法:用常规法与培养基稀释法对比试验.结果:培养基稀释法能准确反应药品染菌程度,准确性高.结论:应采用培养基稀释法进行卫生学检验.
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尼莫地平注射液含量测定中稳定性研究
采用高效液相色谱法测定尼莫地平注射液的含量,发现光照条件对结果的稳定性影响很大,而避光操作时结果稳定,可靠.
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金刚口服液药效学研究
金刚口服液是依据卫生部药品标准成方制剂中收载的金刚丸研制的四类新药.具有生精补肾之功能,主治由肾虚精亏引起的筋骨痿软、腰膝酸痛、四肢无力等.药效学实验研究证实:金刚口服液确能提高小鼠抗应激能力和增强机体非特异性抵抗力,具有显著的免疫促进作用镇痛作用.
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王志清常务副秘书长在2000年度全国国家药品标准器材工作会议上的讲话摘要
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2000年度全国国家药品标准器材工作会议纪要
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对我国现行药品微生物标准限度的分析探讨
我国药品的微生物限度标准自1986年卫生部颁布[1]以来经多次修改逐渐完善.现已收载入中国药典95年版,但随着我国药品GMP管理及国内外制药工业的发展,生产工艺不断改进,现行药品卫生标准跟不上形势发展,并影响我国药品参与国际市场竞争.因此,应尽快修改原标准,制定出符合国情并与世界接轨的药品微生物限度标准,以促进我国药品事业的发展.
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关于地标升国标品种曲克芦丁质量标准(草案)意见征询
根据地标升国标工作安排,我会对通过临床评价的曲克芦丁及其制剂进行标准起草,2000年5月,召开曲克芦丁及其制剂专题研讨会后,在有关省药品检验所的积极配合下,山东省药品检验所结合各所意见,现已完成原料的质量标准(草案)起草工作,现登载在本刊上,广泛征求各地药品检验所、生产企业等有关单位的意见,并望于出刊后一个月内将意见寄至我会.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |