中国疫苗和免疫杂志
Chinese Journal of Vaccines and Immunization 중국역묘화면역
- 主管单位: 中国计划免疫
- 主办单位: 中华人民共和国卫生和计划生育委员会
- 影响因子: 2.31
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5517/R
- 国内刊号: 李黎
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中国24个县的基层预防接种人员对乙型病毒性肝炎相关知识和态度的调查分析
目的 了解基层预防接种人员对乙型病毒性肝炎(乙肝)相关的知识和态度,为开展基层预防接种人员培训提供参考.方法 采取分层多阶段抽样方法,将全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)分为东、中、西部地区3层,在各层抽取8个县;在每个县随机抽取县医院或妇幼保健院、10个乡级医院.从医院抽取负责人(预防接种的管理者)和预防接种人员,对上述人员进行预防乙肝相关知识和态度调查.结果 预防接种人员对乙肝病毒的感染途径和预防乙肝的措施回答正确率分别为71.93%和58.61%.对各种疾病的认识中,认为乙肝的危害性要低于获得性免疫缺陷综合征、严重急性呼吸综合征、脊髓灰质炎和甲型H1N1流行性感冒.所有预防接种人员认为乙肝疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)应及时接种,>95%的预防接种人员认为HepB安全有效.结论 随着对预防接种人员培训的开展,对HepB的接受程度较好,但对乙肝相关知识掌握较差,应加大对预防接种人员乙肝知识的培训力度,提高知晓率.
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检测百日咳抗毒素免疫球蛋白G的酶联免疫吸附试验试剂盒的稳定性评价
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新疆维吾尔自治区2011年麻疹流行病学特征与消除麻疹进展
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婴儿接种疫苗后死亡的疑似预防接种异常反应特征分析
目的 分析婴儿预防接种后发生死亡的病例,评价预防接种的安全性.方法 收集2009~2011年广东省疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)监测系统报告的监测数据,以及接种后死亡的病例资料,采用描述流行病学方法分析病例发生的人群、季节分布和临床诊断,对死亡个案所接种疫苗的安全性数据与死亡发生率进行比较.结果 报告的28例预防接种后死亡的婴儿,共接种38剂次疫苗,42.86%的死亡发生在预防接种后12h内,24例为偶合症,1例为预防按种异常反应,3例不明原因.AEFI报告发生率、异常反应报告发生率均与死亡报告发生率的相关性无统计学意义.结论 偶合症是婴儿预防接种后死亡的常见的类型,预防接种不增加婴儿死亡发生的风险,尸体解剖和个案调查是明确死因的重要因素.
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中国2011年麻疹/风疹实验室网络运转情况分析
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乙型肝炎病毒感染者家庭成员不同剂次和剂量乙型肝炎疫苗免疫学效果研究
目的 评价乙型肝炎(乙肝)病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染者的家庭成员,使用不同剂次、剂量乙肝疫苗(HepatitisB Vaccine,HepB)免疫后的血清学效果.方法 2010年随机抽取上海市6个区的HBV感染者592人,以其家庭成员中HBV血清学标志物全阴者性的237人为研究对象,将其随机分为2组,分别采用10微克(μg)重组HepB(汉逊酵母)[HepB Made by Recombinant Deoxyribonucleic Acid (DNA) Techniques in Hansenula Polymorpha Yeast,HepB-HPY]和20μg重组HepB(中国仓鼠卵巢细胞)(HepB Made by Recombinant DNA Techniques in Chinese Hamster Ovary Cell,HepB-CHO),按0、1、6个月程序进行免疫,于免疫第1、3剂后各1个月采血检测抗乙肝病毒表面抗原抗体[Antibody to HBV Surface Antigen (HBsAg),Anti-HBs].结果 10μg HepB-HPY组免疫第1、3剂后,Anti-HBs阳转率分别为37.74% (40/106)和84.00% (84/100),差异有统计学意义(x2=45.97,P<0.001).20μ g HepB-CHO组免疫第1、3剂后,Anti-HBs阳转率分别为50.51%(50/99)和87.76% (86/98),差异亦有统计学意义(x2=31.97,P<0.001).免疫3剂后,10μg HepB-HPY组和20μg HepB-CHO组的Anti-HBs阳转率差异无统计学意义(x2=0.58,P=0.45).10 u gHepB-HPY组免疫第1、3剂后,Anti-HBs的几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)分别为8.40毫国际单位/毫升(mlU/ml)和620.24mlU/ml,差异有统计学意义(t=9.67,P<0.001).20μgHepB-CHO组免疫第1、3剂后,GMC分别为23.97mlU/ml和382.07mlU/ml,差异有统计学意义(t=6.89,P<0.001).免疫3剂后,10μg HepB-HPY组和20μgHepB-CHO组的GMC的差异无统计学意义(t=1.51,P=0.13).结论对HBV感染者的家庭成员使用10μgHepB-HPY免疫3剂,能获得较理想的应答效果;免疫3剂比1剂可获得更高的抗体水平.
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天津市人群麻疹抗体水平和易感性分析
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健康幼儿甲型肝炎灭活疫苗及甲乙型肝炎联合灭活疫苗再免疫血清学效果及安全性研究
目的 评价甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗(Hepatitis A Vaccine,Inactivated;HepA-I)和甲乙型肝炎联合灭活疫苗(Hepatitis A and B Combined Vaccine,Inactivated;HepAB-I)一剂再免疫的血清学效果和安全性.方法 采用开放式临床研究设计,选择210名已经完成乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)全程免疫、且接种甲肝减毒活疫苗(Hepatitis A Attenuated Live Vaccine,HepA-L)≥6个月的24~38月龄儿童,分为2个试验组,分别接种1剂HepA-I和HepAB-I,并在免疫前和免疫后1个月,对受试者采血检测抗甲肝病毒抗体(Antibody to Hepatitis A Virus,Anti-HAV)与抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibody to Hepatitis B Virtus Surface Antigen,AntiHBs),并对受试者连续3d测体温,并观察可能发生的任何临床症状和随访,以评价两种疫苗的安全性.结果 HepA-I组受试者再免疫1个月后,Anti-HAV阳性[≥20毫国际单位(mIU)/毫升(ml)]率由免疫前的95.1%上升到100.0%,几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)由免疫前的124.41 mIU/ml上升到7269.31 mIU/ml,增长55.74倍.HepAB-1组,Anti-HAV阳性率由免疫前的88.8%上升到98.9%,GMC由免疫前的98.03mIU/ml上升到5174.76mIU/ml,增长58.35倍.HepAB-I组Anti-HBs阳性[≥10 mIU/ml]率由免疫前的72.9%上升到97.8%;GMC由免疫前的22.20mIU/ml上升到1226.14mIU/ml,增长54.49倍.此次试验共观察到12例不良反应,均为发热,发生率为5.7%;未发现其他不良反应.结论 在健康幼儿再免疫1剂HepA-I、HepAB-I后,血清学效果和安全性良好.
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山东省健康人群风疹抗体水平分析
目的 评价山东省健康人群风疹抗体水平.方法 2009年和2010年共选取山东省12个设区的市,各市按照分层随机原则选取<2岁~≥40岁共8个年龄组的健康人群作为观察对象,并采集血清标本,用酶联免疫吸附试验单孔定量方法检测风疹免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)G,并进行统计分析.结果 2009、2010年12个市共检测健康人群血清标本4001份,风疹抗体阳性率为83.13%、抗体几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)为40.42国际单位/毫升(IU/ml).2010年明显高于2009年.不同地区和不同年龄组人群风疹抗体阳性率及GMC差异均有统计学意义(x2=81.254,P<0.01;F=8.55,P<0.05;x2=44.273,P<0.01;F=3.68,P<0.05),不同性别人群差异均无统计学意义(x2=0.100,P>0.05;F=28.63,P>0.05).≤10岁儿童风疹抗体阳性率较低,其中<2岁、5~7岁儿童阳性率<80%.抗体阳性率随年龄增长升高趋势明显,但抗体GMC总体呈降低趋势,尤以≥20岁成人更为明显.结论 加强儿童麻疹-风疹联合减毒活疫苗(Measles and Rubella Combined Attenuated Live Vaccine,MR)的常规免疫接种,控制风疹流行;同时应关注育龄期妇女MR的预防接种,预防先天性风疹综合征.
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吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗的安全性及免疫原性研究
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部分地区成人流行性乙型脑炎病例经济负担调查分析
目的 了解山东省淄博市和河南省洛阳市成人流行性乙型脑炎(乙脑)病例的经济负担.方法 将两市≥40岁的乙脑住院病例作为成人乙脑病例,调查2009年、2010年成人乙脑病例住院期间和住院前就诊的各种花费,以及病例因生病需要陪护、探视所需时间和直接花费;回顾调查2009年成人乙脑病例出院1年后的健康情况,询问与后遗症相关治疗所需时间和花费,以及每天照顾病例所需时间等.结果 成人乙脑病例中,农民占71%,出院时留有后遗症的占31.9%.成人乙脑病例急性期住院直接费用平均为17959.1元,在急性期的总费用(包括非直接费用)平均为22673.7元.有后遗症的成人乙脑病例1年后,因后遗症导致的总费用平均为25084.8元.结论 乙脑病例急性期的直接费用是农民年收入的2.45倍;涵盖急性期非直接费用后,总费用接近于两市2009年的平均工资水平.不论在急性期,还是后遗症恢复期,成人乙脑病例造成的经济负担均非常高.
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241株肺炎链球菌血清分型及耐药性研究
目的 了解肺炎链球菌(Strptococcus pneumoniae,S.p)对常用抗菌药物的敏感性及血清型构成.方法 采用纸片扩散法检测241株S.p对6种常用抗菌药物的敏感性;采用荚膜肿胀试验对菌株进行血清学分型.结果 241株S.p对利福平、米诺环素、氧氟沙星、复方新诺明、阿奇霉素、氯霉素的耐药率分别为0.41%、77.18%、0%、78.00%、95.44%、22.00%.229株S.p可分为24个血清型/群,主要的流行血清型/群为19F、6B、19A、23F、15、14、6A、3、6C;12株S.p未能分型.多重耐药菌株分布在6B、19A、19F、23F血清型.结论 S.p的耐药情况严重,大多数菌株呈多重耐药特征.
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快速荧光灶抑制试验检测暴露后人群接种狂犬病疫苗的免疫学效果
目的 调查暴露后人群接种狂犬病疫苗(Rabies Vaccine for Human Use,RabV)的免疫学效果.方法 122例暴露后,病例接种RabV后应用快速荧光灶抑制试验检测抗体产生情况.结果 3剂免疫后抗体阳性率达99.1%,5剂免疫后抗体阳性率为100%;不同性别病例抗体几何平均滴度差异无统计学意义.青少年接种RabV的应答较快,中老年接种RabV的应答较慢.结论 对要确定是否需要接受RabV加强接种以建立一个可接受的暴露前免疫状态,对有免疫缺陷等身体状况特殊者,有必要检测接种RabV后的中和抗体,对未产生抗体者应及时补充免疫,确保免疫学效果.
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乙型肝炎免疫球蛋白和乙型肝炎疫苗联合应用效果评价的系统综述和Meta分析
目的 了解感染乙型肝炎(乙肝)病毒(Hepatitis B Virus,HBV)母亲的新生儿,接种10微克乙肝疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)加乙肝免疫球蛋白(Hepatitis B Immunoglobulin,HBIG)后,其抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibody to HBV Surface Antigen,Anti-HBs)的阳转率.方法 系统检索中国知识基础设施工程、万方、维普和医学文献检索系统(Pubmed)中公开发表的期刊,利用广义倒方差模型对各文献的Anti-HBs阳转率合并.结果 共检索文献392篇,终保留8篇.合并后Anti-HBs阳转率为90.42%(95%可信区间:85.44%~95.69%),I2为93.58% (P<0.0001).结论 HBIG和HepB联合应用Meta分析的Anti-HBs阳转率可信度较高.
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接种黄热病减毒活疫苗后出现溶血性黄疸及轻度肝功能损害1例报告
1病历资料患者,男,17岁,中国香港特别行政区学生.因暑期拟往肯尼亚旅游,于2012年6月4日在上海国际旅行卫生保健中心接种了黄热病减毒活疫苗(Yellow Fever Attenuated Live Vaccine,YFV;17D鸡胚疫苗,北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号20101004,有效期至2012年10月21日).接种途径为左上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射,剂量为0.Sml,接种后患者留观20分钟,无任何不适主诉及异常表现.6月7日出现头痛、呕吐、恶心、乏力、纳差、腹部疼痛等不适主诉,继而出现皮肤、巩膜黄染,尿色深等症状.6月12~18日自行就诊于上海市三家医院.
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新生儿接种重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)后出现皮下脂肪萎缩1例报告
患儿,男,2010年4月15日出生,第一胎,足月顺产,发育正常,身体健康,无过敏史,父母既往体健,无家族病史.出生当日在医院按照免疫程序接种重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酿酒酵母)(Hepatitis B Vaccine Made by Recombinant Deoxyribonucleic Acid Techniques in Saccharomyces Cerevisiae Yeast,HepB-SCY)1剂0.5毫升(m1),北京天坛生物制品有限公司生产,批号2009110203,有效期至2012年11月17日.接种部位为右上臂三角肌中部肌内注射,含乙肝病毒表面抗原5微克(μg);同时接种卡介苗l剂0.1ml,接种部位为左上臂三角肌中部附着处皮内注射,接种后均未出现异常反应.2010年5月5日,家长发现患儿右上臂三角肌出现凹陷瘢痕,伴皮肤萎缩,且随时间推移,瘢痕和皮肤萎缩范围逐渐增大,无其他症状,遂带患儿到北京多家医院就诊.
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一起接种卡介苗引起的预防接种事故的调查处置
1 事件经过 女婴,2012年5月18日11:30出生,16:00产科实习生用0.5ml稀释液加入皮内注射用卡介苗安瓿中,将0.5ml卡介苗注入新生儿左上臂三角肌肌内.所用卡介苗规格0.25毫克(mg)(5人用剂量)/支,上海生物制品研究所生产,批号201006501,有效期至2012年6月15日,冰箱内6℃储存.所用稀释液为灭菌注射用水,规格0.5毫升(ml)/支,江苏天禾迪赛诺制药有限公司生产,批号20110202-1,有效期至2014年1月,冰箱内6℃储存.所用一次性使用无菌注射器,规格1ml/支,江西洪达医疗器械集团有限公司生产,批号20110112,有效期至2013年12月,注射器外观正常,无破损.
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东莞市2005~2011年麻疹流行病学特征及消除麻疹措施
通过对东莞市2005~2011年麻疹疫情资料分析,阐述东莞市麻疹流行病学特征及针对不同群体采取的消除麻疹措施,现简报如下.1材料与方法1.1 资料来源 麻疹发病数据来源于中国疾病预防控制信息系统的疾病监测信息报告管理系统和广东省免疫预防信息系统.人口资料来源于东莞市统计局.1.2分析方法对东莞市户籍病例和非本市户籍病例的免疫史、发病率、各年龄人群免疫史和发病率,及针对不同人群采取的措施进行分析.1.3统计软件通过微软电子表格(Microsoft Excel) 2003建立数据库,采用统计产品与服务解决方案(Statistical Product and Service Solutions,SPSS)13.0进行分析.
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2013年美国ACIP推荐的≥19岁成人免疫程序
成人免疫程序需要考虑年龄、免疫史、健康状态、生活方式、职业和旅行等因素.目前成人的疫苗接种率较低.卫生保健提供者(Health Care Provider,HCP)应意识到常规评估病人免疫史、推荐并提供常规免疫的重要性.HCP提供建议越强烈,疫苗接种量越高.社区指南中总结了提高疫苗接种率的其他干预措施,如利用接种提醒/再次通知系统和长期预约.
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2012年11月免疫策略咨询委员会会议—结论和建议
免疫策略咨询委员会(Strategic Advisory Group of Experts,SAGE)于2012年11月6~8日在瑞士日内瓦召开会议.本文对会议决议、结论和建议进行了总结.1 世界卫生组织(World Health Organization,WHO)免疫、疫苗和生物制品部门报告2011年,全球90%的儿童接种了第一剂含百日咳-白喉-破伤风成分疫苗(Diphtheria-Tetanus-Pertussis Containing Vaccine,DTP),但在一些国家仍存在第一剂DTP(DTP1)和第三剂DTP(DTP3)接种较高的脱漏率,造成全球DTP3估算接种率仅为83%.194个WHO成员国中,有64个国家的DTP3接种率<90%.如果每个接种DTP1的儿童能完成基础免疫,DTP3接种率达到90%目标的国家将增加30个.该部门日益担忧疫苗接种率水平,而且也担忧全球估算接种率的不确定性(本次报告尚未包括).准确性和潜在偏移的不确定程度,在避免错误解释数据和对政策形成和实施产生负面影响非常必要.
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2013年美国免疫实施咨询委员会推荐的0~18岁人群和≥19岁成人免疫程序
背景 美国免疫实施咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)每年都公布美国儿童、青少年以及成人常规免疫接种疫苗的建议.2013年,首次合并发布0~18岁人群和≥19岁成人推荐的免疫程序.美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention,CDC)国家免疫与呼吸道疾病中心(National Center for Immunization and Respiratory Diseases,NCIRD)负责维护CDC疫苗与免疫网页(http://www.cdc.gov/vaccines/schedules)中绝大多数正在使用的免疫程序,包括下文所包含的免疫程序.如CDC发现本程序中有错误或遗漏,将及时在疫苗与免疫网页中发布更新的版本.
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世界卫生组织关于消除麻疹和风疹证实框架文件
世界卫生组织(World Health Organization,WHO)《2012~2020年全球疫苗行动计划》确立了如下目标:到2020年,至少在5个WHO区域实现消除麻疹和风疹.免疫策略咨询委员会(Strategic Advisory Group of Experts,SAGE)中的麻疹和风疹工作组已准备修订消除麻疹和风疹进展评估和证实指南,以确保WH0各区域能一致行动.以下所描述的关于消除麻疹和风疹证实框架文件,由2012年11月SAGE通过,是基于各区域和各个国家所得的经验而制定的.描述了消除的证实程序,对关键条款和监测指标确定了定义,介绍了将风疹监测整合到消除麻疹/风疹活动中的方法.此框架文件是为那些旨在阻断麻疹和风疹病毒的传播而制定的,修订以前文件以适应消除麻疹和风疹内容.在那些麻疹或/和风疹仍然是流行的地区,可能需要不同的定义(如爆发的定义).由于并不是所有国家都能达到以下所有指标,所以可能需要其他或补充证据以证实消除麻疹和风疹,其目的是要做到标准化的均衡性,避免为适应国家卫生系统的不同而做出调整的灵活性.
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出生时暴露于乙型肝炎病毒且≤24月龄的婴幼儿免疫后血清学检测结果(美国2008~2011年)
在美国,HBsAg阳性的产妇每年约分娩25 000名婴幼儿,若不采取干预措施,40% ~90%的婴幼儿将发生HBV感染.婴幼儿感染HBV后,约90%发展为慢性,15%~25%因肝硬化或肝细胞癌早逝.为阻断HBV母婴传播,美国免疫实施咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)建议,对HBsAg阳性产妇的婴幼儿进行暴露后预防,即婴幼儿出生后12h内接种乙肝疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)和乙肝免疫球蛋白(Hepatitis B Immunogloblin,HBIG),并完成3剂HepB的全程免疫.为确定暴露后预防的效果,ACIP建议9~18月龄的婴幼儿进行PVST.为评估这些建议的实施情况,美国疾病控制与预防中心(Center for Disease Control and Prevention,CDC)对2008~2009年参加EPHBP的HBsAg阳性产妇的婴幼儿,在其24月龄时检测血清学结果(贯穿2011年).EPHBP管理并接种3剂HepB的4214名婴幼儿,63.7%报告了PVST结果,13.3%报告了PVST结果但缺失年龄,23.0%未报告PVST结果.24月龄时有PVST结果的2683名婴幼儿,93.3%被保护,1.2%被感染,3.2%仍然易感,2.3%不确定结果.
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2013年美国ACIP推荐的0~18岁人群免疫程序
美国ACIP每年都审议0~18岁人群新推荐的免疫程序,确保该程序包含了批准上市疫苗的新建议.2012年12月,ACIP批准了2013年推荐的0~18岁人群免疫程序,与2012年相比有所变化.建议卫生保健提供者(Health Care Provider,HCP)使用推荐的免疫程序(表1)和补种程序(表2),需结合脚注信息.疫苗提供者应参考ACIP相关的疫苗建议,来制定本程序所包含疫苗的说明书(包括疫苗的禁忌证和慎用证).
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新疆维吾尔自治区2011年输入脊髓灰质炎野病毒并引起局部传播的调查处置经验和教训
2011年,新疆维吾尔自治区(新疆)发生输入Ⅰ型脊髓灰质炎(脊灰)野病毒(Type 1 Wild Poliovirus,WPVI)并引起局部传播,共报告实验室确诊脊灰21例,分布在和田地区、喀什地区、巴音郭楞蒙古自治州(巴州)和阿克苏地区.经世界卫生组织全球脊灰实验室网络协查,此次输入的病毒源自巴基斯坦.卫生部和新疆维吾尔自治区人民政府立即启动Ⅱ级应急响应,建立了与国际组织、部门之间的协作机制,加强急性弛缓性麻痹(Acute Flaccid Paralysis,AFP)病例监测,开展5轮口服脊灰减毒活疫苗应急免疫活动,共接种4300万人次.通过迅速采取正确有效的措施,阻断了输入WPVI的传播.新疆输入WPVI事件的发生,提示中国维持无脊灰存在着薄弱地区和薄弱环节,需要大力加强常规免疫服务和AFP病例监测工作.
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多糖蛋白结合疫苗中载体蛋白的研究与应用
多糖蛋白结合疫苗能弥补多糖疫苗的局限性,有效预防和控制脑膜炎球菌、肺炎球菌、b型流行性感冒嗜血杆菌等侵袭性细菌引起的婴幼儿和高危人群感染.目前,多糖蛋白结合疫苗的研制范围日趋广泛,但可供选择的载体蛋白种类有限,载体蛋白的重复使用可能会引起免疫干扰等现象.为满足结合疫苗发展的需要,解决载体蛋白单一的现状,各种新型载体蛋白正在不断开发,现就多糖蛋白结合疫苗中载体蛋白的研究、应用和发展前景进行综述.
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美国免疫实施咨询委员会对询证推荐方法的采用和实施
美国免疫实施咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)为疾病预防控制中心(Center for Disease Control and Prevention,CDC)的决策者,在疫苗的优选择和其他疫苗可预防疾病在公众中的有效控制方面提供指导意见[1].该指导意见明确了某疫苗或其相关部分的受众人群和/或其相关情况的推荐意见,以及使用该疫苗和其相关部分的禁忌证、注意事项.美国ACIP关于疫苗合理使用的审议,包括基于人群研究的有效性、安全性和不良反应的考虑,以及经济学和风险效益关系的分析等[2].
关键词: 美国免疫实施咨询委员会 询证
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2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |