中国疫苗和免疫杂志
Chinese Journal of Vaccines and Immunization 중국역묘화면역
- 主管单位： 中国计划免疫
- 主办单位： 中华人民共和国卫生和计划生育委员会
- 影响因子： 2.31
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5517/R
- 国内刊号： 李黎
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中国2011年麻疹流行病学特征与消除麻疹进展
目的 分析中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2011年麻疹流行病学特征和采取的措施,为消除麻疹提供参考.方法 对全国麻疹发病、麻疹监测系统(Measles Surveillance System,MSS)运转指标及采取的消除麻疹措施进行描述流行病学分析.结果 全国2011年麻疹报告发病率为0.74/10万,较2010年下降74.12％,降至历史新低.西藏、新疆、青海、甘肃、陕西省(自治区,下同)报告发病率居全国前5位,新疆、四川、浙江、陕西、甘肃省麻疹病例数居全国前5位,5个省的病例数占全国病例总数的57.61％.年龄别发病率以＜5岁儿童高(8.21/10万),其中尤以＜1岁儿童(23.52/10万)和1岁儿童(8.87/10万)高.≤1岁病例占病例总数的53.90％,≥15岁病例占27.58％.全国2011年共报告疑似麻疹病例34642例,排除麻疹病例报告发病率为1.84/10万,疑似麻疹病例48h内完整调查率93.30％,散发疑似麻疹病例血标本采集率90.37％,血清学检测结果7d内报告率93.85％,62起麻疹爆发中血清学确诊比例为98.39％,采集病原学标本的起数占75.81％.全国共报告223例麻疹病例的病原学标本基因亚型鉴定结果,221例为Hla基因亚型,2例为d11基因型.结论 中国预防控制麻疹成效显著,麻疹发病水平降至历史新低,MSS运转质量进一步提高.但要达到消除麻疹目标仍需更大努力,应将提高适龄儿童含麻疹成份疫苗(Measles-containing Vaccine,MCV)及时、全程接种率作为核心的免疫措施,继续做好重点地区MCV的集中查漏补种和麻疹疫情的调查与处置,杜绝二代病例的发生,从而阻断麻疹病毒持续传播,终实现消除麻疹.
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六个县0～15岁人群柯萨奇病毒A组16型中和抗体水平调查
目的 了解六个县0～15岁人群柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus Group A Type 16,CVA16)中和抗体(Neutralizing Antibody,NA)水平.方法 选取广西壮族自治区和江苏省的3个手足口病(Hand,Foot and Mouth Disease,HFMD)高发县和3个HFMD低发县作为研究现场,在每个县选取一个HFMD高发乡和一个HFMD低发乡,对调查现场的0～15岁人群及新生儿母亲采集静脉血标本,并对他们(或其家长)进行问卷调查.结果 ＜1岁各月龄组调查对象的CVA16血清NA阳性率随年龄的增长而下降;≥1岁各年龄组NA阳性率逐渐上升,其中6～10岁的CVA16NA阳性率高.不同年龄、不同县调查对象CVA16NA的阳性率差异均有统计学意义,但男、女性CVA16NA的阳性率差异无统计学意义.0～15岁人群的CVA16NA几何平均滴度(Geometric Mean Titer,GMT)为1∶8.44,＜1岁各月龄和1岁的NA GMT均＜1∶10,＞1岁各年龄组NA的GMT上升,高至1∶22.97.各县及不同性别的分年龄组NA GMT曲线与总NA的GMT曲线相似.结论 六个县调查对象的CVA16NA阳性率及GMT均较低,该六县0～15岁人群有发生CVA16引起的HFMD爆发的风险.
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江西省实施扩大国家免疫规划后冷链容积装备标准制定方法初探
目的 探索利用免疫规划制品数据库(Immunization Products Database,IPD)测算实施扩大国家免疫规划后,冷链容积需要量标准的制定方法(以市级为例).方法 利用IPD中每种产品的每剂体积乘以该产品接种剂次数,并考虑损耗系数、使用系数和贮存系数等因素,根据人口数与出生率计算出实际需要的冷链容积.结果 根据冷链容积需要量公式,计算出完成全程常规免疫接种(22剂)市级疾病预防控制中心冷链容积需要量为8.25 m3/100万人口新生儿,其中冷藏容积为8.11 m3/100万人口新生儿,冷冻容积为0.13 m3/100万人口新生儿.结论 通过IPD的产品每剂体积和基于IPD的产品编码收集的接种剂次数,可以对实施扩大国家免疫规划后冷链容积需要量进行测算,为政府配置冷链提供依据.
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2009～2010年全国卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析
目的 分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)卡介菌(Bacille Calmette-Guerin Vaccine,BCG)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价BCG预防接种安全性和监测处置情况.方法 通过中国免疫规划信息管理系统和AEFI信息管理系统,收集2009～2010年报告的接种BCG数据及接种后AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析.结果 全国共报告2009～2010年接种BCG后AEFI 1726例,报告发生率为52.50/100万剂,其中不良反应1590例,报告发生率为48.36/100万剂.不良反应中,一般反应313例,报告发生率为9.52/100万剂；异常反应1277例,报告发生率为38.84/100万剂.报告多的异常反应为BCG淋巴结炎,共1076例,报告发生率为32.73/100万剂.严重异常反应中,全身播散性BCG感染报告5例,报告发生率为0.15/100万剂.部分批号BCG异常反应存在聚集性,以BCG淋巴结炎为主.BCG接种事故以接种部位错误、误作其他疫苗和接种过量为主.结论 BCG安全性尚可,BCG淋巴结炎、全身播散性BCG感染等异常反应报告发生率均低于预期水平.应继续加强培训和督导,提高接种人员接种技术及BCG AEFI监测敏感性;增强调查和诊断异常反应的能力,提高临床救治水平,减少严重病例的发生.
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乙型肝炎病毒表面抗原阳性母亲的儿童接种乙型肝炎疫苗后的低/无应答者再免疫血清学效果评价
目的 评价乙型肝炎(乙肝)病毒表面抗原[ Hepatitis B Virus(HBV)Surface Antigen,HBsAg]阳性母亲的儿童接种乙肝疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)后的低/无应答者,采用重组HepB(中国仓鼠卵巢细胞)(HepB Made by Recombinant Deoxyribonucleic Acid Techniques in Chinese Hamster Ovary Cell,HepB-CHO)再免疫的血清学效果.方法 选择2008～2009年出生的HBsAg阳性母亲的新生儿249例,出生时按0、1、6个月免疫程序接种10微克(μg)重组HepB(汉逊酵母),免疫后6～12个月检测抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibody to HBsAg,Anti-HBs)、抗乙肝病毒核心抗原抗体(Antibody to HBV Core Antigen,Anti-HBc).HBsAg、Anti-HBs均阴性者接种一剂20μg重组HepB-CHO,免疫后1个月再检测Anti-HBs.结果 基础免疫后儿童HBsAg阳性率0.40％；Anti-HBc阳性[Anti-HBc≥1毫国际单位/毫升(mIU/ml)]率12.05％:Anti-HBs阳性(Anti-HBs≥100mIU/ml)率71A9％,Anti-HBs几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)为(543.29±2.96)mIU/ml.再免疫一剂20μg重组HepB-CHO后,Anti-HBs阳性率为95.44％；免疫前Anti-HBs无/低应答者,免疫后Anti-HBs阳转率为82.54％,Anti-HBs GMC为(501.45±3.94)mIU/ml.无/低应答者的阳转率分别为60.00％、86.79％,差异无统计学意义(P＜0.05)；无/低应答者Anti-HBs GMC分别为(140.75±2.41)mIU/ml、(637.28±3.74)mIU/ml.结论 对HBsAg阳性母亲的儿童接种HepB后的低/无应答者,采用20μg重组HepB-CHO实施再免疫,血清学效果良好.
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用细胞工厂培养增殖病毒制备冻干甲型肝炎减毒活疫苗
目的 解决冻干甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗(Hepatitis A Attenuated Live Vaccine,Freeze-dried;HepA-L-Fd)原液生产的“瓶颈”问题,提高疫苗的产量.方法 以转瓶培养为对照,采用细胞工厂培养人胚肺二倍体细胞,来增殖甲肝病毒,制备成试验疫苗,观察细胞的生长、病毒收获物中的病毒滴度、试验疫苗的质量,并对细胞工厂的可重复使用性进行初步研究.结果 三批细胞工厂的平均细胞计数为1.16×105/cm2,其细胞产量明显高于转瓶培养(8.71×104/cm2)；细胞工厂培养所得的收获物,病毒滴度的均值[8.56LgCCID50/ml(Median Infective Dose of Cell Culture,50％细胞感染剂量)/毫升]比转瓶培养的病毒滴度均值(8.28LgCCID50/ml)有所提高:以此病毒收获物分别制备成的三批试验疫苗,各项检测指标均符合HepA-L-Fd质量标准.加速稳定性试验显示,疫苗在37℃存放14d后,病毒滴度仍保持稳定；未发现因重复使用细胞工厂而导致病毒滴度的下降.结论 细胞工厂培养有节省培养空间、减少污染风险、缩短操作时间等优点,可替代转瓶,成为新一代用于疫苗规模化生产的细胞培养技术.
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卫生部/联合国儿童基金会加强地震灾区儿童预防接种信息化建设项目基线调查
目的 了解卫生部/联合国儿童基金会加强地震灾区儿童预防接种信息化建设(以下简称“地震灾区信息化”)项目地区,儿童预防接种信息管理系统建设工作现状,保障地震灾区信息化项目的顺利开展.方法 对地震灾区3个省13个设区的市(地区、州,下同)36个县(区、市,下同)疾病预防控制中心和预防接种报告单位工作人员、计算机软硬件信息、网络等基本信息进行普查,按照规定表格要求逐项填写.结果 调查的36个县中,有26.12％ (245/938)的乡(镇、街道、社区,下同)级预防接种报告单位实施了儿童预防接种信息化,收集了110930接种个案,17.51％(110 930/633 493)的＜6岁儿童纳入了信息化管理.市、县级计算机覆盖率＞80％,在调查的938个乡级预防接种报告单位中,43.28％有计算机,20.58％(193/938)的单位计算机主频、内存、上网方式和杀病毒软件均符合要求.市、县级专业人员计算机打字和QQ软件使用水平均较高,乡级预防接种报告单位中计算机中级和初级水平的分别占34.13％和40.56％,19.96％不会操作.市、县、乡级工作人员儿童预防接种信息化管理知识调查市、县级得分高,有35.91％的乡级预防接种报告单位工作人员得分不及格.结论 在地震灾区实施儿童预防接种信息化,需要增加硬软件投入,加强人员培训.
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中国2009年麻疹/风疹实验室网络运转情况分析
目的 评价中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)2009年麻疹/风疹实验室网络(Measles/Rubella Laboratory Network,M/RLN)的运转状况.方法 分析麻疹监测报告管理信息系统中的实验室数据和全国2009年M/RLN监测数据,评价中国M/RLN运转的各项指标.结果 ①血清学检测:全国2009年共采集散发疑似麻疹病例(Measles-like Illnesses,MLI)血清学标本44691份,标本采集率66.83％；实验室确诊的散发麻疹病例29 272例,占散发MLIs的43.77％.全国2009年共报告疑为麻疹爆发414起,经证实322起为麻疹爆发,33起为风疹爆发.麻疹爆发中经血清学证实的占95.03％；采集病原学标本的爆发占30.43％.②病毒学监测:2009年27个省(自治区、直辖市,下同)疾病预防控制中心(CDC)麻疹实验室共送检277株麻疹病毒,经证实除D9基因型、D4基因型、d11基因型各一株外,其余274株均为我国本土的H1a基因亚型；9个省CDC麻疹实验室共送检53株阳性风疹病毒,均为1E基因型.③质量控制:同时作为世界卫生组织(WHO)西太平洋区麻疹参比实验室的中国CDC病毒病预防控制所国家麻疹实验室(National Measles Laboratory,NML),2009年通过了WHO的职能考核和现场认证；湖北、江苏、安徽、湖南、海南、福建、新疆、重庆、贵州、云南、内蒙古和河南12个省级CDC麻疹实验室通过了WHO专家组的现场认证；31个省CDC麻疹实验室通过了由NML组织的血清标本复核和WHO组织的职能考核.结论 中国2009年M/RLN运转良好,为MLIs的实验室诊断和麻疹病毒的监测提供了良好的技术平台,同时也获得了本土麻疹/风疹流行株,积累了中国麻疹和风疹野病毒基因的背景资料,为中国制定消除麻疹的策略提供参考,也为2012年消除麻疹奠定了良好的实验室基础.
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2007～2010年外省来京就医急性弛缓性麻痹病例监测分析
目的 分析外省来京就医急性弛缓性麻痹(Acute Flaccid Paralysis,AFP)病例的监测情况,为制定相关监测策略提供参考.方法 对2007～2010年北京市医疗机构报告的外省来京就医AFP病例监测数据进行分析.结果 外省来京就医AFP病例共804例,其中来自河北、河南、山东、山西省和内蒙古自治区病例占全部报告病例的79.5％；完成流行病学调查534例,麻痹后非首次就诊413例,其中医疗机构未报告的341例,占82.6％.2010年江西省来京就医AFP病例粪便标本检出Ⅲ型脊髓灰质炎(脊灰)疫苗高变异株病毒.结论 外省来京就医AFP病例来源广泛,维持无脊灰难度较大,AFP病例监测系统存在漏洞,应建立省际间AFP病例监测信息管理平台,提高监测效率.
关键词： 外省来京就医急性弛缓性麻痹病例 监测 -
我国2006～2010年百日咳流行病学分析
目的 了解中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2006～2010年百日咳的流行病学特征,为预防控制百日咳提供参考.方法 采用描述性方法,对中国2006～2010年法定传染病报告系统中的百日咳病例个案数据进行流行病学分析.结果 中国2006～2010年百日咳报告发病率约0.2/10万,春夏为高发季节,约70％病例集中在≤2岁.结论 应完善实验室诊断方法,提高百日咳病例的实验室诊断比例,并通过主动监测估计发病率.
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C群和不可分群脑膜炎奈瑟菌对人喉癌上皮细胞黏附能力的研究
目的 建立和优化脑膜炎奈瑟菌(Neisseria Meningitidis,Nm)对人喉癌上皮细胞(Human Larynx Carcinoma Epithelial Cell,HEp-2)的黏附实验方法,检测C群序列型(Sequence Type,ST)4821序列群和不可分群(Nongroupable,NG)Nm对HEp-2黏附能力的差异性.方法 以C群Nm疫苗株C11作为靶菌,选用HEp-2,选择不同的黏附时间和不同的感染复数(Multiplicity of Infection,MOI)确定Nm与HEp-2黏附作用的适条件,对中国分离的26株C群ST-4821序列群和8株NG Nm菌株进行HEp-2黏附能力研究.结果 Nm与HEp-2黏附研究适作用时间为4h,适MOI为100～1000；各血清群参考菌株的黏附菌落数在1.46×105～1.63×106菌落形成单位/毫升(Colony Forming Unit,CFU/ml)；26株ST-4821序列群的C群Nm对HEp-2的黏附菌落数在1.33×105～9.53×106 CFU/ml;8株NG Nm的黏附菌落数在3.04×105～8.52×106 CFU/ml.结论 不同血清群Nm对HEp-2的黏附能力存在差异；同是ST-4821序列群的C群Nm对HEp-2的黏附能力存在差异；同是NG Nm对HEp-2的黏附能力存在差异.
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中国5个县级监测点疑似预防接种异常反应监测分析
目的 分析中国5个县级监测点疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价国家免疫规划(National Immunization Program,NIP)疫苗的安全性和预防接种服务质量.方法 通过全国AEFI信息管理系统收集2007年8月1日～2009年7月31日县级监测点报告的个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析.结果 5个县级监测点报告AEFI 9862例,男、女性别比为1.29∶1,≤1岁儿童占59.82％,集中发生在3～6月龄.AEFI分类诊断中,一般反应占95.47％,异常反应占3.92％,其他＜1％.异常反应发生多的是过敏反应,其次是无菌性脓肿.65.32％的不良反应发生在接种后≤1d.AEFI报告发生率居前5位的疫苗是全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗、无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗、A群脑膜炎球菌多糖疫苗、麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗、流行性乙型脑炎减毒活疫苗.结论 县级监测点AEFI监测的敏感性较高.所报告的AEFI集中在小年龄组及接种早期.监测结果显示,NIP疫苗安全性和预防接种服务质量良好.
关键词： 疑似预防接种异常反应 监测 -
中国1～2岁儿童第二类疫苗接种现况调查分析
目的 了解中国(未包含香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)1～2岁儿童第二类疫苗的接种特征,为规范管理第二类疫苗提供参考.方法 在31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团各随机抽取一个县(区、市、旗、师,下同),在调查县采用按容量比例概率抽样法,入户调查1岁、2岁各75名儿童的第二类疫苗接种情况.结果 共调查4681名1岁、2岁儿童,2875名(61.42％)接种过第二类疫苗；其中接种水痘减毒活疫苗、b型流行性感冒(流感)嗜血杆菌结合疫苗、口服轮状病毒减毒活疫苗、流感疫苗、7价肺炎球菌结合疫苗5种儿童常用第二类疫苗的比例,分别为46.93％、45.31％、23.67％、17.47％和9.91％:接种替代免疫规划的乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎灭活疫苗、无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗、麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗、A+C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、流行性乙型脑炎灭活疫苗、甲型肝炎灭活疫苗等第二类疫苗的比例,分别为0.70％、0.53％、7.67％、2.26％、5.70％、2.34％、11.66％.经济发展较快地区儿童接种第二类疫苗比例较高；需要全程接种多剂次的第二类疫苗免疫程序执行的完整性较差.结论 中国1～2岁儿童第二类疫苗的预防接种服务较为普遍,需要规范第二类疫苗预防接种服务管理.
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接种b型流行性感冒嗜血杆菌疫苗偶合维生素K缺乏症1例报告
患儿,男,2008年2月3日出生,早产儿,纯母乳喂养,出生体重2.6千克,,已接种卡介苗、乙型肝炎疫苗,均无不良反应.2008年4月6日,经体检健康状况良好,无接种禁忌证后,接种口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(中国医学科学院医学生物学研究所生产,批号2006110212,有效期至2008年11月)和b型流行性感冒嗜血杆菌疫苗(Haemophilus Influenzae Type b Vaccine,Hib;上海生物制品研究所生产,批号XHIBB812GA,有效期至2009年8月),接种Hib疫苗途径为皮下注射,接种部位为右上臂外侧三角肌下缘附着处.接种后接种部位立即出血不止,并有部份瘀斑,急送至本院儿科门诊.
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接种流行性乙型脑炎减毒活疫苗偶合肠套叠1例报告
患儿,男,2008年10月出生.2010年5月28日11:00,在某预防接种门诊于左上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射流行性乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Attenuated Live Vaccine,JEV-L)0.5ml(武汉生物制品研究所生产,批号200905062-2,有效期至2010年11月19日),接种后观察30min后回家.当日16:00,患儿出现阵发性哭闹,面色苍白,出汗,伴恶心、呕吐,无发热,下肢屈曲,泻血水样便二次,量中.患儿及家属于17:00到市医院就诊.
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轮状病毒疫苗与肠套叠:来自专家咨询的报告
1前言2009年,世界卫生组织(WHO)推荐轮状病毒疫苗(Rotavirus Vaccines,RotV)应纳入全球各国儿童常规免疫程序中,特别在是腹泻导致＜5岁儿童死亡率≥10％的国家.目前许可上市的RotV是2种口服减毒活疫苗:单价(Monovalent)人轮状病毒RV1株疫苗(Rotarix,比利时葛兰素史克公司)和五价(Pentavalent)牛-人重配RV,株疫苗(RotaTeq,美国默克公司).在很多中、高收入国家,这两种疫苗已用于儿童免疫.一些符合GAV1项目资助的亚、非地区低收入国家,也有意将RotV纳入免疫规划.
关键词： -
2011年12月全球疫苗安全咨询委员会会议
全球疫苗安全咨询委员会(The Global Advisory Committee on Vaccine,GACVS)是由世界卫生组织(WHO)成立的临床和科研咨询专家组织.该组织独立于WHO之外,科学严谨地处理全球潜在的重要疫苗的安全性问题.GACVS于2011年12月7～8日在瑞士日内瓦召开第25届会议,会议主要讨论了以下内容:(1)2009年甲型H1N1流行性感冒(流感)(甲流)疫苗的安全性,第二代轮状病毒疫苗(Rotavirus Vaccine,RotV)与肠套叠发生危险方面的新数据,(2)疫苗安全性警戒相关的共性问题:①怀孕期和哺乳期接种疫苗的安全性问题;②全球疫苗安全性网络的进展;③全球疫苗安全性蓝图的实施进展.
关键词： -
全球2001～2010年公共卫生十大成就
1995年,全球新生儿期望寿命仅为48岁,至2000年增长到66岁,如果继续保持之前的增长趋势,至2025年则会增长到73岁.寿命的增长源于生活条件整体的改善、医学的进步及采取的一系列人群干预措施.然而,新生儿期望寿命的增长存在不均衡性.在过去的十年中,低收入国家新生儿平均期望寿命从55岁提高至57岁(增长3.6％),而高收入国家则从78岁提高至80岁(增长2.6％).近期《发病率与死亡率周报》(Morbidity and Mortality Weekly Report,MMWR)报道了在21世纪首个10年美国公共卫生领域取得的十大突出成就.与之相似,全球公共卫生专家总结了2001～2010年全球公共卫生事业的显著成就,本报道遴选出十条,不分先后顺序进行简述.
关键词： -
2009年7月～2011年3月全球检出的疫苗衍生脊髓灰质炎病毒
1988年,世界卫生大会提出全球消灭脊髓灰质炎(脊灰)的目标.随后,世界卫生组织(World Health Organization,WHO)全球消灭脊灰行动计划的实施,降低了全球脊灰野病毒(Wild Polioviruses,WPVs)病例的发病率,从1988年估计的35万例减少到2010年报告的1288例.行动计划的实施也将从未阻断WPV传播的国家从＞ 125个国家减少到4个国家(阿富汗、印度、尼日利亚、巴基斯坦).在消灭所有WPV传播的目标达到后,口服脊灰减毒活疫苗(Oral Poliomyelitis Attenuated Live Vaccine.OPV)将在全球范围内停止使用.然而,因为疫苗衍生脊灰病毒(Vaccine-derived Polioviruses,VDPVs)可以在那些OPV覆盖率较低的地区引起脊灰的爆发,且VDPVs能够在免疫缺陷的患者体内持续复制多年,因此需要改进策略来控制VDPVs的出现.本文对以前的VDPVs的资料进行了总结更新,对2009年7月～2011年3月全球检测到的VDPVs进行了描述.
关键词： -
2011年6月全球疫苗安全咨询委员会会议
全球疫苗安全咨询委员会(Global Advisory Committee on Vaccine Safety,GACVS)是由世界卫生组织(WHO)成立的临床和科研咨询专家团体.该组织由WHO创立,对有潜在全球影响的疫苗安全问题提供独立、科学严谨的建议.GACVS于2011年6月在瑞士日内瓦举行了第24次会议,讨论了A群脑膜炎球菌结合疫苗(Meningococcal A Conjugate Vaccine,MCV-A)安全性概况的新数据,评估严重疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)原因的新方法,疫苗安全性资料信息页的准备工作,以及提高中、低收入国家监测,应对疫苗安全性问题能力全球战略的开发.
关键词： -
预防接种与急性播散性脑脊髓炎的因果关系研究进展
急性播散性脑脊髓炎(Acute Disseminated Encephalomyelitis,ADEM)是一种急性炎症性脱髓鞘疾病.迄今为止,其病因及发病机制尚不清楚,普遍认为与感染、预防接种等因素有关.近年来,预防接种后发生的ADEM备受关注,ADEM与接种部分疫苗有时间上的关联性,但两者因果关系尚无定论.该文通过检索近些年来国内外发表的有关文献,对ADEM的基本情况及预防接种与ADEM的因果关系研究进展进行综述.
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甲型肝炎疫苗的应用与接种效果评价
甲型肝炎(甲肝)疫苗(Hepatitis A Vaccine,HepA)是预防甲肝的有效手段,在国内外得到广泛应用.应用情况和效果评价是进一步制定预防接种策略的基础.现就国内外HepA应用和接种后免疫效果评价进行综述.
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水痘减毒活疫苗预防接种理论流行病学研究的主要参数
为建立中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)水痘减毒活疫苗(Varicella Attenuated Live Vaccine,VarY)预防接种的流行病数学模型,对中国接种VarV效果进行预测,对数学模型所需要的水痘流行病学的主要参数(包括水痘病例的传染力、传染周期、免疫水平的阈值、母传抗体、新生儿水痘等)和VarV的免疫学参数(包括保护效果、免疫持久性、突破病例、成人病例、易感人群的积累和强化免疫活动等)进行了综述.
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美国加利福尼亚州百日咳爆发及对我国预防控制百日咳的启示
近年来,全球百日咳发病率出现了明显的上升趋势,尤其在疫苗覆盖率较高的发达国家,如澳大利亚、法国、英国、美国等,屡有局部爆发或流行的报道,这种现象称为百日咳再现[1-2].这对于控制百日咳流行、减少发病率的全球卫生目标提出了严重挑战.2010年,美国加利福尼亚州发生百日咳爆发[3],爱达荷州、得克萨斯州、南卡罗来纳州等相继发生百日咳疫情[4-5].这对我国预防控制百日咳有一定的警示意义.本文在介绍美国加利福尼亚州百日咳爆发及应对措施的基础上,根据我国百日咳流行病学特点,对预防控制百日咳提出建议.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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