中国斜视与小儿眼科杂志
Chinese Journal of Strabismus & Pediatric Ophthalmology 중국사시여소아안과잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 北京大学
- 影响因子: 0.89
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-328X
- 国内刊号: 11-3256/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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手术治疗上斜肌麻痹195例
目的评价各种手术方法治疗上斜肌麻痹的疗效.方法 14年间用17种手术方法治疗上斜肌麻痹195例,对其中185例进行平均37个月的随访.结果 185例行227次手术,平均每例1.23次.代偿头位、V型斜视的消除和减轻情况分别为:103例/110例(93.6%)、73例/76例(96.1%);上斜肌力弱的功能恢复和改善:158眼/165眼(95.8%).治愈76例,好转98例,无效11例.总有效率94.0%.结论上斜肌麻痹临床表现复杂,需选择符合具体病情的相应术式.
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儿童视神经炎临床分析
目的探讨儿童视神经炎的临床特点及影响治疗和预后的因素.方法收集住院的视神经炎患儿45例(85眼),对其发病眼别、时间、入院视力、眼底改变及治疗效果等因素逐一进行分析.结果 45例视神经炎患儿双眼发病的比例(88.9%)是单眼发病(11.1%)的8倍,发病时间在1周以内就诊的超过50%,视力下降至<0.1者63.5%,视乳头有炎症表现者占62.3%.终视力恢复至≥1.0者占患眼的42.4%.终视力与入院视力及发病时间相关,与使用激素的种类及剂量无明显相关.结论视神经炎患儿双眼发病多、起病急、视力下降明显,但预后较好.激素治疗不影响终视力,但早期使用可能有助于减轻炎症及神经组织的损害.
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甲状腺相关性免疫眼眶病眼外肌病变的手术治疗
目的探讨甲状腺相关性免疫眼眶病眼外肌病变的手术治疗特点.方法回顾分析我院自1993年1月到1999年12月施斜视矫正术的20例甲状腺相关性免疫眼眶病眼外肌病变患者.其中男14例;女6例;年龄28.0-67.0岁(平均50.2岁).手术方式包括下直肌后退术(12条),上直肌后退术(7条),下直肌缩短术(4条),上直肌缩短术(2条),上直肌断腱术(2条),内直肌后退术(1条),外直肌缩短术(1条).术后平均随访1年.结果术后9例达到正位,复视消失;7例术后斜视度小于或等于5°,4例有小度数斜视但复视明显改善;手术并发症为:肌肉缝线撕脱2例,过矫3例,欠矫4例;轻度眼睑退缩5例.过矫3例中2例是由于术后手术肌肉缝线撕脱所致,经手术探查肌肉复位后眼位矫正满意.结论甲状腺相关性免疫眼眶病眼外肌病变的手术治疗效果满意.
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儿童白内障摘除联合晶状体后囊及前部玻璃体切割术
目的预防后发性白内障对视力的影响.方法对25例29眼儿童白内障患者常规白内障摘除时Ⅰ期进行后囊膜中央部及前部玻璃体切割术.结果 29眼均未影响人工晶体植入,无术中及术后并发症.随访12~24月,残留后囊发生不同程度混浊,但视轴区清亮.结论儿童白内障患者白内障摘除时Ⅰ期行后囊膜中央及前部玻璃体切割术,能使视轴保持清亮.此方法简单、安全、有效.
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儿童晶状体异常合并青光眼的联合手术
目的对先天性青光眼合并晶状体异常的病例进行手术效果的评价,以探讨先天性白内障合并青光眼的佳治疗方法和手术时机.方法 1998年4月~2001年2月对7例13眼先天性青光眼合并晶状体异常的病例进行了手术,其中10眼行小梁切开+小切口晶状体摘除;1眼行小梁切除+小切口晶状体摘除;1人2眼为白内障术后半年发现青光眼,行小梁切除术.结果术前眼压11眼(84.6%)>40mmHg,平均46.5mmHg.术后平均随访14.9月,有10眼(76.9%)于手术近期都有一过性眼压高,一般发生在术后0.5~1月后,随访终末期有4眼(36.4%)眼压在25~30mmHg,眼压控制不好的主要为眼球扩张合并晶状体脱位病例.术后并发症中1人2眼有术后前房出血,1~2日吸收,无其他近期及远期并发症发生.结论对先天性青光眼合并晶状体异常的儿童可以实施青光眼白内障联合手术.大部分病例一次手术可以完全控制眼压,小部分需加抗青光眼药物.手术并发症少.
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激光泪道成形术联合泪道内注入典必舒眼膏治疗小儿泪囊炎
目的探讨激光泪道成形术联合泪道内注入药物治疗小儿泪囊炎的临床疗效.方法采用Nd:YAG泪道激光泪道成形术联合泪道内分别注入典必舒眼膏和生理盐水,共治疗慢性泪囊炎患者102例112只眼.随访观察3~6月.结果典必舒组6月冲洗通畅率为98.21%,生理盐水组保持通畅者为31眼,占55.36%,两组疗效差异有显著性(χ2=28.85,P<0.01).结论采用Nd:YAG泪道激光泪道成形术联合泪道内注入典必舒眼膏,是成功率较高的治疗小儿泪囊炎的方法之一.
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儿童人工晶体植入术后双眼视觉
目的研究儿童人工晶体术后视力和双眼视功能恢复情况,探讨其相关因素.方法对46例(54眼)儿童人工晶体植入术后远近视力、双眼视功能、眼位、屈光状态等情况进行6~36个月随访.结果术后视力恢复:矫正远视力26眼(48.15%)≤0.3,17眼(31.48%)≥0.6,近视力44眼(81.48%)≤0.5,10眼(18.52%)>0.5.双眼视功能:28例具有不同程度的双眼视功能,其中12例具有远立体视,7例用Titmus查有近立体视.结论儿童白内障手术疗效与发病年龄、手术时机选择、术后光学矫正、系统正规的术后管理、弱视及双眼视功能训练有关.光学矫正时适当增加远视度数,将有利于视力提高及看近立体视的恢复.
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儿童部分调节性内斜视手术疗效分析
目的探讨儿童部分调节性内斜视手术时机和疗效.方法总结117例儿童部分调节性内斜视手术.结果术后治愈率为88%,建立双眼单视功能者占71.8%.结论儿童部分调节性内斜视应尽早诊治,全部矫正屈光不正6个月以上方可进行手术,使获得双眼单视功能的机会增多.
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额肌瓣悬吊术治疗先天性上睑下垂临床分析
先天性上睑下垂是一种常见眼病,不仅影响眼面部容貌,对于小儿尤其是重度上睑上垂常可影响视功能发育,造成弱视.因此上睑下垂矫正术既是眼科整形美容手术又有功能恢复的意义,是常见手术之一,方法很多,根据患者上睑下垂的程度、病因、分型而定.我院从1998年12月至2001年4月收治27例31眼重度先天性上睑下垂,采用额肌瓣悬吊术,效果满意,报告如下:
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两种手术方式治疗A-V综合征的疗效观察
A-V综合征是一种同时伴有非共同性垂直斜视的水平斜视,其病因不清.我们采用两种手术方式对22例患者进行治疗,观察疗效,报告如下:
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OK镜治疗屈光参差临床观察
角膜塑形术,简称OK疗法,它具有安全有效、无创伤、非手术、无痛苦、不受年龄限制等优点,是治疗青少年轻中度近视的有效方法之一[1].两眼的屈光状态在性质或程度上有显著差异者称为屈光参差[2],当两眼屈光度差在2.5D以上时两眼物象差大于5%,超过大脑融合大限值,多发生融合困难,所以戴框架眼镜难以获得理想的双眼单视.临床常见一些屈光参差明显者,视力较差的那只眼成为弱视或斜视[3].我院自1998年起对31例屈光参差患者运用OK镜治疗取得满意效果,现报告如下.
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角膜裂伤缝合联合白内障摘除人工晶体植入术20例分析
在角膜裂伤时常常合并外伤性白内障.如果晶状体损伤严重,或伴有皮质进入前房,一般进行角膜伤口缝合的同时摘除白内障,但是否同时进行人工晶体植入有较多的争议.1996年5月~1999年10月,我院采取角膜裂伤修复、白内障摘除、联合后房型人工晶体植入三联术,治疗20例获得了满意效果,现报告如下.
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42例新生儿淋菌性结膜炎治疗
新生儿淋菌性结膜炎又称新生儿脓漏眼.随着性传播疾病的发生,淋球菌引起的眼病也不断出现,1990~2000年,笔者共发现42例新生儿淋菌性结膜炎,报告如下.
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低视力儿童的眼底病变
根据我国儿童盲与低视力的流行病学调查,儿童低视力患病率为0.043%,全国有视力残疾儿童20多万[1].儿童低视力问题越来越受到眼科界的重视.现将我院诊治的217例低视力儿童的眼底病变情况报告如下.
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斜视矫正术后巨大结膜下上皮囊肿一例报告
斜视矫正术后有时发生结膜下上皮囊肿,一般直径都在3mm左右,我院今年遇到1例囊肿直径大至7mm,十分少见,现报告如下:
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先天性视锥细胞营养不良误诊为弱视三例
弱视是眼科常见病,临床上眼科医生常将一些不明原因的视力下降归为弱视以致造成误诊误治.先天性视锥细胞营养不良是一种累及视锥细胞功能,表现为视力下降,畏光和色觉异常的视网膜变性疾病[1].由于眼科常规检查无明显的眼前节与眼底改变,且临床上十分少见,国内仅分散见个例报告[2,3],极易误诊为弱视.作者遇3例先天性视锥细胞营养不良患者,均误诊为弱视.现报告如下.
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斜视矫正术中瞳孔散大一例
在斜视矫正术中或术后有可能出现一些并发症,但很多并发症是可以避免的.要求术者要全面掌握眼球的解剖知识,手术操作要轻巧熟练.斜视手术并发症近年来在很多文献中都有报道,但对斜视矫正术中出现瞳孔散大这种并发症国内尚未见到报道.现将我科1病例报告如下:
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慢性进行性眼外肌麻痹一例
慢性进行性眼外肌麻痹又称von Graefe眼肌病,为慢性、进行性、双侧性,以上睑下垂开始,逐渐出现眼球运动障碍,后眼球固定不动[1].现报告1例如下.
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先天性无虹膜一家系
先天性无虹膜是常染色体显性遗传性疾病,是一种较少见的先天畸形.作者于2000年12月诊查1例先天性无虹膜者,并进行了家谱调查,直接调查5例,间接调查3例,共查询13人,4代人中有8人患有此病.报告如下:
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双眼先天性下直肌缺如一例
患者男,21岁,自幼双眼上斜视,不能下转,需低头视物.随年龄增长上斜加重,未经任何治疗,于1998年3月10日来我院门诊就治.体格检查:全身检查无异常发现.眼部检查:视力,右眼0.1 -8.00DS=0.3,左眼0.3 -5.00DS=0.5.眼位:双眼角膜被上眼睑遮盖.仅露下方2mm边缘.视物时需抬额肌.把上睑提起,行Krimsky试验:
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先天性小眼球一例
患儿,男,生后3天一直未睁眼.来眼科前已先行就诊于儿科,检查全身未见异常.眼科检查:睑裂闭合,睑裂长度同正常小儿,双眼上下睑无异常.睫毛、泪点可见,位置正常.以手指分开上下睑,未见眼球.用开睑钩开大睑裂,双侧均于眼眶深处见约黄豆大球形物,表面粉红色,基底有短蒂与后方相连,不能分辨角膜巩膜及球内结构.诊断:先天性重度小眼球.向家属交代病情,未行特殊治疗.
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先天性内、外直肌发育不全一例
先天性内、外直肌发育不全临床上极为罕见,至今为止国内未见报道,现将我院2000年6月诊治一例报告如下.
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白化病一家系
先证者,男,7岁.患儿出生后发现毛发呈白色,皮肤淡红色,双眼视物差,畏光,逐年明显,上学困难,而来我院就诊.体检;发育及智力正常,全身毛发呈白色,皮肤呈淡红色,无痣及雀斑,心、肺、肝、脾均正常.视力:双眼0.1,不能矫正,双眼球水平性快相震颤,角膜映光法检查眼位为+20°,注视功能差.双角膜清亮,前房深度正常,双虹膜呈灰色,彻照时可以透光,瞳孔呈现红色反光.双眼底检查无色素可见,暴露白色巩膜和红色的脉络膜血管.诊断:1.白化病;2.眼球震颤(双);3.内斜视;4.弱视(双).
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成骨不全症的眼部所见
成骨不全症也称骨脆病,是全身性结缔组织病,其特点是多发性骨折,蓝巩膜,进行性耳聋,牙齿改变,关节松弛和皮肤异常.遗传学上多属于常染色体显性遗传.该病巩膜蓝色为常见,偶有正常巩膜.由于巩膜薄而透明,使眼内葡萄膜色素可透见,巩膜呈深蓝色到浅蓝色.在角巩膜处,有1~2mm宽白色巩膜,形成所谓"土星环"征.绝大多数病人因骨折首诊(我们见到的4例均为骨科会诊所见).现将我们见到的4家7人报道如下:
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色觉研究的进展
一、色觉的概念色觉是不同波长或光谱组成的光作用于视觉系统的一种主观感觉.视觉系统所能感受的只是电磁波长为380~760nm的部分,这一区域的电磁波通常称为可见光.光源或各种物体表面的反射光进入我们的视觉器官-眼睛,由眼的屈光系统成像在视网膜上.
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正常参考值的统计研究方法
小儿眼科临床常不断研究及引进新的检测方法,通过形态和功能的测量可建立正常儿童视力、眼屈光度、眼轴长度、立体视锐度等标准,为临床提供基础数据,在确定这些正常参考值的过程中,自始至终都要应用统计的设计、分析.应用不合理的统计设计、分析方法,会影响到研究的质量,甚至得出错误结果,导至研究失败,本文旨在提出确定正常参考值中所涉及的试验设计问题和基本的统计分析方法.
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2018 | 01 03 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1996 | 01 02 04 |
1995 | 01 02 03 04 |
1994 | 01 02 03 04 |
1993 | 01 |