婴幼儿和学龄前儿童正常眼超声测量

用A和B型超声结合测量了272只婴幼儿和学龄前儿童正常眼的活体结构.提出保证准确测量视轴的条件.求出了各年龄组正常眼的视轴、前房深度、晶体厚度和玻璃体长度.发现视轴、前房深度和玻璃体长度随年龄增加而增长,且与年龄均成对数关系,但晶体厚度与年龄无关.儿童正常眼球活体结构测量,不仅对了解儿童眼球生长发育规律,而且对探讨儿童眼球形态的眼病均有重要意义.

弱视儿童自发脑电功率谱研究

应用脑电功率谱对弱视儿童及正常儿童(各50例)大脑枕部视区功能活动进行测定,并对两者进行了比较,结果表明:弱视儿童的视区脑电总功率比正常儿童减低,并表明斜视性弱视,屈光参差性弱视儿童枕区活动受到抑制,提示各型弱视的发病机理和病变部位并不相同,且一眼弱视,其对侧眼并非为正常眼.

Bagolini线状镜检查可靠性探讨

对12例斜视患者散了线状镜检查.采用弱光、普通光和强光三种点光源,其中11例患者用弱光或普通光检查表现为单眼抑制,在提高光源亮度以后变为异常视网膜对应.实验证明线状镜检查结果随点光源亮度的变化而不同.线状镜检查的是网膜的光觉,在光觉水平上即使存在双眼异常视网膜对应,日常生活中的斜视患者可能依然是形觉水平上的单眼抑制.

先天性眼球震颤的视功能临床研究

对78例不合并斜视和屈光不正的先天性眼球震颤(congenital nystagmus,CN)患者进行了视力、立体视和眼震图检查,结果表明:(1)CN患者近视力优于远视力,双眼同时注视视力优于单眼视力.(2)CN患者的双眼视觉显然已经得到发育,不但具有双眼单视功能,而且具有一定程度的立体视觉.(3)CN患者的立体视锐度较差与视力不良有关,与震颤参数无关.(4)立体视觉的检查受到多种因素的影响,各种检查方法间无本质差别.(5)眼震对视力的影响是多因素的.

低体重儿弱视调查及多因素分析

报告145例3～10岁低体重儿弱视的发生及相关因素分析.弱视检出率为50%,其中以屈不正性弱视为主(72%).以两眼中弱视程度较重的眼为因变量,用有序分类Logistic回归模型作多因素分析,结果显示年龄、胎龄是弱视的保护性因素,弱视与屈光不正程度有关.提示弱视的防治要着眼于学龄前,从围产期做起,重视早产低体重儿的眼科随访.

弱视眼视力拥挤现象

对四组人的单字视力与并列视力进行了对比研究.发现拥挤现象在12岁以上的眼病组占2.5%;屈光不正组占23.25%,两者均与视力水平无关.正常儿童组4～8岁占47.62%,但幅度不大,9～12岁仅5.56%,说明正常儿童在视觉发育期存在拥挤现象,弱视组41.81%有拥挤现象,且较明显,并列视力与单字视力之差≥5排的占10.73%,这对筛选儿童弱视具有一定的临床意义,同时对判断弱视的预后有相当价值.

上横韧带悬吊术治疗儿童先天性上睑下垂(附32例报告)

先天性上睑下垂是儿童眼病中一种常见的外眼畸形,常因适应症,术式选择不当,创伤大等导致矫正不足或产生并发症,为此,我们采用一种新的矫治方法,上横韧带悬吊术,治疗32例(34眼)获得满意效果,现报告如下:

甲基强的松龙治疗眼睑部婴儿型血管瘤

眼睑部婴儿型血管瘤,是婴幼儿眼睑部常见的一种良性肿瘤,严重影响美观.我科于1990年起,用甲基强的松龙局部注射,取得良好疗效.现介绍如下:

儿童眼病485例临床统计

1983.1～1993.12的11年间我院眼科住院总人数3567例,其中儿童485例,占总数的13.60%.住院儿童眼病中眼外伤多,其次为斜视.见附表.

儿童眼球摘除的病因分析

眼球摘除是一种破坏性手术,影响儿童的心身健康和颜面部的生长发育,因此了解其病因,尽可能的避免是很必要的,我院21年(1971-1992)儿童行眼球摘除者1 36例,现就其主要病因分析如下:

827例斜视手术总结

斜视是影响双眼单视和美容的常见病,现将我院近年来收治的827例住院手术患者进行临床分析如下:

青少年牵牛花综合征的屈光观察

牵牛花综合征(Morning glory syndrome,MGS)是一种先天性视神经乳头发育异常,自Kindler [1]1970年首先描述并命名以来,国内外已有不少病例报告,但很少对其屈光进行研究,今就我们所遇3例青少年MGS的屈光不正问题进行讨论.

先天性外直肌与上直肌融合变异一例

先天性外直肌与上直肌融合,属眼外肌发育过程中的先天性异常.作者遇到一例,并行手术治疗,现报告如下:

Crouzon综合征并双眼屈光不正性弱视一例

临床资料肖某,女性,10岁.生后半岁出现双眼突出至今.自幼头小,4岁开始常诉头痛,智力较正常同龄儿童差.6岁时发现看电视时歪头斜眼,7岁上学时体检时发现双眼视力差.于1991年8月就诊我科.

牵牛花综合征合并眼外肌功能异常

牵牛花综合征是一种罕见的先天性视神经乳头异常,由Kindler(1970)首次以此名报告.本综合征常可合并有眼部其它先天性异常如视网膜脱离,脉络膜缺损,后极部白内障等,牵牛花综合征合并眼外肌功能异常未见报道,我院曾遇一例,报告如下:

未成熟儿视网膜病变

未成熟儿视网膜病变(Retinopathy of prematurity,简称ROP),是患儿出生后发育过程中视网膜毛细血管发育异常的眼疾患.多发生于早产儿,其主要特征为视网膜毛细血管新生和玻璃体内渗出、增殖,重者导致视网膜脱离,是小儿重要的失明性眼病之一.

先天性小眼球伴眶睑囊肿一例

患者女,7个月,左下眼睑出生时即有一肿物且逐渐长大,于1992年4月18日入院.患儿系足月顺产,家族中无此类畸形.体检未见异常.眼部检查:右外眼及眼底正常.左眼下睑及眶内有一-3.5cm×3.0cm×3.0cm大小的囊性包块(图1).下睑皮肤呈青紫色,与肿块无粘连.分开睑裂可见一直径为0.4cm的小眼球.4月22日全麻下行眶睑囊肿摘出术.术中发现囊壁菲薄,抽出7ml黄色透明液体后沿囊壁钝性分离,其根部呈索条状,直达眶尖.病理检查:囊壁外层由纤维结缔组织构成,内层为分化不良的视网膜组织,其厚薄不均,缺乏色素膜(图1,2).病理学报告:缺损性囊肿.术后15天装义眼,两年后随访囊肿无复发.

Leber先天性黑蒙一例报告

Leber先天性黑蒙眼病是1869年Leber氏首先描述的,又称为先天性黑蒙,Leber视网膜毯层营养不良综合征,视网膜神经上皮发育不全.本病开始时眼底正常,容易漏诊或误诊,现报告一例.

视觉发育敏感期机理研究的新进展

一、敏感期与双眼竞争问题视觉系统的组织结构也同我们身体其他系统的组织一样,是在胚胎发育期不断地分化和发育形成的.虽然发育的进程主要由遗传因素所决定,也就是说,是一种基因表达的方式,即:高等动物的脑与其他组织一样,在出生前其结构的主要部分就已发育成熟.但在出生后,神经细胞肯定还能继续生长、分化以及形成新的树突、轴突和突触.除了这些正面的变化外,在出生后也还有一些负面的改变,例如,一些多余的神经元或突触,则在神经系统发育过程中被淘汰.

全军第二届眼肌屈光学术会议在西安召开

拥挤现象和查视力

您平时是怎样为孩子们查视力的?除了注意视力表的亮度、距离正确之外,您手中的指示棒经常指的是视力表上的哪些字,边上的还是中间的?您是否知道对弱视患儿和幼小儿童仅仅指边上的字查出视力结果是不准确的.

第六届全国斜视与小儿眼科学术交流会暨国际学术研讨会纪要

CNM-2型辐辏近点测定仪的研制

辐辏运动是眼科神经科检查的重要项目,其近点数值的测定分析可对某些疾病的诊断和鉴别诊断提供依据.临床应用的测定方法很多,如早期的Landolt眼肌力计和Livingston双眼计[1],以及目前采用的直尺手指法[2,3],直尺钢笔法[4],直尺电珠法[5,6],及目测食指法等,以上各法有快速、简单的特点,但因测量起点选择不一,方法粗糙,结果难以准确,可重复性较差.

《眼外肌学》出版消息