眼外肌延长术联合拮抗肌折叠术矫正大角度外斜视

采用眼外肌延长术联合拮抗肌折叠术矫正大角度外斜视30例,证实眼外肌延长术能使肌张力以大限度放松,达到外直肌后徒10～12mm的效果,在矫正大角度斜视中起良好作用,且可减少肌折叠长度,避免用力牵拉眼肌所致眼心反射.治疗良好率达86.66%.是一种简单、抉速、安全、有效的手术方法.

儿童眼外伤随访分析

回顾分析十年间眼外伤住院病人,14岁以下儿童137例,占同期眼外伤的18.5%.其致病原因主要为各种锐器伤(46.71%),挫伤(22.62%)和爆炸伤(16.05%).所致眼部损害依次为眼球萎缩(27%),角膜混浊(24.82%)、白内障(19.71%)、葡萄膜炎(10.95%),伤后葡萄膜反应比成人严重,致盲率高达43.8%.因此应加强儿童眼外伤的预防,伤后积极治疗,尽早摘出白内障,条件允许时植入人工晶体,取出眶内异物,以大的可能保留有用视力.

2～6岁儿童眼屈光度生理值测定

用1%阿托品麻痹睫状肌后,对413名(825眼)2～6岁儿童进行了视网膜检影验光.在排除了病理性屈光值后,对各年龄组儿童球镜屈光度、柱镜屈光度及等效球镜屈光度生理值分别进行了统计分析.结果表明远视球镜屈光度值逐年降低,但远视散光值的降低主要在4岁以前.对测定小儿眼屈光度生理值的意义进行了讨论.

大面积反向截囊在先天性白内障手术中的应用

应用大面积反向截囊对41例(60只眼)先天性白内障进行显微手术,同时植入后房型人工晶体5例(6只眼),手术效果满意,术后视力明显提高.随访病例中,发现无明显后囊混浊、皱折及粘连.并对术前准备,术中技巧及人工晶体在治疗先天性白内障的应用作了粗浅的讨论.

小儿眼睑血管瘤手术治疗78例分析

对78例小儿眼睑血管瘤手术治疗的资料进行临床分析,结果表明:眼睑血管瘤占小儿眼部良性肿瘤68.42%.类型以毛细血管型多,占93.59%.术后瘢痕不显著,眼睑功能好,瘤体复发率低,尤其是早期,肿瘤小的患儿,手术治疗的疗效确切,目前仍不失为一种重要的治疗手段.

儿童人工晶体植入手术的探讨

报告53例60眼2～12岁儿童白内障摘出,人工晶体(IOL)植入的手术结果.先天性白内障23例29眼,外伤性白内障30例31眼.Ⅰ期植入42例47眼,Ⅱ期植入11例13眼.术中前房发生纤维素性渗出反应占21.7%,术后前房发生从絮状到膜性程度不等的纤维素性渗出占53.3%.外伤性白内障较先天性白内障的反应重(P＜0.05).术后虹膜后粘连占33.3%,瞳孔发生明显变形占18.3%,瞳孔上移占13.6%,瞳孔膜形成占6.7%,后囊膜混浊占33.9%,人工晶体瞳孔夹持占6.7%,1例发生眼球萎缩.术后矫正视力≥0.5者占25%,视力在0.1～0.4者占45%,视力＜0.1者占18.3%.伴有眼球震颤和斜视的患者术后视力在0.1～0.3以下.影响术后视力恢复的因素有:发生白内障的年龄,视觉刺激阻断持续时间,外伤性视网膜震荡,渗出性视网膜病变和角膜白斑等.我们认为,儿童IOL植入尚需慎重.儿童IOL植入的安全年龄,如何减轻术中和术后炎症反应和术后远期对眼球发育的影响均有待于今后进一步探讨.

硅胶带连接术治疗固定性内斜视

我院自1987年至1993年止,采用硅胶带连接术(下文简称"硅连术")共治疗5例6眼固定性内斜视,术后随访半年到3年半,眼位矫正满意,现介绍如下.

儿童白内障治疗初步探讨

儿童白内障治疗目的是保存视力,预防弱视和促使融合功能发育[1].随着显微手术技术的进步及人工晶体新材料、新设计的发展,为儿童无晶体眼的屈光矫正开辟了新途径.现将我院1988年来儿童白内障用传统术式和现代囊外摘除加人工晶体植入术式的结果进行比较,报道如下:

先天愚型合并Komoto综合征一例

先天愚型是一种常见的胚胎性脑发育障碍病,患儿智力低下.常合并有其他先天异常.笔者遇一例先天愚型患儿.合并Komoto综合征,报告如下.

991名学龄前儿童视力与弱视调查

为了解我区学龄前儿童视力水平,屈光状态及弱视患病率,唤起社会各界对儿童视力保健的重视,尽早发现和治疗弱视,我们对区内3所市区幼儿园和3所农村幼儿园进行了调查,简要报告如下.

先天性白内障术后疗效分析

先天性白内障是儿童致盲的主要原因之一.我们对1988年7月至1992年7月所做83只眼先天性白内障摘出术中,资料较完整并经随访的64只眼结果,报告如下:

先天性面神经麻痹一例

患儿男,5岁,自出生左眼不能闭合,左面部无表情,左耳畸形而于1993年10月4日来我科就诊.患儿系第一胎,足月顺产.母亲孕期无患病服药史.父母体健,非近亲联姻,家族中无类似病人,全身检查未见异常,智力正常.视力:右1.0,左1.0.左眼闭合不良.眼位正,眼球各向运动自如.双眼前、后节未见异常.左侧鼻唇沟浅,口角轻度向右偏斜,左侧面部无表情,左耳廓明显比右侧小,畸形,外耳道狭窄,听力正常.

400名健康儿童与成人辐辏近点值测定

辐辏近点值的测量与分析,可指导眼科,神经科某些疾病的诊断和鉴别诊断,在临床及科研工作中,笔者采用自制的辐辏近点测定仪,测量了400名健康儿童与成人的辐辏近点值,并将年龄、性别与辐辏近点的关系作了初步分析,现报告如下:

582名藏、汉族儿童弱视调查

1990年我们在海拔3600米的青海省果洛州久治县牧区,对当地3所幼儿园,两所小学582名(1164眼)藏汉族儿童进行了弱视调查,现将调查结果报告如下:

手术治疗双侧Sturge-weber综合征一例

双侧Sturge-weber综合征(SWS)伴有双侧青光眼较为罕见,国内仅有严密,曹伟[1]及刘武,刘磊,张舒心[2]各报告一例.我们手术治疗了一例双侧Sturge-weber综合征的青光眼,近期效果满意.报告如下:

间歇性外斜视合并调节性内斜视一例

间歇性外斜视合并调节性内斜视,发生在司一病例,眼位有时呈内斜视,有时呈外斜视,临床上称反向斜视(antipodal squint).今遇一例,回顾性诊断为此病,报告如下.

Stargardt病合并脉络膜湮没征一例

Stagardt病是一种遗传性黄斑变性,常合并眼底黄色斑点.在眼底荧光血管造影时缺乏脉络膜背景荧光的改变,称为脉络膜湮没症(choroidal silence syndrome).本病较少见,现将我院所见一例报告如下.

周期性外斜视一例

自从1939年日本三国政吉报告第一例周期性内斜视以来,国内外已先后报道50余例[1～6].但周期性外斜视的病例却更为罕见.作者于1979年遇一例并发于先天性青光眼的周期性外斜视患者,治疗观察多年.现报告如下:

先天性无虹膜症四家系

先天性无虹膜症是指肉眼看不到虹膜组织,为一种以虹膜发育不良为主要特征,累及全眼球的眼部疾病,可伴有全身性缺陷[1].通常为常染色体显性遗传,外显率较高[2].多为双眼发病,极个别为单眼.男、女发病率相同,其发病率约为十万分之一.本病由Barrata在1819年首次报道,是较少的一种先天畸形.现将先天性无虹膜症四家系报道如下.

双生子内斜视四例

共同性斜视是临床上常见的眼病.我院曾收治二对同卵双生子同患共同性内斜视,现报告分析如下.

儿童先天性白内障及视力恢复

儿童先天性白内障发病率不高,约占新生儿的4‰[1],但是它严重地影响了婴幼儿的视觉发育,治疗不及时或方法不当可以造成终生的视力缺陷,甚至失明.

文稿书写须知

国家选定的非国际单位制单位

国际单位制的基本单位

用于构成十进倍数和分数单位的词头

阿扑吗啡对实验性形觉剥夺近视眼的抑制作用

孵育出1天的小鸡单侧眼睑缝合,饲养在光照与黑暗各为12h的环境中,4周末屈光检查为-16.4D±+6.66D.另组缝合2周后剪开融合的眼睑,为-9.34D±0.34D的近视眼,保持双眼睁开继续饲养2周后屈光状态转变为+1.66D±0.81D.说明眼睑缝合2周近视已经发生,饲养在正常情况下,近视迅速消失,表现为可逆性.眼睑缝合的同时每日结膜下注射阿朴吗啡250ng,4周后为+0.67D±0.02D.抑制了近视的发生.眼睑缝合2周后每日分别注射250ng及500ng阿朴吗啡持续2周,2组的屈光分别为-11.43D±4.47D及-6.83D±4.76D,而盐水对照组为-18.50D±6.32D,说明在鸡视觉发育的不同时期,阿朴吗啡的局部应用具有抑制近视的发生及减缓近视发展的作用.

如何发现婴幼儿视力障碍

从出生时有光感到五六岁达到成年人视力水平,小儿视觉有一个发育过程,两三岁以前是视觉发育的关键时期,任何不利因素都会影响小儿的视功能发育,因此,判断三岁以前婴幼儿视力是否正常很重要,而用一般视力表检查须待三岁以后才可能进行.目前通过视动性眼震(OKN),选择性观看(PL),视觉诱发电位(VEP)等方法能测定新生儿到三岁婴幼儿的视力,由于需要特殊设备条件和专业技术人员,难以广泛应用,介绍一些简便易行的方法粗略估计婴幼儿视力,以便早期发现视力障碍,及时治疗.