中国消毒学杂志
Chinese Journal of Disinfection 중국소독학잡지
- 主管单位: 消毒与灭菌
- 主办单位: 军事医学科学院
- 影响因子: 0.75
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-2672/R
- 国内刊号: 杨华明
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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壳聚糖-蜂胶复合纳米乳剂的研制及抑菌活性的检测
复合纳米乳剂的主要抗菌成分为壳聚糖和蜂胶,采用理化分析、电镜法和定性抑菌试验方法,对其理化特征、稳定性和抗菌效果进行了观察.结果,在透射电镜下可见复合乳剂中颗粒直径在30~200 nm,分布均匀.复合纳米乳剂中氨基葡萄糖含量为8.23 g/L,总黄酮为5.61 g/L;对大肠杆菌的低抑菌浓度为体积分数12.5%的乳剂原液.该乳剂原液在54℃温箱储存14 d,总黄酮和氨基葡萄糖含量分别下降0.53%和1.44%.结论,复方纳米乳剂颗粒在纳米级范围,具有抗菌作用,性能稳定.
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三种皮肤消毒剂杀菌效果的比较
为了解宁波市各医院常用皮肤消毒剂对临床致病菌株杀灭效果,采用载体定量杀菌试验对三种皮肤消毒液进行了试验观察.结果,汰可分手消毒液原液作用1 min,对全部试验菌杀灭率均达到99.9%以上;点而康皮肤消毒液作用1 min,对所有标准菌株和8株临床分离菌株平均杀灭率达到99.9%以上;诗洁手消毒液原液作用1 min,对4株标准菌和8株临床分离菌杀灭率>99.9%,对龟分枝杆菌脓肿亚种作用10 min,其杀灭率只有89.98%.结论,三种皮肤消毒液对试验菌具有良好的杀灭效果,ESBL阳性铜绿假单胞菌对试验消毒剂耐受力稍强.
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不同方法检测二氧化氯杀菌效果及影响因素的比较
比较载体定量法与悬液定量法对检测二氧化氯消毒剂杀菌效果的区别,在实验室进行了观察.结果,用载体定量杀菌试验,以含200 mg/L二氧化氯消毒剂溶液对大肠杆菌作用3 min ,杀灭对数值均>3.0.用悬液定量杀菌试验,以含3 mg/L二氧化氯消毒剂溶液对大肠杆菌作用1 min ,杀灭对数值均>5.0.菌悬液中加3%牛血清白蛋白,对大肠杆菌杀灭对数值达到5.0以上,需要30 mg/L二氧化氯作用3 min .菌悬液中加0.3%牛血清白蛋白对杀灭大肠杆菌效果无影响.结论,载体定量法测得的二氧化氯杀菌剂量明显高于悬液定量法, 3%小牛血清白蛋白对杀菌效果有明显影响.
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聚维酮碘喷雾剂的亚急性毒性实验研究
采用动物试验法对聚维酮碘喷雾剂进行了亚急性毒性试验观察.结果,聚维酮碘喷雾剂对试验组大鼠生长体重、血液常规检查均无异常.试验组动物血清中谷草转氨酶、肌酐有一定升高,与对照组动物比较存在显著性差异(P<0.05或P<0.01),但仍在本实验室正常范围内.病理检查发现,高剂量组个别动物肝脏和肾脏切片可观察到少数组织结构轻度改变但无组间特异性分布,其他脏器均无异常变化,同样的变化在对照组动物中也能观察到.结论 聚维酮碘喷雾剂亚急性毒性试验组动物观察指标基本正常,少部分异常变化与对照组无差别,主要考虑动物质量问题,因此该喷雾剂在本次实验条件下,未显示有亚急性毒性作用.
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五步碘量法的缺陷与初步修正
2002年版<消毒技术规范>中关于用"五步碘量法"测定二氧化氯含量存在一定技术缺陷,针对这一问题,我们用修正方法对测定样品的pH值、氮气吹脱条件、反应温度和时间控制等进行了实验室测定比较.结果,对同一份盐酸活化的样品分别用规范的五步碘量法、修正方法和直接分光光度法测得的二氧化氯含量分别是2572、3409和3450 mg/L;对同一份柠檬酸活化的样品测得的二氧化氯含量分别是4679、13696和14190 mg/L.结果说明,修正方法与直接分光光度法测定结果基本一致,而规范五步碘量法测定结果偏低.结论,规范的五步碘量法需要改进,本修正方法与分光光度法测定结果一致.
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比较两种有机物对消毒剂杀菌效果评价的影响
为比较两版"规范"规定的有机物对评价消毒剂杀菌效果的影响,采用悬液定量杀菌试验,对小牛血清与小牛血清白蛋白的影响进行了比较试验.结果,按第三版"规范"试验确定的消毒剂低有效浓度即有效氯使用50 mg/L,菌悬液含50%和25%小牛血清,有机物试验只有第4作用时间所试微生物杀灭效果均合格,有机物对三氯异氰尿酸杀菌效果影响明显.按2002年版"规范"试验确定的低有效浓度即有效氯使用200 mg/L,菌悬液含50%和25%小牛血清,第1~4作用时间的试验对所试微生物杀灭效果均合格,有机物对三氯异氰尿酸杀菌效果无影响.结论,两版"规范"试验确定的同一消毒剂低有效浓度不同,有机物影响试验结果差异明显.
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四种化学消毒剂空气消毒效果的观察
为观察含氯消毒剂和过氧化物类消毒剂对室内空气消毒效果,分别对含次氯酸钠、二氧化氯、过氧化氢、过氧乙酸等4种化学消毒剂进行了实验室和现场空气消毒试验.结果,在气雾柜内喷雾染菌条件下,以10 ml/m3用量进行气溶胶喷雾消毒,分别以含有效氯900 mg/L次氯酸钠消毒液和9030 mg/L过氧化氢溶液作用15 min,可使气雾柜内空气中白色葡萄球菌下降率达到99.90%以上;分别以含过氧乙酸2770 mg/L水溶液、喷雾量8 ml/m3、作用20 min,含二氧化氯990 mg/L水溶液、喷雾量30 ml/m3、作用10 min,亦可使气雾柜内空气中白色葡萄球菌下降率达到99.90%以上.现场试验证明,在上述用药量条件下作用30~60 min,对室内空气中自然菌的消亡率达90%以上.
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聚维酮碘消毒剂毒性的试验研究
聚维酮碘是碘伏类消毒剂的一种,为了解其使用的安全性,采用动物试验法对其毒性和皮肤黏膜刺激性进行了观察.结果,聚维酮碘消毒剂对大、小鼠急性经口毒性LD50均大于10 g/kg体重,属实际无毒级.亚急性毒性试验各剂量组试验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无显著性;各剂量组试验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无显著性;试验动物各脏器均未见明显病理改变.微核试验结果与阴性对照组比较无显著性差异, 该消毒剂对小鼠骨髓PCE细胞无诱变作用.含有效碘6 g/L的聚维酮碘消毒剂对家兔的皮肤和眼睛无刺激性,对兔阴道黏膜可引起极轻刺激性;含有效碘3 g/L的该消毒剂对兔阴道黏膜无刺激性.结论,聚维酮碘消毒剂属实际无毒级,亚急性毒性试验未见异常,对皮肤及眼黏膜无刺激性,对动物阴道黏膜有极轻度刺激性.
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乙醇与银离子协同杀菌效果及影响因素研究
为了解乙醇与银离子协同杀菌作用及其影响因素,在实验室条件下,采用悬液定量杀菌试验进行了观察.结果,以体积分数30%乙醇作用1.0 min,对金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值为1.15; 2.0 mg/L银离子消毒液作用1.0 min,平均杀灭对数值为0.94.以含体积分数30%乙醇与2.0 mg/L银离子组成的复方消毒液作用1.0 min,对金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值>6.46.小牛血清、牛血清白蛋白及氯离子可使该复方消毒液的杀菌效果下降;硝酸或氢氧化钠能明显提高乙醇和银离子复方消毒液杀菌作用.结论,乙醇与银离子对金黄色葡萄球菌有明显协同杀菌作用.
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一种中药复方洗液抑菌效果及毒性试验观察
用纸片扩散法和动物试验对洁康舒中药复方洗液的抑菌效果和毒性进行了试验观察.结果,以体积分数2.5%的该中药复方洗液对大肠杆菌、白色念球菌、淋病奈瑟氏菌均有较好的抑菌效果;3.3%的该洗液对金黄色葡萄球菌有抑制作用.小鼠急性经口毒性试验显示属实际无毒级;其原液对家兔皮肤,阴道黏膜均无刺激性.结论,洁康舒洗液具有良好的抑菌作用,毒性低、无刺激性,性能稳定.
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两种常用污水消毒剂杀菌效果影响因素的研究
用悬液定量法实验观察了两种常用污水消毒剂对细菌芽孢的杀灭效果及其影响因素.结果,以含有效氯1800 mg/L的次氯酸钠溶液对悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢作用30 min,杀灭率达到100%;以含120 mg/L二氧化氯消毒液作用30 min,对该细菌芽孢杀灭率亦达100%.两种消毒剂的杀菌效果均随着有机物浓度增加而减低,pH值降低或温度升高可增强两种消毒剂杀菌效果.结论,次氯酸钠和二氧化氯对细菌芽孢杀灭效果较好,但受作用温度和有机物及pH值影响明显.
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一种植物复方消毒液杀菌效果试验观察
一种植物复方消毒液是以蒲公英和百部为主要成分的水煎提取液制成,用载体定量杀菌试验对其杀菌效果进行了观察.结果,该消毒液原液对载体上大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌,分别作用1、3、7 min,平均杀灭率达到99.94%以上;有机物对其杀菌效果有一定影响.该消毒剂原液在54℃的条件下密封储存14 d,杀菌效果无明显变化.结论,该植物复方消毒液对细菌繁殖体和酵母菌有较好的杀灭效果且性能稳定.
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紫外线灯杀菌效果影响因素试验观察
研究影响紫外线灯杀菌效果的因素,以便科学使用紫外线灯,采用载体定量杀菌试验进行了观察.结果,用辐射强度≥90 W/cm2 30 W紫外线杀菌灯在垂直1 m处照射,对玻片上大肠杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌照射30 s,平均杀灭率依次为99.92%、99.89%和99.91%.在0.5 m处照射30 s,对上述3种细菌杀灭率依次为 99.99%、99.99%和99.97%.于灯下0.5 m垂直照射和侧向照射30 min,对布片上大肠杆菌平均杀灭率分别为 99.76%和97.39%.结果说明,紫外线对不同性质表面、于不同照射距离、垂直与侧向照射,所得杀菌效果有明显差别.
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氢化物发生原子荧光法测定消毒剂中砷含量
采用氢化物原子荧光法快速测定消毒产品中砷的含量并对不同酸介质及浓度对测定砷的影响进行了观察.结果, 该方法的检出限为0.08 ng/ml,相对标准偏差为1.95%,高低两种浓度水平的回收率分别为99%、96%.加入50 g/L盐酸介质和20 g/L 硫脲-抗坏血酸溶液,得到的荧光信号强度大且稳定;共存离子浓度为生活饮用水水质限值的10倍浓度条件下,不干扰测定.结论,氢化物原子荧光法测定消毒产品中砷含量,具有简单快速、灵敏度高、干扰少等特点.
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抗酸杆菌阳性患者呼吸机消毒效果检测
抗酸杆菌阳性患者使用的呼吸机存在严重污染,必须进行严格消毒.为观察现用消毒方法对其消毒效果,进行了现场实际使用效果检测.结果,用含有效氯2000 mg/L的清洗消毒剂溶液浸泡2 h, 对14例抗酸杆菌阳性患者使用的呼吸机管道及其附件进行40批次消毒处理后,抗酸杆菌检测全部转阴.结论,用含氯清洗消毒剂浸泡消毒,对抗酸杆菌阳性患者使用的呼吸机消毒有效.
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一种抗菌复合材料对SARS冠状病毒灭活效果评价
为评价含有抗菌添加剂的复合材料脲醛树脂对SARS冠状病毒的灭活作用,采用细胞培养法,对污染在该抗菌材料表面的SARS冠状病毒灭活效果进行了试验观察,同时,以不含抗菌剂的相同材料作对照.结果,在室温下,含有抗菌剂的脲醛树脂材料对涂抹在其表面的SARS冠状病毒作用4 h和8 h,病毒滴度均有显著降低(P<0.05).作用48h后病毒滴度降低4个log以上,经传代未见典型细胞病变,说明作用48 h后已无存活病毒.而对照组至72 h仍有较高的病毒滴度.结论,含有抗菌添加剂的复合材料脲醛树脂对SARS冠状病毒有明显灭活作用.
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洁邦消毒剂杀菌效果及应用研究
洁邦消毒剂主要成分为二氯异氰尿酸钠,采用悬液定量法对其杀菌效果、能量试验进行了试验观察.结果,以含有效氯40 mg/L的该消毒剂水溶液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌分别作用3 min和1 min,平均杀灭率分别为99.99%、99.93%.用50 mg/L有效氯该消毒液对白色念珠菌作用3 min,平均杀灭率为99.98%;有效氯含量为2000 mg/L的该消毒液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用30 min,杀灭率为100%.能量试验低合格浓度为有效氯600 mg/L.试验显示,该消毒剂对细菌繁殖体、真菌和细菌芽孢均有很好的杀灭效果.
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床单位臭氧消毒器对医院被服类物品消毒效果观察
用载体定量杀菌试验和现场消毒试验观察了床单位臭氧消毒器对医院被服类物品消毒效果.结果,开机90 min,塑料袋中臭氧浓度达1777.40 mg/m3.开机消毒30 min,对布片载体上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌杀灭对数值均大于3.0;消毒60 min,对布片载体上黑曲霉菌孢子杀灭对数值大于3.0;消毒90 min,对医院使用中棉絮/床单表面的自然菌杀灭对数值大于1.0,棉絮内层的自然菌杀灭对数值大于0.8.结论,床单位臭氧消毒器对污染于被服类物品上的细菌和真菌具有很强的消毒效果,对被服表面自然菌杀灭效果达到合格要求.
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二氧化氯对小球藻杀灭效果的试验观察
为了解二氧化氯消毒剂对水中小球藻的杀灭效果,进行了悬液定量杀菌试验和模拟现场水杀藻试验.结果,以含二氧化氯1 mg/L溶液对悬液中小球藻作用10 min,杀灭率为98.32 %;以含二氧化氯10 mg/L溶液对小球藻作用1 min,或以含二氧化氯5 mg/L溶液作用10 min,杀灭率均达100%.含5 mg/L的二氧化氯溶液作用10 min或以含二氧化氯10 mg/L溶液作用1 min,可使污染水样中的小球藻下降至0/100ml.结果表明,二氧化氯对水中小球藻具有很好的杀灭效果.
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两种消毒剂在内镜消毒机上对内镜模拟现场消毒效果观察
为比较2种消毒剂对内镜模拟现场消毒效果,采用人工染菌试验方法对雾化熏蒸法和冲洗法消毒内镜的效果进行了观察.结果,在自动消毒机上,用20 g/L戊二醛和700 mg/L二氧化氯消毒剂冲洗作用5 min,对内镜外壁上指标菌清除率达到100%;对内腔冲洗作用30 min,2种消毒剂对指标菌清除率分别为86.30%和99.99%.用20 g/L戊二醛和700 mg/L二氧化氯消毒剂对内镜的内腔雾化熏蒸消毒60 min,对指标菌清除率分别为30.51%和44.26%.结论,用20 g/L戊二醛和700 mg/L二氧化氯消毒剂经自动内镜消毒机冲洗消毒对内镜外壁可达到消毒要求,对内镜的内腔只有二氧化氯可达到消毒要求;用雾化熏蒸法消毒,两种消毒剂均达不到消毒要求.
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玉洁新消毒清洗液对皮肤黏膜消毒效果观察
玉洁新消毒清洗液杀菌成分为三氯羟基二苯醚,采用现场试验方法对皮肤黏膜消毒的效果进行了实际评价,并与碘伏作平行比较.结果,用含800 mg/L三氯羟基二苯醚的消毒洗液擦拭非感染伤口和感染伤口并作用3 min,对伤口上自然菌清除率分别为97.29%和98.49%.用含有效碘5000 mg/L碘伏消毒液作同样处理,对两种伤口上自然菌清除率分别为96.52%和99.16%.用该消毒洗液对口腔黏膜作洁牙术前消毒后进行10人次采样培养均无菌生长,用碘伏消毒剂进行处理亦得到同样效果.结论:玉洁新消毒液对伤口与口腔黏膜进行清洗消毒,可获得良好的杀菌效果,其结果与碘伏消毒剂一致.
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战伤喷剂杀菌效果及影响因素的试验观察
为了研究战伤喷剂杀菌效果及其影响因素,采用悬液定量杀菌试验进行了观察.结果,季铵盐活性物170 mg/L喷剂分别作用5 min,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌平均杀灭率为99.99%;用850 mg/L该喷剂对白色念珠菌作用5 min,平均杀灭率为99.99%.该喷剂在54℃放置14 d,其杀菌效果无明显降低.受有机物和作用温度等因素对其杀菌效果影响不明显.以该喷剂原液作皮肤喷雾消毒,对自然菌平均除菌率为89.13%.结论,该战伤喷剂可有效杀灭细菌繁殖体和真菌,性能稳定.
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间苯二酚消毒剂杀菌效果观察
康肤宁消毒剂主要杀菌成分为间苯二酚,配以甘油组成液体制剂,采用载体定量杀菌试验对其杀菌效果进行了观察.结果,以含间苯二酚800 mg/L和400 mg/L的该消毒剂对载体上金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作用10 min,杀灭率均达99.9%以上.以含间苯二酚8000 mg/L该消毒剂作用3 min,对白色念珠菌的杀灭率达99.9%以上.菌悬液内含50%的小牛血清,对间苯二酚杀菌效果基本无影响.该消毒剂原液放置于54℃下14 d,对白色念珠菌的杀灭效果无变化.结论,康肤宁消毒剂对细菌繁殖体和真菌杀灭效果较好,性能稳定,受有机物影响小.
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二氧化氯对水中细菌杀灭效果及影响因素的观察
二氧化氯消毒液由二氧化氯发生器将氯酸钠与盐酸反应生成,采用滤膜法对其杀灭水中大肠杆菌的杀灭效果与影响因素进行了观察.结果,该发生器产生的二氧化氯消毒液平均二氧化氯含量为545.3 mg/L.以所生成的含量为0.2 mg/L的二氧化氯作用7 min,可使人工染菌水样和天然水中大肠杆菌下降至0 cfu/100 ml.温度、pH值对其杀菌效果的影响不明显,有机物的存在对其杀菌效果有一定影响.结论,该发生器生成的二氧化氯对水中大肠杆菌杀灭效果较好.
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洁阴净抗菌洗剂杀菌效果观察
洁阴净抗菌洗剂主要杀菌成分为三氯生与氯己定,采用载体定量杀菌试验对其消毒性能进行了观察.结果,以该抗菌洗剂原液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作用2 min,杀灭率为99.98和99.99%;对白色念珠菌作用5 min杀灭率为99.98%.该抗菌洗剂经54℃存放14 d,对白色念珠菌的杀灭效果无影响.结论,洁阴净抗菌洗剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌有较好的杀菌效果且性能稳定.
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土荆皮中药消毒剂杀灭白色念珠菌效果观察
土荆皮中药消毒剂是经酒精提取制备而成的溶液,采用载体定量杀菌试验对其杀灭白色念珠菌的效果进行了观察.结果,用体积分数30%的消毒液作用2 min,对载体上白色念珠菌的平均杀灭率均达99.90%以上.小牛血清保护对该消毒剂的杀菌效果有严重影响.该消毒液原液在54℃保存14 d,其杀菌效果无明显下降.结论,该中药消毒剂对白色念珠菌有很好的杀灭效果,性能较稳定.
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超声波雾化消毒机消毒效果观察
为了观察超声波雾化消毒机的杀菌效果,分别用微生物监测仪器法和平板沉降法对其进行了检测.结果,在室温20~23℃,相对湿度为70%~80%条件下,在约3 m3的汽车内,用微生物监测仪器法和平板自然沉降法进行了监测.消毒前,其空气自然菌数分别为530 cfu/m3和4710 cfu/m3;启动超声波雾化消毒机消毒15 min,车内空气中自然菌数分别为3 cfu/m3和0 cfu/m3,消亡率分别为99.64%和100.00%.结论,超声波雾化消毒机对汽车内空气自然菌具有良好杀灭作用.
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薄膜过滤反注培养基活菌计数培养法实验研究
新设计的薄膜过滤计数培养器,可以对含杀菌成份的样品完成过滤冲洗后,直接向滤膜背面注入培养基进行活菌计数培养.为了检验其对活菌计数的准确性和实用性,在实验室进行了研究,并与贴膜法作比较.结果,对金黄色葡萄球菌用反注法回收率为93.1%,贴膜法回收率为93.7%.对大肠杆菌反注法回收率为94.0%,贴膜法为96.5%.对白色念珠菌反注法回收率为90.0%,贴膜法为94.0%.结果显示,反注法与贴膜法对三种细菌计数的回收率基本一致,两种方法之间无显著差异(P>0.05).
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过氧乙酸保质期时限的试验观察
过氧乙酸属于不稳定性消毒剂,为了解过氧乙酸储存过程中含量下降规律,对二元包装和合成好的过氧乙酸储存稳定性进行了观察.结果,合成好的过氧乙酸在室温(18~22℃)下储存10 d,两个批次含量由167.34 g/L和202.11 g/L下降至150.72 g/L和187.01 g/L,下降率分别为9.93%和7.47%;室温下储存30 d,下降率分别为15.24%和12.8%.但同批样品在25℃恒温储存柜内存放10 d,过氧乙酸下降率分别为 11.07%和10.54%;储存30 d,下降率分别为19.00%和19.43%.将含量为200.62 g/L的过氧乙酸在室温下储存90 d,其含量下降至 155.73 g/L.二元包装过氧乙酸在室温下自然存放2年,其合成后含量与存放前比较,平均下降率为1.28%.结论,合成好的过氧乙酸在18~22℃室温下储存比在25℃恒温柜内储存稳定期长;含量达到200 g/L的过氧乙酸在室温下储存90 d,其含量仍在155 g/L以上,符合GB19104-2003规定;二元包装过氧乙酸可在室温下储存2年以上.
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一种复合季铵盐消毒剂性能的试验观察
采用悬液定量杀菌试验对复合季铵盐消毒剂的消毒性能进行了观察.结果,以含200 mg/L该消毒剂水溶液对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和含350 mg/L水溶液对铜绿假单孢菌作用3 min,杀灭对数值均达到5.0以上;含400 mg/L该消毒剂水溶液对悬液内白色念珠菌作用1 min,杀灭对数值达到4.0以上.50%小牛血清对该消毒剂杀菌效果有轻微影响.将消毒剂原液在37℃储存90 d,两种季铵盐总含量下降率为1.01%.结论,该消毒剂对细菌繁殖体和酵母菌具有很好的杀灭效果,性能稳定.
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两种方法检测次氯酸钠对龟分枝杆菌杀灭效果的比较
用悬液定量法和载体定量法检测次氯酸钠对龟分枝杆菌杀灭效果并对结果进行了比较.结果,在悬液定量杀菌试验条件下,以含有效氯2400、2000和1600 mg/L的次氯酸钠溶液分别作用10、20和40 min,对龟分枝杆菌平均杀灭率均达99.99%以上.在载体定量杀菌试验条件下,以含有效氯1250、1000 mg/L的次氯酸钠溶液作用10 min和750 mg/L作用20 min,对龟分枝杆菌平均杀灭率亦可达99.99%以上.结论,两种方法检测次氯酸钠对龟分枝杆菌杀灭效果有明显差异,悬液定量法所需有效氯剂量比载体定量法高.
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二氧化氯在水产品消毒中的应用
为了研究二氧化氯对水产品的消毒效果,采用现场试验方法对其浸泡消毒法的效果进行了观察.结果,以含100 mg/L二氧化氯消毒液,对田螺肉浸泡消毒15 min,可使自然菌清除率达到90%以上,大肠菌群降低率可达77%以上.以含120 mg/L二氧化氯消毒液,对河虾浸泡消毒4 min,使得自然菌清除率为90%,大肠菌群降低率达到80%以上.用90 mg/L二氧化氯消毒液,对银鱼浸泡消毒5 min,使自然菌清除率为89.09%,大肠菌群降低率达到70%以上.消毒处理后的三种水产品,均检不出大肠杆菌.结论,用100 mg/L左右的二氧化氯消毒液对水产品进行浸泡消毒可有效控制其污染的自然菌数量,使大肠杆菌达到卫生质量要求.
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高压氧舱吸氧管细菌污染调查
在高压氧舱内接受治疗的患者,虽然每人都有自己固定使用的吸氧面罩,但输氧管却不固定使用,输氧管与吸氧面罩的连接处容易受到污染,有可能成为医院感染隐患.为了解吸氧管污染情况,以便采取控制措施,我们对高压氧舱的吸氧管进行了监测.
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压力蒸汽灭菌效果监测报告
压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌手段之一.消毒供应室担负着全院的医疗器械、敷料的消毒灭菌供应,其灭菌效果直接影响着医疗护理质量,与医院感染的发生有着密切关系.为了解和控制压力蒸汽灭菌质量,除坚持日常工艺监测和化学监测之外,还坚持定期进行生物监测.现将结果报告如下.
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儋州市医疗单位消毒效果监测
目前,加强医疗单位消毒管理,加强监督和监测的力度,控制和杜绝医源性感染,对基层医疗单位仍然十分必要.为此,对儋州市医疗单位消毒灭菌情况进行了监测,现报告如下.
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基层医院空气消毒设备消毒效果的调查
空气消毒设备的性能直接影响空气消毒的效果.为了解县、乡镇基层医院使用的空气消毒设备消毒效果,掌握基层医院空气消毒设备目前的分布状况、使用状况,进行了现场监测和调查.
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鄂尔多斯地区医疗保健机构消毒质量监测
做好医疗保健机构消毒管理工作是防止和控制医院内交叉感染的重要环节之一.为了解本地区医疗保健机构卫生消毒质量,从1990~2003年,对鄂尔多斯地区30所不同级别医疗保健机构,进行了280轮次的消毒质量监测工作.结果报告如下.
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兴安县医疗保健机构消毒灭菌质量监测
为了解兴安县各级医疗保健机构消毒灭菌质量,制定有效的消毒管理措施,降低院内感染,对辖区内各级医疗保健机构进行了消毒灭菌质量监测.现将监测结果报告如下.
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平顶山市各级医院消毒工作质量调查
为了解平顶山市各级医院消毒工作质量,加强医院感染控制工作,我们于2000~2003年连续4年对本市31所医疗保健机构的消毒工作进行了监督监测.1 方法本次监测对象为6所市级医院、8所县区级医院、17所职工医院;重点监测医院手术室、供应室、产房等场所的卫生消毒与灭菌质量.
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紫外线灯管照射强度影响因素的调查
紫外线消毒方法在医院中仍然是常用消毒手段,紫外线灯随着使用时间的延长或其它因素的影响,常出现照射强度不足.本医院在日常监测中发现某科室紫外线灯辐射强度偏低,但该科室灯管应在有效期内.为了解影响紫外线灯照射强度的因素,我们对该科室使用的紫外线灯管测定了在不同情况下的紫外线照射强度.1 方法选择明暗度一致的房间,将自然光线的不同影响降为0,其电压233 V、紫外线灯管1支、配用已使用6年的旧电感镇流器1个、相同品牌的新的电感镇流器1个.在每种因素下用紫外辐射照度计测定紫外线辐射强度.
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SARS隔离病区空气消毒试验观察
SARS主要传播途径是近距离空气飞沫传播和接触传播,空气传播是导致医院感染的重要途经.我院在非典流行初期,为确保医院职工不受感染,加强了空气消毒措施.空气采用一种纯中药挥发性液体空气消毒剂(广州中医药大学研制),主要成分为丁香、扁柏、陈皮等,用电子加热器加热熏蒸.为观察其实际消毒效果,对该中药消毒剂空气消毒效果进行试验观察,并与其它3种消毒方法进行比较.
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纤维内窥镜活检钳消毒与灭菌情况的调查
纤维内窥镜活检钳是为病人取活体组织的金属器械,直接接触人体黏膜组织,属关键性无菌物品,应达到绝对灭菌要求.为了解医院纤维内窥镜活检钳的消毒与灭菌情况,对其进行了抽样调查.
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五官科暗室环境污染调查与分析
医院五官科暗室为专科特检室,每日利用率达数十人次,但其消毒管理和监测经常被忽略,成了医院感染管理中的一个盲区.为加强医院五官科环境消毒管理,我们对医院五官科暗室空气、物体表面、医务人员手、灭菌物品等卫生消毒质量进行了调查.现将结果报告如下.
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SARS爆发前后医疗机构消毒质量监测比较
医院消毒与隔离是预防院内感染的重要手段,2003年在全国发生的SARS传染病,所造成的院内医务人员感染与消毒措施有密切关系.为比较SARS疫情前后医院消毒工作的变化,我们在SARS疫情之后对2002年监测过的单位,进行了再一次监测,并对资料进行比较.
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消毒剂有效含量及微生物监测
2003年,我们对新泰市部分医疗卫生机构使用中消毒剂有效成分含量及细菌污染情况,进行了随机抽样监测.抽测到的产品涉及到6个厂家生产的157份84消毒液和两种次氯酸钠发生器生成的消毒液.现将结果报告如下.
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氧气湿化瓶消毒后冲洗液选择及备用时间的观察
氧气湿化瓶是医院抢救病人常用医疗用品,但其消毒问题常被忽视.<消毒技术规范>专门对氧气湿化瓶消毒方法作了规定,在操作中发现消毒后冲洗液使用不当可引起二次污染.为此,我们就氧气湿化瓶消毒后冲洗液的选择及备用时间进行了观察,为降低湿化瓶污染提供依据.
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周口市各类医疗机构消毒效果监测
为了解周口市医疗机构消毒状况,于2003年对该市辖区域内的397所各类医疗机构的消毒效果进行了监测.
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影响压力蒸汽灭菌物品干燥因素的探讨
压力蒸汽灭菌技术是医院消毒供应室医疗器械主要灭菌手段,其灭菌质量关系到医院整个医疗质量.压力蒸汽灭菌除了确保化学监测和生物监测合格外,还必须使灭菌保持适当的干燥状态.压力蒸汽灭菌包灭菌处理后正常含湿应在3%左右,含湿超过6%为湿包.为了保证压力蒸汽灭菌包保持正常干燥状态,对灭菌过程湿包现象进行了研究,并探讨其影响因素,以期改进.
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消毒供应室器械清洗与保养
消毒供应室的工作质量直接关系到整个医院的医疗、护理和科研质量及病人的安危.消毒供应室对各种医疗器械进行正确的清洗与保养,将会延长器械的使用寿命、提高器械的使用质量和确保其灭菌效果.
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使用中消毒液细菌污染原因调查与控制
化学消毒剂是医疗护理工作中常用药剂,正确配制与合理使用是确保有效消毒的前提,因此,必须了解和掌控消毒液使用情况及其质量变化.我们于2002~2004年对本系统医院使用中消毒液质量进行了监测,并对细菌污染原因及预防措施进行分析总结.
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新型复方次氯酸钠杀灭微生物效果及稳定性检测
新型复方次氯酸钠消毒剂是以次氯酸钠为主要杀菌成分,配以稳定剂、表面活性剂等成分组合而成.该消毒剂原液呈透明淡黄色,含有效氯55 g/L,pH值为12.54.为了解该消毒剂消毒性能,在实验室对其杀菌效果及稳定性进行了试验观察.
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压力蒸汽灭菌包内化学指示卡监测效果观察
医院消毒效果监测是消毒管理中的经常性工作,也是医院消毒与灭菌效果严格把关的重要手段和医疗责任举证的重要凭证.目前,市场监测器材种类繁多,实际使用中经常发现有些灭菌包内化学指示卡显色不均匀,低于标准黑色,且有被打湿的痕迹.为了解这些问题的实质进行了监测观察.
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医院环境微生物监测报告
医院内外环境卫生质量控制是院内感染管理的重要内容,为预防和控制医院感染,对医院环境进行微生物经常性监测,可发现造成医院感染的危险因素.为此,我们于2003年对本院环境进行了微生物监测.现将结果报告如下.
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个体诊所消毒质量监测
个体诊所经营者在医疗活动中多数不重视消毒质量,相关行政部门对其管理亦不强,存在医源感染的隐患.为了解个体诊所的消毒质量及存在的问题,以便提供加强管理的依据,促进基层医疗条件的改善,我们于2001~2002年对管辖区内个体诊所消毒卫生质量进行了监测.
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呼叫器手柄的细菌监测
呼叫器在各大医院属于反复频繁使用的用具,污染严重,常被忽视,是造成院内感染的一个潜在因素.为了解我院呼叫器手柄污染情况,提供预防处理依据,对反复使用未经消毒的呼叫器手柄进行了细菌学监测.
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对防水处理的腹腔镜带电器械快速灭菌效果观察
用腹腔镜快速灭菌系统(简称汇日灭菌器)对腹腔镜非带电器械进行灭菌处理已有报道,但由于其带水处理,尚不能直接对腹腔镜带电器械进行灭菌.汇日灭菌器的作用原理是在45℃~48℃水温条件下,配以该机专用的灭菌剂(固体过氧乙酸)溶解于其中,再用循环泵把溶液泵入器械内部和清洗盘内循环;使药液与清洗干净的器械内外表面充分接触至规定时间,达到对器械消毒或灭菌.汇日灭菌器为内冲洗式作用系统,其灭菌盘能盛装腹腔镜的长器械为63 cm,每次可盛装一套腹腔镜器械.为解决该灭菌器对腹腔镜带电器械的灭菌处理,将带电器械经过严格防水处理,然后用该灭菌器进行灭菌处理,并对其灭菌效果进行了观察.现将结果报告如下.
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手术室持物钳不同保存方法效果评价
手术室无菌持物钳传统处理方法是将灭菌后的持物钳放于灭菌保存液内,随用随取,但其缺点是麻烦且容易受到污染.为简化处理程序,我们比较了湿式保存、干式保存、一次性使用小包装器械等3种方式的效果.
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萧山区医疗机构消毒质量连续5年监测结果
为评价萧山区直属医院消毒质量,为医院消毒管理工作提供科学依据,我们于1999~2003年连续5年对该区区属医院消毒质量进行了监测.1 方法监测对象包括萧山区区级医院、卫生院、村卫生室和个体牙科诊所等医疗场所的空气、使用中消毒液、物体表面、医疗器械、医护人员手、医疗用水等.
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海淀区医疗机构消毒工作质量监测
为了解近年来海淀区医疗机构消毒质量,指导各级医疗机构消毒工作,预防和控制院内感染,于2003年对全区47所各级各类医疗机构进行了消毒质量监测.
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巧除容器上的"残胶"
3 M指示胶带作为压力蒸汽灭菌过程的有效标志之一,对监测压力蒸汽灭菌效果起了重要作用.在工作中,3 M胶带在经过高压、高温后、胶带上的胶质粘附在不锈钢等容器的表面,时间长了不易清除,且影响灭菌后的外观整洁.通过工作实践,我们采用纱布沾少许石蜡油涂擦到胶带粘贴部位,而后将3 M胶带贴上,灭菌后残胶不易粘附.对使用已久的不锈钢容器表面胶质粘附物较厚,可用棉签沾石蜡油涂以表面,待隔日再用纱布清擦即可清除.用同样方法清除金星消毒液喷在容器上或桌面上的白点亦有较好的效果.
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饮水机卫生状况调查
目前,各种桶装饮用水纷纷上市,种类繁多,质量参差不齐.为了保证饮用水的质量,对部分饮水机及其桶装水质量进行了监督检查.
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医用玻璃容器废弃物无害化处理及再利用
在医疗废物中,废弃玻璃容器占有很大的比重,经对莱芜市各类医院、诊所、社区医疗卫生机构等单位的初步调查统计年产出量约500吨.这类废弃玻璃容器不仅可能污染环境[1],还可造成人员损伤.对这类医疗废物的无害化处置方法尚无专门研究报导,相关处理方法的规定亦不明确.为解决大量医用玻璃废弃物安全处理问题,我们于2003年对莱芜市进行了专题调查.
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不同标准安装的紫外线灯对空气消毒效果比较
为了比较不同安装标准的紫外线灯杀菌效果的差别,在实际应用中进行了试验观察.结果,以紫外线分布功率为1.5 W/m3安装组消毒效果好.分布功率低于1.5 W/m3的另外两组消毒效果明显偏低.结论,紫外线灯消毒室内空气,其功率分布不得低于1.5 W/m3.
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城乡医疗诊所消毒状况连续11年监测结果
为掌握城乡医疗诊所消毒状况,采用抽样调查方法,对枣庄市医疗诊所消毒质量进行了连续11年监测.结果,各器械灭菌合格率为注射器及针头45.96%~96.04%;敷料及干棉球53.33% ~ 87.93%;金属器械60.44% ~ 82.85%;妇科用具79.76%~89.53%;灸针5.19% ~ 10.74%.室内空气含菌量符合III类环境占2%~30%.消毒液含菌量≤100 cfu /ml者占61.64%.结论,枣庄市城乡医疗诊所的消毒质量合格率较低,无菌器械灭菌合格率≤85%,存在医源性感染的隐患.
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汕头市托幼机构细菌污染现状调查
为了解汕头市托幼机构卫生消毒状况,采用现场抽样和调查方法,对257所托幼机构卫生消毒质量进行了检测.结果,市级托幼机构空气和物体表面卫生合格率均达到92%以上,工作人员手的卫生合格率低,仅有 79.5%.区级托幼机构空气质量合格率低,仅为70.5%;合格率高者是餐具,平均为90.1%.部分餐具检出大肠杆菌阳性,儿童玩具上大肠杆菌检出率达3.12%.结论,汕头市市级托幼机构卫生状况比较好,区级比较差,餐具及儿童玩具上检出大肠杆菌.
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辐照灭菌医用手套初始污染菌数量的动态观察
观察一次性医用灭菌手套初始污染菌数量的动态变化,以期对生产厂家提出指导性意见.采用活菌计数方法检测产品染菌回收率.结果,经辐照灭菌手套产品随机抽取30个样品的初始污染菌数量范围212~576 cfu/双,校正因子1.09~1.38.结论,企业生产的自动化、机械化程度,生产人员的培训、管理,原材料的来源控制对企业产品初始污染菌数量的影响较大;当前采用25 kGy单一剂量进行辐照灭菌是安全的.
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肇庆市城区医疗机构消毒质量监测
为了解肇庆市城区医疗单位消毒工作质量,采用现场检测方法对该区医疗单位消毒卫生质量进行了调查.结果,压力蒸气灭菌器灭菌效果检测合格率为93.19%,紫外线灯合格率为98.18%.室内空气细菌污染超标率为6.56 %,物体表面超标率为 9.47 %,医护人员手超标率为 6.90 %.结果显示,该区医疗机构压力蒸汽灭菌器存在部分灭菌不合格问题,卫生消毒质量有待提高.
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肝细胞移植病房空气消毒效果的观察
为观察肝细胞移植病房内人在条件下持续动态空气消毒效果,采用平板沉降法采样,对静电空气净化消毒器除菌效果进行了观察并与紫外线作平行比较.结果,静电空气净化消毒器开机60 min和30 W紫外线灯直接照射60 min,均可使室内空气中自然菌下降达到II类环境卫生标准.但室内有人工作的情况下,该消毒器持续运行可使空气中细菌总数保持在200 cfu/m3以下,符合医院II类环境卫生标准,而紫外线不能.结论,静电空气净化消毒器用于医院空气消毒,其效果优于紫外线直接照射消毒.
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影响手和物体表面监测结果的因素观察
医院消毒效果的监测是了解医院消毒与灭菌质量的主要手段,也是评价消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段,但监测方法本身的准确性是决定检测结果的关键.医务人员手和物体表面消毒效果的监测是医院感染监控常规监测内容之一.日常检测发现,对手和物体表面采样方法很难规范,操作比较麻烦,容易出现操作过程污染.为此,我们对采样操作和棉拭子进行了一些改进,以达到省时省力、避免二次污染的目的.现介绍如下.
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巧用医用输液贴封存开启后的静脉输液瓶口
按医院感染管理要求,开启的静脉输入用无菌液体须注明时间,超过2 h均不得使用;启封抽吸的各种溶剂超过24 h不得使用.临床上静脉输液目前存在着开启后的静脉输液瓶口防污染的问题,当患者静脉输液时,护士要根据医嘱为患者准备静脉液体,并严格遵循医嘱在静脉输液组瓶中加入不同药物.在为患者静脉输入第一组后,护士要将第二组的液体提前加药配备好.
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空气消毒研究进展
人类许多传染病都是经空气传播的,世界上41种主要传染病中,有14种以空气传播为首位,2003年带给人类巨大损失的SARS就是经空气以飞沫为主要的传播途径.医院是空气致病微生物污染的重要场所,如果细菌总数为700~1800 cfu/m3,则存在空气传播的危险性.对饲养的家禽圈舍也需要经常进行空气消毒,以防止禽流感等疾病的发生.因此,当以空气传播为主的传染病来临时,为了切断传播途径,空气消毒显得尤为必要.
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γ-射线辐照对蛋白制品中病毒灭活作用研究进展
血浆蛋白制品是从混合的多份血浆中分离制备而成,因此,理论上经血浆成分传播的疾病一般也可经血浆蛋白制品传播[1].现有蛋白制品的病毒灭活/去除方法有其局限性,如S/D法(有机溶剂/表面活性剂法)只对包膜病毒有效,因而导致蛋白制品的应用仍有一定的风险.有研究报道静脉注射免疫球蛋白(IVIG)产品可能传播丙肝病毒[2],输注血浆蛋白制品可能传播人类细小病毒B19[3].
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消毒效果监测结果的报告方式的商榷
对消毒效果监测结果的报告方式有关部门已有明确的规定和要求,但对医院等现场卫生消毒监测报告中某些特别情况,如污染细菌总数检测中,其结果为0 cfu时,终报告方式如何处理未有统一规定.为了保证检测结果科学性和准确性, 统一各实验室相关监测结果报告方式,提出如下几点建议供参考.
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使用过氧乙酸消毒防护不当导致化学损伤报告
过氧乙酸具有较强的杀菌作用,常用于物体表面及空气等作浸泡、擦拭、喷洒或薰蒸消毒.在SARS流行期间,被多数医疗单位和卫生防疫机构采用.但若使用不当或未作好自身防护,会导致过氧乙酸对人体的化学损伤.
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杭州地区托幼机构预防性消毒质量监测
为了解杭州地区托幼机构预防性消毒质量,采用调查报表和抽样检测方法进行了调查.结果,各年度总合格率在68.67%~89.44%,市区合格率均高于县(市)级.各项消毒合格率,使用中消毒液为93.26%;紫外线灯辐射强度为85.24%;物体表面为84.19%;手表面为59.97%;空气消毒合格率低为56.19%.物体表面分类中,餐具合格率高为91.85%,其次是桌椅90.30%、毛巾85.10%、门把手83.33%、玩具81.08%、水龙头合格率低为45.45%.结论,杭州地区托幼机构预防性消毒质量逐年提高,但总的合格率较低,以空气合格率低.
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广东省13所SARS收治医院消毒情况调查分析
为了解消毒在控制SARS医院感染过程中的作用与地位,采用实地考察和问卷调查的方式,对广东13所SARS收治医院所采用的消毒剂、消毒方法、消毒器械及医护人员感染情况进行了调查.结果,在5所SARS零感染的医院中,于SARS流行初期均采用化学消毒剂对室内空气和医护人员手进行消毒,有4所医院对室内空气采用气溶胶喷雾消毒;有4所医院采用物理消毒和环境通风;有2所医院采用机械通风;有3所医院对医护人员的口腔、鼻腔及眼结膜进行了消毒保护.在发生SARS感染的8所医院中,于收治SARS病人时,有5所医院未开展空气消毒,6所医院未进行手的消毒;8所医院均未注意环境通风,有1所医院采用中央空调导致严重感染.对皮肤黏膜未进行消毒防护的4所医院,医护人员SARS感染发生率均在20%左右;有6 所医院消毒时未使用消毒喷具.结论,SARS流行初期即进行全面消毒,可有效控制医院内感染的发生;采用物理消毒和有效的通风,同时对医护人员口腔、鼻腔、眼结膜及手进行消毒与防护是控制SARS医院感染的重要措施.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |
1989 | 01 02 03 04 |
1988 | 01 02 03 04 |
1987 | 01 02 03 04 |
1986 | 01 02 03 04 |
1985 | 01 02 03 04 |
1984 | 01 02 03 04 |