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脑卒中治疗十年进展
脑卒中是急性发生的血管或血流异常引起的脑血液循环障碍而致神经功能缺损综合征.随着人口的老龄化,脑卒中目前已是导致全球人口死亡的第二大病因,也是致残的主要原因,居我国死亡病因的首位,业已成为威胁人类健康和生命的主要疾病.
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颅脑创伤基础与临床研究十年回顾
针对颅脑创伤(TBI)救治的基础与临床研究,始终是近年来学术界关注的重点.虽然,在21世纪的初10年该领域未能出现里程碑式的突破性进展,但在与其相关的诸多领域内,医学工作者仍然取得了可喜的进步.本文将对此进行简要回顾、总结、展望.
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神经影像学十年进展
近10年,随着计算机硬件与软件技术的发展,神经影像学取得了极大的发展,主要表现在以下方面.一、成像技术1998年,多层螺旋CT(MSCT)问世.X线管球每旋转一周,多层探测器同时接收穿过人体组织的X射线可获得4层以上的影像数据;至2005年初,探测器数量已经达到64层,同时X线管球旋转一周的速度从秒级缩短为毫秒级,目前,快者已经达到0.27 s.多层螺旋CT在1秒钟之内即可完成头颅平扫,5秒获得整个人体的图像数据.
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十年来我国临床神经电生理学研究进展:肌电图与脑诱发电位
临床神经电生理学(本文指肌电图和脑诱发电位)检查是诊断神经肌肉病的重要手段,至今仍不能被其他检测技术所替代;而且在疾病的预后判断、疗效观察,以及治疗等方面的作用越来越受到重视.神经肌肉疾病的疾病谱十分广泛,既包括常见病如糖尿病周围神经病、腕管综合征、神经根型颈椎病和腰椎病等,也包括一些少见疾病,例如运动神经元病、遗传代谢性肌病等.近10年来,随着我国经济的发展,目前肌电图诱发电位仪已经普及至大部分三级甲等医院,这在很大程度上提高了我国神经肌肉疾病的诊断与治疗水平,也推动了神经电生理学研究工作的开展.
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脑血管病的神经外科研究十年进展
近10年来,随着神经外科手术技术、工艺和设备的进步,以及团队观念的更新、临床经验的积累,脑血管病的外科治疗有了长足的发展.10年的实践已经超越了过去有关血管内治疗与显微外科治疗策略的争论.当代的神经外科医师在坦率的评价越来越多的经验之后,更为理性地认识到这两种外科技术的优点和局限.
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原发性头痛的发病机制研究进展
原发性头痛包括紧张型头痛(TTH)、偏头痛、丛集性头痛、其他三叉神经自发性头痛和其他头痛.其中,紧张型头痛为人群中常见的头痛类型,几乎不包含神经血管因素.偏头痛属于神经血管性疾病,全世界有8%~15%的患者受其困扰,仅在欧洲,每年约损失600×103个工作日[1,2].偏头痛多为中至重度头痛,可持续4~72 h,常为单侧的搏动性疼痛,并伴有畏光、畏声和(或)恶心、呕吐.有先兆的偏头痛,多于头痛发生之前出现短暂的对侧神经系统症状.
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神经遗传性疾病的基因学研究十年进展
神经遗传性疾病是遗传性疾病中数量多的疾病,在目前已经发现的5000余种单基因疾病中,累及神经系统的遗传性疾病或综合征约占50%,而与多基因遗传有关的神经系统疾病的数量则更多.神经遗传性疾病研究进入基因学领域始于20世纪50年代,近10年来,神经遗传性疾病的基因学研究得到了飞速发展,随着人类基因组计划的顺利实施,目前基因学研究已进入蛋白质组学阶段[1].
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中枢神经系统肿瘤病理学的十年进展
近10年来,中枢神经系统肿瘤病理学的新进展主要包括组织病理学和分子病理学两大方面.组织病理学进展主要为中枢神经系统肿瘤WHO分类和分级标准的不断完善,相继发现了一些新的肿瘤类型,对癫痫相关肿瘤的认识更加深化.随着分子生物学与分子遗传学新技术在该类肿瘤研究中的应用,已发现一系列对诊断、鉴别诊断及指导分子靶向治疗有实用价值的生物学标志,并根据生物学标志的不同,初步提出了胶质瘤的分子遗传学分型.
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功能神经外科发展十年
功能神经外科是神经外科的一个重要分支,它是运用各种外科手术技术改善中枢神经系统的功能失调,通过对中枢神经系统的某些结构进行刺激、破坏或重建,实现新的各系统之间的平衡,达到缓解症状、恢复神经功能的目的[1].功能神经外科治疗的常见疾病包括癫痫、运动障碍性疾病(帕金森病、肌张力障碍等)、疼痛(三叉神经痛、幻肢痛、癌性疼痛等)、脑神经疾病(面肌抽搐等)、精神疾病(强迫症、重度抑郁症、抽动秽语综合征、药物依赖等)以及脑瘫等.
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现代神经肿瘤学研究新世纪十年进展
综观神经肿瘤学研究新世纪的10年历程,分子生物学的迅速拓展以前所未有的广度和深度变革了神经肿瘤学基础研究和临床研究的所有领域.当2003年4月14日国际人类基因组测序组织(International Human Genome Sequencing Consortium)正式宣布人类基因组测序工作完成,生命科学由此从揭示基因组序列步人以在整体水平上研究基因组功能为中心的后基因组时代.神经肿瘤学研究也在肿瘤基因组研究的基础上,展开了转录组、表观基因组、蛋白组及代谢组的研究.
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阿尔茨海默病发病机制及治疗进展
阿尔茨海默病(AD)是多发于老年人的神经系统变性疾病,临床上以进行性记忆、认知障碍及行为异常为特征,典型的病理学表现为淀粉样蛋白沉积、神经原纤维缠结(NFT)、神经元减少及轴素和突触异常、颗粒空泡变性等.随着社会人口老龄化逐步加剧,阿尔茨海默病发病率呈逐渐上升趋势,其医疗和护理给社会和家庭带来沉重的经济和心理负担[1].即使是调整了其他风险因子,阿尔茨海默病相关的相对死亡风险仍高于其他类型痴呆,尤其是75岁以下的人群[2].因此,对于阿尔茨海默病的研究具有重要临床意义.在本文中,主要概述阿尔茨海默病的发病机制及其治疗进展.
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脊柱脊髓疾病临床研究十年进展
近10年来,脊柱外科迅速发展.随着材料学、生物力学等基础研究的不断深入,各种新材料、新方法及新技术得到不断发展,脊柱外科领域取得了令人欣喜的研究成果.本文主要从脊髓损伤、脊柱疾病的基础研究和手术技术,以及生物力学及相关生物制品等方面的研究现状与发展前景简要综述.
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癫痫药物治疗及发病机制研究:十年进展及展望
癫痫是神经系统常见疾病,过去10年中,PubMed共收录59 550篇有关癫痫的学术论文,其中以报道癫痫药物治疗和发病机制研究的论文多,前者指导着目前抗癫痫药物的临床实践,后者则预示着未来的治疗方向.一、癫痫药物治疗进展2001年,国际抗癫痫联盟(ILAE)组织的专业委员会在对过去20年癫痫病学取得的进步进行全面回顾后指出:既要保持以前有关癫痫知识的框架,又要反映近20年科学技术的进步是不可能的,主张重建癫痫知识新框架.
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经颅多普勒超声十年进展
自Rune Aaslid在1982年发明经颅多普勒超声(TCD)并将其应用于临床以来,已经历了28年的历史,从20世纪80年代末以超声学和神经病学专家华扬教授和黄一宁教授为代表的学者将此项诊断技术引入中国,也已近20年.TCD的临床价值已在世界范围内得到广泛认同,它对颅内动脉狭窄的诊断已被写入美国和欧洲的脑卒中指南,对脑血流微栓子信号的识别也列入欧洲脑卒中指南,对脑动脉自动调节功能研究的文章如雨后春笋般出现在国际医学杂志.
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缺血性卒中病因学与发病机制研究的十年进展
脑卒中是当前威胁人类健康的三大主要疾患之一,具有高发病、高致残及高致死性之特点,其中缺血性卒中发生率占60%~80%.长期以来一直缺乏有效的治疗手段,给社会和家庭造成沉重的经济和心理负担.因此,明确缺血性卒中的危险因素、筛选高危人群、早期干预从而降低脑卒中发生率,显得尤为重要.近10年来,随着生物学技术和神经影像学领域的发展,新方法、新设备不断涌现,对缺血性卒中危险因素的认识取得了长足进步.
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帕金森病发病机制与治疗研究十年进展
帕金森病(PD)是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病.其主要病理改变为中脑黑质致密部多巴胺(DA)能神经元进行性变性丢失,纹状体区多巴胺含量减少,以及残存的多巴胺能神经元内形成以α-突触共核蛋白(α-Syn)为主要成分的嗜酸性包涵体--路易小体(LB).该病起病缓慢,呈慢性进行性发展,以静止性震颤、肌强直、运动减少和姿势步态异常为主要表现.经过广大临床工作者的共同努力,帕金森病的基础研究和临床诊治取得了显著进展.本文拟就近10年来帕金森病发病机制与治疗方面的研究进展作一概述.
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神经系统自身免疫性疾病发病机制与治疗研究进展
神经系统自身免疫性疾病是以自体免疫细胞、免疫分子等攻击神经系统为主要病理机制的自身免疫性疾病,可发生在中枢神经系统、周围神经系统及神经-肌肉接头处,导致神经元或轴索损伤、髓鞘脱失、神经-肌肉接头破坏等病理改变.在中枢神经系统以多发性硬化(MS)、视神经脊髓炎(NMO)为代表,在周围神经系统以急性炎性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)如格林.巴利综合征(GBS)为代表,神经.
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温故创新任重道远
新世纪的第一个10年,回顾神经科学基础与临床研究所走过的历程,10年进展可圈可点.在基础研究方面,蛋白质组学已成为后基因组时代研究的重要组成部分,是当今生命及生物学技术活跃、前沿、应用广泛的研究领域之一.自2003年正式启动国际"人类蛋白质组计划"以来,国家将"功能基因组和蛋白质组"研究纳入"十一五"科学技术发展规划,成为生物和医药领域4项重大研究项目之一[1],不仅推动了我国蛋白质研究的深入发展,而且有助于了解帕金森病和阿尔茨海默病等中枢神经系统变性疾病的发病机制和发现具有应用前景的生物学标志.
关键词: 综述文献
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 |