中国体视学与图像分析杂志
Chinese Journal of Stereology and Image Analysis 중국체시학여도상분석
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国体视学学会
- 影响因子： 0.29
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-1482
- 国内刊号： 11-3739/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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T3对小鼠糖尿病肾组织中TGF-β1表达的影响
目的 观察T3对小鼠糖尿病肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,探讨T3影响糖尿病肾组织纤维化的作用机制.方法 36只小鼠随机挑选1 2只为正常对照组(C),余24只以注射链尿佐菌素(STZ)方式复制糖尿病小鼠模型,分为糖尿病组(DM)和T3组(T3).动物饲养6个月后取材肾组织,应用免疫组化技术、体视学方法(检测体密度)和Western blot技术观察各组肾组织中TGF-131的表达.结果 与对照组相比,糖尿病组小鼠TGF-β1的表达范围明显增加,T3组TGF-β1的表达范围明显低于糖尿病组.结论 T3通过降低TGF-β1影响糖尿病肾组织纤维化范围大小和进程.
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Beta-TC-6细胞的免疫组化及分子生物学属性分析
目的 探讨Beta-TC-6细胞免疫组化及分子生物学基本属性及基本鉴定指标.方法 (1)用针对小鼠细胞种属特异且敏感的c ox-Ⅰ基因引物,以Beta-TC-6细胞的基因组DNA为模板行PCR及后续琼脂糖凝胶电泳;(2)将Beta-TC-6细胞制备成细胞蜡块,用免疫组化S-P法检测细胞蜡块胰岛素标记物(INS)和神经内分泌细胞特异性分子标记物突触素(Syn)、嗜铬素(CgA)及神经特异性烯醇化酶(NSE)的表达,并检测细胞增殖指标Ki67和P53.(3)用计算机图像分析技术测试活细胞面积及细胞蜡块中细胞的大小.结果 (l)cox-Ⅰ基因引物经PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳后在目的泳道上得到单一目的条带;(2)免疫组化检测:INS、Syn、CgA、Ki67及P53均表达阳性,Ki67的阳性指数为99％,NSE表达呈阴性;(3)体外培养状态下活细胞的面积均值为696.59 μm2,细胞蜡块切片中细胞及核的面积分别为60.54 μm2、32.17μm2,核浆比1.32.结论 cox-Ⅰ基因引物PCR扩增并联合免疫组化检测指标INS、Syn、CgA、Ki67及P53可对Beta-TC-6细胞属性进行甄别.
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孕期和哺乳期n-3多不饱和脂肪酸对子代小鼠成年脑神经发生及凋亡的影响
目的 探讨生命早期n-3多不饱和脂肪酸(n-3 polyunsaturated fatty acids,n-3 PUFAs)营养状态对成年期脑神经元发生及凋亡的影响.方法 使用20只3-4w龄清洁级C57BL/6J雌性小鼠,随机分为两组(10只/组),分别给予n-3 PUFAs缺乏和n-3 PUFAs饲料喂养;12-14 w龄时与雄性小鼠合笼交配繁殖.仔鼠生后21d断乳时,随机挑选20只n-3 PUFAs缺乏组仔鼠用n-3.PUFAs饲料喂养,挑选等量n-3 PUFAs饲料组仔鼠用n-3 PUFAs缺乏饲料喂养,剩余仔鼠用与母鼠相同饲料继续喂养,至仔鼠3月龄时结束实验.小鼠麻醉处死后取全脑组织,采用脂肪酸甲酯化-气相色谱分析对脑脂肪酸进行测定;采用免疫组织化学技术对海马CA3区B淋巴细胞瘤-2蛋白(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)和钙视网膜结合蛋白(Calretinin,CR)表达进行分析.结果 与n-3 PUFAs缺乏饲料持续喂养的仔鼠相比,孕期和哺乳期n-3 PUFAs缺乏而断乳后给予n-3 PUFAs饲料喂养的仔鼠,成年后脑组织n-3 PUFAs含量明显升高(P＜0.05),但Bcl-2、Bax和CR的表达量均未发生显著性变化,仍然低于n-3 PUFAs饲料持续喂养仔鼠的水平.孕期和哺乳期n-3 PUFAs饲料喂养而断乳后给予n-3 PUFAs缺乏饲料喂养的仔鼠,成年后脑组织n-3PUFAs含量较n-3 PUFAs饲料持续喂养的仔鼠明显降低(P＜0.05);Bcl-2和CR的表达量高于n-3 PUFAs缺乏饲料持续喂养的仔鼠(P＜0.05).结论 孕期和哺乳期保证适量n-3 PUFAs的摄入,有助于成年期脑神经元的发生,并减少神经元凋亡.
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鹿瓜多肽/煅烧骨颗粒/壳聚糖复合材料修复兔下颌骨缺损的研究
目的 研究鹿瓜多肽/煅烧骨颗粒/壳聚糖复合材料对骨缺损修复的能力 方法 建立兔双侧下颔骨缺损(10 mm×4 mm×4 mm)的实验模型,一侧为实验组充填鹿瓜多肽/煅烧骨颗粒/壳聚糖复合材料,另一侧为对照组充填煅烧骨颗粒/壳聚糖复合材料.按术后2、4、8、12w处死白兔,取材后进行HE染色和免疫组化检测进行观察.结果 随着时间的增加,实验组和对照组骨缺损区均见成骨,12w时实验组骨缺损基本完成修复,比对照组快一些;免疫组化检测组织中BMP-2的表达情况显示实验组高于对照组,差异有显著意义(P＜0.01).结论 添加了鹿瓜多肽的煅烧骨颗粒/壳聚糖复合材料能更有效地促进骨缺损的修复.
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纯镁载银微弧氧化生物涂层的体外抗菌作用
镁基金属材料具有生物可降解性、优异的生物活性和一定抑制细菌能力.本文在超声微弧氧化电解液添加AgNO3,获得载银生物涂层,不仅可以缓解镁基材料降解过快,而且可以预防植入前期的感染问题.本实验在电解液中添加0.03 g/L、0.05 g/L、0.08 g/L的AgNO3为实验组,在纯镁表面制备含Ag量不同的涂层与大肠杆菌和金黄色葡萄球菌共同培养,检测抗菌性.结果表明:不添加银的微弧氧化涂层没有抗菌性,当电解液中AgNO3添加量为0.03 g/L时获得的涂层有抗菌作用,当AgNO3添加量超过0.05 g/L,获得的涂层对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有强抗菌性能.
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纯镁含锌微弧氧化生物涂层对成骨细胞生物活性的影响
目的 为了调控纯镁的医用活性,将纯镁超声微弧氧化涂层进行化学镀锌,研究其对成骨细胞增殖和分化的影响.方法 将纯镁超声微弧氧化后,进行化学镀锌,制备出表面含锌的涂层材料.实验分为三组:A组为超声微弧氧化对照组(MAO),B组为化学镀锌实验组(MAO-Zn),C组为碱处理后化学镀锌实验组(MAO-NaOH-Zn),用扫描电镜(SEM)测量与研究各组试件表面的形态,激光共聚焦显微镜观察成骨细胞的早期形态,用CCK-8法检测细胞增殖,并检测成骨细胞ALP活性.结果 扫描电镜和激光共聚焦显示C组和B组表面细胞的生长和黏附均优于A组,C组优于B组.CCK-8和ALP的检测结果显示三组材料表面细胞的增殖、活性为C组＞B组＞A组,三组的比较差异均具有统计学意义.结论 含锌MAO涂层具有良好的生物相容性,而经碱处理后的镀锌涂层生物相容性佳.
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三种镍钛器械根管预备后牙本质裂纹的研究
目的 对三种不同镍钛器械预备后根部牙本质裂纹产生情况的研究.方法 选取即刻拔除70颗下颌前磨牙,分为三个试验组(n=20),一个对照组(n=10).实验组分别为Protaper Universal,Protaper Next,Mtwo根管预备,对照组不使用根管预备.距根尖2、4、6、8 mm处截断,分别放在激光共聚焦显微镜下观察并记录预备后牙根有/无裂纹产生情况.结果 阴性对照组没有裂纹产生,其他试验组中Protaper Universal组产生裂纹与MTWO和Protaper Next组有显著差异,而Mtwo 和Protaper Next组没有明显差异.结论 通过对比三种器械研究发现Protaper Next组和Mtwo组产生的牙本质裂纹较少,能降低牙根纵裂的风险,对今后临床应用有一定指导意义.
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镁微弧氧化-OH-HF复合处理涂层细胞相容性研究
目的 对纯镁超声微弧氧化经OH-HF复合处理涂层进行成骨细胞的生物相容性检测,评价纯镁表面微弧氧化经不同符合处理涂层后的细胞相容性.方法 纯镁超声微弧氧化-NaOH-HF为A组、纯镁超声微孤氧化-NaOH为B组、纯镁超声微孤氧化为C组.MC3T3-E1细胞体外培养于各组材料表面,采用激光共聚焦显微镜、CCK-8、ALP方法对培养不同时间的成骨细胞生长、黏附、增殖以及活性进行检测.结果 MC3T3-E1细胞培养40 min、80 min、120 min,不同组细胞黏附差异有统计学意义(P＜0.05),A组＞B组＞C组;激光共聚焦显微镜观察细胞接种4h后的形态,A,B材料表面成骨细胞形态良好,均优于C组,A组材料表面细胞伸展性更好;CCK-8培养12 h、24 h、48 h定量检测其增殖,不同组之间P＜0.05有差异,具有统计学有意义;ALP功能活性检测培养1d、4d、7d,A组＞B组＞C组,均有统计学意义.结论 A和B组均具有良好的生物相容性,其中纯镁超声微孤氧化-OH-HF复合处理涂层的生物相容性佳.
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基于图像自适应融合的超分辨率重建算法
本文提出了一种基于图像块自适应融合的序列图像超分辨率重建算法.算法使用低分辨率序列图像中的互补信息重建生成高分辨率图像.为了保证重建初始估计尽可能接近真实场景,配准后的序列图像按照图像块梯度信息自适应的融合生成高分辨率初始估计图像.算法采用误差反向投影的方法对高分辨率图像迭代校正,生成超分辨率重建终结果.实验证明,本文提出的超分辨率重建算法能够在增加图像细节信息的同时重建出更加自然真实的高分辨率图像.
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高灵敏度契伦科夫发光成像系统的构建与初步应用
契伦科夫发光成像技术(Cerenkov luminescence imaging,CLI)可以实现核素的在体光学成像,具有灵敏度高,价格低廉和易于开展等优势.但由于契伦科夫光信号微弱,且主要集中在蓝紫光波段生物组织穿透性差等因素,造成了契伦科夫光信号难于采集.目前尚没有针对CLI的特异性成像系统.为更好地采集契伦科夫光信号,本文介绍了一套自主研发的高灵敏度CLI成像系统,该成像系统采用电子倍增耦合器件(electron multiplying charge-coupled device,EMCCD)相机耦合大光圈光学镜头作为信号采集模块,研发成像控制软件和图像融合软件以提高系统操控性和成像精度.在此基础上,通过体外实验验证了该系统可采集到1 μCi的18F-FDG产生的契伦科夫光信号,显著提高了信号采集的灵敏度.在体的肿瘤成像研究进一步表明该系统在活体契伦科夫光成像的优势.
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光学投影断层成像在离体样本中的应用研究
目的 利用光学投影断层成像系统对小鼠离体心脏和肝脏进行三维成像,进而通过考察三维成像效果研究光学投影断层成像的应用价值.方法 对小鼠进行心脏灌注,分别取出心脏、肝脏组织,并对组织进行琼脂包埋、脱水和透明化处理,得到心脏和肝脏样本.利用光学投影断层成像系统采集心脏和肝脏的透射数据,并通过滤波反投影的方法得到心脏和肝脏的三维图像.分析得到的三维图像,研究光学投影断层成像的应用价值.结果 通过上述实验方法得到心脏和肝脏样本,利用光学投影断层成像系统得到具有较高清晰度和空间分辨率的样本三维结构图像.结论 利用光学投影断层成像技术可获得具有高清晰度的生物组织器官的三维结构图像,在组织分辨率水平上获得小动物器官的数据信息,为尺度在1～10 mm的生物样本提供了有力的研究手段,必将大大推动生物科学基础研究的发展.
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孔隙数字模体构建方法与检测实践
目的 为材料孔隙结构分析软件性能提供一种直观的评价工具.方法 利用三维建模软件构建了数字模型,并在某种商业化的生物医学软件中生成了数字模体.结果 用该方法建立的球形模体测试出该软件孔隙度、比表面积的计算结果非常准确;当孔径与立方体边长一半接近时识别准确度降低;对随着模型孔隙复杂程度增大识别准确性降低.结论 用数字模体作为测试工具不仅可以快捷有效地了解软件孔隙参数分析性能好坏,而且可以作为算法分析和输出数据结果物理含义分析的有效工具.
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Image-Pro Plus与ImageJ图像分析功能比较及其在生物组织结构测试中的应用
目的 比较国际上常用图像分析软件Image-Pro Plus和ImageJ在图像分析主要功能方面的区别,为实际测试中相应软件的选择提供分析基础.方法 从标定、感兴趣区域选择(ROI)、参数测试及插件功能四个方面及在生物组织测试中的应用对Image-Pro Plus与ImageJ进行比较.结果 (1)在标定方面,Image-Pro Plus标定方法及具体操作与ImageJ无明显差别;(2)在ROI选择及基本参数测试方面,Image-Pro Plus的操作选择方式及备选参数数量较ImageJ丰富;(3)在添加插件功能方面,ImageJ可供下载及利用的插件数量远远多于Image-Pro Plus;(4)在操作实现方面,Image-Pro Plus的一些常用操作,如ROI选择、参数测试等较ImageJ复杂.结论 Image-Pro Plus与ImageJ 均具有强大的图像分析功能.总体来看,本文推荐ImageJ.当ImageJ和Image-Pro Plus基本功能都能满足测试要求时,首选ImageJ;如果图像分割困难,或不想借助插件而能测试较多的参数,本文推荐Image-Pro Plus为首选图像分析软件;如果Image-Pro Plus和ImageJ软件的基本功能不足以满足具体测试需求,需通过添加插件来扩展功能,本文推荐ImageJ为首选图像分析软件.
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体视学测试设计的几点考虑
运用体视学方法测量切片(截面)图像前,我们需要设计确定测格图案、视野间距与测量项目,后者包括测量什么结构及其定量指标以及进行什么基本测试——测点、交点、轮廓或粒子等的计数,直径或截距等的测量.基于对生物组织的形态定量研究经验,笔者认为,体视学测试的设计应考虑涉及测什么、怎么测与测多少的8个方面:(1)结构量化的指标选择精细,(2)相关结构的综合测量考究,(3)所测结构的分类辨认准确,(4)多项测试的组合搭配适当,(5)不同结构的测试分配合理,(6)切片测量的顺序安排稳妥,(7)单个视野的测试测量容易,(8)个体统计的样本含量合适.结合笔者的研究实例,本文简要地阐述了体视学测试设计中的这8点考虑.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
