中国体视学与图像分析杂志
Chinese Journal of Stereology and Image Analysis 중국체시학여도상분석
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国体视学学会
- 影响因子： 0.29
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-1482
- 国内刊号： 11-3739/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一种新型梭织面料对微波辐射致大鼠脑损伤的保护作用
目的 探讨新型梭织面料对微波辐射致大鼠脑损伤的保护作用.方法 60只Wistar雄性大鼠随机分为假辐射组、单纯辐射组、不锈钢纤维面料防护组和新型梭织面料防护组.采用30 mW/cm2微波辐射15 min,于辐射后6h～28 d,采用Morris水迷宫检测大鼠的学习和记忆能力;高效液相色谱法(HPLC)检测大鼠海马组织中天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)及γ-氨基丁酸(GABA)含量;光镜观察大鼠脑组织结构改变;电镜观察大鼠脑超微结构改变.结果 30 mW/cm2微波辐射后2d、3d和14 d,单纯辐射组大鼠学习和记忆能力下降,新型梭织面料防护组与假辐射组相比无明显差异,不锈钢纤维面料防护组与单纯辐射组相比无明显差异;30 mW/cm2微波辐射后7d,单纯辐射组大鼠海马组织氨基酸类神经递质紊乱,新型梭织面料防护组与假辐射组相比无明显差异,不锈钢纤维面料防护组与单纯辐射组相比无明显差异;30 mW/cm2微波辐射后7d,单纯辐射组大脑海马神经元固缩深染,血管周间隙增宽,线粒体肿胀、空化,内质网扩张,突触结构模糊,部分囊泡减少.新型梭织面料防护组大鼠脑组织损伤明显较辐射组轻,不锈钢纤维面料防护组大鼠脑组织损伤比单纯辐射组稍轻.结论 30 mW/cm2微波辐射可损伤大鼠的学习记忆能力和脑组织结构,引起大脑海马组织氨基酸类神经递质代谢紊乱;新型梭织面料对微波辐射所致的上述损伤具有良好的防护作用,其防护效果优于不锈钢纤维面料.
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两种肺纤维化模型小鼠肺组织胶原含量定量分析方法的比较研究
目的 利用两种肺纤维化小鼠模型,对肺组织中胶原表达定量分析的两种方法——天狼猩红染色图像分析和羟脯氨酸测定法进行比较.方法 采用20 Gy60Co γ射线胸部局部照射C57BL/6J和C3H/HeN两种小鼠分别建立敏感性/抗性肺纤维化模型,照射后3 m活杀取肺组织,左肺连续切片,根据均匀系统随机抽样的原则,在连续切片中均匀随机抽取一组切片,进行天狼猩红染色及图像分析;右肺采用碱水解法进行羟脯氨酸含量测定.结果 两种分析方法结果均表明,γ射线照射后3 m C57BL/6J小鼠肺组织胶原含量较照射前明显增高,且显著高于C3H/HeN小鼠肺组织中胶原含量.天狼猩红染色图像分析法显示,C57BL/6J小鼠肺组织胶原面密度为C3H/HeN小鼠的2.29倍,而羟脯氨酸测定法显示,C57BL/6J小鼠肺组织羟脯氨酸含量为C3H/HeN小鼠的1.34倍.结论 天狼猩红染色图像分析法较羟脯氨酸含量测定法能较理想地反映肺泡壁胶原含量的变化,且能更客观反映敏感性/抗性肺纤维化小鼠胶原表达的差异.
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小鼠肾脏发育中光镜和电镜的体视学分析
目的 对小鼠肾脏发育中各组成结构进行体视学测量和分析,以提供小鼠肾发育的基础数据.方法 应用光镜和电子显微镜技术结合体视学分析方法对小鼠肾脏发育各阶段的肾脏大体、各部组成、皮质肾小体及集合管上皮主细胞进行了详细观察和体视学测量与分析.结果 大体测量:肾脏长度和体积生后1～7d、21 ～28 d增加非常显著(P＜0.01).光镜测量:皮质体积胚龄18d到生后1d增加非常显著(P＜0.01);髓质体积生后1～14d、21 ～28 d增加显著(P＜0.05);内髓生后21d出现,以后体积变化不明显;皮质肾小体体积从胚龄18d到生后40 d大约增大30倍.电镜测量:集合管上皮主细胞侧基底细胞膜面密度生后3 w内迅速增长,截面积胚龄18d到生后7d增加显著.结论 小鼠肾脏各部组成从胚龄18d开始体积迅速增长,到生后28 d发育接近成年水平.
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ERK通路在中子和γ线致IEC-6细胞损伤中的变化及IL-11的调控作用
目的 复制中子和γ线致肠道损伤的体外模型,探讨ERK通路的变化规律及IL-11对其调控作用,为阐明中子和γ线致伤差异的分子机制并寻找有效的防治措施提供依据.方法 采用4 Gy中子和10 Gy γ射线照射IEC-6大鼠肠上皮细胞,并于照射前12 h或照射后即刻给予100 ng/ml的rhIL-11,采用流式细胞术、Western blot和图像分析技术,分别检测IEC-6细胞凋亡和坏死率以及Raf-1、MEK1/2、ERK1/2表达及活化的变化.结果 中子和γ线均可造成IEC-6细胞损伤,且前者损伤更重;应用IL-11后,二组凋亡率和坏死率均出现下降.γ射线照射后6～24 h,IEC-6细胞Raf-1表达和活化及MEK1/2活化升高,ERK1/2活化减弱,IL-11处理组于照射后5～15 min可增加Raf-1和MEK1/2活性,照射后6h抑制ERK1/2活化.中子照后6～24 h,Raf-1表达和活化及MEK1/2活化无明显变化,ERK1/2表达和活化升高,与照射组比较,IL-11处理后6h,Raf-1表达变化不明显,照射后6～24 h,MEK1/2活化升高,IL-11在照射后6h抑制ERK1/2活化,照后24 h增加ERK1/2表达及活化.结论 中子照射造成IEC-6细胞ERK1/2活化,而γ射线照射则表现为抑制作用;IL-11通过调控ERK通路对二者造成的肠损伤具有防护作用.
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细胞DNA倍体图像分析在宫颈癌及癌前病变筛查中的应用
目的 利用显微图像分析技术对宫颈脱落细胞做DNA倍体检测、分析,以探讨该技术在宫颈癌及癌前病变筛查中的应用价值.方法 对619例宫颈脱落细胞样本分别采用常规细胞学镜检和细胞DNA倍体分析法作检测,其中阳性样本患者行组织活检,并将3种检测结果进行对比分析.结果 619例样本,常规细胞学镜检共检出ASC-US 42例、ASC-H 6例、LSIL 29例、HSILI8例;采用细胞倍体分析法检出DI≥2.5时,可见DNA倍体异常细胞(1～2个)的样本102例、DNA倍体异常细胞(≥3个)的样本41例、DNA倍体异常细胞(≥25个)的样本14例;48例组织活检样本检出炎症7例、CIN I 20例,CINⅡ13例、CINⅢ2例、IC 6例.CINⅡ～Ⅲ对应TBS系统中的HSIL计算灵敏度为81.0％;对应SIL和对应ASC+SIL的灵敏度分别为85.7％和100％.HSIL与CINⅡ～Ⅲ比较有非常显著的统计学意义.CINⅡ～Ⅲ对应DNA倍体异常细胞(≥25个)计算灵敏度为66.7％;对应可见DNA倍体异常细胞(≥3个)的灵敏度为100％ DNA倍体异常细胞(≥25个)与CINⅡ～Ⅲ比较也有非常显著的统计学意义.结论 细胞DNA倍体图像分析法在宫颈癌及癌前病变筛查中有较高的灵敏度,若联合常规宫颈细胞学检查,可明显提高宫颈癌筛查的质量控制水平.
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瑞氏-姬姆萨染色不同时间和不同浓度对正常成人红细胞形态测量结果的影响
目的 探讨不同染色时间和试剂浓度对细胞形态测量结果的影响情况.方法 以瑞氏-姬姆萨染色的红细胞为研究对象,采用不同染色时间(10、20、40 min)和A、B液比例(1∶1、1∶2、1∶4)对血涂片进行染色,应用图像分析软件分别测量红细胞的红、绿、蓝三基色和面积、平均直径、周长,并对测量结果进行分析比较.结果 不同染色时间和试剂浓度组红细胞红、绿、蓝三基色差异均有统计学意义(P＜0.05),其中红、绿、蓝基色值在短时间(10 min)和低浓度(1∶4)组小,在长时间(40 min)和高浓度(1∶1)组大(P＜0.05).不同染色时间和试剂浓度组红细胞的面积、平均直径、周长差异均没有统计学意义(P＞0.05).结论 染色时间和试剂浓度对细胞色度学参数影响明显,而对几何形态学参数无明显影响.
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大鼠急性缺血性肾损伤的细胞死亡方式
目的 探讨大鼠缺血再灌注损伤引起急性肾损伤的细胞死亡方式.方法 应用光镜和电子显微镜技术、免疫组织化学染色及免疫印迹技术对缺血60 min再灌注24 h的大鼠肾脏进行了详细观察和分析.结果 光镜可见皮质和髓质外带肾小管出现了①大面积细胞坏死:表现为细胞肿胀,空泡形成,崩解脱落;②坏死性凋亡:表现为细胞肿胀,核固缩;③细胞凋亡:分布于髓质外带肾小管坏死细胞之间,表现为细胞皱缩,核固缩.电镜下坏死细胞肿胀,细胞器也肿胀,崩解消失;凋亡细胞胞质皱缩,核染色质固缩边聚;坏死性凋亡呈坏死样细胞质含有一个凋亡样细胞核.免疫组化染色结果显示:PARP-1、RIPk3和caspase-3阳性细胞出现在缺血再灌注损伤肾组织内,主要分布于肾小管.免疫印迹分析结果表明:与Sham组比较肾缺血再灌注后肾组织PARP-1、RIPk3、caspase-3和TNFRa蛋白表达增强(P＜0.05).结论 大鼠肾缺血60 min再灌注24 h部分肾小管上皮细胞发生了三种方式死亡,即聚合糖性死亡、坏死性凋亡和凋亡.
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C57/BL6小鼠海马发育中细胞增殖与凋亡的定量形态学变化
目的 观察C57/BL6小鼠海马发育过程中细胞增殖与凋亡的变化规律.方法 培养不同胚日龄C57/BL6小鼠,应用免疫组化、免疫荧光和免疫印迹技术分别对DCX和caspase-3在海马组织中的表达进行定位观察和定量检测分析;应用透射电镜技术对海马组织中细胞增殖和凋亡的形态学变化进行系统观察.结果 DCX表达及蛋白测定:(1)CA区 E12～E18 d阳性细胞弥散分布于各层,P1～P14 d阳性细胞在锥体层外周排成一致密带,P1 d宽,P14 d消失;(2)DG P1 ～P7 d阳性细胞弥散分布于各层,P14 d主要分布于颗粒层内1/2,P21 d～3 m分布于亚颗粒细胞层;(3)蛋白表达量E18 d～P3 d逐渐增多,P3 d～3m呈下降趋势.Caspase-3表达及蛋白测定:E12 d～P3 d阳性表达逐渐增多,P3 ～ P21 d逐渐减少,P21 d后趋于稳定.电镜观察:E12 d、P1 d及P7 d均见增殖细胞;P1 d凋亡细胞居多.结论 胚胎期至生后两周为海马细胞增殖和分化迁移高峰,凋亡高峰位于P1 ～3 d.
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纳米纤维素晶须对新型玻璃离子水门汀增韧作用的影响
目的 针对玻璃离子水门汀(GIC)强韧性匹配问题,通过添加ZrO2、CeO2和TiO2制成新型玻璃离子水门汀(简称GIC-ZCT),并选用纳米纤维素晶须(NCW)增韧.方法 测定材料的抗弯强度、粘结强度、显微硬度,并将该复合材料浸泡在人工唾液中30 d,用Paffenbarger测重法评价材料的溶解性,采用SEM观察表面形貌.结果 在GIC-ZCT中添加NCW改性后,复合材料的弯曲强度、显微硬度、粘结强度均得到提高(P＜0.05),加入1.25 wt.％NCW提高大 GIC-ZCT的溶解率,随着添加NCW质量的增加,其溶解率先增大后减小(P＜0.05).结论 这说明添加纳米纤维素晶须起到一定的增韧作用,提高GIC-ZCT力学性能,对溶解性也有一定的影响,同时能满足口腔临床的应用.
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二次冷轧法与三次冷轧法制备取向硅钢薄带的织构转变规律
本文以热轧常化板为初始材料,采用二次冷轧法与三次冷轧法制备了0.1 mm厚的取向硅钢薄带,测定相应的磁性能,并通过EBSD取向成像技术检测了二次冷轧法与三次冷轧法各工艺过程中织构与组织演变规律.结果表明,采用终冷轧压下率适中的三次冷轧法,能在冷轧至0.1 mm时保存较多的高斯晶核,使得高温退火后的磁性能明显优于二次冷轧法.终冷轧压下率通过影响脱碳退火后样品中的{111} 〈112〉织构组分及Goss晶粒数量对终二次再结晶产生重要影响.
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先验约束水平集方法提取乳腺超声病灶
超声图像自动分割技术具有重要的应用价值,同时面临很大挑战.本文针对乳腺超声图像局部分割需求,通过区域生长法自动快速提取初始分割区域作为水平集的初始条件,实现先验区域约束的作用,显著提高分割准确度;基于CV模型进行全局信息和区域信息的拟合,提高了弱边界的定位准确度;增加速度能量项,使零水平集更快地收敛在边界处;对经典水平集模型的一些能量项进行删减调整,以降低计算复杂度.分割实验结果表明,本文方法能够较为准确快速地实现病灶分割,有一定的临床辅助价值.
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锥束三维CT快速连续旋转扫描控制时序优化
快速连续旋转扫描是提高锥束CT扫描速度、降低辐射剂量的有效手段.针对该扫描模式下转台加速减速运动以及扫描控制终端对上位机控制指令响应滞后造成的投影数据冗余问题,提出了优化的运动控制时序,以保证三维重建所需的360°范围内的有效投影数据处于电机匀速旋转状态.同时,以结构相似度系数为控制参数,实现对360°投影位置的准确定位.实验证明,该方法能有效去除快速连续旋转扫描模式造成的冗余投影数据,具有实现简单、精度高、重复性好的优点.
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基于随机游走的FISH细胞检出及HER2状态判别
目的 针对肿瘤FISH图像细胞边缘模糊和粘连等问题,提出一种基于自动随机游走的细胞检出及HER2基因状态判别方法.方法 首先,在RGB颜色空间中的分割细胞、信号点等区域;然后,改进极限腐蚀算法,自动获取细胞种子区域,并提取有效种子点进行自动随机游走分割,较好地实现了FISH细胞的检出;后,依据细胞内红绿信号点数比值对HER2基因状态作出判别.结论 实验结果表明,本文方法细胞检出效果理想,能较好地实现粘连、重叠细胞的分离,FISH-HER2基因状态判别敏感度、特异性、准确率均达到90％以上.
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基于区域分割和二值分类的可见光卫星图像云检测方法
提出了一种基于图像区域分割和二值分类的可见光卫星图像云检测方法.首先,在HSV颜色空间中利用迭代的大后验概率和极大似然估计方法将图像划分为若干个区域(子图像);然后,对各个子图像提取SIFT点构建其特征袋表示,后,训练近邻分类器和线性SVM来实现对各个子图像云区与非云区的二值分类.实验结果表明,本文提出的可见光卫星图像云检测方法的有效性.
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CT旋转中心的精确确定方法
CT旋转中心(COR)的精确确定是图像准确重建的一个前提条件,COR的偏差会导致重建图像出现伪影,降低成像质量,本文对现有的COR确定方法进行了分析研究,在此基础上,利用中心投影具有π分割数据一致性的特点,提出了一种利用投影原始数据精确确定CT投影中心的方法.本方法无需专用校正模体,不需知道CT测量的几何参数,不需要全周扫描数据,对于射线源与旋转中心的连线不垂直于探测器的情况同样适用.实验结果证明,本方法适用范围广,抗随机噪声能力强,具有很好的应用前景.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
