中国体视学与图像分析杂志
Chinese Journal of Stereology and Image Analysis 중국체시학여도상분석
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国体视学学会
- 影响因子： 0.29
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-1482
- 国内刊号： 11-3739/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
血红素对人肾小管上皮HK-2细胞的损伤作用研究
目的 观察血红素对人肾小管上皮细胞HK-2的损伤作用.方法 体外培养人肾小管上皮HK-2细胞,经50、100、150、200μmol/L血红素处理3、6、12 h后,MTT法检测细胞活性,光镜、电镜观察细胞病理形态改变.结果 与对照组比较,50μmol/L血红素组细胞活性未见明显变化,100、150、200μmol/L血红素明显降低HK-2细胞活性；光镜下可见细胞皱缩、变圆；超微结构改变主要为微绒毛数量减少、内质网扩张和空化等.结论 一定浓度的血红素降低HK-2细胞活性,引起其形态学改变.
-
葡萄糖浓度波动对兔视网膜Müller细胞生长活性和iNOS表达的影响
目的 兔视网膜Müller细胞在葡萄糖浓度波动培养下,观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、细胞生长活性的表达及变化.方法 酶消化法培养兔视网膜Müller细胞,分为4组,正常对照组(N),持续高糖组(HG),葡萄糖浓度波动组(GF),渗透压对照组(OP)；四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定各孔光吸收(OD)值.采用免疫荧光染色检测各组细胞iNOS平均荧光强度的改变.结果 与N组比较,HG组和GF组OD值下降,iNOS表达升高,均有显著差异(P＜0.01)；与HG组比,GF组OD值下降(P＜0.01),iNOS表达升高,有统计学差异(P＜0.05)；OP组与N组比较无明显差异(P＞0.05).结论 与持续高糖相比Müller细胞在葡萄糖浓度波动时生长活性下降,iNOS表达升高.提示葡萄糖浓度波动在糖尿病视网膜病变发生发展中可能发挥一定的作用.
-
类胰蛋白酶在冠心病患者尸检心脏组织中的表达
目的 探讨类胰蛋白酶(tryptase)与冠心病病情及与冠状动脉病变程度的关系.方法 从本教研室2008～2011年尸检档案中挑选病例及心脏标本共70例.分为四组:A组:冠心病猝死(SCD,20例)；B组:冠心病非猝死者(CHD,20例)；C组:过敏性猝死(10例)；D组:阴性对照(无明显动脉粥样硬化病变的死者,20例).应用免疫组化染色(SP法)和图像定量分析法,观察每例左心室缺血心肌的类胰蛋白酶染色情况和光密度.结果 SCD组、CHD组、过敏性猝死组光密度值均高于阴性对照组,各组间比较均有显著差异(P＜0.01).结论 缺血心肌中类胰蛋白酶的表达增加与SCD的发生密切相关,为SCD的诊断和临床对冠心病防治的研究提供新的途径.
-
非妇科领域应用液基细胞学与传统涂片细胞核定量参数的比较研究
目的 通过液基制片( liquid-based preparations,LBP)方法在非妇科脱落细胞领域制片对细胞核定量参数的影响研究,探讨其应用的优缺点及其应用前景.方法 对本院25例胸腹水,应用液基制片,并同步与传统涂片进行了细胞核形态学观察,并应用彩色医学图文分析系统HMIAS -2000对细胞核定量参数加以对比分析.结果 液基制片的细胞核明显比传统涂片的细胞核变小,核颜色加深,核形态未见到明显变化；液基制片的细胞核面积比传统制片的细胞核面积减少51.5％(P＜0.01),细胞胞浆面积减少59.98％ (P ＜0.01),细胞核浆比增大44.44％(P＜0.01),细胞核浆中心距减少51.09％ (P ＜0.01),细胞核周长缩短32.46％ (P ＜0.01),细胞核等效直径比传统制片的细胞核等效直径缩短30.33％ (P ＜0.01),核长径缩短28.13％ (P ＜0.01),核短径也缩短26.47％ (P ＜0.01),核长径与短径之比未见明显改变(P＞0.05),核圆形度也未见明显差异(P＞0.05),细胞核形状因子未见明显改变(P＞0.05),核平均光密度增加了57.14％ (P＜0.05),核积分先密度未见明显改变(P＞0.05),核平均灰度和核异型指数均未见明显变化(P＞0.05).结论 液基细胞学制片可明显缩小目标细胞核的大小,且胞浆的减少更加明显,细胞核浆比可发生明显改变,可对明确诊断造成一定的困难.
-
微波辐射对大鼠学习记忆功能和海马相关神经递质的影响
目的 观察微波辐射对大鼠学习记忆能力和海马氨基酸类神经递质含量的影响.方法 采用30 mW/cm2微波辐射56只Wistar雄性大鼠,于辐射后6h、ld、7d、14 d和28 d,采用Morris水迷宫试验的平均逃避潜伏期检测大鼠的学习和记忆能力的改变；并于辐射后1d、7d、14 d和28 d,采用高效液相色谱法( HPLC)大鼠海马组织中天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)及γ-氨基丁酸(GABA)4种氨基酸类神经递质含量的变化.结果 微波辐射后6h和7d,大鼠的平均逃避潜伏期延长,与假辐射组相比有显著差异(P＜0.05)；辐射后1d,辐射组Asp、Glu与GABA含量降低,与假辐射组相比有显著差异(P＜0.01)；辐射后7d,辐射组Asp和Gly含量升高,与假辐射组相比有显著差异(P＜0.05).结论 微波辐射可造成大鼠空间学习记忆能力下降及海马氨基酸类神经递质含量的改变,并且具有可恢复性.
-
正常成人记忆扫视的分析
目的 探讨正常成人受试者的性别、年龄、文化程度对记忆扫视的影响.方法 对143例正常成人受试者进行记忆扫视试验,分析性别、年龄、文化程度对记忆扫视速度、潜伏期和准确度的影响.结果 143例受试者记忆扫视速度均值为207.73±39.70 d/s(95％可信区间:129.92～285.54),潜伏期均值为(410.87±103.10) ms(95％可信区间:208.79～612.946),准确度均值为(80.68±10.77)％(95％可信区间:63.45～97.91)；不同性别、年龄、文化程度的正常成人受试者记忆扫视速度、潜伏期和准确度无显著差异(P值均＞0.05).结论 正常成人记忆扫视不受性别、年龄、文化程度的影响.
-
鹿瓜多肽促进磷酸钙人工骨对兔下颌骨缺损的修复作用
目的 研究注射鹿瓜多肽注射液结合自固化磷酸钙人工骨(calcium phosphate cement,CPC)对兔下颌骨缺损修复作用的影响.方法 36只新西兰大白兔制成下颌骨双侧10 mm × 4 mm×4 mm缺损的模型,实验组(18只)植入CPC,并每日给予0.2 ml/kg鹿瓜多肽注射液肌注；对照组(18只)植入自固化人工骨,每日给予等量生理盐水肌注.在分别于2、4、6、8w处死,进行锥形束CT (cone beam CT,CBCT)及免疫组织化学观察.结果 CBCT观察:2、4、6、8 w时实验组骨缺损处的愈合情况优于对照组骨缺损处骨愈合的情况,第8 w时,实验组骨缺损处边缘连续,骨痂形成且密度基本与正常骨组织密度一致；免疫组织化学观察:在2、4、6w时实验组的BMP-2的表达量早且高于对照组,在第6 w时实验组的BMP-2的表达量达到高峰,8 w时,实验组BMP-2染色细胞阳性数目低于对照组.结论鹿瓜多肽注射液对植入CPC材料的骨缺损愈合具有良好的促进作用.
-
Stereo Investigator 8.0 对C57BL/6J小鼠脑切片厚度测量的信度研究
目的 应用Stereo Investigator 8.0测量小鼠脑切片厚度的信度研究.方法 雄性4 mC57BL/6J小鼠14只,随机分40 μm、60 μm组,制备脑冰冻切片.应用Stereo Investigator 8.0系统测量切片厚度,测量分为单人重复测量、3人测量；分析测量的一致性.结果 40 μm组单人重复测量一致性好,3人测量一致性存在轻度可疑；60 μm组单人重复测量和3人分别测量一致性均好.结论 应用Stereo Investigator 8.0体视学系统,单人重复测量40 μm及60μm冰冻切片染色后厚度结果一致稳定；不同人测量一致性略显不足.
-
高功率磁控溅射AZ31/Ti-Si-N涂层结构及表面硬度研究
五用高功率磁控溅射( HPPMS)技术在无偏压及室温条件下,采用(Ti,Si10at％)靶在AZ31镁合金基体上制备了Ti-Si-N涂层,在基体与涂层之间插入Ti-Si及TiN层分别作为过渡层及缓冲层,对不同氮气流量下制备的涂层显微结构及纳米硬度进行了研究.实验表明:在AZ31软基体上可制备超硬度Ti-Si-N涂层,随着氮气流量增加膜中N含量增高,涂层颗粒尺寸远小于DCMS电源模式,当氩气氮气流量比为11∶5时TiN( 200)出现择优取向,纳米压痕大硬度值达48 GPa,远高于DCMS涂层硬度(33 GPa).
-
面向大型金属工件组织模拟与预测的元胞自动机-有限元模型
基于能量低原理,本文建立了适用于金属材料塑性变形过程中动态再结晶组织模拟的元胞自动机模型.模拟结果表明:晶界和第二相粒子对位错运动的阻碍作用有利于动态再结晶形核；变形组织中晶粒尺寸符合Weibull分布,平均晶粒边数随着变形量的增加逐渐增大至理想值6.将有限元方法和元胞自动机模型的耦合,本文模拟了金属材料的多道次热轧过程,分析了轧板中再结晶晶粒尺寸及分布、再结晶分数及分布.与实验结果的对比分析表明,耦合的元胞自动机-有限元模型可以很好的用于大型金属工件塑性变形过程的组织模拟与预测.
-
涂层法制备SiCf/γ-TiAl基复合材料的基体微观组织
采用金相显微镜、X射线衍射仪、扫描电镜及能谱仪对纤维涂层法结合真空热压工艺制备的SiCf/Ti - 43Al - 9V复合材料基体微观组织的形成进行研究.结果表明,磁控溅射法制备的γ-TiAl涂层与纤维结合良好,与靶材成分基本一致,涂层呈柱状晶生长并且在生长过程中没有发生明显粗化；SiCf/Ti - 43Al - 9V复合材料基体是由γ相、α2/γ片层组织和B2相组成,与原始靶材合金的相组成一样.复合材料基体中的B2相在离纤维较远处出现,其V含量比原始靶材合金中B2相的低.B2相的分布与热压过程中纤维中C的扩散密切相关.
-
医用钛合金超声微弧氧化工艺参数对涂层厚度及孔隙率影响
在医用Ti-3 Zr-2 Sn-3 Mo-25 Nb钛合金表面采用超声微弧氧化技术,磷酸盐电解液浓度为0.18 mol/L,研究微弧氧化的主要工艺参数电压、频率、占空比、阴阳极间距离、时间对涂层厚表面形貌、孔隙率、涂层厚度影响规律,并在此基础上,研究超声对涂层质量的影响.通过SEM、AFM观察涂层形貌,借助TT260涂层涡流测厚仪测定涂层厚度,采用ImageJ 6.0软件测定涂层表面孔隙率大小.结果表明:佳微弧氧化电压为350 V,脉冲频率为550 Hz,占空比为20％,阴阳极间距离为55 mm,氧化时间为8 min,涂层表面为多孔分布,涂层厚77.7 μm,孔隙率为22％.超声波引入,增加涂层厚度,可使生物涂层厚度分布更均匀,提高了涂层的结合强度,涂层晶粒均为纳米级的三维岛状结构,岛与岛之间为连续结构.
-
基于Haar特征和级联结构的CISH细胞检出
目的 提出一种基于Haar特征和Gentle Adaboost级联结构的CISH细胞自动检出方法.方法 根据乳腺癌CISH图像染色导致的细胞边缘模糊,不利于细胞的检出的问题.首先,对待检测图像进行光照补偿,减小光照对细胞检测造成的影响；然后,利用针对CISH细胞的Haar特征训练的级联强分类器快速检测细胞位置；后,利用CISH细胞的结构特征对图像进行后处理,定位细胞的具体轮廓.结果 实现乳腺癌CISH细胞的检出.结论 实验结果表明,该算法检测速度快,并且具有较低误检率和漏检率,能够较好的应用于CISH细胞的快速检出.
-
基于广义霍夫变换的多目标跟踪算法
提出了一种融合局部特征匹配与概率外观模型的多目标跟踪方法.引入局部特征可以减轻外观模型跟踪算法对前景提取质量的过度依赖,并提高对目标姿态变化和遮挡情况的适应性.首先利用目标局部特征构建描述目标特征信息与空间信息的码书.然后建立基于目标全局特征的颜色与概率外观模型.后经过广义霍夫变换迭代过程预测目标的可能位置.实验结果表明,本文算法能在目标姿态变化、严重遮挡等情况下,取得可靠而高效的跟踪效果.
-
基于泊松噪音模型的图像去噪方法
通常认为,CT中的投影数据带有泊松噪音.然而目前尚未有定论,从投影数据重建得到的CT图像带有何种类型的噪音.由于CT图像的灰度值呈现一定泊松分布的性质,因此我们可以假定CT图像被“类泊松”噪音所污染.本文中,我们提出一种去除“类泊松”噪音的模型,基于仿真数据和真实CT数据的数值实验结果证明了该模型的有效性.此外,该模型可以被扩展到混合噪音模型甚至未知类型的噪音上.我们还提出了一种基于对偶和松弛迭代技术的快速数值算法.
-
基于一种光学模型的灰度图像伪彩色处理技术
通过对白光密度假彩色编码实验中的光学模型和通信领域中信号的调制与解调原理的比较,得到了灰度图像两种基色算子结构.进而根据数字图像三基色合成彩色图像的处理技术,针对医学灰度图像和红外灰度图像,分析了两种算子结构的特点和对比了不同伪彩色算法的图像增强效果,确定了佳算子结构及其较合理的调制参数范围,证明了具有余弦函数结构的调频算子对灰度图像彩色化处理效果较好,其输出的彩色图像色彩按灰度值过渡变化较为自然、清晰.
-
动态X射线图像中消融导管尖端自动跟踪方法
射频导管消融手术已经开始成为一种常见的针对心律失常手术的治疗方案.从动态X线图像中自动跟踪导管尖端可以为计算机辅助诊断和导管三维姿态重构提供基础.本研究的目标是发展一种稳健的能够自动识别和跟踪消融大头电极导管的方法.为此,本文提出了一种结合阈值法和形态学运算识别消融大头电极导管尖端,然后利用光流法对动态X射线图像中消融大头电极导管尖端进行自动跟踪的方法.利用临床上34个动态X射线图像序列验证该算法,跟踪结果的平均误差为1.126 mm±0.748 mm,跟踪每帧图像耗时大约7 ms,因此该方法能比较精确地实时跟踪消融大头电极导管尖端在动态X射线图像中的运动.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
