中国体视学与图像分析杂志
Chinese Journal of Stereology and Image Analysis 중국체시학여도상분석
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国体视学学会
- 影响因子： 0.29
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-1482
- 国内刊号： 11-3739/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高剂量碘酸钾摄入后大鼠甲状腺定量形态学研究
目的 研究不同剂量碘酸钾对大鼠甲状腺形态的影响.方法 应用MIAS-2000型图像分析系统对甲状腺滤泡进行定量形态学观察.结果 与适碘组相比,低碘组甲状腺明显肿大,在各时间段小滤泡数量明显增多,平均横截面积明显减小,等效圆直径和球形因子亦减小;4个高碘组甲状腺未见肿大,在3月、6月时小滤泡数量相对减少,而12月时小滤泡数量相对增多.结论 在本实验观察期内低碘组大鼠发生了明显的小滤泡增生性甲状腺肿;高剂量碘酸钾摄入组并未使大鼠甲状腺发生肿大,但甲状腺滤泡呈现出多形性变化及胶质储留.
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一种快速高效的CT投影数据无损压缩方案
目前越来越大的平板探测器尺寸和越来越复杂的扫描轨道使得单次扫描的CT投影数据成倍地增加,这给数据存储和实时传榆造成了很大的困难.本文提出了一种实时高效的CT投影数据无损压缩方案,通过整数小波变换、DPCM差分脉冲编码调制对投影数据进行去相关,并改进了Golumbo-Rice熵压缩编码方案.该方案在相对较低的计算复杂度下实现了高压缩比,为实时快速传输的实现提供了可能.文章对整个方案进行了详细的阐述并利用Varian 2520V平板探测器进行了相关的测试分析.
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胚胎小鼠肾脏发育过程中eNOS表达与细胞凋亡的关系
目的 观察胚胎小鼠不同发育阶段肾组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达和细胞凋亡的特征,探讨eNOS与细胞凋亡的关系.方法 应用原位末端标记(TUNEL)法检测胚胎小鼠肾组织中的细胞凋亡.免疫组织化学方法和体视学方法检测eNOS的表达.结果 不同发育阶段的肾组织中均可见到TUNEL染色阳性的细胞,凋亡指数从E14d开始增高,E18d达到高峰.eNOS表达于皮质生肾区、近端小管和远端小管,表达量随着发育逐渐增加.结论 细胞凋亡扣eNOS的表达在小鼠肾脏胚胎发育过程中具有重要的作用,细胞凋亡与eNOS的表达有一定的相关性.
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基于二次误差测度的特征保持简化算法
三维人脸模型通常具有很高的分辨率,而且人脸表面特征分布具有不均匀性,需要对模型进行简化,去除冗余信息,提高计算效率.但是现有的模型简化算法在特征保持方面并不能令人满意.本文将基于曲率信息的三维顶点特征表示度量加入模型顶点收缩代价的估计过程,在简化模型的同时保留特征丰富区域的信息.同时,本文在边折叠过程中加入了检测与再折叠操作,解决了简化过程中出现的重叠三角面问题.实验表明,本算法能够在可靠地生成高质量的简化模型的同时,更好地保持特征丰富区域的细节信息.
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基于视差和帧差运动检测的立体视频对象提取与压缩编码
本文提出了基于视差和帧差运动检测的立体视频对象分割算法,该算法结合了视差图分割和多次帧差运动分割的优点,首先对视差图进行分割得到处于不同视差层的目标初级分割模板.然后在模板区域内进行多次帧差运动检测,并且利用边缘检测修正对象边缘,终得到精确运动目标.在立体视频对象分割的基础上,在MPEG-4的模型上实现了基于对象的立体视频编码.即左通道对象采用普通的MPEG-4编码,右通道对象进行两种方式的预测:一种是基于右通道先前帧图像的MCP(Motion compensation prediction)方式,另一种是基于左通道图像对应帧的DCP(Disparitycompensation prediction)方式,然后从中选择预测误差较小的一种.仿真结果表明该方法可以得到良好的重建图像质量,兼容国际标准,易于实现.
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基于分块的非均匀Hough变换轨迹检测方法
本文针对Hough变换方法在星空背景下弱小目标运动轨迹检测中所存在的短线段被淹没、峰值模糊化和线段无端点信息问题,对Hough变换算法中参数空间量化方式进行了改进,引入非均匀量化思想,提出了一种基于分块的非均匀Hough变换的轨迹检测方法.实验结果表明该方法既继承了传统Hough变换鲁棒的优点,同时又较好地克服了传统Hough变换的不足,从而有效地解决了星空背景图像中弱小运动目标轨迹检测问题.
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显微CT骨标本扫描的伪影评估与消减控制
目的 观察分析显微CT骨标本扫描的伪影强度及对周边正常骨组织的影响程度,寻求消减、控制伪影及骨组织有效测试方法.方法 选取皮质骨、牙体及不同种类、不同弹性模量的内置钉骨标本为扫描对象,以不同放置条件、不同扫描协议、不同校正选项扫描,观察、测试重建后的伪影程度.结果 高密度物质产生的伪影对骨组织形态、密度分析影响较大.选择适当标本放置、360度加强型扫描协议及伪影消减对伪影均具有一定的消减与控制作用,采用校样同扫校正,能够达到周边骨组织的有效分析测试.结论 显微CT对含高密度物质标本的扫描分析,应尽可能地消减、控制伪影.重新校正周边骨组织密度后,才能达到骨组织的有效分析测试.
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OLETF大鼠肺泡上皮细胞基板的超微结构改变与定量检测
目的 观察自发性2型糖尿病OLETF(Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty)大鼠肺泡上皮细胞基板的超微结构改变.方法 用透射电镜观察、图像分析仪及形态计量学方法计算OLETF及对照的LETO(Long-Evans Tokushima Otsuka)大鼠肺泡上皮细胞基板的超微结构及厚度.结果 与LETO组大鼠相比,OLETF组大鼠肺泡毛细血管内皮细胞基板与Ⅰ型肺泡上皮细胞基板融合部及Ⅱ型肺泡上皮细胞基板均增厚(分别为110.6±14.14 vs.57.3±11.08和116.4±10.22 vs.71.89±7.68,P<0.01).结论 OLETF大鼠肺泡上皮细胞基板增厚,提示可能与糖尿病高血糖环境引起毛细血管基板成分发生改变有关.
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视网膜细胞的定量分布特点
视网膜结构复杂,主要由神经细胞及围绕其周围的胶质细胞组成.深入研究其细胞定量分布和排列并掌握它的规律,对认识视网膜组织的起源发展和形态学结构特点,以及揭示视觉和某些视网膜疾病的机制有着十分重要的意义.本文就该领域的研究进展作一综述.
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HPV16 E6、P21WAF1、CDK2、Livin在宫颈癌中的表达及其意义
目的 探讨人乳头瘤病毒(HPV)16 E6、P21WAF1、CDK2、livin在宫颈癌中的表达及P21WAF1、CDK2、livin与E6的关系.方法 采用免疫组化SP法检测HPV16 E6、P21 P21WAF1、CDK2、livin在20例宫颈癌、40例宫颈上皮内瘤变(CIN)及20例正常对照组中的表达.应用图像分析软件分别对此四个因子的表达进行平均光密度分析.结果 E6、P21WAF1、CDK2、livin蛋白于宫颈癌组高于CIN1-2组及正常组(P<0.05),CIN3组高于CIN1-2组及正常组(P<0.05),宫颈癌组与CIN3组之间差异无统计学意义(P>0.05).CIN1-2组与正常组之间差异无统计学意义(P>0.05).E6分别与P21WAF1、CDK2、livin成正相关(相关系数r分别为0.706、0.713、0.711,P<0.05).结论 E6、CDK2与宫颈癌的发生、发展密切相关,E6、CDK2异常高表达可能是宫颈疾病恶变早期事件.livin可能成为宫颈癌潜在的治疗分子靶向.
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沉默ABCG2基因对人肺腺癌细胞GLC-82体内增殖影响的定量研究
目的 探讨ABCG2基因沉默对人肺腺癌细胞GLC-82体内增殖的影响.方法 将人肺腺癌细胞GLC-82、绿色增强荧光蛋白(EGFP)标记的细胞GLC-82/EGFP+与ABCG2基因沉默的细胞GLC-82/EGFP+/ABCG2-分别接种于裸鼠皮下,用免疫组化SP法及银染法,检测成瘤后瘤组织中细胞增殖指数Ki-67的变化与核仁组成区嗜银蛋白(AgNOR)在瘤细胞中的变化,测试肿瘤细胞Ag-NOR颗粒截面数、单个AgNOR颗粒面积、单个核AgNOR总面积,并用图像分析系统对ABCG2蛋白在瘤细胞中的表达进行定量分析.结果 裸鼠体内GLC-82/EGFP+/ABCG2-细胞成瘤组织与GLC-82、GLC-82/EGFP+细胞成瘤组织相比,前者ABCG2蛋白的表达明显减弱(P<0.05),Ki-67增殖指数显著降低(P<0.05)且瘤细胞AgNORs颗粒截面数、单个核内AgNOR总面积明显减少,而单个AgNORs颗粒面积增大,差异有显著性(P<0.05).结论 沉默ABCG2基因能抑制人肺腺癌细胞GLC-82在体内的增殖.
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HiB钢中高斯织构形成过程的EBSD分析
取向硅钢中锋锐的高斯织构是获得优异磁性能的必要条件,其形成机理受到高度关注,但一直未得到真正解决.本文利用EBSD技术分析了HiB钢热轧板及脱碳退火板中高斯取向晶粒分布的特点,讨论了其对二次再结晶织构的影响.初步结果表明,热轧板次表层中的高斯取向晶粒先是通过形变产生,然后可再结晶形成等轴的高斯取向晶粒;脱碳退火后含较少的高斯取向晶粒和高比例的{111}<11 2>取向晶粒的样品二次再结晶后高斯织构更强,强烈削弱二次再结晶后高斯织构强度的主要是{111}<1 10>取向晶粒.
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C57BL/6J小鼠海马神经元数目及体积的无偏估计
目的 观察4月龄C57BL/6J小鼠海马CA1区、CA3区锥体细胞层及齿状回颗粒细胞层细胞数目及体积.方法 雄性4月龄C57BL/6J小鼠12只.应用Optical Disector方法观察海马CA1区、CA3区锥体细胞层及齿状回颗粒细胞层细胞数目;Nucleator方法观察细胞平均体积;应用Cava-lieri方法计算CA1区、CA3区锥体细胞层及齿状回颗粒细胞层体积.结果 4月龄雄性C57/6J小鼠海马CA1区锥体层体积为(577.6±45.15)×106 μm3;锥体细胞数目为(179.0 ±9.64)×103;锥体细胞平均体积为((1344.4±175.69)μm3.海马CA3区锥体层体积为(471.1±29.01)×106μm3;锥体细胞数目为(139.8 ± 5.91)×103;锥体细胞平均体积为(1458.5±138.94)μm3;海马DC区颗粒细胞层体积为(467.4±18.74)×106 μm3;颗粒细胞数目为(316.5 ±14.4)×103;颗粒细胞平均体积为(449.0±36.43)μm3.结论 本实验应用体视学技术及国际先进的体视学系统对C57BL/6J小鼠海马神经元数目与体积进行了无偏估计,为相关研究提供参考与借鏊.
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基于线性滤波的脑CT图像颅内结构的提取
针对现有的提取颅脑CT图像颅腔内结构算法自动性较差的问题,提出了一种新算法.该算法首先根据颅脑颅骨组织宽度大、灰度值高的特点,利用线性空间滤波方法提取颅脑颅骨的粗略轮廓;然后利用图像数学形态学方法和基于阈值的水平左右扫描算法,实现颅内组织的自动化分割;后,通过对100例颅脑CT检查病例的图像进行实验,来验证算法的可行性.实验结果表明,该算法使99%具有完整颅骨环的颅腔内结构实现计算机自动化分割,分割结果准确.
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弥漫大B细胞淋巴瘤分子亚型的细胞核形态参数的差异
目的 通过图像分析观察中心母细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤(CB-DLBCL)分子亚型之间的细胞核的形态是否存在差异.方法 先采用免疫组化方法将CB-DLBCL分为生发中心B细胞样组(GCB)和非生发中心B细胞样组(non-GCB)两组,然后通过图像分析对两组细胞核的形态参数进行对比分析.结果 GCB与non-GCB的11项细胞核形态参数之间均存在差异.差异有非常显著的统计学意义(P值<0.01).其中截面积以GCB高于non-GCB,截面周长、截面长径、截面短径和截面平均直径以non-GCB高于GCB.描述细胞核的形状不规则程度的异型指数allotype index、圃偏度circular skewness、圃球度sphericity、圆形因子spherical factor、规化形状因子normalized shapefactor和形状因子ARshape factor AR均显示.non-GCB细胞核的不规则程度显著大于GCB.结论 本文证实non-GCB与GCB的细胞核形态参数存在显著差异,前者细胞核的不规则程度明显大于后者.这与non-GCB临床预后较差相符合.
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心肌细胞钙瞬变共聚焦显微图像的处理分析
目的 分析心肌细胞钙瞬变共聚焦图像的特点和处理过程.方法 心肌细胞钙瞬变由电刺激激发.钙信号指示剂为Fluo-4,其图像由激光共聚焦显微镜记录;之后选用适当的软件和自编的一些程序(IDL语言),对原始图像进行格式转换、标准化后,提取其特征曲线和重要参数,后与重构的钙瞬变图像一起呈现.结果 钙瞬变图像经上述过程处理后,其所包含的在钙瞬变过程中胞内胞信号随时间的变化过程和细胞长度随时间缩短或恢复的过程等重要信息得到有效提取.此两类重要信息与重构后的钙瞬变图像一起呈现使结果完整、直观、明确.结论 采用本文提出的方法处理分析心肌细胞钙瞬变图像可达到提取重要信息、明确实验结果的目的 ,为进一步的统计分析奠定了基础.
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微波和γ线复合照射致Raji细胞损伤的形态和计量学研究
目的 研究高功率微波和γ线复合照射引发Raji细胞凋亡和坏死发生规律及Ca2+浓度变化在其中的作用.方法 建立微波和γ线复合照射Raji细胞模型;细胞分成4个实验组,单纯S-HPM照射组(S-HPM组)、单纯60Coγ射线照射组(γ组)、微波和γ线复合照射组(γ+S-HPM组)及实验对照组.采用Annexin-V和PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡和坏死率的改变;利用Fluo-3荧光探针负载和激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)定量检测细胞内游离Ca2+浓度的变化.结果 1.细胞凋亡和坏死:γ线与微波复合照射后出现典型的凋亡和坏死改变,γ线组和复合组与对照组比较凋亡率和坏死率显著升高,同单纯γ线组相比,复合组凋亡和坏死率升高更显著.2.Ca2+浓度:各辐射组细胞内Ca2+荧光强度均明显高于对照组,各辐射组间均具有显著性差异,强度依次为γ+S-HPM>γ>S-HPM.结论 单纯微波和γ线照射均可导致Raji细胞凋亡和坏死率增加,微波与γ线复合照射的损伤效应较单纯照射加重,其损伤特点主要表现为γ线效应,微波在一定程度上加重了γ线的损伤;胞内钙超载可能是其损伤机制之一.
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定量比较不同抗原修复条件对免疫组化阳性表达的影响
目的 探讨抗原修复时抗原修复液pH值、修复温度和修复时间对免疫组化检测结果的影响.方法 取扩张性心肌病人的心肌标本,经10%中性缓冲甲醛固定液固定,采用免疫组化二步法对心肌组织中结蛋白的表达进行染色.实验中对同一蜡块进行连续切片,微波修复时分别使用枸橼酸缓冲液、PBS、EDTA 3种不同pH的缓冲液进行抗原修复:枸橼酸缓冲液(pH 6.0)、PBS(pH 7.0)和EDTA(pH 9.0);每一种抗原修复液又分另q采用100℃、97℃、80℃、70℃4个不同的修复温度;应用图像分析仪对比不同条件下心肌组织中结蛋白的表达情况.结果 在EDTA缓冲液中修复100℃持续15 min,阳性信号得到充分表达,抗原表达由强到弱依次为EDTA组、枸橼酸缓冲液组、PBS组.结论 进行免疫组化检测时采用高pH值的EDTA进行抗原修复效果较理想.
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Nbn基因影响小鼠海马齿状回发育的体视学研究
目的 观察Nbn基因神经特异性敲除小鼠海马齿状回发育的形态学变化,探讨Nbn基因在小鼠海马齿状回发育中的作用.方法 采用成熟神经元标记物NeuN,应用免疫组织化学技术结合体视学方法对生后(P)7、14、21天的神经特异性敲除小鼠海马齿状回的发育进行系统观察,并对齿状回各层截面积等参数进行测量,以非基因敲除小鼠为对照组.结果 与对照组相比,P7-21天基因敲除小鼠海马齿状回发育明显延缓,分子层、颗粒细胞层及多形层的截面积均减小(P<0.05);颗粒细胞层阳性细胞面数密度也均明显减少(P<0.05);多形层阳性细胞面数密度P21天仍较高(P<0.05).结论 Nbn基因神经特异性敲除小鼠海马齿状回发育明显延缓,提示Nbn基因可能是海马齿状回发育中的重要基因.
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一种脉搏波小波降噪算法
目的 采样得到的脉搏波信号信噪比较低,这给后续研究带来了困难,因此消除噪声的干扰是准确进行相关医学测量的关键前提.本文提出一种基于小波变换的脉搏波阈值去噪改进算法.方法 依据了高频系数方差在不同尺度下的分布特征,提出了一种自适应确定分解层数方法;针对恒定偏差与不连续问题,提出在阚值邻域范围内线性收缩至零的闲值函数.结论 实验结果表明该方法可以快速有效地分离脉搏渡信号和噪声,为准确监测脉搏波信号奠定了基础.
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石蜡包埋组织自动和手动切片对切片厚度的影响
目的 观察手动与自动两种切片方法和组织种类对实测切片厚度的影响.方法 选取5只成年健康雄性SD大鼠的肝、胰腺、胃及肺4种组织,各组织单独包埋制成蜡块.预设电动切片机的切片厚度刻度值为3、5、7、10 μm,分别作自动和手动两种方法切片,所获得的薄组织片经二次包埋、切片、HE染色,TIGER图像分析仪测量切片的实际厚度.结果 组织切片实测厚度受自动和手动两种切片方法的影响,切片机的切片厚度预设值低估了石蜡包埋组织切片的真实厚度,自动和手动实测切片厚度分别比切片机预设切片厚度要厚29%～50%和48%～91%.结论 自动切片与手动切片的切片厚度相差25%,二者相对误差为61%,自动切片获得的组织切片的厚度精度较高,优于手动切片.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
