中国体视学与图像分析杂志
Chinese Journal of Stereology and Image Analysis 중국체시학여도상분석
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国体视学学会
- 影响因子： 0.29
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-1482
- 国内刊号： 11-3739/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高场强电磁脉冲对Jurkat细胞IFN-γ和IL-4蛋白表达的定量分析
目的 研究电磁脉冲(EMP)辐照对白血病肿瘤细胞株Jurkat细胞分泌细胞因子IFN-γ和IL-4的影响,探讨EMP对Jurkat细胞损伤机制.方法 Jurkat细胞经EMP辐照后即刻、1 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h共7个时相点,细胞悬液甩片,4%多聚甲醛4℃固定,自然晾干,进行SP法的IFN-γ和IL-4蛋白免疫组化染色.在光镜10×40倍视野下,应用CMIAS-H图像分析仪对阳性细胞的图像学参数的积分光密度值(IOD)进行测量和统计分析.结果 免疫组化结果表明,场强6×10 4 V/m的电磁脉冲能使Jurkat细胞IFN-r表达持续性减少,差异非常显著(P＜0.01),而IL-4变化不明显(P＞0.05).结论 EMP辐照后Th1型的细胞因子IFN-γ明显减少,而Th2型的细胞因子IL-4未见显著变化,提示EMP辐照后机体中受到影响的主要是细胞免疫,而体液免疫功能未受到明显影响.
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Monte Carlo大尺度仿真3D晶粒长大演变过程的研究
采用一种改进的Potts模型Monte Carlo算法进行了3003大尺度3D正常晶粒长大的仿真实验,仿真实验结果表明:3D晶粒长大仿真过程遵循抛物线长大规律,晶粒生长指数为0.5.当晶粒面数f≥8时,Yu-Liu拓扑学依赖速率理论方程和Hillert速率理论方程均与仿真实验结果很好地吻合,表明二者均可以用来描述3D晶粒长大过程的动力学;当晶粒面数f＜8时,Yu-Liu拓扑学依赖速率理论方程和Hillert速率理论方程均与仿真实验结果有显著差异.晶粒的平均面数〈f〉随仿真时间的增加而增大,在准稳态长大阶段后期〈f〉趋于稳定数值.
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基于ICE的分布式ECT/CT系统研究平台的软件设计
可扩展性差、可重用性低、局限使用一种编程语言开发、单机等是常见的ECT/CT软件的缺点.本文介绍一种基于Internet Communications Engine(ICE)的分布式ECT/CT仿真平台的软件设计和实现方法.这一基于ICE的软件设计使其具有高度的可扩展性与重用性、支持多编程语言开发和分布式部署的特点,很好地解决了常规平台的一些局限.分布式计算的高性能优势也优化了系统对计算机资源的利用,从而提高了系统算法的运算效率.
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大鼠肾小囊上皮细胞发生发育的变化
目的 探讨胚胎及生后大鼠肾小囊上皮细胞发生发育的变化规律.方法 采用光镜连续切片技术,电镜制作技术,并结合体视学分析方法,对不同发育阶段大鼠肾小囊上皮细胞发育的变化进行形态学观察和体视学测量.结果 上皮细胞在发育过程中,细胞排列从紧密到分散,胞质从少到多,胞体从柱状到扁平,细胞突起从无到有,从少到多.结论 随着发育过程中形态的变化,上皮细胞逐渐参与了肾小体滤过屏障的组成.
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皮肤黑素细胞肿瘤图像综合分割方法研究
目的 本文针对黑素细胞肿瘤(Melanocytic Tumor MT)图像情况复杂,较难分割的问题,提出了一种综合数字图像分割算法,探讨MT的早期诊断.方法 首先应用统计区域融合方法(SRM)实现图像分割成多块纹理一致的区域.然后对图像以HSV彩色空间的H和S 分量为特征,使用K均值聚类算法将图像聚为9类.后,将聚类结果在HSV彩色空间的H和S分量值分别映射到[0,1]区间,再分别对H分量和S分量取阈值,得到终的边界分割结果.结果 对MT图像能够按照其纹理差异将其有效划分为多个区域,较为准确标识出皮损区域.结论 综合对多种方法结果的对比,本方法优于传统的大津阈值法、K均值法和活动轮廓法.同时对过去基于SRM的MT图像分割方法进行了改进,在处理复杂MT图像时效果明显好于传统方法.
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二维大类间方差阈值分割的快速迭代算法
传统的二维Otsu阈值分割算法采用穷举搜索法搜寻佳阈值向量.与此不同,本文提出了一种二维大类间方差阈值分割的快速迭代算法,用迭代的思想解决原始二维Otsu方法计算复杂、实时性差的问题.文中导出了迭代算法的公式,给出了算法流程.实验结果表明,与二维Otsu原始算法及其他两种快速算法相比较,本文提出的二维Otsu快速迭代算法分割结果准确,实现简单,其运行时间仅为原始算法的0.4%左右,大大减少了计算量和存储空间,是一种快速有效且实时性好的图像阈值分割算法.
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胸腔积液中腺癌细胞甲状腺转录因子-1表达的定量研究
目的 分析甲状腺转录因子-1(TTF-1)在胸腔积液腺癌细胞中的表达特点及规律,从量化角度探讨其作为判断胸水中转移性肺腺癌组织来源指标的临床应用价值.方法 选用胸腔积液转移性腺癌48例,其中肺源性腺癌37例,非肺源性腺癌11例.每例均制备巴氏染色细胞涂片和离心沉淀石蜡包埋细胞蜡块切片,并对相应细胞蜡块切片行HE染色和TTF-1免疫组织化学染色.结果 37例肺腺癌中28例表达TTF-1,11例肺外腺癌无1例表达TTF-1.胸水中肺源性腺癌细胞与非肺源性腺癌细胞TTF-1 PU值的比较差异具有显著性(p＜0.01).定量结果显示胸水中肺源性腺癌细胞与非肺源性腺癌细胞TTF-1 PU值的频数分布无重叠,以PU值大于8作为判断肺源性腺癌细胞的诊断阈值,以PU值小于6作为判断非肺源性腺癌细胞的诊断阈值,其诊断试验评价结果显示TTF-1对癌性胸水中肺腺癌细胞诊断的灵敏度为75.7%,特异度为100%.标准化阳性预告值为100%,标准化阴性预告值为80.43%,标准化准确度为87.84%.结论 在排除甲状腺癌的可能性后,TTF-1作为胸腔积液细胞蜡块标本肺腺癌细胞的诊断性标志具有较高的特异性和敏感性,胸水中腺癌细胞TTF-1的PU值可作为判断肺源性与非肺源性腺癌细胞的特异性诊断指标.
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FDK算法中一种新的插值方法
针对在FDK算法的反投影过程中,各个体素在探测器上投影分布的特点,本文提出一种新的插值方法.该方法根据体素投影的特点,采用在重建过程中,根据其在不同扫描角度下在各个探测器单元上的投影所占面积的加权和作为反投影值.实际实验结果表明,在FDK算法中这个新的插值方法比传统的插值方法(如:近邻插值,双线性插值)重建出来的图像边缘清晰,而且能更好地抑制噪声.
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体外培养小鼠肾脏的形态计量学研究
目的 观察胚龄12、14、16、以及生后1天的肾组织体外培养的发育情况,与同期在体发育进行比较,探讨肾组织体外培养的胚龄选择.方法 应用光镜连续切片技术结合体视学方法定量检测培养前、后肾组织以及各期肾小体的体积.结果 胚龄12天(E12)体外培养发育情况与在体无显著差异,其余各组随胚(日)龄的增加,小鼠肾组织的体外发育呈下降趋势.结论 小鼠肾组织体外培养,胚(日)龄越小其生长发育越接近在体情况,以孕12天之前较适宜.
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两种染色方法在细胞核DNA含量检测中的应用及比较
目的 探讨改良、快速两种Feulgen染色方法达到佳染色效果的水解时间段,为科研和临床的应用提供方法学指导.方法 选取5只成年健康雄性SD大鼠的肝组织,制成肝细胞涂片,分别在室温和60℃温度下水解不同时间,应用改良和快速两种方法染色,TIGER图像分析仪检测和分析单个肝细胞核的DNA含量.结果 (1) 不同大鼠肝细胞涂片在同一水解温度、时间作用下,相同DNA倍体含量肝细胞的DNA含量大致相同,CV值均小于10%;(2) 二、四、八倍体肝细胞核的DNA含量比值均接近2或4;(3) 同一大鼠相同水解温度不同水解时间,同一倍体的肝细胞核DNA含量存在差异:60℃水解温度下,IOD(5～7 min)＞IOD(9～15 min)＞IOD(1 min,20 min),室温水解温度下,IOD(50 min)＞IOD(20～30 min,70～90 min)＞IOD(5～1 min,100 min).结论 HCL水解肝细胞涂片时间过长或过短均不能理想的染色,快速法和改良法Feulgen染色达较佳染色效果的时间段分别为:快速法5～7 min,改良法20～90 min.
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微波辐射后大鼠肺组织中VEGF和AQP5的表达变化
目的 探讨微波辐射后大鼠肺组织中VEGF和AQP5的表达及其意义. 方法采用10、30 和100 mW/cm2 的微波辐射96只二级Wistar 雄性大鼠,于辐射后6 h、1 d、3 d、7 d和14 d取肺组织,采用免疫组织化学和图象分析技术探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)和水通道蛋白5(aquaporin5,AQP5)在辐射后大鼠血-气屏障(blood-air barrier)改变中的作用.结果 (1) 大鼠肺组织中VEGF表达变化:假辐射组VEGF见于血管内皮细胞浆,呈弱阳性表达.30、100 mW/cm2组微波辐射后6 h～7 d, VEGF于血管内皮细胞浆呈阳性表达,6 h即见增加,1 d 达高峰,3、7 d也呈阳性表达,14 d恢复至正常.图象分析结果显示,6 h～7 d与假辐射组相比有显著性差异(p＜0.05或p＜0.01),且上述改变与辐射剂量呈正相关;(2) 大鼠肺组织中AQP5表达改变:AQP5在假辐射组Ⅰ型肺泡上皮细胞膜呈阳性分布,上述三组在辐射后Ⅰ型肺泡上皮细胞膜AQP5的表达均减弱,其中100 mW/cm2 组减弱明显,1 d呈弱阳性,3 d见恢复,7 d基本恢复至正常. 结论 10～100 mW/cm2 的微波辐射可使VEGF表达增加,AQP5表达减少,并且有时效性和量效性关系,二者可能参与了微波辐射致血-气屏障损伤的病理生理过程.
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镍基粉末高温合金中γ′相的形貌特征的定量表征研究
为在镍基粉末高温合金中获得理想的γ′相显微组织,对γ′粒子特征进行定量表征和科学控制非常必要.本文采用Image-Pro Plus,Image Tool和Origin等软件工具,对镍基粉末高温合金γ′强化相粒子的形态、分布以及尺寸等形貌特征进行了定量分析.结果 表明:等效直径、纵横比、形状因子(或紧密度)等参数的引入,可以有效地将粒子的尺寸、尺寸分布和形貌特征量化,更加直观和科学地反映γ′相粒子的析出特征.
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高碘饮食对不同鼠种甲状腺球蛋白的储存及含量影响的形态计量学研究
目的 研究高碘饮食对不同鼠种(大鼠和小鼠)甲状腺球蛋白的储存及含量的影响.方法 应用MIAS-2000型图象分析系统,选用甲状腺滤泡腔截面积、胶质面积与视场面积比值(面积比)、胶质平均灰度3项指标,对实验12周Wistar大鼠及Balb/c小鼠的甲状腺组织切片进行形态计量学测量及统计分析.结果 随着碘摄入量的增加,大鼠各高碘组的甲状腺滤泡腔截面积和面积比,呈升高趋势,而胶质平均灰度却明显低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).小鼠各高碘组随着碘摄入量的增加,甲状腺滤泡腔截面积、面积比、胶质平均灰度均呈升高趋势.结论 小鼠随着碘摄入量的增加,滤泡腔逐渐增大,甲状腺球蛋白含量明显增多,甲状腺发生了大滤泡胶质蓄积性肿大;而大鼠未形成甲状腺肿大,甲状腺球蛋白含量也不见明显改变,表明大鼠对高碘有比较强的耐受能力.
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ABCG2在肺癌中表达的定量研究
目的 观察ABCG2在肺癌和癌周肺组织的表达,从量化角度阐明其在肺癌组织中表达的病理学意义.方法 常规石蜡包埋、HE切片确诊,用免疫组化SP法检测ABCG2在肺癌和癌周肺组织的定位和表达,用LeicaQ500MC图像分析系统对其表达强度进行定量分析,并用表达的阳性单位(positive unit PU)反映其表达强度.结果 ABCG2蛋白在肺癌和癌周正常肺组织中的表达主要定位在细胞质和细胞膜.在癌周正常肺组织的支气管和细支气管上皮呈弥漫表达,腺上皮呈灶性表达;肺鳞癌和肺腺癌弥漫或大片表达,肺鳞癌表达的PU值高于肺腺癌(P＜0.001),肺大细胞癌和肺小细胞癌不表达,PU值接近于零.癌周肺组织表达的PU值高于各型肺癌(P＜0.05).ABCG2蛋白表达的PU值在肺癌原发灶和转移灶之间无差别(P＞0.05),且与肺癌患者的性别、年龄、转移和TNM分期未见明显相关性(P＞0.05),与肺癌分化程度有关(P＜0.001).分化程度越高,PU值越高,但高分化肺癌和癌周肺组织的表达PU值差异无显著性(P＞0.05).结论 ABCG2蛋白表达程度与肺癌类型及分化程度具有相关性,可能成为判断其指标之一.
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乳腺癌针吸细胞形态定量的人工神经网络诊断模型的建立及应用研究
目的 建立乳腺癌针吸细胞形态定量参数的人工神经网络诊断模型,并验证其在辅助FNA诊断乳腺癌的价值.方法 利用MPIAS-2000系统对60例乳腺癌及30例乳腺良性病变的针吸细胞学涂片进行形态定量测定,对获得的29项形态参数进行人工神经网络建模分析,并用盲法对其鉴别诊断能力进行评价.结果 所建立的网络模型经过14次训练后即可达到误差要求,诊断模型对乳腺癌及乳腺良性病变的诊断正确率为100%,其特异性和敏感性均为100%.结论 乳腺良恶性病变的针吸细胞学涂片进行ANN分析所建立的诊断模型,对乳腺癌及良性病病变的鉴别诊断具有较高的应用价值,为辅助针吸细胞学诊断乳腺良恶性病变提供了新的思路.
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31P磁共振频谱成像研究及应用的进展
磷是能量代谢的重要要素,人体内许多化合物都含有磷.磁共振频谱成像(MRSI)是将磁共振成像(MRI)提供的空间信息和MRS提供的频谱信息有机结合起来的一种成像技术,是目前无创伤研究活体组织器官代谢、生化变化及化合物定量分析的方法,能显示肿瘤和正常组织之间的不同代谢,能在分子水平上反映病理情况,同时,可获得多个体素的频谱信息和代谢物的空间分布图像,是21 世纪分子水平的重要检测工具之一.本文就 31P磁共振频谱成像研究及应用的近况进行综述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
