中国体视学与图像分析杂志
Chinese Journal of Stereology and Image Analysis 중국체시학여도상분석
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国体视学学会
- 影响因子: 0.29
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-1482
- 国内刊号: 11-3739/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RNA干扰p53对肝细胞癌SK-Hep-1细胞细胞周期的影响
背景与目的:肝细胞癌是严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一,p53又是重要的抑癌基因,而RNA干扰(RNA interference,RNAi)不仅是一种经济、快捷、高效的抑制基因表达的技术手段,而且有可能在肿瘤基因治疗方面提供新的途径.因此,我们将外源性p53双链小RNA(small double stranded RNA,dsRNA)瞬时转染肝癌SK-Hep-1细胞系,观察其对肝癌细胞P53和P21蛋白表达及细胞周期的影响.方法:合成的p53 dsRNA和EGFP dsRNA,分别以200 ng和400ng的p53 dsRNA用脂质体转染法转染SK-Hep-1细胞,同时设0.9%NaCl空白对照和EG-FP及EGFP+EGFP dsRNA阳性对照组,每组3个复孔,分别在转染24h和48h时用流式细胞仪进行细胞周期检测,对转染p53 dsRNA 48h后应用Western Blot检测P53和P21蛋白的表达,初步探讨p53的dsRNA干扰对肝癌细胞影响的机制.结果:SK-Hep-1细胞在转染200ng p53dsRNA后G0-G1期细胞明显减少,24h时与空白对照相比减少了52.53%,与转染同剂量EG-FP+EGFPdsRNA的阳性对照组相比也减少了50.29%(P<0.05);S期细胞明显增多,24h时与空白对照相比增加了146.8%,与转染同剂量EGFP+EGFP dsRNA的阳性对照组相比增加了128.62%(P<0.05);G2-M期细胞也明显增多,24h时与空白对照相比增加了30.56%(P<0.05),与转染同剂量EGFP+EGFP dsRNA的阳性对照组相比增加了21.63%(P>0.05).转染400ng p53 dsRNA的SK-Hep-1细胞周期变化也基本相同.转染200ng和400ng p53 dsRNA的SK-Hep-1细胞在48h时,没有检测到P53蛋白的表达,而部分抑制P21蛋白的表达.结论:p53 dsRNA可明显抑制SK-Hep-1细胞P53和部分抑制P21蛋白的表达,并明显促进SK-Hep-1细胞的增殖,其促进细胞增殖作用可能与其抑制细胞P53和部分抑制P21蛋白的表达有关.
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甲状腺转录因子-1在肺癌细胞核中表达的定量研究
目的:观察甲状腺转录因子-1(TFF-1)在正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞、人胚胎肺泡上皮细胞、肺癌以及淋巴结转移癌癌细胞胞核中的表达,从量化角度探讨其在肺癌发生及其转移过程中的意义.方法:石蜡包埋切片,应用免疫组织化学SP法及Leica Q500MC图像分析系统,对TTF-1表达强度进行定量分析.结果:胚胎肺泡上皮细胞胞核TTF-1阳性单位(PU)值小于正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞胞核TTF-1的PU值,差异具有极显著性(P<0.001);不同类型肺癌癌细胞胞核TTF-1的PU值均小于胚胎肺泡上皮细胞和正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞胞核TTF-1的PU值,且差异具有极显著性(P<0.001);肺腺癌和肺小细胞癌癌细胞胞核TTF-1的PU值均大于肺鳞癌和肺大细胞癌癌细胞胞核TTF-1的PU值,且差异均具有极显著性(P<0.001);肺鳞癌癌细胞胞核TTF-1的PU值大于肺大细胞癌癌细胞胞核TTF-1的PU值,差异具有极显著性(P<0.001).肺腺癌、肺鳞癌和肺大细胞癌淋巴结转移灶中癌细胞胞核TTF-1的PU值均大于其癌原发灶癌细胞胞核TTF-1的PU值,差异具有显著性(P<0.001,P<0.001,P<0.05);肺小细胞癌淋巴结转移灶癌细胞胞核与其原发灶癌细胞胞核TTF-1的PU值基本相同,差异无显著性(P>0.05).有淋巴结转移的肺癌癌细胞胞核TTF-1的PU值大于无淋巴结转移的肺癌细胞核,差异具有极显著性(P<0.001);胞核TTF-1的PU值与肺癌大体类型、分化程度和患者性别无关(P>0.05);TNM分期Ⅱ-Ⅳ期胞核TTF-1的PU值大于Ⅰ期,且差异具有极显著性(P<0.001).结论TTF-1的表达量在正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞、胚胎肺泡上皮细胞和肺癌细胞胞核中具有差异性并依次减少;肺癌细胞胞核TTF-1的表达具有癌组织类型差异性;TTF-1胞核高表达的肺癌易发生转移,TTF-1胞核高表达的肺腺癌、鳞癌和大细胞癌是具有明显转移能力的肺癌细胞的重要标志之一.
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髓核假体-柔性稳定系统的在位生物力学仿真分析
髓核假体置换是治疗下腰痛的有效方法之一.本研究利用有限元模型对制备的髓核假体进行在位生物力学分析,并仿真设计了由髓核假体、弹性翼状编织物和钛合金螺钉组成的柔性稳定系统,以防止髓核假体发生在位失稳.有限元生物力学模型分析的结果表明:该髓核假体在静载荷下没有发生明显的失稳现象;柔性稳定系统可解决髓核假体在运动状态下潜在的失稳问题;采用低模量Ti合金材料有助于避免固定螺钉产生的局部应力集中.
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厚、薄组织切片上细胞核体积测量结果的比较
目的:研究组织切片厚度对细胞核体积测量结果的影响.方法:收集鼻咽癌归档病例42例,每个病例包括正常鼻咽上皮组织和3个癌巢或肿瘤区域,制成4μm、8μm连续组织切片各一张.使用TIGER细胞图像分析仪分别测量4μm、8 μm连续鼻咽癌组织切片上正常鼻咽上皮细胞核与肿瘤细胞核的体积.结果:8μm组织切片上测得的细胞核体积明显大于4 μm组织切片上测得的,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:组织切片厚度影响细胞图像分析仪测量细胞核体积的结果;采用图像分析仪测量细胞核内化学成分的含量应以完整细胞核为单位.
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乳腺癌细胞核体积的定量研究
目的:探讨乳腺癌组织中细胞核体积与相关临床病理特征之间的关系;方法:收集55例乳腺癌标本的归档蜡块,作连续切片,8μm切片1张和相邻4μm切片4张,行Feulgen染色;用细胞图像分析仪测定每例标本8μm切片的细胞核体积,并比较与相关临床病理特征、雌孕激素受体及其DNA含量的关系;结果:8μm切片所测得的体积比4μm薄切片所测得的体积要大;不同病理分型、不同组织学分级、不同临床分期、不同淋巴结转移状态、以及不同ER表达状态的样本细胞核体积有显著性差异;165个样本的细胞核体积与DNA指数呈正的直线相关关系.结论:8μm切片可以获得较为完整的细胞核体积;细胞核体积可以作为判断肿瘤恶性度的较为客观的指标.
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心理应激对大鼠睾丸细胞FSH及LH表达的影响研究
目的:探讨心理应激对大鼠睾丸细胞卵泡刺激素(Follic Stimulating Hormone,FSH)和黄体生成素(Luteinizing Hormone,LH)表达的影响.方法:采用心理应激大鼠模型,以免疫组化与微机图象分析相结合技术,观察大鼠心理应激后睾丸间质细胞和其它间质组织FSH、LH的表达程度,微机检测睾丸间质FSH、LH阳性产物的相对光密度及细胞体积密度(VV)和FSH、LH阳性的睾丸间质细胞数密度(NV)的变化.结果:(1)A组(闪光间期长短不均加电刺激组)、B组(闪光间期恒定加电刺激组)和C组(单纯闪光间期长短不均组)三组比较,在睾丸间质细胞、血管壁外膜和其它间质组织的FSH、LH阳性表达强度、FSH、LH阳性产物相对光密度及FSH、LH阳性的睾丸间质细胞VV和NV等参数组间,均显示出明显的差异,即A组<B组<C组;(2)同组大鼠FSH、LH免疫染色切片比较,LH阳性表达明显强于FSH.结论:心理应激对大鼠睾丸细胞FSH、LH的表达均有显著抑制作用.
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在体生物光学成像前向问题的研究
随着分子标记技术和光学成像技术的发展,在体生物光学成像倍受关注,已经开始应用于对生物组织的生理或病理过程的无损实时动态成像.光子在生物组织中的传输模型和光学仿真环境的建立是开展在体生物光学成像前向问题研究的关键环节.因此我们实现了在体生物光学成像前向问题的仿真,采用Monte Carlo方法模拟光子在生物组织中的传输规律及光子被CCDCamera吸收的过程,并对仿真实验结果进行了验证.
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电磁脉冲对大鼠海马的损伤效应及其相关因子表达的定量研究
目的:研究电磁脉冲对大鼠海马组织的损伤效应及损伤相关因子表达情况.方法:海马组织切片采用HE染色及甲苯胺兰染色后光镜下观察病理学改变;SP免疫组织化学染色法检测Bcl-2、GFAP、c-fos的表达.结果6×104V/m照射后1h海马神经元呈不同程度变性,胞浆尼氏体普遍减少,神经元固缩.Bcl-2蛋白表达于照后1h升高显著(P<0.05),6~24h下降并低于对照组.GFAP于照后1h即开始上调,6~24h明显升高(P<0.05).c-fos于EMP照射后呈持续性增高,6~24h升高显著,其中12h达峰值(P<0.01).结论:EMP照射导致大鼠海马神经元的损伤,Bcl-2、GFAP、c-fos因子的表达参与了EMP所致的损伤及修复机制.
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一种新的用于图像稳定的特征点检测方法
二维特征点的检测和提取是进行图像配准、目标识别和运动匹配的关键技术.针对不同的后继任务,检测和提取的方法也有所不同.在多目标跟踪和识别技术中,图像稳定是必要的处理过程,而如何找到对应的特征点则是其难点所在.本文基于Gabor小波变换,提出了一种新的分散型自适应策略.该方法能够迅速、有效地在前后两帧图像中找出可能的对应特征点,以便进行特征点匹配,从而完成图像稳定.实验表明,本文方法检测到的特征点能够确切代表两帧图像间的运动情况,从而为图像稳定提供了可靠的基础.
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一种半监督的彩色图像分割方法
提出一种基于半监督EM聚类的彩色图像分割方法,算法利用了有限的人工信息,即在图像上点击有限的几个点以标识对应区域之间的关系,从而得到满足给定限制的精确图像分割结果.算法首先对图像进行量化处理,而后在量化后的色彩空间中集成先验的分割信息进行色彩聚类.实验表明算法运行速度快,分割效果好,具有很高的应用价值.
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SAM法在多光谱图像分类中的应用
不同类型的地物具有不同的反射光谱,在多维光谱空间中构成不同的特征向量,这便是我们利用多光谱图像区分地物的物理依据.多光谱图像分类的精度受到多种因素的影响,如模式样本集的数据结构、分类特征的提取、距离测度、分类准则、分类数目等.本文引入光谱匹配识别中的典型方法--光谱角度匹配法(SAM法),通过与欧氏距离的比较分析与综合,提出一种可以兼顾到光谱亮度与光谱向量方向(近似为光谱形状)的距离测度,并应用于K-均值动态聚类中,通过与传统分类方法的比较,证明这种方法的有效性.
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显微三维分析软件设计与开发
论述了显微三维分析软件系统的组织结构和程序流程;针对因离焦光线的干扰而产生的模糊光学断层图像序列,基于断层内相邻像素和断层间相邻像素的相关信息,采用改进的大期望算法对光学断层图像序列进行去模糊处理;对去模糊处理后的三维光学断层图像序列,介绍了一种基于表面点绘制的三维数据场表面重建反走样方法,加快了重建速度,同时具有较好的显示效果;三维体绘制时,提出了多维半自动阻光度转换函数解决方案,清晰地显示出了物体内部的细节变化;采用基于体素的方法计算重建后的物体的表面积和体积;通过三维分割和标记算法,实现了在三维空间内选择感兴趣目标的操作.
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基于形态特征的淋巴瘤病理图像分级分割方法
目的:提出一种淋巴瘤病理图像分级分割方法.方法:针对淋巴瘤病理图像中组织灰度在RGB颜色通道中的分布形态特点,采用图像代数运算增大淋巴瘤病理图像中不同染色质组织之间的灰度差异,采用大类别方差方法,建立一个融合多通道灰度分布形态信息的分割模型,分离出淋巴瘤病理图像中不同染色质的区域;再利用区域的面积、灰度纹理粗糙度、圆形度等几何形态特征建立二级分割模型,分离出同染色质中不同的组织靶区.结果:实现了淋巴瘤病理图像的自动分割.结论:试验结果表明该方法速度快,分割效果理想,为淋巴瘤病理图像的定量分析打下良好的基础.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
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2001 | 01 02 03 04 |