中国听力语言康复科学杂志
Chinese Scientific Journal of Hearing and Speech Rehabilitation 중국청력어언강복과학잡지
- 主管单位: 中国残疾人联合会
- 主办单位: 中国聋儿康复研究中心
- 影响因子: 0.32
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 16
- 国内刊号: 82-915
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
多频稳态诱发电位单频刺激与多频刺激测试结果的观察比较
目的研究正常听力青年人多频稳态诱发电位单频刺激与多频刺激所记录到的反应阈,比较在4个测试频率得到的两种反应阈是否有差异方法分别对30例听力正常的年轻人进行纯音测听、多频稳态诱发电位多频刺激和单频刺激测试,记录0.5k、1k、2k、4kHz的测试结果,并对结果进行统计学处理.结果听力正常青年人多频稳态诱发电位单频刺激与多频刺激的反应阈除0.5kHz处有显著差异(p<0.001)外,1k、2k、4kHz三个频率均无显著差异,两种刺激方式下得到的反应阈与纯音听阈的差距在15~25dB.结论多频稳态诱发电位有较好的频率特性,可用来预测纯音听力图,临床应用时在0.5kHz处用单频刺激获得的阈值比多频刺激更接近纯音听阈.
-
感音神经性聋幼儿多频稳态诱发电位反应阈值与行为测听阈值比较
目的了解多频稳态诱发电位(MFSSR)听阈与行为听阈之间是否存在相关性以及在不同听力损失聋儿、不同的频率两者间的差异.方法对97例(172耳)感音神经性聋幼儿分别进行MFSSR与纯音听力测试,记录两种测试的结果.结果MFSSR反应阈与纯音听阈在0.5k、1k、2k和4kHz处,其相关系数分别为0.90、0.89、0.89和0.90,呈极显著相关(P<0.01.MFSSR 反应阈较纯音听阈高,随着听力损失加重、频率增高,两者间差距缩小;在中重度聋、重度聋和极重度聋三组聋儿0.5k、1k、2k和4kHz处两种测试的阈值差分别为中重度聋组:16.5±11.8、15.0±13.3、12.7±17.4和11.5±12.7dB;重度聋组:14.3±8.8、10.3±8.4、10.8±9.0和9.1±10.OdB;极重度聋组:7.7±5.7、7.1±5.5、5.6±5.6和5.1±5.5dB.结论 MFSSR反应阈值可以预测行为听力图,为低龄儿童及难以检测行为听力的患儿验配助听器提供依据.
-
实时反馈技术在言语矫治中的应用
本文在回顾传统的言语矫治方法的基础上,指出计算机实时反馈技术的使用将是言语矫治发展过程中有代表性的一步.
-
如何培养聋儿的责任感
责任感是一个人日后能否立足于社会,获得事业与家庭幸福至关重要的人格品质.教育成功的关键是培养一个有责任心的孩子,聋儿康复教育也同样如此.对聋儿进行责任感的培养可通过以下几种途径:教育聋儿自己的事自己做;引导聋儿为他人、为家庭、为集体服务;让聋儿独立处事;教聋儿对自己做出的事情负责;指导聋儿培育动植物;强化聋儿的任务意识.
-
遗传性耳聋基因突变引起的听觉功能改变
遗传性耳聋依据临床表现可分为非综合征性耳聋(Nonsyndromic hearing impairment,NSHI)和综合征性耳聋(Syndromic hearing impairment,SHI).各种遗传性耳聋的临床表现如下:
-
线粒体DNA突变与遗传性耳聋
耳聋是耳鼻咽喉科的常见病,严重影响人们的健康和生活质量,其中相当一部分由遗传因素引起.关于遗传性耳聋的总发病率在我国还没有可靠的统计资料.在发达国家,60%的耳聋因遗传缺陷引起.新生儿中听力障碍群体发病率约为1/1000,其中一半是遗传因素所致.随着分子生物学技术在耳聋研究中的应用,发现线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变与遗传性耳聋有密切关系.本文就mtDNA突变引起的各种感音神经性聋及其研究进展作一综述.
-
全球听力障碍的现状及对策--WHO关于听障问题的白皮书简介
在此演讲中我想提供世界各地听力障碍者的一些情况.这关系到听力损失的发生率和发病因素,以及这些信息如何在提高意识,设立项目和进行干预方面提供帮助,之后我将讲述世界卫生组织在世界范围内采取的一些有关行动.
-
聋儿的认知与综合语言教育
国内外再次掀起的聋人"双语教育"之争,是当今时代精神、科学技术和特殊教育发展的充分反映.现代认知科学的研究成果基本上阐明了聋人语言发展与认知的关系、手语的语言地位和综合语言教育的认知基础.我们必须本着实事求是的精神,反思百年来聋人语言教育的经验和教训,走出"纯口语训练"、"纯医学模式"、"双语双文化"与"听说领先"等误区.笔者建议根据聋童认知和汉语象形表义文字的特点,通过加快研制和推广能将聋童的口语、手语、书面语言融为一体的的计算机软件,提高聋教师资和语训人员的专业水平等措施,构建并推行我国聋人的综合语言教育.
-
氨基糖甙类抗生素致聋家系线粒体DNA A1555G突变分析
目的研究线粒体12S rRNA 基因A1555G 点突变与氨基糖甙类抗生素致聋遗传易感性的关系,为建立相应的基因诊断方法提供依据.方法收集了五个有明确氨基糖甙类抗生素应用史的耳聋家系共23名成员的外周静脉血标本,从白细胞中提取DNA,PCR扩增线粒体DNA片段,限制性内切酶分析和DNA序列分析检测A1555G点突变.结果五个家系有母系血缘关系的18份样品均为A1555G点突变阳性,5名配偶为A1555G点突变阴性.结论线粒体DNA A1555G点突变是氨基糖甙类抗生素致聋遗传易感性主要的原因,检测A1555G点突变对氨基糖甙类抗生素致聋遗传易感性的预测有重要意义.
-
线粒体基因A1555G突变检测试剂盒在药物性耳聋分子诊断中的应用
目的探讨应用试剂盒方法在大规模耳聋患者群中检测线粒体基因A1555G突变的可行性.方法采用线粒体基因A1555G突变检测试剂盒分析324例个体,其中属于25个母系遗传耳聋家系的有56个耳聋患者,散发性耳聋患者257个,正常个体11个,母系遗传耳聋家系中的耳聋患者多有氨基糖甙类抗生素接触史,部分检测结果以A1w26酶切和测序方法验证试剂盒检测的准确性.结果线粒体基因A1555G突变检测试剂盒检测结果证实24个家系中55个耳聋患者携带有A1555G突变,另1个耳聋家系中的一名耳聋患者不携带此突变,11个正常个体及257个散发性耳聋患者中无此突变,试剂盒检测方法与Alw26I酶切法和测序结果完全吻合.讨论线粒体基因A1555G突变是氨基糖甙类抗生素致聋的主要原因,其患者多分布于母系遗传特点的家系,线粒体基因A1555G突变检测试剂盒在分析线粒体基因A1555G突变方面具有简单、低耗、结果直观的特点,短检测周期为3小时30分钟,适合A1555G突变的大规模筛查或用药前预防性检查.
-
氨基糖甙类抗生素致聋家系线粒体DNA12S和16S rRNA基因突变分析
目的研究线粒体rRNA基因突变与氨基糖甙类抗生素致聋遗传易感性的关系,为建立相应的基因诊断方法提供依据.方法收集了五个有明确氨基糖甙类抗生素应用史的耳聋家系共27名成员的外周静脉血标本,从白细胞中提取DNA,PCR扩增线粒体DNA片段,Alw26I限制性内切酶分析和DNA序列分析检测A1555G点突变,并对其中一个家系进行了线粒体DNA12S和16S rRNA基因的全序列分析.结果家系A、C、D和E的21份样品均为A1555G点突变阳性,家系B的6份样品为A1555G点突变阴性.家系B线粒体DNA12S和16SrRNA 基因全序列分析显示该家系存在16S rRNA基因第2227位"AA"插入突变.结论本研究发现了一个A1555G点突变阴性的氨基糖甙类抗生素致聋家系,说明线粒体SNA A1555G 点突变不是氨基糖甙类抗生素遗传易感性唯一的分子基础,对氨基糖甙类抗生素致聋遗传易感性的预测仅检测A1555G点突变是不够的,应与mtDNA其它相关突变位点的检测结合起来.
-
五例氨基糖甙类抗生素致聋家系报道
目的本文报导了5个药物性耳聋家系,耳聋患者大都有明确的氨基糖甙类抗生素应用史.研究小组赴当地访问了五个家系共28名成员,对所有受访者进行了全身体检、耳鼻咽喉专科检查、纯音测听、声导抗及听性脑干诱发电位检查,其中有12人为中重度感音神经性听力下降,听力图为高频曲线型中的高频陡降型为主,未见其他系统的异常改变.遗传图谱分析显示,五个家系均符合母系遗传特征,提示为线粒体遗传方式.五个家系共采集了23名成员的静脉血样,这些临床资料的收集,为我们下一步进行致聋基因突变的分析奠定了良好的基础.
-
长时记忆的类型与加工
上期的康复教育小词典,给大家介绍了人类记忆形式模型的有关知识,其中提到的长时记忆,是很多教师和家长所关心的问题.因为根据他们的知觉经验,长时记忆效果的好与坏,仿佛是直接构成聋儿康复效果和学习表现不佳的原因.因此,在这一期康复教育小词典中,很有必要对长时记忆(long-term memory)给予更加详尽的说明.
-
听力设备校准和听觉延迟反馈
在前两期的听力学小词典里,笔者已分别给大家就一些目前有不同理解的听力学相关词汇作了介绍,希望能起到抛砖引玉的作用.在撰写第三期听力学小词典之际,由作者和吴展元教授、杨强教授等主编译的<听力学词典-英汉双解>将由中国科技出版社出版.该词典英文是由作者原来的一位同事、美国著名听力学家布莱得·斯坦克博士编写的.斯坦克博士著述丰盛、学风严谨、思维活跃,被誉为美国听力学界具有潜力的后起之秀.他是美国听力学学会(American Academy of Audiology)创始人之一,曾在多所大学和研究机构担任教授,现任美国亨力·福特听力保健中心主任.
-
引起耳聋的原因有哪些?
1引起耳聋的原因有哪些?为了便于对耳聋的原因进行分析,一般将小儿生长发育的过程分为出生前期、出生期和出生后期,耳聋可以发生在以上的任一时期.
-
我们有能力让众人听得更好--第49届欧盟助听器验配师年会(法兰克福,2004年10月20日)的报道
金秋十月,法兰克福这个充满现代化气息的欧洲名城在秋景的映衬下愈发光彩夺目.伴随着秋的缤纷和收获的喜悦,全球两大听力学盛会之一,(第49届)欧盟助听器验配师年会于10月20日开幕,历时3天.另一个重要展会是每年春天在美国举行的AAA听力学会议.本刊已对此作过介绍.
-
革命性的自适应动态范围优化技术--完全不同于压缩概念的助听器信号处理和验配方法
1比压缩更先进的模糊逻辑概念人的大脑在处理接受的信息时利用不同的处理规则:有些遵守严格精确的标准,而其它的则采用简单的直觉处理.人脑在评价诸如舒适与不舒适之类的感觉时正是采用了模糊逻辑原则.我们知道这些舒适与不舒适之类概念的产生不仅仅是依据声音的分贝大小,而是依据声音能量的短期和长期变化以及声音的其他特性.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 |