中国实用内科杂志
Chinese Journal of Practical Internal Medicine 중국실용내과잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中国医师协会;中国实用医学杂志社
- 影响因子: 1.61
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-2194
- 国内刊号: 21-1330/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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小鼠骨髓基质细胞成内皮细胞分化及其缺血区存活能力研究
目的 探讨体外培养的骨髓基质细胞的部分生物学特性、成内皮细胞分化能力及在缺血区存活能力.方法 2005年1月至11月,第三军医大学新桥医院全军心血管内科中心分离5~6周龄的小鼠胫骨、股骨,预冷的DMEM/F12培养基冲洗出骨髓,密度梯度离心分离出骨髓单核细胞,接种后12~16 d形成单层贴壁的成纤维样细胞.体外诱导分化鉴定分离的细胞.建立下肢缺血模型,荧光标记的体外扩增的骨髓基质细胞被移植入缺血组织,移植后1周,荧光显微镜及HE染色,检查荧光强弱分布与HE染色密度的时空关系.结果 体外传代培养的基质细胞诱导后分泌NO,移植1周在缺血区检测到大量荧光阳性细胞存活.结论 在本实验条件下,体外培养的骨髓基质细胞生长稳定,传代后的细胞增殖较快,表现出较早期细胞特点,在体外能分化为血管内皮细胞,可望用作缺血性心脏病的细胞治疗的供体细胞.
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唾液幽门螺杆菌抗原检测与慢性胃炎活动性及癌前病变关系的研究
目的 评价唾液幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)抗原与慢性胃炎活动性以及胃黏膜癌前病变肠上皮化生与不典型增生的相关性.方法 应用酶联免疫吸附法(ELISA),对2004年6月至2005年6月浙江大学医学院附属第二医院消化内科246例接受胃镜检查患者的唾液标本进行幽门螺杆菌抗原检测,分别比较不同胃病患者唾液中Hp抗原的阳性检出率.结果 慢性活动性胃炎组唾液中Hp抗原阳性检出率为74.29%(26/35),明显高于慢性非活动性胃炎组46.92%(99/211)(P<0.05).慢性胃炎组患者唾液中Hp抗原的阳性检出率为45.98%(80/174),慢性胃炎伴轻度肠上皮化生(肠化)组唾液中Hp抗原阳性检出率为52.63%(20/38),慢性胃炎伴中重度肠化组唾液中Hp抗原阳性检出率为68.18%(15/22),慢性胃炎伴不典型增生组唾液中Hp抗原阳性检出率为83.33%(10/12),结果显示,慢性胃炎伴中重度肠化或不典型增生组与慢性胃炎组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 唾液中存在高Hp检出率现象,口腔可能为Hp的重要寄居地,口腔内Hp感染程度与胃炎活动程度及部分胃黏膜癌前病变有关,慢性活动性胃炎或伴中重度肠化或不典型增生患者口腔内Hp检出率明显增高,口腔内Hp是否需行根除治疗,值得今后进一步研究探讨.
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猕猴肠缺血再灌注后器官组织病理及功能变化实验研究
目的 动态观察猕猴肠缺血再灌注(ⅡR)后重要器官病理及功能变化.方法 2005年1月至12月,四川大学华西医院人类疾病相关多肽研究室将15只猕猴随机分成正常对照及ⅡR 2组.ⅡR组在失血基础上,夹闭5只猕猴肠系膜上动脉,持续1 h后松夹恢复血液灌流,记录此后24h内动物的临床表现及心、肺、肝、肾的功能变化和脏器大体及组织病理改变.正常组除不夹闭肠系膜上动脉外,其余同ⅡR组.结果 (1)ⅡR组瞬间即引起平均动脉压下降30%.14 h后平均动脉压下降38.5%,波动幅度增加1.6倍;术前心率(95±13)/min,ⅡR组14 h后显著加快至(193±51)/min,P<0.05;但所有猕猴心肌无明显组织病理改变.(2)在ⅡR组14 h后呼吸频率由(30±3)/min增加到(59±17)/min,腹胀、小肠积气明显,肺、小肠炎性损伤明显.(3)ⅡR组尿量与ⅡR前[(33.3±27.2)mL/h]比较,ⅡR后24 h尿量明显下降[(19.9±17)mL/h],P<0.05;血肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)分别升高31.6%和77.3%;丙氨酸转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)较ⅡR前均增加了2倍以上;肝、肾可见明显组织病理损伤.(4)外周血WBC与对照组比较差异无显著性,中性粒细胞(NEUT)百分比升高38%,体温持续<35℃.结论 严重ⅡR持续1 h可引起长时间有效循环血容量不足,其组织病理炎性损伤较早发生在富含免疫细胞的脏器,ⅡR后14 h内可能是避免多器官功能障碍综合征(MODS)发生的重要治疗窗口.
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三叶因子2基因治疗对实验性大鼠胃溃疡愈合影响的研究
目的 探讨三叶因子2(TFF2)基因治疗对实验性大鼠胃溃疡的疗效及其机制.方法 2005-06-10-2006-03-15南方医科大学南方医院消化病研究所将48只雄性Wistar大鼠随机分为2组,治疗组24只,对照组24只.治疗组每只应用pcDNA 3.1 g+TFF2 100 μg,对照组每只应用等容积pcDNA 3.1 g+TFF2100 μg,均在造模时经胃壁浆膜下注入.用药后分别在第3、7、14天处死动物,测量大鼠胃溃疡指数、胃总酸度及黏液糖蛋白量的变化.结果 在应用pcDNA3.1g+TFF2的第3天,治疗组和对照组比较,各项指标差异无统计学意义(P>0.05);第7天,治疗组的黏液糖蛋白量显著增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).第14天,治疗组的溃疡面积显著缩小,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组黏液糖蛋白量有所下降,不过与对照组比较差异也有统计学意义(P<0.05);而治疗组的胃总酸度变化不大,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 TFF2基因治疗对实验性大鼠胃溃疡愈合有促进作用,增加胃黏液糖蛋白的分泌是其促进溃疡愈合的机制之一,而与抑制胃酸分泌无关.
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5-脂氧合酶抑制剂齐留通对胰腺癌细胞SW1990的生长抑制作用
目的 观察5-脂氧合酶(5-LOX)在胰腺癌细胞SW1990中蛋白、mRNA水平的表达,探讨5-LOX特异性抑制剂齐留通对胰腺癌细胞SW1990增殖和凋亡的影响及可能机制.方法 2003-05-10-2004-05-25,南通大学附属医院消化实验室采用半定量反转录-聚和酶链反应(RT-PCR)法和免疫细胞化学方法检测5-LOX在胰腺癌细胞SW1990中的表达,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞仪检测齐留通对细胞的生长抑制作用.结果 胰腺癌细胞SW1990中5-LOX mRNA及蛋白表达阳性,齐留通明显抑制胰腺癌细胞生长,并呈时间、浓度依赖性.结论 5-LOX特异性抑制剂齐留通对胰腺癌细胞有显著的生长抑制作用,为胰腺癌的防治提供了一个新的实验依据.
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大肠癌患者外周血来源树突状细胞对T细胞活化作用的研究
目的 比较无血清培养液AIM-V和RPMI1640+胎牛血清(FBS)培养液培养大肠癌患者外周血来源树突状细胞(DCs)的形态和免疫表型,检测DCs对T细胞的活化作用.方法 对2003年3月至2004年10月首都医科大学附属北京朝阳医院消化内科收治的10例大肠癌患者,采集其外周血分离单核细胞,分别使用2种细胞培养液进行体外培养.观察细胞形态,检测细胞表面CD1a,CD80,CD86,CD83,CD14及HLA-DR的表达.再用丝裂霉素作用后的DCs作为刺激细胞,按照刺激细胞:反应细胞(S:R)1:1,1:10,1:20,1:40,1:80的比例进行同种异体混合淋巴细胞反应(MLR),检测DCs刺激同种异体T细胞增殖的能力.结果 大肠癌患者外周血单核细胞经2种细胞培养液培养后都可以诱导出DCs.细胞外型均呈毛刺状.细胞均表达CD1a、CD80、CD86和人类白细胞抗原(HLA-DR),不表达CD14、CD83,为不成熟DCs的特点.两组DCs细胞表型表达差异无显著性(P>0.05).按S:R不同比例进行同种异体MRL所得刺激指数分别为2.7,4.1,3.1,2.5,1.6,表明树突状细胞(DCs)在不同比例下都刺激T细胞增殖.结论 使用AIM-V无血清培养液和传统的含FBS细胞培养液均可成功诱导培养大肠癌患者外周血来源的DCs,但使用AIM-V可以降低含血清培养液应用人体后引起的过敏反应等风险,更适合DCs的临床使用,可以替代含血清培养液.MLR结果显示,DCs在各种S:R比例下均有刺激T细胞增殖的能力,但S:R比为1:10时佳.
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高脂血症与急性胰腺炎关系的研究进展
急性胰腺炎(AP)的发病原因,以往在我国以胆道疾病为主,占50%以上,且以女性多见;其次是酗酒和高脂血症.但是近年来随着生活水平的提高和饮食结构的改变,高脂血症与AP的关系越来越引起人们的关注.
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哺乳动物雷帕霉素靶蛋白及其与肝脏肿瘤关系的研究进展
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶.在细胞的生长、分化、增殖、迁移和存活上扮演了重要的角色.由于mTOR信号通路在细胞周期进程中发挥了重要作用,而细胞周期进程调节异常与许多疾病尤其是癌症的发生、发展有关,因此mTOR信号通路的失调可引起多种癌症.
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胰岛B细胞功能修复和保护在2型糖尿病防治中的作用
2型糖尿病是一种多基因遗传的、多因素参与的缓慢进展性疾病,胰岛B细胞功能缺陷及胰岛素抵抗为其2个基本环节.
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COPD预后评价指标的研究
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种渐进性慢性气道疾病,在疾病过程中需要不断监测患者病情变化并判断疾病预后[1].近年来研究发现某些传统预后判定方法与COPD患者的病情和预后相关性较差,而有关COPD预后评价指标有一些新的研究.
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经支气管镜治疗肺气肿的研究现状
肺气肿患病人数多,病死率高,严重危害人们的健康.在美国约200万例肺气肿患者,每年花费25亿美元,每年约有1.7万例死于肺气肿.既往的治疗方法主要是内科药物、吸氧等综合措施,但效果不理想.
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COPD遗传学研究现状和问题
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary dis-ease,COPD)是基因-环境因素间相互作用的结果.虽然吸烟是COPD发病的危险因素,但吸烟导致气流受限的程度在个体间存在很大差异,吸烟是COPD的必要但并不充分的因素.
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COPD的研究现状
慢性阻塞性肺疾病(COPD),一个经久的、世界性难题,是严重影响人类健康的疾病.长期以来,对每一位医生来说都会有直接或间接接触慢性支气管炎和肺气肿病例的经历,许多公众对这两个病都有切身的感受.分析1990年伤残矫正生存年主要原因,COPD列12位,据预测2020年列第5位.
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先天免疫与COPD
2001年发表的"慢性阻塞性肺疾病全(COPD)球防治创议(GOLD)"和2002年我国发表的"慢性阻塞性肺疾病诊治指南"为COPD制定了新的定义,认为COPD是一种以气流受限为特征的疾病,气流受限通常呈进行性发展,不完全可逆,多与肺部对有害颗粒或有害气体的异常炎症反应有关.
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COPD药物联合治疗的机制和新思路
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气流受限为特征的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关.近年来,COPD患病率与病死率呈上升趋势.
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国内外COPD流行病学进展
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的、治疗耗资很高的、可预防的慢性呼吸系统疾病,患病人数多,病死率高,严重影响患者的劳动能力和生活质量.
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对自发性气胸治疗方法的再次商榷
笔者在本刊1994,14(4):240发表<自发性气胸治疗方法的商榷>一文(下称"1994年文"),至今已经过去11年,想再次就此问题与同行商榷.
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菌毒血症的诊断和治疗
[编者按] 广州呼吸疾病研究所始建于1979年.经过20多年的不懈努力,现已发展成为一所集科研、医疗和人才培养于一体,国内先进、具有一定国际影响力的大型呼吸疾病研究机构,下设英东-广州重症医学监护中心、呼吸内科、胸外科、基础实验部等部门.
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随机对照试验的CONSORT声明修订版:说明与详述(七)
(上接2006年第14期第1102页)第18条通过报告所做的分析,探讨各种可能影响结果的因素,包括亚组分析和校正分析,并指出哪些分析是既定的,哪些是临时增加的.
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防治早期大肠癌:医生和高危人群应该怎样做?——访南方医科大学南方医院消化内科研究所姜泊教授
本刊编辑:姜泊教授,目前大肠癌在十大恶性肿瘤排名已居第2~3位.您是从事大肠癌研究的专家,2003年因在大肠癌诊治方面的出色成就,获国家科技进步2等奖.请您谈谈,如何才能使大肠癌得到早期诊断和治疗?
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咳嗽胸痛肺部肿物
1 病历摘要患者男,47岁,干部,因咳嗽咳痰2个月余,左胸痛半个月余,于2006-02-18入院.自诉于发病前2个月因受凉后出现咳嗽,咳少量白痰,无咳血痰及咯血,无畏寒、发热、盗汗及胸闷、气促症状,在当地医院诊为"急性上呼吸道感染",服用中草药后症状未见好转,于入院前半个月无明显诱因出现左季肋隐痛,与呼吸有关,当地医院诊断"左胸腔包裹性积液,肺结核?"予丁胺卡那、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺及乙胺丁醇抗痨治疗2个月后,仍有咳嗽、咳痰症状,X线胸片示左下叶背段炎症,包裹性积液.
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新的功能性胃肠病诊治标准——罗马Ⅲ标准简介
功能性胃肠病(FGIDs)已越来越为人们所接受,关于FGIDs的症状学诊断标准已为临床诊治和科研所广泛采用.历经5年的努力,在2006年5月的美国消化疾病周(DDW)会议上,来自18个国家87名国际知名学者推出了新的FGIDs诊断标准--罗马Ⅲ标准.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |