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中国实用妇科与产科

中国实用妇科与产科杂志

Chinese Journal of Practical Gynecology and Obstetrics 중국실용부과여과잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 中国医师协会 中国实用医学杂志社
  • 影响因子: 1.97
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-2216
  • 国内刊号: 21-1332/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 8-172
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国实用医学杂志社
  • 出版地区: 辽宁
  • 主编: 张淑兰
  • 类 别: 妇产科学
期刊荣誉:
  • 阴道白假丝酵母菌二相性的酶活性和毒力的差异

    作者:宋琦;熊正爱;刘朝晖;张旭

    目的 探讨阴道白假丝酵母菌菌丝相和酵母相的酶活性和毒力的差异.方法 收集2009年1 - 12月北京大学第一医院妇产科门诊标本,经形态学和生化学鉴定证实为白假丝酵母菌,共200株.分别用牛奶平板和卵黄培养基法检测其菌丝相和酵母相时分泌型酸性蛋白酶和细胞外磷脂酶的活力.并从中挑选24株分别用其菌丝相和酵母相感染血管内皮细胞,再以四甲基偶氮唑蓝比色法计算菌丝相和酵母相的细胞毒力.结果 酵母相和菌丝相分泌型酸性蛋白酶的活力(PA值)分别为0.681±0.105和0.641±0.096;细胞外磷脂酶的活力(PZ值)分别为0.621±0.113和0.558±0.102,差异具有统计学意义(P <0.001).酵母相和菌丝相毒力值分别为0.299±0.129和0.577±0.217且PZ值-毒力Pearson系数分别为- 0.485和-0.629,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 菌丝相分泌型酸性蛋白酶和细胞外磷脂酶活性均高于酵母相;菌丝相毒力强于酵母相;白假丝酵母菌毒力强弱与其酶活性高低呈高度正相关.

  • Aurora-A过表达与宫颈癌进展及预后的关系

    作者:张潍;王建;辛晓燕;王双;李宏伟

    目的 研究Aúrora-A在宫颈癌中的表达情况,以及其表达水平与宫颈癌预后的关系.方法 选择2007年1月至2009年1月第四军医大学西京医院妇产科宫颈鳞状细胞癌与宫颈腺癌患者组织标本共74例,对照组选取同期保存的该患者癌旁正常组织(经病理检查证实无肿瘤细胞扩散),通过半定量RT-PCR、蛋白印迹实验在细胞学水平对Aurora-A的表达进行检测;通过免疫组化、实时定量PCR的手段明确Aurora-A在宫颈癌及正常癌旁组织中的表达情况;在此基础上将其表达水平与患者临床病理特征进行统计学分析.结果 半定量RT-PCR与Western-blotting实验结果均提示肿瘤细胞系中Aurora-A的表达明显高于正常细胞;实时定量PCR提示51.35%(38/74)的组织标本中Aurora-A mRNA由0.088±0.102升高至0.623±0.410(P <0.001),并且与患者的FIGO分期、肿瘤细胞分化水平、是否存在宫旁浸润、是否存在远处转移等因素呈正相关关系.结论 Aurora-A在宫颈癌组织中存在高表达状态,并且与宫颈癌预后之间存在密切关系.

  • 去整合素基质金属蛋白酶19在子宫内膜癌组织中的表达及意义

    作者:杨芳;欧奇志;李祖云;梁秀就

    目的 探讨去整合素基质金属蛋白酶19( ADAM19)与子宫内膜癌的发生、发展、浸润及转移的关系.方法 选择2002年2月至2010年8月在广西医科大学第一附属医院妇科行手术治疗的患者共81例为研究对象,采用免疫组织化学的检测方法测定50例子宫内膜癌组织,16例不典型增生子宫内膜组织以及15例正常增殖期子宫内膜组织中ADAM19的表达情况,并分析其表达与各种临床参数的关系.结果 ADAM19蛋白在正常子宫内膜组织、不典型增生子宫内膜组织和子宫内膜癌组织中的高表达率分别为26.7%、75.0%和64.0%.在子宫内膜癌组织中的ADAM19的表达明显高于正常子宫内膜,差异有统计学意义(P<0.05).ADAM19的表达与子宫内膜癌的组织学分级、肌层浸润深度、患者是否绝经有关(P<0.05),与子宫内膜癌的临床分期、淋巴结转移无关(P>0.05).结论 ADAM19与子宫内膜癌的发生发展相关.

  • 宫颈病变患者配偶人乳头瘤病毒检测结果分析

    作者:郑利雄;熊峰;张金玲;王莉菲;杨菊芳;谢红;姚勇丰;杜晓红;宋彪;马利国

    目的 了解宫颈病变患者配偶人乳头瘤病毒( HPV)感染情况,为宫颈病变的预防提供依据.方法 对2009年12月至2011年4月在深圳市人民医院妇科门诊就诊,有宫颈病变且高危型HPV检测阳性的患者共86例及健康妇女35例(其配偶分别为研究组86例和对照组35例),采用PCR体外扩增和DNA反向点杂交相结合的DNA芯片技术,检测其配偶阴部HPV感染情况.结果 研究组HPV检出阳性率为45.35% (39/86),明显高于正常对照组的17.14%(6/35)(P<0.01).研究组HPV阳性者中有53.8% (21/39)的夫妻双方感染相同的HPV亚型,其中52型占首位.结论 宫颈病变患者配偶HPV感染明显高于正常人群,且部分夫妻感染相同的HPV亚型,故对配偶进行HPV检测和健康宣教有利于宫颈病变的预防.

  • 早发型和晚发型重度子痫前期分娩方式及母婴结局分析

    作者:李春芳;苟文丽;李雪兰;付晶;杨婷

    目的 探讨早发型和晚发型重度子痫前期分娩方式及母婴结局.方法 收集1977 -2010年在西安交通大学医学院第一附属医院产科住院的重度子痫前期患者4457例,其中早发型860例,晚发型3597例.回顾性分析其分娩方式及母婴结局.结果 早发型和晚发型重度子痫前期剖宫产率分别为57.7%和36.9%,早发型明显高于晚发型(P=0.02);胎盘早剥是常见并发症,在早发型和晚发型重度子痫前期发生率分别为6.7%和4.6%(P<0.05).早发型和晚发型重度子痫前期围生儿死亡率分别为3.6%和2.2%(P<0.01).特别是早发型妊娠34周前终止妊娠者,围生儿死亡率高达4.9%.结论 子痫前期终止妊娠的主要方式为剖宫产术;发病孕周越早,母婴不良结局发生率越高.

  • 盆底重建术治疗盆腔器官脱垂短期主客观疗效分析

    作者:赵颖;夏志军;胡清;李宝香;陈旭

    目的 探讨应用网片的全盆底重建术治疗盆腔器官脱垂的疗效.方法 应用主观及客观评分法对中国医科大学附属盛京医院2007年7月至2009年7月收治的盆腔器官脱垂、需要手术治疗的78例患者进行评分.研究组58例采用应用网片的全盆底重建术;对照组20例应用阴式全子宫切除及阴道前后壁修补.结果 (1)术后3~6个月门诊复查,研究组未见术后复发,POP评分法测定各指示点均在正常位置,客观治愈率达100%.主观症状评分改善24.59±2.28,6例患者术后仍有轻度尿频症状及轻度压力性尿失禁(SYI)症状,主观治愈率89.7%.对照组术后复发Ⅱ度4例,客观治愈率80%.主观症状评分改善18.30±3.68,主观症状复发9例,包括盆腔、肠道及膀胱症状,主观治愈率55%.两组治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05).(2)对于同时合并SUI患者,研究组通过应用经闭孔尿道中段悬吊术(TVT-O)或前路网片提升等办法,使其均得治愈,对照组中未行TVT-O手术者症状无明显改善,1例出现隐匿性SUI症状,主观症状评分改善较小.结论 应用替代材料的全盆底重建术对于恢复女性盆底器官解剖结构及改善盆底功能障碍症状方面的疗效肯定.

  • 腹腔镜下宫颈环扎术治疗宫颈机能不全16例临床分析

    作者:姜红叶;陈淑琴;陈玉清;牛刚;姚书忠

    目的 探讨腹腔镜下宫颈环扎术治疗宫颈机能不全的效果和安全性.方法 对2008年8月至2011年12月中山大学附属第一医院妇科16例经阴道宫颈环扎手术失败和无法行经阴道宫颈环扎术的宫颈机能不全患者,在非孕期行腹腔镜下宫颈环扎术,观察术后妊娠情况.结果 16例患者手术过程均顺利,无一例中转开腹.有10例患者妊娠,其中8例孕足月剖宫产,1例孕31周剖宫产分娩,1例妊娠20周时因胎膜早破导致难免流产,开腹手术剪断环扎带后经阴道娩出胎儿.行剖宫产患者平均分娩孕周为37.9周,较术前平均流产孕周平均延长17.9周.另6例患者中5例现术后1~3个月,尚未计划妊娠,1例术后1+年,未避孕未孕.结论 腹腔镜下宫颈环扎术安全有效,可明显延长妊娠时间,增加活产率,可作为宫颈机能不全的治疗方法之一.

  • 经阴宫颈峡部环扎术106例妊娠结局分析

    作者:陈凤林

    目的 探讨经阴宫颈峡部环扎术后的妊娠过程及结局.方法 对2003 - 2011年北京安太医院有传统经阴缝扎术失败或宫颈先天发育不良引起晚期流产史的106例患者,在妊娠期行经阴宫颈峡部环扎术,分析其妊娠过程及结局.结果 胎儿存活率100%.早产率32%,孕周<30周孕妇的早产率为21%.严重并发症包括术中膀胱损伤1例和分娩时宫颈撕裂2例.轻微并发症8例,包括环扎血肿、暂时性尿潴留和耻骨联合痛.结论 经阴宫颈峡部环扎术妊娠结局良好,是一种安全简便的术式.

  • 妊娠期高血压疾病并发产后出血的防治

    作者:刘晶;孟涛

    妊娠期高血压疾病是产科常见的并发症,能引发全身重要脏器的病理改变,出现一系列并发症.产后出血仍然是威胁孕产妇生命的重要因素,妊娠期高血压疾病由于本身的病理生理特点,具备了发生产后出血的高危因素,尽早识别该类患者,并积极正确的处理能改善孕产妇预后,降低孕产妇病死率.

  • 妊娠期高血压疾病对围生儿结局影响

    作者:喻玲;丁依玲

    文章从多方面阐述了妊娠期高血压疾病对围生儿结局的影响,包括近期影响及远期影响,并介绍了对疾病主动进行干预的方法,及对改善围生儿结局的作用.

  • 妊娠期高血压疾病终止妊娠指征

    作者:张建平;包琳

    妊娠期高血压疾病惟一治愈方式即终止妊娠.文章从孕周、母体并发症和胎儿情况等方面,讨论妊娠期高血压疾病终止妊娠的指征.在近足月的轻度子痫前期和妊娠期高血压患者,宫颈和胎儿条件允许时,可以通过引产终止妊娠.

  • 转化医学与妊娠期高血压疾病

    作者:周琼洁;李笑天

    转化医学与妊娠期高血压疾病 转化医学的核心是从“实验台到临床”的研究模式,对于疾病的预防、诊治和预后评估具有重要意义.文章介绍了转化医学的定义和模式,并从转化医学角度分析妊娠期高血压疾病的研究策略和前景.

  • 血管内皮损伤与子痫前期

    作者:卢琳;胡继芬

    目前对子痫前期的研究发现,在患者血液循环中存在的某些因子参与介导母体血管功能障碍及血管内皮细胞损伤的发生.其中某些血管损伤的标志物可作为子痫前期发病的预测指标,指导临床早期诊断和早期治疗,防止该病发展到严重阶段,危及母儿安全.

  • 子痫前期滋养细胞功能障碍病因学研究进展

    作者:张惠

    子痫前期(preeclapmpsia,PE)是围生期母婴死亡的主要原因之一,发病率为1%~5%,其病理生理改变发生在妊娠早期[1].但在妊娠20周后发病,主要表现为高血压、蛋白尿、水肿,病情严重时会出现全身抽搐及多脏器功能损伤.子痫前期的病情变化复杂且很难预知,通常以终止妊娠控制病情发展,其病因和发病机制目前尚不明确.但是,从子痫前期的临床转归来看,患者娩出胎盘后该病相关的各种症状即迅速缓解,提示子痫前期是胎盘相关性疾病.

  • 低出生体重与多囊卵巢综合征相关性研究进展

    作者:徐艳菊;冯光荣;吴爱红

    多囊卵巢综合征( PCOS)是青春期及育龄期妇女常见的内分泌及代谢性疾病.在育龄期妇女中的发病率为5% ~ 10%[1].目前,PCOS发病机制仍不明确,近年来有学者提出“成人疾病的胎源学说”,认为胎儿时期的宫内不良环境与成年期发生的代谢综合征、糖尿病等疾病有重大关系.宫内营养不良常导致低出生体重,而低出生体重者存在胰岛B细胞超微结构及功能的改变,糖耐量降低,导致成年期易患代谢性疾病.低出生体重是PCOS的危险因素.本文就低出生体重与PCOS的内分泌代谢变化及发病的某些病理生理环节的相关性进行综述.

  • 阴道混合感染研究进展

    作者:岳莹利;范爱萍;张慧英

    阴道感染性疾病是常见的妇科疾病,根据病因可分为十余种,其中以细菌性阴道病、外阴阴道假丝酵母菌病、滴虫性阴道炎、需氧菌性阴道炎、萎缩性阴道炎为常见.随着对阴道炎症认识的深入,混合感染逐步引起人们的重视.阴道混合感染是由两种或两种以上病原体引起的阴道感染,病原体都可造成异常的局部环境而引起相应的症状和体征,并且都需要治疗以完全根治急性的症状和体征.混合性感染的诊治均较单一阴道炎症困难.若混合感染未得到及时诊治,易导致感染反复发作和治疗失败.因此,对阴道混合感染的全面认识,有助于阴道炎症正确诊断和合理治疗,对防止混合感染的复发及再发有重要意义.本文现就阴道混合感染的发病情况、临床表现、诊断和治疗做一阐述.

  • 子痫前期发病机制分子生物学研究进展

    作者:罗欣;漆洪波

    子痫前期是一种多因素诱发的血管性疾病,在发病过程中,氧化应激损伤、炎症反应、信号转导通路以及微小RNA (miRNA)等均扮演了重要的角色,现就这些变化与子痫前期发病机制的关系做一综述.1 氧化应激与子痫前期氧化应激学说作为子痫前期的发病机制之一日益受到关注,认为过度的氧化应激是子痫前期发病因素之一.氧自由基的代谢主要依赖组织和细胞的内源性自由基清除系统.自由基可引起生物膜多价不饱和脂肪酸过氧化生成过氧化脂质,其代谢产物丙二醛(MDA)可与磷脂类物质DNA、RNA上碱基交联,使蛋白质变性,遗传信息突变,导致细胞膜广泛损伤.

  • 如何降低子痫前期发病率及危害程度

    作者:苟文丽;李春芳

    随着生物科学及围生医学的快速发展,我国孕产妇死亡率逐年下降,但子痫前期,尤其是重度子痫前期仍然是导致母婴死亡的重要原因之一.如何降低子痫前期发病率及其危害是围生工作者面临的挑战.

  • 妊娠期高血压疾病临床“对应性”问题

    作者:杨孜

    当前,国内外相关各学科疾病的临床指南颁布得越来越多.但是,不论是指南的制定者还是实践者,都已注意到指南的时代局限性,尤其是在医疗实践中,临床指南尚不能解决所有的临床问题,也取代不了临床判断和临床具体操作步骤.临床发现子痫前期可以向前追溯百年以上,但对于早发型子痫前期的认识仅可以向前追溯至20多年前.

  • 46,XY单纯性腺发育不全并性腺母细胞瘤及无性细胞瘤1例报告

    作者:吕艳文;曲秋;杨力

    患者16岁,社会性别女性.因16岁无月经来潮,第二性征发育不良于2011-08-26入院.查体:血压100/70mmHg( 1mmHg=0.133kPa),身高162cm,体重62kg.无喉结增大.双乳房平坦,乳头小,乳晕苍白.无腋毛.手足粗大,外形异常.专科检查:腹股沟及大阴唇内未触及包块,女性外阴发育欠佳,无阴毛,细棉签探及阴道深度约8cm,肛诊盆腔空虚,未触及子宫附件.影像学检查:超声提示盆腔未见明显子宫影像,右附件见1.4cm×0.6cm似卵巢组织.

  • 不同类型单绒毛膜双胎选择性生长受限围生儿结局

    作者:王立晶

    双胎选择性生长受限(selective intrauterine growth restriction,sIUGR)即双胎中一胎儿估计体重(estimated fetal weight,EFW)低于同孕龄胎儿体重的第10百分位数,而另一胎儿EFW正常,并且两胎儿EFW相差≥25%,是单绒毛膜( monochorionic,MC)双胎严重的并发症之一[1-2].双胎妊娠中约12%并发sIUGR,其中约15%生长受限胎儿出现胎死宫内(IUFD),而另一胎儿即使存活,其神经系统和心血管系统并发症发生率也明显增高,约20%并发神经系统后遗症[3].

  • 黏液脓性宫颈炎的诊断和治疗

    作者:中华医学会妇产科分会感染协作组

    黏液脓性宫颈炎( mucopurulent cervicitis,MPC)是常见的女性下生殖道感染.因宫颈的解剖位置特殊,若MPC诊治不及时或不正确,感染很容易上行至子宫、输卵管等器官,造成盆腔炎性疾病等不良后果.此外,MPC对妊娠、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染等有诸多影响.

  • 改良CT三维重建女性骨盆测量方法及其应用

    作者:刘萍;毛东瑞;陈春林;余艳红;陈斌;冯婕;欧阳振波;除玉静;段慧;郭传家;唐怡欣;王黎

    目的 联合Mimics软件、Geomagic软件及UG软件,对基于CT三维重建的女性骨盆测量方法进行改良,以提高骨盆测量径线的数量及精确性.方法 选取2010年11月因各种疾病在南方医科大学南方医院行CT检查的患者20例,获取其CT平扫期原始数据,然后将数据导入Mimics软件中,构建出骨盆的数字化三维模型.利用Geomagic软件中的分割功能,分割出右半骨盆的数字化三维模型.基于全骨盆及右半骨盆的数字化三维模型,应用UG软件对相关径线及角度进行测量.结果 成功地测量出了所有的径线,对耻骨弓角度的测量进行了改进,同时对Mimics软件不能测量的骨盆入口后矢状径、中骨盆后矢状径及出口后矢状径进行了准确的测量.结论 改良CT三维重建女性骨盆测量方法能更好地对女性骨盆进行全方位、无障碍的测量,对女性骨盆研究具有较大的实用价值.

中国实用妇科与产科分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2000 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

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