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中国神经免疫学和神经病学

中国神经免疫学和神经病学杂志

Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology 중국신경면역학화신경병학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 国家卫生健康委员会
  • 主办单位: 北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
  • 影响因子: 0.87
  • 审稿时间: 6-9个月
  • 国际刊号: 1006-2963
  • 国内刊号: 11-3552/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: www.zsmb.cbpt.cnki.net
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1994
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国神经免疫学和神经病学杂志编委会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 陈海波,胡学强
  • 类 别: 神经病学
期刊荣誉:
  • 瞿麦治疗小鼠实验性自身免疫性神经炎的疗效及机制研究

    作者:乔保俊;周树虎;郑培兵;齐子有;邢春叶;石其光;郝延磊

    目的 观察瞿麦对实验性自身免疫性神经炎(EAN)小鼠临床症状、辅助性T淋巴细胞(Th)亚群、炎性细胞因子的影响,并探讨其改善EAN小鼠临床症状的可能机制.方法 利用人工合成的P0180-199肽段混以完全福氏佐剂主动免疫C57BL/6小鼠建立EAN模型.将小鼠随机分为瞿麦治疗组和对照组,利用行为学评分进行疗效评估,流式细胞术检测外周血 T h1 、T h2 、T h17 、T reg细胞水平及 T h1/T h2 、T h17/T reg比值变化,采用ELISA法检测血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和γ干扰素(IFN-γ)水平变化.结果 与对照组比较,瞿麦治疗组EAN达峰时间明显延迟,对照组小鼠行为学评分在免疫后第17天达高峰,瞿麦治疗组为免疫后第19天,瞿麦治疗组小鼠达峰时行为学评分低于对照组(3. 75 ± 0.88 vs.4.75 ± 0. 46 ,t= 2. 828 ,P=0.013) .免疫后第28天瞿麦治疗组小鼠行为学评分仍低于对照组(0.44 ± 0.41 vs.1. 06 ± 0. 68 ;t=2.220 ,P=0.043) .与对照组相比,瞿麦治疗组外周血单个核细胞 T h1/T h2比值(1. 50 ± 0.62 vs.1. 61 ± 0. 09 )和 T h17/Treg细胞比值(0.21 ± 0.04 vs.1.20 ± 0.13)降低(P<0.01或 P<0.05) ,血清 TNF-α〔(211.00 ± 10.77)pg/mL vs.(244.29 ± 21.52)pg/mL〕、IL-1β〔(109.29 ± 4.74)pg/mL vs.(120.29 ± 11.90)pg/mL〕和IFN-γ〔(707.71 ± 4.23)pg/mL vs.(723.00 ± 15.00)pg/mL〕水平明显下降(P<0.01或 P<0.05).结论 瞿麦可显著改善EAN小鼠模型的临床症状,其机制可能与影响Th细胞亚群比例、炎性细胞因子的表达有关,有望成为临床治疗吉兰-巴雷综合征/EAN的新策略.

  • 致死性家族性失眠症临床表现及多导睡眠图特点分析

    作者:唐舒锦;莫蓉;谭双全;范玉华

    目的 分析致死性家族性失眠症(fatal familiar insomnia ,FFI)患者的临床特点及睡眠结构特征,探讨早期诊断方法.方法 回顾性总结资料完整的5例FFI患者的临床表现、影像学、视频脑电图、多导睡眠图、实验室检测以及基因检测等资料,并结合文献复习,进行对比分析.结果 5例患者临床均表现为难治性失眠、快速进展性痴呆,颅脑M RI及脑电图未见特异性改变,多导睡眠监测显示睡眠周期消失,睡眠结构紊乱,快速眼动(rapid eyes movement ,REM )睡眠缺失.基因检查显示20号染色体朊蛋白(PRNP)基因出现D178N突变, 129位氨基酸为M/M型(p.Asp178Asn+p.Met129Met).结论 早期、动态视频脑电及多导睡眠监测有助于FFI的诊断,结合基因检测更可及早确诊.

  • 接触蛋白相关性蛋白2抗体相关疾病睡眠障碍临床研究

    作者:黄颜;关鸿志;柳青;郝红琳;孙鹤阳;任海涛;卢强;金丽日;周立新;张君怡;彭斌;崔丽英

    目的 对接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体相关神经系统疾病临床特点和伴发的睡眠障碍进行研究.方法 回顾分析作者医院2014-12-2017-06期间确诊的CASPR2抗体阳性的患者9例,分析其临床、影像、多导睡眠监测、肌电图、脑脊液、血等检查的特点.结果 9例患者中7例临床表现具有典型的莫旺综合征,1例神经性肌强直,1例边缘性脑炎.所有患者均有失眠主诉,4例伴梦样异常行为,2例睡眠中肢体运动增多. 9例患者中5例完成多导睡眠图(PSG )检查:4例莫旺综合征患者中2例完全没有睡眠;2例睡眠效率降低,睡眠结构紊乱,几乎没有典型的睡眠纺锤、顶部尖波,慢波睡眠消失,仅见片段REM 睡眠插入到 N1期,其中1例周期性肢体运动指数44.9次/h ;1例神经性肌强直患者PSG可见睡眠效率42%. 8例患者接受免疫治疗(人丙种球蛋白和/或糖皮质激素) ,其中7例患者神经系统症状包括睡眠障碍明显改善,1例治疗6个月后,病情难以控制,死于感染性休克;1例患者在入院第4天猝死,尚未进行免疫治疗.结论 CASPR2抗体相关神经系统疾病临床表现复杂多样,包括多种综合征如莫旺综合征,神经性肌强直和边缘性脑炎,严重失眠是其常见症状.早期诊断并及时进行免疫治疗,可明显改善预后.

  • 缺血性脑卒中NIHSS评分与卒中抑郁的相关性分析

    作者:袁波;谭莉;李鑫;万芳超

    目的 探讨缺血性脑卒中患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分与卒中后抑郁(PSD)的相关性.方法 选择2017-10—2018-10期间在湖南省脑科医院就诊的缺血性脑卒中患者150例,收集病史资料及NIHSS评分,并跟踪观察1个月,以中国精神障碍诊断和分类标准第3版(CCMD-3)的抑郁诊断标准诊断PSD ,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD ,17项版本)评估抑郁症状的严重程度.将研究对象分为非 PSD 组(HAMD评分≤6分)和PSD组(HAMD评分>7分) ,再将 PSD组进一步分为轻度抑郁亚组(HAMD评分>7分且≤16分) 、中-重度抑郁症亚组(HAMD评分≥17分) .计算PSD患病率,并分析影响PSD患病率的相关因素(性别、高血压、糖尿病、高血脂、房颤、吸烟、饮酒、既往有无脑卒中史) ,以及抑郁症状的严重程度(HAMD评分)与NIHSS评分的相关性.结果 缺血性脑卒中后1个月内PSD的患病率为34.0%(51例) ,其中轻度抑郁症状患者占64.7%(33例) . PSD组既往脑卒中史的构成比(83. 3%)显著高于非 PSD组(30.3%;P<0.05 ) .PSD组NIHSS评分与HAMD评分具有相关性(OR=5.231 ,95% CI=1.204~10.154 ,P=0.01).结论 PSD以轻度抑郁症状为主,既往有脑卒中病史者患病率高,且NIHSS评分与抑郁症状的严重程度具有相关性,NIH-SS评分越高,PSD患病几率越大.

  • 大脑中动脉粥样硬化性狭窄与脑白质病变的相关性研究

    作者:蒋丝丽;罗华

    目的 探讨大脑中动脉粥样硬化性狭窄与脑白质病变的关系.方法 收集经头部头颈部减影数字血管造影(digital subtraction angiography ,DSA)、CT血管造影(computed tomography angiography ,CTA)或磁共振血管造影(magnetic resonance angiography ,MRA)发现颅内外血管狭窄患者465例,并根据检查结果分为大脑中动脉粥样硬化显著狭窄组(MCAS)、非大脑中动脉粥样硬化显著狭窄组(NMCAS)、颅外动脉粥样硬化显著狭窄组(ECAS)及无动脉粥样硬化狭窄组(NCAS).所有患者均完善头颅MRI ,并应用Fazekas量表分别对脑室旁白质病变(p-WM L )及深部脑白质病变(d-WM L )进行测评.比较四组间WM L 情况是否有差异;采用Spears-man相关分析明确各组中血管病变数与WM L的Fazekas评分是否具有相关性;同时分别比较有和无WM L患者MCAS及其他危险因素是否有差异,应用logistic回归分析明确WML的独立危险因素.结果 MCAS组d-WML及p-WML的检出率高于其他三组,且MCAS组p-WML/d-WML程度较ECAS组及NCAS组更重(P<0.05). MCAS组中血管病变数与p-WML/d-WML程度均呈正相关(分别 r=0.332 、r=0.444 ,均 P<0.05).有p-WML与无p-WML比较、有d-WML与无d-WML比较,MCAS的比例更高(P<0.05).多因素logistic分析发现MCAS为p-WML(OR=4.99 ,95% CI :2.30~10.85 ,P<0.001)及d-WML(OR=6.47 ,95% CI :2.58~16.22 , P<0. 001)共同的独立危险因素.结论 大脑中动脉显著狭窄可能是脑白质病变的独立危险因素,且伴大脑中动脉显著狭窄患者的血管病变数越多,脑白质病变越重.

  • 一个中国北方汉族不宁腿综合征家系的基因学筛查研究

    作者:薛云;申珅;刘雅萍;崔艺浓;杜艺彤;肖玉莲;脱厚珍

    目的 对1个不安腿综合征(RLS)家系进行RLS发病相关的基因及单核苷酸多态性检测以研究该家系的遗传学特征.方法 根据发病程度及发病人数进行筛选后,对一个3代共9例患病者的家系中的12人通过MassARRAY分子量阵列技术检测可能与RLS相关的20个SNPs位点,获得该家系成员不同基因相关位点基因分型,并进行单体型分析.结果 MassARRAY 分子量阵技术测序结果示:该家系 RLS 患者未携带rs9394492-C等位基因及rs1052553-G等位基因;该家系携带 rs12469063-G 、rs2300478-G等其他等位基因与该家系RLS患者无共分离.单体型分析提示该家庭4例RLS患者可能均携带相同的MEIS1基因及MAP2K5基因单体型.结论 MEIS1基因及MAP2K5基因可能与该RLS家系发病有关.

  • 睡眠与认知损害相关性研究进展

    作者:延梦圆;冯蓓蕾;陆逸莹;林宇栋

    近年大量研究表明,睡眠与认知功能二者之间存在某种联系,存在睡眠问题的患者随着病程的延长,会出现不同程度的认知损害,认知障碍患者也多存在不同程度的睡眠困扰.本文将对睡眠与认知损害相关性的研究进行综述,阐述睡眠与认知损害之间的关系,进而为认知功能障碍的早期防治提供新的研究思路.

  • α-硫辛酸辅助治疗特发性炎性脱髓鞘病的临床疗效分析

    作者:吴岩;董会卿

    近年来发现α-硫辛酸作为一种强效抗氧化剂,其对于辅助治疗中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘病具有一定疗效,而且一些临床观察试验也发现α-硫辛酸能够更快改善脱髓鞘引起的临床症状,上述疗效可能与其中和活性氧化物、调节细胞信号通路、螯合金属离子、再生抗氧化剂等机制有关.本文就α-硫辛酸对特发性炎性脱髓鞘病辅助治疗的可能机制及疗效分析进行综述.

  • A型肉毒素治疗原发性头痛研究进展

    作者:杨琼;李剑;张洁;邢岩

    A型肉毒素(botulinum toxin type A ,BTX-A)是一种神经毒素,其可以麻痹肌肉神经而使肌肉痉挛停止.目前BTX-A已得到广泛应用,医疗美容机构用于去除面部尤其是前额皱纹,医疗机构除用于治疗肌张力障碍和肢体痉挛状态、眼睑痉挛和斜颈等之外,BTX-A一些类型的原发性头痛,尤其是对于慢性偏头痛均具有一定疗效.基于此,本文对BTX-A及其对各种原发性偏头痛,尤其是对于慢性偏头痛的作用机制及研究现状进行综述.

  • 面臂肌张力障碍型癫痫的临床特征以及预后

    作者:张梅娟;管得宁;王晓云;徐运

    面臂肌张力障碍型癫痫(faciobrachial dystonic seizure ,FBDs)早报道于2008年,被认为是一种免疫治疗有效的癫痫.它主要表现为单侧、短暂性的手臂以及面部的肌张力障碍样的发作,同时伴有抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(leucine-rich glioma-inactivated 1 ,LGI1)抗体阳性.LGI1蛋白是电压依赖型的钾离子通道复合物(voltage-gated potassium channel complex ,VGKC-complex)的主要成分.虽然FBDs具有癫痫样的发作特征,但是其头皮脑电图在疾病早期常常是正常的.患者起病时常因其脑电图正常而被误诊为是功能性或精神性疾病.本文对FBDs的临床表现、实验室检查特征意见现有治疗方案和预后进行总结,以便临床医生早期识别此病,及早进行免疫治疗,改善患者预后.

  • 烟雾病致偏侧舞蹈症一例报道

    作者:张贵丽;潘华

    1 病例报告 患者,女,19岁,主因"发作性左侧肢体舞蹈样运动15月余"于2017-02-25日就诊于北京天坛医院门诊.患者于就诊15个月前在感冒约2周后出现反复发作的左侧肢体及面部不自主运动,病初表现为左手指首先出现弹钢琴样的不自主运动,继而出现耸肩及左上臂的快速翻转,逐渐加重发展至左侧上下肢均不自主、无规律、迅速地大幅度舞动,同时左侧面部也有舞蹈样动作,包括不自主的挤眼、口角上扬,并伴有言语不清.无头痛、头晕、恶心、呕吐,无意识障碍等,舞蹈样运动频繁反复发作,就诊于昆明医科大学第一附属医院,当时考虑"小舞蹈病"可能,应用氟哌啶醇、安定、中药及针灸治疗(具体不详)2个月后症状逐渐缓解未再发作.患者于就诊16 d前无明显诱因再次出现左侧肢体及面部舞蹈样运动,发作形式类似于15个月前,但上述舞蹈样运动发作较前次更加频繁,严重时影响持物及行走,来北京天坛医院神经外科门诊就诊后诊断为"烟雾病",未予干预治疗,后转诊至神经内科门诊诊治.

  • 扩大范围的类固醇激素反应性慢性淋巴细胞性炎症伴脑桥血管周围强化症一例

    作者:樊静;戴毅;毛晨晖;杨琼;崔丽英;彭斌

    类固醇激素反应性慢性淋巴细胞性炎症伴脑桥血管周围强化症(chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids , CLIP-PERS)是一种以血管周围淋巴细胞浸润为特征的中枢神经系统慢性炎性疾病,是近年提出的以脑桥"胡椒粉"样斑点状强化和激素反应良好为核心特点的临床综合征[1].现报道1例初期病变范围符合经典的脑桥区域,后期病变范围扩大到基底节、丘脑、胼胝体,侧脑室、脑叶、颈段脊髓的CLIPPERS病例.

  • 脑动脉瘤术后合并吉兰-巴雷综合征一例

    作者:王学建;汪志峰

    吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome ,GBS )又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acute inflammatory demyelinating poly-neuropathy ,AIDP) ,是一种临床上常见的自身免疫介导的周围神经病,常累及脑神经.急性 GBS神经脱髓鞘病变,神经损伤严重,预后差.目前已有颅脑术后并发GBS的报道[1-4],脑动脉瘤的手术一般属于脑组织外的操作,较少存在对脑组织的直接损伤,脑动脉瘤术后合并发生GBS临床较为少见,本文对1例脑动脉瘤术后合并GBS进行报道.

  • 慢性失眠患者血液生物学标志物的研究进展

    作者:李莹雪;陈贵海

    失眠是常见的睡眠障碍,但其治愈困难,尤其是慢性失眠(chronic insomnia , CI ) .目前对CI的诊断主要基于主观症状,故不能排除共病性失眠或其他疾病伴随的失眠症状.多导睡眠监测虽是失眠诊断的金标准,但结果多与患者主观睡眠时间不符、费用高且操作复杂.研究表明,失眠可引起机体多种生物学改变,如血液、电生理等.鉴于血液标本采集的简便、易行性,血液生物学标志更易用于临床,尤其是基层医院.研究提示, CI患者神经-内分泌-免疫系统的血清相关标志物均有不同程度改变,炎性反应过度激活在病情发展中起重要的作用[1-3].这些可以影响到患者的日间功能,如认知、情感以及社交行为.本文就CI患者血清相关标志物的研究进展进行讨论,期望对临床能有所帮助.

  • 重视快速眼动睡眠行为障碍的临床诊疗

    作者:张国新;黄金莎;王涛

    快速眼动睡眠行为障碍(REM sleep behavior disorder ,RBD )早由Schenck及其同事于1986年报道. RBD在临床上常表现为REM 睡眠期间发生的暴力行为,通过睡眠多导图(polysomnogra-phy ,PSG )可以观察到肌电电极记录的时相性和/或紧张性肌电活动. RBD具有两个关键特征:一是在REM睡眠期出现各种与梦境高度吻合的行为,即梦境演绎行为(dream enactment behavior , DEB ) ;二是PSG的肌电监测显示REM 期肌肉弛缓丧失(REM-sleep without atonia ,RWA ) .根据美国睡眠医学会(AASM )修正的《国际睡眠障碍分类第三版》 (ICSD-3 )的定义,RWA (PSG 监测)+DEB (临床症状)是RBD重要的诊断元素,这两个特征同时具备,才能确诊RBD[1].如果只有高度可疑的临床表现和问卷资料,缺少PSG证据,则仅能归类为很可能RBD . RBD可以单独出现,即特发性RBD (idiopathic RBD ,iRBD ) ,也可以继发于各种疾病或诱因,即继发性RBD .

  • 《中国神经免疫学和神经病学杂志》第五届编辑委员会2018年工作研讨会会议纪要

    作者:时秋宽;邹晨双

    《中国神经免疫学和神经病学杂志》第五届编辑委员会(编委会)第一次工作研讨会于2018年10月12~13日在湖南省衡阳市召开.与会者包括《中国神经免疫学和神经病学杂志》主编、副主编、来自全国各地的编委以及编辑部人员共38人.会议主要内容包括:对本刊第四届编委会进行改选,成立了第五届编委会;对第四届编委会工作进行总结;对期刊的发展进行了讨论.会议由北京医院神经科陈海波教授主持.

    关键词:
  • 多发性硬化诊断和治疗中国专家共识(2018版)

    作者:中国免疫学会神经免疫分会;中华医学会神经病学分会神经免疫学组

    多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病,病变主要累及白质.其病因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关.MS病理上表现为CNS多发髓鞘脱失,可伴有神经细胞及其轴索损伤,MRI上病灶分布、形态及信号表现具有一定特征性.MS病变具有时间多发(DIT)和空间多发(DIS)的特点[1-3].

中国神经免疫学和神经病学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04
1999 01 02 03 04

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