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中国骨质疏松杂志
Chinese Journal of Osteoporosis 중국골질소잡지
- 主管单位： 中华人民共和国民政部
- 主办单位： 中国老年学和老年医学学会
- 影响因子： 1.43
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-7108
- 国内刊号： 11-3701/R
- 发行周期： 月刊
- 邮发： www.chinacjo.com
- 曾用名：
- 创刊时间： 1995
- 语言： 英文
- 编辑单位： 中国骨质疏松杂志编辑部
- 出版地区： 北京
- 主编： 张萌萌
- 类 别： 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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用MetriScanTM骨密度仪测量西双版纳、西藏、内蒙古地区健康人群骨密度的情况调查分析
目的 应用放射吸收法测量云南西双版纳、西藏和内蒙古三个少数民族地区,对傣族、藏族和蒙古族健康人群的骨量分布差异和峰值骨量进行调查分析,为临床诊断骨质疏松提供参考.方法 选择云南西双版纳傣族健康男女1126名,年龄20～79岁.西藏藏族健康男女1531名,年龄20～79岁.内蒙东乌旗蒙古族健康男女901名,年龄20～79岁.以10岁为一年龄段进行分组.用美国Alara公司提供的MetriscanTM指骨骨密度仪,进行骨密度测量.数据采用SPSS软件包进行统计学分析.结果 西双版纳傣族男女、西藏藏族男女和内蒙古东乌旗蒙古族女性的峰值骨年龄段均在30～39岁,蒙占族男性峰值骨年龄段在40～49岁.傣族和藏族男性骨量丢失12%以上在60～69岁年龄段,蒙古族男性70～79年龄段骨量丢失11.04%.傣族女性50～59岁年龄段骨量丢失达20.80%,藏族女性为13.67%.蒙古族女性丢失12%以上在60～69岁年龄段.三个民族不同年龄段骨密度值比较,男性除藏族和蒙古族20～39岁年龄段没有差异外,其余各年龄段均有显著性差异.女性除傣族和藏族20～29岁年龄段没有差异外.其余各年龄段均有显著性差异.结论 健康成人傣族男性与藏族和蒙古族健康成人男性相比骨密度有显著差异,藏族和蒙古族男性40岁以后骨密度均值有显著性差异.傣族女性与蒙古族女性各年龄段骨密度均有显著性差异,傣族与藏族女性30岁后骨密度有显著性差异.其差异是种族、地域,还是生活习性引起有待进一步研究.
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ERK5调节成骨细胞功能的研究
目的 研究ERK5在成骨细胞的表达及IL-6对其表达的调控,初步探讨ERK5在成骨细胞增殖分化中的作用.方法 应用免疫印迹法检测人、大鼠、小鼠成骨细胞和MG-63细胞ERK5的表达;用IL-6作用于MG-63细胞,检测小同时间和剂量干预后ERK5和P-ERK5表达情况,构建ERK5 siRNA和空白对照质粒,转染MG-63细胞,IL-6干预细胞后检测各组细胞增殖率、碱性磷酸酶活性和骨钙素表达的差异.结果 在人、大鼠、小鼠成骨细胞和MG-63细胞巾均有ERK5的表达;IL-6可呈时间、剂量依赖性的提高ERK5的磷酸化;与对照组相比,ERK5 siRNA的成骨细胞IL-6刺激后增殖降低,骨钙素表达量下降且差异有统计学意义,而碱性磷酸酶活性的变化差异无显著性.结论 成骨细胞ERK5信号通路的活性受IL-6调控,ERK5信号通路参与了成骨细胞的增殖分化.
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成骨细胞特异性过表达h1 calponin转基因小鼠的建立
目的 为从整体动物水平研究碱性调宁蛋白(h1-calponin)在骨形成过程中的直接作用,我们构建了成骨细胞中特异性过表达h1-calponin的转基因小鼠模型,并对其表型进行了初步分析.方法 构建在成骨细胞特异性启动子(collagen I promoter)驱动下表达h1-calponin的载体(pColI-calponin),纯化DNA片段,再以显微注射的方法将转基因片段导入小鼠受精卵,经移植后得到小鼠.PCR法检测整合到小鼠基因组中的外源基因,提取F1代阳性小鼠原代成骨细胞RNA,RT-PCR检测h1-calponin在小鼠成骨细胞中的表达情况,并观察转基因小鼠表型及体重变化情况.结果 PCR检测结果显示1只G0代转基因鼠中检测到阳性信号,RT-PCR显示F1代转基因小鼠成骨细胞中表达h1-calponin较野生对照小鼠明显增加,且转基因小鼠体重与野生小鼠相比有明显降低.结论 成功构建了在成骨细胞特异性过表达h1-calponin的转基因小鼠,为深入研究h1-calponin在骨骼发育中的作用提供了良好的动物模型.
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长沙地区青少年儿童男性与女性骨密度积累的比较
目的 了解长沙地区青少年儿童男性与女性不同骨骼部位骨密度(BMD)积累的比较.方法 采用DXA骨密度仪测量1322例健康青少年儿童(年龄6～24岁,男性533例,女性789例)正位腰椎、侧位腰椎、髋部和前臂远端各骨骼区域的BMD.结果 男性青少年儿童正位腰椎BMD随年龄增长,采用二次回归曲线模型拟合优度佳.其余骨骼郎位BMD与女性青少年儿童相似,均是采用S形回归曲线模型拟合优度佳.大约在16岁之前,女性青少年儿童正位腰椎BMD显著高于男性,18岁后又显著低于男性.在14岁之前,女性青少年儿童侧位腰椎,vBMD高于男性,14岁之后两者的vBMD几乎完全相似.其余骨骼部位,大约从12岁开始,男性青少年儿童的BMD逐渐高于女性,且两者的差异随着年龄增长而逐渐扩大.结论 该研究资料为评价青少年儿童的骨量变化提供了可靠的参考值.青少年儿童不同骨骼部位BMD积累方式存在性别差异,该差异随测量的骨骼部位不同和年龄增长而变化.
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甲状旁腺激素相关蛋白对去卵巢大鼠骨组织中OPG、RANKL基因表达的影响
目的 观察不同剂量间歇性注射甲状旁腺激素相关蛋白氨基端片段1-34(PTHrP1-34)对去卵巢大鼠骨密度及股骨RANKL、OPG基因表达的影响.方法 4月龄健康雌性未孕Wistar大鼠60只,随机分为6组,假手术组(Sham组)和卵巢切除+安慰剂组(Placebo组)给予生理盐水;卵巢切除+雌激素治疗组(E2组)给予苯甲酸雌二醇注射液;卵巢切除+PTHrP治疗组分别用20、40、80μg/kg剂量,每日1次注射PTHrP1-34.给药12周后,测定腰椎L3～6及股骨BMD,利用实时荧光定量RT-PCR方法检测大鼠股骨RANKL、OPG基因表达的水平.结果 ①BMD结果:PTHrP40组和PTHrP80组大鼠股骨、腰椎BMD明显高于Placebo组.②与Sham组相比,Placebo组OPG mRNA明显下降(P＜0.01),RANKL mRNA水平则显著升高(P＜0.01).E2组OPG mRNA水平较Placebo组明显升高(P＜0.01),RANKL mRNA水平显著下降(P＜0.01).与Placebo组相比,不同剂量PTHrP(1-34)治疗组OPG、RANKL mRNA水平无明显变化(P＞0.05).结论 PTHrP1-34 40或80 μg/kg每天皮下注射能提高去卵巢大鼠股骨、腰椎BMD,间歇性注射唧PTHrP(1-34)对去卵巢大鼠骨组织RANKL、OPG mRNA水平无明显影响.
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样品大小对建立骨密度参考数据库和诊断骨质疏松的影响
目的 了解参考人群的样品大小对建立骨密度(BMD)参考数据库的影响.方法 总样品量是由3662例6～85岁的女性参考人群组成(Tn),将研究对象随机分成1/2n(1831例)、1/4n(916例)和1/8n(458例)共4个组.采用双能X-线吸收法(DXA)骨密度仪,同时测量受试者前后位腰椎、侧化腰椎、髋部和前臂远端的BMD.选择佳回归模型建立BMD参考曲线和数据库.结果 参考人群数量不同的4个样品组建立的各骨骼部位的BMD参考曲线,虽然在腰椎BMD参考曲线的末端存在一些偏差,但4个样品组之间各骨骼部位的全部曲线差异均无显著性,确定的峰值BMD非常相似.采用中国骨质疏松基金会诊断标准,4个样品组建立的BMD参考数据库的骨质疏松检出率差异无显著性.结论 本研究揭示了参考人群的样本大小对建立BMD参考曲线和参考数据库的影响,对指导局部地区建立BMD参考数据库确定样本数量具有重要参考价值.
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老年骨科治疗模式的探讨
从我国人口老龄化的现状出发,根据老年骨科患者的生理、心理特点,进一步在目前骨科治疗模式的基础上探索老年骨科的治疗模式,以期更好的满足老年患者的需求,促进人口老龄化与老年骨科工作的协调发展.
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核结合因子的表达及其对骨细胞的作用研究
核结合因子α1(Cbfα1)是编码成骨细胞的特异性转录因子,不仅促进成骨细胞的分化及骨形成,而且参与了软骨细胞的发育与分化过程.此外,Cbfα1还调节骨保护素的表达,从而抑制破骨细胞的形成和骨吸收,由于Cbfα1既可促进骨形成,又可抑制骨吸收,因此将骨形成和骨吸收两个不同的过程联系起来.此外多种激素和细胞因子可影响Cbfα1的活性和表达.研究Cbfα1基因表达的调节并发现增加其表达的因子,为治疗骨代谢性疾病提供了新的方向.
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"三髓粉"对绝经后妇女骨密度及骨症状改善的研究
目的 观察"三髓粉"对绝经后妇女骨密度及腰腿痛等骨症状改善的效果.方法 将66例绝经后骨量减少和骨质疏松妇女随机分为两组,S组(三髓粉组):36例每人每天食用三髓粉2袋(钙含量为900 mg),C组(钙尔奇D组):30例每日服用钙尔奇D1.5片(钙含量900 mg),均连续服用6个月.所有参加者试验前后均用双能x线吸收仪测髋部骨密度(BMD),并对骨症状变化进行记录.S组试验前后加测尿羟脯氨酸(U-HYP)、血压、血脂和血糖等.结果 试验后S组大粗隆、Ward's三角区及股骨近端平均骨密度显著增加(P＜0.05),股骨近端平均骨密度增加1.61%,增加者占75%;骨症状中腰背痛、关节痛、手足抽搐均有显著改善(P＜0.05).试验后C组骨密度及症状也有所改善,但均未出现统计学差异(P＞0.05).试验前后S组U-HYP、血压、血脂、血糖等均未见显著变化(p＞0.05).结论 "三髓粉"可作为补钙和预防骨质疏松症安全有效的辅助食品.
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补肾壮骨冲剂、密盖息治疗绝经后骨质疏松疼痛的成本一效果分析
目的 比较补肾壮骨冲剂、密盖息治疗绝经后骨质疏松成本一效果,进行经济学评价,为临床提供有效、实用治疗方案.方法 将178例患者随机分为2组,补肾壮骨冲剂组88例,失访8例;密盖息组90例,失访4例.补肾壮骨冲剂组给予口服补肾壮骨冲剂;密盖息组给予密盖息肌肉注射治疗.观察治疗第2、4周两组的疼痛强度缓解情况、镇痛有效率,运用药物经济学方法进行成本一效果分析.结果 ①补肾壮骨冲剂组、密盖息组治疗绝经后妇女骨质疏松后第2周的疼痛强度分别为4.7365±1.6895和3.9535±1.3187,两组比较(P＞0.05),总有效率分别为42.5%和53.49%(P＞0.05);治疗后第4周的疼痛强度分别为2.2375±1.3430和1.9047±0.9239,两组比较(P＞0.05),总有效率分别为92.5%和95.3%(P＞0.05);②成本一效果比:治疗后第2周疼痛强度缓解的成本一效果比分别为75.47和398.05,有效率的成本一效果比分别为5.9953和30.2860;治疗后第4周疼痛强度缓解的成本一效果比分别为86.74和382.44,有效率分的成本一效果比别为5.5092和24.554;③敏感度分析:治疗后第2周疼痛强度缓解敏感度分析分别为67.93和358.25,有效率敏感度分析分别为5.3958和27.2574;治疗后第4周疼痛强度缓解敏感度分析分别为78.0664和344..20,有效率敏感度分析分别为4.9583和22.10.结论 补肾壮骨冲剂可明显缓解绝经后妇女骨质疏松患者的疼痛,其疗效与密盖息相仿;但补肾壮骨冲剂有更好的成本一效果比.因此,补肾壮骨冲剂能比密盖息以更少治疗成本获得更大的效益.
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针药结合对原发性骨质疏松症患者骨密度的影响
目的 探讨针药结合对原发性骨质疏松症的有效性.方法 121例原发性骨质疏松症患者随机分为针药组85例和药物组36例,观察2组患者不同的干预方法治疗前后症状积分、骨密度的变化.结果 针药组和药物组均能改善患者的临床症状,提高患者腰椎的骨密度,针药组的效果明显优于单纯药物治疗组.结论 针灸疗法对原发性骨质疏松症有良好的治疗效果.
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113例骨纤维结构不良临床分析
目的 探讨骨纤维结构不良症(FD)的临床特征.方法 回顾性分析我院2003～2007年收治的113例FD患者的临床资料.结果 年龄为2～75岁的113例患者中,男性50例,女性63例,平均发病年龄(26.0±16.3)岁,其中31岁以下占62.8%.主诉局部疼痛者79例,肿胀畸形者42例,活动受限和功能障碍者19例,发生病理性骨折21例;其中单骨型91例(79.6%),共累及全身骨骼161块,以股骨常受累;46例(40.7%)患者血碱性磷酸酶(ALP)升高,中位数为94 IU/L,3例患者出现低血磷;X线表现为病灶部位呈毛玻璃样变、丝瓜瓤及囊性膨胀性改变等;骨核素显像(ECT)表现为特征性放射性浓聚.结论 骨纤维结构不良好发于11～30岁之间,常单骨发病,股骨易受累,因此,临床上对于局部出现疼痛、肿胀畸形等症状的青少年,应及早行X线和血ALP等检查,以减少误诊.
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蓇密牌钙片对大鼠骨密度的影响研究
目的 研究瞢密牌钙片对大鼠骨密度的影响.方法 选用雌性Wistar大鼠50只,随机分成5组;每周量身长;给予该产品4周后,进行3天代谢实验;实验结束时,进行股骨骨密度测定和骨钙含量的测定.结果 低、中剂量实验组的身长和身长净增加值显著高于低钙对照组(P＜0.05或P＜0.01).各剂量实验组大鼠股骨中心矿物质含量和骨密度显著大于低钙对照组(P＜0.01或P＜0.05),高剂量实验组大鼠的股骨中心矿物质含量和骨密度显著高于碳酸钙对照组(P＜0.05).高剂量实验组大鼠的股骨远心端骨矿物质含量和骨密度显著大于低钙对照组(P＜0.01).中、高剂量实验组大鼠的股骨钙含量及总钙量显著大于低钙对照组(P＜0.01).中、高剂量组、碳酸钙对照组大鼠钙的表观吸收率显著低于低钙对照组(p＜0.01).中、高剂量实验组和碳酸钙对照组大鼠钙的存留率显著低于低钙对照组(P＜0.01).结论 认为瞢密牌钙片有增加大鼠骨密度的作用.
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中药复方护骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床研究
目的 观察中药护骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效和安全性,并探讨其可能的作用机制.方法 采用多中心随机双盲对照试验方法,将护骨胶囊(试验组)344例与骨松宝颗粒(对照组)121例进行比较研究.临床观察主要指标为骨密度测定、骨代谢指标、中医症状与不良反应等.结果 ①骨密度疗效:腰椎(L2-4)试验组总有效率59.8%,对照组总有效率60.5%;股骨颈试验组总有效率54.6%,对照组总有效率46.1%;Ward's三角试验组总有效率56.4%,对照组总有效率加.2%;大粗隆试验组总有效率50.7%,对照组总有效率44.1%.Ward's三角试验组与对照组比较差异有显著性.其余各部位组间疗效比较差异无显著性.②骨代谢指标:护骨胶囊试验组治疗前后血碱性磷酸酶含量维持不变,而财照组治疗前后血碱性磷酸酶含量明显下降.治疗后试验组与对照组血碱性磷酸酶含量比较差异有显著性.③中医证候疗效:试验组ITT和PP分析总有效率分别为88.2%和88.9%,对照组总有效率分别为71.9%和72.5%,组间疗效比较差异均有显著性.④在试验过程中,试验组无严重小良反应发生.结论 护骨胶囊是一种治疗骨质疏松症安全、有效的药物.
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垫枕自身复位配合PVP治疗椎体压缩性骨折疗效观察
目的 观察垫枕自身复位配合PVP治疗椎体压缩件骨折的疗效.方法 自2006年8月到2007年8月,26例椎体压缩性骨折患者入院后,卧床,腰部垫枕,逐日垫高3～7天后,在X线透视引导下,经单侧椎弓根入路行PVP,每个椎体注入骨水泥为3～6.5 mL,完成29个椎体成形术.术后患者随访1～12个月.分别观察人院时、术前、术后3天、术后1月、术后3月和术后6月行术椎体的椎体高度丢失率、后凸角度、后凸角度矫正率、VAS评分、止痛药使用评分、活动能力评分.结果 垫枕自身复位较好地恢复了椎体的高度、矫正了后凸角度,之后行PVP术可维持及增强以上效果,并显著改善VAS评分、止痛药使用评分及活动能力评分.结论 垫枕自身复位配合PVP治疗椎体压缩性骨折可以很好地恢复椎体高度,提高疗效,是一种简单、安全、经济、有效的方法.
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补肾壮骨颗粒剂对老年男性骨转换指标的影响
目的 观察补肾健脾活血中药对老年男性骨密度(BMD)、骨特异性碱性磷酸酶(BAP)、抗洒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP5b)、氨基端和中段骨钙素(BGP)的影响.方法 采用自身前后对照的方法,临床选取符合骨量减少及骨质疏松患者的老年男性病例35例,平均年龄(75.56±5.8)岁,给予口服补肾壮骨颗粒剂,钙尔奇D片和法能胶丸做为基础用药.分别测定服药前及服药半年后患者BMD、BAP、TRAP5b、BGP4项骨转换指标,并将服药前后测定值做比较.结果 服药半年后患者的BMD及BAP较服药前升高明显(P＜0.05),有统计学意义;TRAP5b较服药前降低(P＜0.05),有统计学意义;而BGP服药前后改善不明显,(P＞0.05),无统计学意义.结论 补肾健脾活血中药与钙剂、维生素D联合应用,能抑制骨吸收,降低血清TRAP5b;促进骨形成,提高血清BAP及BGP含量,减缓骨量丢失,提高骨密度,有效防治老年男性骨质疏松症.
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广西贺州地区农村中老年妇女腰背疼痛与骨密度分析
目的 通过分析本地区农村中老年妇女不明原因腰背疼痛与骨密度的关系,阐明本地区农村妇女骨质疏松的临床症状特点,为骨质疏松的早期诊断提供理论依据.方法 对本地区50岁以上农村女性小明原因腰背疼痛患者433例,测量腰椎(lumbar spine,LB)正位(L2～L4)、髋部股骨颈(Neck)、三角区(Ward)、大转子(Troch)的骨密度值,统计各部位的T值(T-Score),比较不同年龄组和不间疼痛程度患者的T值.结果 骨密度下降显著在50～59岁之间,以T值≤-2为骨质疏松患者,腰部316例(73.0%);髋部Neck 251例(58.0%);Ward 273例(63.0%);Troch 187例(43.2%);有354例(81.6%)有1处或多处骨质疏松.年龄越大,骨质疏松发生率越高,超过80岁患者,100%有1处或多处骨质疏松.结论 不明原因腰背疼痛的女性不同部位骨密度丢失率均较高,对这一群体的中老年女性进行骨密度榆查,有利于提高骨质疏松的检出率,对早期治疗有重要意义.50～59岁是防治骨质疏松的佳时机.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
