中国分子心脏病学杂志
Molecular Cardiology of China 중국분자심장병학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医学科学院;中国协和医学院
- 影响因子: 0.42
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-6272
- 国内刊号: 11-4726/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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法乐四联症外科根治术后残余右室流出道梗阻的介入治疗
目的 探讨经皮肺动脉瓣球囊成形术(PBPV)处理法乐四联症(TOF)根治术后残余右室流出梗阻(RVOTO)的可行性及临床价值.方法 2006年3月~2008年3月,我院共有5例TOF术后残余RVOTO的患者接受了PBPV术,其中男2例,女3例,年龄5~24岁,3例为残余肺动脉瓣狭窄,2例为残余肺动脉瓣下狭窄,所有患者均经股静脉途径采用聚乙烯单球囊法或Inoue球囊法进行PBPV术,介入治疗前后测量肺动脉一右室峰值压差.所有患者介入术后24 h、3个月、6个月复查超声心动图、心电图进行随访.结果 5例患者PBPV术均获成功,右室-肺动脉峰值压差平均由术前的61 mm Hg下降至9.6 mm Hg,无严重并发症发生,平均随访7.2个月(平均3~12个月),无再狭窄发生.结论 TOF外科根治术后残余RVOTO中的部分病例,可采用PBPV术有效解除梗阻,避免二次手术的风险.
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心肌做功指数与主动脉瓣、二尖瓣血流频谱时间流速积分在房室延迟参数优化中的相关分析
目的 评价应用心肌作功指数(Tei指数)方法优化双腔起搏器房室延迟参数后,Tei指数与主动脉瓣、二尖瓣血流频谱时间流速积分的相关性.方法 24例冈Ⅲ°房室传导阻滞接受永久起搏器治疗的患者,于植入术后行常规超声及脉冲多普勒检查,应用小Tei指数方法选择佳房室延迟时间(优化组).结果 与非优化组相比,优化组的主动脉瓣、二尖瓣血流频谱时问流速积分(TVI-AV、TVI-MV)及左室充盈时间(FT)均较高(无统计学差异),优化组的Tei指数与TVI-MV、TVI-AV及FT的相关系数分别为-0.815、-0.744(P<0.01)和-0.641(P<0.05).结论 房室延迟参数优化中应用Tei指数方法与左室做功有较好的相关性.
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遗传性出血性毛细血管扩张症:一家系研究与文献复习
目的 调查一例遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者及其家系,并复习相关文献.方法 调查先证者及其家系,抽取家系4例HHT患者及4名无HHT对照者外周血提取DNA,对活化素受体类激酶1(activin A receptor type Ⅱ-ike 1,ACVRLl)基因常见突变位点外显子3、7、8进行聚合酶链反应(PCR)和直接DNA测序,确定突变位点.结果 (1)家族5代45人中10人有HHT,其祖母死于"心脏病",父死于"脑溢血";(2)先证者为73岁女性,因反复自发性鼻衄60年,头昏、胸闷23年,加重2周收住院,临床主要诊断为HHT、高血压病3级(极高危)、腔隙性脑梗塞、高血压性心脏病、心功能Ⅱ级、高醛同酮血症、动脉硬化症、非胰岛素依赖性糖尿病,她的内脏损害包括胃毛细血管扩张症并出血和肾血管扩张并小动静脉瘘;(3)4例HHT患者存在ACVRL1基因第3外显子145鸟嘌呤碱基缺失(del G145),引起框移突变,并导致第53密码子为UAG终止密码子(frameshift+Stop:×53),4例对照者未见此突变;(4)文献报道63.4%的HHT患者急诊原因是鼻衄和胃肠道出血,但也可有脑、肺、心、肝等病变.结论 (1)ACVRL,基因del G145突变是这个家系致病的遗传学基础,此突变方式系国内首次报道;(2)HHT是一种慢性病,经常鼻衄会影响患者的生活质量,而血管畸形就有可能突然引起危机生命的情况,因此我们应该关注HHT患者,抓住主要矛盾,即要避免病情恶化,又要兼顾并发症和/或伴随症的处理,同时还要注意家系的调查.
关键词: 遗传性出血性毛细血管扩张症 -
老年高血压患者血压变异性与左室肥厚的关系
目的 探讨老年高血压病患者血压变异性(BPV)与左室肥厚的关系.方法 选择216例高血压患者进行24 h动态血压监测(ABPM)和超声心动图检查,分析血压变异性与左室肥厚的关系.结果 老年高血压患者合并左室肥厚组与无左室肥厚组比较,年龄、性别、24 h平均血压和血糖、血脂水平无显著差异,但左室肥厚组的24 h收缩压变异性(16.8±1.9 vs 14.3±2.3),白昼(14.9 ±2.5 vs 13.8 ±2.4)和夜间(10.8±3.7 vs 9.7 ±2.9)收缩压变异性均显著大于无左室肥厚组(P<0.05).结论 老年高血压患者收缩压波动与左室肥厚密切相关,可能预测高血压靶器官损害和不良心血管事件.
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肥胖对APOE基因型与血浆胰岛素和血糖关系的影响
目的 本文旨在探讨超重/肥胖和载脂蛋白E(APOE)基因型间的交互作用对血浆胰岛素水平和血糖水平的影响.方法 利用北京自然人群横断面研究,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)进行APOE基因分型,将研究对象以性别、体重指数和基因型分层,比较不同基因型人群血浆胰岛素和血糖水平;分析不同APOE不同基因型和肥胖对血浆胰岛索和血糖水平的影响.结果 (1)随着体重指数的增加,血浆胰岛素和血糖水平明显升高,具有统计学意义;(2)APOE基因型与超重和肥胖的交互作用对血浆胰岛素和血糖水平的影响在女性中具有统计学意义(P=0.003);(3)与APOE3基因型携带者相比,肥胖的男性APOE2携带者和女性APOE4携带者具有较高的血糖和胰岛素水平.结论 APOE基因多态性对血浆胰岛素和血糖水平的影响受超重/肥胖的调控.
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多因素降维法介绍及其在复杂疾病研究中的应用
在人类遗传流行病学病例与多对照研究中,复杂疾病的基因型和表型问的复杂关系依赖于基因-基因、基因-环境因素交互作用.相对于传统的统计方法,多因素降维法(MDR)是目前成功应用的无参数、无遗传模式分析交互作用的方法.了解以及掌握这种方法的基本原理、步骤及特点,有助于更深入的研究复杂疾病的基因型和表型间的关系.
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CD40-CD40L系统与易损斑块的破裂
易损斑块的破裂是急性心血管事件发生的罪魁祸首,CD40-CD40L系统作为免疫和炎症反应的枢纽,其贯穿急性冠脉综合症(ACS)发生发展至斑块破裂及血栓形成的全过程,阻断其信号传导途径可起到一定的预防效果,提示在临床上可作为一种新的治疗途径.
关键词: CD40-CD40L 易损斑块 -
心肌梗死与能量代谢
心脏维持正常的功能需要正常的能量代谢.心肌梗死是引起心力衰竭的常见的原因之一.心肌能量代谢的变化是心肌梗死及心力衰竭的病程发展中的一个重要的影响因素.能量代谢治疗为心肌梗死和心力衰竭的心肌保护及改善预后提供了新的治疗途径,对其临床和基础深入的研究具有重要的意义.本文就其目前的研究和进展作一综述.
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花生四烯酸的CYP代谢途径与心肌缺血再灌注损伤
花生四烯酸(从)主要由环氧化酶(COX)、脂加氧酶(LOX)及细胞色素P450(CYP)途径代谢.近年来发现,AA的CYP代谢途径与心肌缺血再灌注(MIR)损伤的关系密切.本文就AA的CYP代谢酶在心脏中的表达、CYP代谢途径对MIR的影响及作用机制做一综述.
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SREBP-2基因多态与胆固醇水平的关联研究
目的 探讨SREBP2基因的常见多态rs4822063与胆固醇水平的关系.方法 在948个研究对象中采用PCR-限制性片段长度多态方法进行基因分型,分析rs4822063不同基因型间胆固醇水平的相关关系.结果 与常见G等位基因的携带者(GG+GC基冈型)相比,少见等位基因纯合子CC携带者的高总胆同醇(Total cholesterol,TC)及高低密度脂蛋白胆同醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的危险增加;CC基因型携带者TC和LDL-C的水平高于常见G等位基因的携带者(GG+GC).结论 SREBP2基因的常见多态rs4822063与胆固醇水平相关.
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血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因中A1166C多态性位点与急性心肌梗塞相关性研究
目的 研究血管紧张素ⅡR的Ⅰ型受体基因(angiotensin Ⅱ R type 1 receptor,ATlR)的多态性位点A1166C与急性心肌梗塞发生风险的关系.方法 采用聚合酶链式反应一限制酶片段长度多态性(PCR.RFLP)技术,对96例急性心肌梗塞患者和96例正常对照个体进行分型.结果 在病例组与对照组间A1166C位点的基因型和等位型频率均无显著差异(P>0.05).结论 ATlR基因的A1166C多态性位点对急性心肌梗塞的发生风险不产生影响.
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汉族人血小板GP Ⅰ b HPA-2基因多态性与冠心病血瘀证的相关性研究
目的 观察GP Ⅰ b HPA-2(Kob/Koa)基因多态性,在北京河北地区汉族人中各基因型的分布频率,分析该多态性与冠心病、冠心病血瘀证易感性的相关性.方法 采用病例对照设计,筛选符合冠心病、血瘀证、健康人入选标准的110例冠心病血瘀证、102例冠心病非血瘀证患者及106例健康对照人群为研究对象,进行中医辨证分型、血瘀证计分,并记录冠脉造影病变支数,采用基因测序技术检测HPA-2基因多态性.结果 GP I b HPA-2a/2a、HPA-2a/2b、HPA-2b/2b各占90.9%,8.8%和0.3%,所有入选病例中仅有1例表达HPA-2b/2b型;冠心病组和健康对照组、冠心病血瘀证组和冠心病非血瘀证组的基因型构成,冠心病患者不同病变支数基因型构成,冠心病血瘀证各基因型患者的血瘀证计分,各组间比较均无显著性差异(P>0.05).以是否患冠心病为因变量的二分类BinaryLogistic回归分析,校正年龄、性别、体重指数对冠心病的影响后,结果显示HPA-2多态位点基冈型与冠心病发病无相关性.结论 GP I b的HPA-2多态位点不是汉族人冠心病、冠心病血瘀证的独立危险因素.
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α-内收蛋白基因及内皮型一氧化氮合酶基因多态性与大动脉弹性相关性研究
目的 探讨α-内收蛋白基因变异(Gly460Trp)及内皮型一氧化氮合酶基因(G894T、T786C)变异与大动脉弹性相关性研究.方法 (1)采用Complior SP脉搏波速度测定仪测量股-颈动脉PWV(C-FPWV),共319例,其中C-FPWV异常组204例,对照组115例;(2)采用聚合酶链反应和限制性酶切的片段长度多态分析方法检测α-内收蛋白基因变异(Gly460Trp)及一氧化氮合酶(eNOS)基因变异(G894T、T786C).结果 (1)C-FPWV升高组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均显著高于对照组(P<0.05);(2)C-FPWV异常组WW、TG+TT基因型、W、T等位基因频率显著高于对照组(P<0.05).C-FPWV异常组T786C(CT、CC)基因型及C等位基因频率与对照组比较差异无显著性(P>0.05);(3)ww和TG+TT基因型与WG+GG、TT基因型比较C-FPWV、收缩压、舒张压差异有显著性(P<0.05);(4)Logistic回归结果显示:α-内收蛋白460WW基因型(P=0.001,OR=3.234,95% CI 1.655~6.320)及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性TT、TG基因型是动脉弹性减退的危险因素(P=0.025,OR=0.477,95%CI 0.249~0.911) 结论 α-内收蛋白基因变异(Gly460Trp)及一氧化氮合酶基因变异(G894T)与大动脉弹性有密切相关性,WW、TT、TG型是大动脉弹性减退的敏感基因型.
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利用人转录因子siRNA文库筛选凋亡相关siRNA
目的 利用人转录因子siRNA文库筛选凋亡相关siRNA,为发现新的凋亡相关基因奠定基础.方法 人转录因子siRNh文库稳定转染Jurkat细胞后用rhTRAIL诱导,使用高通量siKNA文库筛选法筛选出具有抗凋亡特性的细胞群.检出细胞群中的siRNA表达片段,逐个验证其抗凋亡功能.结果 筛选出了具有抗凋亡特性的细胞群.克隆并鉴定了部分具有抗凋亡作用的siRNA表达片段.结论 利用人转录因子siRNA文库进行了有效地高通量筛选,筛选出了具有抗凋亡能力的siRNA表达片段.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 |