中国分子心脏病学杂志
Molecular Cardiology of China 중국분자심장병학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院；中国协和医学院
- 影响因子： 0.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-6272
- 国内刊号： 11-4726/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中青年男性职业人群高血压和糖尿病的患病率,知晓率-青岛港健康研究
目的 了解我国中青年男性职业人群高血压和糖尿病患病率及知晓率、治疗率、控制率,为大规模人群干预提供科学数据.方法 1999年6月至10月,对9004名年龄18～54岁的青岛港在职男性职工进行了横断面现场调查,测量血压,血糖.结果 高血压的患病率及知晓率、治疗率、控制率分别为:24.9%,35.1%,9.8%,1.8%;糖尿病的患病率及知晓率、治疗率、控制率分别为:3.5%,34.3%,25.6%,7.7%,处于亚临床状态者占33.1%.结论 中青年人群高血压知晓率、治疗率、控制率低于国内平均水平,应重视对中青年人群高血压和糖尿病亚临床状态的早期干预.
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介入及手术联合治疗伴有体肺侧枝的法鲁氏四联症和肺动脉闭锁
目的 评价介入栓堵侧枝合并手术矫治伴有体肺侧枝的重症法鲁氏四联症和肺动脉闭锁的临床结果,总结临床应用经验.方法 回顾1992年至2006年我院介入加外科手术治疗25例伴有体肺侧枝的重症发鲁氏四联症和肺动脉闭锁,其中法四12例,肺动脉闭锁13例,年龄6月～17岁,体重7～55公斤,男性16例,女性9例,造影发现体肺侧枝共65支,平均2.6/例.外科根治手术23例,2例肺动脉闭锁行姑息手术,术前栓堵20例,术后栓堵5例,共栓堵侧枝53支,完全栓堵率86.8%.结果 全组病例死亡6例,总死亡率24%,肺动脉闭锁根治术11例,死亡4例,死亡率36.4%,肺动脉闭锁姑息手术2例,死亡1例,法四根治术12例,死亡1例,死亡率8.3%.介入栓堵后根治术共18例,死亡3例,均为肺动脉闭锁,死亡率13%,根治术后介入栓堵5例,死亡2例,死亡率40%,其中法四4例死亡1例,肺动脉闭锁1例死亡1例.死亡原因为充血性心衰1例,低心排1例,肺出血1例,广泛肺渗出1例,肺缺血坏死1例,下腔静脉梗阻致多器官功能衰竭1例.结论 介入栓堵体肺侧枝与外科手术联合治疗伴有体肺侧枝的重症法鲁氏四联症和肺动脉闭锁安全有效,可以减轻手术难度,减少术中出血,缩短手术时间,提高手术矫治成功率,减少手术创伤.术前栓堵侧枝对于手术成功尤为重要,术前明确体肺侧枝与固有肺动脉交通情况,对于单独供血的大体肺侧枝不宜栓堵,应于术中进行融合重建.与国外同期治疗结果比较我们的总死亡率较高.
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过氧化物酶体增生物激活受体γ共激活因子1α基因G482S和+2962A/G多态性与国人高血压患病的关系
目的 研究中国北方社区人群中过氧化物酶体增生物激活受体γ共激活因子-1α基因(PGC-1α)G482S和+2962A/G多态性与高血压患病的关系.方法 2004年整群随机抽取1642名(男648名,女994名,年龄35～91岁)山西农民,进行心血管流行病学调查及G482S和+2962A/G多态性检测.结果 调整性别、年龄、体重指数和近期服用降血压药后,G482S、+2962A/G以及2个位点的单倍型组合与收缩压、舒张压及高血压(SBP≥140 mm Hg或DBP≥90 mm Hg或近期服用降压药物)患病危险无显著相关关系(P＞0.05).进一步分析发现,与G482G携带者相比,S482S携带者患较重高血压(SBP≥160 mm Hg或DBP≥100 mm Hg)的危险比值比(OR)为0.6(95% CI:0.4～0.98),与+2962A/A携带者相比,+2962G/G携带者OR值为1.9(95%CI:1.2～3.0),与S482SII+2962A/A单倍型组合携带者相比,G482GII+2962G/G携带者值OR为2.6(95% CI:1.5～4.4).结论 PGC-1α基因G482S和+2962A/G多态性与国人较重高血压患病存在显著关系.
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心衰患者动态血压参数与心衰分级及颈动脉内一中膜厚度的关系研究
目的 探讨心衰患者动态血压参数对心衰分级及颈动脉内一中膜厚度检测的意义.方法 将初诊的86例心衰患者按心功能分级分为A组(心功能Ⅱ级42例),B组(心功能Ⅲ级、Ⅳ级44例),行24 h动态血压监测(ABPM)、超声心动图和颈动脉检查.心衰A组(n=42例心功能Ⅱ级EF45%～35%)、心衰B组(n=44例心功能Ⅲ级、Ⅳ级EF＜35%),颈动脉内一中膜增厚组(n=58例)和非内一中膜增厚但(n=28例)、经询问病史、体检、测定动态血压参数、血脂、血糖等生化指标进行比较.结果 (1)心衰A组(心功能Ⅱ级EF45%～35%)与心衰B组(心功能ⅢⅣ级EF＜35%)临床指标比较差异无统计学意义(P＞0.05);(2)心衰A组(心功能Ⅱ级EF45～35%)与心衷B组(心功能ⅢⅣ级EF＜35%)动态血压参数的比较分别为:24 h平均收缩压(128.3±10.3):(106.7±9.3)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),24 h平均舒张压(83.4±6.0):(80.2±8.8)mm Hg;白昼平均收缩压(130.2±12.8):(110.2±10.1);白昼平均舒张压(84.9±8.9):(82.1±9.0)mm Hg;夜间平均收缩压(120.1±10.2):(98.2±10.8);夜间平均舒张压(80.2±7.8):(79.3±10.1)mm Hg,24 h脉压(40.2±10.2):(36.8±9.6)mm Hg,白昼脉压(42.8±9.6):(38.2±8.8)mm Hg;夜间脉压(38.2±9.8):(34.9±10.1)mm Hg;24 h收缩压变异系数(8.0 ±2.0):(7.2±1.9),24 h舒张压变异系数(9.3±2.0):(8.0±2.1),动态血压非勺型昼夜节律55.6%:87.7%,其差异有统计学意义(P＜0.05);(3)颈动脉内-中膜增厚组与非内-中膜增厚组的上述临床指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05)与动态血压参数比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心衰患者血压昼夜节律有明显变化,在心功能受损程度较重的患者中,其动态血压参数异常及颈动脉内-中膜增厚的发生率增多.
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致心律失常性右室心肌病致病基因及机制研究进展
致心律失常性右室心肌病是一种遗传性心肌病,常致恶性室性心律失常,目前已发现多个基因位点与本病有关,尤其是桥粒蛋白编码基因;Wnt/β-catenin通路的抑制可能是导致本病的重要机制.该文拟对本病的致病基因及可能的发病机制做一综述.
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新一代抗血栓药物——Fondaparinux璜达肝癸钠
血栓性疾病目前仍是威胁人类健康的一大类疾病.传统抗凝药物如肝素及低分子肝素作为Ⅱ因子及Xa因子的混合抑制剂,已广泛应用于抗血栓治疗中并且成为抗凝治疗中的标准用药.璜达肝癸钠作为一种新型人工合成类Xa因子抑制剂,经多项大规模临床试验证实,在急性冠脉综合征、ST段抬高的急性心肌梗死及静脉血栓栓塞症的治疗中具有抗凝作用稳定可靠,出血反应少等特点,部分适应症中有效性及安全性较传统药物更具优势.
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肥胖与心血管疾病的关系
肥胖患者的数量正以飞快的速度在世界范围内增长,肥胖与心血管疾病特别是高血压病,冠心病及胰岛素抵抗之间的关系密切,近年来的研究不断揭示肥胖在导致及加重心血管疾病中的作用越来越重要,但治疗方法仍旧缺乏,现就将近年来国内外对肥胖与心血管疾病之间的关系的研究作一简要综述.
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微生物感染致主动脉粥样硬化的研究进展
主动脉疾病是一类具有严重致命危险的心血管疾病.随着新的影像学技术的发展[1-5],快速诊断技术使患者得以及时治疗.围手术期治疗水平的提高和人工材料的进步使得此类患者的治疗效果明显提高[6].
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冠心病免疫相关基因组学的初步研究
目的 应用寡核苷酸基因芯片技术,研究冠心病差异基因表达谱.方法 选择经冠脉造影证实的冠心病患者16例和健康对照者8例,留取静脉血,经分离白细胞,抽提RNA,Test3芯片对样本质量进行检测,然后与Affymetrix的U133 Plus 2.0芯片进行杂交,通过扫描和软件分析,比较冠心病组和健康对照组基因表达谱,筛选冠心病相关差异基因,并进一步进行GO和通路分析.结果 与冠心病相关差异基因共有107个,通过GO分析,其中与免疫相关的基因有11个,占10.3%;通路分析结果显示,有意义的两条通路分别与体液免疫和细胞免疫相关.结论 免疫反应介导了冠心病的发生发展,体液免疫和细胞免疫均发挥了作用.
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2-甲氧基雌二醇和2-乙氧基雌二醇减少老年肥胖糖尿病ZSF1大鼠的肾疾病进展
目的 检查2-ME和其一个合成类似物2EE(2-ETHOXYESTRADIOL)对高血压、肥胖和肾脏病进展的影响.方法 :实验在35周肥胖ZSF1大鼠中进行.动物分对照组(PEG-400,0.5 μl/h)和治疗组,2ME,2EE(18μg/kg/h),在0周,3,6和9周时分别测定代谢和肾功能,在9周时评价肾血流动力学和排泄功能.结果 2ME,2EE对肥胖和高血压无作用,但可降低糖化血红蛋白和糖尿,防止时间依赖的蛋白尿的增加.2ME和2EE显著增加肾血流和肾小球滤过,减少肾血管阻力;免疫标记肾皮质标本,肥胖动物比同窝出生雄瘦动物有显示增加PCNA,NF-KAPPA B和VEGF的表达.2ME,2EE减少PCNA,NF-KAPPA B和VEGF的表达.结论 雌二醇的非雌性激素的代谢物2ME和2EE,对代谢病和肥胖相关的肾病有直接的肾脏保护作用.
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辛伐他汀通过磷酸化作用增强内皮一氧化氮合酶活性
目的 建立含人内皮一氧化氮合酶(eNOS)基因的人胎肾细胞株,研究他汀类药物对eNOS活性的影响.方法 用脂质体转染的方法将含有eNOS基因的质粒pcDNA3.l-eNOS导入人胎肾细胞(293细胞),利用G418筛选二次,以免疫印迹法鉴定并筛选出稳定表达eNOS的阳性克隆.将辛伐他汀(10 μmol/L)加入eNOS阳性细胞系培养2h后,收获细胞并用同位素二步色谱法检测eNOS的活性,同时用Western Blot蛋白检测eNOS、磷酸化的eNOS表达水平和细胞内信号分子Akt、AMPK水平以探讨辛伐他汀调节eNOS活性的机制.结果 Western Blot显示经转染pcDNA3.l-eNOS并筛选后的后的293细胞20%的克隆能稳定有效表达eNOS蛋白;辛伐他汀处理2 h后eNOS活性明显升高(P＜0.05).结论 成功建立了具有G418抗性的含pcDNA3.l-eNOS基因的人胎肾细胞株,并且证明辛伐他汀可通过调节eNOS的活性来调节NO的生成,这可能为心血管疾病的治疗提高一种新的思路.
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细胞色素P450 4F2基因的克隆、突变、表达和纯化
目的 构建人细胞色素P450 4F2基因野生型、V81G和V433M突变型表达载体,在大肠杆菌中表达并纯化出CYP4F2蛋白.方法 用RT-PCR方法从人肾脏总RNA中逆转录扩增CYP4F2,将其插入克隆载体pMD18-T Simple Vector中,将测序鉴正确的CYP4F2基因N、C端改造,克隆构建重组表达载体pCWori+-CYP4F2(His)4-WT.同时采用重叠PCR定点突变法构建pCWori+-CYP4F2 V81G(His)4和pCWori+-CYP4F2 V433M(His)4表达载体,分别转化至E.Coli XL-Blue中表达.结果 经IPTG诱导可有效表达CYP4F2和突变体V81G与V433M,经Western blot分析可以观察到分子量为57 kD的诱导表达条带,该表达蛋白可与His-Probe多克隆抗体起特异反应.用His-bind亲和层析纯化得到了纯度较高的His融合蛋白.结论 用基因工程技术在大肠杆菌中有效表达人CYP4F2基因野生型、V81G和V433M突变型蛋白、并得到了纯度较高的CYP4F2蛋白,为进一步研究其生物学功能及研制相应抗体奠定了基础.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 |
