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中国分子心脏病学

中国分子心脏病学杂志

Molecular Cardiology of China 중국분자심장병학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中国医学科学院;中国协和医学院
  • 影响因子: 0.42
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1671-6272
  • 国内刊号: 11-4726/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 100037
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2001
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国分子心脏病学杂志编委会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 惠汝太
  • 类 别: 心血管系统疾病
期刊荣誉:
  • 血清尿酸与四年后高血压发病的关系-青岛港健康研究

    作者:杨瑛;马爱国;刘涛;姜先雁;刘献成;史秀忠;赵玉红;孙凯;惠汝太;张红叶

    目的 探讨青岛港职工的血清尿酸(SUA)与四年后高血压发病的关系.方法 在2000年基线调查的血压正常(低于135/85 mmHg)、有SUA值的5843名18~54职工中,2004年参加复查的有4688人(男 3115,女 1573),以此为队列人群,观察高血压的发病率.结果 随访四年高血压发病率为13.0%.无论男女,按尿酸四分位分析显示高血压发病率随SUA水平增加而升高.采用多元Logistic回归分析,在调整年龄后,男性SUA水平高的四分位组相对于低四分位组的高血压相对危险度为2.14(95%可信限:1.63~2.81);在女性组高血压的相对危险度为2.11(95%可信限:1.27~3.50).当基线SBP、DBP、空腹血糖水平、TC、HDL-C、TG、降脂治疗、体重指数(BMI)、吸烟、饮酒加入模型,男性SUA与高血压发病的关系减弱但仍有统计学意义(RR=1.60,95%可信限:1.19~2.16).在调整年龄后,男性四年前后SUA升高明显(升高值≥P75)者相对于升高不明显(升高值<P25)者,高血压的发病危险增加(RR=2.42,95%可信限:1.53~3.81).结论 SUA对高血压发病是个独立于空腹血糖水平、TC、HDL-C、TG、降脂治疗、BMI、吸烟、饮酒的危险因素.男性四年前后的SUA升高将增加高血压的发病危险.

  • 血浆大内皮素-1浓度在慢性心力衰竭诊断中的应用

    作者:张丽;张春玲;张健;丛祥凤;陈曦

    目的 观察慢性心力衰竭患者血浆中大内皮素-1(big ET-1)浓度的变化及其与NYHA心功能分级的关系并评价其临床应用价值.方法 采用ELISA法定量检测不同NYHA心功能分级下的慢性心力衰竭患者血浆big ET-1浓度.结果 心衰患者血浆big ET-1浓度与健康对照组相比,差异有统计学意义(3.84±1.90 fmol/ml Vs 2.11±0.48 fmol/ml,P=0.000).不同NYHA心功能分级心衰患者big ET-1水平比较发现,各级间两两比较差异均有统计学意义(F=37.345,P=0.000),并且随着心衰严重程度加重即NYHA心功能分级的升高而显著增高.多元逐步回归与相关分析结果显示:慢性心衰患者血浆big ET-1浓度与NYHA心功能分级间成良好的正相关(r=0.556,P<0.001).ROC曲线分析显示血浆big ET-1浓度以2.41 fmol/ml为诊断心衰的cutoff值时,灵敏度83%,特异度73%,曲线下面积(AUC)为0.873(95%可信区间:0.817~0.930).结论 慢性心衰患者血浆big ET-1浓度能够比较准确、客观地反映患者的心衰严重程度,可在心功能评价中发挥一定的作用,是一项辅助诊断心衰的良好血液指标.

  • 胺碘酮的安全性与利益-风险分析

    作者:杜淑娴;王平;李娜;刘玉清;李一石

    目的 回顾性分析我国近20年胺碘酮在临床的使用情况,探讨其不良反应(ADR)发生的临床特点、产生原因及预防措施,并评价胺碘酮在治疗心律失常疾病中的利益与风险.方法 利用《中文科技期刊数据库》收集临床资料,按照设定的标准,用SPSS 11.5软件进行统计分析,并对药品利益-风险进行半定量分析.结果 共获得113篇可用的相关文献,共计有5806个临床病例参加安全性评价,发生ADR计1384例次.ADR涉及心血管系统、消化系统、甲状腺系统、皮肤、神经系统、呼吸系统、眼部等多个系统和器官,且有4例致死、4例晕厥的严重ADR病例报告.结论 利益-风险分析表明胺碘酮对心律失常的治疗效果较好,但其ADR不容忽视,窦性心动过缓,低血压、甲状腺异常、肺纤维化是常见的ADR.其中,肺损害是胺碘酮的主要ADR之一.

  • FAS在缺血性心力衰竭中的作用

    作者:冯全洲;王士雯;赵玉生

    心肌细胞的凋亡和代偿性肥大是缺血性心力衰竭发展过程中的两个重要方面.过去曾认为Fas与缺血后心肌细胞的凋亡有关,但近来研究发现两者并没有直接关系,并认为Fas与心肌 细胞肥大有关,本文就这方面的研究进行综述.

  • 热休克因子1的调节及其对心肌和其他组织细胞的作用

    作者:张磊;姜红;邹云增

    人类热休克因子(HSF)基因HSF1、HSF2、HSF4中,HSF1具特征性,在热休克反应中也非常重要.现已证实,HSF1的活性受HSF1的低聚状态、DNA结合能力、翻译后修饰,转录能力等多水平调控,体内外多种化合物能调节细胞中HSF1的活性与表达.HSF1在心肌细胞和其他组织器官中都有表达,它不仅在心肌细胞保护和抗凋亡、抗炎、抑制心肌纤维化中发挥着不可替代的作用,还在发育,生殖等生命活动中起着一定的作用.本文对HSF1活性的调节及其在不同细胞中的表达和对心肌细胞的保护作用作一简单综述,为临床疾病的研究拓展思路.

  • 心肌致密化不全研究进展

    作者:鲁洁;杨跃进;张健

    心肌致密化不全(Noncompaction of the Ventricular Myocardium,NVM)是一种少见的心室肌异常,一直以来,许多学者将其归类为未定型心肌病而进行研究,2006年3月美国心脏病协会(AHA)提出的心肌病新的定义和分类中,首次将其归类为原发性心肌病中的遗传性心肌病之一[1].

  • N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与原发性高血压病的关系研究

    作者:唐仪;陈慧;吴小盈;骆杰伟

    目的 探讨N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与原发性高血压病(EH)的关系.方法 收集两家省级住院的原发性高血压病患者(EH)252例,健康体检正常血压者(NT)195例,抽外周静脉血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性分析,检测MTHFR基因型.结果 两组CC、CT和TT三种基因型构成比总的卡方检验示分布差异显著(χ2=12.731,P<0.005),EH组T等位基因高于NT组,差异有统计学意义(χ2=13.456,P<0.005);经进一步卡方分割检验显示CT/TT基因型在EH组构成比高于NT组,差异显著(χ2=11.367,P<0.005),调整年龄、性别、血糖、肌酐、尿素氮、体重指数和血清尿酸水平后CT/TT基因型人群患EH危险性是CC基因型的1.964倍(OR=1.964,95%CI:1.302~2.961,P=0.001).结论 MTHFR基因CT/TT基因型可能是南方高血压病住院人群的发病危险因素之一.

  • 血浆BH4水平与2型糖尿病大血管并发症的相关性研究

    作者:冯宁;汪道文

    目的 研究血浆四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)与2型糖尿病大血管并发症的关系.方法 100例T2DM患者分为两组:未合并大血管并发症组41例,合并大血管并发症组59例.并设正常对照25例,检测血浆BH4及其他相关指标.结果 (1)2型糖尿病组BH4水平明显低于对照组(P<0.01);糖尿病合并大血管病变组血浆BH4水平明显低于未合并大血管病变组(P<0.01)和正常对照组(P<0.01);(2)随着HBA1c水平的增高,血浆BH4水平呈下降趋势;(3)回归分析显示BH4水平与TC呈显著负相关(P<0.01),与CRP呈负相关(P<0.05).结论 血浆BH4水平在2型糖尿病患者中明显降低,合并大血管病变者降低更为明显,提示血浆BH4水平降低是2型糖尿病大血管病变的危险因素.

  • 芪苈强心胶囊对大鼠心肌梗死后心肌重构及心功能的影响

    作者:李娅;宋优;程翔;廖玉华

    目的 探讨芪苈强心胶囊对心肌梗死后大鼠心肌重构及心功能的影响.方法 结扎大鼠左前降支,建立AMI模型,存活者随机分为梗死对照组(MI组)和芪苈强心胶囊治疗组(MI-D组),另设假手术组(Sham组).MI-D组术后4周每天予芪苈强心胶囊生药4 g/kg(生理盐水溶为1.5 ml溶液)治疗,MI组和Sham组仅以等体积生理盐水灌胃,4周后对相关指标进行检测.结果 术后4周大鼠心脏超声及血流动力学均显示左室功能减低;基质金属蛋白酶2,9活性升高;α-MHC/β-MHC mRNA的比值下降.经芪苈强心胶囊治疗后左室功能有明显改善;基质金属蛋白酶2,9活性降低,α-MHC/β-MHC mRNA的比值升高.结论 芪苈强心胶囊治疗AMI可以改善心肌重构和心功能.芪苈强心胶囊治疗有效改善心功能的作用机制至少部分与其抑制心肌重构有关.

  • α-内收蛋白基因多态性与大动脉弹性相关性研究

    作者:王丛;孙刚;丁燕程;闫旭龙;吴国霞;赵玉环;冯美云

    目的 探讨α-内收蛋白基因变异(Gly460Trp)与大动脉弹性相关性研究.方法 (1)采用Complior SP脉搏波速度测定仪测量股-颈动脉PWV(C-FPWV),共319例,其中C-FPWV异常组204例,对照组115例;(2)采用聚合酶链反应和限制性酶切的片段长度多态分析方法检测α-内收蛋白基因变异(Gly460Trp).结果 (1)C-FPWV升高组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均显著高于对照组(P<0.05);(2)C-FPWV升高组WW、W等位基因频率显著高于对照组(P<0.05);(3)WW基因型与WG+GG基因型比较C-FPWV、收缩压、舒张压差异有显著性(P<0.05);(4)Logistic回归结果显示:α-内收蛋白460WW基因型与大动脉弹性有密切相关性(P=0.001,OR=3.234,95% CI1.655-6.320).结论 α-内收蛋白基因变异(Gly460Trp)与大动脉弹性有密切相关性,WW型是大动脉弹性减退的敏感基因型.

  • 花生四烯酸细胞色素p450表氧化酶基因对野百合碱诱导大鼠肺动脉高压的治疗作用

    作者:汪璐芸;刘柳;左萍;张腊喜;萧斌;汪道文

    目的 研究过表达花生四烯酸细胞色素p450表氧化酶基因CYP2J2对野百合碱(MCT)诱导的大鼠原发性肺动脉高压的治疗作用,并对其机制进行初步探讨.方法 模型组18只雄性大鼠一次性注射MCT(60 mg/kg·w),对照组18只.三周后分六组:MCT+生理盐水(n=6),MCT+pCB6(n=6),MCT+pCB6-2J2(n=6),生理盐水(n=6),pCB6(n=6),pCB6-2J2(n=6).两周后,测右室收缩压RVSP和右室肥厚指数RV/(LV+S),western blot检测CYP2J2、Smad4蛋白的表达.结果 模型组注射生理盐水、pCB6组RVSP分别为(41.48±0.45)和(38.13±3.68) mm Hg,显著高于正常对照组动物(20.89±3.09) mm Hg,(P<0.05)和模型组注射pCB6-2J2组(29.48±5.67) mm Hg,(P<0.05).模型组注射生理盐水、pCB6组RV/(LV+S)分别为(0.425±0.08)和(0.358±0.07)显著高于正常对照组动物(0.24±0.03)(P<0.01)和模型组注射pCB6-2J2组(0.28±0.02)(P<0.05).Western blots显示模型组注射生理盐水、pCB6组Smad4蛋白表达水平均明显低于注射pCB6-2J2组.结论 过表达CYP2J2基因显著缓解野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压,降低右室收缩压和减轻右心室肥厚程度,上调了TGFβ信号通道中的Smad4蛋白.

  • 汉族人载脂蛋白A5基因-1131T>C多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关性研究

    作者:程歆琦;鄢盛恺;宋耀虹;肖新华;毕楠;陈保生

    目的 探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T>C多态性对血脂的影响及其与2型糖尿病合并冠心病的关系.方法 应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了136例健康对照者、163例2型糖尿病患者(DM组)和114例经冠状动脉造影确诊的2型糖尿病合并冠心病患者(DM+CHD组)APOA5-1131T>C多态性基因型和等位基因频率分布,同时检测了研究对象的血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平.结果 健康对照组APOA5-1131T>C多态性与血清甘油三酯(TG)水平密切相关,C等位基因携带者TG水平明显高于TT基因型(1.38比0.91 mmol/L,P<0.001).2型糖尿病合并冠心病组APOA5-1131C等位基因频率明显高于对照组(38.4%比28.3%,P=0.023),TT、TC、CC基因型频率在DM+CHD组和对照组分别为33.9%、55.4%、10.7%和50.4%、42.5%、7.1%,两组间差异具有统计学意义(P<0.05).而2型糖尿病组和对照组相比,APOA5-1131T>C多态性基因型频率和等位基因频率分布均无差异.结论 APOA5-1131T>C多态性对人群TG水平有极显著影响,C等位基因与2型糖尿病合并冠心病的患病风险有一定关系.

  • 内皮素-1基因Taq Ⅰ多态性与冠心病的关系

    作者:金树琦;郭晓玲;王蒙琴;纪晓玲

    目的 探讨内皮素-1(ET-1)基因Taq Ⅰ多态性与中国汉族人群冠心病(CHD)的关系.方法 应用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性分析(RFLP),对138例中国汉族CHD患者和112例对照组进行ET-1基因Taq Ⅰ多态性分析.结果 CHD组ET-1基因Taq Ⅰ多态性TT、TC、CC基因型频率与对照组比较,TC和CC基因型频率显着高于对照组,差异有极显着性(χ2=17.5,P<0.01).T、C等位基因频率与对照组比较,C等位基因频率显着高于对照组,差异有极显着性(χ2=15.56,P<0.01).经Logistic回归分析CHD的危险因素显示,ET-1基因Taq Ⅰ多态性(C等位基因)为CHD的一个独立危险因素.结论 ET-1基因Taq Ⅰ多态性与中国汉族人群CHD的发生具有相关性,C等位基因可能是CHD的易感性标志.

中国分子心脏病学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01

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