药物不良反应杂志
Adverse Drug Reactions Journal 약물부량반응잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-5734
- 国内刊号： 11-4015/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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甲泼尼龙和维库溴铵联用相关急性类固醇肌病
1例65岁男性因肺炎合并呼吸衰竭,给予高流量吸氧,亚胺培南-西司他丁钠0.5 g、1次/8 h静脉滴注,万古霉素0.5 g、1次/8 h静脉滴注,莫西沙星0.4g、1次/d静脉滴注,甲泼尼龙160 mg/d静脉滴注.治疗3d病情控制不佳,行气管插管和呼吸机机械通气,因患者出现躁动应用维库溴铵4 mg静脉推注,4～6h重复给药(16～20mg/d),同时甲泼尼龙减量至80 mg/d静脉滴注.治疗5d患者出现睁眼困难,肌力下降,四肢腱反射减弱,肌酸激酶(CK) 650 U/L,考虑为急性类固醇肌病.停用维库溴铵,改为丙泊酚,甲泼尼龙减量至40 mg/d静脉滴注.2d后症状缓解,睁眼困难消失,四肢肌力逐渐恢复.5d后患者CK 119 U/L,肌无力症状完全消失.
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单剂量熊去氧胆酸相关横纹肌溶解综合征
1例81岁女性患者因高血脂服用辛伐他汀40 mg/d治疗1年,因胆结石加用单剂量熊去氧胆酸250 mg.次日出现乏力、全身肌肉酸痛,尿色加深.第10天肌酸激酶(CK) 12 650 U/L,诊断为横纹肌溶解综合征.给予患者水化治疗、静脉滴注碳酸氢钠及呋塞米治疗.期间CK高达80 539 U/L,CK-MB/CK比值高达7.4％.随后其症状和实验室检查逐渐恢复正常出院.
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服用阿莫西林母亲哺乳的婴儿出现血小板减少性紫癜
1例56 d男婴因血小板减少性紫癜入院.入院前2d其母行输卵管结扎手术,术后口服阿莫西林预防感染,服药期间未停止哺乳.服药第2天晚患儿下肢皮肤出现散在针尖大小红点,第3天左下肢出现瘀斑.入院时血小板4×109/L,经骨髓细胞学检查,确诊为血小板减少性紫癜.停止哺乳,予以支持治疗,2周后患儿治愈出院.
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头孢哌酮钠/舒巴坦钠静脉输注致严重凝血功能障碍
1例76岁女性患者因肺部感染合并冠状动脉粥样硬化性心脏病给予静脉注射头孢哌酮钠/舒巴坦钠1.5 g、3次/d,生脉注射液40 ml/d,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg/d,单硝酸异山梨酯注射液10 mg/d.治疗第4天患者出现凝血功能异常,凝血酶原时间(PT)58.4 s,凝血酶原活动度(PTA) 13％,国际标准化比值(INR)3.83,活化部分凝血活酶时间(APTT)38.5 s.第5天停用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液.第7天患者凝血功能障碍加重,PT 105.8 s,PTA 5.8％,INR 7.02,APTT 49.7 s.第12天,因考虑凝血功能障碍可能与头孢哌酮钠/舒巴坦钠输注相关,立即停药,其余治疗药物继续应用.患者当晚出现全程肉眼血尿,颏部可见瘀斑.第13天患者呕吐鲜血,APTT 99.4 s,立即输注新鲜冰冻血浆,静脉滴注卡络磺钠,肌内注射维生素K1.第15天患者复查凝血功能:PT 11.00 s,PTA 123.3％,INR 1.048,APTT 30.10 s.
关键词： 头孢哌酮钠/舒巴坦钠 凝血功能障碍 -
左氧氟沙星致血小板减少症
1例74岁男性患者,因胸腔积液和慢性阻塞性肺疾病给予左氧氟沙星0.3g,1次/d静脉滴注,贞芪扶正胶囊6粒,2次/d口服.用药前血小板计数108×109/L,用药13 d时降为10×109/L,14 d降至7×109/L.立即停用左氧氟沙星和贞芪扶正胶囊,改为头孢美唑钠2.0 g、2 次/d静脉滴注,小牛脾提取物10 ml、1次/d静脉滴注,盐酸小檗胺112 mg、3次/d口服,并连续3d输注血小板.治疗12 d后患者血小板水平恢复至105×109/L.
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复方苯巴比妥溴化钠片、复方苯硝那敏片和九龙化风丸联用致超敏综合征
1例24岁男性癫痫患者长期口服丙戊酸钠疗效不佳.后改为口服复方苯巴比妥溴化钠1片,3次/d;复方苯硝那敏片午餐后2片,晚餐后1片;九龙化风丸4丸,3次/d.服药约1个半月后患者颜面、躯干、上肢等部位出现红色斑丘疹,后蔓延至全身,伴有口唇溃烂、高热、颜面部水肿、咳嗽咯痰.停用上述药物.实验室检查:丙氨酸转氨酶( ALT)742 U/L,天冬氨酸转氨酶( AST)279 U/L,碱性磷酸酶406 U/L,γ-L谷氨酰转肽酶1123 U/L,C反应蛋白57.4 mg/L,肌酸激酶235 U/L,肌酸激酶同工酶60 U/L,α-羟丁酸脱氢酶561 U/L,乳酸脱氢酶899U/L.诊断为抗癫痫药联用所致药物超敏综合征,给予甲泼尼龙静脉注射治疗.治疗6d后,患者症状明显改善,复查肝功能:ALT165U/L,AST 55 U/L.入院第25天,患者痊愈出院.
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卡马西平致红斑狼疮样综合征
1例女性患者,14岁时因癫痫口服卡马西平,由初始剂量300 mg/d逐渐增至600 g/d.服药10年后,患者出现腹腔积液和血小板减少.其血小板计数5 x 109/L.停用卡马西平,改用左乙拉西坦.实验室检查示抗核抗体1∶320,抗双链DNA抗体261 IU/ml.考虑红斑狼疮样综合征和卡马西平有关,给予泼尼松治疗,患者的腹腔积液逐渐消退.停用卡马西平50 d后血小板计数103×109/L,检测抗核抗体和抗双链DNA抗体均为阴性,红斑狼疮样综合征症状未再出现.
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小剂量重组人干扰素α2b致甲状腺功能减退
1例48岁男性患者因肝癌复发皮下注射重组人干扰素α2b,初始剂量为100万U,3次/周,1个月后调整为200万U,3次/周.初始用药1个月后患者出现畏寒、乏力、腰部及双下肢肌肉酸痛,且症状持续加重.甲状腺功能检测:促甲状腺激素(TSH)0.085 mU/L,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3 )2.20 pmol/L,游离甲状腺素(FT4) 3.52 pmol/L.甲状腺超声示双侧甲状腺缩小,双侧甲状腺实质弥漫性损伤.停用重组人干扰素α2b注射液,给予左甲状腺素钠25 μg/d口服.1个月后复查甲状腺功能:TSH 0.053 mU/L,FT32.52 pmol/L,FT49.51 pmol/L.
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利奈唑胺致全血细胞减少
1例68岁女性患者,因感染性心内膜炎口服利奈唑胺0.6g,2次/d,半个月后感觉疲乏、倦怠,血常规检查示白细胞4.18×109/L,红细胞3.23×1012/L,血红蛋白76 g/L,血小板40×109/L,遂停药.1id后血象恢复正常,再次口服利奈唑胺0.6g,2次/d,用药14 d复查血常规,白细胞3.50×109/L,红细胞2.51×1012/L,血红蛋白71 g/L,血小板36×109/L,遂再次停药.停药后患者连续5d发热(体温高时38.5℃),伴咳嗽、咯黄痰及鼻塞,遂入院.入院后来给予抗感染药物,先后3次输注浓缩红细胞(每次400ml).血常规示:白细胞5.90×109/L,红细胞3.33×1012/L,血红蛋白95 g/L,血小板158×109/L,故在入院第21天给予利奈唑胺0.6g静脉注射,2次/d.入院第36天复查血常规,白细胞2.30×109/L,红细胞2.21×1012/L,血红蛋白61 g/L,血小板29×109/L,遂再次停用利奈唑胺.先后3次输注悬浮红细胞(每次400 ml),皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子150 μg,1次/d,共4d.应患者要求准予出院.
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长期应用辛伐他汀致高龄患者横纹肌溶解症
1例84岁女性患者因冠状动脉粥样硬化性心脏病,口服辛伐他汀40mg,1次/d.用药10余年,患者出现全身肌肉酸痛、无力.入院体格检查:肌紧张度增高,压痛明显.实验室检查示肌酸激酶( CK)4488 U/L,考虑为辛伐他汀所致横纹肌溶解症,遂停用辛伐他汀,其他治疗药物继续使用,给予口服辅酶Q10.12 d后复查,CK降至85 U/L.
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甲砜霉素致周围神经病
1例35岁男性患者,因前列腺炎伴泌尿系统感染,服用甲砜霉素0.5g、3次/d及盐酸黄酮哌酯0.2 g、3 次/d.5个月后出现双足疼痛,随后出现双下肢麻木,疼痛,呈触电感.肌电图等辅助检查提示周围神经病.停用甲砜霉素及盐酸黄酮哌酯,给予B族维生素及加巴喷丁,1周后症状缓解.
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肝素诱导血小板减少症
1例57岁男性患者因行溶栓术,给予尿激酶200000U,1次/6h泵入;肝素钠12 500 U入0.9％氯化钠注射液50ml进行24h微量泵泵入.溶栓治疗当日血小板计数为126×109/L,第3天为99×109/L,第4天降至65×109/L.考虑为肝素诱导血小板减少症,停用肝素钠,改为阿加曲班抗凝,并继续应用尿激酶行第2次溶栓术.停用肝素钠后血小板计数即回升,第2、4天分别为93×109/L、113×109/L,第5天恢复到术前水平.
关键词： 肝素 肝素诱导血小板减少症 -
培门冬酶和左旋门冬酰胺酶治疗儿童急性淋巴细胞白血病的疗效和安全性
目的:比较培门冬酶(PEG-Asp)和左旋门冬酰胺酶(L-Asp)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效与安全性,为ALL患儿化疗方案的选择提供依据.方法:收集2010年3月至12月青岛大学医学院附属医院小儿血液科收治的分别采用PEG-Asp或L-Asp行强化治疗的ALL患儿(PEG-Asp组和L-Asp组)的临床资料并进行分析.2组患儿除均行含长春新碱、吡柔比星和泼尼松的强化治疗外,PEG-Asp组给予PEG-Asp 2500 U/m2,肌内注射,1次/2周,连用2次;L-Asp组给予L-Asp6000 U/m2,静脉注射,隔日1次,共8次.2组患儿均定期检测血常规、凝血功能、血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖和肝功能,化疗前后行骨髓象检查,记录病情缓解时间及住院时间,观察疗效与不良反应.按照2003年美国国立癌症研究所制定的不良事件通用术语标准(3.0版),将不良反应分为0～4级.结果:PEG-Asp组男20例,女20例,中位年龄6.3岁.L-Asp组男33例,女27例,中位年龄6.7岁.强化治疗前及强化治疗后随访期内骨髓象检查结果显示2组患儿病情均完全缓解.PEG-Asp组完全缓解时间[(13.2±2.0)个月]与L-Asp组[(13.9±1.8)个月]的差异无统计学意义,PEG-Asp组平均住院时间[(11.5±7.1)d]短于L-Asp组[(18.5±4.9)d],差异有统计学意义(P＜0.05).PEG-Asp组和L-Asp组皮肤试验阳性率分别为10.0％和21.7％,差异无统计学意义.强化治疗期间,PEG-Asp组和L-Asp组分别有1例和4例患儿出现过敏反应,表现为皮疹或口唇及喉头水肿或腹泻.2组患儿均出现凝血功能障碍,白细胞、中性粒细胞和血小板减少,血红蛋白降低,均出现丙氨酸转氨酶、总胆红素、总胆固醇、尿素氮和血糖的升高及低蛋白血症.各级不良反应分布的差异均无统计学意义.结论:L-Asp与PEG-Asp在儿童急性淋巴细胞白血病强化治疗中均较安全有效,出现的不良反应种类与级别类似,但PEG-Asp具有用药次数少、患儿住院时间短的特点.
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铁剂联合重组人促红细胞生成素治疗化疗诱导性贫血疗效与安全性的meta分析
目的:系统比较和评价注射铁剂、口服铁剂与重组人促红细胞生成素(rHuEPO)联用以及rHuEPO单用治疗化疗诱导性贫血(CLA)的疗效与安全性.方法:以“贫血”、“化疗诱导性贫血”“硫酸亚铁、富马酸亚铁、葡萄糖铁钠注射液、蔗糖铁注射液、右旋糖酐铁注射液”及“重组人促红细胞生成素”、“达贝泊汀-α”或“阿法依泊汀”为关键词,分别检索PubMed(1966年至2011年4月)、EMbase( 1974年至2011年4月)、中国生物医学文献光盘数据库(1978年至2011年4月)、中国期刊全文数据库(1979年至2011年4月)以及Cochrane图书馆系统评价和临床对照试验资料库(1960年至2011第1期).收集口服或注射铁剂联合rHuEPO治疗CIA的随机对照试验(RCT).根据纳入标准对文献进行筛选和评估,采用RevMan 5.0软件对数据进行meta分析.计算CIA患者应用3种不同治疗方案后血红蛋白(Hb)变化平均值、治疗有效率、输血率、不良反应发生率、生活质量评分变化均值.结果:共检索到相关文献106篇,经筛选终纳入符合标准的文献6篇,共1294例患者.meta分析结果显示,注射铁剂相比于口服铁剂方案,在患者的Hb水平、治疗有效率、输血率、生活质量评分及不良事件发生率方面差异均无统计学意义(均P＞0.05).注射铁剂与不使用铁剂患者Hb水平的加权均数差值[95％可信区间(CI)]为0.54(0.16～0.91,P=0.005),治疗有效率和输血率的优势比(95％ CI)分别为2.07 (1.18 ～3.65,P=0.01)和0.66(0.46 ～0.93),2种方案比较差异有统计学意义.结论:在CIA的治疗中,注射铁剂和rHuEPO联用与rHuEPO单用比较,可明显提高患者Hb水平和治疗有效率,减少输血率,但是注射铁剂和rHuEPO联用与口服铁剂和rHuEPO联用比较,治疗效果未见明显差异.
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苍耳子对大鼠肝脏毒性作用的代谢组学研究
目的:观察苍耳子对大鼠尿液代谢轮廓、整体表征和血液生化指标等的影响,探讨代谢组学方法在中药毒性评价中的作用.方法:用随机数字表法将30只雄性Wistar大鼠分为苍耳子低剂量组、高剂量组和对照组,每组10只.苍耳子低剂量和高剂量组大鼠分别经灌胃给予一定容量的含苍耳子水提取液(相当于生药1.05和21.0 g/kg),1次/d,共28 d;对照组给予同体积0.9％氯化钠溶液.给药期间观察大鼠体重、被毛、运动及精神状态的改变;给药前和给药7、14、21、28d检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平,收集24h尿液,用超高效液相色谱/飞行时间质谱方法测定大鼠尿液代谢轮廓和整体表征.结果:苍耳子高剂量组大鼠在给药期间陆续出现被毛光泽度下降、脱毛、活动量和摄食量减少、反应迟钝等现象.苍耳子低剂量组仅2只大鼠在给药28d后表现为少动喜卧,被毛光泽度下降.苍耳子高剂量组大鼠给药21和28 d时体重均明显低于苍耳子低剂量组(P＜0.05)和对照组(P＜0.01),苍耳子低剂量组与对照组大鼠体重在各时间段的差异均无统计学意义(均P＞0.05).苍耳子高剂量组大鼠给药21 d时的ALT、AST水平[(42.9±3.9)U/L、(107.9±12.7) U/L]明显高于低剂量组[ (33.8 ±4.4) U/L、(95.8±16.6)U/L]和对照组[(31.8±4.4) U/L、(93.5±15.8) U/L],差异均有统计学意义(均P＜0.05),给药28 d时苍耳子高剂量组血清ALT、AST水平达峰值.苍耳子低剂量组不同给药时间血清ALT、AST水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).苍耳子高剂量组给药第7、14、21、28天24h尿液代谢物表型的聚类分布均偏离对照组,且随给药时间的延长而增大.苍耳子低剂量组给药第7、14、21天24h尿液代谢物表型的聚类分布位于对照组附近且与对照组有部分重叠,给药28 d时出现单独聚类.结论:用代谢组学方法检测苍耳子肝毒性灵敏度较高,可用于评价中药的毒性反应.
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硼替佐米联合沙利度胺治疗复发、难治性多发性骨髓瘤的疗效与安全性观察
目的:观察硼替佐米联合沙利度胺治疗复发、难治性多发性骨髓瘤的疗效与安全性.方法:收集我院2007年3月至2010年12月采用硼替佐米联合沙利度胺方案治疗复发、难治性多发性骨髓瘤患者的临床资料进行回顾性分析.治疗方法为硼替佐米1.3 mg/m2,于第1、4、8、11天静脉注射;沙利度胺100 mg/d,口服;21 d为1个疗程.依据欧洲血液及骨髓移植组标准判定疗效,按CTCAE Version 3.0标准评价不良反应.结果:共有66例复发、难治性多发性骨髓瘤患者接受硼替佐米联合沙利度胺治疗,除外因个人原因未完成治疗的7例患者,共有59例患者的资料纳入分析.59例中男37例,女22例,中位年龄51(30 ～64)岁.中位疗程数为6(2～8),中位观察期5(2～10)个月,59例患者中有6例获得完全缓解,12例获得部分缓解,20例获得轻微缓解,总有效率为64.4％.常见不良反应为胃肠道症状(42例,其中出现不同程度恶心或呕吐36例次,腹泻29例次),其他不良反应为乏力(37例)、血小板减少(23例)、肢端麻木(18例)、发热(15例)、憋气、心慌(5例)、体位性低血压(4例),有1例患者出现视觉障碍.经减少用药剂量或停药及对症治疗后均获缓解.结论:硼替佐米联合沙利度胺是治疗复发、难治性多发性骨髓瘤的有效方法,同时具有较好的安全性.
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达沙替尼可能增加肺动脉高压风险
美国食品和药品管理局(FDA)在2011年10月11日发布安全公告,指出抗白血病药物达沙替尼(dasatinib)可能会增加罕见但严重的肺动脉高压(PAH)风险[1].这一信息已被添加到达沙替尼药品说明书的警告和注意事项章节.达沙替尼为酪氨酸激酶抑制剂[2],用于治疗成人费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病(CML)或急性淋巴细胞白血病(ALL),于2006年6月被FDA批准上市.我国于2011年9月7日批准达沙替尼作为进口药品在国内使用.
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贝伐珠单抗说明书中新增卵巢衰竭、下颌骨坏死和静脉血栓栓塞的风险提示
2011年10月4日,美国食品和药品管理局(FDA)发布公告,要求在贝伐珠单抗(bevacizumab)的说明书中增加卵巢衰竭、下颌骨坏死和静脉血栓栓塞的风险提示[1].贝伐珠单抗为重组的人源化IgG1单克隆抗体,可与血管内皮生长因子(VEGF)结合,阻碍VEGF与其受体在内皮细胞表面相互作用.主要用于治疗大肠癌、非小细胞肺癌和乳腺癌.不良反应主要有高血压、出血、胃肠道穿孔、充血性心力衰竭和肾病综合征等[2].
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唑来膦酸说明书中增加肾损害禁忌证
2011年9月1日美国食品和药品管理局(FDA)向医务人员和患者发布安全公告[1],指出唑来膦酸( zoledronic acid)存在导致肾衰竭的风险,已对其说明书进行更新.唑来膦酸有助于增加骨质疏松患者的骨量,减少髋关节或脊柱骨折的风险,用于治疗或预防绝经后妇女和糖皮质激素使用≥1年患者的骨质疏松,也用于治疗骨佩吉特病.
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口服洋金花煎剂致儿童精神异常
1例11岁女性患儿因口腔溃疡,口服家人自行用3朵洋金花煎煮的汤剂约300 ml,2h后出现兴奋躁动,易惊醒症状持续一整夜.体格检查发现幻觉、自知力缺乏、定向障碍等症状.心电图检查示窦性心动过速.其症状可能和洋金花所含莨菪碱有关.给予葡萄糖氯化钠500 ml,1次/d静脉滴注,地西泮2.5mg,2次/d口服.治疗第3天患儿症状消失.
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壮骨伸筋胶囊致眼结膜充血及视觉障碍2例
2例患者因腰腿痛口服壮骨伸筋胶囊6粒/次,3次/d后出现眼病.例1为51岁男性患者,于服药第10周出现视物模糊、眼结膜充血、结膜下出血及视力下降.停用壮骨伸筋胶囊,给予对症处理后眼部症状缓解.半年后患者再次应用该药后再现视力下降、结膜充血以及复视,停药后症状好转,但1年后随访左眼仍有复视.例2为76岁女性患者,于服药第2周出现眼睛干涩、视物模糊、结膜充血和结膜下出血,停药并给予对症处理后症状消失,视力好转.
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普罗帕酮急性中毒致心律失常和呼吸衰竭1例
1例21岁女性因家庭争吵试图自杀而自行吞服普罗帕酮50片(50mg/片).2h后出现头晕、乏力入院.血液毒物分析示普罗帕酮浓度为0.023 mg/L.心电图提示窦性心律,完全右束支传导阻滞.给予洗胃、导泻、补液以及肾上腺素,同时行血液滤过及血浆置换治疗.入院后4h患者出现Ⅰ型呼吸衰竭,立即给予经口气管插管,机械通气辅助呼吸.入院第2天行血浆置换治疗2h(置换血浆共2000 ml),其后血液普罗帕酮浓度为0.002 mg/L,遂停止血液净化治疗.第3天心电图检查恢复正常,呼吸机脱机,改予鼻导管吸氧,患者病情平稳.第7天患者痊愈出院.
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儿童乙型肝炎疫苗接种中特殊问题的管理
乙型肝炎(乙肝)是危害国人健康的主要疾病之一,而儿童是乙肝病毒(HBV)感染的高危人群,年龄越小,越容易被感染,且慢性化率越高,其危害几乎是终身的.鉴于我国乙肝流行和发病的严重情况,乙肝在“十一五”期间被列为国家重点控制的四种疾病之一.卫生部颁布的防治规划提出了明确目标,到2010年,全人群的HBV携带率要降到7％以下.接种乙肝疫苗是预防HBV感染的有效方法.
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北京药学会代表团访问世界卫生组织乌普萨拉监测中心
以北京药学会薛立宁常务副秘书长为团长的北京药学会代表团一行12人应邀于2011年9月1日参观访问了位于瑞典的世界卫生组织(WHO)乌普萨拉监测中心(Uppsala Monitoring Center,UMC).代表团由北京市部分药物警戒工作站成员单位的专家组成.UMC主任Marie Lindquist及有关专家热情接待了代表团全体成员,并介绍了UMC概况以及药物不良反应监测的相关情况.
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非那西丁致严重肾损害事件
非那西丁由Morse于1878年发明,1887年于美国上市,是市场上第一个合成解热镇痛药.非那西丁可作用于脊髓第二神经柬而起到镇痛作用,也可作用于脑部以降低体温调定点而达到退热效果.按药理作用分类属于解热镇痛抗炎药,亦属于非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAID),但是其抗炎抗风湿的作用很弱,在这方面无临床实用价值.此外,由于其心脏抑制作用,还可作为负性收缩剂.非那西丁原形及其代谢物对乙酰氨基酚均有解热作用,药效强度与阿司匹林相当,作用徐缓而持久,成为临床上广泛使用的解热镇痛药.但1953年发生的非那西丁致严重肾损害事件引起人们对该药安全性的警觉,而1970年出现的非那西丁致尿道癌事件使其安全性进一步受到质疑[1],终该药在上市90余年后全面撤市,寿终正寝.回顾非那西丁致肾损害事件始末,可以给世人诸多警示.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 |
