医学研究杂志
Journal of Medical Research 의학구잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中国医学科学院
- 影响因子: 0.70
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-548X
- 国内刊号: 11-5453/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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组织块悬液法建立兔食管VX2移植瘤模型的研究
目的 利用组织块悬液法建立兔VX2食管移植瘤模型,观察其肿瘤的成功率,生长情况及转移情况,为研究食管癌提供一个更好的研究方法.方法 将VX2肿瘤制作成组织块悬液,直接注射至兔食管黏膜下层,每周进行B超检测,观察肿瘤的生长情况,并结合大体解剖及病理学检查,评价其生物学特性.结果 14只实验兔,成瘤率100%,其中1只死于并发症(术后感染),1只食管穿孔,余皆正常成瘤,其成瘤时间约为5~9天左右,14天后可出现吞咽困难,B超示食管内见一低回声结节(紧贴食管后壁),3周后实验兔明显消瘦,进食困难,中位生存时间约为20天.结论 该方法可成功制成兔VX2食管肿瘤模型,生长稳定,难度较易.
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血尿酸与扩张型心肌病患者心功能关系研究
目的 探讨扩张型心肌病(DCM)患者血尿酸(SUA)水平与心功能关系.方法 对笔者医院212例DCM患者行彩色多普勒超声检查,并检测SUA及NT-ProBNP的水平.结果 NYHAⅡ、Ⅲ与Ⅳ级患者SUA分别为322.75±95.95、419.75±107.210和559.48±139.34μmol/L,各组之间比较差异有统计学意义(P<0.05).SUA水平与LVEF呈负相关(r=-0.244,P<0.01),与NT-ProBNP呈正相关(r=0.324,P<0.01),与LAD呈正相关(r=0.237,P<0.01),与LVDD呈正相关(r=0.402,P<0.01),而与RAD、RVD、IVSD、LVPWD之间无显著相关性.结论 DCM患者SUA与其心功能具有相关性.
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不同阶段乳腺癌患者的抑郁、焦虑及影响因素
目的 调查乳腺癌各病程阶段抑郁和焦虑的发生情况及影响因素.方法 使用汉密尔顿抑郁量表(17项)和汉密尔顿焦虑量表对315例乳腺癌患者(包括术前组、术后组及康复组各105例)和105名正常对照者进行评估.结果 (1)患者组抑郁、焦虑得分(7.78±4.57、8.57±5.12)与对照组(3.07±2.42、3.89±3.10)比较,差异有统计学意义(P<0.001);患者发生抑郁、焦虑的比例(55.6%、59.7%)与对照组(8.6%、13.4%)比较,差异有统计学意义(P<0.001).(2)病例组之间:术前组(6.22±3.81、7.17±4.29)与术后组(9.21±4.82、9.39±5.10),术前组与康复组(7.90±4.57、9.16±5.63)比较,得分差异均有统计意义(P<0.001);术后组和康复组得分差异无统计意义(P>0.05).(3)Logistic回归分析显示低的领悟社会支持能力、失眠和伴有躯体疼痛和乳腺癌患者发生抑郁、焦虑相关.结论 乳腺癌患者抑郁、焦虑的发生率高于健康对照人群,其中术后组和康复组又高于术前组;抑郁、焦虑情绪会在乳腺癌临床痊愈后仍长期存在,无法自行缓解;领悟社会支持能力低、失眠、躯体疼痛是乳腺癌患者伴发抑郁和焦虑的危险因素.
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钙激活钾通道KCa3.1对巨噬细胞吞噬功能的抑制性调节作用
目的 观察巨噬细胞膜的钙激活钾通道KCa3.1与吞噬功能的关系.方法 通过光镜下半定量观察RAW264.7巨噬细胞吞噬鸡红细胞,以及采用流式细胞术定量检测RAW264.7巨噬细胞吞噬异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)标记的大肠杆菌(FITC-tagged E.coli)等方法,研究正常RAW264.7细胞的吞噬活动,以及阻断KCa3.1通道后RAW264.7细胞吞噬能力的改变.结果 光镜检测结果显示,未受吞噬刺激因子激活的对照RAW264.7细胞对鸡红细胞有较弱的吞噬能力,其吞噬率为1.67%±0.29%;用KCa3.1通道选择性阻断剂TRAM-34(20nmol/L)处理RAW264.7细胞后,吞噬率增高至5.08%±0.38%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),且单个RAW264.7细胞吞噬鸡红细胞的个数也明显增加.流式细胞术结果显示,阻断KCa3.1通道后,RAW264.7细胞吞噬FITC标记的大肠杆菌的数量明显增多,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 KCa3.1通道的活动对RAW264.7巨噬细胞的吞噬活性有抑制性调节作用.
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RNA干扰TGF-β信号通路对人膀胱癌T24细胞迁移和侵袭能力的影响
目的 探讨过表达的TGF-β1和作用于TGF-β受体Ⅰ的干扰RNA(TsiRNA)在体外对人膀胱癌T24细胞迁移、侵袭能力的影响.方法 采用Transwell迁移试验、划痕试验以及Transwell侵袭实验观察过表达的TGF-β1和TsiRNA在体外对人膀胱癌T24细胞迁移、侵袭能力的影响,RT-PCR技术和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测TGF-β1及TsiRNA处理后TGF-β受体Ⅰ基因与蛋白表达水平的变化.结果 过表达的TGF-β1可以显著提高膀胱癌T24细胞的迁移、侵袭能力,而TsiRNA可以完全降低由TGF-β1引起的T24的迁移、侵袭能力的变化.结论 膀胱癌细胞的迁移、侵袭能力与过表达的TGF-β1密切相关,TsiRNA可以降低T24细胞的迁移、侵袭能力.
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颈动脉支架内再狭窄危险因素分析
目的 评估颈动脉支架术后支架内再狭窄的发生率并分析一些再狭窄可能的危险因素,为临床治疗和预防术后支架内再狭窄(ISRs)提供依据.方法 回顾性选择了50例在笔者医院行CAS的患者,收集并分析与支架内狭窄可能相关的临床,影像和手术操作等资料,平均随访2.8年.结果 50例患者中男性占72%(36/50);平均年龄63.1±8.3岁,52处狭窄病变放置60枚支架,术后发生ISRS 7例(13.46%),其中置入两枚支架者ISRS 50%(4/8),置入一枚支架者ISRS 6.82%(3/44)(P<0.05);术后有残余狭窄ISRS 45.45%(5/11),无残余狭窄ISRS 4.88%(2/41) (P<0.05).多因素回归分析显示,支架内再狭窄与置入支架数量及术后残留狭窄相关(P<0.05).结论 支架置人数量和支架术后残余狭窄可能是ISRS的独立危险因素,根据狭窄病变选择适宜的支架以及尽量减少支架后残余狭窄对防止术后再狭窄至关重要.
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2-BFI对EAE大鼠的脊髓TGF-β和IL-10免疫组化表达的影响
目的 探讨2-BFI对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠脊髓转化生长因子-β(TGF-β)和白介素-10(IL-10)表达的影响.方法 50只雌性SD大鼠根据随机数字表法随机分为5组:对照组、EAE组、低剂量2-BFI干预组(1.5mg/kg)、中剂量2-BFI干预组(3mg/kg)和高剂量2-BFI干预组(6mg/kg),每组10只,采用豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)免疫诱导SD大鼠建立EAE模型,观察每组大鼠发病情况并进行临床症状评分,采用常规HE染色和LFB髓鞘染色观察中枢神经系统(CNS)的病理变化,免疫组化法检测TGF-β和IL-10表达.结果 与EAE组比较,大、中、小剂量2-BFI干预组大鼠EAE发生率下降,临床症状减轻,潜伏期延长,CNS内炎性细胞浸润减少,但仅中等剂量2-BFI在EAE临床症状和CNS内炎性细胞浸润方面差异有统计学意义(P<0.05);与EAE组比较,中等剂量2-BFI干预组脊髓中TGF-β和IL-10表达明显增多,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中等剂量2-BFI对EAE大鼠的神经保护作用佳,其作用推测与上调TGF-β和IL-10的表达有关.
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多排螺旋CT对胸膜孤立性纤维瘤诊断价值
目的 分析胸膜孤立性纤维瘤(SFTP)的多排螺旋CT(MSCT)影像表现,提高对该病的诊断及鉴别诊断能力.方法 经手术病理证实16例胸膜孤立性纤维瘤患者的MSCT图像资料进行回顾性分析,16例均行增强.结果 16例均为胸腔内单发肿块,大小不等,呈类圆形或椭圆形,边界清,直径2.3~19.0cm,12例较大肿块密度不均匀,多数内见囊变及坏死,4例内见钙化,4例小肿块密度均匀,平扫CT值21~37HU,增强后均匀或不均匀持续强化,CT值43~85HU,8例呈“地图样”强化,7例肿瘤内见血管影.7例位于右侧,9例位于左侧,采用多平面重建(MPR)技术进行后处理可进一步明确病变与周围组织的关系.结论 SFTP的MSCT有一定的特征性,MSCT检查有利于明确病变的大小、范围、部位、形态、密度及强化特征,但终需病理学确诊.
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低剂量饮酒抑制大鼠肝组织DNA中8-oxo-dGsn水平
目的 检测低剂量饮酒大鼠肝组织DNA中氧化标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-oxo-dGsn)水平,评价低剂量饮酒对肝脏组织氧化应激的影响.方法 4月龄的健康雄性SD大鼠48只,随机分为对照组和饮酒组,饮酒组每天灌胃56度二锅头酒每天每公斤低于2g(<2g/kg),对照组每天灌胃同等体积的生理盐水.在灌胃4、8、12周时,用放射性核素稀释高效液相-串联质谱(ID-LC-MS/MS)方法检测大鼠肝组织DNA中氧化标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-oxo-dGsn)含量;用分光光度法测定抗超氧阴离子(O2-)能力和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力.结果 低剂量饮酒4、8、12周后的肝组织DNA中8-oxo-dGsn含量均较同时间点对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);低剂量饮酒4、8、12周后的肝组织中抗O2-能力与GSH-PX活性均增强,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 低剂量饮酒可抑制大鼠肝组织DNA中的氧化水平,可能与肝脏中抗氧化酶活性的增高有关.
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二维超声联合超声造影鉴别甲状腺良恶性结节
目的 评估二维灰阶超声(2D-US)联合超声造影(CEUS)鉴别甲状腺良、恶性结节的价值.方法 分析2011年11月~2012年11月期间,经手术病理证实的42例甲状腺癌患者47个恶性结节及45例甲状腺良性肿块患者53个良性结节的二维超声诊断结果及超声造影结果,评估二维灰阶超声、超声造影及二者联合诊断甲状腺癌的价值.结果 恶性结节CEUS增强模式:早期低增强7个,全程低增强36个,等增强3个,高增强1个;良性结节增强模式:早期低增强4个,全程低增强11个,等增强28个,高增强10个.2D-US甲状腺恶性结节诊断结果:恶性26个,性质待定20个,良性1个;良性结节诊断结果:恶性1个,性质待定8个,良性44个.超声造影以早期低增强及全程低增强诊断甲状腺癌敏感度、特异性及准确性分别为91.5%、71.7%、81.0%;2D-US诊断甲状腺癌敏感度、特异性及准确性分别为55.3%、83.0%、70%;二者联合诊断甲状腺癌的敏感度、特异性及准确性分别为89.4%、90.1%、90.0%.结论 超声造影诊断甲状腺癌具有较高的敏感度,而二维灰阶超声则具有较高的特异性,二者联合可进一步提高超声鉴别甲状腺良、恶性肿块的能力.
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Zebularine联合丁酸钠对结肠癌LOVO细胞及Runx3、P21的影响
目的 探讨Zebularine[1-(β-D-呋喃核糖苷)-1,2-二氢嘧啶-2-酮]和丁酸钠(sodium butyrate)对人结肠癌LOVO细胞Runx3及P21的影响.方法 人结肠癌细胞系LOVO按常规培养于含100g/L胎牛血清的PRMI 1640培养液中,分为4组:对照组、Zebularine组、丁酸钠组以及联合用药组,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞处理24、48、72h后的细胞抑制率,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,RT-PCR检测Runx3 mRNA、P21mRNA的表达.结果 单独应用Zebularine及丁酸钠72h后,细胞生长抑制率及凋亡率与对照组相比增高,联合用药较单独用药抑制率及凋亡率明显增高(P<0.05),生长抑制率呈时间及浓度依赖性,单独用药组Runx3、P21 mRNA的表达相对增加,联合用药组其表达明显增加,与单用药组相比,差异有统计学意义(P<0.05);结论 与单用Zebularine及丁酸钠相比,联合用药更显著增加Runx3 mRNA、P21 mRNA的表达,抑制细胞增殖及促进凋亡.
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δ阿片受体激动剂DADLE对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用
目的 探讨δ阿片受体激动剂DADLE对脓毒症性急性肺损伤(ALI)的保护作用.方法 采用盲肠结扎穿孔法(CLP)制作脓毒症急性肺损伤模型,将模型随机分为ALI组、假手术组(SHAM组)、糖皮质激素(GC)治疗组和DADLE治疗组.分别于建模3、6和12h后开腹抽血行动脉血气分析,ELISA法检测血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和核因子-κB(NF-κB)的含量,观察与比较各组肺组织病理改变.结果 DADLE组中PaCO2、PaO2、HCO2-和BE与GC组相比较差异无统计学意义(P>0.05),但均高于ALI组(P<0.05);GC组和DADLE组血浆中TNF-α、IL-6和NF-κB水平均明显低于ALI组(P<0.01);DADLE组和GC组肺组织病理学变化均较ALI组轻.结论 DADLE对脓毒症大鼠的肺组织有明确的保护作用,具有抑制炎性细胞因子释放作用,其抗炎作用与GC相似.
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EML4-ALK融合基因与EGFR基因突变在肺腺癌中的表达
目的 探讨肺腺癌EML4-ALK融合基因与EGFR基因突变的发生率及临床病理特征.方法 采用FISH和ARMS方法对安徽省铜陵市人民医院2008~2011年手术切除和经皮肺穿刺活检病理确诊的肺腺癌60例石蜡包埋组织分别进行EML4-ALK融合基因和EGFR基因突变检测,并分析与临床病理特征的相关性.结果 肺腺癌病理组织中EML4-ALK融合基因阳性表达率为8.33%,EGFR基因突变率61.67%,女性患者突变率76.92%(20/26)较男性患者突变率50.0%(17/34)高,P=0.034;吸烟<400年支突变率74.29%(26/35)较吸烟≥400支突变率44.0%(11/25)高,P=0.017;≥60岁患者突变率42.86%(12/28)较<60岁患者突变率78.13%(25/32)低,P=0.005,差异均有统计学意义.EML4-ALK和EGFR在肺腺癌患者中表达的相关性分析,显示二者之间呈负相关(R=-0.134,p=0.308),差异无统计学意义.结论 EML4-ALK在肺腺癌中低表达,EGFR基因突变高表达,两者呈负相关.
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RGD修饰的载蟾毒灵纳米粒在裸鼠人大肠癌模型中的靶向性研究
目的 探讨bufalin-mPEG-PLGA-PLL-cRGD体内药物靶向分布规律,为大肠癌的临床治疗提供实验依据和方法.方法 建立荷C26结肠癌裸鼠模型,并随机分为两组:Dir-bufalin-mPEG-PLGA-PLL纳米组和Dir-bufalin-mPEG-PLGA-PLL-cRGD纳米组,经尾静脉给药.药物注射后3、19h后采用活体成像系统测定裸鼠活体的荧光强度.结果 注射纳米粒3、19h后,与Dir-bufalin-mPEG-PLGA-PLL纳米粒相比,注Dir-bufalin-mPEG-PLGA-PLL-cRGD纳米粒的荷瘤裸鼠肿瘤部位显示出较高的荧光强度.结论 Dir-bufalin-mPEG-PLGA-PLL-cRGD纳米粒能更有效地靶向大肠癌.本实验制备的载药纳米粒的体内荧光活体成像实验数据表明,该纳米粒有助于提高大肠癌的治疗效果.
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血浆Rho激酶水平与急性冠脉综合征的关系
目的 研究Rho激酶(ROCK2)在急性冠脉综合征(ACS)患者血浆中的活化情况,探讨Rho/Rho激酶与急性冠脉综合征的关系.方法 选取2011年1月~2012年10月于青海大学附属医院心内科住院治疗诊断为急性心肌梗死的患者36人(A组),诊断为不稳定型心绞痛的患者31人(B组);选取同院同期体检中心健康体检者32人为对照组(C组),分别抽取各研究对象静脉血2ml置于EDTA管内,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者血浆中ROCK2的水平,所有研究对象均检测C反应蛋白及尿酸(结果由青海大学附属医院生化室提供).结果 3组研究对象中A组和B组血浆中ROCK2含量显著高于C组血浆中ROCK2水平(P<0.05).A组血浆中ROCK2水平较B组差异无统计学意义.3组研究对象中A组及B组患者CRP及尿酸均高于C组(P<0.05),ROCK2活性与CRP呈正相关(r=0.603,P<0.01);ROCK2活性与尿酸呈正相关(r=0.299,P<0.01).结论 Rho激酶(ROCK2)在急性冠脉综合征患者血浆中水平增高,表明其参与急性冠脉综合征发展,并具有重要意义.
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多层螺旋CT对创伤性膈损伤的诊断价值
目的 探讨创伤性膈损伤的多层螺旋CT(MSCT)表现特征及诊断价值.方法 回顾性分析笔者医院创伤性膈损伤患者33例,其中男性28例,女性5例,患者年龄1~76岁,33例均行MSCT检查且行冠、矢状位多平面重建(MPR)处理,分析患者临床资料与MSCT表现特征及诊断价值,影像学表现包括膈肌连续性中断征、膈肌增厚征、项圈征、面包征及膈疝部位及内容物等.结果 33例中,2例为单纯挫伤,31例为钝性损伤(左侧26例,右侧5例),膈疝内容物分别为胃或含液气肠袢(左侧25例,右侧1例)、肝脏(仅右侧3例)及腹腔脂肪(左侧16例,右侧2例);MSCT提示膈肌异常的敏感度为100%,21例(67.7%)可见膈肌连续性中断征,10例(32.2%)可见膈肌增厚征,项圈征与面包征各5例(16.1%).与横断面相比,MPR能更好地显示膈肌连续性中断征(P<0.05).结论 MSCT检查对诊断创伤性膈损伤有重要价值,尤其是MPR技术对诊断有很大帮助.
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脑复聪对脂多糖激活的小胶质细胞合成环氧合酶-2和分泌前列腺素E2作用的实验研究
目的 观察中药脑复聪(NFC)含药血清对脂多糖(LPS)激活后的小鼠神经小胶质细胞BV-2的形态、BV-2中环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达以及BV-2上清液中前列腺素E2(PGE2)分泌量水平的影响.方法 将体外培养的小鼠神经小胶质细胞BV-2分成:正常对照组、LPS组、NFC血清组(高、中、低剂量)培养24h,用倒置相差显微镜观察细胞形态,蛋白印迹方法检测BV-2中COX-2蛋白的表达,酶联免疫吸附法测定培养BV-2上清液中PGE2蛋白的浓度.结果 (1)NFC各组对LPS所致的BV-2细胞形态变化均有一定的恢复作用.(2)LPS组BV-2中COX-2含量较正常对照组升高;与LPS组相比,NFC含药血清各剂量组COX-2蛋白含量均下降.(3)BV-2上清液中PGE2蛋白的浓度LPS组较正常对照组含量升高;与LPS组相比,NFC各剂量组PGE2含量均下降.结论 NFC含药血清可以显著下调LPS激活后BV-2中COX-2蛋白的表达量并显著减少BV-2上清液中PGE2的分泌量,减轻炎症反应,改善细胞形态.
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脑脊液微量总蛋白检测体系低检出限的非参数评估方案
目的 利用非参数统计的评估方案,评估脑脊液微量总蛋白检测体系的低检出限(LoD).方法 根据数据分布模型,以非参数统计的方法确定空白标本检测结果的第95百分位数作为空白检测限(LoB),通过LoD=LoB+tβ×s低值的数学模型来评估LoD.结果 脑脊液微量总蛋白检测体系的LoD为0.036g/L,通过验证程序证明该LoD值有效.结论 采用非参数统计原理设计的评估方法可用于空白标本检测结果不符合正态分布,标准曲线为非直线线性的检测体系的LoD评估.
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腺苷A2A受体基因敲除致小鼠肺动脉高压及低氧的诱导作用
目的 研究腺苷A2A受体基因敲除小鼠肺动脉压力变化、肺血管重构情况,及慢性低氧环境对其的影响,探讨A2A受体在肺动脉高压发生发展中的调节作用.方法 将A2A受体基因敲除小鼠(KO)及野生型小鼠(WT)随机分为常氧组和低氧组,低氧组置于低氧舱内(O2:9%~10%).2周后检测右心室收缩压(RVSP)、体循环压(SBP)、右心室/左心室加室间隔质量比(右心肥大指数)、肺组织HE染色、弹力纤维染色、透射电镜观察及免疫组化检测肺阻力血管平滑肌细胞肌动蛋白(α-SMA)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况.结果 常氧环境下,与WT相比A2ARKO小鼠呈现:①RVSP升高,右心肥大指数增加;②肺阻力血管壁增厚,管腔减小;③血管壁PCNA阳性细胞增多,α-SMA表达增强;④肺细小动脉内皮细胞活化,平滑肌细胞、成纤维细胞肥大,胶原纤维大量沉积.低氧2周后,KO小鼠RVSP升高及肺阻力血管重构程度进一步加重.结论 A2AR在肺动脉高压及肺血管重构发生发展过程中起重要的调节作用,慢性低氧可诱导肺动脉高压及肺血管重构进一步加重.
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腺苷A2A受体激活抑制低氧性肺动脉平滑肌细胞增殖的机制
目的 研究腺苷A2A受体(adenosine A2A receptor,A2AR)激活对低氧肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)增殖的影响及其作用机制.方法 体外培养SD大鼠PASMCs,经免疫组化鉴定,离体培养分7组:①正常对照组(control group);②低氧组(chronic hypoxia,CH);③CH+线粒体敏感性钾通道(MitoKArP)开放剂diazoxide组;④CH+MitoKATP阻断剂5-HD组;⑤CH+A2AAR特异性激动剂CGS21680组;⑥CH+CGS21680+diazoxide组;⑦CH+CGS21680 +5-HD组.CCK-8染色法检测CGS21680对离体大鼠PASMCs增殖的影响,实时荧光定量法检测CGS-21680对大鼠PASMCs腺苷A2A受体基因表达的影响.结果 低氧使CCk-8吸光度(absorbance,A)值升高(P<0.01),CGS-21680干预使低氧下A值明显下降,且CGS-21680和5-HD协同作用下效果更明显.Real-time RT PCR显示低氧和CGS-21680干预组A2A AR表达显著升高(P<0.01),且以CGS-21680联合5-HD组升高明显.结论 A2AAR激活剂CGS-21680抑制低氧PASMCs增殖,可能与阻断MitoKATP通道开放有关.
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CpGODN对哮喘小鼠肺组织GITR/GITRL表达的影响
目的 观察CpGODN干预对哮喘小鼠肺组织GITR及GITRL表达的影响.方法 48只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组(简称对照组),哮喘模型组(简称模型组),地塞米松治疗组,CpGODN治疗组.以卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型.观察肺组织病理;对支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞分类及计数;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组化检测肺组织中GITR、GITRL的表达.结果 BALF中嗜酸性粒细胞平均((x)±s,下同)计数:CpGODN组为(2.76±0.25)×107/L,地塞米松组为(1.05±1.72)×107/L,均低于模型组的(12.09±2.62)×107/L,差异有统计学意义(P<0.01),CpGODN组与地塞米松组比较差异无统计学意义(P>0.05).RT-PCR、免疫组化结果:CpGODN组与地塞米松组GITR、GITRL表达高于模型组,差异有统计学意义(P均<0.05),CpGODN组GITRL mRNA、GITR蛋白表达高于地塞米松组,差异有统计学意义(P<0.05).相关分析:肺组织GITR与GITRL表达呈正相关(P<0.01,n=40).结论 CpGODN能改善哮喘小鼠气道炎症,显著增强哮喘小鼠模型中GITR及GITRL在肺组织中的表达.
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非小细胞肺癌同步放化疗前后血清CD44v6表达水平及其临床意义
目的 探讨局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者同步放化疗前后血清CD44v6表达水平变化与NSCLC病理生理特征、疗效及预后相关性.方法 采用生物素-亲和素系统ELISA双抗体夹心法定量检测50例局部晚期NSCLC患者同步放化疗前后血清CD44v6的表达水平.结果 放化疗前CD44v6水平高于正常对照(570.89±63.30 vs 356.32±97.68ng/ml,P<0.01),且与吸烟、病理类型、分化程度、临床分期、T分期、远处转移、淋巴结转移相关(P均<0.05),与原发部位、性别和年龄无关(P均>0.05).全组放化疗后水平为281.44±74.28ng/ml,低于放化疗前(P<0.01),亚层分析显示近期疗效达CR、PR、SD者放化疗后水平也低于放化疗前,仅PD者降低不明显(P>0.05).结论 同步放化疗前后CD44v6水平与局部晚期NSCLC多项临床病理特征密切相关,其水平变化是预测NSCLC生物学行为的有用指标,可为临床判断疗效及预后提供依据.
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天麻素对噪声性耳聋听觉脑干诱发电位及耳蜗毛细胞的影响
目的 观察天麻素对豚鼠噪声性耳聋听觉脑干诱发电位(ABR)及耳蜗外毛细胞的影响,同时探讨预防及治疗的作用机制.方法 雄性纯白豚鼠共50只,随机分5组:正常组、预防实验组及预防对照组,治疗实验组及治疗对照组.将除正常组以外4组动物置于隔音室,暴露于105dB SPL稳态白噪声,噪声持续时间4h/d并且连续7天.预防实验组暴露噪声前3天开始腹腔注射天麻素100mg/kg,连续每日注射至噪声结束当天,预防对照组同条件下使用注射用水;治疗实验组于噪声结束后次日给予天麻素100mg/kg腹腔注射,每日注射连续10天,治疗对照组同条件下予注射用水.记录ABR听阈值变化;采用耳蜗基膜铺片技术观察耳蜗毛细胞形态学改变同时计算外毛细胞损伤率;观察外毛细胞琥珀酸脱氢酶蓝染沉淀的活性改变.结果 预防实验组ABR听阈值和耳蜗外毛细胞缺失率均低于预防对照组(P<0.05);预防实验组耳蜗外毛细胞琥珀酸脱氢酶蓝染细胞明显优于预防对照组.治疗实验组与治疗对照组各项观察指标均无统计学差异.结论 进一步证实了天麻提取液天麻素对噪声性耳聋的预防作用,但其治疗作用在本实验不明显.天麻素能保护细胞膜稳定并增加耳蜗毛细胞琥珀酸脱氢酶活性,从而增加细胞能量供应改善耳蜗微循环.
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肝内胆管结石与Apo AⅠ-CⅢ-AⅣ基因PstⅠ位点多态性的关系研究
目的 探讨载脂蛋白AⅠ-CⅢ-AⅣ(apolipoprotein AⅠ-CⅢ-AⅣ,Apo A Ⅰ-CⅢ-AⅣ)基因PstⅠ位点多态性与肝内胆管结石易感性(the happening of hepatolithiasis)的关系.方法 应用PCR和限制性内切酶技术对64例肝内胆管结石患者和120例正常人Apo A Ⅰ-CⅢ-AⅣ基因Pst Ⅰ位点进行限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphisms,RFLP)分析.结果 肝内胆管结石组中A1A1、A1A2、A2A2基因型频率分别为0、4.7%、95.3%,正常对照组中A1A1、A1A2、A2A2基因型频率分别为0、10.0%、90.0%.肝内胆管结石组和正常对照组各基因型频率的比较(x2=1.599,P=0.206)和等位基因频率的比较(x2=1.531,P=0.216)差异均无统计学意义.结论 Apo A Ⅰ-CⅢ-AⅣ基因Pst Ⅰ位点多态性可能不是肝内胆管结石的危险因素.
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纳米乳作为流感疫苗佐剂的免疫效果及安全性的初步研究
目的 研究一种纳米乳作为H3N2灭活流感疫苗佐剂的佐剂效果,并对其安全性进行评价.方法 取标准体重的清洁级ICR雌性小鼠随机分组,以纳米乳作为疫苗佐剂配制H3N2流感疫苗免疫小鼠,并以相应剂量的氢氧化铝佐剂组、无佐剂疫苗组和生理盐水组作为对照.在初免后的21天,进行加强免疫1次,自初免之日起,每隔7天,尾动脉采血,分离血清,测定血凝抑制(HI)抗体效价.初免后6天内,每隔2天称量小鼠,监测小鼠体重变化,并通过大给药量实验测定纳米乳佐剂的急性毒性,以对纳米乳佐剂的安全性进行评价.结果 纳米乳佐剂疫苗组小鼠血清HI抗体效价在加强免疫后快速升高,在第6周达到高峰,效价远大于氢氧化铝佐剂组和无佐剂疫苗组,之后,纳米乳佐剂组HI抗体效价维持在较高水平.纳米乳佐剂组小鼠体重增长正常,与其他组之间无显著性差异.通过腹腔注射,测得小鼠对纳米乳佐剂的大耐受量>25g/kg,本纳米乳佐剂属无毒级物质.结论 此纳米乳作为佐剂可以有效提升流感疫苗抗原的免疫原性,增强免疫效果,且显示出了较好的安全性,是一种良好的流感疫苗佐剂候选.
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眼科健康体检中发现老年人可疑青光眼的情况分析
目的 分析健康体检发现老年可疑青光眼人群的性别和年龄的分布及严重程度分析.方法 回顾性分析2011年3月~2013年3月间笔者医院健康体检中心老年人群眼部体检资料.结果 共发现可疑青光眼患者42例,占调查人群的3.48%(42/1206);其中60~65岁9例,66~70岁9例,71~75岁18例,76~78岁6例.不同年龄段发现可疑青光眼构成比比较,差异有统计学意义(P<0.05).男性可疑青光眼发生率与女性可疑青光眼发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).轻度患者显著比重度患者多,差异有统计学意义(P<0.01).结论 随着年龄的增长,可疑青光眼的发生率逐渐提高,并以轻中度为主,与性别无明显相关性.
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稳定表达DLC-1的淋巴瘤细胞株模型的建立
目的 建立稳定表达肝癌缺失基因-1(DLC-1)的淋巴瘤细胞株.方法 将DLC-1真核表达质粒转染人淋巴瘤细胞株Raji,G418筛选,对获得的Raji细胞株进行Western blot鉴定.结果 酶切和测序鉴定DLC-1的cDNA片段正确插入pcDNA3.1质粒,Western blot鉴定转染后Raji细胞株DLC-1高表达.结论 成功建立了稳定高表达DLC-1的淋巴瘤细胞株.
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住院糖尿病患者情况分析与研究
目的 分析与研究糖尿病患者住院的现状及趋势,探讨糖尿病的防控措施.方法 对2007年9月1日~2012年8月31日入住笔者医院的12176例糖尿病患者资料进行回顾性调查分析.结果 糖尿病住院患者逐年增长,入院原因由高到低分别为血糖控制不良、微血管并发症、脑血管并发症、心血管并发症及各种感染;5年中因急性代谢紊乱入院者有下降趋势,因微血管并发症入院者有上升趋势.住院糖尿病患者随年龄增长而增加,男女性别比1∶0.79,男性于30岁后住院占比逐渐增加,女性于20~30岁及50岁后占比增加.住院患者中2型糖尿病占93.50%,1型糖尿病占2.70%、妊娠期糖尿病占3.74%、特殊类型糖尿病占0.62%.5年合计内分泌专科收治病人占所有糖尿病住院人数的40.37%.糖尿病并发微血管并发症33.79%,心脑血管并发症30.5%,急性代谢紊乱11.08%,伴随高血压57.4%,脂代谢紊乱31.6%,感染32.28%、肿瘤5.83%.人均次住院费用合并急慢性并发症及感染者较无并发症者费用增加.结论 笔者医院糖尿病住院患者逐年增加,以中老年人为主,男女分布各有特点,非内分泌专科住院率较高,并发症及合并症是入院的主要原因及住院费用增加的主要因素.根据不同年龄、性别制定有针对性的防治方案,及早发现、及早治疗,加强综合治疗及非专科医师糖尿病知识的培训是糖尿病防治的关键.
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槲皮素对胶质瘤C6细胞侵袭、迁移、增殖及其细胞周期的影响
目的 探究黄酮类化合物槲皮素对大鼠胶质瘤C6细胞侵袭、迁移、增殖及其细胞周期的影响.方法 将C6胶质瘤细胞分成Q0、Q50、Q100和Q1504个组;Q0组加适量二甲亚砜处理,Q50、Q100和Q150组槲皮素的浓度分别为50、100和150μmol/L.分别通过transwell体外侵袭实验,transwell体外迁移实验,Click-iT Edu test技术和流式细胞术检测槲皮素对其侵袭迁移,增殖能力及其细胞周期的影响.结果 槲皮素处理36h后,Q50、Q100和Q150组的侵袭细胞比率分别为45.81%、13.63%和4.63%;与对照组(100%)相比,其侵袭细胞比率显著降低(P均<0.05).槲皮素处理12h后,Q50、Q100和Q150的迁移细胞比率分别为:57.98%、33.60%和11.79%;与对照组(100%)相比,其迁移细胞比率显著降低(P均<0.05).槲皮素处理24h后,Q0、Q50、Q100和Q150组的增殖细胞百分比分别为45.37%、21.49%、7.30%和1.12%;G0/G1期C6细胞所占比例分别为60.86%、52.11%、35.64%、39.63%,S期分别为34.39%、40.86%、63.48%、60.36%,G2/M期分别为4.76%、6.87%、0.88%、0.11%;Q50、Q100、Q150组的G0/G1、S、G2/M期细胞比例与Q0组比较,具有显著的统计学差异(P均<0.05);结论 研究发现,槲皮素能明显降低胶质瘤细胞的侵袭迁移能力;并可通过阻滞C6细胞的细胞周期进程来抑制其增殖.
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重组KGF-2突变体对TNBS诱导的复发性大鼠炎性肠病模型治疗作用的研究
目的 制备复发性大鼠炎性肠病模型,评价重组KGF-2突变体(STEA)给药对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的复发性大鼠炎性肠病模型的治疗效果.方法 利用2%的TNBS(100mg/kg)对雄性Wistar大鼠进行灌肠,3周后,再次利用TNBS(10毫克/只)处理这些大鼠.于再次灌肠当天,治疗组的大鼠腹腔注射3mg/kg STEA,模型对照组和正常组注射等量的PB缓冲液,每天1次,连续7天.对各组大鼠的生存状态、血清中IL-6和IL-1β的表达水平、以及结肠组织病理变化等情况进行观察和分析.结果 利用TNBS二次致敏的方法,成功制备了复发性大鼠炎性肠病模型.STEA给药能显著降低模型大鼠血清中IL-6和IL-1β的表达水平,提高大鼠的存活率,促进受损结肠黏膜的修复.结论 STEA对TNBS诱导的复发性大鼠的结肠损伤具有治疗作用.
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血压变异性和颈动脉斑块与脑梗死分型的相关性研究
目的 探讨血压变异性(blood pressure variability,BPV)和颈动脉斑块与急性脑梗死(oxforshire community stroke project,OCSP)分型的关系.方法 236例急性脑梗死患者根据OCSP分型分为完全前循环梗死(TACI)组26例、部分前循环梗死(PACI)组76例、后循环梗死(POCI)组42例和腔隙性梗死(LACI)组92例.进行动态血压监测,计算收缩压、舒张压标准差及血压夜间下降率,同时应用彩色多普勒超声仪检测脑梗死患者颈动脉有无斑块及斑块性质.结果 TACI、POCI组日间收缩压标准差(dSSD)、日间舒张压标准差(dDSD)和夜间收缩压标准差(nSSD)高于LACI组,杓型节律者比例低于LACI组,差异有统计学意义(P<0.05);TACI、POCI亚型组颈动脉斑块出现率及不稳定斑块比率高于LACI亚型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血压变异性及颈动脉斑块及其性质与急性脑梗死OCSP分型中TACI、POCI亚型有关.
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pLentiLox3.7完整慢病毒颗粒对HEK-293细胞的生物学影响
目的 通过实验观察无外源基因的慢病毒颗粒对HEK-293细胞产生的生物学影响,为选择以何种方式获得重组慢病毒感染的目的细胞提供基础依据.方法 以pLentiLox3.7慢病毒核心空载体和包装质粒VSVG、RSV-REV和pMDLg/pRRE按一定比例混合,采用脂质体共转染,将慢病毒载体系统的4质粒共转染HEK-293T细胞,收获病毒原液,再以浓缩的病毒原液或等体积的培养基加入培养中的HEK-293细胞,观察细胞的形态变化,分析其染色体并采用流式细胞术分析细胞周期.结果 按照本实验中慢病毒包装的质粒比例及包装过程获得的浓缩病毒液使得HEK-293细胞具有融合趋势,染色体分析后表明细胞尚未真正融合,但流式分析显示一定量的慢病毒可使得S期的细胞比例显著增多.结论 一定量的慢病毒对细胞具有融合趋势,建议取低浓度含有荧光筛选标签的重组慢病毒感染目的细胞,培养之后再进行流式无菌分选以获得较纯的目的细胞.
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肾素(原)受体及其与肾脏疾病相关的研究进展
肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)异常激活在肾脏疾病发生发展的过程中起重要作用,阻断RAS系统的有效成分是目前治疗肾脏疾病的重要措施之一.长期以来,人们对RAS研究的热点主要集中在血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)及下游活性成分醛固酮上.2002年,Nguyen等[1]首次报道了RAS上游的一个新成员——肾素(原)受体[(pro) renin receptor,PRR].传统观念认为肾素(原)受体只是与肾素(renin)及肾素原(prorenin)结合,从而促使血管经张素原向Ang Ⅰ、Ⅱ转化,而肾素(原)受体本身引发极其有限的生物学效应,但随着研究的深入,人们发现肾素(原)受体本身还能激活细胞内非AngⅡ依赖性信号途径,在介导某些病理效应如肾脏疾病方面中也发挥重要作用.
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舒郁胶囊及其组分抗抑郁机制研究进展
抑郁症的发生率逐年升高,已成为危害人类健康的第4大疾病.其发病机制复杂,研究发现,多数患者存在单胺类神经递质表达异常、下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA)轴功能失调、神经营养因子受损和炎症反应等,并由此形成了抑郁症机制4大假说:炎症反应学说、单胺学说、HPA轴功能失调学说以及神经营养因子学说.舒郁胶囊是在已故名老中医张珍玉教授多年诊治经验所创经验方的基础上,研发的组分配伍中药新药,已获国家新药临床批件.主要由柴胡皂苷、芍药苷、香附挥发油等组成,具有疏肝解郁、调畅情志的作用,临床治疗抑郁症疗效显著.本文结合抑郁症发病机制的相关学说,对近年来国内外对舒郁胶囊及其组分的抗抑郁机制综述如下.
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CRISPLD-2基因多态性与非综合性唇腭裂的研究进展
非综合性唇腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)表现为颌、面部畸形,是全球普遍存在的先天性缺陷疾病之一.可分为唇裂伴或不伴腭裂(cleft of the lip with or without cleft palate,CL/P)和单纯性腭裂(cleft palate only,CPO).21世纪初有调查显示,这种疾病在不同地方其发生率也不同,且全球的患病率有1/700,其中非洲的发生率小,为1/2500;亚洲的发生率高,为1/500[1].并且在我国沈阳地区的发生率也高达1.94/1000[2].目前,国内外学者认为唇腭裂的发病由遗传和环境因素共同决定,但其发病因素和机制尚不明确,还需要进一步研究.
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常见先天性心脏病产妇剖宫产术的麻醉处理
妊娠妇女中合并心脏病者的比例约为0.4% ~4.1%[1].随着心脏内科治疗技术及外科手术的进步,大多数的先天性心脏病(CHD)妇女可生存至育龄期.妊娠期心血管系统会发生一系列生理学变化:血容量在妊娠32周时可达正常值的两倍,心排出量(CO)增加30% ~ 40%,外周血管阻力(SVR)下降,血液呈高凝状态,肺功能残气量减少等[2,3].这对于本来就存在器质性心脏病的患者具有极大的危险性,易导致心律失常、心力衰竭、卒中等并发症,因此适时的完成或终止妊娠对保障产妇安全极其重要,尽管CHD并不是剖宫产的指征,许多产妇可顺利经阴道分娩,但第二阶段的每次宫缩可增加500ml的回心血量,加剧了心脏负担,故权衡产妇及胎儿的安全,剖宫产则是较为安全的选择[1].
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蓝莓及其提取物保健功效的研究进展
蓝莓(blueberry)属杜鹃花科(ericaceae)越橘属(vaccinium.spp),为多年生落叶或常绿灌木,果实呈深蓝色,外被一层白色果粉,近圆形.蓝莓原产于美洲,目前我国栽种蓝莓仅有20多年历史,产区主要分布在长白山区、大小兴安岭,辽东半岛、胶东半岛,西南、华南、长江流域有少量分布[1].蓝莓果实的抗氧化性很强,具有防止脑神经老化、抗心血管疾病、抗癌、抗炎、提高机体免疫力、促进视红素再合成等多种生理活性功能,是营养价值很高的小浆果果树[2].
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脑卒中的遗传学研究
脑卒中(stroke)是严重危害人类健康的常见难治性疾病,是目前造成死亡和神经系统功能残疾的主要原因,全球每年有超过250万人患脑卒中,同时约460万人死于脑卒中,其中3/4发生于发展中国家.脑卒中发生率随年龄增长呈指数增加,因此在今天的老龄化社会,脑卒中已成为世界性的健康问题.
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Sir2基因家族与心血管疾病相关通路
Sir2(silent information regulator 2)基因家族是一类NAD+依赖型组蛋白去乙酰化酶.其蛋白质结构包含1个由开放型α/β结构域和1个Rossmann折叠结构组成的大的结构域,以及由3个反平行的β-折叠、两个α-螺旋和1个FGE环组成的1个小的结构域.Sir2去乙酰化反应与NAD+分解、NAM和2-O-乙酰-ADP-核糖生成相偶联[1].早发现Sir2是酵母菌基因组中调控重复DNA序列沉默的所需基因,随后发现哺乳动物有SIRT1~SIRT7共7种Sir2同源蛋白,它们通过参与转录沉默、染色体稳定、重组抑制、DNA修复等生物学过程,在心血管疾病、衰老、能量代谢性疾病等的发生发展过程中具有重要作用,其中SIRT1、SIRT3和SIRT7与心血管疾病关系紧密[2].
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多囊卵巢综合征心血管危险因素研究进展
多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种妇科常见的生殖内分泌疾病,育龄期妇女中PCOS的患病率为5%~10%,以长期无排卵和高雄激素血症为特征,临床表现异质性,严重影响妇女的健康.自1975年关于PCOS心血管并发症的研究受到关注以来,人们对PCOS的治疗观念已经不仅仅局限于促排卵和妊娠,超出生殖范畴的远期结局备受重视.
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血红素加氧酶1对心血管保护作用的研究新进展
心血管疾病在全世界发生率逐年增高,严重危害人类的健康.研究表明,动脉粥样硬化、移植后损伤、缺血再灌注损伤等许多血管性疾病的发生发展都和氧化应激密切相关.因此,体内一些抗氧化剂或应激蛋白表达的升高可能对心血管起着重要的保护作用.血红素加氧酶1 (heme oxygenase,HO-1)是一种广泛参与体内抗氧化应激的可诱导酶.近的多项研究证明,HO-1表达升高对心血管的保护具有积极的意义,并且HO-1的启动子的基因多态性与心血管疾病的发生密切相关.本文就近年来关于HO-1对心血管保护作用的研究新进展加以综述,旨在为心血管疾病的基因治疗提供新的思路.
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中美新心血管病报告对比解读与思索
2012年8月和2013年1月,中美相继发布了新的国家心血管病报告,两国报告中的统计数据均更新至2010~2011年,具有良好的对比度.对其要点进行对比、解读,有利于深入分析和探究中国心血管疾病的流行现状、原因及发展趋势,且可为其防治策略的制定提供参考.《中国心血管病报告2011》指出,我国总人群心血管疾病(包括心脏病和卒中)患病率仍在持续上升,估计全国有2.3亿心血管疾病患者,即每5个成人中有1人患病,其中高血压2亿人,卒中至少700万人,心肌梗死200万人,心力衰竭420万人,肺心病500万人.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |