现代口腔医学杂志
Journal of Modern Stomatology 현대구강의학잡지
- 主管单位: 河北省卫生厅
- 主办单位: 河北医科大学口腔医学院
- 影响因子: 0.53
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1003-7632
- 国内刊号: 13-1070/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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山羊颞下颌关节盘损伤自我愈合能力的研究
目的 研究山羊颞下颌关节盘上不同大小的切口的自我愈合能力.方法 将30只成年山羊随机分为3组,各组关节盘给予不同大小切口,A组(1mm),B组(3mm),C组(5mm).术后3月及6月分别将各组中5只山羊处死,通过肉眼观察、组织学及免疫组化检测对关节盘及髁突进行评估.结果 1mm切口的关节盘在术后6个月能自行愈合,肉眼观及组织学形态几乎与正常无异,然而3mm及5mm切口的关节盘却未能愈合,两组中均可见纤维软骨的退行性改变,5mm切口组中程度更为严重.结论 山羊的颞下颌关节盘对于较小的切口损伤具有较好自我愈合能力,这为临床上判断颞下颌关节盘穿孔的治疗时机及愈合可能提供了一定的实验依据.
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双层腓骨移植联合牙种植重建下颌咬合功能
目的 临床研究双层腓骨移植联合牙种植在下颌咬合功能重建中的价值.方法 选择青岛大学附属医院口腔颌面外科2012年8月~2015年3月间8例行下颌骨节段性截骨的患者,一期行双层腓骨瓣修复下颌骨缺损,二期在移植腓骨上行牙种植,恢复缺损区的咬合关系,临床观察其骨移植及种植术后咬合功能的重建情况.结果 8例患者的移植腓骨均成活,一期愈合良好,双层腓骨恢复了足够的下颌骨高度,为二期牙种植创造了良好的骨床条件.二期的牙种植手术均获成功,义齿修复后,咬合功能恢复良好.随访0.5年到3年,种植体无脱落.结论 双层腓骨移植联合牙种植是一种良好的下颌骨节段性缺损后咬合功能重建的方法.
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椅旁CAD/CAM(牙合)面瓷贴面修复严重磨耗后牙的短期临床观察
目的 观察采用椅旁CAD/CAM修复系统制作玻璃陶瓷(牙合)面贴面修复严重磨耗后牙12个月临床效果.方法 选择27位患者的39颗严重磨耗的活髓后牙,(牙合)面少量预备后,采用CEREC椅旁CAD/CAM系统与IPS e.maxCAD瓷块即刻设计、制作0.8~1mm厚的(牙合)面贴面完成粘接修复.修复后随访12个月,统计修复成功率,记录失败模式并分析原因.结果 观察期结束时,一例贴面患者失访,其余所有修复体都维持稳定状态并功能良好.观察期内1例上颌第一磨牙贴面出现边缘微小折裂,未累及粘接面.l例下颌第二磨牙出现粘接边缘的轻度着色,累计成功率为94.7%.结论 采用椅旁CAD/CAM系统与IPS e.max CAD瓷块制作薄层(牙合)贴面即刻修复严重缺磨耗后牙的临床效果良好.
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2011~2015年中国大陆学者在SCI口腔医学期刊上发表论文的情况分析
目的 了解2011~2015年中国大陆学者在SCI(Science Citation Index)口腔医学期刊上发表论文的现状.方法 在Web of Science数据库中检索我国大陆学者2011~2015年公开发表在SCI口腔医学期刊上的论文,从发文总量、期刊分布、机构分布、地区分布、合作情况、基金资助等方面进行统计分析.结果 共有2300篇论文纳入研究,其中论著2159篇(93.87%),综述141篇(6.13%);发文多的期刊为“JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIALSURGERY”,合计211篇(9.17%);发文多的机构为上海交通大学医学院附属第九人民医院,合计313篇(13.61%);论文作者较为集中地分布在北京、上海、四川等地区;论文合著率为99.74%,合作度为5.79;基金资助论文1597篇(69.43%),以国家级和省部级基金项目资助为主.结论 近年来,我国大陆地区口腔医学领域发展迅速,其科研和临床水平不断提升,在SCI期刊的发文数量和质量均有所增长,形成了以高等口腔医学院校为主的核心作者群,但地区分布不均衡,较国际先进水平还有一定差距.
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热牙胶充填与冷牙胶侧方加压在C型根管充填中的效果研究
目的 比较热牙胶连续波充填技术与冷牙胶侧方加压技术在C型根管充填中的临床效果.方法 选取需要进行根管治疗的下颌第二磨牙(C型根管系统)140颗,随机分为2组,每组70颗患牙,热牙胶组采用SuperEndo热牙胶根管充填系统进行热牙胶连续波充填,冷侧压组采用冷牙胶侧方加压充填.比较根充恰填率、根管充填时间、侧副根管充填情况.结果 热牙胶组恰填率为91.4%(64/70),冷侧压组恰填率为78.5%(55/70).热牙胶组恰填率高于冷侧压组,差异具有统计学意义(P<0.05).热牙胶组根管充填时间平均为21.5min,冷侧压组根管充填时间平均为31.7min.热牙胶组侧副根管充填率为11.4% (8/70),冷侧压组为1.4%(1/70),热牙胶组高于冷侧压组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 热牙胶连续波充填技术对于C型根管的根管充填效果优于冷牙胶侧方加压技术.
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一种宽螺纹锥形种植体高扭矩植入后即刻负载的临床研究
目的 评价一种宽螺纹锥形种植体高扭矩植入后进行即刻负载的临床效果.方法 种植体植入后即刻负载,植入1月、2月、3月时对其周围X线、种植体稳定系数、种植体颈部骨吸收等情况进行评价.结果 ①所有即刻负载的种植体在1月、2月、3月时均无松动,种植体周围无X线透影区;②种植体颈部边缘有骨吸收,骨吸收在1月和2月时发生率较高,其中,单冠修复发生率多于固定桥修复(P<0.05);③种植体稳定系数在刚植入时较高、1月时低、随后又升高,单冠及固定桥修复之间无明显差异(P>0.05).结论 此种采用高扭矩植入的宽螺纹锥形种植体,进行即刻负载有较好的临床效果,但是其长期成功率还需进一步观察.
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半导体激光美白脱矿与再矿化的扫描电镜观察
目的 通过扫描电镜观察半导体激光美白和冷光美白时牙釉质脱矿情况及使用氟保护剂后的再矿化情况.方法 选取因正畸拔除的新鲜前磨牙,分为正常组(A组)、半导体激光美白组(B组)、半导体激光美白再矿化组(C组)、冷光美白组(D组)、冷光美白再矿化组(E组);B组以35%的过氧化脲凝胶涂布牙釉质、半导体激光中的7W、20HZ、30S、1/2间断频率照射,C组为B组处理后牙釉质表面涂布氟保护剂静置5分钟;D组以35%的过氧化脲凝胶涂布牙釉质、冷光照射30分钟,E组为D组处理后牙釉质表面涂布氟保护剂静置5分钟;各组分别置于扫描电镜下观察.结果 B组可见牙釉质少量脱矿、部分牙釉质呈熔融状态;C组可见脱敏剂分布平坦、脱落较少;D组可见牙釉质较多部分脱矿;E组可见脱敏剂有脱落、部分有裂痕.结论 半导体激光美白由于时间短和激光的高热效应,可以减少牙釉质的脱矿现象;同时因为半导体激光对牙釉质的良好处理,可以更好的保留住术后脱敏剂,可以减少牙齿美白后敏感的发生.
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Mig-7、VEGF及血管生成拟态在口腔鳞癌中的表达及临床意义
目的 探讨口腔鳞癌(OSCC)组织中迁移诱导蛋白7(Mig-7)、血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成拟态(VM)的表达及相关临床意义.方法 选取80例OSCC患者石蜡标本,采用免疫组织化学染色方法检测其Mig-7、VEGF的表达情况,VM用CD34/PAS双重染色技术确定,并结合OSCC患者临床、病理及随访资料进行相关分析.结果 在正常口腔黏膜组织中,VM、Mig-7及VEGF的表达率皆为0%,在80例 OSCC组织中三者分别为41.25% 、53.75%及71.25%,差异有统计学意义(P.<0.05).其中,VM及Mig-7的阳性表达与肿瘤的分化程度、颈部淋巴结转移情况及五年生存率有关(P<0.05),VEGF的阳性表达与肿瘤的颈部淋巴结转移情况及五年生存率有关(P<0.05),低分化组VM及Mig-7的阳性表达率明显高于中分化组及高分化组,有颈部淋巴结转移组VM、Mig-7及VEGF阳性率高于无颈部淋巴结转移组,VM、Mig-7及VEGF的表达与患者的五年生存率有关,阳性表达组的患者五年生存率明显低于阴性表达组.VM阳性组Mig-7及VEGF的阳性表达率明显高于VM阴性组.结论 OSCC组织中存在VM、Mig-7及VEGF的表达,Mig-7及.VEGF的表达极有可能协同促进VM的形成,三者与OSCC的侵袭、转移及较差预后密切相关.
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离心速度对富血小板纤维蛋白生物学特性的影响
目的 探讨离心速度的不同对制备的富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)结构、白细胞与血小板回收率及生长因子释放量的影响.方法 分别采用3种离心速度(2500rpm;3000rpm;4000rpm)制备PRF,使用组织学和扫描电镜观察PRF凝胶结构;血细胞分析仪检测白细胞、血小板浓度;酶联免疫吸附实验(enzyme linkedimmunosorbent assay,ELISA)检测TGF-β1、PDGF-AB的浓度.结果 3种PRF凝胶的主体结构为纤维蛋白聚集形成的立体网状结构,血小板与白细胞主要集中在PRF凝胶的白膜层.2500rpm与3000rpm制备的PRF,血小板与白细胞回收率及TGF-β1、PDGF-AB的释放量高于4000rpm (P<0.05),2500rpm与3000rpm间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 离心速度的不同会在一定程度上影响PRF的生物学特性,2500rpm与3000rpm是制备PRF较为理性的转速.
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慢性牙周炎患者牙周基础治疗前后龈沟液中抵抗素和YKL-40浓度变化的研究
目的 检测慢性牙周炎患者牙周治疗前后龈沟液中抵抗素和YKL-40的表达水平,探讨抵抗素和YKL-40在牙周炎发生发展过程中的作用.方法 收集身体质量指数正常的慢性牙周炎患者32例,运用酶联免疫法测定牙周治疗前后龈沟液中抵抗素和YKL-40含量.结果 基础治疗后抵抗素和YKL-40含量显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前后PD、BI、AL的变化与YKL-40浓度变化相关(P<0.05),抵抗素浓度与治疗前PD、BI、AL的变化以及治疗后AL的变化相关(P<0.05).结论 龈沟液中抵抗素和YKL-40舍量与牙周炎的发生发展关系密切,牙周基础治疗对龈沟液中抵抗素和YKL-40表达水平有明显影响.
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大鼠颌骨与胫骨骨髓基质细胞间接共培养后生物学差异的比较
目的 SD大鼠颌骨骨髓基质细胞(M-BMSCs)与胫骨骨髓基质细胞(T-BMSCs)体外间接共培养后,检测两者生物学特性和相关基因表达的变化.方法 应用全骨髓贴壁法,分离和培养M-BMSCs和T-BMSCs.取第三代细胞用Transwell小室间接共培养后,做以下检测.①MTT检测细胞增殖能力差异;②ALP活性、ALP染色、免疫荧光染色检测细胞成骨活性的差异;③荧光定量PCR检测Wnt1、Wnt5a、Hoxa1 1、Runx2、Ocn、Col I的表达差异和成骨诱导后的表达变化.结果 ①全骨髓贴壁法能分离和培养M-BMSCs和T-BMSCs;②间接共培养后,M-BMSCs和T-BMSCs增殖活力减弱;③共培养条件提高了T-BMSCs和抑制M-BMSCs早期表达ALP的能力;④间接共培养后,M-BMSCs和T-BMSCs中Wnt1、Wnt5a、Hoxa 11、Runx2、Ocn、Col I基因表达出现变化.结论 M-BMSCs和T-BMSCs间接共培养后,两者的生物学特点的改变和相关基因表达改变.
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染料木素对骨代谢网络调控相关机制的研究进展
骨质疏松及其伴随的骨量减少,是公认的重大公共卫生问题.在口腔医学领域骨质疏松加剧了颌骨的骨折和牙槽骨吸收萎缩的风险,不仅影响美观,发音和咀嚼功能,还严重影响患者的身心健康.骨质疏松严重的结果是骨折,美国罗彻斯特流行病学项目显示骨折的发病率在近20年仍在持续增加[1].
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关于药物治疗骨转移癌发生颌骨骨坏死的若干热点问题
骨骼是晚期恶性肿瘤常见的转移部位.随着抗癌治疗方法的不断改进,晚期癌症患者的生存时间不断延长,患者出现骨转移及其他骨骼并发症的风险也随之明显增加.目前对于恶性肿瘤骨转移的基本治疗方法包括:镇痛药物治疗、二膦酸盐类药物治疗、放射治疗、化学治疗、内分泌及分子靶向治疗.治疗目标为缓解疼痛、恢复功能和提高生活质量[1,2].
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下颌切牙区多生牙1例
多生牙的好发部位是上颌切牙区,其次为上颌第四磨牙,上颌侧生磨牙(paramolar)、下颌前磨牙和上颌侧切牙,下颌前牙区多生牙罕见.下面报告1例下颌切牙区多生牙.患者,男,8岁,因替牙障碍、前牙咬合不好前来就诊.患者体健,数月前于外院拔除52、62.查体所见:混合牙列,11、21、31、41、32、42完全萌出,12、22未萌.31、41之间舌侧见一多生牙,形态类似下颌恒切牙,31唇侧错位,21、31反(牙合),双侧磨牙中性关系.
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石骨症并发上颌骨骨髓炎1例报告及文献复习
石骨症(osteopetrosis)是一类由破骨细胞数目减少或功能障碍引起常染体遗传性疾病,临床以骨骼广泛硬化为特征.该罕见病由德国放射学家Albers Schonberg于1904年首次报告,故又称为Albers Schonberg病,发病率大约为1∶100000~1∶500000.石骨症可分为三种类型:常染体隐性遗传石骨症、常染色体隐性遗传中间型石骨症和常染色体显性遗传石骨症[1].临床上,患者一般表现为钙化的软骨或其他骨样组织因破骨吸收活动减弱不能被正常骨组织代替而堆积,骨质硬化,脆性增加,较容易出现骨折,骨髓腔变窄甚至消失,导致贫血及髓外造血器官代偿肥大,颅骨硬化并进一步诱发视力和/或听力异常等临床并发症[2].在石骨症患者中,约有10%患有颌骨骨髓炎,且上颌骨较下颌骨少见[3].大连医科大学附属第二医院口腔颌面外科近收治1例石骨症并发上颌骨骨髓炎患者,现报道如下.
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |