现代口腔医学杂志
Journal of Modern Stomatology 현대구강의학잡지
- 主管单位: 河北省卫生厅
- 主办单位: 河北医科大学口腔医学院
- 影响因子: 0.53
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1003-7632
- 国内刊号: 13-1070/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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四种变形链球菌临床菌株的生长特性和粘附率比较研究
目的 探索从第三军医大学西南医院分离的四种变形链球菌临床株的生长特征和粘附能力.方法 采用传统和经典的玻璃试管粘附试验方法,对四种变形链球菌临床株在玻璃试管中粘附24h、48h后的生长特性和粘附率进行统计分析比较.结果 从第三军医大学西南医院分离并鉴定命名为11号临床菌株的生长速度稍快于标准株ATCC700610和1、8、14号临床菌株,但不存在显著性差异;11号临床菌株在玻璃试管上粘附24h和48h的粘附率均高于标准株ATCC700610和1、8、14号三株变形链球菌临床菌株;对四种变形链球菌临床菌株对玻璃试管粘附24h后粘附率比较,11号临床菌株和标准株ATCC700610间存在显著性差异;对四种变形链球菌临床株对玻璃试管粘附48h后粘附率比较发现,标准株ATCC700610和8号、14号临床株间差异显著,1号和8、11、14号临床菌株间差异显著.结论 本次研究结果提示从第三军医大学西南医院分离鉴定并命名为11号临床菌株具有较强的粘附能力,可以为后期有关变形链球菌疫苗研发和研究提供一定的理论参考和科学依据.
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富自体CGF纤维蛋白膜对人牙龈成纤维细胞黏附及增殖的影响
目的 观察富自体CGF纤维蛋白膜对人牙龈成纤维细胞黏附及增殖的影响,探讨CGF纤维蛋白膜作为生物膜和组织工程支架材料的可能性.方法 于河北医科大学口腔医院口腔颌面外科门诊切取人正常牙龈组织,组织块贴壁培养法原代培养,鼠抗人波形蛋白、角蛋白鉴定.取第3代人牙龈成纤维细胞分别接种于富自体CGF纤维蛋白膜及Bio-Gide膜上培养.接种培养2天、5天MTT法测定人牙龈成纤维细胞增殖,接种培养5天后HE染色组织学观察、扫描电镜观察.结果 人牙龈成纤维细胞在两种膜上均能黏附、增殖;接种培养第5天,人牙龈成纤维细胞在富自体CGF纤维蛋白膜上较Bio-Gide膜增殖明显(P<0.05).结论 富自体CGF纤维蛋白膜有利于人牙龈成纤维细胞黏附,能明显促进其增殖,有望成为组织缺损修复的生物膜及组织工程支架材料.
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二氧化硅纳米纤维/微米颗粒复合填料对牙科树脂力学性能的影响
目的 研究二氧化硅(SiO2)纳米纤维/微米颗粒对牙科光固化复合树脂力学性能的影响.方法 将SiO2纳米纤维加入到含60wt.%SiO2微米颗粒的Bis-GMA树脂中,其中SiO2纳米纤维的质量分数为2wt.%、5wt.%、8wt.%、10wt.%和15wt.%.在万能力学测试机上用三点弯曲法测试各组试样的弯曲强度、弯曲模量及断裂功.SEM观察各组样条断面形貌.结果 当微米填料含量为60wt.%,随着SiO2纳米纤维含量的增加,复合树脂的力学性能表现出先升高后降低的趋势,并且当SiO2纳米纤维的含量为5wt.%时,复合树脂的力学性能佳.结论 在微米填料含量一定的条件下,适量的SiO2纳米纤维可显著提高复合树脂的力学性能.
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Ⅳ类骨质中平台转换种植体植入深度对周围骨应力的影响
目的 分析Ⅳ类骨质条件下平台转换种植体植入深度对种植体周围牙槽骨应力分布特征的影响,为平台转换种植体的临床应用提供一定的参考依据.方法 利用CT扫描以及Mimics10.01、Solidwork2007等软件实体建模技术,结合有限元软件Ansys14.0建立按包含平台转换种植体及上部结构和中切牙牙冠的Ⅳ类骨质的有限元模型,并按照四种不同植入深度装配,分析垂直100N及斜向100N两种加载下种植体骨界面应力分布特征.结果 不同加载下,种植体周围骨应力主要集中在种植体颈部平台与皮质骨接触区,随植入深度加深,从牙槽嵴顶向下转移,减轻了牙槽嵴顶负荷.在植入牙槽嵴顶下1mm时大Vonmise应力有效降低.斜向载荷下种植体周围骨大Vonmise应力显著高于垂直载荷下的应力大小.结论 临床中平台转换种植体植入时应将颈部平台置于牙槽嵴顶下皮质骨中.在Ⅳ类骨质中低于牙槽嵴顶1mm有利于减轻种植体颈部边缘牙槽骨负荷.
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纳米银改性钛片细胞生物毒性实验研究
目的 观察纳米银改性钛片对人牙龈成纤维细胞毒性的影响.方法 通过MTT、扫描电镜、荧光显微镜观察并分析比较人成纤维细胞在光滑钛片和纳米银钛片表面的生长状况、形态变化.结果 MTT结果显示在各个时点各组间均无显著性差异(P>0.05);扫描电镜显示对照组与实验组相比,细胞排列较稀疏、形态扁平;荧光染色显示人牙龈成纤维细胞形态典型,呈梭型或者多边形,细胞微丝明显,细胞有些单个存在,有些相互连结在一起,两组钛片细胞骨架无明显差异.结论 纳米银改性钛片对人牙龈成纤维细胞生长增殖无不良影响,改性钛片无细胞毒性,能为材料的临床运用提供理论依据.
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成人慢性牙周炎患者正畸后切牙区黑三角的研究
目的 研究成人慢性牙周炎患者正畸矫治后切牙区黑三角形成的原因和临床意义.方法 选取54例固定矫治后出现切牙区牙龈萎缩形成黑三角(black triangle,BT)的成人牙周炎患者和50例矫治后来出现黑三角的成人慢性牙周病患者对比研究牙龈乳头变化,以探讨黑三角的形成原因.结果 治疗后切牙的切缘接触点至牙槽嵴顶距离越大,形成黑三角可能性越大;牙冠为尖圆形的患者正畸治疗后有13.21%出现黑三角;牙龈为薄型牙龈生物型的患者23.25%出现黑三角,均无相关性.结论 正畸后切牙区黑三角的形成是多因素引发的疾病.
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三种桩核系统修复后牙残冠的3年回顾性研究
目的 比较三种桩核修复后牙残冠的临床效果.方法 收集2006年1月至2006年12月行桩核修复的共144颗患牙,分成三组:纤维桩核组(56颗),铸造桩核组(54颗),银汞桩核组(34颗),所有患牙行完善根管治疗后,采用桩核系统恢复基牙外形,三组均用烤瓷全冠修复,对所有病例进行追踪随访1年和3年,观察三组患牙的3年成功率.结果 纤维桩组3年成功率为90.74%,铸造桩核组为89.29%,银汞桩核组为61.76%,三组3年成功率差异有统计学意义(P<0.05),两两统计学分析显示:铸造桩核组与纤维桩组3年成功率无明显差异(P>0.05),但分别与银汞桩核组有明显差异(P<0.05).结论 临床在选择桩核系统时,应优先考虑纤维桩,但若残留牙体组织较少桩核固位力较差时可考虑使用铸造金属桩核,银汞桩核虽操作简便,但失败率均高于前者,选用时应慎重.
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北京汉族人群MAFB基因SNPs等位基因及单体型频率研究
目的 为病因学研究中MAFB基因单核苷酸变异(SNV)研究位点的确定提供依据.方法 利用Haploview软件和千人基因组计划提供的遗传学数据,对MAFB基因单核苷酸多态(SNP)位点的小等位基因频率(MAF)、单体域及单体型进行分析.结果 千人基因组计划在MAFB基因编码区及3'和5 '端之间共测定了3196个SNV位点.位于基因3'端39255548与39282720间的106个SNVs中,81个MAF> 1%且符合Hardy-Weinberg平衡,其中27个与其它SNP间r2=1.其余54个SNPs中,MAF位于0.01-和0.45-组段者所占比例高,分别为35.19%和27.78%.54个SNPs所形成的5个单体域均以频率高的2种单体型为主,累计频率为73.7%~98.9%.结论 千人基因组计划比illumina 610芯片提供了更丰富的SNPs遗传标记,检出并避免利用无效或低效SNPs进行关联研究,可提高研究的把握度和效率.
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糖基化对成骨前体细胞MC3T3-E1细胞增殖分化影响的实验研究
目的 观察糖基化在成骨前体细胞(MC3T3-E1)的增殖和分化中的作用.方法 免疫荧光检测MC3T3-E1细胞加入transglycosylation (TG)TG; Deoxynorleucine (DON)DON后O-连接的β-N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)O-GLcNAc表达,MTT法检测加入TG;DON后MC3T3-E1增殖,ELISA法测定加入TG、DON后MC3T3-E1细胞ALP活性.结果 免疫荧光TG组细胞数量增多,O-GLcNAc表达增强,DON组细胞数量明显下降,O-GLcNAc表达降低.各浓度TG组对MC3T3-E1的MTT值均较正常对照组升高(P<0.05),随着TG浓度的增加,MC3T3-E1的吸光度逐渐增加.各浓度DON组对MC3T3-E1的增殖均较正常对照组降低(P<0.05).随着TG浓度的增加,TG组MC3T3-E1的ALP值t均较正常对照组有所升高(P<0.05),加入0.25~0.5μ1/ml的TG时,ALP值的增加有所减缓,加入.0.5 μl/ml的TG后MC3T3-E1的ALP分泌高.随着DON浓度的增加,MC3T3-E1的ALP值均较正常对照组有所降低(P<0.05).结论 糖基化在MC3T3-E1细胞成骨方向增殖和分化中起作用.
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腓骨双叠结合钛种植体重建下颌骨大型缺损的临床研究
目的 探讨下颌骨大型缺损后,采取腓骨肌皮瓣双叠结合Ⅱ期种植义齿修复重建患者咬合功能,并评估修复后患者面部外形、咀嚼功能的临床效果.方法 对6例因肿瘤切除部分下颌骨而造成下颌骨大型缺损的患者行腓骨肌皮瓣双叠移植术,术前通过CT扫描及Simplant软件重建缺损下颌骨并在计算机上设计和定位腓骨肌皮瓣的塑形位点及进行术前模拟,术后观察1年,无复发者Ⅱ期通过软件设计种植位点并制作种植导板,辅助种植体植入,种植手术3个月后行义齿修复,定期随访,并测定患者种植义齿咀嚼功能、指导义齿护理.结果 6例游离腓骨肌皮瓣全部成活,1年后无复发,Ⅱ期种植体植入后与移植骨骨性结合,5例义齿修复后面部外形对称、咬合关系良好、临床效果满意,测定咀嚼效率恢复良好,1例患者义齿修复后2个月磨牙区牙龈出现红肿疼痛,经局部冲洗及抗炎治疗1周后,炎症减轻,2周后牙龈肿胀消除、颜色恢复正常.结论 腓骨肌皮瓣双叠结合种植义齿是修复下颌骨大型缺损的可靠方法之一.计算机软件辅助骨缺损及种植修复,可以有效恢复颌面部外形及功能.义齿修复后基托与牙龈之间应保持适当的距离(1.5-2mm),便于义齿清洁.义齿修复后使用牙冲洗器效果良好.
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牙髓组织中P物质的研究现状
牙髓组织是一疏松的结缔组织,具有营养、防御和修复的功能,牙髓组织中神经血管丰富,共同维系着牙髓内环境的稳定性.P物质(Substance P,SP)是牙髓组织中常见的一种神经肽,炎症、咬合创伤、机械刺激等都可通过影响牙髓中SP的释放来影响牙髓的病理变化.近十年来,国内外很多学者对牙髓中的SP做了比较深入的研究,力求为临床上处理牙髓病变提供更有效的方法,本文将对近些年关于牙髓组织中SP的研究作一综述.
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拔牙位点保存术的研究进展
牙齿拔除术是口腔颌面外科门诊常见的手术,患者由于严重的龋病、牙周病、外伤等原因拔牙后,拔牙创在自然愈合状态下会出现牙槽嵴的吸收和牙龈等软组织的萎缩、塌陷,从而丧失了牙齿存留时正常的牙槽骨丰满度和牙龈外形轮廓,这对患者后期修复缺失牙造成很大的困难[1].为了得到良好的后期修复效果,有学者提出拔牙后实施位点保存术的观点[2].拔牙位点保存术主要是基于拔牙后牙槽骨吸收和牙龈萎缩的这一现象,为获得理想的种植空间和良好的美学修复效果所提出的技术,它是使用微创化的拔牙技术,对拔牙窝进行彻底清创及搔刮,然后运用即刻种植术尽量保存牙槽骨及牙龈组织,或覆盖屏障膜的软硬组织移植术进行骨增量,其目的就是保存或增加骨量及软组织量,为后期进行种植牙修复提供良好的解剖学基础.
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NanoFil和Z100光固化复合树脂修复牙体缺损临床效果对比研究
随着生活水平的提高,牙齿的健康在现代社会日益受到人们的关注.临床治疗中,完善恢复牙齿的功能并且达到舒适、美观的效果往往是患者治疗牙齿的基本要求.龋病[1]是多种因素复合作用导致的牙齿硬组织的病变,表现为无机质的脱矿和有机质的分解,随着病程的发展,牙体组织由色泽变化到形成实质性缺损.银汞合金[2]是常用的口腔充填材料,其毒性问题在很多文献中已有详尽的描述[3],而且其美观性差,与牙体的颜色不一致,在牙体预备时侵入性大,与牙体硬组织附着力小.基于上述原因,特别是出于美观方面的考虑,许多患者不愿接受银汞合金充填.光固化复合树脂由于具有较高的机械强度和颜色稳定性,既美观又能起到减少牙体组织破坏的作用[4],近来越来越多的受到医患的亲睐.本实验对国产的NanoFil与美国3M公司的Z100型光固化复合树脂修复牙体缺损的成功率进行比较,验证NanoFil光固化复合树脂的有效性和安全性,为国产光固化复合树脂的临床应用提供实验依据.
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导航引导下翼下颌间隙麻醉断针取出-病例报道及文献回顾
口腔颌面深部间隙的异物可造成感染、肿痛等不适症状及张口受限、咀嚼困难等功能障碍,甚至引发严重并发症危及生命.本例患者在行下牙槽神经阻滞麻醉时注射针折断,造成翼下颌间隙肿胀疼痛及张口受限.在我院经过BrainLAB导航系统引导下完整取出异物,术后症状完全消失.导航引导有助于安全、有效的取出口腔颌面深部异物,减少邻近重要血管神经的再损伤.
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固定腭杆牵引装置在腭侧埋伏阻生上颌尖牙矫治中的应用
目的 利用固定腭杆牵引装置矫治腭侧埋伏阻生上颌尖牙,观察其可行性.方法 4例腭侧埋伏阻生上颌尖牙,利用固定腭杆牵引阻生牙,使其萌出,后通过固定矫治器牵引至正常位置.结果 4例均成功牵出,牙髓活力正常,牙周情况良好.结论 固定腭杆牵引装置在腭侧埋伏阻生上颌尖牙矫治中效果良好,是个不错的选择.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |