现代妇产科进展杂志
Progress in Obstetrics and Gynecology 현대부과진전
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 山东大学
- 影响因子: 1.08
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1004-7379
- 国内刊号: 37-1211/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同来源精子行ICSI助孕1662个周期治疗结局分析
目的:探讨不同来源精子行卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)助孕的妊娠结局.方法:回顾分析我中心2006年1月~2010年6月1662个ICSI治疗周期,按精子来源分为射出精子来源(重度少、弱精子)组1208周期,附睾穿刺取精(PESA)组324周期,睾丸穿刺取精(TESA)组130周期,比较3组胚胎发育情况和妊娠结局等指标.结果:射出精子组及PESA组受精率、卵裂率及2PN率较TESA组高(79.1%,77.9% vs 73.9%;98.7%,98.8% vs 96.6%;74.6%,73.0 % vs 69.5%),TESA组1PN率较射出精子组及PESA组高(3.8% vs 2.2%,2.6%),差异均有统计学意义(P<0.05);3组优质胚胎率、胚胎种植率、临床妊娠率、异位妊娠率、流产率、单胎出生率、双胎出生率、崎形率无统计学差异.结论:PESA及TESA来源精子行ICSI助孕可获得与射出精子相似的妊娠结局.
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干扰素-γ诱导蛋白10在子痫前期大鼠模型的表达
目的:检测子痫前期孕鼠子宫及胎盘中干扰素-γ诱导蛋白10(IP-10)的表达,探讨其与子痫前期发病的关系.方法:采用注射L-NAME方法制备子痫前期动物模型,将妊娠大鼠随机分为正常妊娠组、子痫前期组.同时采用免疫组化及Western blot法检测IP-10在正常妊娠、子痫前期组孕鼠肝脏、肾脏、子宫及胎盘等组织中的表达.结果:免疫组化及Western blot结果显示在子痫前期组,孕鼠肝脏、肾脏中IP-10表达增加,与正常妊娠组差异有统计学意义(P<0.05).正常妊娠组孕鼠子宫及胎盘IP-10表达不明显,而子痫前期组孕鼠子宫及胎盘IP-10表达大幅增高,差异有统计学意义(P<0.05).同样在子痫前期组中,胎盘中IP-10表达量显著高于子宫中IP-10的表达量,两者差异有统计学意义(P<0.05).结论:子痫前期孕鼠子宫及胎盘IP-10表达升高可能与子痫前期的发病有关.
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不同促排卵方案在多囊卵巢综合征患者IVF-ET治疗中的应用分析
目的:探讨GnRH激动剂(GnRH-a)长方案(Ⅰ组,58周期)、GnRH-a短方案(Ⅱ组,52周期),GnRH拮抗剂(GnRH-A)方案(Ⅲ组,41周期)3组对多囊卵巢综合征(PCOS)患者行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗的临床结局,寻求更适宜PCOS患者的促排卵治疗方案.方法:回顾性分析2008年1月~2010年6月行IVF-ET的PCOS患者l51周期,根据所采取的不同促排卵方案分成3组,比较各组患者基本特征、Gn用药天数、Gn量、HCG日LH、P、E2水平、获卵数、受精率、优质胚胎率、妊娠率、周期取消率、OHSS发生率等.结果:3组患者基本特征差异无统计学意义(P>0.05);Gn用药天数和Gn量Ⅲ组均显著低于其他两组(P<0.05);3组HCG日 LH、P、E2水平、获卵数、受精率、优质胚胎率、流产率的差异无统计学意义(P>0.05);Ⅲ组妊娠率高(P<0.05);周期取消率Ⅲ,Ⅱ组与Ⅰ组相比显著降低(P<0.05),OHSS发生率IQ组明显低于Ⅰ组与Ⅱ组(P<0.05).结论:对于行IVF-ET的PCOS患者使用GnRH-A方案有效减少了Gn的用量和天数,提高了妊娠率,降低了周期取消率和OHSS发生率,减轻了患者的经济和心理负担,是PCOS患者行 IVF-ET较为适宜的促排卵方案.
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中央性前置胎盘并发胎盘植入59例临床分析
目的:探讨中央性前置胎盘并发胎盘植入的高危因素及围生期处理.方法:回顾性分析2000年1月~2009年12月四川大学华西第二医院产科收治的896例中央性前置胎盘患者(其中59例并发胎盘植入)的临床资料.结果:(1)我院近10年来中央性前置胎盘的发生率为2.26%(896/39726),中央性前置胎盘中并发胎盘植入的发生率为6.58 %(59/896);(2)中央性前置胎盘并发胎盘植入的高危因素包括:孕妇年龄≥35岁、流产次数≥2次、剖宫产史;(3)中央性前置胎盘并发胎盘植入者产时产后出血量明显多于未并发胎盘植入者(χ2=70.944,P=0.000),并发胎盘植入者平均出血量高达2846.19ml;(4)所有中央性前置胎盘并发胎盘植入者均采用手术治疗,其中子宫切除率为25.42%(15/59),保守性手术为局部缝扎、局部切除、宫腔填塞、B-Lynch缝合和子宫动脉结扎等,而未并发胎盘植入者子宫切除率为0.96%(8/837).结论:(1)对高龄的、有剖宫产史或多次流产史的中央性前置胎盘患者应警惕并发胎盘植入;(2)为减少中央性前置胎盘并发胎盘植入因严重的产时产后出血对母儿造成的危害,强调终止妊娠前的充分准备;(3)治疗上保守性手术和子宫切除都很重要.
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开放式和封闭式玻璃化冷冻法对人类胚胎发育潜能的影响
目的:比较开放式与封闭式自制叶片玻璃化冷冻技术对人早期胚胎冷冻复苏的效果.方法:以自制开放式与封闭式的叶片为冷冻载体,用玻璃化冷冻方法冷冻体外受精-胚胎移植第3天移植后剩余的优质胚胎,观察胚胎复苏及临床妊娠情况.结果:开放式冻存组共复苏112个周期、288个胚胎,胚胎复苏率、复苏5h继续卵裂率、空泡出现率、胚胎丢失率、临床妊娠率、植入率及流产率分别为97.2%、30.7%.9.3%.1.7%、50.5%、23.6%、14.5%,相较于封闭式冻存组(共复苏93个周期、222个胚胎)的胚胎复苏率(96.4%)、复苏5h继续卵裂率(34.6%)、空泡出现率(7.9%),胚胎丢失率(1.4%),临床妊娠率(59.8%),植入率(29.0%)、流产率(10.9%)均无统计学差异(P>0.05).结论:封闭式玻璃化冷冻法能获得与开放式同样的冷冻效率,且能使胚胎与液氮完全隔离,能更好地保护胚胎避免潜在的病原微生物、病毒的污染,是冷冻人早期胚胎理想的方法.
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性腺发育不全患者的激素补充治疗巧例分析
目的:探讨通过克龄蒙或加用补佳乐的激素替代治疗性腺发育不全患者,为临床治疗此疾病提供依据及方法.方法:性腺发育不全患者巧例,采用自身对照方法,入组病例采用克龄蒙口服21天,停药后第8天再开始用下一周期,连续用药3个月后,在服用克龄蒙同时加用补佳乐.分别于用药前后检测激素情况、超声监测子宫大小及内膜厚度、临床症状评价按Tanner法分级评分.结果:激素替代治疗后血清内分泌水平、子宫体积及子宫内膜情况、临床症状均有明显改善;单用克龄蒙及联合补佳乐治疗前后激素结果及临床结果比较有明显差异(P<0.05)、子宫大小及内膜厚度超声结果比较差异显著(P<0.05).结论:克龄蒙能明显改善血清激素水平,改善女性第二性征,促进子宫发育及月经恢复;适当增加口服雌激素剂量效果更为显著.
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TLR2、TLR4在特发性胎儿生长受限患者胎盘组织的表达及意义
目的:探讨特发性胎儿生长受限(IFGR)胎盘组织中Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)的表达及意义,讨论IFGR的可能病因及发病机制.方法:选取我院2009年6月~2010年4月剖宫产分娩的IFGR孕妇30例为实验组,剖宫产分娩的正常足月孕妇30例为对照组.用免疫组化法检测胎盘组织TLR2,TLR4的表达水平.结果:(1)实验组及对照组的胎盘组织中均有TLR2、TLR4蛋白不同程度的阳性表达;(2)实验组TLR2、TLR4在胎盘合体滋养细胞上的表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:胎盘组织中TLR2、TLR4表达增加促使了IFGR的发生,可能是IFGR发病机制中的关健环节之一,为临床上应用免疫干预手段预防或治疗IFGR提供了依据.
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GnRH-拮抗剂对体外受精-胚胎移植中低反应患者有效性的系统性评价
目的:系统性评价GnRHA(GnRH-拮杭剂)在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)低反应患者治疗中的有效性.方法:计算机检索CBMDISC(中国生物医学文献数据库1979~2010)、万方(1994~2010),CNKI(中国学术期刊网专题全文数据库1994~2010)、维普(中国生物医学期刊数据库1989~2010);PUBMED(1997~2010)、ProQust MedicalLibraray(简称PML)(1997~2010)、<外文生物医学期刊文献数据库>英文缩写FMJS(2000~2010),并手检相关杂志9种.纳入GnRHA与GnRHa(GnRH激动剂)在体外受精-胚胎移植低反应患者治疗中有效性的随机对照实验,质量评价后进行Meta分析.结果:共9篇已发表研究符合纳入标准,合计731例.Meta分析结果显示,与GnRHA组比较,周期取消率两组差异无统计学意义[WMDI.04(0.70~1.55)];刺激天数GnRHA组较低,差异有统计学意义[WMD-0.97(-1.64~-0.30)];Gn量GnRHA组较低,差异有统计学意义[WMD-0.49(-7.32~2.48)];HCG日子宫内膜厚度GnRHA组较高,两组差异有统计学意义[WMD0.36(0.20~0.53)];HCG日E2值两组差异无统计学意义[WMD-102.49(303-57~98.59)];获卵数两组差异无统计学意义[WMD0(-0.5~0.51)];Gn-RHA组妊娠率较高,差异无统计学意义[Peto OR 1.35(0.92~1.99)].结论:低反应患者在体外受精-胚胎移植卵巢治疗中,GnRHA方案较之GnRHa方案能显著缩短刺激天数及Gn量,两者临床结果相似.GnRHA方案为卵巢低反应患者治疗提供另外一种选择.由于纳入文献存在质量和数量的不足以及方法学的差异,建议本研究结论仅作为临床分析的参考,需要后效评价和不断更新.
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Syncytin在不同时期绒毛或胎盘组织中的表达及意义
目的:研究Syncytin在胎盘发育中的表达变化及意义.方法:采用荧光实时定量PCR(real-time FQ-PCR)方法检测正常早期妊娠绒毛组织(20例)、中期妊娠胎盘组织(巧例)及晚期妊娠胎盘组织(20例)中Syncytin mRNA表达.结果:正常妊娠早、中、晚期胎盘组织 Syncytin mRNA表达随孕周增加而升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:Syncytin在胎盘发育过程中表达不同,推测可能参与胎盘发育之调节.
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GnRHa和避孕药保护化疗所致卵巢损伤的比较研究
目的:探讨促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)和口服避孕药(OC,达英-35)对注射环磷酰胺(CTX)大鼠卵巢功能的保护作用.方法:实验分为6组:空白对照组、CTX组、OC组、GnRHa组、OC保护组、GnRHa保护组,每组15只,分别接受生理盐水、CTX、达英-35,GnRHa、达英-35+CTX、GnRHa+CTX注射或灌胃.阴道涂片观察大鼠动情周期,以放射免疫法检测血清雌二醇(E2)和卵泡刺激素(FSH)浓度,每组在停药当天、15天及30天分别处死5只大鼠,观察卵巢重量、卵巢结构及各级卵泡数目.结果:停药后30天,OC保护组和GnRHa保护组的E2浓度分别为51.33±2.OOpg/m1、44.38±15.98pg/ml,FSH浓度分别为3.69±0.28mIU/ml、3.35±0.22mIU/ml,两组比较及与空白对照组(51.76±2.57pg/ml、3.44±0.20mIU/ml)相比,差异均无统计学意义;与CTX组(21.78±2.11 pg/m1、6.24±0.22mIU/ml)比较,差异有统计学意义.OC保护组和GnRHa保护组的卵巢重量、卵泡数量与空白对照组相比,差异无统计学意义,明显高于CTX组,两组间比较差异亦无统计学意义.结论:GnRHa和口服避孕药均能减轻化疗药物对卵巢功能的损伤,从而保护卵巢储备功能.
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低分子肝素对抗子宫内膜抗体环境中滋养细胞增殖与凋亡能力的调节作用
目的:探讨体外培养的人早孕绒毛膜滋养细胞在抗子宫内膜抗体(EmAb)环境中,低分子肝素对其增殖及凋亡能力的调节作用.方法:胰蛋白酶/DNA酶I联合消化,通过Percoll细胞分离液纯化得到绒毛滋养细胞.按照EmAb(+)血清未加低分子肝素(Al组)、EmAb(+)血清加低分子肝素(A2组)、EmAb(-)血清未加低分子肝素(B1组)、EmAb(-)血清加低分子肝素(B2组)4个分组进行培养24h后,四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测滋养细胞细胞增殖情况,以490nm处的平均吸光度(A)值表示;采用免疫荧光化学法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平,以平均荧光灰度值表示;采用流式细胞术检测细胞凋亡,以细胞凋亡率(%)表示.结果:(1)A1组细胞 490nm处的A值为0.1007±0.0125,A2组为0.1982±0.0135,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);B1组细胞490 nm处的A值为0.2117±0.0106,B2组为0.2211±0.0080,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)A1组细胞PCNA的表达水平为9.77±0.61,A2组为20.96±1.31,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);B1组细胞PCNA的表达水平为21.40±1.93,B2组为22.42±1.70,两者比较差异无统计学意义(P>O.05);(3)Al组细胞凋亡率为(2.64±0.10)%,A2组为(0.82±0.02)%,两者差异有统计学意义(P
0.05).结论:EmAb能抑制人早孕绒毛膜滋养细胞增殖,并促进其凋亡,这可能是导致自然流产的原因之一,而低分子肝素能够逆转这一过程. -
人绒毛膜促性腺激素注射日血清孕酮水平对体外受精妊娠结局的影响
目的:探讨在控制性超排卵中,HCG注射日孕酮水平与体外受精妊娠结局的关系.方法:回顾性分析2009年6月~2010年5月在我院生殖中心采用长方案垂体降调节行体外受精助孕的1145个周期.按照HCG注射日血清孕酮水平的不同分为四组,A组:血清孕酮<0.9ng/ml者313周期;B组:血清孕酮0.9~1.5ng/ml者411周期;C组:血清孕酮 1.5~2.5ng/ml者337周期;D组:血清孕酮≥2.5ng/ml者84周期.结果:D组(P ≥2.5ng/ml)种植率和临床妊娠率明显降低,异位妊娠率明显升高,与其余各组比较有统计学意义(P<0.05),而各组间受精率、卵裂率、优胚形成率及冻融胚胎移植周期临床妊娠率差异无统计学意义.结论:控制性超排卵中,HCG注射日孕酮升高仅影响了新鲜周期的妊娠结局,而不影响解冻周期的妊娠率.因此,高孕酮水平患者可考虑放弃新鲜胚胎移植,行全胚胎冷冻.
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TIMP-1基因突变与卵巢恶性肿瘤临床病理关系的初步探讨
目的:探讨TIMP-1突变与临床的相关性.方法:采用PCN-SSCP染色技术和核苷酸序列测定对正常组织、良性卵巢肿瘤组织及恶性卵巢肿瘤组织中TIMP-1基因突变进行检测,并分析TIMP-1基因突变与其临床病理因素的关系.结果:(1)所有的标本TIMP-1第1,2,3编码外显子扩增产物均为一个带型,DNA测序显示未见突变;(2)TIMP-1基因第4外显子在恶性肿瘤组织中突变率为69.2%(27/39),高于良性肿瘤[20%(2/10)]和正常组织的[27.8%(5/18)],差异均有统计学意义(P=0.014,P=0.030);TIMP-1基因第5外显子在恶性肿瘤组织中突变率为61.5 %(24/39),显著高于正常组织[22.2%(4/18)](P=0.013),但与良性肿瘤组织[40%(4/10)]比较无统计学差异(P=0.384).9例(23.1%)编码外显子错译突变全部为卵巢恶性肿瘤.结论:卵巢恶性肿瘤组织中存在TIMP-1编码子突变现象,MMPs和TIMPs之间平衡失调可能与TIMP-1编码子突变有关.
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单胎头臀长数据库在双胎孕龄确定中的作用
目的:了解11~13+6孕周单胎妊娠头臀长数据库是否适用于双胎孕龄的确定.方法:以本地区体外受精-胚胎移植受孕的731例妊娠妇女为研究对象,在取卵后11~13+6孕周经腹测量胎儿头臀长并记录,随访全妊娠期.别除胎儿核型异常、结构异常、流产、死胎、死产、失访及双胎妊娠中单绒单羊、单绒双羊、双胎之一消失的胎儿,早产儿不除外.首先建立单胎妊娠不同孕周头臀长的第10th、50th和90th百分位数曲线,将Hadlock曲线和Robinson曲线与实际测量值(实测值)构建的曲线作比较;然后分别计算11~13+6孕周通过Hadlock曲线和Robinson曲线确定单胎和双胎大、小胎儿孕龄的系统误差、95%可信区间和随机误差.通过单因素方差分析头臀长实测值的标准得分比较各组胎儿的大小.结果:我们共纳入696例妊娠妇女,其中双胎妊娠241例.11~13+6孕周Hadlock曲线估算本地区胎儿大小与实测值构建曲线的平均差异为1.3mm,相当于过高估算孕龄0.7天;而Robinson曲线与实测值构建曲线的平均差异为1.8mm,相当于过高佑算孕龄1.0天.Hadlock曲线确定单胎和双胎大、小胎儿孕龄的系统误差分别为0.65天、1.83天和0.24天;Robinson曲线分别为1.33天、2.32天和1.00天.早孕期单胎大小在双胎两个胎儿大小之间.组间两两比较发现小胎儿与单胎大小差异无统计学意义.结论:本地区单胎妊娠早孕期孕龄的确定可用超声自带的数据库评估;单胎妊娠数据库适用于双胎早孕期孕龄的确定,且以小胎儿测量值确定孕龄误差小.
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人早孕滋养细胞条件培养液对蜕膜白细胞的趋化作用
目的:探讨人早孕滋养细胞在蜕膜白细胞选择性募集中的可能机制.方法:分离纯化人早孕滋养细胞进行原代培养,制备滋养细胞条件培养液(CM),分离蜕膜白细胞进行Transwell趋化实验,流式细胞术分析CM对蜕膜各型免疫细胞的趋化效应.结果:4倍稀释的CM即显示对蜕膜白细胞的显著趋化活性(P<0.05),而且二者之间呈显著直线正相关性(P<0.01);4倍稀释的CM即显示对CD56+CD16-和CD56+CD16+NK细胞、单核细胞、T细胞的显著趋化活性(P<0.05),趋化效率随CM浓度增高而上升;2倍稀释的CM显示对yδT细胞的趋化效应(P<0.05);CM对NKT细胞不表现趋化效应;经CM趋化前后的蜕膜白细胞构成比例相似(P>0.05).结论:人早孕滋养细胞可能分泌多种趋化因子和细胞因子,募集和黏附到达蜕膜的母体免疫细胞,缔造母胎免疫耐受.
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输卵管积水抽吸术在体外受精-胚胎移植中的意义
目的:评价输卵管积水抽吸术在输卵管积水患者行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的意义.方法:回顾性分析2005年1月~2009年12月在广州医学院第三附属医院生殖中心因输卵管因素不孕症行IVF-ET治疗的患者资料1029例(1190个周期),分为输卵管积水抽吸组(A组)75例(88个周期)、输卵管积水组(B组)49例(60个周期)和双侧输卵管阻塞组(C组)905例(1042个周期).结果:3组患者Gn总量、超排天数、移植胚胎数、冷冻胚胎数差异均无统计学意义(P>0.05).3组间受精率、胚胎种植率、移植取消率、临床妊娠率、多胎妊娠率、中晚期流产率、异位妊娠率差异均无统计学意义(P>0.0167).A、B两组HCG日直径>12mm的卵泡数、获卵数均少于C组(P<0.05),A、B两组差异无统计学意义(P>0.05);A组生化妊娠率、早期流产率高于C组(P<0.0167),B、C组差异无统计学意义(P>0.0167).结论:取卵时经阴道输卵管积水抽吸术没有改变输卵管积水患者临床妊娠率低、早期流产率高的结局.
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外阴阴道假丝酵母菌病的免疫学研究进展
近年研究发现,阴道的自净作用、人源阳离子杭菌肽,Toll样受体、甘露糖结合凝集素等非特异性免疫以及以细胞免疫和体液免疫为主的特异性免疫在复发性外阴阴道假丝酵母菌病的发生过程中有重要作用.对复发性外阴阴道假丝酵母菌病的免疫学研究,有助于揭示其发病机制,有望为其治疗提供新的靶点.现对近几年外阴阴道假丝酵母菌病的免疫学研究进展做一综述.
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Toll样受体免疫性作用在妇科肿瘤中的研究进展
Toll样受体(loll-like receptors,TLRs)属于模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs),能直接识别并结合病原微生物或宿主凋亡细胞表面的病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pattems,PAMPs),主要表达于固有免疫细胞表面尤其是巨噬细胞和树突状细胞,激活天然免疫,调节适应性免疫.研究表明,TLRs可在各种肿瘤细胞表面表达,但它在肿瘤免疫中的具体作用机制还不清楚.对TLRs的深入研究有助于了解TLRs在肿瘤发病机制中的作用,为肿瘤的分子靶向治疗提供新的思路.
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妊娠期急性脂肪肝诊治进展
妊娠期急性脂肪肝是发生于妊娠晚期的一种严重的并发症,病情凶险,迅速发展为急性肝功能衰竭,病理表现为肝细胞脂肪变性,早期可出现急性肾功能衰竭.目前研究可能与激素水平变化、胎儿脂肪酸代谢障碍、微生物感染、药物、中毒、营养不良等因素有关.治疗原则为早期诊断,及时终止妊娠并辅助人工肝多方面支持治疗.目前资料报道母体预后良好,再次妊娠可能复发.脂肪酸代谢障碍婴儿死亡率高,应尽早诊断治疗,低脂高碳水化合物饮食有利患儿预后.妊娠期急性脂肪肝高危妇女及胎儿均应行产前检测及产后随访,以降低疾病发病率,改善母儿预后.
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产后抑郁对乳汁分泌的影响
产后抑郁症由Pitt(1986)首次提出,根据DSM-W诊断标准[1],现指产后4周内发生的抑郁发作.主要表现为情绪的持久低落,兴趣的丧失、思维迟钝、意志行为减少,重者出现幻觉或自杀行为等情绪障碍.
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介入治疗辅助下完全性胎盘前置状态引产术的探讨
剖宫产术是完全性胎盘前置状态(complete placenta previa)终止妊娠的首选方式.手术疤痕的形成增加了子宫疤痕妊娠(cesarean scar pregnancy, CSP)和再次剖宫产的几率.
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腹腔镜诊治女性不孕症的临床观察
近年来不孕症的发病率逐渐上升,导致不孕的因素复杂,其中女性因素约占50%,以输卵管因素为常见.随着腹腔镜技术在妇科领域的应用与发展,腹腔镜在诊治女性不孕症中的价值日益提高.现将2006年~2009年我院64例女性不孕症患者的腹腔镜诊治结果分析如下.
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子宫下段压迫缝合术在剖宫产宫缩乏力性产后出血中的临床应用
宫缩乏力是产后出血常见的病因,常规处理是按摩子宫、应用宫缩剂、宫腔纱条填塞、结扎盆腔血管、骼内动脉栓塞及子宫切除[1],其中对子宫下段收缩乏力的处理为棘手.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |