卫生研究杂志
Journal of Hygiene Research 위생구
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国疾病预防控制中心
- 影响因子: 0.76
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-8020
- 国内刊号: 11-2158/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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1-溴丙烷引发雄性大鼠性腺基因表达谱的变化
目的 研究1-溴丙垸(1-BP)诱发大鼠性腺基因表达谱的变化,探索1-BP雄性生殖毒性相关的mRNA改变.方法 雄性F344/NSIc大鼠12只,随机分为2组,分别吸入新鲜空气或5030 mg/m3 1-BP 8h.染毒后16h处死大鼠取出睾丸,运用大鼠性腺cDNA微阵列和real-time PCR方法测定1-BP染毒后性腺相关基因表达谱的变化.结果 在大鼠性腺芯片5087个cDNA微点阵中,有62个基因被1-BP显著下调,3个基因显著上调.其中包括性激素合成相关基因细胞色素P450芳香化酶(CYPl9a),谷胱苷肽S-转移酶(GSTT1),肌酸激酶(Ckb),髓鞘和淋巴细胞蛋白(Mal)和S100的钙结合蛋白(S100a4).归类分析结果显示绝大多数变化的基因与蛋白质/脂类代谢相关,其次与应激防御反应相关.实时定量PCR证实了1-BP可引起CYP19a、S100a4、GSTT1和Mal的下调.结论 急性高剂量染毒1-BP可引起睾丸组织CYP19a、S100a4、GSTT1、Mal等基因的下调,提示其可能通过内分泌干扰和氧化应激效应而导致雄性生殖毒性.
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萘乙酸对睾丸细胞增殖与凋亡的影响
目的 探讨萘乙酸(NAA)对小鼠睾丸细胞增殖与凋亡的影响.方法 将25只健康雄性昆明种小鼠随机分为5组,每组5只.正常对照组和阳性时照组小鼠喂饲普通颗粒饲料,高、中、低剂量组的饲料中加入萘乙酸的剂量分别为5000、1000、200mg/kg,喂养4周处死小鼠,阳性对照组于处死前3天每天腹腔注射环磷酰胺20mg/kg.取睾丸组织,用MTT法测定各组睾丸细胞增殖活性,用免疫组织化学方法检测各组增殖细胞核抗原(PCNA)和半胱天冬酶(Caspase-3)表达.结果 高荆量组和正常对照组的睾丸细胞增殖活性分别为(0.501±0.069)和(0.875±0.082),差别有显著性(P<0.05).高剂量NAA组PCNA和Caspase-3阳性表达率分别为8.9%和41.3%,正常对照组分别为34.9%和9.1%,差异均有显著性(P<0.05).结论 萘乙酸有一定抑制睾丸细胞增殖活性、诱发睾丸细胞凋亡的作用.
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碘缺乏和甲状腺功能减退仔鼠海马CaMKⅡ表达的改变
目的 观察多功能钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)在碘缺乏和甲状腺功能减退的大鼠仔鼠海马中蛋白表达的影响.方法 健康2月龄雌性Wistar大鼠,交配妊娠后,取孕鼠28只,按体重随机分成对照组、甲状腺功能减退组争碘缺乏组,甲状腺功能减退组根据饮水中舍丙基硫尿嘧啶(PTU)剂量分为5和15mg/L组,每组7只孕鼠.分别于出生后(PN)7、14、和21天时,每组随机取5只仔鼠,灌流固定大脑,进行组织病理切片和免疫组化染色,观察分析海马CaMKⅡ表达.结果 对照组仔鼠海马CAI、CA3和DG区均呈强阳性染色,在神经元细胞胞浆内充满CaMKⅡ.5、15mg/L和碘缺乏组仔鼠海马免疫反应产物的分布与对照组一致,但与对照组相比染色强度逐渐降低.PN21和PN14时.仔鼠海马CAI、CA3和DG区平均积分光密度在碘缺乏组[PN21:(26.05 ±4.98)、(30.79±3.22)、(26.40±2.63);PN14:(25.48±4.87)、(44.17±5.91)、(26.41±3.01)]和15mg/L组[PN21:(17.02±2.68)、(24.57±6.62)、(20.18±4.05);PN14:(20.66±3.51)、(34.94±5.09)、(27.32±4.97)]明显低于对照组[PN21:(57.75±13.22)、(65.03±6.20)、(49.39±8.41),P<0.05;PNl4:(54.08±12.00)、(71.04±5.07)、(78.52±12.42),P<0.05].PN7时.碘缺乏组和15mg/L组仔鼠海马CAI区平均积分光密度在碘缺乏组(25.74±3.33)和15mg/L组(26.89±5.25)明显低于对照组(40.53±3.65),P<0.05.结论 碘缺乏和甲状腺功能减退可下调海马组织CaMKⅡ蛋白表达.
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公共场所集中空调通风系统清洗要点的分析探讨
目的 通过集中空调通风系统清洗要点的分析探讨,为规范集中空调通风系统的清洗工作提供科学依据.方法 通过分析近3年全国各地集中空调通风系统清洗工作情况调查结果,从集中空调系统主要健康危害因素、集中空调通风系统清洗方案制定、集中空调通风系统风管及各部件清洗方法与验收要点、现场保护与个人防护、废弃物处理及撤场设备的清洁、清洗效果检验、影像记录、清洗竣工验收报告等方面对集中空调通风系统清洗要点进行探讨分析.结果 分析了集中空调系统主要健康危害因素和集中空调通风系统清洗方案制定策略,提出了集中空调通风系统风管、机组、风口、盘管、冷却水塔的具体清洗方法和验收要点及集中空调通风系统清洗项目竣工验收报告要求.结论 通过集中空调通风系统清洗要点分析及相应方法的提出,为集中空调通风系统清洗这项新型技术服务工作的科学规范开展提供依据.
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三卤甲烷和卤乙酸测定中样品保存时间与其在萃取液中稳定性研究
目的 研究水样中三卤甲烷(THMs:氯仿、二溴一氯甲烷、二氯一溴甲烷和溴仿)和卤乙酸(HAAs:一溴乙酸、二溴乙酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和一溴一氯乙酸)浓度随保存时间的变化及其在萃取液中的稳定性.方法 采集2份管网末梢水,分别加入10μg/L三卤甲烷混标和10μg/L卤乙酸混标,于采样后的当天及3、7、14天以美国EPA 551.1和552.3法测定THMs和HAAs浓度,比较其随样品保存时间的变化;加入混标的萃取液在保存的当天及7、14、21、30天时分别测定THMs和HAAs浓度,比较萃取液中目标物浓度随时间的变化.结果 样品保存时间是影响目标物浓度的重要因素,目标物浓度随保存时间延长明显降低;萃取液中的目标物浓度除二氯乙酸下降外,在测试期内均较为稳定.结论 样品保存时间对THMs和HAAs测定影响较大.因此,建议样品在采集当天进行测定或完成前处理;除二氯乙酸外,保存于萃取液中的目标物浓度在萃取物中可稳定30天以上.
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丙烯酰胺对L-02胎肝细胞株细胞凋亡和原癌基因c-fos、c-jun表达的影响
目的 观察丙烯酰胺(AA)对L-02胎肝细胞株细胞凋亡的影响以及对原癌基因c-fos、c-jun蛋白表达的影响.方法 以不同终浓度AA(低剂量组:0.01和0.Immol/L,中剂量组:0.5、1.0和2.5mmol/L,高剂量组:5.0和7.5mmol/L)对L-02细胞分别染毒12h和24h,CellTiter 96 MTS/PMS Assay法检测细胞存活率,流式细胞术法检测细胞凋亡,westernblot方法检测c-fos、c-jun蛋白表达水平.结果 与对照组相比.低剂量染毒组细胞存活率略有升高,中、高剂量组则显著降低(P<0.05);中、高剂量(>2.5mmol/L)染毒组细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05);染毒组C-jun、c-fos蛋白表达水平较对照组显著增高(P<0.05).且随着AA浓度的升高呈先升高后降低的趋势;随着染毒时间的延长,c-jun、c-fos蛋白表达水平也显著增高(P<0.05).结论 AA可引起细胞凋亡及原癌基因c-jun、c-fos蛋白表达增高.
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番茄红素对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响
目的 观察番茄红素(LP)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤(I/R)及机体氧化应激水平影响的作用和机制.方法 特大鼠分为5组,正常对照组、模型对照组、假手术组和两个实验组大鼠(分别每天灌胃5或20mg/kg番茄红素),15d后采用大脑中动脉栓塞法(MCAO)制备大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型.分别在再灌注后第3h和第24h进行神经行为评分;再灌注24h后处死动物,计算脑梗死体积;测定脑组织一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)及血清尿酸(UA)的含量及活性,并采用RT-PCR法检测脑皮质组织中低氧诱导因子(HIF)-1a mRNA、Bcl-2 mRNA的表达水平.结果 与模型组比较,番茄红素组大鼠的脑梗死体积较小,神经症状较轻,脑组织SOD、CAT活性较高,iNOS活性及MDA、NO、血清UA的含量较低;与正常对照组相比,LP高剂量组HIF-1α mRNA表达上调;而Bc1-2 mRNA表达上调仅在LP低剂量组较为明显.结论 番茄红素对大鼠的局灶性脑I/R损伤具有一定的保护作用,其机制可能与提高抗氧化酶活性,抑制脂质过氧化反应,降低iNOS活性.上调脑组织HIF-1α争Bc1-2水平有关.
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不同端粒酶抑制剂对肝癌细胞株蛋白表达的影响
目的 以表面增强激光解吸及电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术检测针对人类端粒酶RNA的反义寡核苷酸(hTR-ASODN)、针对hTR的正义寡核苷酸(hTR-SODN)、针对人类端粒酶活性催化亚单位的ASODN(hTERT-ASODN)、针对hTERT的SODN(hTERT-SODN)、没食子酰表没食子儿茶素(EGCG)、3'-叠氮-3'-脱氧胸苷(AZT)、全反式维甲酸(ATRA)和盐酸阿酶素(ADM)8种端粒酶抑制剂分别作用人肝癌细胞SMMC-7721后差异蛋白表达的情况.方法 运用SELDI-TOF-MS技术结合配套的弱阳离子交换型芯片(WCX-2)检测8种端粒酶抑制剂分别作用于SMMC-7721细胞后分泌蛋白和胞浆蛋白表达的变化.对照组为未加任何处理因素的SMMC-7721细胞.结果 WCX-2蛋白芯片检测发现,8种端粒酶抑制剂作用后细胞株的分泌蛋白和胞浆蛋白分别存在不同程度的表达差异及共同低表达或高表达的差异蛋白.所有差异蛋白分子量均小于10000Da.结论 8种端粒酶抑制荆作用后SMMC-7721细胞存在特异性差异蛋白和共性变化的蛋白,这些蛋白可能与端粒酶活性的调控密切相关.
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运动对脑老化小鼠学习记忆能力及突触可塑性的影响
目的 从突触可塑性方面探讨运动的抗脑老化作用及其机制.方法 雄性ICR小鼠40只分为4组,即脑老化模型组、脑老化+运动组、运动对照组、普通对照组,每组10只.以电动跑台进行有氧跑步运动,速度25m/min,持续运动20min,每天运动1次,每周运动6d,休息1d.以D-半乳糖100mg/kg·d颈背部皮下注射制备脑老化模型.实验干预期共9周.以Morris水迷宫测试小鼠空间记忆和学习能力,流式细胞术测定皮层海马神经元突触体数量,荧光偏振法测定突触体膜流动性,羟胺比色法测定脑组织乙酰胆碱酯酶(AChE)活性.结果 (1)水迷宫实验中,脑老化组小鼠的逃避潜伏期(EL)明显大于普通对照组小鼠(P<0.05),脑老化+运动组小鼠的EL低于脑老化组(P<0.05)而与普通对照组无显著差异,运动对照组与普通对照组小鼠的EL无显著差异(P>0.05).(2)脑老化组和脑老化+运动组小鼠突触体数量低于非脑老化组(运动对照组和普通对照组,P<0.05),脑老化+运动组高于脑老化组(P<0.05),运动对照组与普通对照组无显著差异(P>0.05).(3)突触体膜流动性:脑老化组小鼠突触体膜粘滞度高于非脑老化组并且高于脑老化+运动组(P<0.05),脑老化运动组与非脑老化组之间、运动对照组与普通对照组之间无显著差异(P>0.05).(4)脑老化组和脑老化+运动组小鼠脑组织AchE活性高于非脑老化组(P<0.05),运动对照组与普通对照组之间无显著差异(P>0.05).结论 运动能够减轻脑老化小鼠空间学习记忆能力的衰退.
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古洛糖酸内酯在5种有机磷农药检测中的应用研究
目的 评价古洛糖酸内酯在气相色谱-质谱系统中对甲拌磷、二嗪农、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷5种有机磷类农药检测的改善作用.方法 通过比较用不同浓度(0、0.3、0.6、0.9和1.2mg/ml)古洛糖酸内酯-甲醇溶液配置的相同浓度(500ng/m1)有机磷农药峰面积的变化,确定古洛糖酸内酯的佳用量.结果 当古洛糖酸内酯溶液浓度<1mg/ml时,5种有机磷农药在相同检测条件下的峰面积随其浓度的增加呈上升趋势;当浓度等于1mg/ml时.峰面积达到高水平;随其浓度的增加,峰面积无明显变化,且5种化合物变化趋势相同.二嗪农灵敏度提高4倍,甲拌磷灵敏度提高5倍,乐果、甲基对硫磷和马拉硫磷的灵敏度提高10倍,且峰型改善明显,拖尾现象消失.结论 古洛糖酸内酯可以有效提高5种有机磷类农药检测的灵敏度,改善因活性住点引起的峰型拖尾、不对称现象,能够有效补偿基质效应引起的定量偏倚.浓度为1mg/ml时,具有佳的补偿效应.
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邻苯二甲酸二丁酯对F1代雄性斑马鱼性腺发育影响的研究
目的 探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对F1代雄性斑马鱼性腺发育的影响.方法 将48对成年斑马鱼随机分为4组:空白对照组、丙酮溶剂对照组、125μg/L DBP高剂量组和625μg/L DBP低荆量组.每组12对、设两个鱼缸.连续暴露于DBP 30天后,将各组的雌雄鱼交配,孵化出的F1代斑马鱼在清水中饲养至180dph.各组随机选择20条F1代雄性斑马鱼,行性腺指数(GSI)分析以及精巢组织病理学检查.结果 与对照组相比,DBP高剂量组F1代雄鱼的GSI值为5.23%±1.5%,明显低于空白对照组(6.09%±2.5%)或溶剂对照组(6.08%±1.2%)(P<0.05).精巢组织学检查表明,成年斑马鱼DBP暴露明显抑制F1代雄鱼的性腺发育.引起生精小管畸形,且精巢间质(Leydig)细胞广泛而明显的增生与精子数量减少同时存在的特征十分明确.结论 出生前暴露于DBP可使F1代斑马鱼成年后的精巢发育受到不同程度的抑制,生精小管畸形,精子数量减少及Leydig细胞大量增生同时存在于精巢中.DBP在雄性斑马鱼体内的这种抗雌激素活性与它引发雄性大鼠、狨猴和人类的睾丸反应相类似.
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铅致原代培养海马神经元凋亡及Bcl-2、Bax、p53和NOS1基因表达的影响
目的 观察铅对原代培养海马神经元的致凋亡作用并初步探讨其机制.方法 原代培养乳大鼠海马神经元,不同浓度的醋酸铅(50、100和200μg/ml)染毒后,Giemsa染色观察铅诱导海马细胞凋亡的形态学改变,流式细胞仪检测铅诱导海马神经元的凋亡率,免疫细胞化学染色观察各浓度组细胞Bcl-2、Bax和p53表达,激光扫描共聚焦显微镜定量分析各浓度组神经元胞浆中游离Ca2+ 的平均荧光强度.结果 Giesma染色观察发现一定浓度醋酸铅作用于海马神经元后出现凋亡的形态学改变,且与剂量相关;流式细胞术检测结果铅浓度分别为50、100、200μg/ml作用细胞24h后,可致海马神经元凋亡率增加,与对照组相比均有统计学意义(P<0.01);免疫细胞化学染色结果表明Bcl-2蛋白表达随染铅剂量增大而减少.染色强度逐渐降低,Bax、p53表达随染铅剂量增大而上调,与对照组相比,细胞积分光密度(IOD)值有统计学意义(P<0.01);激光共聚焦显微镜检测结果显示随着醋酸铅剂量的增大,细胞内液Ca2+浓度也随着增大,醋酸铅3个浓度组的平均荧光强度均显著高于正常对照(P<0.01),并有剂量反应关系.结论 铅可诱导海马神经元不同程度的凋亡,提示细胞内Ca2+ 浓度升高可能与铅致海马神经元损伤和诱导其凋亡有重要关系.推测铅在一定浓度范围内可能影响海马神经元在学习记忆等功能的正常发挥.
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乳清蛋白对非酒精性脂肪肝的干预效果分析
目的 观察乳清蛋白粉对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的干预效果.方法 选择确诊NAFLD并进行生活方式干预的患者61例作为研究对象,其中女12倒,男49例.随机分为对照组20例,实验组41例,进行12周治疗观察.为对照组患者提供符合NAFLD营养治疗原则的食谱,均为自然食物,为实验组患者提供符合同样原则的食谱安排,但以乳清蛋白粉替代自然食物中蛋白质含量的20%.两组患者均进行走跑类或者拳操类的中等强度有氧运动,每天30~40min,每周3~5次.结果 ①添加全乳清蛋白粉的患者体重明显下降,肝功能、血脂明显好转;B超显示脂肪肝程度明显减轻.食用普通食物的患者体重明显减轻,但HDL和LDL没有明显改善;肝功能有所好转,但是AST变化不显著;B超显示脂肪肝程度明显减轻.②与普通食物的对照组患者相比,普通食物+乳清蛋白患者虽然在肝功能恢复方面无明显不同,但是研究后TG、TC和LDL明显低于普通食物组.结论 普通食物和及其添加乳清蛋白的两种干预方法都有利于NAFLD患者的脂肪肝病情改善,但是乳清蛋白+普通食物在降低血脂(血清甘油三酯、血清胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇)方面效果更好.
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山西省太谷县服务业人群血清硒状况研究
目的 测定非缺硒地区成年居民血清硒水平.方法 从参加体检的山西省太谷县服务业从业人员中随机抽取793名,采用荧光分光光度法测定其血清硒含量,并收集性别、年龄、职业、文化程度信息,进行数据统计分析处理和组间血清硒比较.结果 全人群(年龄20~67岁)、男性和女性平均血清硒含量分别为(0.0913±0.0186)、(0.0947±0.0184)和(0.0887±0.0184)μg/ml,男性血清硒显著高于女性.按照年龄、职业和文化程度分组进行比较,发现不同组间血清硒差异没有统计学意义.将各年龄组男女血清硒进行对比分析,发现20~29岁组、30~39岁组内男性血清硒显著高于女性,大于40岁各组男女血清硒差异没有显著性;30~39岁男性血清硒高,而女性却低;40岁以后男性血清硒有所降低,而女性血清硒增加较多.结论 太谷县成人居民并不缺硒,但与在国际上发达地区人群硒营养水平相比仍然处于中等偏下水平:20~40岁人群男性血清硒水平显著高于女性,40岁以后男女间血清硒差异变小.
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河北省吴桥县8~10岁儿童碘营养状况调查研究
目的 了解河北省吴桥县8~10岁儿童碘营养状况.方法 对吴桥县1209名8~10岁儿童进行甲状腺触诊.对584名儿童采集尿样,尿碘的测定采用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度测定,采集250份居民户食用盐样,食用盐中碘含量的测定采用直接滴定法.结果 共发现74例甲状腺肿大者,肿大率为6.1%.尿碘中位数为208.36μg/L,每人每天碘摄入量为312.54μg/d.尿样中尿碘<50μg/L的样本占总检测数的4.6%.尿碘<100μg/L的样本占总检测数的18.5%,尿碘在200~299μg/L的样本占总检测数的27.2%.尿碘≥300μg/L的样本占总检测数的26.5%.盐碘中位数为26.96mg/kg,碘盐覆盖率为77%、碘盐合格率为94%、合格碘盐食用率为72%.结论 吴桥县的甲状腺肿属于地方性的,该县儿童尿碘水平超过了适宜范围,存在碘营养过剩.
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我国农村留守儿童SCL-90测试结果的Meta分析
目的 综合评价我国农村留守儿童的心理健康状况,为了解留守儿童存在的心理卫生问题及在留守儿童中开展心理健康教育提供依据.方法 计算机检索中国生物医学文献光盘数据库(CBM)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)、PubMed等,并结合文献追溯的方法,收集1994~2009年在国内外公开发表的关于我国农村留守儿童心理健康状况调查研究的文献.文献研究类型为现况研究,测量工具为SCL-90.使用RevMan4.2软件,选择强迫、抑郁、焦虑等9个维度进行Meta分析.用加权均数差(WMD)作为效应指标,时纳入研究进行一致性检验后,采取固定效应模型或随机效应模型进行综合定量分析.结果 共检索39篇文献,纳入8篇文献.Meta分析显示除"强迫"之外,其他8个维度WMD均有统计学意义(P<0.05);按抽样方法进行分层分析,结果发现,整群抽样除了"敌对"和"偏执",其他7个维度均有统计学意义(P<0.05);随机抽样除了"强迫",其他8个维度均有统计学意义(P<0.05).敏感性分析显示结果可靠.结论 农村留守儿童较之非留守儿童存在更多的心理健康问题.
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突发性大气污染事故健康风险评价研究进展
近年来,国内外突发性大气污染事故频发,造成了巨大的经济损失、环境污染和人群伤亡.对此.世界各国均相继开展了相关研究工作.本文对突发性大气污染事故健康风险评价过程中,进行危害鉴定、暴露评价、剂量-反应关系评价和危险度特征分析时所使用的方法及研究进展加以综述.
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光纤倏逝波生物传感器在微生物检测中的应用
本文简单介绍了光纤倏逝波生物传感器的结构与原理,重点回顾了光纤倏逝波生物传感器在微生物检测中的应用情况,同时就其面临的一些问题和发展趋势进行了探讨.
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阪崎肠杆菌的分类变化及新种属生物学特性
阪崎肠杆菌是影响婴幼儿配方粉安全的主要致病菌之一,1980年被定义为一个种,然而,<国际系统与进化微生物学杂志>
在2008年58卷第6部分的通知单上公布了阪崎肠杆茵重新分类后的新名称和新组合.本文综述了该菌的分类关系、新属和新种生物学特性及其研究进展,以便于国内相关人员及时了解阪崎肠杆菌的新动态,也有助于中文名称的统一与规范. -
妊娠期糖尿病与孕妇饮食及生活方式的病例-对照研究
目的 探讨与妊娠期糖尿病(GDM)相关的饮食和生活方式.方法 采用1:2病例-对照研究,选取450例孕妇作为研究对象,包括150例确诊为GDM的孕妇和300例正常孕妇,用问卷调查其一般情况、妊娠情况及饮食生活情况等,并进行t检验和条件Logistic回归分析.结果 两组妇女平均每日总能量、蛋白质、脂肪和碳水化合物的摄入量差异均有统计学意义(P≤0.01).经单因素条件Logistic回归分析共有23个变量与GDM的发生有关,终进入多因素Logistic回归模型的有7个变量,其中危险因素6个.包括血压高(OR:28.50)、不良孕产史(OR=3.10)、孕前肥胖(OR=2.80)、过量摄入水果(OR=2.40)、糖尿病家族史(OR=1.86)及喜欢吃甜食(OR=1.68);1个保护因素为进食白肉频率较高(OR=0.62).结论 多种饮食生活方式不合理与GDM发病有关;对孕妇应积极开展营养教育,合理选择食物,调整饮食结构,以减少GDM的发病率.
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蚌埠市大学生亚健康状况与家庭环境因素的关系
目的 了解蚌埠市大学生的亚健康状况,探讨家庭因素对大学生亚健康状况的影响.方法 方便抽取蚌埠地区2所大学在校学生3 320名(男生1 550名,女生1 770名,年龄19.58±1.366岁)问卷调查,内容包括:大学生的一般人口学特征、家庭环境因素和亚健康状况.数据分析采用χ2检验和多因素Logistic回归分析.结果 大学生身心亚健康症状报告率为46.0%.躯体亚健康报告率为30.0%,其中三个维度躯体活力不足、生理功能低下和抵抗力下降人数比例分别为27.0%、42.0%和34.1%.心理亚健康报告率为36.5%,其中三个维度情绪问题、品行问题和社会适应困难人数比例分别为68.6%、35.5%和85.8%.对亚健康症状报告率有影响的家庭环境因素是家庭类型、父母亲的健康状况.结论 大学生亚健康症状报告率较高.单亲家庭和父母亲健康程度低为大学生亚健康症状的危险因素.
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粗杂粮对大鼠脂代谢紊乱干预作用的机制探讨
目的 观察粗杂粮对大鼠脂代谢紊乱及其脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA表达水平的影响,探讨粗杂粮改善脂代谢紊乱的作用机制.方法 44只SPF级大鼠随机分为阴性对照组(饲常规饲料)和3个实验组(饲高脂饲料6周),造模成功后分别给予高脂粗杂粮、高脂米面和高脂模型饲料共15周.结果 粗杂粮高脂组的血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)显著低于高脂模型组(P<0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于高脂模型和米面高脂组(P<0.05),脂蛋白酯酶(LPL)和肝酯酶(HL)活性及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)接近阴性对照组水平;粗杂粮高脂组白色脂肪组织PPARγmRNA的表述水平明显高于高脂模型组和米面高脂组(P<0.05).结论 复配式粗杂粮可以激活PPARγ,促进脂肪细胞LPL和HL活性逐步恢复,使血脂水平下降;同时抑制和减少IL-6、TNF-α及CRP的产生,炎症反应减轻,脂代谢紊乱得到改善.
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1996~2007年中国保健食品原料调查分析——营养素和中草药原料状况分析
目的 通过系统调查分析中国保健食品原料使用情况,分析其中营养素、标志性成分和功能性菌类的使用和分布,评估其集聚性和多样性.方法 利用回顾性调查方法,调查1996~2007年保健食品审批信息,特别是保健食品配料和成分表信息,建立成分数据库,统计分析营养素、标志性成分和功能性菌的种类和分布.结果 1996~2007年,中国共批准保健食品9021个,符合调查条件的共8645个.中草药是保健食品的主要原料,使用品种高达到223~378种,其次原料使用各种营养素、功能和标志性成分、提取物等共280余个,其中营养素类物质100余个.标志性成分中皂苷、黄酮和粗多糖使用高.结论 中国保健食品中营养素和标志性成分使用广泛,标志性成分标识多以中草药原料为代表.应加强研究中药材和功能声称联系的手段和方法.
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菊粉类果聚糖对血甘油三酯和总胆固醇的影响——系统评价初探
目的 探讨菊粉类果聚糖对人群的降脂作用.方法 通过检索Medline、EMbase等国际期刊数据库和相关出版物的参考文献,以血荣总胆固醇和甘油三酯水平为分析指标的人体随机对照试验进行系统评价.由两位评价者独立阅读相关文献并提取数据,只有文献质量达到要求的研究才被纳入评价.后共纳入9项研究进行评价.结果 与对照组相比,菊粉类果聚糖能显著降低高脂血症人群的血浆总胆固醇和甘油三酯水平,而对血脂正常者无明显作用.结论 系统评价的结果表明每日随食物摄入菊粉类果聚糖17g/d对高血脂人群有良好的降血脂作用.
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海洋胶原肽对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠肝肾功能的保护作用
目的 探讨海洋胶原肽对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠肝肾功能的影响及其机制.方法 清洁级SD大鼠.用四氧嘧啶诱导糖尿病大鼠模型后,灌胃给予海洋胶原肽(0.3575、1.0833、3.25g/kg bw)20天,测定大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和尿素氮(BUN).检测肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果 1.0833g/kg bw和3.25g/kg bw剂量组可显著降低糖尿病大鼠的BUN,3.25g/kg bw剂量组大鼠肝脏SOD与模型对照组相比,活性显著性升高,1.0833g/kg bw和3.25g/kg bW剂量组与模型对照组相比,MDA含量明显降低.结论 海洋胶原肽可通过提高机体抗氧化酶活性,从而改善四氧嘧啶诱导糖尿病大鼠的肝肾功能.
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抗氧化能力体外评价方法的进展和比较
抗氧化物质及其抗氧化活性在营养学、医学领域越来越受到关注,对抗氧化能力进行评价的方法也层出不穷.各有特点.本文对近年来新出现的体外抗氧化方法进行了归纳、总结和比较,为此领域的研究提供参考.
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肿瘤坏死因子-α诱导大鼠L6细胞胰岛素抵抗模型的建立
目的 采用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)体外诱导培养法建立大鼠骨骼肌细胞胰岛素抵抗(IR)模型,为研究IR的发生机制及筛选改善IR的药物和功能食品提供一种简便可靠的IR细胞模型.方法 以大鼠肌细胞系L6细胞为研究对象,在含10ng/ml小鼠TNF-α培养液中培养24h,同时设立空白对照组和胰岛素对照组.之后各组细胞分别加入100nmol/L胰岛素.采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法(GOD-POD)法检测培养液中残存葡萄糖含量,[3H]标记的脱氧葡萄糖转运检测细胞内葡萄糖的摄取量评价模型建立的效果.结果 在无胰岛素刺激下,TNFα诱导组培养液中残存葡萄糖含量和细胞内的葡萄糖摄取量,与空白对照组比较没有差异(P>0.05);在胰岛素刺激下,TNFα诱导组培养液中残存葡萄糖含量和细胞内的葡萄糖摄取量,与胰岛素对照组比较差异具有显著性(P<0.05).结论 用舍10ng/ml TNFα的培养液培养24h的L6细胞产生胰岛素抵抗,作为IR肌细胞模型可广泛用于胰岛素抵抗的机制研究和筛选辅助降血糖的药物或功能食品的功能评价.
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海洋胶原肽对高胰岛素血症模型大鼠糖脂代谢的影响
目的 研究海洋胶原肽(MCPs)对高胰岛素血症模型大鼠糖脂代谢的影响.方法 雄性SD大鼠以高脂饲料喂养4个月建立高胰岛素血症模型,按照体重和空腹胰岛素水平分为高胰岛素血症对照组(HIC)、0.225、0.45和1.35g/kg bw海洋胶原肤干预组,另选以基础饲料喂养4个月的健康雄性sD大鼠作为空白对照组.MCPs干预组大鼠以灌胃方式给予不同剂量的MCPs,HIC和空白对照组给予等体积蒸馏水灌胃.实验期间HIC及MCPs各组继续喂饲高脂饲料,空白对照组喂饲基础饲料,实验周期8周.于实验结束时进行口服糖耐量实验,检测空腹血糖、胰岛素、血脂水平、抗氧化酶活性及血清丙二醛含量,并观察胰岛β细胞的超微结构改变.结果 实验结束时,与HIC组比较,各剂量MCPs组大鼠空腹胰岛素、总胆固醇和甘油三酯水平明显下降;0.225和1.35g/kg bw MCPs组大鼠空腹血糖水平明显降低,0.45和1.35g/kg bw MCPs组大鼠OGYTT 0.5h、2h血糖水平和血糖曲线下面积明显降低;各剂量MCPs组大鼠血清超氧化物歧化酶活性明显升高,1.35g/kg bw MCPs组大鼠血清谷胱甘肤过氧化物酶活性明显提高,而血清丙二醛含量明显减少,同时胰岛β细胞的超微结构得到明显改善.结论 MCPs对高脂饲料诱导的高胰岛素血症大鼠糖脂代谢紊乱具有明显的改善作用.
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乙酰左旋肉碱改善肿瘤坏死因子-α诱导大鼠L6细胞胰岛素抵抗的实验研究
目的 研究乙酰左旋内碱(ALC)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的大鼠肌细胞胰岛素抵抗的影响.方法 分化好的L6肌细胞分为6组,分别为对照组、100nmol/L胰岛素组、100nmol/L胰岛素+10ng/ml TNF-α组、胰岛素+TNF-α+三个不同浓度ALC组(浓度分别为0.1、0.3、0.6mmol/L).继续培养24h.实验结束后分别用葡萄糖消耗实验、葡萄糖转运实验检测胰岛素刺激下L6细胞对葡萄糖的消耗和利用情况,Western blot检测细胞胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate-1,IRS-1)的蛋白表达水平.结果 与100nmol/L胰岛素组比较,10ng/ml TNF-α作用24h后胰岛素刺激下细胞上清液中葡萄糖的残存量显著增加和细胞内葡萄糖转运量明显减少(P<0.05),而ALC作用后明显改善TNF-α的抑制作用(P<0.05),并呈剂量-反应关系.Western blot结果显示,与胰岛素组相比,TNF-α增高IRS-1的Ser307磷酸化表达,而ALC作用后减少IRS-1的Ser307磷酸化表达.结论 10ng/ml TNF-α作用24h能诱导L6肌细胞的胰岛素抵抗,而ALC能改善这种胰岛素抵抗,可能是通过减少IRS-1的Ser307磷酸化表达来实现的.
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体外快速减肥模型的建立及初步评价
目的 建立一种快速、高效的减肥药物体外筛选模型,并对该模型进行初步评价.方法 用油酸诱导SD大鼠原代成熟脂肪细胞建立肥胖细胞模型,选用阳性药物异丙肾上腺素和已明确有减肥作用的功能因子染料木素、咖啡因及阴性对照物姜黄素对该肥胖模型进行评价.结果 试验所选用的阳性受试物均能显著刺激脂肪细胞发生脂解,而阴性受试物无脂解作用.结论 该模型可以用于减肥药物的体外快速筛选.
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降血脂体外评价技术的建立
目的 建立一种降血脂的体外评价的方法.方法 以HepG2细胞为模型,在培养液中加入胆固醇,测定细胞内胆固醇含量和胆固醇代谢相关蛋白及基因的表达情况来评价胆固醇模型是否成功,并用阳性降胆固醇药物洛伐他汀进行验证.培养液中加入游离脂肪酸,测定细胞内甘油三酯和培养液游离脂肪酸吸收率来评价模型是否成功,并用阳性降甘油三酯药物非诺贝持进行验证.结果 培养液中加入25-羟胆固醇后,细胞内胆固醇含量显著升高,HMG-CoA还原酶、SREBP-2及LDLR表达降低,表明胆固醇模型成功.阳性药洛伐他汀能够显著降低细胞内胆固醇含量,上调SREBP-2及LDLR的表达,发挥降胆固醇的功效.培养液中加入50μmol油酸6 h后油酸吸收率达到40%,细胞内甘油三酯有升高趋势即表明高甘油三酯模型成功.非诺贝特能够促进游离脂肪酸的吸收并且不增加细胞内甘油三酯的含量达到降低甘油三酯的作用.结论 在体外可以将HepG2细胞作为细胞模型进行降血脂功能因子的筛选.
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表没食子儿茶素没食子酸酯体外α-葡萄糖苷酶活性的影响
目的 研究酵母和大鼠小肠黏膜来源的α-葡萄糖苷酶活性测定的体外体系,评价在该体系条件下表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的α-葡萄糖苷酶抑制活性(AGI)的活性,为建立AGI活性评价体系提供依据.方法 分别应用酵母和大鼠小肠黏膜提取液作为α-葡萄糖苷酶,以麦芽糖为底物;用0.00、0.25、0.50、1.0和1.50mg/ml的酶与0.00、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1和0.12mol/l的底物反应,采用葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖生成量来确定反应条件;在该反应条件下比较两种酶源的活性差异,并以此分析EGCG的AGI作用和计算半数抑制浓度(IC50).结果 佳反应条件为0.50mg/ml的酶与0.06mol/l的底物反应,研究发现在该体系下EGCG对酵母来源的AGI活性强于小肠黏膜来源的酶,其IC50值分别为:0.150和0.837ms/ml.结论 建立体外AGI活性评价体系有利于准确筛选AGI活性物质,酵母来源的酶可用于AGI活性的初步筛选;离体组织测定法可用于进一步评价AGI活性物质;EGCG体外具有较强的AGI活性.
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大豆异黄酮预防妇女骨质疏松随机对照试验的Meta分析
目的 研究大豆异黄酮对妇女骨形成和骨吸收的影响,探讨大豆异黄酮预防妇女骨质疏松的量效关系.方法 选择大豆异黄酮与妇女尿申脱氧吡啶酚(Dpyr)和血浆骨碱性磷酸酶(BAP)的随机和类随机对照试验.采用Meta分析方法进行分析.结果 11个研究典797名观察对象纳入分析.Dpyr指标总体比较结果[0.02nmoL/mmol肌酐,95%Cl:-0.09~0.14,P=0.68,Meta分析结果揭示干预组和对照组间差异无统计学意义.将干预时间≤12周和摄入剂量≥90mg/d的研究纳入分析,总体比较结果分别为-0.46nmol/mmol,95%CJ:-0.88~0.04,P=0.03和-0.43nmol/mmol,95%CI:-0.08~0.06,P=0.02,Meta分析结果揭示干预组均显著低于对照组.BAP指标总体比较结果[-3.51IU/L 95%CI(-3.88,-3.14),p≤0.00001],Meta分析结果揭示干预组显著高于对照组.将摄入剂量60~90mg/d、≥90mg/d和干预时间≤12周的研究纳入分析,总体比较结果分别为(-0.57IU/L,95%CI:-1.06~-0.08,P=0.02)、(-7.46IU/L,95%CI:-8.03~6.89,P<0.00001)和(-6.37IU/L,95%CI:-6.94~5.79,P<0.0001).Meta分析结果揭示干预组均显著高于对照组.结论 大豆异黄酮具有抑制妇女骨吸收,促进骨形成的作用,在摄入剂量≥60mg/d或干预时间≤12w时即有显著结果.
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链脲佐菌素注射剂量对建立2型糖尿病大鼠模型的影响
目的 探讨不同链脲佐茵素(STZ)注射剂量和方法对大鼠血糖值、血糖稳定性和胰岛损害的影响.方法 75只SPF级6周龄雄性Wistar大鼠高脂高糖、饲养8周后,分别给予20、25、30rag/kg的STZ腹腔注射.造模后连续7周每周观察各组大鼠的体重、空腹血糖和餐后2h血糖.评价各组大鼠血糖变化和成模率.实验结束时测定血清胰岛素(INS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)等.HE染色和胰岛素免疫组化观察胰岛细胞形态学特点.结果 20mg/kg注射组成模率较低(30%);25mg/kg注射组成模丰较高(73.3%),血糖中度升高并且稳定,胰岛结构完整.β细胞数量和细胞质内棕色颗粒有所减少;30mg/kg的STZ注射组血糖较高,死亡率较高,并且胰岛和β细胞数量极少,小胰岛多见,形状不规则,出现空泡样变性.结论 高脂、高糖饲养8周后联合小剂量STZ 25mg/kg能够造成更具有代表人类2型糖尿病病理生理特征的大鼠模型.
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减肥功能实验动物模型的改良
目的 对传统的评价减肥功能性食品的动物模型进行改良.方法 健康雄性SD大鼠50只,随机取20只分为2组,作为传统模型中的对照组和肥胖组,分别喂饲基础饲料和高脂饲料6周,其余30只大鼠喂饲高脂饲料2周后,将体重增加排在后1/3的大鼠作为肥胖抵抗大鼠剔除,其余的按照体重随机分为2组,作为改良模型中的对照组和肥胖组,对照组大鼠转为喂饲基础饲料,肥胖组大鼠继续喂饲高脂饲料4周.实验结束时称体重,体脂含量,计算脂/体比,测量血糖和血脂,并将两种模型进行比较.结果 两种模型的肥胖组大鼠的终末体重、体脂含量、脂/体比以及血脂等均显著高于其各自的对照组大鼠,且改良的模型中肥胖大鼠的上述肥胖相关指标都显著高于传统模型中的肥胖大鼠,各项指标组内的差异较小.结论 改良的肥胖动物模型优于传统的肥胖动物模型,代表性更好.
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实验大鼠血糖正常范围的估算
目的 尝试探讨正常大鼠血糖分布范围并进行影响因素效应评估.方法 收集不同实验中近500只正常Wistar或SD大鼠空腹血糖(FBG)和餐后120min血糖(PBG)数据,采用多变量方差分析和分类变量优尺度回归分析血糖分布范围并筛选关键影响因素.另选用40~100只Wistar大鼠,采用组问对照或自身对照实验设计,比较葡萄糖氧化酶法与血糖监测仪法间、禁食5h与11h间、腹主动脉血与尾血间、采血后不同处理时间血糖结果的差异;建立血糖测量误差评价的数学模型,以半宽或极差对各影响分量的贡献进行评估并合成.结果 Wistar大鼠血糖正常值为FBG(3.95±1.31)mmol/L,PBG(5.65±1.63)mmol/L,95%上限分别为6.2 mmol/L和7.9mmol/L.大鼠品种和采血部位对血糖分布没有明显影响,血糖在7~10mmol/L范围外血糖监测仪法与葡萄糖氧化酶法不具可比性,禁食5h时的血糖比11h时高0.8mmol/L.腹主动脉血的血糖值高于尾血40%,血样采集后60min内分离血清的血糖衰减率为8%.120min时衰减率达50%(P<0.05).在重新规定血糖测定操作要求后,确定正常FBG和PBG的95%扩展上限为7.5mmol/L和10.4mmoL/L.结论 当血糖超过扩展上限时可以判断为糖尿病发生,此结果与人类判断标准接近.
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本刊对中英文摘要的书写要求
关键词: 英文摘要 -
卫生学科研论文中统计表的编辑加工及注意事项
卫生学论文中常用的表格是统计表,即表达统计资料和指标的的一种表格,其将统计分析的事物和指标用表格列出.合理的统计表格将统计数据和分析结果简明而正确地表达出来,既避免冗长的文字叙述,又可使数据条例化、系统化,便于理解分析和比较[1].
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2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 06 |