卫生研究杂志
Journal of Hygiene Research 위생구
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国疾病预防控制中心
- 影响因子: 0.76
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-8020
- 国内刊号: 11-2158/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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淀山湖水源水微囊藻毒素-RR、-YR和-LR的HPLC测定
目的应用上海水源水淀山湖藻类样品,优化微囊藻毒素(microcystin-RR,-YR,-LR)提取、纯化和HPLC检测方法.方法分别以5%乙酸和75%甲醇为提取溶剂,80%甲醇(加三氟乙酸)为洗脱溶剂,采用不同温度(室温和56℃)和离心条件(10000×g,30min和3500 r/min,10min),提取和纯化样品中的微囊藻毒素.应用HPLC,以乙腈、水和TFA为流动相,梯度洗脱检测微囊藻毒素.结果5%乙酸提取冻干藻细胞时,56℃水浴加低速离心是一个简单有效提取MC-RR的方法;80%甲醇洗脱溶剂中加入三氟乙酸能明显增加微囊藻毒素的洗脱;淀山湖藻类样品中微囊藻毒素含量由高到低依次为MC-RR,MC-LR和MC-YR.结论提取冻干藻细胞中的微囊藻毒素,以75%甲醇为提取溶剂,80%甲醇+0.05%TFA为洗脱溶剂MC-YR和MC-LR提取效率高;5%乙酸提取MC-RR效率高.
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镓盐对维甲酸致大鼠骨质疏松模型影响的动态实验研究
目的研究镓盐对维甲酸致骨质疏松大鼠骨代谢的影响.方法通过维甲酸灌胃给药建立大鼠骨质疏松模型,观察血、尿及骨的代谢变化;建立骨质疏松模型后,实验分为四组:正常对照组、骨质疏松组、雌激素治疗组和氯化镓治疗组,治疗两个月,观察治疗前后模型动物骨代谢及血清和尿中相关指标的影响.同时,动态比较治疗30天和治疗60天的治疗效果.结果维甲酸导致大鼠骨结构改变,密度降低,骨有机基质含量下降,血清抗酒石酸酸性磷酸酶上升.应用氯化镓后,可减轻因维甲酸激活破骨细胞使骨吸收增强造成的上述损伤,大鼠平均骨小梁宽度、平均骨皮质厚度、骨小梁百分比增加;TRAP和AKP活性降低,接近正常组水平.结论镓盐是一种有效的降低骨转化率的药物.
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西流湖水体藻类污染现状和产毒蓝藻的全细胞PCR检测
目的了解西流湖水体浮游藻类尤其是产毒蓝藻的污染现状,并建立全细胞PCR检测产毒蓝藻的方法.方法从2004年3月开始,采集西流湖水体表层水样,用血细胞计数板法计数藻细胞;设计特异引物,采用全细胞PCR方法检测水样中藻青蛋白基因中间序列(PC-IGS)和微囊藻毒素多肽合成酶基因mcyB,并对mcyB扩增产物克隆测序.结果西流湖水体藻类主要是蓝藻、绿藻、硅藻和裸藻,夏秋季蓝藻为优势藻门;2004年7月7日~9月27日水样PC-IGS序列PCR检测阳性,7月29日~9月27日水样mcyB基因PCR检测阳性,扩增片断mcyB测序结果与Genbank报道的铜绿微囊藻mcyB同源性大于97%,氨基酸序列同源性大于94%.结论西流湖夏秋季有产毒蓝藻出现,全细胞PCR法可以检测水体中产毒蓝藻.
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苯并芘诱导人胚肺成纤维细胞cyclin D1、CDK4和E2F-1/4的表达改变
目的建立苯并芘诱导的具有转化细胞部分特征的人胚肺成纤维细胞(T-HELF)模型,并观察T-HELF细胞中cyclin D1、CDK4和E2F-1/4蛋白表达的改变.方法以200、100、50、25、5、1μmol/L的苯并芘处理人胚肺成纤维细胞(HELF)24小时,用噻唑蓝(MTT)比色法测定苯并芘的细胞毒性.根据MTT结果确定以100和200μmol/L苯并芘给HELF细胞染毒3次,染毒结束后培养6周观察细胞的形态变化,培养12周后观察其形态变化及软琼脂中细胞克隆的生长.用流式细胞仪检测T-HELF细胞周期的变化,用Western blot检测T-HELF细胞中cyclin D1、CDK4和E2F-1/4蛋白表达的改变.结果MTT结果显示苯并芘浓度在25~200μmol/L之间时,细胞存活率为78%~80%.苯并芘200μmol/L组染毒4周后细胞死亡.100μmol/L组染毒结束后培养6周,观察到细胞变大,核增大或多核;12周后,在软琼脂中可以生长为细胞克隆,说明HELF细胞具有了转化细胞的部分特征.T-HELF细胞在无血清培养时,细胞周期没有停滞.用Western blot检测发现和正常HELF细胞相比T-HELF细胞的cyclin D1表达明显增加,CDK4、E2F-1和E2F-4的表达没有明显变化.结论建立了苯并芘诱导的具有转化细胞部分特征的人胚肺成纤维细胞模型,可用于苯并芘致癌的分子机制研究.无血清培养时,T-HELF细胞周期没有停滞,和正常HELF细胞相比T-HELF细胞cyclin D1表达明显增加,cyclin D1可能与T-HELF细胞的快速增殖有关.
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结核分枝杆菌Rv2994基因原核表达及鉴定
目的构建结核分枝杆菌Rv2994基因原核表达载体并进行表达,为进一步研究奠定基础.方法PCR扩增Rv2994基因编码序列,定向克隆入融合蛋白原核表达载体pGEX-1λT获得重组表达质粒pGEX-2994,转化大肠杆菌测序后诱导表达,纯化目的蛋白并免疫新西兰大白兔获取多价抗体.结果从结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA中扩增出Rv2994基因,成功构建了融合表达质粒pGEX-Rv2994,转化大肠杆菌JM109后,经IPTG诱导,表达出约73kDa重组融合蛋白,用Western blotting证实其有良好的抗原性,纯化蛋白免疫新西兰大白兔,获得了高效价的抗体.结论成功构建了原核表达载体pGEX-2994,获得并纯化了GST-Rv2994融合蛋白,制备了高效价的多价血清,为Rv2994基因的功能研究奠定了基础.
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高碘对仔鼠脑甲状腺激素的影响及硒的干预作用
目的研究高碘摄入对小鼠仔鼠脑组织甲状腺激素的影响及硒的干预作用.方法将60只Balb/c小鼠随机分为4个不同的饮水组:正常对照组、高碘组(3000 μg/L)、单独补硒组(200μg/L)、高碘加硒组(I 3000μg/L+Se 200μg/L).喂养4个月时,雌雄交配.测定14和28日龄仔鼠血清TSH和甲状腺激素水平以及0、14和28日龄仔鼠大脑组织甲状腺激素水平.结果14日龄仔鼠高碘组血清TT4水平显著低于对照组和高碘加硒组,而TSH水平显著高于对照组和高碘加硒组(P<0.05),高碘组0和14日龄仔鼠脑组织甲状腺激素含量显著低于对照组、单独补硒组和高碘补硒组(P<0.05),28日龄仔鼠血清和脑组织甲状腺激素含量各组间差异无统计学意义.结论补硒能缓解高碘所致仔鼠脑组织甲状腺激素的改变.
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ERK5 MAPK在genistein对MDA-MB-231细胞增殖抑制中的作用
目的探讨ERK5(extracellular-regulated kinase 5)MAPK(mitogen-activated protein kinase)信号转导通路与genistein对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖抑制作用的关系.方法采用噻唑蓝(MTT)比色法检测genistein对MDA-MB-231增殖的抑制作用;采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况;应用western blot分别检测ERK5总蛋白和凋亡相关蛋白Bax、Caspase3的表达.结果genistein对MDA-MB-231细胞增殖有明显的抑制作用;流式细胞仪检测到细胞产生凋亡;western blot分析提示genistein抑制ERK5总蛋白的表达,促进Bax和Caspase3蛋白表达.结论genistein可以影响ERK5 MAPK信号转导通路,使凋亡相关蛋白表达增加,抑制MDA-MB-231细胞增殖.
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江苏省扬中市社区慢性咳嗽患者结核病医疗服务可及性及其影响因素研究
目的探讨慢性咳嗽满3周的潜在结核病患者结核病医疗服务可及性及其社会经济和人口学影响因素.方法以非直接督导下的短程治疗策略(Directly observed treatment shorr-course,DOTS)结核病控制项目地区的江苏省扬中市为现场,通过随机整群抽样,对从20个村33549名14岁以上常住居民中识别的171例持续咳嗽和/或咳痰满3周的潜在结核病患者进行问卷调查和胸透及痰涂片检查.结果33%的对象从未就诊,其估计的就诊延误中位数为67(51~93)天,远大于已就诊者的首诊延误10(4~31)天和正式就诊延误中位数15(5~31)天(P=0.000).无医疗保险者就诊及正式就诊的可能性仅为有医疗保险者的42.2%,且发生就诊延误和正式就诊延误的可能性较高;男性就诊的可能性比女性小;农民及距离医疗机构较远者就诊延误的可能性大.结论非结核病控制项目地区慢性咳嗽患者结核病医疗可及性较弱,有可能影响结核病的人群发现率,不健全的医疗保险制度是其重要的制约因素.
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基因多态性及环境因素与绝经后妇女骨密度的相关性研究
目的探讨雌激素受体(ER)基因多态性、维生素D受体(VDR)基因多态性以及环境因素与绝经后农村妇女的骨密度(BMD)的关系.方法随机抽取武汉农村绝经后妇女90名,汉族,年龄在45~65岁,应用问卷调查了解膳食摄入及户外活动情况;采用双能X线吸收仪(DXEA)测量腰椎及髋部的BMD;应用多聚酶联反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)检测ER和VDR的多态性.结果ER的Px单倍体型对各部位BMD均无显著性影响.VDR的BsmⅠ酶切位点多态性会影响腰椎的骨密度,Bb型的BMD比bb型要低,差异有显著性(P<0.05),但调整了年龄、体重、身高和膳食后,差异未见显著性.当联合研究ER和VDR基因多态性时,发现Px单倍体型同时伴有Bb的基因型的BMD低,差异有显著性(P<0.05),调整年龄、体重、身高和膳食后,差异未见显著性.膳食钙、蛋白质、碳水化合物及能量与BMD简单相关;多元回归分析发现年龄(负相关)和体重(正相关)是绝经后妇女骨密度的重要的预测因子,另外,与腰椎相关的因素还有绝经年龄及碳水化合物的摄入量;与股骨颈相关的因素还有绝经年龄.结论绝经后妇女BMD与ER的Px单倍体型未显示相关,与VDR的BsmI多态性可能相关,但环境因素会影响基因型与BMD的相关性.
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载体介导的人支气管上皮细胞DNA聚合酶β基因的靶向RNA干扰
目的运用载体介导的RNA干扰技术靶向抑制人DNA聚合酶β基因在支气管上皮细胞中的表达,为研究DNA聚合酶β在环境化学污染物所致DNA损伤修复中的功能和机制作准备.方法利用分子克隆技术构建含pU6启动子的人DNA聚合酶β基因RNA干扰特异性绿色荧光蛋白C1载体重组子"pEGFP-C1-U6-dsRNA";以脂质体法将载体重组子转染人支气管上皮细胞,同时以空白细胞和空载体转染细胞作对照;在经G418筛选后,以荧光显微成像技术观察细胞的转染效果,以蛋白印迹法分析转染后细胞中的DNA聚合酶β表达情况.结果在转染重组子的细胞中,DNA聚合酶β的表达明显下调,仅相当于正常细胞的17.3%.结论人支气管上皮细胞DNA聚合酶β基因的靶向抑制成功.
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环境多氯联苯污染状况研究
目的研究废旧变压器拆解场多氯联苯(PCBs)对环境污染的影响.方法以F镇为高暴露区现场;选同一市内相距100公里的P镇为低暴露区;并以无该产业,相距500km的DXG镇为对照区.随机分层抽取自来水、河水、稻田土、晚稻米、鸡(鸭)蛋等样品,采用超痕量分析方法检测其PCBs及TEQs水平.结果三区样品中(除自来水外)的PCBs含量均有差异.其中,鸡蛋的PCBs水平差异大,鸭蛋次之,稻田土小.高暴露区样品中PCBs含量大小排序为:鸡蛋>鸭蛋>稻田土>晚稻米>河水>自来水.结论暴露区样品中的PCBs含量有不同程度的升高,高暴露区河鲫鱼和鸡蛋的PCBs含量分别高达9.1、1.1μg/g,已超出GB 9674-88海产品中多氯联苯限量卫生标准0.2μg/g的40倍和美国FDA蛋类中允许值(0.3μg/g)3倍,故河鲫鱼、鸡蛋已不宜食用.废旧变压器拆解行业对当地的生态环境已造成明显影响.
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2003年中国食源性疾病暴发的监测资料分析
目的持续监测国家食源性疾病监测网覆盖地区人群食源性疾病发生状况.方法对2003年监测地区13个省上报食源性疾病资料进行回顾性分析.结果2003年共上报802起食源性疾病事件,涉及患者人数达17462人.微生物引起的食源性疾病事件和涉及人数多,分别占总体的46.4%和60.4%,其中副溶血性弧菌(40.1%)是主要致病菌.化学物引起的食源性疾病事件和涉及人数分别占总体的24.1%和13.9%.结论应不断完善中国食源性疾病监测网络建设,作为监测食源性疾病的重要平台.
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p,p'-DDE和β-BHC联合染毒对孕小鼠生殖及其胎仔发育的影响
目的研究p,p'-DDE和β-BHC联合染毒对孕小鼠生殖和胎仔发育的影响.方法对孕12~14天小鼠每天联合灌胃不同剂量的p,p'-DDE和β-BHC(各1、5、10mg/kg bw),并设植物油溶剂对照组,采用磁性分离酶联免疫法检测孕鼠血清雌二醇(E2)和孕酮(P)含量,RT-PCR检测小鼠胎盘组织中雌激素受体(α-ER)、促性腺激素释放激素(GnRH)和β-内啡肽(β-EP)mRNA表达水平.结果①生殖影响:随染毒剂量加大母鼠子宫剥离重和子宫腔内液增加,子宫着床数减少,胎仔肛殖距和雌雄比增加,孕鼠血清中雌二醇和孕酮水平上升,胎盘组织α-ER和GnRH mRNA表达上调而β-EP mRNA表达下调,且均呈现剂量依赖性关系,差异有显著性(P<0.05).②发育影响:随染毒剂量增加孕鼠体重增长减少,肝脏的脏器系数增加,活胎数下降,不良妊娠结局(死胎、吸收胎和畸形数)增多,雌胎数所占比例加大,均呈剂量效应关系,差异有显著性(P<0.05).结论p,p'-DDE和β-BHC可干扰孕小鼠生殖功能,导致生殖和发育障碍,造成雌雄比例失衡.
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水源水有机物低剂量混合暴露的雌/雄激素效应
目的研究水源水中有机物低剂量混合暴露对整体动物的雌/雄激素效应.方法利用固相萃取(SPE)富集水中有机物,借鉴美国环保局(EPA)推荐的子宫增重和雄/抗雄激素实验方法,检测人体日常饮用水量水平的有机物暴露所产生的雌/雄激素效应.结果日常饮水量的水源水有机物暴露的实验组与阴性对照组子宫重量变化及雄大鼠副性重量变化均无统计学差异,但4.0L/60kg组子宫上皮细胞高度明显高于阴性对照.结论人类日饮水量体积内所含的有机物混合暴露,未能在整体动物中检测到雄/抗雄激素效应,但可能有潜在雌激素干扰效应.
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醛、醇脱氢酶基因多态性与三氯乙烯药疹样皮炎易感性的关系
目的研究醛脱氢酶、醇脱氢酶基因多态性与三氯乙烯药疹样皮炎易感性的关系.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,比较108例三氯乙烯药疹样皮炎病人和145例健康三氯乙烯接触工人醛脱氢酶2(ALDH2)、醇脱氢酶2(ADH2)和醇脱氢酶3(ADH3)的基因多态性分布,并计算相对危险度(OR).结果ADH2和ADH3基因型分布在病人与接触对照工人中无显著性差异;ALDH2变异型基因(ALDH2*1/*2+ALDH2*2/*2)频率在病人中显著低于接触对照工人(分别为27.8%和43.4%,P=0.011),使三氯乙烯药疹样皮炎的危险性显著降低(OR=0.50,95% CI=0.29~0.85).结论高活性ALDH2可能是导致三氯乙烯药疹样皮炎个体易感性差异的原因之一.
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神经母细胞瘤患儿尿中儿茶酚胺含量的HPLC测定
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定尿中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)三种儿茶酚胺类物质的方法,为临床确诊神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)提供诊断手段.方法利用高效液相色谱及荧光检测器,采用Zorbax SB-Aq-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,使用0.02mol/L KH2PO4溶液为流动相,对正常儿童和神经母细胞瘤患儿24h尿中NE、E和DA进行测定.结果NE、E和DA的日内精密度分别为5.46%、3.96%、4.49%,日间精密度分别为6.48%、4.67%、5.43%.NE、E和DA低、中、高3种浓度加标回收率分别为92.20%~94.38%、94.60%~95.85%、88.43%~91.68%.NE、E的线性范围为25~800 μg/L、DA的为50~1600μg/L.低检测限分别为2.5、1.5、0.5μg/L.结论建立的方法精密度好、准确度高、特异性强,适用于临床神经母细胞瘤的诊断.
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用tk基因突变试验评价长春新碱和秋水仙碱的遗传毒性
目的评价有丝分裂抑制剂长春新碱和秋水仙碱的遗传毒性,并比较短期和长期tk基因突变试验的检出灵敏度.方法用长春新碱和秋水仙碱对小鼠淋巴瘤细胞分别进行3h及24h染毒,用微孔板法进行tk基因突变试验,计算相对悬浮生长、接种效率、相对存活率、相对总生长及突变频率等指标,并比较短期和长期处理的结果.结果两种受试物3h处理均未出现明显的阳性反应,而24h连续处理后,两种受试物均能诱导tk基因突变频率增高,诱发突变频率分别为自发突变频率的1.6~4.8倍和2.1~6.2倍,呈阳性结果.结论长春新碱和秋水仙碱在长期处理试验中能诱导tk基因突变,而在短期处理试验中未发现明显诱变性,即长期处理能提高tk基因突变试验的检出灵敏度.
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血清及脑组织中单胺类神经递质高效液相色谱电化学检测方法研究
目的建立一种快速准确测定大鼠血清及脑组织中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量的高效液相色谱-电化学检测方法.方法采用ODS柱,流动相为缓冲液(0.02mol/L柠檬酸三钠和0.05mol/L磷酸氢二钠):甲醇=85:15的溶液,流速1.0ml/min.结果四种神经递质保留时间的RSD在0.29%~0.67%之间、峰面积RSD在0.09%~0.36%之间,重现性好.4种回收率在85.3%~95.4%之间,检测限NE为0.083ng/ml、E为0.51ng/ml、DA为0.046ng/ml、5-HT为0.078ng/ml,线性范围NE在1.0~100 ng/ml之间、E为5.0~80ng/m之间、DA为1.0~80ng/ml之间、5-HT为1.0~60ng/ml之间,相关系数在0.996~0.999之间.结论该方法为单胺类递质的神经毒理学、药理学等研究提供了一个简单灵敏、稳定可靠的方法.
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抗伏马菌素B1单克隆抗体的制备及试剂盒的研制
目的为了能够快速检测粮谷类食品中伏马菌素B1的污染水平,研制具有我国自主知识产权的针对伏马菌素B1快速检测试剂盒.方法制备了能分泌抗伏马菌素B1单克隆抗体的杂交瘤细胞株,建立了敏感、特异、快速的酶联免疫吸附试验检测方法,终形成具有中国自主知识产权的伏马菌素B1快速检测试剂盒.结果该试剂盒所用单克隆抗体的Ig亚类为IgG1,亲和常数为8.3×10-8mol/L.该抗体与其他结构类似物无明显交叉反应,具有较高的特异性.试剂盒对伏马菌素B1低检出限5ng/ml,标准曲线的线性范围(50~500ng/m1),回归方程Y=-0.582X+1.793(r=0.99,P<0.05);对玉米作50ng/ml,200ng/ml和500ng/ml 3个加标浓度的回收率在71.89%~112.95%之间;试剂盒在常温状态下有效期至少10个月;实验室内的变异系数和实验室间的变异系数均小于20%.
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溴氰菊酯染毒大鼠的脑组织中GCS亚单位和Nrf2表达的时间进程
目的研究溴氰菊酯(DM)对大鼠大脑皮层和海马组织γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)轻亚单位(GCSl)和重亚单位(GCSh)mRNA表达,以及GCSh和转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)基因蛋白表达时间进程的影响.方法DM染毒组(DM 12.50mg/kg bw)和溶剂对照组大鼠染毒1次,分别于大鼠染毒后不同时间点处死大鼠,分离皮层和海马.用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法测定mRNA表达的相对量.联合用免疫组织化学方法和图像分析系统检测海马和大脑皮层中GCS重亚单位蛋白(GCS-HS)和Nrf2蛋白的水平.结果(1)DM染毒后第5h和第48h大鼠大脑皮层中GCSh mRNA相对水平分别降低至对照组的83.9%、86.0%(P<0.05),第5h、24h和48h Nrf2 mRNA分别增高至0h对照组的146.4%、145.2%和147.9%(P<0.05).(2)DM染毒后第5h和24h海马中GCSh mRNA相对水平分别增高至0h对照组的118.4%、118.4%(P<0.05),第5h海马中GCSl mRNA比0h对照组、24h和48h组均高,增高至对照组的121.4%(P<0.05).DM染毒后各时间点海马Nrf2 mRNA水平未见明显的变化(P>0.05).(3)DM染毒后海马不同分区(CA1、CA2、CA3和齿状回)和大脑皮层中的GCS催化亚单位(GCS-HS)和转录因子Nrf2蛋白水平均未见明显改变.结论本实验条件下DM染毒后,大鼠海马GCSh和GCSl mRNA基因表达出现上调,而脑皮层GCSh基因表达出现下调,Nrf2 mRNA水平表达出现上调,但海马和皮层组织中的GCS-HS和Nrf2蛋白水平未见显著变化.
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人天然Fab段噬菌体抗体库的构建及初步鉴定
目的构建人天然Fab段噬菌体抗体库,建立人源抗体制备技术平台,为恶性肿瘤的免疫治疗提供新方法.方法从一个健康献血员取200ml新鲜血液,分离淋巴细胞,提取总RNA,逆转录合成cDNA,PCR扩增抗体轻链和重链Fd段cDNA,依次将PCR产物插入载体pComb3相应位点,电穿孔转化感受态大肠杆菌XL1-Blue,加入辅助噬菌体VCSM13产生噬菌体抗体库,酶切和PCR鉴定有无插入片段,用白蛋白和IL2作为抗原进行筛选富集.结果部分重链Fd片段、部分κ轻链和λ轻链cDNA得到扩增.Fab表达库容达约1.2×106,酶切和PCR显示有插入片段.用不同蛋白进行几轮筛选,抗体库得到了不同程度的富集.结论本研究构建的人天然Fab段噬菌体抗体库可为进一步筛选特异性抗体,用于免疫治疗打下基础.
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邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯对小鼠微核和精子的影响
目的了解邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)对微核试验和精子畸形试验的影响.方法将昆明种小鼠随机分为5组,DOP和DBP浓度为0.033g/kg(低剂量组)、0.330g/kg(中剂量组)和3.300g/kg(高剂量组),同时计数1000个骨髓嗜多染红细胞和小鼠精子的数量、活动率、存活率及形态.结果中、高剂量组微核率与阴性对照组相比明显升高(P<0.001).中、高剂量组精子畸形率与阴性对照比较差异有极显著性(P<0.001),且各剂量组精子畸形率随染毒浓度的增加而升高,呈现出明显的剂量-反应关系.畸形精子中以无定形多为41%,其次是无钩、尾折叠、香蕉形,分别为19%、18%和15%,小头和双尾所占比例少,分别为6%和1%.结论DBP和DOP联合染毒在一定剂量下对小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验呈现阳性结果.
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电感耦合等离子体发射光谱法测定奶粉中的9种元素
目的探讨用电感耦合等离子体发射光谱法测定奶粉中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜、锰、磷9种元素的含量.方法用微波消解法处理奶粉样品,然后运用电感耦合等离子体发射光谱法分析样品,同时探讨了佳消解奶粉样品和分析样品的条件.结果电感耦合等离子体发射光谱法测定中9种元素的方法检出限为0.05~50mg/kg,相对标准偏差为0.3%~4.5%,加标回收率为91.0%~105.8%.结论该方法具有操作简便、反应彻底、多种元素同时测定、检出限低、线性范围宽、干扰小等优点,并具有良好的准确度和精密度,适合奶粉中微量元素和常量元素的测定.
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玉米赤霉烯酮ELISA定量检测试剂盒研制
目的研制玉米赤霉烯酮ELISA快速定量检测试剂盒,用以检测食品中抗玉米赤霉烯酮(ZEN).方法在ZEN单克隆抗体基础上,用间接竞争酶联免疫吸附法研究试剂盒的各项指标.结果试剂盒低检出浓度为1ng/ml,标准曲线的线性范围为1~200ng/ml,回归方程为Y=0.99-0.40X(R2=0.99);抗体对ZEN 50%的抑制浓度为16.3ng/ml;对玉米和小麦的平均加标回收率分别是96.5%和95.5%,变异系数分别是13.2%和10.9%;试剂盒4℃保质期超过6个月;对参试真菌毒素的交叉反应率均小于1%;实验室内的变异系数小于15%,实验室间变异系数小于20%;用本法与HPLC法同时检测美国维康公司玉米赤霉烯酮盲样,结果均在允许范围之内,且两种检测方法无差别.结论该试剂盒各项指标符合相关技术要求,具有快速、灵敏、稳定、专一的特点.
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中小学教师职业紧张干预研究
目的评价中小学教师的职业紧张和工作能力状况,采取有针对性的综合干预措施,以便降低他们的职业紧张水平并提高工作能力,同时评价干预效果.方法采用整群随机抽样的方法选择四川省某市的9所中小学学校,以其中5个学校为干预组,其他4个学校为对照组,对该9所学校的教师进行职业紧张程度的调查和工作能力的检测,对干预组教师进行职业紧张的健康教育等综合措施,1年后以同样量表对该两组教师再次进行问卷调查和测量,从而评价干预效果.结果(1)干预后在职业任务问卷6个子项中,干预组教师的任务过重、任务冲突、责任感和工作环境4个子项得分较干预前降低,差异有统计学意义(P<0.05),且干预后任务过重、任务冲突和工作环境3个子项平均得分也低于对照组教师,差异有统计学意义(P<0.05);(2)干预后在个体紧张反应问卷4个子项中,干预组教师的人际紧张反应子项得分在干预后显著降低(P<0.05),且业务紧张反应和人际紧张反应2个子项的平均得分也低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)干预后在个体应对资源问卷4个子项中,干预组教师在娱乐休闲、自我保健和理性处事3个子项上的平均得分显著高于干预前水平和对照组教师,差异均有统计学意义(P<0.05);(4)干预后,干预组教师的工作能力得分显著高于干预前和对照组教师(P<0.05).结论干预措施能够有效降低中小学教师的职业紧张程度,缓解紧张反应,增强应对紧张的能力并提高他们的工作能力.
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山西省出生缺陷高发区居民饮水中硝酸盐和亚硝酸盐含量研究
目的了解山西省出生缺陷高发地区饮水中硝酸盐和亚硝酸盐含量.方法选择山西省太原市、太谷县和平定县作为研究现场,采集当地居民不同类型的饮用水测定硝酸盐和亚硝酸盐含量.结果研究地区饮水中硝酸盐平均含量为3.5mg/L,有4.0%的样品超过我国的饮用水卫生标准.井水中的硝酸盐含量(5.1mg/L)高于自来水(2.7mg/L).饮水中亚硝酸盐平均含量为0.004mg/L,以泉水含量高(0.015mg/L).结论研究地区居民饮水中硝酸盐和亚硝酸盐含量并没有显著高于文献报道的其它地区.饮水中硝酸盐和亚硝酸盐暴露在山西省出生缺陷高发中的作用可能不大.
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微囊藻毒素及其毒性研究进展
微囊藻毒素是富营养化淡水水体中常见的藻类毒素,它是一类具有多种异构体的环状多肽物质.由于其毒性大、分布广,从而成为水环境中的重要潜在危害物质.作者总结了微囊藻毒素的分子结构、理化性质及污染现状,并综述了有关其毒性及作用机理的国内外新研究进展.
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水质毒性分析荧光仪检测水中毒性物质的应用
水质毒性分析荧光仪(ToxY-PAM)是近年来出现的一种新型双通道叶绿素荧光仪,以单胞藻类为指示生物,利用水中毒性物质直接或间接抑制藻类光合活性的特点,对水中的毒性物质进行快速、敏感的生物检测.本文就水中毒性物质的荧光检测技术的发展历程、ToxY-PAM的基本原理及其测试过程等方面作了简要的综述.
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胆碱酯酶生物传感器检测农药残留物研究进展
旨在综述近年来以胆碱酯酶(ChE)作为生物识别元件的有机磷农药生物传感器的研究进展;评述了这类传感器在专一性、精确性、基体效应和酶的不可逆抑制等方面存在的问题,以及由此研究的一些新型检测方法;指出了设计灵敏的ChE突变体作为生物识别元件,以及开发多样品和多组分平行分析系统是这类生物传感器在商业化过程中的关键课题.
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环境镉污染人群健康影响研究回顾
以人群调查研究资料为基础,从人群镉暴露的研究方法和暴露水平、人群的靶器官损害及早期敏感监测指标的研究进展、镉暴露对人群疾病与死亡的影响、环境人群健康危害监测等方面,对环境镉污染人群健康危害的研究现状进行了回顾.
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环境污染物致DNA损伤与修复的分子机制研究进展
作者就环境污染物致DNA损伤、修复与细胞转化的研究进展做一综述,介绍和讨论了外源性因素导致的DNA损伤及特性、DNA修复基因改变和某些重要相关基因特异性的修复与复制过程在致癌过程中的作用.
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餐后血糖应答反应的影响因素及其调控
血糖水平异常,是许多慢性病的常见特点和危险因素.血糖生成指数(GI)是反映碳水化合物餐后血糖应答水平的特征性指数.测定各类碳水化合物的血糖生成指数之后,用来指导人们的日常膳食,改善糖尿病人、心脑血管病病人和肥胖者等的健康状况,具有重要的意义.现有的证据表明,影响食物血糖应答的因素很多,包括食物本身所具有的各种特征和机体自身的状态等.对这些因素的认识,有助于更有效的推广和应用GI来指导人们的膳食,维护和改善人们,尤其是糖尿病和肥胖等慢性疾病患者的健康.本文综述了碳水化合物的消化吸收和利用过程中影响血糖应答的各种因素及其机理.
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医院污水对水环境毒理学风险的研究进展
医院污水作为水环境中毒性风险的主要来源之一,其毒性污染物质进入水环境后,会对水生生态平衡和饮用水水源造成潜在的负面影响.作者介绍了医院污水中对水环境造成毒性风险的主要污染物质和这些污染物在水环境中造成潜在毒性影响的研究状况与进展.
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共轭亚油酸异构体对人类癌细胞增殖的抑制作用研究
目的研究不同共轭亚油酸对人类胃癌细胞AGS、肝癌细胞Bel7402和肠癌细胞Lovo细胞增殖的影响.方法采用体外培养的AGS、Bel7402和Lovo细胞为模型,测定不同处理后活细胞数量.结果研究采用的5种共轭亚油酸异构体都对AGS、Bel7402和Lovo细胞增殖表现出了抑制作用,对AGS的抑制作用要普遍高于对Bel7402和Lovo的抑制作用,并且浓度不同,抑制作用也具有差异.结论五种共轭亚油酸异构体都具有抑制癌细胞增殖的作用,并且这种作用受到共轭亚油酸浓度的影响.
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儿童维生素A与铁营养状况的相关性研究
目的了解中国儿童维生素A(VA)的营养状况、VA缺乏率、VA边缘缺乏率,研究血浆VA与铁营养状况的相关性.方法由2002年"中国居民营养与健康状况调查"的大样本中随机抽取380名3~12岁儿童,检测血浆VA含量,同时测定血红蛋白(Hb)、总铁结合力(TIBC)、铁蛋白(SF)及转铁蛋白受体(sTfR).了解儿童VA营养状况,计算VA缺乏率、VA边缘缺乏率,研究VA与铁营养状况评价指标的相关性.结果受试儿童VA平均含量为(1.03±0.24)μmol/L,其中8.4%儿童VA缺乏,44.7%儿童VA边缘缺乏.血浆VA与Hb呈正相关(r=0.16986,P<0.01),与sTfR呈负相关(r=-0.12863,P<0.05),与TIBC、SF不相关.结论铁缺乏伴随VA边缘缺乏在中国儿童中普遍存在,VA与铁营养状况存在相关性.
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中链脂肪酸对营养性肥胖大鼠体重及脂质代谢的作用
目的研究中链脂肪酸(MCFA)对营养性肥胖大鼠体重、体脂和血脂水平的影响.方法采用预防肥胖模型法,每天给予SD大鼠高脂营养饲料,并灌胃含不同剂量MCFA的食用油脂,饲养38天,观察体重、摄食量、体脂重量、血脂、胰岛素水平在不同剂量组动物间的差异.结果高、中、低三个剂量组大鼠分别摄入0.975、0.325和0.163g/kg bw MCFA38天,高剂量组与模型对照组相比,体重明显较低[分别(295.2±29.7)g和(324.6±9.1)g](P<0.05),脂肪垫重量明显较轻[分别(5.30±1.57)g和(7.20±1.74)g](P<0.05),脂肪细胞明显较小;各剂量组总的摄食量不显著低于模型对照组;血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、胰岛素水平与模型对照组比较差异无显著性,中、高剂量组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于模型对照组[分别(0.71±0.11)mmol/L、(0.73±0.12)mmol/L、(0.60±0.06)mmol/L](P<0.05),高剂量组大鼠的瘦素水平显著低于模型对照组[分别(1.61±0.39)ng/ml和(2.04±0.46)ng/ml](P<0.05).结论在饲料摄入量没有差别的前提下,摄入0.975g/kg bw MCFA对营养性肥胖大鼠的体重增长有一定抑制作用,对血脂水平没有不良影响.
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广东省梅州市生活饮用水水源卫生状况调查报告
目的查清广东省梅州各市、县(市、区)农村饮水卫生现状,为改水防病提供科学依据.方法选取有代表性水源为调查对象,以村为单位,抽查3个饮用水源,其中1个集中式供水水源,2个分散式供水水源;水质检测方法,按<生活饮用水标准检验方法>检验.结果梅州市共抽查1929个村(占91.9%),4183个水源;调查饮用水人数约250万(占51.3%).集中式供水水质合格率为59.1%,分散式供水水质合格率为75.8%,其中手摇泵井水水质合格率为83.1%,井水水质合格率为70.3%,泉水水质合格率为69.7%,地面水(包括河水、水库水、沟水、塘水)合格率为56.4%.结论县级自来水水源水质都符合国家卫生要求,合格率100.0%;乡镇级饮用水源水质较差,合格率61.0%,要加强农村乡镇级饮用水水源卫生保护措施,提高镇级饮用水质卫生合格率.
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牡蛎中检测出甲型副伤寒沙门氏菌的分析报告
伤寒、副伤寒是宁波市主要肠道传染病之一,通过国家传染病网络报告系统发现宁波市2005年初伤寒副伤寒报告病例较去年同期和十二月底有明显增加,为查明原因,作者结合流行病学调查资料,进行了病原学调查及检测分析,结果发现,伤寒、副伤寒高发的主要危险因素是生吃半生吃牡蛎等贝类食品.
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毒鼠强化学结构以及命名中的几个问题
20世纪90年代,因剧毒鼠药毒鼠强的滥用,夺去了不少人的生命.我们在逐渐认识毒鼠强的过程中有必要对其化学结构、书写方法以及化学命名等问题稍加讨论.希望能通过以下几个小问题更深刻地揭示毒鼠强的真面目.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 06 |